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与细菌抗原检测相关的虚拟仿真综合实验建设与应用
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作者 张珍 乔媛媛 +2 位作者 季晓飞 张玉梅 杜镇镇 《卫生职业教育》 2023年第1期71-73,共3页
目的 设计与细菌抗原检测相关的虚拟仿真综合实验,评估其在临床医学专业本科教学中的应用效果。方法 以细菌抗原与抗体特异免疫反应为核心内容,把细菌分离培养、细菌O抗原和H抗原制备、玻片凝集与肥达试验融合为一个虚拟仿真综合实验。... 目的 设计与细菌抗原检测相关的虚拟仿真综合实验,评估其在临床医学专业本科教学中的应用效果。方法 以细菌抗原与抗体特异免疫反应为核心内容,把细菌分离培养、细菌O抗原和H抗原制备、玻片凝集与肥达试验融合为一个虚拟仿真综合实验。对照组采用传统实验教学模式,实验组采用传统实验操作与虚拟仿真综合实验相结合的教学模式,通过问卷调查和病原知识小测试比较两组教学效果。结果 两组各项指标比较存在差异,实验组高于对照组(P<0.05)。结论 虚拟仿真综合实验有利于学生系统掌握病原生物学、免疫学相关知识,加深对细菌生物学特性的理解,增强解决临床问题的能力。 展开更多
关键词 细菌抗原检测 病原生物学 免疫学 虚拟仿真综合实验
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幽门螺杆菌粪便抗原检测法在胃肠疾病中的临床诊断价值研究 被引量:1
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作者 马艳洁 《中国现代药物应用》 2023年第6期79-81,共3页
目的研究幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测法在胃肠疾病中的临床诊断价值。方法196例胃肠疾病患者,采集患者的粪便样本以及胃窦区黏膜样本,分别开展HpSA检测法、快速尿素酶试验(RUT)联合组织学检测法。以RUT联合组织学检测结果为金标准,分... 目的研究幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)检测法在胃肠疾病中的临床诊断价值。方法196例胃肠疾病患者,采集患者的粪便样本以及胃窦区黏膜样本,分别开展HpSA检测法、快速尿素酶试验(RUT)联合组织学检测法。以RUT联合组织学检测结果为金标准,分析HpSA检测法的诊断效能。结果196例患者经RUT联合组织学检测法确诊123例患者感染幽门螺杆菌(Hp),73例未感染Hp,阳性率为62.76%(123/196)。以RUT联合组织学检测法为金标准,HpSA检测法检出阳性患者123例,阳性检出率为62.76%(123/196),灵敏度为97.56%(120/123)、特异度为95.89%(70/73)、阳性预测值为97.56%(120/123)、阴性预测值为95.89%(70/73)、诊断准确率为96.94%(190/196)。结论HpSA检测法在胃肠疾病中的诊断准确率、灵敏度和特异度均较高,可以将该诊断方法应用于儿童、老年人、胃癌家属的筛查中,同时对于不能进行13C-尿素呼气试验(UBT)或14C-UBT、组织学诊断的患者或地区也可以使用该方法。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌粪便抗原检测 胃肠疾病 诊断价值
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新型冠状病毒抗原检测诊断效能和临床应用评价 被引量:2
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作者 杨丹平 王宏 +2 位作者 王灿 陈卫 杨爱平 《检验医学》 CAS 2023年第1期28-31,共4页
目的探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测的临床应用价值及其诊断效能。方法随机选取2022年3—6月上海市松江区某方舱无症状SARS-CoV-2感染初期患者340例、某封控小区居民4294名、某管控小区居民420名、某防范小区居民800名进行SARS-C... 目的探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测的临床应用价值及其诊断效能。方法随机选取2022年3—6月上海市松江区某方舱无症状SARS-CoV-2感染初期患者340例、某封控小区居民4294名、某管控小区居民420名、某防范小区居民800名进行SARS-CoV-2抗原检测,采用核酸双试剂复核SARS-CoV-2抗原阳性结果。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价SARS-CoV-2抗原检测诊断SARS-CoV-2感染的效能。结果方舱SARS-CoV-2感染患者进舱第1天抗原检测阳性率为81.0%。封控小区和管控小区居民抗原检测真阳性率平均为43.1%。核酸检测阳性率明显高于抗原检测真阳性率(P<0.01),2种检测方法的一致性较差(Kappa=0.266)。SARS-CoV-2阳性患者抗原转阴时间显著早于核酸转阴时间(P<0.05),且循环阈值(Ct)>28时抗原试剂检测线(T线)不显色。ROC曲线分析结果显示,SARS-CoV-2抗原检测诊断SARS-CoV-2感染的曲线下面积为0.773。结论SARS-CoV-2抗原检测可用于SARS-CoV-2的筛查,但不能替代核酸检测。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 抗原检测 核酸检测 诊断效能
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抗原检测及聚合酶链反应在医院甲乙型流感病毒检测中的应用
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作者 吴亚斌 杜世杰 王铮华 《实用医技杂志》 2023年第7期523-527,共5页
目的分析抗原检测及聚合酶链反应(PCR)在医院甲、乙型流感病毒检测中的临床应用价值,以期为临床早期诊断、制定治疗方案提供参考。方法选取河南省洛阳市中心医院2020年1月至2023年1月诊治的120例疑似流感患者作为研究对象,入院后均采集... 目的分析抗原检测及聚合酶链反应(PCR)在医院甲、乙型流感病毒检测中的临床应用价值,以期为临床早期诊断、制定治疗方案提供参考。方法选取河南省洛阳市中心医院2020年1月至2023年1月诊治的120例疑似流感患者作为研究对象,入院后均采集咽拭子标本,采用抗原(胶体金法)检测甲、乙型流感病毒,实时荧光定量PCR法检测甲、乙型流感病毒核酸,比较胶体金法、实时荧光定量PCR法检测甲、乙型流感病毒的性能,分析胶体金法、实时荧光定量PCR法的稳定性及不同病毒核酸载量的胶体金法检测敏感性。结果120例疑似流感患者胶体金法检测阳性89例(甲型49例、乙型40例),实时荧光定量PCR法阳性98例(甲型55例、乙型43例);两种方法特异度、敏感度相近,胶体金法检测用时仅为15 min,实时荧光定量PCR法用时需要3 h,胶体金法检测时间明显少于实时荧光定量PCR法;2种方法检测从性别、季节、年龄方面比较对阳性结果影响差异均无统计学意义(P>0.05);胶体金法甲型流感病毒检测阳性、阴性样本核酸载量平均值比较差异有统计学意义(P<0.001);乙型阳性、阴性样本核酸载量平均值比较差异有统计学意义(P<0.001);2种试剂盒敏感性与标本病毒核酸载量呈正相关。结论胶体金法抗原检测及PCR均可用于医院甲、乙型流感病毒检测中,为临床筛查流感病毒提供参考,以制定相应干预方案。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 正黏病毒科 抗原检测
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新型冠状病毒快速抗原检测与核酸检测结果一致与不一致因素探讨
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作者 郝铮 杨洪 +2 位作者 汪轩羽 翟振翔 洪燕英 《标记免疫分析与临床》 CAS 2023年第2期233-236,共4页
目的研究发热患者新型冠状病毒快速抗原筛查(以下简称“抗原检测”)与新型冠状病毒核酸检测(以下简称“核酸检测”)的一致性,探讨其不一致的因素。方法回顾2022年11月28日至2022年12月11日本院发热门诊的发热患者158例(新冠核酸阴性患... 目的研究发热患者新型冠状病毒快速抗原筛查(以下简称“抗原检测”)与新型冠状病毒核酸检测(以下简称“核酸检测”)的一致性,探讨其不一致的因素。方法回顾2022年11月28日至2022年12月11日本院发热门诊的发热患者158例(新冠核酸阴性患者82例,新冠核酸阳性患者76例),对每位患者采集鼻咽拭子,用胶体金免疫层析法进行抗原检测;同时在1支胍盐灭活的病毒采样管内采集鼻咽和口咽两支拭子,采用实时荧光定量反转录PCR方法检测新型冠状病毒核酸,评价抗原检测结果与核酸循环阈(Ct)值的相关性;按照Ct值对样本分组(Ct<25、25≤Ct≤30、30<Ct<35),进行统计分析;再对Ct<25且抗原检测为阴性的10例样本进行后序追踪分析。结果发热0.5~5d,体温在37.5~39.8℃的158例患者,82例抗原检测与核酸检测均阴性,抗原检测与核酸检测的一致性为100%;76例核酸检测阳性患者,抗原检测与核酸检测的一致性为75.7%(54/76),其中核酸检测Ct值<25,抗原检测的阳性检出率为82.1%(46/56),Ct值25≤Ct≤30,抗原检测的阳性检出率为66.6%(8/12),Ct值30<Ct<35,抗原检测的阳性检出率为0%(0/8)。结论新型冠状病毒感染以核酸检测结果为金标准,胶体金法抗原检测阳性,可作为发热患者新型冠状病毒感染快速辅助诊断方法。抗原检测阳性检出率与病毒核酸载量成正相关。抗原检测阴性,不能完全排除新型冠状病毒感染,应采取核酸检测以明确诊断。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 抗原检测 实时荧光RT-PCR 奥密克戎BF.7变异株
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新型冠状病毒抗原检测试剂盒自动售卖机的研发与应用
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作者 高彤彤 张昕 +2 位作者 石杰 江喜然 曾煜 《中国市场》 2023年第32期147-150,178,共5页
全球范围内暴发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒性肺炎疫情,对世界各国的公共健康和经济发展造成了重大影响。其中,及时检测并隔离新冠病毒感染者是阻断疫情不断传播和蔓延的关键措施。后疫情时代背景下,通过探究新型冠... 全球范围内暴发的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)引起的新型冠状病毒性肺炎疫情,对世界各国的公共健康和经济发展造成了重大影响。其中,及时检测并隔离新冠病毒感染者是阻断疫情不断传播和蔓延的关键措施。后疫情时代背景下,通过探究新型冠状病毒抗原检测试剂盒自动售卖机的便捷性与经济适用性,进一步满足不同应用场景下人们自行进行便捷高效自测的需求,减缓国家经济和医疗资源压力,同时为日后如何防治以新型冠状病毒性肺炎疫情为例的突发公共卫生事件提供一定思路。 展开更多
关键词 后疫情时代 新冠病毒抗原检测试剂盒 自动售卖
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新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)的生产工艺特点及风险防控要点
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作者 白茹 何婷 刘歆 《中国医疗器械杂志》 2023年第2期215-219,共5页
目前新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)已应用到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员;有抗原自我检测需求的社区居民。该试剂的广泛应用可有效缩短检测时间,降低检测成本和... 目前新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂(胶体金法)已应用到基层医疗卫生机构就诊,伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员;隔离观察人员;有抗原自我检测需求的社区居民。该试剂的广泛应用可有效缩短检测时间,降低检测成本和时间成本,缓解核酸检测压力。文章详述了该新冠抗原检测试剂的结构组成、测试原理、生产工艺以及关键风险点,旨在对生产企业的相关工作规范的制定,组织安全生产和监管部门的核查监督提供参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂 胶体金法 风险防控要点
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新型冠状病毒抗原检测试剂注册现状分析
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作者 郭丽 蔡瑶 孙骏 《药学与临床研究》 2023年第1期94-96,共3页
目的:为企业注册新型冠状病毒抗原检测试剂提供参考。方法:汇总2021~2022年我国新型冠状病毒抗原检测试剂注册概况,结合我省在初核中发现的问题和国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心反馈的意见,对新型冠状病毒抗原检测试剂注册过... 目的:为企业注册新型冠状病毒抗原检测试剂提供参考。方法:汇总2021~2022年我国新型冠状病毒抗原检测试剂注册概况,结合我省在初核中发现的问题和国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心反馈的意见,对新型冠状病毒抗原检测试剂注册过程中常见问题进行分析。结果:全国已有50个新型冠状病毒抗原检测试剂获批,申报资料常见问题主要集中在非临床资料和临床资料。结论:注册申请人应认真研读并严格按照《新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则》等相关法规提交申报资料,及时与国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心沟通,利于产品获批。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 抗原检测试剂 注册
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(1,3)-β-D葡聚糖检测与半乳甘露聚糖抗原检测诊断侵袭性真菌感染的临床价值分析
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作者 王莹 《中国现代药物应用》 2023年第14期79-82,共4页
目的研究(1,3)-β-D葡聚糖检测(G试验)和半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)诊断侵袭性真菌感染的价值,为临床进一步治疗提供依据。方法84例怀疑患有侵袭性真菌感染的患者,病理学检查确诊侵袭性真菌感染37例(44.05%),非侵袭性真菌感染47例(55... 目的研究(1,3)-β-D葡聚糖检测(G试验)和半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)诊断侵袭性真菌感染的价值,为临床进一步治疗提供依据。方法84例怀疑患有侵袭性真菌感染的患者,病理学检查确诊侵袭性真菌感染37例(44.05%),非侵袭性真菌感染47例(55.95%)。所有患者均进行GM试验、G试验检测。以病理学检查结果为金标准,对比侵袭性真菌感染和非侵袭性真菌感染患者G试验、GM试验的检测值,不同检测方法的诊断效能。结果侵袭性真菌感染患者G试验、GM试验的检测值分别为(243.68±68.26)pg/ml、(0.55±0.21),均高于非侵袭性真菌感染患者的(23.10±8.65)pg/ml、(0.25±0.10),差异有统计学意义(P<0.05)。G试验单一检测的准确度和敏感度分别为70.27%(26/37)、78.57%(66/84),GM试验单一检测的准确度和敏感度分别为56.76%(21/37)、75.00%(63/84),G试验与GM试验串联检测的准确度和敏感度分别为51.35%(19/37)、66.67%(56/84),G试验与GM试验并联检测的准确度和敏感度分别为97.30%(36/37)、97.62%(82/84);G试验与GM试验并联检测的准确度和敏感度均高于G试验、GM试验单一检测和串联检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论G试验与GM试验对侵袭性真菌感染的诊断均较准确,但是将两种方法进行并联检测可以提高诊断的准确度和敏感度,为临床治疗提供更加可靠的依据。 展开更多
关键词 (1 3)-β-D葡聚糖检测 半乳甘露聚糖抗原检测 侵袭性真菌感染 临床价值
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Rh血型系统抗原检测在受血者输血治疗中的应用效果
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作者 王艳琴 《华夏医学》 CAS 2023年第3期86-89,共4页
目的:探讨Rh血型系统抗原检测在精准输血中的价值。方法:94例需输血治疗的患者分为对照组和观察组,每组47例。受血者E抗原阴性、供血者E抗原阳性为对照组;受血者、供血者E抗原均为阴性者为观察组。分析两组免疫功能指标、不良反应。结果... 目的:探讨Rh血型系统抗原检测在精准输血中的价值。方法:94例需输血治疗的患者分为对照组和观察组,每组47例。受血者E抗原阴性、供血者E抗原阳性为对照组;受血者、供血者E抗原均为阴性者为观察组。分析两组免疫功能指标、不良反应。结果:对照组输血后第3天的免疫球蛋白M(IgM)水平高于输血前,CD^(+)_(3)细胞、CD^(+)_(4)细胞占比低于输血前;对照组输血后第3天的IgM、白介素-2(IL-2)水平高于观察组,CD^(+)_(3)细胞、CD^(+)_(4)细胞占比低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率17.02%高于观察组6.26%(P<0.05)。结论:基于Rh血型系统抗原检测的精确输血可减少输血对机体免疫系统的干扰,降低输血不良反应发生风险。 展开更多
关键词 RH血型 抗原检测 精准输血
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以EV71抗原检测方法验证浅析生物制品生物效价检测方法学验证
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作者 刘正玲 李娅娴 +6 位作者 赵勇 杜宋婷 王汉慧 蒋曦 贺凌煜 袁明翠 常亚军 《中国药品标准》 CAS 2023年第2期168-173,共6页
目的:本文以对生物制品生物效价检测进行规范的《中国药典》2020年版新增9401指导原则为标准进行EV71抗原检测方法的验证,进一步浅析生物制品生物活性/效价检测的方法学验证。方法:依据《中国药典》2020年版9401指导原则,结合EV71抗原... 目的:本文以对生物制品生物效价检测进行规范的《中国药典》2020年版新增9401指导原则为标准进行EV71抗原检测方法的验证,进一步浅析生物制品生物活性/效价检测的方法学验证。方法:依据《中国药典》2020年版9401指导原则,结合EV71抗原检测方法特点及验证目的对其进行专属性、相对准确度、精密度、线性和范围5个方面进行方法学验证。结果:EV71抗原检测方法专属性强,6个效价水平几何变异系数为4.7%~13.0%,均小于15%,相对偏倚为-6.05%~9.03%,均在±15%范围内,定量范围为225%~31%,线性回归相关系数为0.999 5,5方面验证均符合要求,且适用于该检测方法的使用。结论:本原则可具体指导生物学检测方法验证,在对不同检测方法进行验证时,根据检测目的、方法的原理、方法的技术特点、被检物的成分等设计具体方案。 展开更多
关键词 中国药典2020年版 生物制品 生物活性/效价 方法学验证 EV71抗原检测
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22674例住院患者粪幽门螺杆菌抗原检测结果分析
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作者 张茵 樊榕 +1 位作者 程思 郭满盈 《医药前沿》 2023年第4期77-79,共3页
目的:分析解放军陆军第72集团军医院住院患者幽门螺杆菌感染的状况。方法:选取2021年1月—2022年12月在解放军陆军第72集团军医院住院的22674例患者,采集患者粪便,用快速免疫检测卡检测幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)。结果:22674例患者粪便... 目的:分析解放军陆军第72集团军医院住院患者幽门螺杆菌感染的状况。方法:选取2021年1月—2022年12月在解放军陆军第72集团军医院住院的22674例患者,采集患者粪便,用快速免疫检测卡检测幽门螺杆菌粪便抗原(HpSA)。结果:22674例患者粪便幽门螺杆菌抗原阳性率为16.6%,男性、女性的阳性率分别为15.4%、18.6%,女性高于男性,差异有统计学意义(P<0.01);60岁以上患者组、18~60岁患者组、18岁以下患者组的阳性率分别为19.6%、16.0%、4.5%;60岁以上患者组的阳性率高于18~60岁患者组和18岁以下组,差异有统计学意义(P<0.01);18~60岁患者组阳性率高于18岁以下患者组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:女性粪便幽门螺杆菌抗原阳性率高于男性,18岁以上成年患者的阳性率高于18岁以下未成年患者,60岁以上患者阳性率高于18~60岁的患者,粪幽门螺杆菌抗原检测可作为一种辅助方式反映本地区住院患者幽门螺杆菌的感染状况。 展开更多
关键词 住院患者 粪便 幽门螺杆菌 抗原检测
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丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用探讨
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作者 赵倩 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第6期0029-0031,共3页
探究丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果。方法 选择2022年3月~2023年2月时段在涞源县医院就诊的60例HCV-cAg阳性患者和134例丙型肝炎抗体(HCV-Ab)阳性患者作为对象研究,将60例HCV-cAg阳性患者记为A组,将134例丙型肝炎抗体... 探究丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果。方法 选择2022年3月~2023年2月时段在涞源县医院就诊的60例HCV-cAg阳性患者和134例丙型肝炎抗体(HCV-Ab)阳性患者作为对象研究,将60例HCV-cAg阳性患者记为A组,将134例丙型肝炎抗体(HCV-Ab)阳性患者记为B组。以核酸检测结果为标准,对比HCV-cAg、HCV-Ab与HCV-RNA、ALT的关联性,HCV-cAg检测的S/CO值与HCV-RNA阳性及肝功能异常的关联性。结果 A组的HCV-RNA 阳性率以及肝功能异常率均显著高于B组,比较差异有统计学意义(P <0.05);HCV-cAg检测的S/CO值与HCV-RNA阳性率关联性无明显差异(P >0.05),但与肝功能异常率的关联性结果显著(P <0.05)。结论 HCV-cAg是HCV感染早期出现的病毒标志物,它缩短了HCV检测的窗口期,还能反映肝功能状态,可用于丙型肝炎的早期筛查及疗效评估,值得推广。 展开更多
关键词 丙型肝炎 核心抗原检测 临床应用
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幽门螺杆菌粪便抗原检测在幽门螺杆菌感染诊断与随访中的价值分析
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作者 门娟 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第6期0030-0032,共3页
探究幽门螺杆菌粪便抗原检测在幽门螺杆菌感染诊断及随访中的价值。方法 纳入整个2020年度疑似幽门螺杆菌感染的130例患者,采用幽门螺杆菌粪便抗原检测,对比金标准(组织切片染色联合胃镜活检快速尿素酶实验检测),观察其诊断价值。结果 ... 探究幽门螺杆菌粪便抗原检测在幽门螺杆菌感染诊断及随访中的价值。方法 纳入整个2020年度疑似幽门螺杆菌感染的130例患者,采用幽门螺杆菌粪便抗原检测,对比金标准(组织切片染色联合胃镜活检快速尿素酶实验检测),观察其诊断价值。结果 幽门螺杆菌粪便抗原检测在疾病类型上诊断准确性与金标准相比无统计学意义(P>0.05)。治疗前金标准检出80例阳性,幽门螺杆菌粪便抗原检出81例阳性,治疗后金标准检出3例阳性,幽门螺杆菌粪便抗原检出4例阳性。与金标准相比,治疗前、后的幽门螺杆菌粪便抗诊断效能无统计学意义(P>0.05)。结论 幽门螺杆菌感染诊断采用幽门螺杆菌粪便抗原检测准确性以及特异性和敏感性均较高,对于幽门螺杆菌感染患者的诊断可以有效判断,也可以用于跟踪患者的疗效改善情况,评估治疗的有效率。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌粪便抗原检测 幽门螺杆菌感染 临床诊断 随访
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血清不规则抗体筛查及Rh抗原检测对临床输血安全的影响
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作者 杨雪 《每周文摘·养老周刊》 2023年第3期0102-0104,共3页
目的:分析血清不规则抗体筛查及Rh抗原检测对临床输血安全的影响。方法:选取2019年03月至2020年04月本院采取输血治疗的患者1930例,均进行血清不规则抗体筛查,检出不规则抗体筛查阳性患者68例,对这些患者实施Rh抗原检测。对检测结果进... 目的:分析血清不规则抗体筛查及Rh抗原检测对临床输血安全的影响。方法:选取2019年03月至2020年04月本院采取输血治疗的患者1930例,均进行血清不规则抗体筛查,检出不规则抗体筛查阳性患者68例,对这些患者实施Rh抗原检测。对检测结果进行统计分析。结果:不规则抗体筛查阳性者68例中以Rh系统阳性患者为主,共42例(61.76%),其次是Lewis系统阳性8例(11.76%);68例不规则抗体筛查阳性患者中,通过Rh抗原检测结果中,DCcee型和DCCee型占比较高,分别为20.59%、47.06%;42例Rh系统阳性患者主要为ICU(80.00%)、消化内科(83.33%)以及血液内科(71.43%)患者;1930例采取输血治疗的患者都没有产生输血不良反应,存在100%的输血安全性。结论:通过对即将采取输血治疗的患者进行Rh抗原检测和血清不规则抗体筛查,可以明确患者的血液抗体类型,利用Rh系统主要抗原同型输血,有效避免输血不良反应,可以提升输血安全性,特别是血液内科、ICU、消化内科患者需要多次、大量输血,尽量应用Rh系统抗原同型的血液输注,保证输血的有效性、安全性。 展开更多
关键词 临床输血安全 血清不规则抗体 Rh抗原检测
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不同禽白血病抗原检测试剂盒检测效果比较
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作者 刘洋 陈顺艳 +2 位作者 王占新 廖秋生 吴志强 《广东畜牧兽医科技》 2023年第5期80-84,共5页
禽白血病目前暂无有效的药物和疫苗进行防控,只能通过不断检测、淘汰阳性鸡以净化种鸡群,在较短时间内最大程度筛检出阳性个体非常重要。因此,选择灵敏度高、特异性强、稳定性好的抗原检测试剂盒很关键。受新冠疫情等因素的影响,某些进... 禽白血病目前暂无有效的药物和疫苗进行防控,只能通过不断检测、淘汰阳性鸡以净化种鸡群,在较短时间内最大程度筛检出阳性个体非常重要。因此,选择灵敏度高、特异性强、稳定性好的抗原检测试剂盒很关键。受新冠疫情等因素的影响,某些进口的禽白血病病毒抗原检测试剂盒出现供货紧张的局面,寻找检测灵敏度和批次间稳定性好的国产试剂盒十分必要。因此,该研究通过对比评估多个国产抗原检测试剂盒(B、C、D)与某品牌进口禽白血病病毒抗原试剂盒(A)对多个不同亚群禽白血病病毒的检测灵敏度和批次间稳定性,以期筛选出检测灵敏度高、稳定性好的国产试剂盒,以保证净化工作能够持续进行。结果表明:不同试剂盒对分离细胞上清液病毒的检测灵敏度和批次间稳定性存在一定差异,A、B、C、D这四种试剂盒的阳性率由高到低依次是B>D>C=A,其中以B试剂盒的检测灵敏度最高,试剂盒C的批次间稳定性最好、与进口试验盒A的检测结果最接近。本研究为规模化种禽场禽白血病净化过程中试剂盒的选择提供参考。 展开更多
关键词 禽白血病 抗原检测试剂盒
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探讨丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果
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作者 杨波 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第12期0014-0016,共3页
探讨丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果。方法 研究对象为2023年1月-2023年7月期间在我中心接受丙型肝炎检查的1249例受检者,均予以丙型肝炎核心抗原检测、丙型肝炎病毒抗体检测、丙型肝炎病毒核糖核酸检测,并分析检验结... 探讨丙型肝炎核心抗原检测在丙型肝炎诊断中的应用效果。方法 研究对象为2023年1月-2023年7月期间在我中心接受丙型肝炎检查的1249例受检者,均予以丙型肝炎核心抗原检测、丙型肝炎病毒抗体检测、丙型肝炎病毒核糖核酸检测,并分析检验结果。结果 丙型肝炎病毒核糖核酸检测下确诊3例阳性,1246例阴性;丙型肝炎核心抗原检测与丙型肝炎病毒抗体检测均确诊2例阳性,1247例阴性。丙型肝炎核心抗原检测及丙型肝炎病毒抗体检测下阳性检出率(0.16%)均略低于丙型肝炎病毒核糖核酸(0.24%),对比P>0.05。丙型肝炎抗体联合核心抗原检测阳性检出率(0.16%)与丙型肝炎病毒核糖核酸检测结果一致。结论 丙型肝炎核心抗原检测可弥补丙型肝炎病毒抗体检测的不足,从而提升诊断准确性,有利于丙型肝炎的早期发现、早干预,值得被临床运用推广。 展开更多
关键词 丙型肝炎核心抗原检测 丙型肝炎病毒抗体检测 丙型肝炎病毒核糖核酸检测 丙型肝炎 诊断
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流感病毒两种快速抗原检测方法的对比分析 被引量:9
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作者 陈晨 范清琪 +4 位作者 陈刚 朱梦琪 吴晶 张文宏 金嘉琳 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期29-32,共4页
目的分析比较两种流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)检测的一致性,评价新型的基于银盐扩增技术的流感病毒抗原检测试剂盒在临床中的应用。方法选择2015年1月1日-2月28日在复旦大学附属华山医院就诊的体温>37.5℃,且具有流感... 目的分析比较两种流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)检测的一致性,评价新型的基于银盐扩增技术的流感病毒抗原检测试剂盒在临床中的应用。方法选择2015年1月1日-2月28日在复旦大学附属华山医院就诊的体温>37.5℃,且具有流感样症状的患者,同时采集双份鼻拭子标本。采用IMMUNO AG Cartridge Flu AB试剂盒(简称AG1法)与甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(简称CV法)同时检测,并作PCR检测以确证。结果共检测患者91例,AG1法测定甲型流感病毒阳性7例,乙型流感病毒阳性53例;CV法测定甲型流感病毒阳性7例,其中弱阳性3例,乙型流感病毒阳性50例,其中弱阳性4例;PCR法检测甲型流感病毒阳性8例,乙型流感病毒阳性60例。AG1法检测甲型流感病毒灵敏度87.5%,特异度100%,乙型流感病毒灵敏度88.3%,特异度100%。CV法检测甲型流感病毒灵敏度87.5%,特异度100%,乙型流感病毒灵敏度83.3%,特异度100%。AG1法与CV法两种抗原快速检测甲型流感病毒检测的阳性符合率100%,乙型流感病毒的阳性符合率94.3%。结论两种流感病毒快速抗原检测方法一致性较好,AG1检测法可以减少针对弱阳性标本的人为判读误差,可应用于流感早期诊断。 展开更多
关键词 流感 快速抗原检测 免疫层析法
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Rh血型系统抗原检测对临床安全合理输血的重要性分析 被引量:29
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作者 刘培贤 贾洪娟 +2 位作者 刘志鹏 李盛华 牛晓楠 《世界中西医结合杂志》 2017年第10期1415-1417,1421,共4页
目的分析1003名随机抽样患者Rh血型系统抗原与输血前不规则抗体筛查鉴定结果,研究Rh血型系统抗原鉴定在临床安全输血的重要性。方法根据病史分无或单次(863例)和多次输血组(140例)。用微柱凝胶卡进行Rh血型系统抗原及不规则抗体筛查鉴... 目的分析1003名随机抽样患者Rh血型系统抗原与输血前不规则抗体筛查鉴定结果,研究Rh血型系统抗原鉴定在临床安全输血的重要性。方法根据病史分无或单次(863例)和多次输血组(140例)。用微柱凝胶卡进行Rh血型系统抗原及不规则抗体筛查鉴定。结果患者Rh D、Rh C、Rhc、Rh E、Rhe抗原频率分别为98.80%、90.63%、59.82%、49.35%、95.71%。双群37例,无或单次输血组17例,概率为1.97%;多次输血组20例,概率为14.29%;两组双群率差异有统计学意义(P<0.05)。不规则抗体筛查阳性15例;无或单次输血组阳性2例,与Rh血型系统相关,概率为0.23%;多次输血组阳性13例,Rh血型系统抗体筛查阳性9例,概率为6.43%;两组Rh血型系统抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Rh D、Rh C、Rhc、Rh E、Rhe抗原分布频率各异,Rh血型双群与不规则抗体筛查阳性和多次Rh血型不同型血液输注有关,故输血前应对患者和献血者Rh血型抗原进行分型检测并同型输注。 展开更多
关键词 Rh抗原检测 双群 不规则抗体筛查鉴定
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溶血样本对乙肝表面抗原检测的影响 被引量:11
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作者 詹彤 高美霞 +2 位作者 薛敏 吴敏慧 唐荣才 《临床输血与检验》 CAS 2002年第3期46-46,共1页
关键词 酶联免疫吸附法 抗原检测 献血 溶血样本 乙肝表面抗原
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