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基于网络药理学探讨中药蟾毒灵在骨肉瘤中的抗肿瘤作用机制
1
作者 方波 丁晓蕾 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第4期629-635,共7页
目的:本研究运用网络药理学分析方法,了解蟾毒灵(bufalin)在骨肉瘤中的抗肿瘤作用机制,并进一步利用相关实验进行验证。方法:通过PharmMapper数据库预测得到蟾毒灵的潜在作用靶点,借助GeneCards数据库搜索骨肉瘤相关疾病靶点,对两个数... 目的:本研究运用网络药理学分析方法,了解蟾毒灵(bufalin)在骨肉瘤中的抗肿瘤作用机制,并进一步利用相关实验进行验证。方法:通过PharmMapper数据库预测得到蟾毒灵的潜在作用靶点,借助GeneCards数据库搜索骨肉瘤相关疾病靶点,对两个数据库中的靶点进行Venny分析,随后使用String数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,利用David数据库对关键靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集及KEGG信号通路分析。最后运用Cytoscape 3.7.2及Origin 2020软件构建“化合物-通路-靶点-疾病”网络图。最后利用CCK-8实验和Western blot实验进行验证。结果:通过药理学分析一共获得蟾毒灵与骨肉瘤共同靶点107个,KEGG通路富集分析共得到相关信号通路34条,涉及到肿瘤信号通路有:PI3K-AKT信号通路、MAPK信号通路、p53信号通路、VEGF信号通路、ErbB信号通路等。将其进行PPI网络分析表明,MYC、CCND1、IL6、ESR1、CDKN2A、IGF1、CAT、CDKN1A、ANXA5、PTGS2为连接度最高、权重最大的靶点。CCK-8实验证实蟾毒灵具有抑制骨肉瘤细胞增殖的作用;Western blot发现增殖相关蛋白MYC、CCND1蛋白表达下降。回复实验进一步证实,蟾毒灵可能通过调控PI3K-AKT信号通路发挥抗骨肉瘤的作用。结论:基于网络药理学分析以及相关实验发现蟾毒灵可能通过调控PI3K-AKT信号转导通路抑制骨肉瘤的生长。 展开更多
关键词 蟾毒灵 网络药理学 骨肉瘤 抗肿瘤作用 分子机制
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藤黄属植物笼状呫吨酮类化学成分与抗肿瘤作用研究进展
2
作者 张俊艳 张倩 金颖慧 《中国药业》 CAS 2024年第7期128-128,I0001-I0005,共6页
目的为藤黄属植物中笼状呫吨酮类化合物与抗肿瘤作用的研究提供参考。方法以“藤黄属”“笼状呫吨酮”“化学成分”“抗肿瘤作用”为关键词,采用计算机检索中国知网和PubMed数据库中1995年至2023年的相关文献,总结藤黄属植物中分离出的... 目的为藤黄属植物中笼状呫吨酮类化合物与抗肿瘤作用的研究提供参考。方法以“藤黄属”“笼状呫吨酮”“化学成分”“抗肿瘤作用”为关键词,采用计算机检索中国知网和PubMed数据库中1995年至2023年的相关文献,总结藤黄属植物中分离出的笼状呫吨酮类化合物的化学成分和抗肿瘤作用。结果笼状呫吨酮类化合物为藤黄属植物的特征性化学成分,取代基主要有异戊烯基、异戊二烯基、羧基、羟甲基、甲氧基、羟基等,具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等作用,其中抗肿瘤活性研究最广泛。结论笼状呫吨酮类化合物的合理开发和利用可为天然抗肿瘤化合物的筛选提供参考。 展开更多
关键词 藤黄属 笼状呫吨酮 化学成分 波谱学特征 抗肿瘤作用
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载阿霉素纳米粒温敏凝胶复合体系的体内缓释性能和抗肿瘤作用及瘤内滞留性能评价
3
作者 杜华康 陆苑 +4 位作者 金阳 陈玉颖 王永林 李勇军 刘文 《贵州医科大学学报》 CAS 2024年第3期361-367,374,共8页
目的探讨载阿霉素(DOX)纳米粒温敏凝胶(DOX-NPs-Gel)复合体系的体内缓释性能、抗肿瘤作用及瘤内滞留性能。方法18只SD雄性大鼠随机均分为DOX组、DOX-碘油组(4 g/L DOX溶液1 mL与碘油1 mL混匀现配,5 mL/kg)及DOX-NPs-Gel组(5 mg/kg DOX+2... 目的探讨载阿霉素(DOX)纳米粒温敏凝胶(DOX-NPs-Gel)复合体系的体内缓释性能、抗肿瘤作用及瘤内滞留性能。方法18只SD雄性大鼠随机均分为DOX组、DOX-碘油组(4 g/L DOX溶液1 mL与碘油1 mL混匀现配,5 mL/kg)及DOX-NPs-Gel组(5 mg/kg DOX+2 g/L DOX),腹腔注射,分别于给药后不同时间点经眼底静脉丛穿刺取血,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术检测血浆中DOX的浓度,利用WinNonLin 8.1软件拟合主要药代参数[半衰期(t 1/2)、峰浓度(C max)、曲线下面积(AUC)、清除率(CL)、平均驻留时间(MRT)];培养、收集小鼠肝癌细胞株H22细胞制成悬液,单次接种于90只雄性ICR小鼠右腋皮下构建荷瘤模型,分2部分进行实验,第一部分取荷瘤小鼠36只均分为生理盐水组(注射用生理盐水,5 mL/kg)、空白NPs-Gel组(100 mg空白NPs冻干粉分散于1 mL空白Gel,5 mL/kg)、碘油组(碘油,5 mL/kg)、DOX组(2 g/L DOX,5 mL/kg)、DOX-碘油组(4 g/L DOX溶液1 mL与碘油1 mL混匀现配,5 mL/kg)及DOX-NPs-Gel组(2 g/L DOX,5 mL/kg),瘤内注射、给药1次,观测10 d,给药后每2天称体质量1次并计算各组小鼠的体质量变化百分比,称重后同时测量各组小鼠瘤体宽度、长度并计算肿瘤体积(V),观测结束时脱颈处死、剥离肿瘤组织,称取各组小鼠瘤体质量并计算抑瘤率,然后制作切片采用苏木精-伊红(HE)染色观察组织学特征;第二部分取荷瘤小鼠54只均分为DOX组、DOX-碘油组及DOX-NPs-Gel组,给药剂量和途径同前,给药后12、24、48、72、96及120 h时取各组3只小鼠脱颈处死,剥离肿瘤组织,采用UPLC-MS/MS检测瘤体组织中各时间点的DOX瘤内滞留率。结果体内缓释性能研究结果显示,相比于其余组,DOX-NPs-Gel组大鼠t 1/2延长、CL降低(P<0.05);抗肿瘤作用考察结果显示,与其它治疗组相比,DOX-NPs-Gel组小鼠肿瘤组织生长最慢,瘤重降低(P<0.05),抑瘤率最高(76.55%),HE染色显示肿瘤组织出现大范围凋亡和坏死情况;瘤内滞留性能考察结果显示,DOX-NPs-Gel组小鼠第5天时滞留率为(44.14±3.84)%,其余组第4天时滞留率已降至0%。结论与DOX和DOX-碘油相比,DOX-NPs-Gel在动物体内具有更强的缓释性能、抗肿瘤作用及瘤内滞留性能。 展开更多
关键词 纳米粒 温敏凝胶 药代动力学 抗肿瘤作用 缓释作用 肝动脉化疗栓塞术
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复方苦参注射液的抗肿瘤作用研究进展 被引量：3
4
作者 张金波 苏晓 王艺泉 《内蒙古中医药》 2023年第4期165-167,共3页
苦参注射液是一种常见的中成药制剂,主要包含白土茯苓、苦参等中药成分,在很多疾病的治疗中比较常用。近年来有研究发现,苦参注射液在抗肿瘤方面也可发挥一定作用,并且属于非特异性细胞毒药物的范畴。该药物在对肿瘤细胞扩散进行抑制的... 苦参注射液是一种常见的中成药制剂,主要包含白土茯苓、苦参等中药成分,在很多疾病的治疗中比较常用。近年来有研究发现,苦参注射液在抗肿瘤方面也可发挥一定作用,并且属于非特异性细胞毒药物的范畴。该药物在对肿瘤细胞扩散进行抑制的同时,也可辅助发挥止痛止血的效果,促使造血功能改善和机体免疫力增强。而且作为中成药物,其毒副作用比较小。基于此,对复方苦参注射液的抗肿瘤作用进行综述。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 抗肿瘤作用 研究进展
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肉桂醛和肉桂提取液抗肿瘤作用及其分子调控机制的研究进展 被引量：1
5
作者 杨宏丽 冯利 《山东医药》 CAS 2023年第13期104-107,共4页
中药肉桂为樟科樟属植物肉桂的干燥树皮,具有补火助阳、引火归元、散寒止痛、温经通脉之功效,因其具有强大的抗肿瘤活性而受到广泛关注。中药肉桂中含有多种化学成分,主要分为三类:挥发性有机化合物、非挥发性有机化合物、无机元素。挥... 中药肉桂为樟科樟属植物肉桂的干燥树皮,具有补火助阳、引火归元、散寒止痛、温经通脉之功效,因其具有强大的抗肿瘤活性而受到广泛关注。中药肉桂中含有多种化学成分,主要分为三类:挥发性有机化合物、非挥发性有机化合物、无机元素。挥发性有机化合物(主要为挥发油)是中药肉桂的主要活性成分,在挥发油中肉桂醛的含量最高。有研究报道,肉桂醛和肉桂提取液可通过多种途径抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、干扰肿瘤细胞周期以及抑制肿瘤细胞上皮间质转化,在多种恶性肿瘤中展现出了良好的抗肿瘤活性;其分子调控机制涉及多条细胞信号通路,如磷脂酰肌醇-3-激酶、蛋白激酶B信号通路以及自噬相关信号通路。但目前尚处于基础研究阶段,后续还需研发肉桂醛或肉桂提取液的新型抗癌药物进行临床验证。 展开更多
关键词 肉桂醛 肉桂提取液 抗肿瘤作用 分子调控机制
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双硫仑的抗肿瘤作用及在泌尿系肿瘤中的研究进展
6
作者 白吉彦 张义木 +1 位作者 杨栋 何朝宏 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第3期556-560,共5页
双硫仑(disulfiram,DSF)为一种安全有效的戒酒药物。大量临床前研究表明,DSF具有明显的抗肿瘤作用,其抗肿瘤的分子机制包括乙醛脱氢酶(ALDH)抑制作用、抑制丝氨酸生物合成、诱导凋亡、抑制泛素-蛋白酶体蛋白核蛋白定位蛋白4(NPL4)和提... 双硫仑(disulfiram,DSF)为一种安全有效的戒酒药物。大量临床前研究表明,DSF具有明显的抗肿瘤作用,其抗肿瘤的分子机制包括乙醛脱氢酶(ALDH)抑制作用、抑制丝氨酸生物合成、诱导凋亡、抑制泛素-蛋白酶体蛋白核蛋白定位蛋白4(NPL4)和提高化疗药物的敏感性等。本文详细论述了双硫仑抗肿瘤活性成分、分子机理以及在泌尿系肿瘤中的研究进展及其应用前景。 展开更多
关键词 双硫仑 泌尿系肿瘤 抗肿瘤作用 抗肿瘤药物
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蟾酥及其制剂抗肿瘤作用研究进展
7
作者 张红群 霍介格 《亚太传统医药》 2023年第7期204-209,共6页
蟾酥作为一种天然药物,具有显著的抗炎、镇痛、抗肿瘤等药理作用。蟾酥是数十种中药制剂的主要原料,在肺癌、肝癌、前列腺癌等各种晚期肿瘤的治疗中具有重要作用。研究发现其抗肿瘤作用可能与抑制肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭,诱导肿瘤... 蟾酥作为一种天然药物,具有显著的抗炎、镇痛、抗肿瘤等药理作用。蟾酥是数十种中药制剂的主要原料,在肺癌、肝癌、前列腺癌等各种晚期肿瘤的治疗中具有重要作用。研究发现其抗肿瘤作用可能与抑制肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡和自噬,肿瘤细胞相关性炎症等相关。在临床上,蟾酥及其各种制剂应用广泛,具有极大的研究意义。 展开更多
关键词 蟾酥 中药制剂 抗肿瘤作用 作用机制
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齐墩果酸抗肿瘤作用及机制研究进展
8
作者 袁彬 韦燕飞 +1 位作者 周凤玲 黄德伦 《中国医药导报》 CAS 2023年第33期60-62,66,共4页
齐墩果酸(OA)是一种天然五环三萜酸类化合物,其抗肿瘤药理作用突出,具有抗瘤谱广、毒副作用小且来源丰富的独特优势。OA通过与特异性分子靶点相互作用在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭和转移,抑制肿瘤血管生成... 齐墩果酸(OA)是一种天然五环三萜酸类化合物,其抗肿瘤药理作用突出,具有抗瘤谱广、毒副作用小且来源丰富的独特优势。OA通过与特异性分子靶点相互作用在诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤细胞侵袭和转移,抑制肿瘤血管生成等多方面发挥抗肿瘤作用。其抗肿瘤机制多元化、涉及相关通路因子繁多。积极探索OA抗肿瘤作用的具体分子机制,开发更高活性、易吸收的衍生物对OA应用于肿瘤治疗方面产生重要临床意义。 展开更多
关键词 齐墩果酸 抗肿瘤作用 细胞周期阻滞 细胞凋亡
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赤魟组织粗提物的抗肿瘤作用 被引量：9
9
作者 廖铭能 于立坚 +2 位作者 马润娣 苏伟明 黄来珍 《广东海洋大学学报》 CAS 2008年第1期53-56,共4页
采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检查赤魟三种组织(皮肤、软组织和软骨)粗提物对体外培养的人癌细胞生长的影响,用腹腔注射或灌胃法检查赤魟三种组织粗提物对小鼠移植性肉瘤180(S180)和肝癌(H22)生长的影响。结果表明,赤魟组... 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法检查赤魟三种组织(皮肤、软组织和软骨)粗提物对体外培养的人癌细胞生长的影响,用腹腔注射或灌胃法检查赤魟三种组织粗提物对小鼠移植性肉瘤180(S180)和肝癌(H22)生长的影响。结果表明,赤魟组织粗提物对体外培养的人早幼粒白血病细胞(HL-60)、人子宫颈癌细胞(HeLa)和人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)的生长无明显影响,赤魟组织粗提物无论腹腔注射还是灌胃均显著抑制小鼠肉瘤和小鼠肝癌的生长,且对体重无明显影响;当三种组织粗提物以500mg/kg/d(相当生药量,下同)的剂量连续腹腔注射(ip)15d时,对S180的抑制率分别为63.9%、47.2%和80.3%;以3500mg/kg/d连续灌胃(ig)15d时,对S180的抑制率分别为66.9%、61.5%和66.9%;以500mg/kg/d连续腹腔注射15d时,对H22的抑制率分别为43.3%、43.3%和80.4%。 展开更多
关键词 赤缸 皮肤 软组织 软骨 粗提物 体内抗肿瘤作用 体外抗肿瘤作用
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瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用 被引量：49
10
作者 王敏 贾正平 +1 位作者 马骏 王彬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期603-606,共4页
目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长... 目的:　研究瑞香狼毒总黄酮提取物的抗肿瘤作用。方法:体外抗肿瘤活性研究采用MTT比色法和集落形成法测定,靶细胞采用人胃癌细胞SGC- 790 1、人肝癌细胞BEL- 74 0 2和人白血病细胞HL- 6 0 ;通过提取物对小鼠的移植性肿瘤S180和H2 2生长的影响来评价体内抗肿瘤作用。结果:瑞香狼毒总黄酮提取物对体外培养的肿瘤细胞有较强的抑制作用,体外抗肿瘤活性高于长春新碱;瑞香狼毒总黄酮提取物急性毒性较小,对小鼠移植性肿瘤S180和H2 2的生长也有显著的抑制作用,并和剂量正相关,高剂量组对小鼠移植性肿瘤S180的抑制率为4 5 . 6 4 % ,H2 2的为4 7 .5 9% ,与阳性对照组环磷酰胺的抑制率接近。结论:瑞香狼毒总黄酮提取物具有较强的体内和体外抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 总黄酮提取物 瑞香狼毒 移植性肿瘤S180 人肝癌细胞BEL-7402 白血病细胞HL-60 体内抗肿瘤作用 培养的肿瘤细胞 体外抗肿瘤活性 体外抗肿瘤作用 MTT比色法 抑制作用 集落形成法 人胃癌细胞 H22生长 阳性对照组 活性研究
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苦参类生物碱抗肿瘤作用 被引量：5
11
作者 胡淑平 徐惠波 +3 位作者 赵守瑞 李盈蕾 牛晓晖 关延坤 《特产研究》 2004年第3期43-46,共4页
苦参类生物碱广泛存在于苦参、苦豆子、广豆根等豆科植物中,是一组化学结构近似的生物碱,具有明显的抗肿瘤活性。
关键词 苦参类生物碱 体外抗肿瘤作用 体内抗肿瘤作用 作用机理
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4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸体外抗肿瘤作用及与顺铂联合作用研究 被引量：7
12
作者 王子睿 贺小琼 +3 位作者 姚乾 王静 贺云发 胡松杉 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第9期4-8,共5页
目的研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法采用体外抗... 目的研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法采用体外抗肿瘤实验,研究不同浓度的D6B2对人鼻咽癌细胞株CNE、人肝癌细胞株Hep G2、人子宫颈癌细胞株HeLa、人胆管癌细胞株QBC939和人白血病细胞株K562的体外抑制作用的剂量-效应关系,进一步观察该化合物对HeLa细胞体外抑制作用的时间-效应关系,以及其与顺铂是否具有联合抗肿瘤作用.结果 D6B2在浓度为25μM、50μM、100μM、150μM、200μM时对CNE细胞的抑制率分别为24.94%、42.11%、65.74%、70.22%、73.11%,IC50为66.9μM;对Hep G2细胞的抑制率分别为23.15%、54.56%、62.95%、70.14%、75.18%,IC50为60.98μM;对HeLa细胞的抑制率分别为31.34%、60.76%、78.43%、85.78%、90.75%,IC50为40.7μM;对QBC939细胞的抑制率分别为5.97%、12.05%、28.44%、35.28%、51.31%,IC50为197.07μM;对K562细胞的抑制率分别为18.20%、35.48%、46.76%、58.44%、57.32%,IC50为120.06μM.D6B2对HeLa细胞的24 h抑制率分别为7.96%、9.56%、10.98%、14.00%、17.33%,48 h抑制率分别为10.62%、25.96%、47.63%、48.24%、49.03%,72 h抑制率分别为18.08%、53.68%、85.55%、87.86%、82.07%.D6B2在25μM、50μM、100μM剂量下与10μM的DDP联合用药,3组的CDI值分别为0.039、0.019和0.014.结论 D6B2对CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562细胞均有显著的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,人子宫颈癌细胞株HeLa对其最为敏感.D6B2对HeLa的体外抑制作用具有时间-效应关系.D6B2与临床抗癌药物顺铂具有显著的体外协同抗肿瘤作用. 展开更多
关键词 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸 抗肿瘤作用 联合抗肿瘤作用 顺铂 人鼻咽癌细胞 人肝癌细胞 人子宫颈癌细胞 人胆管癌细胞 人白血病细胞
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黄桃水溶性多糖的抗肿瘤作用及清除自由基、提高免疫活性研究 被引量：162
13
作者 陈留勇 孟宪军 +3 位作者 贾薇 孔秋莲 郑玉生 章丽丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期167-170,共4页
从黄桃果肉中提取出两种水溶性多糖HTP1和HTP2,本文研究了HTP1和HTP2对自由基的清除作用,以及以小鼠为动物模型研究了它们在抗肿瘤及提高免疫力方面的功效,实验结果表明,HTP1和HTP2对羟基自由基(·OH)均有显著的清除作用,其IC50分别... 从黄桃果肉中提取出两种水溶性多糖HTP1和HTP2,本文研究了HTP1和HTP2对自由基的清除作用,以及以小鼠为动物模型研究了它们在抗肿瘤及提高免疫力方面的功效,实验结果表明,HTP1和HTP2对羟基自由基(·OH)均有显著的清除作用,其IC50分别为270.92μg/ml和4.361mg/ml。HTP1对超氧阴离子自由基(O2)有明显清除作用,其IC50约为401.3μg/ml,而HTP2无清除超氧阴离子自由基(O2)的能力。HTP1及HTP2各分别为100mg/kg、200mg/kg剂量ip×10qd方案,对小鼠Lewis肺癌足趾皮下接种的抑瘤率分别为54.69%、43.44%及47.08%、44.48%。对荷Lewis肺癌小鼠的NK及淋巴细胞转化的活性,HTP1和HTP2两个剂量组成均有较明显的促进和提高。 展开更多
关键词 黄桃 水溶性多糖 抗肿瘤作用 自由基 清除作用 动物实验 中草药
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三氧化二砷抗肿瘤作用的研究 被引量：39
14
作者 邓友平 林晨 +3 位作者 张雪艳 冯璞 肖培根 吴 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期174-175,共2页
目的：研究三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）动物体内的抗肿瘤作用。方法：利用小鼠移植肿瘤模型，研究三氧化二砷对小鼠白血病Ｌ１２１０，小鼠肝癌和小鼠肉瘤Ｓ１８０的疗效。结果：Ａｓ２Ｏ３能明显延长白血病Ｌ１２１０和肝癌腹水小鼠的生... 目的：研究三氧化二砷（Ａｓ２Ｏ３）动物体内的抗肿瘤作用。方法：利用小鼠移植肿瘤模型，研究三氧化二砷对小鼠白血病Ｌ１２１０，小鼠肝癌和小鼠肉瘤Ｓ１８０的疗效。结果：Ａｓ２Ｏ３能明显延长白血病Ｌ１２１０和肝癌腹水小鼠的生命，抑制小鼠肉瘤Ｓ１８０的生长。结论：Ａｓ２Ｏ３有可能成为一种潜在的对白血病以外肿瘤有效的药物。 展开更多
关键词 三氧化二砷 抗肿瘤作用 中药 矿物药 药理
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冬虫夏草抗肿瘤作用研究进展 被引量：55
15
作者 李绍平 季晖 +3 位作者 李萍 董婷霞 詹华强 李文琪 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期272-275,共4页
综述冬虫夏草抗肿瘤作用及化学成分的研究进展 ,分析了冬虫夏草抗肿瘤活性成分及其作用机制。
关键词 冬虫夏草 抗肿瘤作用 活性 化学成分
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迭鞘石斛抗肿瘤作用研究 被引量：38
16
作者 罗傲雪 宋关斌 +4 位作者 淳泽 秦建 罗傲霜 范益军 何涛 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期184-187,共4页
体外培养SMMC-7721和HL-7702细胞,以不同浓度的迭鞘石斛多糖、醇提物、水提物作为药物组,并设生理盐水组作为阴性对照,5-Fu组作为阳性对照,MTT法分别测定处理24h、48h、72h后的吸光度值,计算药物对细胞生长的抑制率.荷瘤小鼠分别腹腔注... 体外培养SMMC-7721和HL-7702细胞,以不同浓度的迭鞘石斛多糖、醇提物、水提物作为药物组,并设生理盐水组作为阴性对照,5-Fu组作为阳性对照,MTT法分别测定处理24h、48h、72h后的吸光度值,计算药物对细胞生长的抑制率.荷瘤小鼠分别腹腔注射迭鞘石斛3种提取物,连续注射10d,d11眼眶静脉取血,测定血清中MDA含量及SOD活力变化.体外实验发现浓度为160μg/mL的迭鞘石斛多糖作用48h,对SMMC-7721细胞的生长抑制作用最强,且对HL-7702细胞的毒害作用较小.体内实验发现,迭鞘石斛多糖能显著增强荷瘤小鼠血清中SOD活力(P<0.01),降低MDA含量(P<0.01).研究表明,迭鞘石斛多糖是一种具有潜力的抗肿瘤天然药物. 展开更多
关键词 迭鞘石斛 多糖 抗肿瘤作用 SMMC-7721 S180
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人参皂苷Rg_1和Rh_1抗肿瘤作用的研究 被引量：60
17
作者 陈声武 王岩 +3 位作者 王毅 王丽娟 何忠梅 王本祥 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期25-28,共4页
目的 :研究人参皂苷 Rh1及其前体 Rg1的整体及离体抗肿瘤作用。方法 :整体实验 4种小鼠移植性肿瘤 :小鼠宫颈癌 - 1 4( U14 )、艾氏腹水癌 ( EAC)、肉瘤 - 1 80 ( S180 )和肝癌腹水型 ( Hep A)腋部皮下接种 ,于接种 1 0 d内 ,每天给药 1... 目的 :研究人参皂苷 Rh1及其前体 Rg1的整体及离体抗肿瘤作用。方法 :整体实验 4种小鼠移植性肿瘤 :小鼠宫颈癌 - 1 4( U14 )、艾氏腹水癌 ( EAC)、肉瘤 - 1 80 ( S180 )和肝癌腹水型 ( Hep A)腋部皮下接种 ,于接种 1 0 d内 ,每天给药 1次 ,计算各给药组肿瘤抑制率。离体抗肿瘤实验用 3种瘤株 :A375 - S2、T98G 和 He La。结果 :人参皂苷 Rg1( 2 0 0 mg·kg-1,灌胃 )和 Rh1( 4 0和2 0 mg· kg-1,腹腔注射 )对 U14 均具有明显的抑制作用 ( P<0 .0 1 ) ;人参皂苷 Rh1在较高剂量( 4 0 mg·kg-1)时 ,对 EAC也有明显抑制作用 ( P<0 .0 1 )。但人参皂苷 Rg1和 Rh1对 S180 和 Hep A无抗肿瘤作用。离体实验证明 ,Rg1对 He La细胞的增殖有明显的抑制作用 ,Rh1高剂量组( 1 0 0 mg· L-1)对 3种肿瘤细胞均有明显抑制作用。结论 :人参皂苷 Rh1较其前体 展开更多
关键词 抗肿瘤药 植物 人参皂苷 人参皂苷RG1 人参皂苷RH1 抗肿瘤作用
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人参多糖的提取分离及其体外抗肿瘤作用 被引量：32
18
作者 任明 郝筱诗 +4 位作者 叶伶艳 张婉泽 齐燕飞 徐坤 李娟 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期812-815,共4页
目的:从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和... 目的:从人参中提取分离人参多糖,对其进行初步鉴定分析,观察人参多糖的体外抗肿瘤活性。方法:采用水提醇沉法和Sevage法提取人参多糖,应用红外光谱对其结构进行初步的鉴定分析;小鼠前列腺癌RM-1细胞株和人宫颈癌HeLa细胞株分为对照组和不同浓度(50、100、200、300、400和500mg·L-1)人参多糖组,MTT法检测各组细胞的生长抑制情况,通过细胞毒性T细胞(CTL)实验检测不同浓度人参多糖对肿瘤细胞的间接杀伤作用,即细胞毒性乳酸脱氢酶(LDH)释放率。结果:人参多糖的提取率为8.76%,经鉴定成分为多糖。MTT实验,不同浓度人参多糖处理RM-1和HeLa细胞24h后,与对照组比较,各浓度人参多糖组细胞存活率差异均无统计学意义(P>0.05)。CTL实验,与对照组比较,不同浓度人参多糖组细胞毒性LDH释放率显著升高(P<0.05);随着人参多糖浓度的增加,细胞毒性LDH释放率先升高后降低,人参多糖浓度为100mg·L-1时,细胞毒性LDH释放率最大。结论:人参多糖可以通过激活T细胞来间接抑制肿瘤细胞生长,起到抗肿瘤的作用。 展开更多
关键词 人参多糖 提取 鉴定 抗肿瘤作用
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中药五加皮抗肿瘤作用体内外实验研究 被引量：24
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作者 单保恩 李巧霞 +4 位作者 梁文杰 许红 刘冀琴 张华 刘刚叁 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期55-58,共4页
目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性物质 ,研究五加皮提取物在体内外的抗肿瘤细胞作用 ,为五加皮抗肿瘤新药开发、研制提供依据。经皮下注射肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型 ,通过灌胃给药检测五加皮提取物的体内抗肿瘤作用。方法 :用3H TdR... 目的 :分离中药五加皮抗肿瘤活性物质 ,研究五加皮提取物在体内外的抗肿瘤细胞作用 ,为五加皮抗肿瘤新药开发、研制提供依据。经皮下注射肿瘤细胞建立荷瘤小鼠动物模型 ,通过灌胃给药检测五加皮提取物的体内抗肿瘤作用。方法 :用3H TdR掺入法测定了肿瘤细胞增殖反应 ;用凝胶层析法初步分离、纯化了五加皮抗肿瘤成分。结果 :五加皮提取物对多种组织来源的肿瘤细胞增殖有较强的抑制作用 (P <0 0 1) ,而且有较好的量效关系。五加皮提取物经口投入荷瘤小鼠后 ,实验组小鼠一般情况较对照组小鼠好 ,肿瘤生长较慢 ,生存期明显延长 (P <0 0 1)。经凝胶层析分析 ,分离得到一种对肿瘤细胞增殖反应有抑制作用的蛋白质成分 ,分子量为 6 4kda。结论 :中药五加皮不仅在体外对多种肿瘤细胞增殖有抑制作用 ,在体内也有较好的抗肿瘤效果。其抗肿瘤活性与一种分子量为 6 4kda的蛋白质成分有关 ,该成分的进一步分离、纯化和作用机理研究 ,对五加皮抗肿瘤作用的临床应用和新药开发提供科学依据。 展开更多
关键词 中药 五加皮 抗肿瘤作用 实验研究 药理
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猫爪草提取物体外抗肿瘤作用的研究 被引量：66
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作者 王爱武 王梅 +3 位作者 袁久荣 田景奎 吴丽敏 耿晖 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第6期529-531,共3页
为探讨猫爪草不同提取物对体外培养的肿瘤细胞的作用 ,采用系统溶剂法提取猫爪草皂苷及多糖 ,运用MTT和集落形成实验法观察不同浓度的皂苷及多糖对体外培养的肉瘤S180 、艾氏腹水瘤EAC及人乳腺癌细胞株MCF 7的影响。结果发现猫爪草皂苷... 为探讨猫爪草不同提取物对体外培养的肿瘤细胞的作用 ,采用系统溶剂法提取猫爪草皂苷及多糖 ,运用MTT和集落形成实验法观察不同浓度的皂苷及多糖对体外培养的肉瘤S180 、艾氏腹水瘤EAC及人乳腺癌细胞株MCF 7的影响。结果发现猫爪草皂苷及多糖对三种肿瘤细胞株的生长和集落形成均有不同程度的影响 ,皂苷给药量与抑瘤率和集落形成明显地呈正相关关系 ,而多糖有一最佳浓度。 展开更多
关键词 皂苷 集落形成 猫爪草 多糖 提取物 体外培养 抗肿瘤作用 浓度 生长 正相关关系
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