旋毛虫成囊前期幼虫17000抗原组分的免疫诊断价值 被引量：1

1

作者 张荣光 崔晶 +2 位作者 毛福荣 晋雪香 王中全 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2003年第3期361-363,共3页

目的 :研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原 (PELA) 170 0 0组分的免疫诊断价值。方法 :应用聚丙烯凝胶电泳(SDS PAGE)和转印技术分离PELA 170 0 0蛋白组分 ,用ELISA检测实验感染旋毛虫的Wistar大鼠和旋毛虫病患者血清抗体 ,并以PELA和成囊期幼... 目的 :研究旋毛虫成囊前期幼虫抗原 (PELA) 170 0 0组分的免疫诊断价值。方法 :应用聚丙烯凝胶电泳(SDS PAGE)和转印技术分离PELA 170 0 0蛋白组分 ,用ELISA检测实验感染旋毛虫的Wistar大鼠和旋毛虫病患者血清抗体 ,并以PELA和成囊期幼虫抗原 (ELA)为对照。结果 :对于感染旋毛虫的大鼠 ,170 0 0组分和PELA的首次血清阳性反应出现在感染后第 10d ,而ELA则在感染后第 14d ,其差异具有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;对 4 8份旋毛虫病患者血清 ,170 0 0抗原的阳性率为 95 .8% ,PELA和ELA的阳性率均为 10 0 % ,3种抗原之间差异均无统计学意义 (P>0 .0 5 )。 170 0 0抗原与其他寄生虫病患者及健康人血清无反应 ,而PELA和ELA均与肺吸虫病、鞭虫病患者血清有反应 ,差异均具有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :与PELA和ELA相比 ,PELA 170 0 展开更多

关键词 旋毛虫 成囊前期 幼虫17000抗原组分 免疫诊断

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免疫转印试验对热吸水链霉菌抗原组分的研究

2

作者 刘仿 朱景玉 《湖北医学院咸宁分院学报》 1992年第1期16-18,共3页

免疫转印技术是一种将聚丙烯酰胺凝胶电泳与免疫酶标记技术相结合的新的电泳技术。我们试用此项技术动态观察了实验性农民肺家兔血清与热吸水链霉菌抗原组分的免疫反正。结果表明73Kd多肽是热吸水链霉菌的主要抗原，进一步分离提纯此抗... 免疫转印技术是一种将聚丙烯酰胺凝胶电泳与免疫酶标记技术相结合的新的电泳技术。我们试用此项技术动态观察了实验性农民肺家兔血清与热吸水链霉菌抗原组分的免疫反正。结果表明73Kd多肽是热吸水链霉菌的主要抗原，进一步分离提纯此抗原将有助于农民肺的血清学诊断和发病机制的探讨． 展开更多

关键词 免疫转印试验 热吸水链霉菌 抗原组分 农民肺 FLD 免疫反应

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犬种布鲁氏菌抗原组分及其免疫原性

3

作者 金根源 史丕裕 《地方病通报》 1989年第1期112-114,共3页

采用盐类浸提法从新疆1986年分离的犬种布鲁氏菌X-86-1中提取粗制的细胞壁-多糖-蛋白复合物。将其分为未经γ射线照射和经γ射线照射的两个组。分别给健康豚鼠皮下接种30天后都产生了免疫学改造。用同源菌1000个活菌作皮下攻击,结果表... 采用盐类浸提法从新疆1986年分离的犬种布鲁氏菌X-86-1中提取粗制的细胞壁-多糖-蛋白复合物。将其分为未经γ射线照射和经γ射线照射的两个组。分别给健康豚鼠皮下接种30天后都产生了免疫学改造。用同源菌1000个活菌作皮下攻击,结果表明两种制剂免疫后脏器保护率分别为56％及60％。对照组出菌率为96％,有极显著差异(P<0.01)。观察表明用本法提取的犬种布氏菌组分中含有较好的抗原成分并有一定的免疫原性及保护力。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 犬种 抗原组分 免疫原性

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温氏附红细胞体特异抗原组分免疫效果分析

4

作者 王健 刘媛 +2 位作者 张富梅 李子平 秦建华 《畜牧与兽医》 北大核心 2012年第1期71-73,共3页

从感染率90%以上的阳性牛血中分离温氏附红细胞体,利用反复冻融-超声波裂解法制备温氏附红细胞体抗原蛋白悬液,通过切胶纯化和免疫印迹法筛选具有良好免疫原性的抗原组分,制备温氏附红细胞体亚单位疫苗,并同时将抗原悬液灭活后制成温氏... 从感染率90%以上的阳性牛血中分离温氏附红细胞体,利用反复冻融-超声波裂解法制备温氏附红细胞体抗原蛋白悬液,通过切胶纯化和免疫印迹法筛选具有良好免疫原性的抗原组分,制备温氏附红细胞体亚单位疫苗,并同时将抗原悬液灭活后制成温氏附红细胞体灭活苗。疫苗经检测合格后在小鼠动物模型上进行免疫持续期测定和免疫效力检验。结果显示,温氏附红细胞体亚单位疫苗对小鼠的免疫持续期为12周,免疫保护率为100%,灭活苗免疫保护率为80%,表明温氏附红细胞体特异抗原组分亚单位疫苗具有较好的免疫原性,能诱导小鼠产生良好的免疫保护作用。 展开更多

关键词 温氏附红细胞体 抗原组分 亚单位疫苗 免疫保护

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日本血吸虫虫卵组分抗原疗效考核价值的研究 被引量：23

5

作者 朱荫昌 华万全 +3 位作者 刘韵娟 何伟 许永良 姜元定 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1996年第6期321-324,共4页

本研究首次建立了应用日本血吸虫虫卵组分抗原(107—121kDa)的酶联免疫吸附试验(FA-ELISA)检测血吸虫病人体内短程抗体的方法。结果表明该方法具有较高的敏感性(30例血吸病人的阳性率为93.33％)和较好的特异性(60例健康人无假阳性)。应... 本研究首次建立了应用日本血吸虫虫卵组分抗原(107—121kDa)的酶联免疫吸附试验(FA-ELISA)检测血吸虫病人体内短程抗体的方法。结果表明该方法具有较高的敏感性(30例血吸病人的阳性率为93.33％)和较好的特异性(60例健康人无假阳性)。应用该方法对同批血吸虫病人治疗前及治疗后8个月,1年、1.5年进行检测,并与常规SEA-ELISA比较,显示该法有较好的疗效价值,并明显优于常规法。 展开更多

关键词 日本血吸虫组分抗原 血吸虫病 疗效考核

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日本血吸虫虫卵组分抗原的分析 被引量：16

6

作者 华万全 朱荫昌 +2 位作者 何伟 刘韵娟 许永良 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1996年第5期274-276,共3页

日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)经7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后可分为23—28条不同分子量的组分带.应用免疫印迹试验(Western Blotting)技术,显示感染血吸虫的兔血清可识别其中18条组分带.经吡喹酮治愈后不同时间的兔血清识... 日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)经7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)后可分为23—28条不同分子量的组分带.应用免疫印迹试验(Western Blotting)技术,显示感染血吸虫的兔血清可识别其中18条组分带.经吡喹酮治愈后不同时间的兔血清识别这些组分时,发现针对分子量为107kD和121kD2个组分的抗体消失较其他组分为早(治愈后7wk反应明显减弱,11wk时则消失).应用电洗提技术可把这2个组分抗原提纯,并用于ELISA检测相应抗体,显示治愈后兔血清中的抗体水平可明显下降,提示该2种组分抗原具有潜在疗效考核价值. 展开更多

关键词 虫卵组分抗原 日本血吸虫

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日本血吸虫成虫和虫卵可溶性抗原及其组分抗原的研究 被引量：4

7

作者 姜旭淦 傅行礼 +4 位作者 陈盛霞 徐会娟 帅连云 曹建平 仇锦波 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2007年第1期19-22,56,共5页

目的:探讨日本血吸虫雄虫、雌虫、虫卵的可溶性抗原雄虫(AWA-m、雌虫AWA-f、虫卵SEA)及其组分抗原的特性。方法:用DE22纤维素层析柱对日本血吸虫AWA-m,AWA-f,SEA抗原进行纯化,得到相应组分抗原。分别以SDS-PAGE和W estern b lot对组分... 目的:探讨日本血吸虫雄虫、雌虫、虫卵的可溶性抗原雄虫(AWA-m、雌虫AWA-f、虫卵SEA)及其组分抗原的特性。方法:用DE22纤维素层析柱对日本血吸虫AWA-m,AWA-f,SEA抗原进行纯化,得到相应组分抗原。分别以SDS-PAGE和W estern b lot对组分抗原进行全面分析,并与相应未经纯化的可溶性抗原作比较。结果:经DE22纤维素层析处理的AWA-m,AWA-f,SEA,均能获得含多种蛋白的组分抗原。SDS-PAGE结果表明,AWA-m见10条主带和9条次带,其中Mr37 000,28 000,25 000为特异性条带,出现8条免疫反应阳性带;而AWA-m组分抗原为9条蛋白带和6条免疫反应阳性带。AWA-f见15条蛋白带,其中Mr26 500为特异性条带,组分抗原为8条蛋白带。AWA-f粗抗原及其组分抗原均见9条反应带。SEA见8条主带和10条次带,13条为免疫反应阳性条带;SEA组分抗原见11条带,其中9条为免疫反应阳性带。结论:AWA-m,AWA-f,SEA经DE22纤维素层析纯化获得组分抗原,方法简单、可靠。该组分抗原含有粗抗原的主要免疫反应成分,去除了多种与日本血吸虫病免疫反应无关的蛋白。 展开更多

关键词 日本血吸虫 可溶性成虫抗原 可溶性虫卵抗原 组分抗原

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SjR12和SjR47组分抗原对日本血吸虫感染小鼠肝内虫卵肉芽肿形成的影响 被引量：5

8

作者 毛佐华 李允鹤 +4 位作者 夏超明 曹岷 郑葵阳 骆伟 胡永德 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期24-27,共4页

本项研究将从日本血吸虫感染家兔红细胞上分离、纯化的12kDa和47kDa蛋白分子，分别称为SjR12（虫源性）和SjR47（卵源性）组分抗原，加福氏完全佐剂免疫小鼠，攻击感染后35d、39d和42d时，各组分三批在相同条件下剖杀小鼠的观察结果：获... 本项研究将从日本血吸虫感染家兔红细胞上分离、纯化的12kDa和47kDa蛋白分子，分别称为SjR12（虫源性）和SjR47（卵源性）组分抗原，加福氏完全佐剂免疫小鼠，攻击感染后35d、39d和42d时，各组分三批在相同条件下剖杀小鼠的观察结果：获得31．27～31．33％的减虫率和54．95～72．36％的减卵率；SjR12和SjR47组分抗原均能显著地抑制感染小鼠肝内虫卵肉芽肿形成，特别是SjR47组分抗原具有更显著的免疫抑制作用。本项研究尚未见有类似报道，具有理论意义和应用前景。 展开更多

关键词 日本血吸虫 组分抗原 虫卵肉芽肿 SjR12 SjR47

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日本血吸虫SjR47组分抗原对免疫小鼠TNF-α和IL-8影响的研究 被引量：2

9

作者 夏超明 李允鹤 +3 位作者 周卫芳 龚唯 骆伟 胡永德 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 1999年第4期292-293,共2页

为研究日本血吸虫ＳｊＲ４７ 组分抗原诱导的抗虫卵肉芽肿保护性免疫机制，探讨细胞因子ＴＮＦα及ＩＬ８与ＳｊＲ４７ 诱导的保护性免疫力之间的关系，本研究用纯化的ＳｊＲ４７ 组分抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠，攻击感染后０～１... 为研究日本血吸虫ＳｊＲ４７ 组分抗原诱导的抗虫卵肉芽肿保护性免疫机制，探讨细胞因子ＴＮＦα及ＩＬ８与ＳｊＲ４７ 诱导的保护性免疫力之间的关系，本研究用纯化的ＳｊＲ４７ 组分抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠，攻击感染后０～１２ｗｋ 测定血清ＴＮＦα和ＩＬ８ 水平的动态变化。实验结果表明，ＳｊＲ４７ 可显著影响宿主ＴＮＦα水平的表达，推测ＳｊＲ４７ 诱导的抗虫卵肉芽肿保护性免疫机制可能与宿主体内ＴＮＦα水平的变化有关。 展开更多

关键词 日本血吸虫 SjR47组分抗原 IL-8 TNFΑ

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日本血吸虫虫卵组分抗原现场查病价值的评价 被引量：1

10

作者 孙乐平 洪青标 +4 位作者 周晓农 黄轶昕 吴锋 张燕萍 杨国静 《中国寄生虫病防治杂志》 CSCD 2002年第1期42-44,共3页

目的　评价日本血吸虫虫卵 10 7/ 12 1ku组分抗原在现场查病中的应用价值。　方法　采用虫卵可溶性 10 7/ 12 1ku组分抗原酶联免疫吸附试验 (FA- EL ISA)与双面胶纸条环卵沉淀试验 (DGS- COPT)和粪便孵化法平行试验的方法 ,观察其在现... 目的　评价日本血吸虫虫卵 10 7/ 12 1ku组分抗原在现场查病中的应用价值。　方法　采用虫卵可溶性 10 7/ 12 1ku组分抗原酶联免疫吸附试验 (FA- EL ISA)与双面胶纸条环卵沉淀试验 (DGS- COPT)和粪便孵化法平行试验的方法 ,观察其在现场查病中的敏感性、特异性和阳性检出率的符合情况。　结果　虫卵 10 7/ 12 1ku抗原 FA- EL ISA现场检测粪阳病人的阳性率为 92 .6 8% ,血吸虫病治愈后 8～ 18个月人群的假阳性率为 4 2 .2 5 % ,对治疗后 8、12、18个月的阴转率分别为 36 .36 %、4 8.15 %、90 .90 % ;该抗原与 DGS- COPT平行检测现场普查血清的阳性率分别为 9.4 3%和 2 1.0 0 % (χ2 =2 9.14 10 ,P<0 .0 1) ;虫卵 10 7/ 12 1ku组分抗原和 DGS- COPT有相关关系 (rn=0 .6 2 6 3) ,DGS- COPT和粪便孵化无相关关系 (rn=- 0 .3783) ,虫卵 10 7/ 12 1ku组分抗原与粪便孵化有相关关系 (rn=0 .4 32 4 )。　结论　虫卵 10 7/ 12 1ku组分抗原的检测结果更接近于粪便孵化法 ,现场应用的价值明显高于 DGS- COPT。 展开更多

关键词 血吸虫 日本 组分抗原 免疫诊断 应用价值

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应用日本血吸虫虫卵组分抗原检测病人短程抗体的研究 被引量：3

11

作者 刘韵娟 朱荫昌 +2 位作者 王敏娟 华万全 何伟 《实用寄生虫病杂志》 1997年第2期59-61,共3页

为进一步评价日本血吸虫组分抗原（107－121kD）ELISA（FA－ELISA）检测血吸虫病人体内短程抗体方法的现场应用价值，本研究应用该法对急性、慢性、晚期血吸虫病人和健康人、毕支睾吸虫病人、姜片虫病人、肺吸虫病人以及100例已达标地... 为进一步评价日本血吸虫组分抗原（107－121kD）ELISA（FA－ELISA）检测血吸虫病人体内短程抗体方法的现场应用价值，本研究应用该法对急性、慢性、晚期血吸虫病人和健康人、毕支睾吸虫病人、姜片虫病人、肺吸虫病人以及100例已达标地区的自然人群进行检测，并与SEA－ELISA，及应用单抗检测循环抗原的方法对比。结果提示FA－ELISA具较高的敏感性和特异性。Youden招数可达0．96。特别对其他吸虫患者几乎无交叉反应，揭示该法具有较好的现场应用价值。 展开更多

关键词 虫卵组分抗原 ELISA 血吸虫病 检测

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日本血吸虫6种粗抗原和组分抗原的比较 被引量：1

12

作者 傅行礼 姜旭淦 +4 位作者 仇锦波 陈盛霞 徐会娟 帅连云 曹建平 《江西医学检验》 2005年第6期540-542,共3页

目的比较日本血吸虫6种抗原(粗抗原及其组分抗原各3种)的敏感性和特异性。方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔,制作日本血吸虫病动物模型。②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵,制作粗抗原及其组分抗原。③采用ELISA法检测... 目的比较日本血吸虫6种抗原(粗抗原及其组分抗原各3种)的敏感性和特异性。方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔,制作日本血吸虫病动物模型。②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵,制作粗抗原及其组分抗原。③采用ELISA法检测抗原的敏感性和特异性,并以X2检验作统计学处理和分析。结果除雌虫组分抗原的敏感性(51%)较差外,都显示出日本血吸虫成虫及其虫卵组分抗原的较好敏感性和特异性。结论日本血吸虫组分抗原用于免疫诊断,具有较好的敏感性和特异性,但抗原分离、纯化方法有待进一步探讨。 展开更多

关键词 日本血吸虫 粗抗原 组分抗原 动物模型 免疫诊断

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肝片吸虫成虫抗原蛋白组分的研究

13

作者 王淑敏 史学增 +2 位作者 周贵 孙晓燕 曲利芝 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 1995年第3期14-15,共2页

应用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、电泳转移和固相免疫酶测定相结合的酶联免疫印渍技术(ETIB),首次分析了牛肝片吸虫成虫抗原蛋白组分。结果显示:牛肝片吸虫成虫抗原分离出44条带;经月ETIB分析,抗原与阳性血清反应显... 应用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、电泳转移和固相免疫酶测定相结合的酶联免疫印渍技术(ETIB),首次分析了牛肝片吸虫成虫抗原蛋白组分。结果显示:牛肝片吸虫成虫抗原分离出44条带;经月ETIB分析,抗原与阳性血清反应显示18条带,其中主带有4条,分子量分别为35、80、92和94KD。上述蛋白组分有较强的反应性,可用作肝片吸虫的诊断抗原。 展开更多

关键词 牛病 片吸虫病 抗原蛋白组分

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虫卵组分抗原ELISA诊断血吸虫病的临床价值 被引量：4

14

作者 沈健 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2000年第6期371-372,共2页

关键词 血吸虫病 虫卵组分抗原 诊断 ELISA

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霍乱弧菌组分抗原的研究

15

作者 郑镇西 沈惠伶 《生物制品资料选编》 1989年第13期33-38,共6页

关键词 霍乱弧菌 组分抗原

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CS3表面抗原基因的表达和纤毛装配元件的研究

16

作者 董自正 张兆山 +1 位作者 李淑琴 黄翠芬 《生物技术通讯》 CAS 1997年第Z1期176-176,共1页

在肠毒素大肠杆菌(ETEC)的已知定居因子抗原(colonization factor antigen,CFA)中,CFA Ⅰ、CFA Ⅱ和CFA Ⅳ分布较广,是优势血清型。在上述的CFAs中,CFA Ⅰ为单一抗原组分,而CFA Ⅱ则有3种抗原组分,分别称为CS1、CS2和CS3。临床分离株中... 在肠毒素大肠杆菌(ETEC)的已知定居因子抗原(colonization factor antigen,CFA)中,CFA Ⅰ、CFA Ⅱ和CFA Ⅳ分布较广,是优势血清型。在上述的CFAs中,CFA Ⅰ为单一抗原组分,而CFA Ⅱ则有3种抗原组分,分别称为CS1、CS2和CS3。临床分离株中常以CS1/CS3、CS2/CS3或单独以CS3的形式出现,可见CS3是CFA Ⅱ阳性菌株的共同抗原成分。已知CS3是由分子质量60Mu的质粒编码的。 展开更多

关键词 纤毛装配 表面抗原 基因的表达 肠毒素大肠杆菌 定居因子抗原 抗原组分 医学科学院 蛋白多肽 优势血清型 工程研究

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日本血吸虫天然抗原分子的柱层析分离纯化与鉴定 被引量：5

17

作者 彭先楚 汪世平 +9 位作者 周松华 姜孝新 吕志跃 徐绍锐 肖小芹 曾少华 余俊龙 戴橄 李文凯 吴仕筠 《热带医学杂志》 CAS 2005年第1期12-14,共3页

目的分离纯化日本血吸虫成虫(AWA)和未成熟虫卵(SIEA)可溶性抗原中的单一蛋白,为血吸虫病免疫诊断、预防提供新的抗原分子。方法柱层析分离纯化成虫和未成熟虫卵可溶性抗原,SDS-PAGE及银染色进行分析鉴定。结果得到了三种不同大小血吸... 目的分离纯化日本血吸虫成虫(AWA)和未成熟虫卵(SIEA)可溶性抗原中的单一蛋白,为血吸虫病免疫诊断、预防提供新的抗原分子。方法柱层析分离纯化成虫和未成熟虫卵可溶性抗原,SDS-PAGE及银染色进行分析鉴定。结果得到了三种不同大小血吸虫分子抗原AWA18000u,SIEA42000u,SIEA130000u。结论实验证明柱层析法是一种快速分离纯化血吸虫单一组分抗原简单而有效的方法。 展开更多

关键词 日本血吸虫 分离纯化 抗原分子 可溶性抗原 未成熟虫卵 天然 免疫诊断 血吸虫病 分析鉴定 PAGE 分子抗原 组分抗原 柱层析法 银染色 SDS 成虫

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霍乱弧菌外膜蛋白中保护性抗原的研究

18

作者 郑镇西 唐光庆 《生物制品资料选编》 1990年第14期102-105,共4页

关键词 霍乱 弧菌 外膜蛋白 组分抗原

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FA-ELISA检测血吸虫病人短程抗体试剂盒近期疗效考核价值的研究 被引量：9

19

作者 梁幼生 朱荫昌 +7 位作者 宁安 戴建荣 徐明 杨小红 华万全 熊玉霞 高祖禄 胡启龙 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第2期69-71,共3页

目的　进一步评价日本血吸虫虫卵组分抗原 (10 7～ 12 1k Da)酶联免疫吸附试验 (FA-EL ISA)试剂盒的近期 (治愈后 2、4个月 )疗效考核价值。方法　非感染季节现场筛选粪阳病人 6 1例 ,分别在吡喹酮治疗前及治疗后 2、4个月做加藤氏法粪... 目的　进一步评价日本血吸虫虫卵组分抗原 (10 7～ 12 1k Da)酶联免疫吸附试验 (FA-EL ISA)试剂盒的近期 (治愈后 2、4个月 )疗效考核价值。方法　非感染季节现场筛选粪阳病人 6 1例 ,分别在吡喹酮治疗前及治疗后 2、4个月做加藤氏法粪检和 FA- EL ISA、SEA- EL ISA,配对比较不同感染度病人阴转率。结果　治疗前 FA- EL ISA的检出率为 93.44 % ,SEA- EL ISA为 98.36 % ;治愈后 2个月和 4个月病人 FA- EL ISA的阴转率分别为 40 .35 %和 5 4.38% ,SEA- EL ISA则为1.6 7%和 3.33% ,两种方法间差异非常显著。 FA- EL ISA对重感染病人 (EPG>10 0 )的阴转率分别为 2 2 .2 % (2 / 9)和 33.3% (3/ 9) ,显著低于轻感染者。结论　 FA- EL ISA短程抗体诊断试剂盒对治愈后 2个月、4个月者同样有较高疗效考核价值 。 展开更多

关键词 血吸虫病 免疫诊断 组分抗原 短程抗体 近期疗效考核 FA-ELISA

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组分抗原斑点金标免疫渗滤法检测血吸虫短程抗体的研究 被引量：2

20

作者 王晓婷 朱荫昌 华万全 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期416-418,共3页

目的建立一种可用于检测血吸虫病人短程抗体的斑点金标免疫渗滤法（dot immuno-gold filtration assay,DIG-FA）。方法将血吸虫可溶性虫卵组分抗原（107～121 kDa）包被于混纤膜上,以胶体金标记的抗人IgG为二抗,建立组分抗原-DIGFA。用... 目的建立一种可用于检测血吸虫病人短程抗体的斑点金标免疫渗滤法（dot immuno-gold filtration assay,DIG-FA）。方法将血吸虫可溶性虫卵组分抗原（107～121 kDa）包被于混纤膜上,以胶体金标记的抗人IgG为二抗,建立组分抗原-DIGFA。用该法检测慢性血吸虫病人、健康人、卫氏并殖吸虫病人和华支睾吸虫病人血清。同时与血吸虫可溶性虫卵抗原（SEA）-DIGFA比较。结果检测54份慢性血吸虫病人血清,组分抗原-DIGFA敏感性为94.4%,SEA-DIGFA敏感性为96.3%,两种方法检测50份正常人血清的特异性均为100%。检测19份卫氏并殖吸虫病人血清和30份华支睾吸虫病人血清,SEA-DIGFA敏感性分别为26.3%和10.0%,组分抗原-DIGFA均未检出阳性反应。结论应用组分抗原-DIGFA检测血吸虫短程抗体具有较高的敏感性和特异性,且与其他吸虫病几乎无交叉反应,特异性优于SEA-DIGFA。 展开更多

关键词 日本血吸虫 可溶性虫卵抗原 组分抗原 斑点金标免疫渗滤法

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