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肺癌细胞中沉默PRR11诱发自噬并抑制细胞增殖 被引量:2
1
作者 张辉洁 Lian Zhang +5 位作者 Yunlong Lei Ying Zhang Yi Li Youquan Bu Fangzhou Song Chundong Zhang 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期F0003-F0003,共1页
PRR11是近期研究发现的一个肿瘤相关新基因,在肺癌、胃癌及胆管癌等多种恶性肿瘤患者中呈现高表达,并与病人预后呈现负相关,提示PRR11基因高表达对于细胞增殖、侵袭迁移及体外成瘤等恶性表型具有重要作用。
关键词 抑制细胞增殖 肺癌细胞 恶性肿瘤患者 自噬 诱发 恶性表型 新基因 胆管癌
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PP2A的A/C亚基与多囊蛋白1抑制细胞增殖关系初步探讨
2
作者 万烨东 杨慧欣 +2 位作者 郝书弘 胡春梅 唐艳 《中国实验诊断学》 2022年第8期1215-1217,共3页
常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种以多发囊肿形成为特征的遗传性肾病,主要是由编码多囊蛋白1(polycystin-1,PC1)和多囊蛋白2(polycystin-1,PC2)的PKD1和PKD2基因突变所致,其中,P... 常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)是一种以多发囊肿形成为特征的遗传性肾病,主要是由编码多囊蛋白1(polycystin-1,PC1)和多囊蛋白2(polycystin-1,PC2)的PKD1和PKD2基因突变所致,其中,PKD1基因所致的ADPKD占该病谱系的85%左右。PC1是一种分子量较大的跨膜糖蛋白,包含基质相互作用的胞外大N端和激活G蛋白并与伴侣蛋白相互作用的胞内C端,并通过mTOR、MAPK、cAMP、JAK-STAT、Wnt等多种信号途径调节细胞转导。 展开更多
关键词 多囊蛋白1 常染色体显性遗传性多囊肾病 抑制细胞增殖 PP2A ADPKD 伴侣蛋白 G蛋白
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胆碱拮抗剂R2HBJJ诱导非小细胞肺癌细胞G0/G1期阻滞并抑制细胞增殖
3
作者 华南 郑建全 《中国药理通讯》 2011年第2期21-21,共1页
目的:评价胆碱拮抗剂R2HBJJ对非小细胞肺癌细胞生长的影响,探讨其作用机制。方法:SRB法测定细胞活力,RT—PCR检测受体表达,
关键词 非小细胞肺癌细胞 G0/G1期阻滞 抑制细胞增殖 拮抗剂 胆碱 肺癌细胞生长 细胞活力 SRB法
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半枝莲化学成分及其体外抑制乳腺癌细胞增殖活性 被引量:1
4
作者 严绪华 周童曦 +1 位作者 梅凌 方振峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1864-1870,共7页
目的研究半枝莲Scutellaria barbata D.Don化学成分及其体外乳腺癌细胞增殖活性。方法半枝莲95%乙醇提取物采用聚酰胺、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法对半枝莲各乙醇洗脱部... 目的研究半枝莲Scutellaria barbata D.Don化学成分及其体外乳腺癌细胞增殖活性。方法半枝莲95%乙醇提取物采用聚酰胺、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法对半枝莲各乙醇洗脱部位进行抗乳腺癌活性筛选,并评价各化合物对人乳腺癌细胞MDA-MB-231和人乳腺导管癌细胞株HCC38体外增殖的影响。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为毛蕊花糖苷(1)、异毛蕊花糖苷(2)、白杨素(3)、野黄芩苷(4)、6-羟基木犀草素(5)、野黄芩素(6)、木犀草素(7)、异野黄芩素(8)、芹菜素(9)。大孔树脂50%乙醇洗脱部分抗乳腺癌活性最好。化合物7对MDA-MB-231细胞和HCC38细胞株体外增殖的抑制作用最好,其次为化合物5,而化合物4、6、9则表现出较弱的抑制作用。同时,化合物3、8对MDA-MB-231细胞体外增殖有较弱的抑制作用。结论化合物1~3为首次从该植物中分离。化合物5、7可以作为乳腺癌药物研究的潜在分子。 展开更多
关键词 半枝莲 化学成分 分离鉴定 抑制乳腺癌细胞增殖活性 MTT法
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岩藻多糖纳米硒的制备及其抑制肿瘤细胞增殖的研究
5
作者 陈博文 陈建平 +5 位作者 黄文浩 钟赛意 李瑞 宋兵兵 刘晓菲 汪卓 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2023年第12期2117-2126,共10页
探索岩藻多糖纳米硒(fucoidan-selenium nanoparticles,FD-SeNPs)的制备工艺条件,并进一步对其进行结构表征和抑制肿瘤细胞增殖的研究。以岩藻多糖(fucoidan,FD)为模板,采用抗坏血酸(ascorbic acid,Vc)还原亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))制备F... 探索岩藻多糖纳米硒(fucoidan-selenium nanoparticles,FD-SeNPs)的制备工艺条件,并进一步对其进行结构表征和抑制肿瘤细胞增殖的研究。以岩藻多糖(fucoidan,FD)为模板,采用抗坏血酸(ascorbic acid,Vc)还原亚硒酸钠(Na_(2)SeO_(3))制备FD-SeNPs,通过单因素和响应面实验优化其工艺参数。采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散X射线谱仪(EDX)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对其进行结构表征;运用MTT法测定其对HepG2肝癌细胞和A549肺癌细胞存活率的影响。结果表明,FD-SeNPs的最佳制备工艺参数为:反应时间为1 h、反应温度为35℃、抗坏血酸与亚硒酸钠的摩尔比为14∶1、FD浓度为0.8 mg/mL,在此条件下制备得到的FD-SeNPs粒径为(83.40±0.55)nm、电位为(-31.89±0.47)mV、含硒量达29.93%。经鉴定,FD-SeNPs的表面形貌为均一的球形,由77.59%Se、17.70%C和3.41%O元素组成。MTT实验结果表明,FD-SeNPs能显著抑制HepG2肝癌细胞和A549肺癌细胞的增殖,具有良好的剂量效应。上述结果表明,已成功制备FD-SeNPs并表现出一定的抑制肿瘤细胞增殖的能力,为其在抗肿瘤临床药物的应用开发提供了一定的技术手段和理论数据参考。 展开更多
关键词 岩藻多糖 纳米硒 结构表征 抑制肿瘤细胞增殖
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硫酸甘油糖脂体外抑制肿瘤细胞增殖活性的研究 被引量:6
6
作者 王辉 李药兰 +3 位作者 沈伟哉 郭国庆 岺颖洲 江振友 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期136-141,共6页
目的:检测海藻硫酸甘油糖脂化合物(SQDG)的体外抗肿瘤活性,为寻找有效的抗癌新药提供理论依据。方法:采用MTT法检测SQDG对正常细胞的细胞毒性。在倒置显微镜下观察7种人类肿瘤细胞经SQDG处理72 h后的形态学变化,并用MTT法定量测定其生... 目的:检测海藻硫酸甘油糖脂化合物(SQDG)的体外抗肿瘤活性,为寻找有效的抗癌新药提供理论依据。方法:采用MTT法检测SQDG对正常细胞的细胞毒性。在倒置显微镜下观察7种人类肿瘤细胞经SQDG处理72 h后的形态学变化,并用MTT法定量测定其生长抑制情况,同时应用流式细胞术检测细胞周期的改变。结果:SQDG对正常细胞Vero和MC的毒性都很小,其CC50值均大于500μg/mL。它对人乳腺癌细胞MCF-7的生长抑制效果最明显,IC50值为69.1μg/mL,在质量浓度为125μg/mL时完全抑制MCF-7细胞生长。SQDG对H460、A549、HEp2和HeLa细胞也有一定的抑制效果,但对HepG2和A375细胞几乎没有影响。流式细胞术检测发现,SQDG能扰乱MCF-7的细胞周期,促使细胞凋亡或坏死,从而产生有效的生长抑制效果。但SQDG对H460和HepG2细胞周期的改变无统计学意义。结论:硫酸甘油糖脂SQDG对正常细胞无毒害,能选择性地有效抑制体外培养的乳腺癌细胞的生长,是一种有发展潜力的抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 硫酸甘油糖脂 抑制细胞增殖 MTT法 细胞周期 流式细胞
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姜黄素调节NB4细胞P53和组蛋白H3乙酰化抑制细胞增殖的研究 被引量:4
7
作者 李新刚 陈燕 +1 位作者 吴青 刘红利 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期551-553,共3页
目的研究姜黄素对NB4细胞组蛋白H3和非组蛋白P53的乙酰化和细胞增殖的作用,探讨姜黄素抗白血病机制。方法应用不同浓度(50,25,12.5,6.25,3.125μmol/L)的姜黄素作用NB4细胞不同时间(0,4,8,12,24h),MTT法测定姜黄素对NB4细胞增殖的影响,W... 目的研究姜黄素对NB4细胞组蛋白H3和非组蛋白P53的乙酰化和细胞增殖的作用,探讨姜黄素抗白血病机制。方法应用不同浓度(50,25,12.5,6.25,3.125μmol/L)的姜黄素作用NB4细胞不同时间(0,4,8,12,24h),MTT法测定姜黄素对NB4细胞增殖的影响,Western blot法检测乙酰化组蛋白H3和乙酰化P53的水平。结果姜黄素以时间和剂量依赖方式抑制NB4细胞增殖,在24h和36h的IC50值分别为40μmol/L和25μmol/L;能明显上调组蛋白H3的乙酰化水平,促进P53的表达和P53的乙酰化。结论姜黄素具有去乙酰化酶抑制剂作用,能上调组蛋白H3乙酰化水平,促进肿瘤抑制因子P53表达和活化,抑制白血病细胞增殖。 展开更多
关键词 姜黄素 组蛋白H3 蛋白质 P53 细胞 NB4 去乙酰化酶抑制 抑制细胞增殖 NB4细胞 蛋白P53 组蛋白 H3
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局部应用紫杉醇抑制细胞增殖治疗瘢痕性气道狭窄的前景 被引量:5
8
作者 王婷 张杰 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期867-869,共3页
1963年科学家首次从生长在美国西部森林中的太平洋杉(Pacific Yew)的树皮和木材中分离出紫杉醇的粗提取物,在筛选实验中发现该提取物对肿瘤细胞有很高的杀伤活性,经分离纯化及X线分析确定该活性成分的化学结构为四环二萜化合物,
关键词 抑制细胞增殖 紫杉醇 气道狭窄 局部应用 瘢痕性 治疗 粗提取物 二萜化合物
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在CHO细胞中表达重组sPDGFRα-Fc及其抑制细胞增殖的研究
9
作者 万艳 李丽玲 +4 位作者 谢秋玲 郭淑军 秦丽 张勇仓 陈小佳 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1-6,共6页
目的:筛选在CHO-K1中高表达sPDGFRα-Fc的重组细胞株,并对分泌到培养基的表达产物进行抑制细胞增殖的活性分析。方法:构建带有Fc标签的sPDGFRα基因重组表达载体pIRES-Neo3-sPDGFRα-Fc;在脂质体介导下,转染CHO-K1细胞,G418筛选2周后获... 目的:筛选在CHO-K1中高表达sPDGFRα-Fc的重组细胞株,并对分泌到培养基的表达产物进行抑制细胞增殖的活性分析。方法:构建带有Fc标签的sPDGFRα基因重组表达载体pIRES-Neo3-sPDGFRα-Fc;在脂质体介导下,转染CHO-K1细胞,G418筛选2周后获得若干单克隆细胞株,随机挑取单克隆细胞进一步放大培养,RT-PCR筛选阳性单克隆细胞;Real-Time PCR方法鉴定各阳性细胞株中的sPDGFRα-Fc基因的转录水平,Western blot检测进一步验证各细胞中目的蛋白表达水平;筛选出表达最高的细胞株,更换无血清培养基培养,取含有可溶性sPDGFRα的培养基上清冻干浓缩,MTT法检测目的蛋白的抑制细胞增殖能力。结果:成功构建重组表达载体并在CHO-K1中成功表达,各阳性单克隆细胞株的表达量有差异且在转录水平和蛋白表达水平表现一致,从无血清培养基中收集的可溶性sPDGFRα-Fc明显抑制血管内皮细胞的增殖。结论:成功筛选获得CHO-K1中高表达sPDGFRα-Fc的重组细胞株,获得的可溶性sPDGFRα-Fc能抑制细胞增殖,有望成为治疗因PDGF及其受体引起的多种疾病的药物。 展开更多
关键词 可溶性血小板衍生生长因子受体-α 中国仓鼠卵巢细胞 抑制细胞增殖
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脂氧合酶抑制剂抑制HepG2细胞增殖的研究
10
作者 傅念 阳学风 +2 位作者 刘勇 曾斌 张秦华 《美国中华临床医学杂志》 2005年第3期176-178,共3页
目的探讨脂氧合酶抑制刑对HepG2细胞增殖的影响及其相关机制。方法体外培养HepG2肝癌细胞,应用不同浓度脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(NDGA)处理HepG2细胞,利用MTT比色法、生长曲线、细胞克隆形成试验观察NDGA对HepG2细胞增殖的影... 目的探讨脂氧合酶抑制刑对HepG2细胞增殖的影响及其相关机制。方法体外培养HepG2肝癌细胞,应用不同浓度脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(NDGA)处理HepG2细胞,利用MTT比色法、生长曲线、细胞克隆形成试验观察NDGA对HepG2细胞增殖的影响。结果NDGA对HepG2细胞具有明显的生长抑制作用,不同浓度的NDGA(50、100、150、200μmol/L)处理HepG2细胞72h的抑制率分别为27.34%、41.76%、57.08%和69.17%,其IC50值为109.13μmol/L。细胞克隆形成率分别为21.63%。17.33%,12.53%,7.97%,明显低于对照组的31.70%。结论NDGA对HepG2细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 HEPG2细胞增殖 脂氧合酶抑制 HEPG2肝癌细胞 去甲二氢愈创木酸 细胞克隆形成率 MTT比色法 NDGA 生长抑制作用 抑制细胞增殖 不同浓度 mol/L 细胞毒作用 相关机制 体外培养 生长曲线 试验观察 IC50 时间依赖 抑制 72h
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低分子量核桃仁蛋白酶水解物抑制MCF-7细胞增殖 被引量:2
11
作者 彭森 陈昌旭 +1 位作者 封晓茹 许美玉 《中国食物与营养》 2015年第9期67-70,共4页
用木瓜蛋白酶制备核桃仁蛋白酶水解物,通过细胞增殖分析试验,研究其对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的影响,结果显示:水解物具有明显的抑制细胞生长作用,IC50值为1.62mg/m L。用超滤方法将核桃仁蛋白酶水解物,分为10~5k Da、5~3k Da和〈3k... 用木瓜蛋白酶制备核桃仁蛋白酶水解物,通过细胞增殖分析试验,研究其对人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的影响,结果显示:水解物具有明显的抑制细胞生长作用,IC50值为1.62mg/m L。用超滤方法将核桃仁蛋白酶水解物,分为10~5k Da、5~3k Da和〈3k Da3个组分,研究不同分子量范围的组分对MCF-7细胞增殖影响的结果表明,MW〈3k Da的低分子量组分具有较强的增殖抑制作用。对3个不同组分进行氨基酸含量分析,结果表明:具有较强抑制癌细胞生长作用的低分子量组分中,疏水性氨基酸及中性极性氨基酸含量较高,酸性极性氨基酸含量少于其他组分。 展开更多
关键词 核桃仁蛋白 木瓜蛋白酶水解物 细胞 抑制细胞增殖 氨基酸
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苦参碱联合抗肿瘤药抑制K562细胞增殖的研究 被引量:17
12
作者 戴碧涛 蒋纪恺 +2 位作者 王付丽 张彦 张莉萍 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期392-394,共3页
目的 观察苦参碱 (Ma)及Ma联合长春新碱 (VCR)、阿糖胞苷 (Ara c)、三尖杉酯碱 (HRT)、阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DNR)对K5 62细胞增殖的影响。方法 用MTT比色法测定Ma及Ma联合常用抗肿瘤药物对K5 62细胞的抑制率。结果 Ma( 160~ 40... 目的 观察苦参碱 (Ma)及Ma联合长春新碱 (VCR)、阿糖胞苷 (Ara c)、三尖杉酯碱 (HRT)、阿霉素 (ADM)、柔红霉素 (DNR)对K5 62细胞增殖的影响。方法 用MTT比色法测定Ma及Ma联合常用抗肿瘤药物对K5 62细胞的抑制率。结果 Ma( 160~ 40 0 μg/ml)对K5 62细胞有明显抑制作用。Ma ( 80 μg/ml)与VCR、Ara c、HRT、ADM、DNR分别合用时抑制率较单用VCR、Ara c、HRT时的抑制率高 (P <0 . 0 5 ) ,但较单用ADM、DNR时无明显增加抑制作用。结论 Ma对K5 62细胞增殖具有抑制作用 ,呈剂量相关性。Ma能增强VCR、Ara c、HRT对K5 展开更多
关键词 苦参碱 细胞 K562 抑制 细胞增殖 抗肿瘤药
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不同种的灵芝醇提物对肝癌细胞增殖的抑制作用 被引量:9
13
作者 刘宇 苏海国 +3 位作者 周勤梅 李梦婷 郭力 戴鸥 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2018年第2期121-125,共5页
为探讨7种不同种的灵芝中三萜及甾醇含量及子实体醇提物对人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖的抑制作用,采用紫外-可见分光光度法测定三萜及甾醇含量,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定不同种的灵芝子实体醇提物... 为探讨7种不同种的灵芝中三萜及甾醇含量及子实体醇提物对人肝癌细胞HepG2和SMMC-7721增殖的抑制作用,采用紫外-可见分光光度法测定三萜及甾醇含量,采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定不同种的灵芝子实体醇提物对肝癌细胞增殖的抑制效果。结果表明:松杉灵芝(Ganoderma tsugae)、黄边灵芝(G.luteomarginatum)、赤芝(G.lucidum)、紫芝(G.sinense)、无柄灵芝(G.resinaceum)、无柄紫灵芝(G.mastoporum)、皱盖假芝(Amauroderma rude)三萜及甾醇含量依次降低,除无柄紫灵芝和皱盖假芝外,其余5种的含量均符合《中华人民共和国药典》的要求;7种灵芝的子实体醇提物均具有抑制HepG2细胞增殖的作用,半抑制率(IC_(50))分别为102.12、143.84、92.17、121.11、92.74、163.11、40.25μg/mL;对于SMMC-7721细胞,除皱盖假芝具有较小的抑制作用外,IC_(50)为166.21μg/mL,其余6种均无明显的抑制作用。7个种中皱盖假芝对肝癌细胞增殖的抑制作用效果最好,但其三萜及甾醇含量却最低,因此推测皱盖假芝的抗肿瘤活性成分可能除三萜及甾醇外还包含其它成分。 展开更多
关键词 灵芝 三萜及甾醇 肝癌细胞 细胞增殖抑制
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海南地不容生物碱抑制肿瘤细胞增殖及构效关系解析 被引量:5
14
作者 于蕾 姜春艳 +5 位作者 宋冬雪 于淼 尚东雨 姜波 季宇彬 王正文 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第2期145-154,共10页
目的研究海南地不容(Stephania hainanensis H.S.Lo et Y.Tsoong)生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的影响,筛选出有效的抗肿瘤化合物以及其敏感细胞株;分析其生物碱的构效关系。方法采用MTT法检测不... 目的研究海南地不容(Stephania hainanensis H.S.Lo et Y.Tsoong)生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的影响,筛选出有效的抗肿瘤化合物以及其敏感细胞株;分析其生物碱的构效关系。方法采用MTT法检测不同浓度的海南地不容生物碱对人肝癌细胞Hep G-2、乳腺癌细胞MCF-7、胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制率;通过查阅国内外相关文献,分析海南地不容生物碱抗肿瘤活性的基本构效关系。结果MTT结果显示荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁对人肝癌Hep G-2、乳腺癌MCF-7和胃癌SGC-7901细胞的增值分别具有不同程度的剂量依赖性的抑制作用,各给药组分吸光度值与空白对照组比具有显著性差异(P<0.01),与阳性对照比较无明显统计学差异(P>0.05);海南地不容生物碱结构中的1,2-亚甲二氧基、N-亚甲基等取代基以及其化学结构的平面性对其抗肿瘤活性有重要影响。结论海南地不容中具有明显抗肿瘤作用的生物碱为荷包牡丹碱、氧化克班宁、去甲荷包牡丹碱和克班宁,其敏感细胞株均为乳腺癌细胞MCF-7;通过分析海南地不容生物碱的结构和抗肿瘤活性的关系,初步明确了其抗肿瘤活性可能与其结构易于抑制DNA拓扑异构酶和诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 海南地不容生物碱 抑制肿瘤细胞增殖 构效关系 抑制DNA拓扑异构酶 细胞周期阻滞
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48种中药材的多种提取方法的提取物抑制内皮细胞和癌细胞增殖的活性研究
15
作者 陈龙 刘英学 +4 位作者 陈少鹏 陆鑫 成浩 宋少江 周国春 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第4期692-696,共5页
采用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、水为溶剂顺序或单独提取及热水提取药材,研究这些提取物对HUVEC、Bel-7402、A549细胞增殖的抑制活性,筛选具有抑制内皮细胞和癌细胞增殖活性的药材及其提取方法。本文所研究的48种中药材... 采用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、乙醇、水为溶剂顺序或单独提取及热水提取药材,研究这些提取物对HUVEC、Bel-7402、A549细胞增殖的抑制活性,筛选具有抑制内皮细胞和癌细胞增殖活性的药材及其提取方法。本文所研究的48种中药材的不同提取方法的提取物抑制内皮细胞和癌细胞增殖的活性结果表明:41种中药材都具有一定的抗血管生成和/或抗癌细胞活性,其中对HUVEC、Bel-7402和A549细胞增殖明显抑制活性(IC50≤10μg/mL)的药材分别有22种、6种和6种,对3种细胞的增殖都有明显抑制活性(IC50≤10μg/mL)的药材有5种。 展开更多
关键词 中药材 抑制细胞增殖 HUVEC BEL-7402 A-549
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半夏总生物碱对人乳腺癌细胞增殖的抑制作用 被引量:12
16
作者 孙欢 唐瑛 +2 位作者 周茜 王庆敏 雷呈祥 《华南国防医学杂志》 CAS 2012年第5期411-414,共4页
目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S... 目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from pinellia ternate,TATP)对人乳腺癌细胞株MDA-MB-435S增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对MDA-MB-435S细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致MDA-MB-435S细胞的DNA损伤情况。结果人乳腺癌细胞MDA-MB-435S经TATP处理后,其体外增殖能力受到明显抑制且与药物剂量、作用时间呈正相关,经TATP作用24、48、72h后的半数抑制浓度分别为:98.37μg/ml、52.16μg/ml、33.63μg/ml。单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组有统计学差异(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养条件下,TATP能明显抑制MDA-MB-435S细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。 展开更多
关键词 半夏总生物碱 MDA-MB-435S细胞 细胞增殖抑制 细胞凝胶电泳 DNA损伤
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半夏总生物碱对人肺癌细胞增殖的抑制作用 被引量:20
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作者 周茜 唐瑛 +2 位作者 孙欢 王庆敏 雷呈祥 《药学实践杂志》 CAS 2013年第1期38-41,共4页
目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternata,TATP)对人肺癌细胞株A549增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对A549细胞株的生长抑制... 目的探讨半夏总生物碱(total alkaloids from Pinellia Ternata,TATP)对人肺癌细胞株A549增殖的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolil tetracolium,MTT)比色法以及集落形成率实验,检测不同浓度的TATP对A549细胞株的生长抑制作用。应用单细胞凝胶电泳分析检测TATP导致A549细胞的DNA损伤情况。结果人肺癌细胞A549经TATP处理后,其体外增殖能力明显下降且与药物的剂量、加药时间呈正相关,与对照组比较,差异均有统计学意义。单细胞凝胶电泳(Single cell gel electrophoresis,SCGE)中,TATP组细胞尾DNA含量、尾长及尾动量与对照组相比差异显著(P<0.01),且呈现浓度依赖性。结论在体外培养的条件下,TATP能明显抑制A549细胞增殖,其机制可能与DNA的损伤作用有关。 展开更多
关键词 半夏总生物碱 A549细胞 细胞增殖抑制 细胞凝胶电泳 DNA损伤
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siRNA沉默E2F3基因对人膀胱癌细胞的增殖抑制作用 被引量:2
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作者 洪泉 张文岚 +3 位作者 赵军 傅耀文 胡海龙 韩瑞发 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期523-526,608,F0003,共6页
目的:探讨siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌细胞(5637细胞)增殖的抑制作用,阐明E2F3基因沉默对5637细胞增殖抑制作用的生物学机制。方法:化学合成3对编码短发夹RNA序列的、靶向E2F3基因的寡核苷酸链,经BamHⅠ、HindⅢ双酶切克隆至pRNAT-U6.1/... 目的:探讨siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌细胞(5637细胞)增殖的抑制作用,阐明E2F3基因沉默对5637细胞增殖抑制作用的生物学机制。方法:化学合成3对编码短发夹RNA序列的、靶向E2F3基因的寡核苷酸链,经BamHⅠ、HindⅢ双酶切克隆至pRNAT-U6.1/Neo系统,重组构建E2F3siRNA的RNAi质粒,以质粒转染DH5α菌株筛选得到稳定表达siRNA的细胞,转染5637细胞E2F3基因沉默,RT-PCR及Western blotting检测E2F3表达,流式细胞术检测5637细胞周期,采用Annexin-V/PS双染法检测细胞凋亡率。结果:RT-PCR及Western blotting检测干扰后5637细胞E2F3基因表达抑制,3条干扰序列对5637细胞周期抑制且G1期细胞比例增高,与阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.05和P<0.001);细胞凋亡率增加,与空白对照组及阴性转染对照组比较差异有显著性(P<0.001)。结论:siRNA干扰E2F3基因对膀胱癌5637细胞具有明显增殖抑制和促进凋亡的作用。 展开更多
关键词 RNA干扰 小分子干扰 E2F3 膀胱肿瘤 细胞增殖抑制
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苏木抗癌有效成分对HL-60细胞的增殖抑制 被引量:6
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作者 乔丽娟 徐建国 马克荣 《海南医学》 CAS 2001年第3期55-55,共1页
目的 :研究苏木 (CAE)抗癌有效成分 (化合物 )对 HL-6 0细胞的增殖抑制作用 ,并与化疗药物环磷酰胺(CP)的增殖抑制比较。方法 :采用 3 H-TDRBack man L S 5 0 0 0 CE液闪仪检测。结果 :苏木抗癌有效成分对 HL -6 0细胞的增殖抑制率显著 ... 目的 :研究苏木 (CAE)抗癌有效成分 (化合物 )对 HL-6 0细胞的增殖抑制作用 ,并与化疗药物环磷酰胺(CP)的增殖抑制比较。方法 :采用 3 H-TDRBack man L S 5 0 0 0 CE液闪仪检测。结果 :苏木抗癌有效成分对 HL -6 0细胞的增殖抑制率显著 ,并在 (0 .40 -12 .8u g/ml) j呈剂量依赖性抑制 HL-6 0细胞 (r=0 .94,P<0 .0 0 1)。结论 :苏木抗癌有效成分对 HL-6 0细胞增殖抑制率显著 ,并优于 CP; 展开更多
关键词 苏木 抗癌有效成分 HL-60细胞 细胞增殖抑制 环磷酰胺
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川芎嗪对瘢痕成纤维细胞形态和增殖抑制的影响 被引量:17
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作者 雷水生 唐省三 +1 位作者 张端莲 朱晓琴 《齐齐哈尔医学院学报》 2003年第6期606-607,共2页
目的 探索川芎嗪治疗增生性瘢痕的机理。方法 将含川芎嗪的培养液加入增生性瘢痕成纤维细胞中 ,培养增生性瘢痕成纤维细胞 2 4h ,与未加药者对照比较。结果  1)含川芎嗪组成纤维细胞形态发生变化 ,由长梭形变为圆形 ,而培养上清中的... 目的 探索川芎嗪治疗增生性瘢痕的机理。方法 将含川芎嗪的培养液加入增生性瘢痕成纤维细胞中 ,培养增生性瘢痕成纤维细胞 2 4h ,与未加药者对照比较。结果  1)含川芎嗪组成纤维细胞形态发生变化 ,由长梭形变为圆形 ,而培养上清中的乳酸脱氢酶 (LDH)活性及MTT(四甲基偶氮唑 )比色法结果 ,用药组与对照组均无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;2 )流式细胞仪检测各时相细胞DNA水平 :用药组G0 +G1期细胞的百分比明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,而G2 +M期百分比则显著低于对照组(P <0 .0 1)。结论 川芎嗪能改变增生性瘢痕成纤维细胞形态和抑制其增殖 。 展开更多
关键词 川芎嗪 成纤维细胞 细胞增殖抑制 增生性瘢痕 活血化瘀 中草药
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