本研究旨在消除0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性,并开发一种用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法,以评估该滴眼液样品的微生物计数方法的适用性。研究方法包括采用聚偏二氟乙烯(PVDF)无菌滤膜对0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液进行薄...本研究旨在消除0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性,并开发一种用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法,以评估该滴眼液样品的微生物计数方法的适用性。研究方法包括采用聚偏二氟乙烯(PVDF)无菌滤膜对0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液进行薄膜过滤,随后用500 mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行冲洗,每次冲洗液用量为50 mL。在最后一次冲洗液中加入金黄色葡萄球菌菌液,进行过滤、贴膜和培养计数。研究结论表明,通过使用聚偏二氟乙烯(PVDF)无菌滤膜过滤0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液,可获得较高的微生物回收率(111%),有效消除了0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性。因此,该方法适用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法适用性试验。展开更多
文摘本研究旨在消除0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性,并开发一种用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法,以评估该滴眼液样品的微生物计数方法的适用性。研究方法包括采用聚偏二氟乙烯(PVDF)无菌滤膜对0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液进行薄膜过滤,随后用500 mL pH 7.0的无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液进行冲洗,每次冲洗液用量为50 mL。在最后一次冲洗液中加入金黄色葡萄球菌菌液,进行过滤、贴膜和培养计数。研究结论表明,通过使用聚偏二氟乙烯(PVDF)无菌滤膜过滤0.5%左氧氟沙星滴眼液供试液,可获得较高的微生物回收率(111%),有效消除了0.5%左氧氟沙星滴眼液的抗菌活性。因此,该方法适用于0.5%左氧氟沙星滴眼液的微生物计数方法适用性试验。
