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磁性石墨烯分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱法测定畜禽肉中9种非甾体抗炎剂 被引量：4
1
作者 董婵婵 胡艳云 +4 位作者 吕亚宁 宋伟 韩芳 郑平 邓宁 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期850-859,共10页
以磁性石墨烯纳米复合材料（Fe3O4-G）作为吸附剂,建立了磁性分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱 （LC-MS/MS）测定畜禽肉样品中9种非甾体抗炎剂（ NSAIDs）残留的方法.试样经酸化乙腈均质、冷冻离心除油、 乙腈饱和正己烷脱脂后... 以磁性石墨烯纳米复合材料（Fe3O4-G）作为吸附剂,建立了磁性分散微固相萃取-液相色谱-四极杆串联质谱 （LC-MS/MS）测定畜禽肉样品中9种非甾体抗炎剂（ NSAIDs）残留的方法.试样经酸化乙腈均质、冷冻离心除油、 乙腈饱和正己烷脱脂后,采用磁性分散微固相萃取净化.对影响萃取效率的因素（萃取时间、样品溶液的pH值和 洗脱条件）进行了优化.9种非甾体抗炎剂的检出限（ LOD, S/N= 3 ）为0.2-8.2 pg/kg,定量限（ LOQ, S/N=10） 为0.5-25.4 pg/kg.在添加水平分别为LOQ、2倍 LOQ和 10倍 LOQ时,9种药物的加标回收率为83.3%-104. 5%,相对标准偏差为1. 2%-6. 8%.与 Sep-Pak Vac NH2和 Oasis HLB固相萃取柱相比,磁性分散微固相萃取方法富集、分离效果好,负载量大,可重复利用,为畜禽肉中非甾体抗炎剂残的测定提供了一种新的前处理技术. 展开更多
关键词 磁性分散微固相萃取 液相色谱-四极杆串联质谱 磁性石墨烯纳米复合材料 非甾体类抗炎剂 畜禽肉
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非甾类抗炎剂3-氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉的合成
2
作者 陈邦银 王奕 丁惟培 《科技通报》 1990年第5期300-300,共1页
英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3～氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通过抑制CO和LO途径发挥抗炎作用,活性较消炎痛强。虽然后来在临床试验中发现有一定毒性限制了进一步在... 英国Wellcome实验室Higgs等人于1979年报道了3～氨基-1-(间-三氟甲基苯基)-2-吡唑啉(BW 755 C)对于大鼠的抗炎活性,提出该化合物是通过抑制CO和LO途径发挥抗炎作用,活性较消炎痛强。虽然后来在临床试验中发现有一定毒性限制了进一步在临床上的应用,但是它作为一个双重抑制剂仍然具有一定的理论意义和实际意义,并且可能进行结构修饰找到毒性更小、抗炎活性更强的抗炎剂。本文按下列合成路线制备BW 755 C及其盐酸盐。 展开更多
关键词 抗炎剂 吡唑啉 三氟甲基苯基 合成
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阿片和非类固醇类抗炎剂的外周、脊髓和脊髓上作用部位
3
作者 罗非 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 1997年第1期61-62,共2页
关键词 阿片抗炎剂 非类因醇类 抗炎剂 外周 脊髓
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非甾体抗炎剂调控免疫细胞的研究进展 被引量：2
4
作者 余静 刘可 +1 位作者 王海燕 严军 《基础医学与临床》 2021年第12期1833-1837,共5页
非甾体抗炎剂(NSAIDs)具有抗感染、抗风湿、止痛、退热和抗凝血作用,广泛应用于炎性反应、发热和疼痛缓解治疗,并与免疫细胞的关系密切。NSAIDs可通过抑制PG负向调控B细胞增殖;改变Th1/Th2失衡及Th17分化导致的免疫紊乱;抑制巨噬细胞分... 非甾体抗炎剂(NSAIDs)具有抗感染、抗风湿、止痛、退热和抗凝血作用,广泛应用于炎性反应、发热和疼痛缓解治疗,并与免疫细胞的关系密切。NSAIDs可通过抑制PG负向调控B细胞增殖;改变Th1/Th2失衡及Th17分化导致的免疫紊乱;抑制巨噬细胞分泌TNF-α,控制其他炎性介质的分泌和释放,调控炎性反应进程。其调控机制可能与PGE2-EP2、5-HT、GLP-2和NF-κB-IL-6-STAT3等信号途径有关。因此,深入研究NSAIDs对各类免疫细胞的调控作用及其机制是必要的,将为伤病后机体免疫功能的改善提供新策略。 展开更多
关键词 非甾体抗炎剂 调控 免疫细胞
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不损伤胃肠道的新抗炎剂环氧合酶-2抑制剂 被引量：1
5
作者 陆琪 《国外医学（消化系疾病分册）》 1997年第4期207-208,共2页
本文介绍了环氧合酶-2研究中与胃肠道相关的主要发现及环氧合酶-2抑制剂潜在的治疗作用。
关键词 环氧合酶-2 抑制剂 抗炎剂 胃肠道
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新型非甾体类抗炎剂:尼美舒利
6
作者 叶金朝 《医药导报》 CAS 1997年第3期129-129,131,共2页
新型非甾体抗炎剂(NSAID.)尼美舒利(nimesulide)通过抗环氧化酶(COX)-2活性.抑制中性粒细胞产生过氧化物阴离子,消除氧自由基.减少血小板激活因子和白三烯(LTC_4 )以及抗过敏和抗哮喘作用发挥抗炎、退热和止痛效应,适用于NSAID.不耐受者... 新型非甾体抗炎剂(NSAID.)尼美舒利(nimesulide)通过抗环氧化酶(COX)-2活性.抑制中性粒细胞产生过氧化物阴离子,消除氧自由基.减少血小板激活因子和白三烯(LTC_4 )以及抗过敏和抗哮喘作用发挥抗炎、退热和止痛效应,适用于NSAID.不耐受者.副作用较少,病人耐受良好. 展开更多
关键词 非甾体抗炎剂 尼美舒利 新药
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镇痛剂与抗炎剂的概述
7
作者 房志仲 《天津药学》 1993年第4期10-14,共5页
炎症与疼痛炎症是由物理刺激(温度的变化、机械损伤、放射线等)或刺激性物质(化学物质、病原微生物产生的毒素、免疫反应过程中产生的物质)引起机体产生的生理性反应,如发红、发热、疼痛、肿胀及机体障碍等五大症侯群。受到刺激的细胞... 炎症与疼痛炎症是由物理刺激(温度的变化、机械损伤、放射线等)或刺激性物质(化学物质、病原微生物产生的毒素、免疫反应过程中产生的物质)引起机体产生的生理性反应,如发红、发热、疼痛、肿胀及机体障碍等五大症侯群。受到刺激的细胞释放出化学传导物质(激肽(Kinin)、P物质(Substanc P)等)后,刺激神经末梢产生活动电位。 展开更多
关键词 镇痛剂 抗炎剂
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在2型糖尿病治疗中维生素E可用作抗炎剂
8
《糖尿病新世界》 2004年第2期64-64,共1页
一项研究发现：当糖尿病患者每日服用天然维生素E 1200国际单位长达3个月时，由白细胞，特别是单核细胞引起的发炎可能性就会减少。
关键词 2型糖尿病 治疗 维生素E 抗炎剂 单核细胞
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阿司匹林可用作动脉抗炎剂
9
作者 傅毅 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 2002年第5期261-261,共1页
关键词 阿司匹林 动脉抗炎剂 临床应用
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植物抗炎剂
10
《国外药讯》 2003年第9期37-37,共1页
关键词 植物抗炎剂 土木香 水溶性脱乙酰壳多糖 细胞控制载体 抗菌剂
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作为抗炎剂的雄甾烷系列化合物的中间体及其制备方法
11
《化工中间体导刊》 2005年第19期30-31,共2页
一种制备式（Ⅱ）化合物的方法．该方法包括：（a）使式（Ⅲ）化合物与活化的2-呋喃甲酸街生物按照每摩尔式（Ⅲ）化合物至少2摩尔的所述活化衍生物的量反应，以得到式（ⅡA）化合物；和（b）通过使步骤（a）的产物与一种能够形成水溶... 一种制备式（Ⅱ）化合物的方法．该方法包括：（a）使式（Ⅲ）化合物与活化的2-呋喃甲酸街生物按照每摩尔式（Ⅲ）化合物至少2摩尔的所述活化衍生物的量反应，以得到式（ⅡA）化合物；和（b）通过使步骤（a）的产物与一种能够形成水溶性2-呋喃甲酰胺的有机伯胺或仲胺碱反应从式（ⅡA）化合物中除去硫连接的2-呋喃甲酰基部分。 展开更多
关键词 制备方法 化合物 中间体 抗炎剂 甾烷 2-呋喃甲酸 呋喃甲酰基 呋喃甲酰胺 衍生物
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艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验 被引量：3
12
作者 苗明三 徐玉茵 +1 位作者 史晶晶 纪晓宁 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2006年第47期101-103,共3页
目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随... 目的:艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂,采用动物实验,观察其抗炎效应。方法:实验于2005-02/10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。①将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组10只。灌服1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后1h,每鼠右耳涂二甲苯,脱颈椎处死小鼠,剪下双耳,用打孔器打下双耳耳片,迅速用电子天平称质量,并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量-左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组:大、中、小剂量的艾溃灵合剂组(20,10,5g原生药/mL),口炎清颗粒组(3.3g成品)及同体积的生理盐水组,每组8只。灌服给药1次/d,连续给药3d,于最后1次给药后30min,于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10%新鲜鸡蛋清液,分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积,并计算足跖肿胀率。结果:90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比,大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,使耳壳肿胀度显著降低[(7.0±1.6),(2.3±1.5),(3.5±1.5),(4.7±1.4),(3.6±1.5)mg,P<0.01]。②与生理盐水组比,大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;大剂量艾溃灵合剂组:0.56±0.11,0.49±0.09,0.36±0.10,0.27±0.13,0.07±0.07;小剂量艾溃灵合剂组:0.63±0.13,0.54±0.14,0.44±0.13,0.27±0.15,0.12±0.13,P<0.01,P<0.05),中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.67±0.12,0.23±0.12;中剂量艾溃灵合剂组:0.59±0.16,0.43±0.16,0.27±0.13,0.52±0.13,0.11±0.11,P<0.05,P<0.01),口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组:0.73±0.12,0.67±0.12,0.54±0.12,0.40±0.14,0.23±0.12;口炎清颗粒组:0.64±0.07,0.56±0.11,0.43±0.10,0.30±0.08,0.12±0.10,P<0.05]。结论:艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿,显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀,具有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 抗炎剂(中药) 炎症/中药疗法 大鼠
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枫叶煎剂对小鼠镇痛抗炎作用的实验研究 被引量：5
13
作者 罗莹 韦健全 +3 位作者 郑子敏 赖术 许小林 黄健 《右江民族医学院学报》 2008年第4期548-549,共2页
目的观察枫叶煎剂对小鼠的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用醋酸致小鼠扭体法和小鼠热板法。抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀法。结果枫叶煎剂灌胃可减少醋酸致小鼠扭体的次数,扭体抑制率为67.43%,延长小鼠舔... 目的观察枫叶煎剂对小鼠的镇痛抗炎作用。方法镇痛实验采用醋酸致小鼠扭体法和小鼠热板法。抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀法。结果枫叶煎剂灌胃可减少醋酸致小鼠扭体的次数,扭体抑制率为67.43%,延长小鼠舔后足潜伏期,减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀程度和鸡蛋清致小鼠足趾肿胀程度(P均<0.01)。结论枫叶煎剂对小鼠具有镇痛抗炎作用。 展开更多
关键词 枫叶 镇痛 抗炎剂 小鼠 实验
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透皮促渗剂对乳康涂膜剂抗炎消肿作用的影响 被引量：1
14
作者 何海健 兰新财 何英俊 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2008年第9期66-67,共2页
关键词 乳房炎 涂膜剂 抗炎剂 促渗剂 透皮促进剂 复方中药 清热解毒 蒲公英
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非甾体类抗炎剂滴眼液与角膜融解 被引量：9
15
作者 赵晓彬 晏晓明 《国际眼科纵览》 2006年第6期394-397,共4页
近年来滴用非甾体类抗炎剂(NSAIDs)滴眼液出现角膜融解的病例时有报道,其发生的可能机制包括NSAIDs对环氧酶的抑制、基质金属蛋白酶在角膜中表达的增高、角膜知觉的减退及其中所含防腐剂、溶剂与表面活性剂的毒性等。此外,其他相关危险... 近年来滴用非甾体类抗炎剂(NSAIDs)滴眼液出现角膜融解的病例时有报道,其发生的可能机制包括NSAIDs对环氧酶的抑制、基质金属蛋白酶在角膜中表达的增高、角膜知觉的减退及其中所含防腐剂、溶剂与表面活性剂的毒性等。此外,其他相关危险因素如糖尿病、自身免疫性疾病及眼表疾病等也可能与该并发症的发生有关。 展开更多
关键词 消炎药 角膜融解 非甾体类抗炎剂滴眼液 眼表疾病
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非甾体类抗炎剂致上消化道溃疡的临床特点
16
作者 官纯寿 罗树星 +1 位作者 林云华 李国成 《中国中西医结合消化杂志》 CAS 2006年第5期318-321,共4页
[目的]研究非甾体类抗炎剂（NSAIDs）相关胃、十二指肠溃疡的临床特点。[方法]统计2001年1月～2006年1月消化病专家门诊及住院患者的临床资料。根据胃镜检查前1周内有无服用NSAIDs史，将138例患者分为A（服NSAIDs，41例）、B（未服NSAID... [目的]研究非甾体类抗炎剂（NSAIDs）相关胃、十二指肠溃疡的临床特点。[方法]统计2001年1月～2006年1月消化病专家门诊及住院患者的临床资料。根据胃镜检查前1周内有无服用NSAIDs史，将138例患者分为A（服NSAIDs，41例）、B（未服NSAIDs，97例）组，对2组患者的临床症状、胃镜、活检结果进行比较。[结果]饱胀、烧心、恶心、腹痛4项主症中前3项A组均高于B组，但腹痛B组高于A组（P〈0．05）。A组中胃溃疡（GID占80．5％（多发性为24．4％），十二指肠球部溃疡（DID为19．5％（多发性4．9％）；B组分别为48．5％（12．4％）、51．5％（11．3％）。活动性溃疡A组占63．4％，溃疡灶〈10mm占80．5％；B组分别为42．3％、62．9％，2组间比较P〈0．01。幽门螺杆菌检出率A组63．4％，B组81．3％，B组明显高于A组（P〈0．05）。[结论]提高临床医师对NSAIDs相关溃疡临床特点的认识，加强对必须服用NSAIDs者的防治及医学指导，尽量减少其不良反应。 展开更多
关键词 抗炎剂 非甾类 消化性溃疡 胃黏膜
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以MyD88TIR二聚化为靶点的抗炎抑制剂筛选模型的建立 被引量：1
17
作者 赵岩 薛嬿 +2 位作者 姜雪 曾宪录 巴雪青 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期483-490,共8页
MyD88是IL-1R/TLR受体超家族向细胞内转导胞外信号时募集到受体胞浆尾部的重要接头蛋白.由TIR结构域介导的MyD88分子同源二聚化是它招募到受体胞浆尾部的前提,然后二聚化的MyD88再募集下游信号分子,传递信号,引发促炎基因的表达.本研究... MyD88是IL-1R/TLR受体超家族向细胞内转导胞外信号时募集到受体胞浆尾部的重要接头蛋白.由TIR结构域介导的MyD88分子同源二聚化是它招募到受体胞浆尾部的前提,然后二聚化的MyD88再募集下游信号分子,传递信号,引发促炎基因的表达.本研究旨在建立一种模型,以实现活细胞原位的、基于荧光信号变化的MyD88二聚化抑制物的高通量筛选.我们分别构建了MyD88 TIR与GFP和RFP的融合蛋白表达质粒,瞬时转染HeLa细胞,在488 nm激发光下,转染GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR细胞,检测到绿色荧光与红色荧光间的共振能量转移(FRET).而当细胞转染GFP-MyD88 TIR和RFP或RFP-MyD88 TIR和GFP,因TIR二聚化不能实现,FRET效率受到严重影响.实验结果提示,依赖双阳性表达GFP-MyD88 TIR和RFP-MyD88 TIR的细胞株,检测不同化合物对于荧光FRET效率的影响,可以建立MyD88 TIR二聚化抑制药物的筛选模型.此外,我们构建了原核表达质粒,利用纯化的His-MyD88 TIR分别与GST或GST-MyD88 TIR蛋白进行体外结合实验,发现GST-MyD88 TIR(而非GST)可以与His-MyD88 TIR相互结合.结果的差异性提示,利用His-MyD88 TIR和GST-MyD88 TIR体外结合实验分析,可以进一步确定抑制物是否直接阻断了TIR的相互作用.结合真核细胞的荧光FRET阻断结果和原核表达的重组蛋白相互作用分析,可确定MyD88 TIR二聚化的抑制物.利用这一模型可以对商品化的小分子库、自行制备的天然产物组分进行广泛的筛选,从中获得有效抑制MyD88二聚化的化合物,参与对MyD88信号通路依赖的慢性炎症、自身免疫性疾病的药物治疗. 展开更多
关键词 MyD88TIR 二聚化 抗炎抑制剂 筛选模型
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外涂非甾体抗炎药凝胶剂治疗类风湿性关节炎 被引量：1
18
作者 侯金成 刘德友 《中国药业》 CAS 2000年第1期61-61,共1页
关键词 外涂 非甾体抗炎药凝胶剂 药物治疗 类风湿性关节炎 双氯芬酚钠凝胶 酮基布洛芬凝胶
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抗炎洗剂的研制
19
作者 黄子君 《中医药导报》 1996年第S1期55-55,共1页
抗炎洗剂的研制湖南省常德市第一中医院（４１５０００）黄子君主题词抗炎剂／生产和制备，外用药（中药）急慢性宫颈炎、阴道炎，为妇产科的常见病、多发病，目前临床上对这一类病人的治疗主要采用抗生素全身用药与局部外用洗药相结合... 抗炎洗剂的研制湖南省常德市第一中医院（４１５０００）黄子君主题词抗炎剂／生产和制备，外用药（中药）急慢性宫颈炎、阴道炎，为妇产科的常见病、多发病，目前临床上对这一类病人的治疗主要采用抗生素全身用药与局部外用洗药相结合的方法，其中局部外用药以标本兼治的... 展开更多
关键词 抗炎剂/生产和制备 外用药(中药)
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用作抗炎剂和抗凝剂的姜提取物的制备
20
《国外医药（植物药分册）》 2003年第5期215-215,共1页
关键词 抗炎剂 抗凝剂 姜 提取物 制备方法
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