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吉兰-巴雷综合征相关抗神经节苷脂抗体研究进展 被引量:12
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作者 吴小坤 冯加纯 邓晖 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1133-1135,共3页
吉兰-巴雷综合征(Guillian—Barre’Sydrome,GBS)是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因,多为四肢对称性无力,腱反射减弱或消失,发病后1~2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确,但大部分学者认为前... 吉兰-巴雷综合征(Guillian—Barre’Sydrome,GBS)是继脊髓灰质炎后引起人类迟缓性瘫痪的常见原因,多为四肢对称性无力,腱反射减弱或消失,发病后1~2w腰穿检查可见蛋白-细胞分离。GBS的发病机制目前尚不明确,但大部分学者认为前驱感染的细菌和病毒与人类周围神经的神经节苷脂结构类似,通过分子模拟机制致病, 展开更多
关键词 抗神经节苷脂抗体 吉兰-巴雷综合征 腱反射减弱或消失 蛋白-细胞分离 脊髓灰质炎 腰穿检查 发病机制 周围神经
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抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗神经节苷脂抗体和抗心磷脂抗体与难治性癫痫的相关性研究 被引量:4
2
作者 王大研 董铭 +1 位作者 王少敏 孟红梅 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期318-321,共4页
目的探讨抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗神经节苷脂抗体和抗心磷脂抗体与成人难治性癫痫发病机制的相关性。方法本研究分为3组,即正常对照组(NC组)、可控性癫痫组(NE组)以及难治性癫痫组(IE组)各30例,其中NC组来自医院体检中心的健康体检人员;N... 目的探讨抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗神经节苷脂抗体和抗心磷脂抗体与成人难治性癫痫发病机制的相关性。方法本研究分为3组,即正常对照组(NC组)、可控性癫痫组(NE组)以及难治性癫痫组(IE组)各30例,其中NC组来自医院体检中心的健康体检人员;NE组及IE组来自吉林大学第一医院神经内科癫痫诊疗中心。以酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测3组的血清抗谷氨酸脱羧酶抗体、抗心磷脂抗体及抗神经节苷脂抗体数值,采用正态性检验,两组间定量资料比较。结果 IE组的血清3种抗体水平显著高于NE组及NC组,NE组和NC组的抗体浓度比较无统计学意义;3种抗体检测对于难治性癫痫的诊断具有高度一致性。结论成人难治性癫痫中谷氨酸脱羧酶抗体、抗神经节苷脂抗体和抗心磷脂抗体的检测对于难治性癫痫的诊断、治疗及预后判断具有指导作用。 展开更多
关键词 难治性癫痫 谷氨酸脱羧酶抗体 抗神经节苷脂抗体 心磷抗体
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抗神经节苷脂抗体在神经精神狼疮诊断中的临床意义 被引量:2
3
作者 兰红梅 王吉波 彭兆兴 《中国现代医生》 2011年第15期10-12,共3页
目的探讨抗神经节苷脂抗体在神经精神狼疮(NPSLE)诊断中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法,检测23例系统性红斑狼疮(SLE)患者(包括12例NPSLE和11例非-NPSLE)和10例正常者的血清和脑脊液。结果血清抗GM1 IgG、IgM水平在SLE患者... 目的探讨抗神经节苷脂抗体在神经精神狼疮(NPSLE)诊断中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附(ELISA)法,检测23例系统性红斑狼疮(SLE)患者(包括12例NPSLE和11例非-NPSLE)和10例正常者的血清和脑脊液。结果血清抗GM1 IgG、IgM水平在SLE患者与正常人之间差异有统计学意义(P<0.01);血清抗GM1 IgG、IgM阳性率,NPSLE为25.0%,非-NPSLE为18.2%,二者在抗体阳性率和水平上差异无统计学意义(P>0.05);NPSLE血清抗GM1 IgG阳性率和水平与血清抗GM1 IgM阳性率和水平差异无统计学意义(P>0.05)。脑脊液抗GM1 IgG、IgM阳性率,SLE患者为52.2%,正常人为0,二者差异有统计学意义(P<0.01);脑脊液抗GM1 IgG阳性率,NPSLE为75.0%,非-NPSLE为27.3%,二者在抗体阳性率及水平上差异有统计学意义(P<0.05);脑脊液抗GM1 IgM阳性率,NPSLE为83.3%,非-NPSLE为18.2%,二者在抗体阳性率及水平上差异有统计学意义(P<0.01);NPSLE脑脊液抗GM1 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 神经精神狼疮 抗神经节苷脂抗体
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糖尿病患者血清抗神经节苷脂抗体与微量白蛋白尿及周围神经病变关系的探讨
4
作者 陈晖 李妮 +2 位作者 周微雅 张丽香 颜晓东 《广西医科大学学报》 CAS 2002年第4期457-458,共2页
目的 :探讨 2型糖尿病患者血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与微量白蛋白尿及糖尿病周围神经病变 (DPN)的关系。方法 :将受试者分 3组 :糖尿病无微量白蛋白尿组 (NDN组 ) 33例 ,糖尿病微量白蛋白尿组 (EDN组 ) 2 2例 ,正常对照组 (N... 目的 :探讨 2型糖尿病患者血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与微量白蛋白尿及糖尿病周围神经病变 (DPN)的关系。方法 :将受试者分 3组 :糖尿病无微量白蛋白尿组 (NDN组 ) 33例 ,糖尿病微量白蛋白尿组 (EDN组 ) 2 2例 ,正常对照组 (N组 ) 30例。采用固相酶联免疫吸附法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab,用放免法测定尿白蛋白排泄率(U AER) ,采用美国 Nicolet Viking IV型肌电图仪测定神经传导速度 ,并分析它们的相互关系。结果 :EDN组 anti- GS- Ig M-ab及 DPN发生率明显高于 N组和 NDN组。相关分析显示 :UAER与 anti- GS- Ig M- ab及 DPN临床分级 (DPNC)呈显著正相关 ;DPN临床分级与 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab呈显著正相关。结论 :糖尿病肾病和糖尿病周围神经病变存在相同的发病机制 ,anti- GS- ab与糖尿病肾病。 展开更多
关键词 糖尿病 血清 抗神经节苷脂抗体 微量白蛋白尿 周围神经病变
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400例免疫相关性周围神经病患者抗神经节苷脂抗体检测结果分析 被引量:2
5
作者 李云珍 姚少濠 +4 位作者 李玲 苏坤华 覃莉萍 张玲 刘勇 《检验医学与临床》 CAS 2021年第3期403-406,共4页
目的探讨抗神经节苷脂抗体在免疫相关性周围神经病中的临床意义。方法采用免疫斑点法检测临床诊断为免疫相关性周围神经病患者血清和脑脊液中神经节苷脂GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GT1a、GT1b、GQ1b和硫脂抗体的IgG和I... 目的探讨抗神经节苷脂抗体在免疫相关性周围神经病中的临床意义。方法采用免疫斑点法检测临床诊断为免疫相关性周围神经病患者血清和脑脊液中神经节苷脂GM1、GM2、GM3、GM4、GD1a、GD1b、GD2、GD3、GT1a、GT1b、GQ1b和硫脂抗体的IgG和IgM,并分析结果。结果(1)400例免疫相关性周围神经病患者抗神经节苷脂抗体总阳性131例,总阳性率为32.75%,血清阳性128例,阳性率为32.00%,脑脊液阳性24例,阳性率为6.00%。不同年龄、不同性别之间阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)血清和脑脊液中,单独血清抗体阳性数最多,占总阳性的81.68%;其次是血清阳性抗体包含脑脊液阳性抗体,占总阳性的13.74%;第3是单独脑脊液抗体阳性,占总阳性的2.29%;血清和脑脊液抗体阳性不重叠仅占总阳性的1.53%;血清和脑脊液阳性抗体部分重叠、部分不重叠组最少,占总阳性的0.76%。(3)不同抗神经节苷脂抗体阳性在400例患者血清和脑脊液中分布情况是,总阳性率最高的是抗硫脂抗体IgG,占12.75%,其次是抗GM1抗体IgG,阳性率为8.50%,第3是抗GT1a抗体IgG,阳性率为7.75%。24种抗体除抗GD3抗体IgM、抗GD1a抗体IgM和抗GT1b抗体IgM 3项未出现阳性外,其他抗体均有阳性情况。(4)血清和脑脊液阳性率前3顺序与总体阳性率一致。血清阳性率排序与总阳性率排序一致。脑脊液出现阳性抗体较少,有10种抗体,抗体阳性率排序基本与血清阳性率一致。(5)400例患者检测阳性(131例)结果一共出现了57种抗体组合模式,不同模式中A模式(抗硫脂抗体IgG)阳性例数最多,为25例(19.08%),其次是N模式(抗GM1抗体IgM),阳性例数11例(8.40%),第3是B模式(抗GM1抗体IgG),阳性例数9例(6.87%)。(6)单独1种抗体阳性率最高,为55.73%(73/131),其次是两种抗体阳性模式,为25.95%(34/131),第3是3种抗体阳性模式,为9.16%(12/131)。结论部分免疫相关性周围神经病患者血液和脑脊液中存在抗神经节苷脂抗体,抗神经节苷脂抗体检测对于确定疾病病因及诊断分型有一定价值。 展开更多
关键词 抗神经节苷脂抗体 免疫相关性周围神经 血清 脑脊液
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吉兰-巴雷综合征患者血清和脑脊液抗神经节苷脂抗体检测的意义 被引量:3
6
作者 杨奎 李晓光 +3 位作者 陈军 刘宁 鲁雅琴 陈琳 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-27,共4页
目的通过测定吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarréSyndrome,GBS)患者血清和脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体水平,探讨其临床意义。方法应用ELISA法检测44例GBS患者血清和脑脊液中抗GM1抗体水平。结果 (1)GBS组血清和脑脊液中抗GM1-IgG抗... 目的通过测定吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarréSyndrome,GBS)患者血清和脑脊液中抗神经节苷脂GM1抗体水平,探讨其临床意义。方法应用ELISA法检测44例GBS患者血清和脑脊液中抗GM1抗体水平。结果 (1)GBS组血清和脑脊液中抗GM1-IgG抗体水平与其他神经疾病(OND)组、正常对照(NC)组相比有显著性差异(P<0.05);血清中抗GM1-IgM抗体与NC组相比有显著性差异(P<0.05),但与OND组相比无显著性差异(P>0.05);脑脊液中抗GM1-IgM抗体与OND组、NC组相比有显著性差异(P<0.05)。(2)轻重型GBS患者血清和脑脊液中抗GM1抗体的阳性率差异无显著性(P>0.05)。(3)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者血清和脑脊液中抗GM1抗体阳性率与急性运动轴索型神经病(AMAN)及急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)中抗GM1抗体阳性率者相比无显著性差异(P>0.05)。结论抗GM1抗体可能在吉兰-巴雷综合征的发病中起重要作用,但抗体水平与疾病严重程度无关。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 酶联免疫吸附法(ELISA) 神经GM1抗体
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糖尿病周围神经病变患者血清抗神经节苷脂抗体与白介素-1、肿瘤坏死因子〆的关系 被引量:3
7
作者 李妮 周微雅 +3 位作者 颜晓东 陈晖 钟华 张丽香 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2001年第1期7-8,共2页
目的 :探讨 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与细胞免疫之间的关系。方法 :受试者分为三组 :糖尿病无神经病变组 (DM组 ) ,DPN组 ,正常对照组 (N组 ) ,每组 30例。采用美国 Nicolet Viking 型肌电图仪... 目的 :探讨 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与细胞免疫之间的关系。方法 :受试者分为三组 :糖尿病无神经病变组 (DM组 ) ,DPN组 ,正常对照组 (N组 ) ,每组 30例。采用美国 Nicolet Viking 型肌电图仪测定神经传导速度 ,固相酶联免疫吸附法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab,同时观察白介素 - 1β(IL - 1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、一氧化碳 (NO)。结果 :DPN组 anti- GS Ig M- ab阳性率明显高于 N组和 DM组 ;IL - 1β、TNF- α水平显著增高。相关分析 ,DPN组 anti- GS Ig M- ab与 DPN的临床分级 (DPNC) ,IL- 1β、TNF- α和 NO呈显著正相关。结论 :anti- GS- ab的检测可作为一项了解 DPN自身免疫状况的免疫学指标 ,对 DPN的早期诊断 。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 抗神经节苷脂抗体 白介素-1Β 肿瘤坏死因子Α
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MBP、抗神经节苷脂抗体与格林-巴利综合征亚型及严重度相关性分析 被引量:4
8
作者 向周 徐光燕 《海南医学》 CAS 2014年第17期2514-2516,共3页
目的通过检测格林-巴利综合征(GBS)患者血清麦芽糖结合蛋白(MBP)和抗神经节苷脂抗体水平,探讨其与格林-巴利综合征亚型及严重度的相关性。方法选用2009年3月至2012年3月在我院治疗的格林-巴利综合征患者90例作为观察组,选取同期其他神... 目的通过检测格林-巴利综合征(GBS)患者血清麦芽糖结合蛋白(MBP)和抗神经节苷脂抗体水平,探讨其与格林-巴利综合征亚型及严重度的相关性。方法选用2009年3月至2012年3月在我院治疗的格林-巴利综合征患者90例作为观察组,选取同期其他神经系统疾病患者90例作为对照1组和健康体检者100例作为对照2组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测三组受试者的血清MBP和抗神经节苷脂抗体水平,并进行对比分析。结果 (1)观察组血清MBP水平、抗神经节苷脂抗体阳性率均显著高于对照1组和对照2组,其差异均有统计学意义(P<0.05);对照1组血清中MBP水平显著高于对照2组,两组MBP差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)急性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)患者血清MBP水平与急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)及米勒费雪症候群(MFS)比较差异均无统计学意义(P>0.05);AIDP患者血清抗神经节苷脂抗体阳性率显著高于AMAN、AMSAN及MFS,其差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)病情等级越高GBS患者血清中MBP水平、抗神经节苷脂抗体阳性率越高,不同等级间的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 MBP、抗神经节苷脂抗体与格林-巴利综合征严重度呈正相关,抗神经节苷脂抗体可能与格林-巴利综合征亚型AIDP相关。 展开更多
关键词 格林-巴利综合征 酶联免疫吸附法 抗神经节苷脂抗体 MBP
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糖尿病神经病变患者血清抗神经节苷脂抗体与代谢、免疫的关系 被引量:1
9
作者 李妮 周微雅 +1 位作者 钟华 张丽香 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期650-652,共3页
目的 探讨糖尿病周围神经病变 (DPN)血清抗神经节苷脂抗体 (anti GS Ab)与代谢、免疫间的关系。方法 受试者分为三组 ,DPN组、糖尿病无神经病变组 (DM组 )和正常对照组 (N组 ) ,每组 30例。采用固相酶联免疫吸附法测定各组anti GS Ab... 目的 探讨糖尿病周围神经病变 (DPN)血清抗神经节苷脂抗体 (anti GS Ab)与代谢、免疫间的关系。方法 受试者分为三组 ,DPN组、糖尿病无神经病变组 (DM组 )和正常对照组 (N组 ) ,每组 30例。采用固相酶联免疫吸附法测定各组anti GS Ab同时测定糖化血红蛋白 (HbA1c)、白介素 1β(IL 1β)、肿瘤坏死因子α(TNF α)、一氧化氮 (NO)、超氧化物歧化酶 (SOD)和神经传导速度。结果 DPN组anti GS IgM Ab、anti GS IgG Ab的阳性率分别为 4 5 6 7%及 2 0 % ,显著高于N组及DM组。DPN组anti GS Ab与糖尿病神经病变临床分级 (DPNC)、TNF α、IL 1β、HbA1c和NO呈显著正相关 ,而与SOD呈显著负相关 ;对anti GS Ab有显著作用的因素依次为DPNC、IL 1β ;对HbA1c有显著作用的因素依次为IL 1β、anti GS Ab、TNF α、NO ;对TNF α有显著作用的因素为HbA1c。 结论 DPN患者体内存在代谢紊乱 ,细胞因子分泌失调 ,自由基清除障碍。这些因素与anti GS Ab增多密切相关且相互影响 ,提示anti GS Ab可作为一项了解DPN自身免疫状况的指标 。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 抗神经节苷脂抗体 糖化血红蛋白 细胞因子
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糖尿病周围神经病变患者血清抗神经节苷脂抗体测定及其影响因素的观察 被引量:1
10
作者 李妮 王虹 +2 位作者 周微雅 钟华 张丽香 《广西医科大学学报》 CAS 2001年第1期45-47,共3页
目的 :探讨 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)患者血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与细胞免疫之间的关系。方法 :受试者分为三组 :糖尿病无神经病变组 (DM组 ) ,DPN组 ,正常对照组 (N组 ) ,每组 30人。采用美国 Nicolet Viking 型肌电... 目的 :探讨 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)患者血清抗神经节苷脂抗体 (anti- GS- ab)与细胞免疫之间的关系。方法 :受试者分为三组 :糖尿病无神经病变组 (DM组 ) ,DPN组 ,正常对照组 (N组 ) ,每组 30人。采用美国 Nicolet Viking 型肌电图仪测定神经传导速度 ,固相酶免法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、 anti- GS- Ig G- ab,同时观察 T淋巴细胞亚群、白介素 (interleukin,IL) IL- 1、IL- 2、肿瘤坏死因子 (tum or necrosis factor,TNF- α)、一氧化氮 (NO)。结果 :DPN组 anti- GS-ab水平明显高于 N组及 DM组 ,T淋巴细胞亚群 CD+ 4 ,CD+ 8,IL - 2值水平明显下降 ,IL - 1β、 TNF-α显著增高。逐步回归分析 ,DPN组对 anti- GS- ab有显著作用的因素依次为 DPN的临床分级 (DPNC) ,NO,IL- 1β。结论 :anti- GS- ab的检测可作为一项了解 DPN自身免疫状况的免疫学指标 ,对 DPN的早期诊断 ,病情及疗效判断有参考价值。 展开更多
关键词 糖尿病 周围神经病变 抗神经节苷脂抗体 T淋巴细胞亚群 细胞介素 肿瘤坏死因子
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糖尿病神经病变血清抗神经节苷脂抗体的观察 被引量:1
11
作者 李妮 周微雅 +2 位作者 陈晖 钟华 张丽香 《广西医学》 CAS 2004年第12期1760-1762,共3页
目的 了解 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)免疫功能状况。方法 受试者分为糖尿病无神经病变组 (DM组 )、DPN组、正常对照组 (N组 ) ,每组 30人。采用美国NicoletVikingⅣ型肌电图仪测定神经传导速度 ,固相酶免法测定各组血清抗神经节苷... 目的 了解 2型糖尿病周围神经病变 (DPN)免疫功能状况。方法 受试者分为糖尿病无神经病变组 (DM组 )、DPN组、正常对照组 (N组 ) ,每组 30人。采用美国NicoletVikingⅣ型肌电图仪测定神经传导速度 ,固相酶免法测定各组血清抗神经节苷脂抗体 (anti GS ab)中的anti GS IgM ab、anti GS IgG ab ,同时观察部分细胞免疫及体液免疫及自身抗体指标。 结果 DPN组较其它两组体液免疫功能增高 ,IgM及自身抗体亦明显升高。anti GS ab水平明显高于其它两组 ,T淋巴细胞亚群CD4+ 、CD8+ 、IL 2值水平明显下降 ,IL 1β、TNF α显著增高。逐步回归分析 ,DPN组对anti GS ab有显著作用的因素依次为DPN的临床分级 (DPNC)、CIC、IL 1β。 结论 DPN患者体内确存在着免疫功能紊乱 ,了解DPN自身免疫状况 ,对DPN的早期诊断、病情判断及治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 糖尿病神经病变 抗神经节苷脂抗体 T细胞亚群 白介素 肿瘤坏死因子
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神经元特异性烯醇化酶、神经节苷脂与抗神经节苷脂抗体在难治性癫痫中的研究进展
12
作者 许韵安 贾玉莹 +2 位作者 何克斌 戴晓琳 黄月艳 《新疆医学》 2022年第11期1342-1344,1368,共4页
癫痫(Epilepsy)为儿科神经系统最常的疾病,其中大部分患儿经抗癫痫药物治疗可获得癫痫无发作,但仍有40%的患儿经2种药物治疗不能控制,35%的患儿经3种药物治疗不能控制[1]。2010年国际抗癫痫联盟将难治性癫痫定义为:根据癫痫发作类型.
关键词 难治性癫痫 癫痫发作类型 国际癫痫联盟 神经元特异性烯醇化酶 神经 抗神经节苷脂抗体 药物治疗 神经系统
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抗神经节苷脂抗体谱系疾病的临床特点分析
13
作者 陈芳芳 唐艳 +1 位作者 陈晓云 刘嘉瑞 《中国科技期刊数据库 医药》 2021年第2期0019-0019,21,共2页
分析抗神经节苷脂抗体谱系疾病的临床特点。方法:选择2018年1月至12月中山大学第一附属医院东院神经一科就诊的10例血清中检测出抗神经节苷脂抗体的患者,回顾性分析其临床资料、实验室检查及神经电生理检查结果。结果:10例患者中以颅神... 分析抗神经节苷脂抗体谱系疾病的临床特点。方法:选择2018年1月至12月中山大学第一附属医院东院神经一科就诊的10例血清中检测出抗神经节苷脂抗体的患者,回顾性分析其临床资料、实验室检查及神经电生理检查结果。结果:10例患者中以颅神经损伤为主的3例(30%),血清中检测出相关的抗体主要为抗GM2、GQ1b、GT1b抗体。以周围神经系统损伤为主的2例(20%),血清中检测出相关的抗体为抗GM1、GM2、GT1b抗体。以中枢神经系统损伤为主的5例(50%),血清中检测出相关的抗体为抗GM1、GM2、GM3、GM4抗体。结论:抗神经节苷脂抗体对颅神经、中枢神经、周围神经均可产生损伤,且不同的神经节苷脂抗体对神经系统的损伤具有一定的特异性。 展开更多
关键词 抗神经节苷脂抗体谱系疾病 神经抗体 神经 中枢神经系统 周围神经系统
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6例抗神经节苷脂抗体阳性变异型吉兰巴雷谱系病患儿临床分析
14
作者 李婷婷 刘艳萍 +4 位作者 高丽 禹霖 范宏业 张钱林 任纯明 《中华实用诊断与治疗杂志》 2024年第2期146-149,共4页
目的探讨抗神经节苷脂抗体阳性的变异型吉兰巴雷谱系病患儿的临床特征及预后情况。方法2022年8月—2023年7月河南省人民医院诊治变异型吉兰巴雷谱系病患儿6例,分析患儿临床资料和预后情况,包括临床症状和体征、脑脊液生化检查、白细胞介... 目的探讨抗神经节苷脂抗体阳性的变异型吉兰巴雷谱系病患儿的临床特征及预后情况。方法2022年8月—2023年7月河南省人民医院诊治变异型吉兰巴雷谱系病患儿6例,分析患儿临床资料和预后情况,包括临床症状和体征、脑脊液生化检查、白细胞介素(interleukin,IL)(IL-1β、-5、-6、-8、-17)、抗神经节苷脂抗体、神经电生理和头颅MRI检查结果及治疗转归情况等。结果6例患儿中Miller-Fisher综合征3例,Bickerstaff’s脑干脑炎2例,面瘫合并瞳孔散大1例。临床表现为视力下降4例,眼球活动障碍2例,合并眼睑下垂2例,球麻痹2例,肢体无力和腱反射减弱2例,感觉过敏1例,痛性眼麻痹1例,面瘫合并瞳孔散大1例。2例脑脊液呈蛋白-细胞分离现象;肺炎支原体抗体阳性1例,EB病毒抗体阳性1例,单纯疱疹病毒Ⅰ抗体阳性2例,巨细胞病毒抗体阳性3例,风疹病毒抗体阳性3例;5例IL-1β、-5、-6、-8、-17不同程度升高;单一抗神经节苷脂抗体阳性3例,2种抗神经节苷脂抗体阳性2例,6种抗神经节苷脂抗体阳性1例。5例行神经电生理检查,其中3例面神经传导波幅低平、潜伏时间延长;1例上肢运动神经传导波幅低平,传导速度减慢;1例下肢H波消失。6例患儿头颅MRI检查均未见特异性改变。6例患儿糖皮质激素治疗均有效,随访1年,GBS残疾量表评分≤2分,预后均良好,其中2例分别于病程第1、2个月后复发,再次应用糖皮质激素治疗后症状缓解;合并癫痫1例,联合应用抗癫痫药物(左乙拉西坦片+丙戊酸镁缓释片)规律口服3年余,目前癫痫无临床发作。结论变异型吉兰巴雷谱系病呈多样性、重叠性特点;抗神经节苷脂抗体阳性种类越多,其临床症状越严重;部分病例有复发,总体预后良好。 展开更多
关键词 吉兰巴雷谱系病 变异型 抗神经节苷脂抗体 糖皮质激素 神经电生理检查 儿童
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鲁西南地区吉兰-巴雷综合征患者常见抗神经节苷脂IgG抗体的种类及临床意义 被引量:1
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作者 徐杰 乔保俊 +4 位作者 宋进 刘晨 宋艳 王敏 王玉忠 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期162-168,共7页
目的检测中国鲁西南地区吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)患者常见抗神经节苷脂IgG抗体的种类并探讨其临床意义。方法收集2013年5月至2021年9月济宁医学院附属医院神经内科收治的312例GBS患者的临床资料,采用酶联免疫... 目的检测中国鲁西南地区吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)患者常见抗神经节苷脂IgG抗体的种类并探讨其临床意义。方法收集2013年5月至2021年9月济宁医学院附属医院神经内科收治的312例GBS患者的临床资料,采用酶联免疫吸附法检测患者血清7种常见抗神经节苷脂(GM1、GD1a、GalNAc-GD1a、GM1b、GQ1b、GT1a、GD1b)IgG抗体,分析不同抗神经节苷脂IgG抗体阳性患者与临床特征的关系。结果312例GBS患者中抗神经节苷脂IgG抗体阳性124例(39.7%),其中抗GM1抗体87例(27.9%),抗GD1b抗体49例(15.7%),抗GQ1b抗体34例(10.9%),抗GD1a抗体29例(9.3%),抗GalNAc-GD1a抗体21例(6.7%),抗GT1a抗体7例(2.2%),抗GM1b抗体5例(1.6%)。抗神经节苷脂抗体阳性组和阴性组间前驱腹泻、感觉障碍、面神经麻痹以及电生理分型分布比较差异有统计学意义(均P<0.05),其中抗GM1 IgG抗体阳性患者更易表现为前驱腹泻、肢体无力、共济失调以及纯运动型GBS(均P<0.05),抗GD1b IgG抗体阳性患者更易表现为前驱腹泻(P<0.05),抗GQ1b IgG抗体阳性患者更易表现为前驱上呼吸道感染、眼外肌麻痹、共济失调以及Miller-Fisher综合征(均P<0.05),抗GD1a IgG抗体阳性患者更易表现为前驱腹泻、纯运动型GBS(均P<0.05),抗GalNAc-GD1a IgG抗体阳性患者更易表现为前驱腹泻、共济失调以及纯运动型GBS(均P<0.05)。结论抗GM1 IgG抗体是鲁西南地区GBS患者中最常见的抗神经节苷脂抗体;不同种类的抗神经节苷脂抗体患者表现出显著的临床特征差异,其原因可能与不同种类的抗神经节苷脂抗体攻击其靶抗原含量相对丰富的神经组织有关。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 抗神经节苷脂抗体 临床特征
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多重抗神经节苷脂抗体阳性的复发型米勒-费希尔综合征1例
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作者 叶圆圆 田志岩 +3 位作者 王盼 张惠红 周玉颖 李攀 《中国综合临床》 2023年第1期57-60,共4页
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)系一类免疫介导的急性炎症性周围神经病。米勒-费希尔综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是GBS的一种特殊变异型,大多呈单向病程,临床复发罕见。现报道1例因视物成双伴四肢麻木进行... 吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)系一类免疫介导的急性炎症性周围神经病。米勒-费希尔综合征(Miller-Fisher syndrome,MFS)是GBS的一种特殊变异型,大多呈单向病程,临床复发罕见。现报道1例因视物成双伴四肢麻木进行性加重就诊的青年男性患者,急性起病,发病前有上呼吸道感染症状,伴瞳孔异常、自主神经功能障碍。既往3年前因相似症状就诊我院,经免疫治疗好转。该患者有眼肌麻痹、腱反射消失和共济失调三联征表现,脑脊液呈蛋白-细胞分离,血清抗硫脂抗体免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)(+),抗GT1a抗体免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)(+),抗GQ1b抗体IgG(++),抗单唾液酸神经节苷脂(monosialoganglioside 3,GM3)抗体IgM(+),诊断复发型MFS,经免疫治疗后预后良好。提示MFS具有临床异质性,少数患者可出现复发,一般经免疫治疗预后较好。前驱感染、抗GQ1b抗体可能是MFS复发的诱导因素。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 复发型米勒-费希尔综合征 抗神经节苷脂抗体 GQ1b抗体
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糖尿病神经病变血清抗神经节苷脂抗体的临床观察 被引量:1
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作者 李妮 周微雅 +3 位作者 颜晓东 陈晖 钟华 张丽香 《临床内科杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期455-457,共3页
目的 探讨 2型糖尿病周围神经病变 ( DPN)与血清抗神经节苷脂抗体 ( anti- GS- ab)之间的关系。方法 受试者分为三组 [糖尿病无神经病变组 ( DM组 ) ,DPN组 ,对照组 ],每组 3 0例。采用固相酶免疫法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、anti... 目的 探讨 2型糖尿病周围神经病变 ( DPN)与血清抗神经节苷脂抗体 ( anti- GS- ab)之间的关系。方法 受试者分为三组 [糖尿病无神经病变组 ( DM组 ) ,DPN组 ,对照组 ],每组 3 0例。采用固相酶免疫法测定各组 anti- GS- Ig M- ab、anti- GS- Ig G- ab,并行糖化血红蛋白 ( Hb A1C)、神经传导速度测定。结果  DPN患者 anti- GS- Ig M- ab的阳性率为 4 6.67% ,明显高于对照及 DM组 ,并与病程、神经病变的临床分级及 Hb A1C呈显著正相关。结论  anti- GS- ab在 DPN的病理过程中起重要作用 ,对 DPN的诊断及病情判断有参考价值。 展开更多
关键词 糖尿病神经病变 抗神经节苷脂抗体 糖化血红蛋白 临床观察
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抗神经节苷脂抗体与神经精神性狼疮相关性研究 被引量:1
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作者 张姬慧 赵阴环 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期705-707,共3页
目的探讨抗神经节苷脂抗体在神经精神性狼疮(NPSLE)中的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,检测68份血清(包括NPSLE患者33例,无神经精神症状的狼疮患者35例)和18例脑脊液(包括NPSLE患者10例,非NPSLE的狼疮患者8例)中... 目的探讨抗神经节苷脂抗体在神经精神性狼疮(NPSLE)中的意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法,检测68份血清(包括NPSLE患者33例,无神经精神症状的狼疮患者35例)和18例脑脊液(包括NPSLE患者10例,非NPSLE的狼疮患者8例)中的抗神经节苷脂抗体IgG和IgM。结果血清中抗神经节苷脂抗体IgG、IgM在系统性红斑狼疮患者中的阳性率分别为21%、24%,在NPSLE患者中的阳性率均为18%,在无神经精神症状的狼疮患者中的阳性率分别为22%、29%,二者在抗体水平和阳性率上差异无统计学意义(P〉0.05)。脑脊液中抗神经节苷脂抗体IgG、IgM在系统性红斑狼疮患者中的阳性率分别为10/18、9/18,在神经精神性狼疮患者中的阳性率均为7/10、8/10,在非NPSLE的狼疮患者中的阳性率分别为3/8、1/8,二者在抗体水平和阳性率上差异有统计学意义(P〈0.05)。结论脑脊液中AGA与NPSLE密切相关。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 神经精神性狼疮 抗神经节苷脂抗体
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自身免疫、抗神经节苷脂抗体与儿童孤独症的关系
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作者 张静 常燕群 《中国儿童保健杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期60-61,87,共3页
孤独症是广泛性发育障碍的一种类型,是一种以社会交往障碍、言语和非言语交流障碍、特殊兴趣和刻板行为为主要特征的发育行为疾病。其病因及发病机制至今未明。目前许多研究发现,孤独症患儿存在免疫功能异常,如在有自身免疫性疾病家族... 孤独症是广泛性发育障碍的一种类型,是一种以社会交往障碍、言语和非言语交流障碍、特殊兴趣和刻板行为为主要特征的发育行为疾病。其病因及发病机制至今未明。目前许多研究发现,孤独症患儿存在免疫功能异常,如在有自身免疫性疾病家族史的孤独症患儿中,其某些免疫指标的阳性率明显高于有相同家族史的非孤独症儿童;同时,在孤独症患儿体内已发现了多种不同的抗脑抗体,抗脑抗体是作用于脑组织的抗体系统。本文主要介绍自身免疫、抗神经节苷脂抗体与儿童孤独症的潜在关系。 展开更多
关键词 孤独症 自身免疫 抗神经节苷脂抗体
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抗神经节苷脂抗体与吉兰-巴雷综合征关系的研究进展
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作者 吴兵 钟镝 李国忠 《神经疾病与精神卫生》 2015年第6期629-631,共3页
吉兰-巴雷综合征(Guillain—Barre Syndrome,GBS)是一种感染后自身免疫性周围神经病,临床特点为对称性肢体无力、反射减弱或消失,交叉免疫和分子模拟在其发病机制中占主导作用。抗神经节苷脂抗体与GBS的发病机制、病理生理及临床... 吉兰-巴雷综合征(Guillain—Barre Syndrome,GBS)是一种感染后自身免疫性周围神经病,临床特点为对称性肢体无力、反射减弱或消失,交叉免疫和分子模拟在其发病机制中占主导作用。抗神经节苷脂抗体与GBS的发病机制、病理生理及临床表现等密切相关。现对抗神经节苷脂抗体在GBS中作用的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 抗神经节苷脂抗体 神经 综述文献
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