抗原受体基因重排克隆性检测在淋巴瘤诊断中的应用 被引量：6

1

作者 李晓波 王银萍 +5 位作者 高静娜 王超 邹亚斌 王海莹 周余来 段秀梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期906-911,共6页

本研究旨在探讨抗原受体基因重排克隆性检测在淋巴瘤诊断中的意义。收集分析了31例淋巴瘤组织,石蜡包埋切片,HE染色后观察形态,免疫组织化学分析免疫表型。采用BIOMED-2标准化试剂盒检测抗原受体基因重排克隆性。结果表明,31例病例中形... 本研究旨在探讨抗原受体基因重排克隆性检测在淋巴瘤诊断中的意义。收集分析了31例淋巴瘤组织,石蜡包埋切片,HE染色后观察形态,免疫组织化学分析免疫表型。采用BIOMED-2标准化试剂盒检测抗原受体基因重排克隆性。结果表明,31例病例中形态学及免疫组织化学分析疑似T细胞淋巴瘤12例,T细胞反应性增生1例,B细胞淋巴瘤16例,B细胞反应性增生2例。基因重排克隆性检测免疫球蛋白(Ig)阳性率94.44%(17/18),T细胞抗原受体(TCR)阳性率92.31%(12/13),2例阴性。最终12例确诊为T细胞淋巴瘤,B细胞淋巴瘤17例,反应性增生2例,阳性检出率为93%。结论:抗原受体重排基因克隆性分析是诊断淋巴瘤的一种有效辅助手段。 展开更多

关键词 淋巴瘤 抗原受体基因 重排克隆 淋巴瘤诊断

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伴T细胞受体基因克隆性重排阳性的淋巴瘤样丘疹病C型1例 被引量：1

2

作者 张凯健 龚予希 +1 位作者 杨野梵 张智弘 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期633-634,共2页

患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、... 患者女性,25岁,主诉左侧小腿足踝上方紫癜样褐色丘疹2年。曾诊断为血管炎,给予抗组胺药及沙利度胺等治疗,期间皮疹有新发,血液中IgE 373.9 IU/mL,尿蛋白±,贫血。皮肤科拟诊“丘疹性荨麻疹血管炎”,给予醋酸地塞米松片、乌灵胶囊、粉尘螨滴剂治疗,患者病情仍无缓解,故行皮肤活检。患者无过敏性鼻炎、过敏性紫癜病史,家族中无类似疾病患者。血液流式细胞免疫分型示:淋巴细胞占11.1%,提示淋巴细胞比例偏低,抗原表达无明显异常。骨髓病理学检查示:未见异型淋巴细胞。染色体分析正常。血液分子病理示:TCRβ、TCRγ和TCRδ重排检测阴性。体格检查示全身浅表淋巴结无肿大及压痛。 展开更多

关键词 淋巴瘤样丘疹病 皮肤CD30^(+)淋巴组织增生性疾病 T细胞受体基因克隆性重排 病例报道

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抗原受体基因寡/亚克隆重排和克隆演化的研究进展 被引量：2

3

作者 唐家宏 徐兵 《实用医学杂志》 CAS 2005年第23期2707-2709,共3页

关键词 寡/亚克隆重排 抗原受体基因 克隆演化 聚合酶链反应(PCR) Southern杂交 淋巴系肿瘤 淋巴细胞克隆 免疫球蛋白重链 TCR基因重排 DNA印迹法

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T、B细胞受体基因重排克隆性分析的应用要略 被引量：4

4

作者 闫庆国 郭英 +1 位作者 李青 黄高昇 《诊断病理学杂志》 CSCD 2004年第2期113-115,共3页

T、B细胞的受体基因重排克隆性分析可协助诊断淋巴组织的疑难病例,为此综述受体基因重排克隆性分 析的理论与实践要领,包括基本原理、假阴性、假阳性、交叉性、敏感性、阳性率、分析方法的选择和具体运用及结果 判定。

关键词 克隆性分析 受体基因重排 淋巴瘤 鉴别诊断

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原发性睾丸恶性淋巴瘤克隆性IgH基因重排的检测 被引量：6

5

作者 陈忠伟 田晓峰 陶琨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期24-27,共4页

目的 :探讨原发性睾丸淋巴瘤克隆性IgH基因重排的检测方法。方法 :用半巢式PCR方法和聚丙烯凝胶 (PAGE) 银染法检测 14例睾丸恶性淋巴瘤的IgH基因重排。结果 :与免疫组化对照 ,PCR检测的睾丸原发性B细胞淋巴瘤FR3A的检出测率为 85 71%... 目的 :探讨原发性睾丸淋巴瘤克隆性IgH基因重排的检测方法。方法 :用半巢式PCR方法和聚丙烯凝胶 (PAGE) 银染法检测 14例睾丸恶性淋巴瘤的IgH基因重排。结果 :与免疫组化对照 ,PCR检测的睾丸原发性B细胞淋巴瘤FR3A的检出测率为 85 71% ,FR2的检出率为 6 4 2 9% ,而二者的综合检出率为 10 0 % ,互补性较强。结论 :半巢式PCR方法及PAGE 银染法对于原发性睾丸B细胞淋巴瘤IgH基因的检出率有较高的灵敏度 ,FR3A和FR2引物的共同应用可以有效提高综合检出率。在目前情况下 ,应用PCR方法来鉴别恶性淋巴瘤 ,必须结合HE形态和免疫表型等综合判断。 展开更多

关键词 原发性睾丸肿瘤 基因重排 恶性淋巴瘤 克隆 IGH

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石蜡包埋B细胞淋巴瘤组织克隆性IgH基因重排的检测 被引量：4

6

作者 李振玲 陈杰 +3 位作者 周炜洵 罗杰 张洁萍 沈悌 《诊断病理学杂志》 CSCD 2001年第5期280-281,共2页

目的　探讨克隆性免疫球蛋白重链第三互补决定簇区 (IgHCDR3)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)诊断方面的价值。方法　采用半巢式PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)及银染技术 ,检测 38例B NHL、4例T NHL及 10例慢性扁桃腺炎 ,经福... 目的　探讨克隆性免疫球蛋白重链第三互补决定簇区 (IgHCDR3)基因重排在B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B NHL)诊断方面的价值。方法　采用半巢式PCR、聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)及银染技术 ,检测 38例B NHL、4例T NHL及 10例慢性扁桃腺炎 ,经福尔马林固定、石蜡包埋病理组织的克隆性IgHCDR3重排。结果　 2 9例B NHL及1例免疫组化未能明确细胞来源的NHL克隆性IgHCDR3重排阳性 ;4例T NHL及 10例慢性扁桃腺炎克隆性IgHC DR3重排阴性。结论　克隆性IgHCDR3重排可作为B NHL与反应性增生鉴别的特异性标志 。 展开更多

关键词 淋巴瘤 B细胞 免疫球蛋白重链 基因重排 克隆性 聚合酶链反应

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女性患者下生殖道淋巴组织高度反应性增生(淋巴瘤样病变):一种具有免疫球蛋白重链克隆性基因重排的良性病变 被引量：7

7

作者 樊祥山 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期115-115,共1页

关键词 淋巴瘤样病变 反应性增生 良性病变 下生殖道 女性患者 克隆性基因重排 免疫球蛋白重链 淋巴组织

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急性B淋巴细胞白血病免疫球蛋白重链基因克隆性重排的研究

8

作者 李军民 李秀青 +3 位作者 周隽 王海红 秦莹 沈志祥 《诊断学理论与实践》 2003年第3期181-185,共5页

目的:初步阐明急性B淋巴细胞白血病(B鄄ALL)免疫球蛋白重链(IgH)基因克隆性重排的发生及其异质性。方法:通过逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和荧光双脱氧核苷酸末端终止法以及生物信息学技术,对25例经细胞形态学、免疫表型和细胞遗传学... 目的:初步阐明急性B淋巴细胞白血病(B鄄ALL)免疫球蛋白重链(IgH)基因克隆性重排的发生及其异质性。方法:通过逆转录鄄聚合酶链反应(RT鄄PCR)和荧光双脱氧核苷酸末端终止法以及生物信息学技术,对25例经细胞形态学、免疫表型和细胞遗传学确诊为B鄄ALL患者的IgH基因克隆性重排进行了测序研究。结果:25例患者中有24例(96%)IgH基因发生了克隆性重排,其中54.2%(13/24)为单克隆性重排,45.8%(11/24)为寡克隆性重排。根据同一个体不同寡克隆CDR3区的同源性,这些寡克隆可分为不相关(54.5%)、部分相关(27.3%)和完全相关(18.2%)。结论:25例B鄄ALL患者的IgH基因中96%发生克隆性重排,其中54.2%为单克隆性重排,45.8%为寡克隆性重排,个体的寡克隆之间54.5%存在异质性。 展开更多

关键词 急性B淋巴细胞白血病 免疫球蛋白 重链基因 克隆性重排 研究

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IgH基因克隆性重排检测在B细胞淋巴瘤诊断中的应用

9

作者 骆利康 张晓飞 +2 位作者 卢庆芳 杨水友 周韧 《全科医学临床与教育》 2005年第4期204-205,209,共3页

目的建立B-NHL临床诊断中Ig H基因克隆性重排检测基本方法。方法应用PCR方法,采用IgHFR3A引物,检测了7例B-NHL及4例反应性增生的淋巴结石蜡样本中IgH基因重排情况。结果黏膜相关型边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)3例中有2例(2/3),弥漫大B细胞... 目的建立B-NHL临床诊断中Ig H基因克隆性重排检测基本方法。方法应用PCR方法,采用IgHFR3A引物,检测了7例B-NHL及4例反应性增生的淋巴结石蜡样本中IgH基因重排情况。结果黏膜相关型边缘区B细胞淋巴瘤(MALT)3例中有2例(2/3),弥漫大B细胞淋巴瘤2例中2例(2/2),滤泡淋巴瘤1例中0例(0/1),套细胞淋巴瘤1例中1例(1/1)检测到IgH基因的克隆性重排。总检测率为5/7(71%),4例淋巴结反应性增生病例病例均为IgH基因的多克隆性重排。结论PCR-FR3A在鉴别淋巴组织肿瘤性或反应性增生和最终确诊B-NHL上是一项有效的辅助方法。 展开更多

关键词 IgH基因克隆性重排 B细胞淋巴瘤 诊断 弥漫大B细胞淋巴瘤 IGH基因重排 克隆性重排 临床诊断 检测 淋巴结反应性增生 B-NHL 套细胞淋巴瘤 PCR方法

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TCRβ克隆性基因重排分析在NHL诊断中的应用

10

作者 杨华 温建立 +1 位作者 邓飞 肖庆邦 《遵义医学院学报》 2005年第6期521-523,共3页

目的采用PCR方法检测非霍奇金淋巴瘤的TCRβ基因重排,对贵州地区部分以往通过形态学和免疫学表现诊断的非霍奇金淋巴瘤重新在分子水平进行分析,探讨我省以往非霍奇金淋巴瘤诊断中存在的问题以及免疫受体蛋白基因重排在T-NHL和B-NHL的诊... 目的采用PCR方法检测非霍奇金淋巴瘤的TCRβ基因重排,对贵州地区部分以往通过形态学和免疫学表现诊断的非霍奇金淋巴瘤重新在分子水平进行分析,探讨我省以往非霍奇金淋巴瘤诊断中存在的问题以及免疫受体蛋白基因重排在T-NHL和B-NHL的诊断和鉴别诊断中的价值。方法采用PCR方法,使用TCRβ引物,以 5例淋巴结反应性增生病例作为阴性对照,检测63例NHL患者TCRβ基因克隆性重排情况,其中T-NHL33例,B- NHL30例。结果 TCRβ基因重排在T-NHL中检测阳性26例,阳性率66．7％(22／33),在B-NHL中检测阳性7 例,阳性率23．33％(7／30)。经统计学处理TCRβ基因重排在T、B-NHL中的检出率有显著性差异(P<0．05)。结论 PCR方法检测NHL中TCRβ基因重排具有敏感、特异的优点,在T-NHL和B-NHL的的诊断和鉴别诊断中具有重要价值。可作为淋巴细胞来源的良、恶性病变的一种辅助诊断手段。 展开更多

关键词 淋巴瘤 非霍奇金氏 克隆性基因重排 聚合酶链反应

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克隆性基因重排检测在NHL诊断中的意义 被引量：7

11

作者 朱梅刚 张素娟 +1 位作者 赵彤 蔡俊杰 《诊断病理学杂志》 CSCD 1999年第2期81-83,共3页

目的探明PCR克隆性基因重排检测（基因诊断）在NHL诊断中的意义。方法应用病理组织学、免疫组化、基因诊断方法三结合方案分析178例与会诊31例NHL诊断的作用。结果分析结果显示：以病理组织学为主，辅以免疫组化确诊NHL114例。疑难、早... 目的探明PCR克隆性基因重排检测（基因诊断）在NHL诊断中的意义。方法应用病理组织学、免疫组化、基因诊断方法三结合方案分析178例与会诊31例NHL诊断的作用。结果分析结果显示：以病理组织学为主，辅以免疫组化确诊NHL114例。疑难、早期、微量标本共64例与会诊31例均作了基因诊断。总的阳性率为61．4％（58／95）。其中IgH阳性13例（22．4％），TCRβ芝邱阳性41例（70．6％），双克隆性4例（7％）。本室基因诊断送检率为35．8％（64／178），总确诊率为93．7％（60／64）。结论本文分析证明基因诊断是NHL三结合诊断中确诊疑难病例及分型的最有效的方法。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 克隆性 基因重排 基因诊断

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多发性骨髓瘤中克隆性免疫球蛋白重链基因重排检测

12

作者 韩晓苹 楼方定 +1 位作者 于力 张苗 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期413-415,共3页

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)通过免疫球蛋白检测及骨髓细胞形态学检查,对于大多数病例较易确定诊断,但对于少数不典型病例则诊断困难。为此,我们应用PCR技术与DNA单链构象多态性分析(PCR—SSCP)相结合的方法,对16例MM患者的骨髓... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)通过免疫球蛋白检测及骨髓细胞形态学检查,对于大多数病例较易确定诊断,但对于少数不典型病例则诊断困难。为此,我们应用PCR技术与DNA单链构象多态性分析(PCR—SSCP)相结合的方法,对16例MM患者的骨髓及外周血进行了克隆性免疫球蛋白重链(IgH)基因重排的检测,并取得了初步结果,现报告如下: 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 克隆性免疫球蛋白 重链基因 基因重排

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系列PCR方法检测淋巴细胞白血病克隆性基因重排的选择应用

13

作者 徐兵 周淑芸 孙竞 《第一军医大学学报》 CSCD 1996年第4期300-302,共3页

以１次、半巢式及多重ＰＣＲ方法扩增５８例淋巴细胞白血病ＩｇＨ及ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ克隆性基因重排。结果显示：多重ＰＣＲ和１次ＰＣＲ的敏感度为１０￣（－４）～１０￣（－５）水平；半巢式ＰＣＲ敏感度可达１０￣（－５）～１０... 以１次、半巢式及多重ＰＣＲ方法扩增５８例淋巴细胞白血病ＩｇＨ及ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ克隆性基因重排。结果显示：多重ＰＣＲ和１次ＰＣＲ的敏感度为１０￣（－４）～１０￣（－５）水平；半巢式ＰＣＲ敏感度可达１０￣（－５）～１０￣（－６）水平。ＩｇＨ和ＴＣＲＶγＩ－Ｊγ重排阳性率为６７．２％和６２．０％；半巢式ＰＣＲ检测ＩｇＨ重排阳性率为７０．７％。上述结果表明：多重ＰＣＲ可同时检测两对目的基因，适于初治病例检测，而对缓解病例的检测则需采用敏感度较高的半巢式ＰＣＲ方法。 展开更多

关键词 多聚合酶链反应 白血病 克隆性 基因重排

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BIOMED-2基因重排检测在疑难淋巴组织增生性疾病诊断中的应用 被引量：4

14

作者 秦海明 匡丽 +2 位作者 程琳 王迪 宋福林 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2014年第6期388-390,共3页

目的 探讨在疑难淋巴组织增生疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值.方法 对874例疑难淋巴组织增生性疾病进行BIOMED-2克隆性分析和免疫组化染色,并对相关病例进行了EBER原位杂交、HP核酸测定.结果 疑难淋巴组织增生性病变874例,经检... 目的 探讨在疑难淋巴组织增生疾病中BIOMED-2基因重排检测的诊断价值.方法 对874例疑难淋巴组织增生性疾病进行BIOMED-2克隆性分析和免疫组化染色,并对相关病例进行了EBER原位杂交、HP核酸测定.结果 疑难淋巴组织增生性病变874例,经检测确诊为恶性淋巴瘤565例,其中经典型霍奇金氏恶性淋巴瘤55例,B型细胞非霍奇金恶性淋巴瘤359例,BIOMED克隆性分析阳性率为10.5％～85.7％,T细胞非霍奇金氏恶性淋巴瘤112例,BIOMED克隆性分析阳性率在0％ ～ 88％.结论 BIOMED-2克隆性分析对疑难的T细胞淋巴瘤诊断帮助较大.对于免疫组化bcl-2染色阴性的滤泡性淋巴瘤检测阳性率较高.如果标本前期处理不规范或者恶性细胞比率过低就会造成假阴性结果. 展开更多

关键词 BIOMED-2克隆性分析 淋巴瘤 基因重排

原文传递

多重RT-PCR检测儿童急性淋巴细胞白血病融合基因的临床意义 被引量：1

15

作者 李建琴 柴忆欢 +3 位作者 何军 孔小行 何海龙 朱玲俐 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期109-111,共3页

目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系。方法采用多重巢式RT-PCR方法联合染色体核型、免疫表型、临床患儿资料对53例儿童ALL进行研究。结果53例儿童ALL中18例(33·... 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)染色体畸变所形成的融合基因与MICM分型及临床诊断、治疗、预后的关系。方法采用多重巢式RT-PCR方法联合染色体核型、免疫表型、临床患儿资料对53例儿童ALL进行研究。结果53例儿童ALL中18例(33·96%)具有11种克隆性基因重排,包括SIL/TAL1D、E2A/PBX1、TEL/AML1、MLLex7/AF9、MLLex8/AF9、MLLex8/AF10、MLLex8/AFX、MLLex9/AF6、MLLex9/ELL、MLLex7/AF4及TLS/ERG。9例患儿有HOX11原癌基因活化。TEL/AML1表达者预后良好;B-ALL合并HOX11活化近期疗效好;T-ALL合并HOX11预后不良;有MLL基因重排的预后极差。结论采用多重RT-PCR方法可快速同时检测儿童急性白血病29染色体畸变所形成的融合基因,完善白血病的MICM分型及指导临床个体化治疗。 展开更多

关键词 多重RT-PCR 融合基因 儿童 RT-PCR方法 临床意义 PCR检测 急性淋巴细胞白血病 ALL 克隆性基因重排

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非霍奇金淋巴瘤与基因重排(英文) 被引量：1

16

作者 郭素堂 刘永昌 孙俊宁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期214-217,共4页

研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床... 研究非霍奇金淋巴瘤与基因重排的关系,用PCR技术检测免疫球蛋白重链基因(IgH)和T细胞受体γ基因(TCRγ)的克隆性重排。结果:①211例非霍奇金淋巴瘤患者中,IgH阳性108例,TCRγ阳性45例,双阳性12例,阴性46例;②系统观察10例患者,发现临床完全缓解时仍有5/10患者呈克隆性基因重排。结论提示,基因克隆性重排的PCR分析在非霍奇金淋巴瘤的早期诊断及评估治疗有效性方面是有用的。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 克隆性基因重排 微小残留病 IGH TCRΓ

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检测IgH和TCRγ基因重排对NHL分期参考价值的探讨 被引量：4

17

作者 刘迎 武淑兰 +1 位作者 薛海鹏 朱平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 1998年第1期4-7,共4页

目的:探讨以IgH和TCRγ基因重排为标志对NHL患者临床分期的参考价值.方法:多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性酶谱分析患者骨髓和淋巴结细胞DNA IgH和TCRγ基因重排的克隆性.结果:形态学无骨髓浸润的23例NHL患者发现6例(26.1%)具单克隆基... 目的:探讨以IgH和TCRγ基因重排为标志对NHL患者临床分期的参考价值.方法:多聚酶链反应(PCR)技术结合限制性酶谱分析患者骨髓和淋巴结细胞DNA IgH和TCRγ基因重排的克隆性.结果:形态学无骨髓浸润的23例NHL患者发现6例(26.1%)具单克隆基因重排.结论:IgH和TCRγ基因重排作为分子标志对形态学检查不能确认骨髓浸润的NHL患者的分期诊断有一定参考价值. 展开更多

关键词 Γ基因重排 NHL TCR 患者 骨髓浸润 参考价值 分期诊断 分子标志 克隆性 形态学检查

全文增补中

基因分析在急性白血病分型中的应用

18

作者 邓星明 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1994年第2期109-113,共5页

采用基因扩增和核酸探针杂交技术研究急性白血病基因重排和基因表达,国外已作了不少工作。通过对急性白血病免疫球蛋白(Ig)、T细胞抗原受体(TCR)、髓性过氧化物酶(MPO)、维甲酸受体(RARα)和BCR/ABL基因重排和表达的观察,不仅能更加明... 采用基因扩增和核酸探针杂交技术研究急性白血病基因重排和基因表达,国外已作了不少工作。通过对急性白血病免疫球蛋白(Ig)、T细胞抗原受体(TCR)、髓性过氧化物酶(MPO)、维甲酸受体(RARα)和BCR/ABL基因重排和表达的观察,不仅能更加明确不同类型白血病细胞的来源,加深理解白血病细胞生长发育过程,而且能分析出急性白血病未分化型的分化趋势,从而为白血病的治疗建立更合适的策略。 展开更多

关键词 急性白血病分型 基因重排 白血病细胞 髓性过氧化物酶 白血病基因 髓细胞 核酸探针杂交 抗原受体 基因分析 嗜苯胺蓝颗粒

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非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测中双重重排现象的初步研究 被引量：4

19

作者 张晓飞 周韧 +3 位作者 杨幼萍 毛峥嵘 杨水友 章锁江 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期583-587,共5页

目的　检测非霍奇金淋巴瘤 (NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制。方法　采用PCR方法 ,联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,检测 12 5例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排 ;检测B NHL和T NHL中抗... 目的　检测非霍奇金淋巴瘤 (NHL)抗原受体基因双重重排的发生率及初步探讨其病理意义和可能机制。方法　采用PCR方法 ,联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,检测 12 5例NHL患者IgH基因及TCR基因克隆性重排 ;检测B NHL和T NHL中抗原受体基因双重重排的发生率 ,并对其中的 117例NHL患者采用免疫组织化学EnVision两步法检测Ki6 7蛋白表达并计算增殖指数 ,分析NHL不同重排类型与增殖指数间的关系。结果　联合使用IgHFR3A及FR2A、TCRγ、TCRβ引物 ,96例B NHL患者中有 8例 (8% )检测到发生双重重排 ,2 9例T NHL患者中有 5例 (17% )检测到发生双重重排。B NHL中 6 5例检测到IgH基因克隆性重排 ,8例发生双重重排 ,15例为多克隆重排 ;T NHL中有 15例检测到TCR基因克隆性重排 ,5例发生双重重排 ,9例为多克隆重排。上述病例同时平行检测了Ki6 7,并计算增殖指数 ,经One way检验 ,在B NHL和T NHL中 ,克隆性重排、双重重排及多克隆重排的淋巴瘤增殖指数差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　淋巴瘤抗原受体基因的双重重排在成熟NHL中并非罕见 ; 展开更多

关键词 NHL 抗原受体 增殖指数 TCR 患者 非霍奇金淋巴瘤 基因克隆 重排 克隆 引物

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免疫球蛋白和T细胞受体基因克隆性重排两种临床检测方法的比较 被引量：3

20

作者 许洁 张科平 +4 位作者 葛岩 颜黎栩 朱小兰 庄恒国 刘艳辉 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期342-344,共3页

非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链（IgH）、轻链（IgL）基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的辅助诊断方法;T细胞受体（TCR）基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤... 非霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴结及其他淋巴组织的恶性肿瘤,克隆性免疫球蛋白重链（IgH）、轻链（IgL）基因重排被认为可作为B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的辅助诊断方法;T细胞受体（TCR）基因克隆性重排则可作为T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）的辅助指标.由于反应性增生的淋巴细胞为多克隆性来源,每个正常淋巴细胞的IgH/IgL和TCR的基因编码均为多克隆性基因重排,而NHL起源于单个恶性转化的淋巴细胞,所有的肿瘤细胞具有单克隆性的基因重排方式[1].因此,准确了解基因重排方式能有效协助诊断.我们比较了聚合酶链反应（PCR）＋基因扫描法和PCR＋聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测29例淋巴细胞增生性疾病石蜡标本的IgH、IgΚ和TCRG基因重排结果一致性,目的在于找到操作简便、敏感度高且准确可靠的方法应用于临床检测. 展开更多

关键词 T细胞受体基因 免疫球蛋白重链 克隆性重排 临床检测 B细胞非霍奇金淋巴瘤 克隆性基因重排 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 细胞增生性疾病

原文传递