目的:观察鲁斯可皂苷元(ruscogenin,Rus)预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型对照组、Rus预处理组和尼莫地平组4组,每组15只。采用线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注损伤的动物模型...目的:观察鲁斯可皂苷元(ruscogenin,Rus)预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型对照组、Rus预处理组和尼莫地平组4组,每组15只。采用线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注损伤的动物模型。Rus预处理组大鼠给予Rus0.4μg/g灌胃,尼莫地平组给予尼莫地平25μg/g灌胃,假手术组和模型对照组均灌胃给予等剂量的50 m L/L乙醇溶液,1 d 1次,给药14 d。测定大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO),TTC染色法测定脑缺血面积,TUNEL法检测脑细胞的凋亡情况。结果:与模型对照组对比,Rus预处理组血清MDA含量降低,SOD活性提高,NO含量下降,脑缺血面积、TUNEL阳性细胞数、凋亡指数均减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:鲁斯可皂苷元对缺血-再灌注大鼠脑损伤的保护作用比较明显,此作用可能是通过提高SOD活性,增加其清除自由基能力,减轻氧化损伤以及抑制细胞凋亡来实现的。展开更多
文摘目的:观察鲁斯可皂苷元(ruscogenin,Rus)预处理对脑缺血-再灌注损伤大鼠的保护作用,探讨其作用机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型对照组、Rus预处理组和尼莫地平组4组,每组15只。采用线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注损伤的动物模型。Rus预处理组大鼠给予Rus0.4μg/g灌胃,尼莫地平组给予尼莫地平25μg/g灌胃,假手术组和模型对照组均灌胃给予等剂量的50 m L/L乙醇溶液,1 d 1次,给药14 d。测定大鼠血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO),TTC染色法测定脑缺血面积,TUNEL法检测脑细胞的凋亡情况。结果:与模型对照组对比,Rus预处理组血清MDA含量降低,SOD活性提高,NO含量下降,脑缺血面积、TUNEL阳性细胞数、凋亡指数均减少,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:鲁斯可皂苷元对缺血-再灌注大鼠脑损伤的保护作用比较明显,此作用可能是通过提高SOD活性,增加其清除自由基能力,减轻氧化损伤以及抑制细胞凋亡来实现的。
