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抗表皮生长因子受体单克隆抗体引起离子紊乱的研究进展 被引量：1
1
作者 黄乐天 韩琤波 《疑难病杂志》 CAS 2017年第6期630-633,共4页
抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体对多种实体肿瘤的治疗具有重要意义,但这类药物可引起离子紊乱如低镁血症、低钙血症和低钾血症,早期症状因不够典型而容易被忽视。EGFR较多的表达于肾远曲小管和集合管,而抗EGFR单克隆抗体抑制了离... 抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体对多种实体肿瘤的治疗具有重要意义,但这类药物可引起离子紊乱如低镁血症、低钙血症和低钾血症,早期症状因不够典型而容易被忽视。EGFR较多的表达于肾远曲小管和集合管,而抗EGFR单克隆抗体抑制了离子在肾髓袢升支粗段的重吸收,从而使镁离子在尿中的排泄增多,低镁血症继而引起低钙血症和低钾血症。不同的靶向药物以及不同肿瘤发生部位所出现的离子紊乱情形各有不同。低镁血症发生的风险与治疗时间、患者年龄及基础血清镁值相关。低镁血症倾向于可作为预后较佳的预测因素。3级或4级低镁血症需要延长靶向治疗间隔时间,同时静脉补充离子治疗,通常低镁血症是可逆的。该文参考既往的临床试验和研究,讨论离子紊乱的发生率、机制、危险因素、治疗以及疗效预测。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 单克隆抗体 离子紊乱 低镁血症
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抗体药物偶联物在人表皮生长因子受体2低表达胃癌中的应用研究进展
2
作者 康殷楠 石嘉琪 +4 位作者 王俊科 李斌 李初谊 马俊 于晓辉 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第18期2287-2294,共8页
胃癌(GC)是极具异质性和侵袭性的消化系统恶性肿瘤之一,传统化疗药物及曲妥珠单抗等人表皮生长因子受体2(HER2)靶向药物在GC的治疗过程中仍然存在耐药性发生率高、毒副作用大、患者耐受差等缺点。因此,研发更为有效的抗GC药物势在必行... 胃癌(GC)是极具异质性和侵袭性的消化系统恶性肿瘤之一,传统化疗药物及曲妥珠单抗等人表皮生长因子受体2(HER2)靶向药物在GC的治疗过程中仍然存在耐药性发生率高、毒副作用大、患者耐受差等缺点。因此,研发更为有效的抗GC药物势在必行。目前针对HER2的新型靶向药层出不穷,但在某些情况下无效或产生耐药,这与HER2在某些GC细胞中低表达有关,HER2低表达(HER2 IHC1+或IHC2+/ISH-)约占全部类型的40%~60%,但在临床实践中,这类患者仍被报告为HER2阴性GC。因此准确检测HER2表达状态对于确定可能受益于曲妥珠单抗治疗的患者至关重要。抗体药物偶联物(ADC)的出现为HER2阳性GC提供了新的治疗选择,凭借其精准高效的抗肿瘤作用,有望在未来替代传统GC化学疗法。近期有研究发现ADC可能在HER2低表达GC中具有潜在抗肿瘤活性,相关临床研究正在评估其在HER2低表达GC治疗中的有效性和安全性。本文就靶向治疗时代ADC在HER2低表达GC患者中的应用和最新研究进展作一综述,并讨论HER2靶向ADC在应用和研发过程中面临的挑战。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 人表皮生长因子受体2 HER2低表达胃癌 抗体药物偶联物 分子靶向治疗 综述
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表皮生长因子受体单克隆抗体抗肺癌作用的研究 被引量：7
3
作者 任新玲 沈丽英 +2 位作者 金伯泉 戚好文 马进 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期35-37,共3页
目的　实验观察表皮生长因子受体单克隆抗体(EGFR McAb)egf/r3对肺癌的治疗作用。方法　体外细胞增殖抑制实验采用MTT法,裸鼠体内移植瘤采用同时治疗(T1组)与延后治疗(T2组)两种方案。结果　egf/r3 McAb对高表达EGFR的SPC-A1 和A549 肺... 目的　实验观察表皮生长因子受体单克隆抗体(EGFR McAb)egf/r3对肺癌的治疗作用。方法　体外细胞增殖抑制实验采用MTT法,裸鼠体内移植瘤采用同时治疗(T1组)与延后治疗(T2组)两种方案。结果　egf/r3 McAb对高表达EGFR的SPC-A1 和A549 肺癌细胞体外均具有增殖抑制作用,并呈剂量依赖性;以SPC-A1 进行裸鼠皮下移植做体内实验,至治疗结束,T1 组50 % 成瘤(3/6),对照组100 % 成瘤(6/6);至实验结束,T1组与T2 组瘤体抑制率分别为75 % 与67 % ,瘤重抑制率分别为65 % 与47 % 。病理切片显示治疗组肿瘤组织局部坏死,电镜示线粒体凝缩、嵴断裂、溶解。结论　egf/r3 McAb 部分抑制肺癌细胞成瘤,明显延缓已成瘤肺癌生长,具有一定的抗肺癌作用。其体内抗瘤效果强于体外。 展开更多
关键词 肺肿瘤 表皮生长因子受体 单克隆抗体 免疫疗法
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人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体质控方法的建立 被引量：7
4
作者 陶磊 饶春明 +4 位作者 王兰 韩春梅 李响 高凯 王军志 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期72-75,共4页
目的建立人源化抗表皮生长因子受体(Epithelial growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体的质控方法。方法采用体外细胞生长抑制试验测定人源化抗EGFR单抗的生物学活性;质谱法和还原型SDS-PAGE法测定其准确相对分子质量;去封闭后用Edma... 目的建立人源化抗表皮生长因子受体(Epithelial growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体的质控方法。方法采用体外细胞生长抑制试验测定人源化抗EGFR单抗的生物学活性;质谱法和还原型SDS-PAGE法测定其准确相对分子质量;去封闭后用Edman降解法测定其N-末端氨基酸序列;SDS-PAGE和分子排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)法测定其纯度;反向液相色谱(RP-HPLC)法测定其肽图;定量PCR法和狭缝杂交法测定其外源性DNA残留量;其余项目按《中国药典》三部(2010版)要求进行。结果人源化抗EGFR单抗原液和成品的相对生物学活性分别为(100±20)%和(94±14)%;质谱法测得该单抗参考品轻、重链的相对分子质量分别为23 370.75和50 341.00,相对误差分别为0.005%和0.006%;还原型SDS-PAGE测得该单抗轻、重链的相对分子质量为27 000和53 400;轻、重链N-末端氨基酸序列均与理论一致;单抗原液的还原型SDS-PAGE纯度为98.5%;SEC-HPLC原液纯度为(98.39±0.05)%和成品SEC-HPLC纯度为(98.17±0.04)%;肽图图谱与理化参考品一致;定量PCR测得其外源DNA残留量小于100 pg/剂量;其他各项指标均符合《中国药典》三部(2010版)要求及其他相关要求。结论初步建立了人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体的质控方法,可用于该制品的常规质量控制。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 人源化抗体 质量控制
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抗表皮生长因子受体单克隆抗体对人胰腺癌裸鼠模型的化疗增敏作用 被引量：5
5
作者 朱功兵 赵勤 +1 位作者 郭晓枫 王喜艳 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1489-1491,共3页
目的 观察鼠抗人EGFR单克隆抗体联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、健择对裸鼠胰腺癌化疗效果的影响.方法 将人胰腺癌肿瘤细胞悬液注射于裸鼠背部皮下,建立肿瘤模型.干预组腹腔分别注射鼠抗人EGFR单克隆抗体（MMAb-2）、5-Fu、健择及其配伍联合用... 目的 观察鼠抗人EGFR单克隆抗体联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、健择对裸鼠胰腺癌化疗效果的影响.方法 将人胰腺癌肿瘤细胞悬液注射于裸鼠背部皮下,建立肿瘤模型.干预组腹腔分别注射鼠抗人EGFR单克隆抗体（MMAb-2）、5-Fu、健择及其配伍联合用药 对照组腹腔注射生理盐水.干预4周后处死裸鼠,切取肿瘤,测量瘤体积,取肿瘤组织送病理学检查 免疫组化法检测肿瘤组织中bax、bcl-2的表达 免疫荧光法检测肿瘤组织中细胞凋亡指数,评价干预效果.结果 5-Fu、健择联合应用MMAb-2对裸鼠胰腺癌细胞增殖的抑制作用明显增强（P＜0.05）,且能提高裸鼠胰腺癌细胞凋亡率（P＜0.05）.结论 抗EGFR单克隆抗体能有效提高化疗药物5-Fu、健择对裸鼠胰腺癌细胞抑制作用的敏感性,可明显提高胰腺癌的化疗效果. 展开更多
关键词 胰腺癌 表皮生长因子受体 单克隆抗体
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抗表皮生长因子受体单克隆抗体联合5-氟尿嘧啶、健择对胰腺癌的作用 被引量：3
6
作者 朱功兵 王喜艳 郭晓枫 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1667-1668,共2页
目的观察抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、健择对胰腺癌的作用。方法将人胰腺癌肿瘤细胞悬液注射于裸鼠背部皮下，建立肿瘤模型。干预组腹腔注射鼠抗人EGFR单克隆抗体（MMAb-2）、5-Fu、健择及其配伍联合... 目的观察抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）、健择对胰腺癌的作用。方法将人胰腺癌肿瘤细胞悬液注射于裸鼠背部皮下，建立肿瘤模型。干预组腹腔注射鼠抗人EGFR单克隆抗体（MMAb-2）、5-Fu、健择及其配伍联合用药；对照组注射生理盐水。干预4周后处死裸鼠，评价干预效果。结果MMAb-2单独应用对胰腺癌细胞增殖有抑制作用（P〈0．05），MMAb-2联合应用5-Fu、健择对胰腺癌细胞增殖的抑制作用明显增强（P〈0．05），MMAb-2组裸鼠体质量及其白细胞计数明显高于化疗组（P〈0．05）。结论抗EGFR抗体单独应用有确切的抗肿瘤疗效；与化疗联合应用可以增效；对裸鼠机体免疫功能无明显毒性。 展开更多
关键词 胰腺癌 表皮生长因子受体 单克隆抗体
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表皮生长因子受体单克隆抗体对辐射诱导肺腺癌细胞SPC-A-1的增敏作用 被引量：1
7
作者 赵彤 王秀兰 +1 位作者 刘勇 王若雨 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期483-486,I0004,共5页
目的:探讨表皮生长因子受体单克隆抗体(C225)作为靶向治疗药物联合放射治疗对肺腺癌细胞系(SPC-A-1)的增敏作用,为临床综合治疗非小细胞肺癌提供理论依据。方法:SPC-A-1细胞体外传代培养6代以上,取对数生长期细胞进行实验。SPC-A-1细胞... 目的:探讨表皮生长因子受体单克隆抗体(C225)作为靶向治疗药物联合放射治疗对肺腺癌细胞系(SPC-A-1)的增敏作用,为临床综合治疗非小细胞肺癌提供理论依据。方法:SPC-A-1细胞体外传代培养6代以上,取对数生长期细胞进行实验。SPC-A-1细胞分为对照组(PBS)、照射组(4 Gy)、C225组(100 nmol.L-1)和照射+C225组(4Gy+100 nmol.L-1),Hoechst 33258染色后采用荧光显微镜观察细胞凋亡情况。SPC-A-1细胞分别给予0、2、4和8 Gy 6-MV X射线照射后继续培养72 h,收集细胞,分为照射组和实验组(照射+C225组),用流式细胞仪检测细胞凋亡率。SPC-A-1细胞分为对照组(PBS)、C225组(100 nmol.L-1)、照射组(8 Gy)和照射+C225组(8 Gy+100 nmol.L-1),作用48 h后,采用流式细胞仪检测细胞周期。结果:Hoechst33258染色后,照射+C225组凋亡细胞数明显高于照射组和C225组;细胞凋亡实验,实验组细胞凋亡率明显高于相应剂量照射组(P<0.05)。细胞周期检测,与对照组比较,C225组G0+G1期细胞增加(P<0.05),照射组G2+M期细胞增加(P<0.05),而照射+C225组G0+G1和G2+M期细胞均增加(P<0.05);与对照组比较,C225组、照射组及照射+C225组S期细胞均下降(P<0.05)。结论:C225对SPC-A-1细胞系有放射增敏作用,其机制可能与诱导细胞凋亡和细胞周期G0+G1期阻滞有关。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体单克隆抗体 肺腺癌细胞株 放射治疗 放射敏感性
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表皮生长因子受体家族单克隆抗体耐药机制的研究进展 被引量：1
8
作者 贾砚寒 黎燕 +1 位作者 彭晖 张秋萍 《国际药学研究杂志》 CAS 2012年第3期197-203,231,共8页
表皮生长因子受体(EGFR)家族广泛存在于体内各种细胞中,其异常活化与多种人类上皮组织肿瘤的发生、发展密切相关,因此已成为肿瘤治疗的重要靶点之一。目前靶向EGFR家族的药物包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体(简称单抗)类药物,... 表皮生长因子受体(EGFR)家族广泛存在于体内各种细胞中,其异常活化与多种人类上皮组织肿瘤的发生、发展密切相关,因此已成为肿瘤治疗的重要靶点之一。目前靶向EGFR家族的药物包括小分子酪氨酸激酶抑制剂和单克隆抗体(简称单抗)类药物,特别是单抗类药物近年来在临床上获得了广泛的应用。但是,越来越多的临床资料表明,大量患者对这类药物表现出原发性耐药或获得性耐药。目前靶向EGFR家族单抗类药物产生耐药的原因主要包括:受体结构改变、血管生成、多种受体酪氨酸激酶的活化、EGFR的亚细胞定位、EGFR下游效应分子的持续激活和EGFR家族生长因子表达的上调等。本文就靶向EGFR家族单抗类药物耐药机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 抗药性 肿瘤 单克隆抗体
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表皮生长因子受体及其单克隆抗体与口腔癌 被引量：2
9
作者 刘浏 蔡以理 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2007年第2期191-194,共4页
表皮生长因子受体对于多种上皮源性肿瘤的发生、侵袭、转移有促进作用。通过实验已证明它的单克隆抗体对非小细胞肺癌等肿瘤细胞在体内外均有较好的抑制作用。口腔癌目前的发病趋势逐渐增高．本文对口腔癌和表皮生长因子受体及其单克隆... 表皮生长因子受体对于多种上皮源性肿瘤的发生、侵袭、转移有促进作用。通过实验已证明它的单克隆抗体对非小细胞肺癌等肿瘤细胞在体内外均有较好的抑制作用。口腔癌目前的发病趋势逐渐增高．本文对口腔癌和表皮生长因子受体及其单克隆抗体的关系进行综述。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 单克隆抗体 口腔癌
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抗表皮生长因子受体单克隆抗体部分质量控制项目的趋势分析
10
作者 武刚 刘春雨 +6 位作者 崔永菲 孙亮 张荣建 段茂芹 付志浩 李萌 王兰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2020年第1期113-119,共7页
在过去的30年,单克隆抗体已从科学工具转变为应用广泛的临床疗法[1],现广泛应用于恶性肿瘤、移植排斥、自身免疫性和传染性疾病等一系列疾病的治疗[2]。新单克隆抗体药物以每年近40种的速度进入临床研究[3],已成为近年来复合增长率较快... 在过去的30年,单克隆抗体已从科学工具转变为应用广泛的临床疗法[1],现广泛应用于恶性肿瘤、移植排斥、自身免疫性和传染性疾病等一系列疾病的治疗[2]。新单克隆抗体药物以每年近40种的速度进入临床研究[3],已成为近年来复合增长率较快的一类生物技术药物,约占现有生物制药研发35%[4],截至2017年初,全球有52种单克隆抗体进入Ⅲ期临床研究,超过230种单克隆抗体在Ⅱ期临床研究中[5]用于癌症治疗取得了相当大的成功[6]。基于分子水平的肿瘤靶向疗法为癌症患者提供了新的治疗机会[7],生长因子受体系统和血管生成已成为重要的治疗靶点,其中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)一直是人们关注的焦点[8-11]。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 单克隆抗体 质量控制 趋势分析
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表皮生长因子受体单克隆抗体在结直肠癌治疗中作用的系统评价
11
作者 聂芳 沈骏 +3 位作者 徐锡涛 朱明明 童锦禄 冉志华 《胃肠病学》 2009年第7期388-393,共6页
背景:研究表明表皮生长因子受体(EGFR)信号通路可调节细胞的分化、增殖、迁移、凋亡以及血管发生。近年来,靶向EGFR的单克隆抗体拓宽了结直肠癌治疗的选择范围。目的:系统评价EGFR单抗联合结直肠癌治疗方案在结直肠癌治疗中的疗效和安... 背景:研究表明表皮生长因子受体(EGFR)信号通路可调节细胞的分化、增殖、迁移、凋亡以及血管发生。近年来,靶向EGFR的单克隆抗体拓宽了结直肠癌治疗的选择范围。目的:系统评价EGFR单抗联合结直肠癌治疗方案在结直肠癌治疗中的疗效和安全性。方法:从常用电子数据库中检索结直肠癌治疗方案联合与未联合EGFR单抗治疗结直肠癌的随机对照试验,分析反应率和不良反应发生率的合并比值比(OR),行亚组分析和敏感性分析,以漏斗图检测出版偏倚。结果:共7项随机对照试验(n=4186)纳入分析。联合与未联合EGFR单抗(治疗组和对照组)的反应率按意向治疗(ITT)分析分别为25.4%和17.6%(OR 3.36,95%CI:1.42～7.95),按方案(PP)分析分别为25.6%和18.0%(0R 3.32,95%CI:1.40～7.88),治疗组反应率明显优于对照组;两组3级以上不良反应总体发生率按ITT分析分别为71.2%和54.3%(0R 2.23,95%CI:1.74～2.86),治疗组3级以上不良反应总体发生率和皮肤损害、腹泻、低镁血症发生率均高于对照组。结论:EGFR单抗可明显提高结直肠癌,尤其是转移性或进展期结直肠癌患者对治疗的反应率,伴3级以上不良反应发生率增高。 展开更多
关键词 受体 表皮生长因子 抗体 单克隆 结直肠肿瘤 靶向治疗
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犬表皮生长因子受体2胞外Ⅳ区(her-2-ECD-4)抗原表位分析及单克隆抗体制备
12
作者 赵冰冰 刘娜 +6 位作者 肖敏 常宏建 任晓丽 张佩 雷磊 牟婧 刘云 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第9期3-7,共5页
为了制备犬her-2-ECD-4单克隆抗体并验证其识别的抗原序列,本研究利用TMHMM server2. 0、SWISS-MODLE、Prot Param及Sopma等分析软件,对该区域蛋白序列进行了理化性质分析、一级结构分析、二级结构分析以及三级结构建模。综合以上各数... 为了制备犬her-2-ECD-4单克隆抗体并验证其识别的抗原序列,本研究利用TMHMM server2. 0、SWISS-MODLE、Prot Param及Sopma等分析软件,对该区域蛋白序列进行了理化性质分析、一级结构分析、二级结构分析以及三级结构建模。综合以上各数据得出犬her-2-ECD-4可能的抗原表位为ecq(56-58)、ykd(80-82)、fade(106-109)、aeqras(134-139),在此基础上针对该区域制备了单克隆抗体,获得了3株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别为3-1B10、4-1B2、6-1C7,通过对杂交瘤细胞株的鉴定发现,3-1B10和4-1B2识别同一段抗原多肽,其中包括预测出的抗原表位ykd(80-82),它们的亚类鉴定结果也相同,均为Ig G1。6-1C7识别的抗原多肽含有ecq(56-58)这个预测表位,其亚类鉴定结果为Ig M。另外,通过Western Blot分析,发现本实验制备的单克隆抗体与犬乳腺肿瘤细胞系CHmm中提取的蛋白具有良好的反应性。本研究为下一步开展犬乳腺肿瘤的肿瘤标志物筛查诊断试剂盒研制及靶向治疗提供了基础。 展开更多
关键词 犬表皮生长因子2 抗原表位 单克隆抗体 乳腺肿瘤
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抗表皮生长因子受体单克隆抗体与肺癌 被引量：1
13
作者 任新玲 《国际呼吸杂志》 1995年第4期176-179,共4页
肺癌表皮生长因子受体表达增强,能自分泌表皮生长因子和(或)转化生长因子-α,形成自分泌环,在肺癌的发生、转移中可能起重要作用。抗表皮生长因子受体单抗能竞争性地抑制受体与配体的结合,抑制受体酪氨酸蛋白激酶活性,体内外实验表明对... 肺癌表皮生长因子受体表达增强,能自分泌表皮生长因子和(或)转化生长因子-α,形成自分泌环,在肺癌的发生、转移中可能起重要作用。抗表皮生长因子受体单抗能竞争性地抑制受体与配体的结合,抑制受体酪氨酸蛋白激酶活性,体内外实验表明对肺癌有抑制作用。抗表皮生长因子受体单抗可能成为一种安全,有效的肺癌治疗新方法。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 抗体 肺癌 治疗
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^(125)I标记重组全人源抗表皮生长因子受体单克隆抗体的制备及其在荷瘤裸鼠体内的分布
14
作者 郑逢佳 贾志君 +2 位作者 谢新遥 韩敏 董立厚 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期3257-3261,共5页
目的研究;^(125)I标记重组全人源抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的生物分布。方法以Iodogen法进行重组全人源抗EGFR单克隆抗体的;^(125)I标记,分离纯化。组织分布实验:荷瘤裸鼠静脉注射^(125)I-重组全人源抗EGFR单... 目的研究;^(125)I标记重组全人源抗表皮生长因子受体(EGFR)单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内的生物分布。方法以Iodogen法进行重组全人源抗EGFR单克隆抗体的;^(125)I标记,分离纯化。组织分布实验:荷瘤裸鼠静脉注射^(125)I-重组全人源抗EGFR单克隆抗体24 mg·kg^(-1),分别在药后4,24,72,168 h(每个时间点各5只鼠)于股动脉放血活杀,取主要脏器及体液称重并测量其放射性计数。粪尿排泄实验:6只荷瘤裸鼠静脉注射^(125)I-重组全人源抗EGFR单克隆抗体24 mg·kg^(-1),在给药后0~24,24~48……264~312 h时间段分别收集尿和粪,并测量其放射性计数。胆汁排泄实验:6只SD大鼠给予^(125)I-重组全人源抗EGFR单克隆抗体12 mg·kg^(-1),给药后于1,3,5,8,12 h收集一次胆汁测量其放射性计数。放射免疫显像实验:2只荷瘤裸鼠静脉注射^(125)I-重组全人源抗EGFR单克隆抗体0.5 mci,分别在4,24,72,168 h用单光子发射计算机断层成像术(SPECT)进行放射免疫显像。结果血中暴露水平为3681μg·h·mL^(-1)(最高),血流灌注丰富的组织器官的放射性较高,并且药物在肿瘤部位有明显蓄积,达到了2168μg·h·g^(-1)。312 h尿、粪分别排出注入放射性量的(70.08±6.15)%和(6.03±0.54)%,药物主要经尿排泄。注射后12 h的累积排泄率为(0.34±0.07)%。胆汁中未发现药物原形和放射性小分子代谢产物。各组织放射性浓度逐渐下降,而肿瘤部位的放射性浓度则逐渐增加。结论^(125)I-重组全人源抗EGFR单克隆抗体在荷瘤裸鼠体内具有肿瘤靶向定位能力,主要通过肾代谢。 展开更多
关键词 重组全人源抗表皮生长因子受体单克隆抗体 组织分布 代谢 排泄 靶向性
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重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液对Bcap37人乳腺癌细胞生长的抑制作用 被引量：2
15
作者 曹玉婷 王珊珊 +2 位作者 杨德宣 李琳娜 袁守军 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2016年第11期1555-1558,共4页
目的观察重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液(MIL41)对Her2高表达人乳腺癌细胞体内外的抑制作用。方法通过流式细胞仪分析人乳腺癌细胞Bcap37中Her2受体的表达量,CCK8法测定MIL41在体外对乳腺癌细胞Bcap37生长的抑制作用;... 目的观察重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体注射液(MIL41)对Her2高表达人乳腺癌细胞体内外的抑制作用。方法通过流式细胞仪分析人乳腺癌细胞Bcap37中Her2受体的表达量,CCK8法测定MIL41在体外对乳腺癌细胞Bcap37生长的抑制作用;在体内研究中采用人乳腺癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型的建立评价MIL41对肿瘤生长的抑制作用。结果体外实验表明Bcap37为Her2受体过表达的人乳腺癌细胞,CCK8法检测结果显示MIL41对受试细胞Bcap37的生长有较强抑制作用。体内实验表明受试药MIL41对受试的人乳腺癌细胞Bcap37的裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制效应,同时呈现出良好的浓度依赖关系。分别给予3、6、12 mg/kg不同浓度的受试药,其瘤体积抑制率分别为33.7%、47.8%、59.0%,瘤重抑制率分别为29.6%、44.7%、55.6%。结论 MIL41对Bcap37人乳腺癌细胞在体内外的生长有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 表皮生长因子 单克隆抗体 Her2 BCAP37 乳腺癌 抗肿瘤活性
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抗重组人表皮生长因子单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定 被引量：8
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作者 罗萍 邹全明 +1 位作者 王晓勤 马颖 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期317-320,共4页
目的　制备出高效价的抗重组人表皮生长因子 (EGF)单克隆抗体。方法　以重组人表皮生长因子作为抗原 ,免疫Balb/c小鼠 ,以未免疫的Balb/c小鼠脾细胞为饲养细胞 ,运用细胞杂交瘤技术制备 ,间接ELISA法筛选产生针对人表皮生长因子的单克... 目的　制备出高效价的抗重组人表皮生长因子 (EGF)单克隆抗体。方法　以重组人表皮生长因子作为抗原 ,免疫Balb/c小鼠 ,以未免疫的Balb/c小鼠脾细胞为饲养细胞 ,运用细胞杂交瘤技术制备 ,间接ELISA法筛选产生针对人表皮生长因子的单克隆抗体细胞株 ;以体内诱生法产生腹水 ,并采用ProteinA Sepharose柱对其纯化 ,快速定性试纸鉴定McAb的Ig亚类 ,采用间接ELISA法相加实验鉴定抗原识别表位。结果　获得 3株产生针对人表皮生长因子的单克隆抗体细胞株EGF B2 、EGF C7、EGF A8,Ig亚分别为IgG1κ型 ,IgG1λ型 ,IgG3 κ型 ,亲和力常数分别为 2 .76× 10 10 、3.2× 10 9、1.4 5× 10 9。结论　成功制备 3株稳定分泌抗rhEGF的杂交瘤细胞株 ,产生的McAb特异性好 ,亲和力高 ,为探讨EGF的作用机制及临床应用奠定了基础 ,为肿瘤的诊断与治疗提供具有实用价值的研究工具 ,此外 。 展开更多
关键词 表皮生长因子 单克隆抗体 生物学特性
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奥曲肽和表皮生长因子受体单克隆抗体诱导人胃癌细胞凋亡
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作者 陈穗 范平 +2 位作者 齐凤 尹格平 李定国 《胃肠病学》 2002年第2期90-90,118,共2页
目的：定量检测奥曲肽（ＳＭＳ）和表皮生长因子受体单克隆抗体（ＥＧＦＲＭＣＡｂ）对人胃癌细胞系 ＳＧＣ－７９０１的诱 导凋亡作用。方法：将不同浓度的ＳＭＳ和ＥＧＦＲＭｃＡｂ与胃癌细胞共同孵育，用流式细胞术分析其细胞凋亡情... 目的：定量检测奥曲肽（ＳＭＳ）和表皮生长因子受体单克隆抗体（ＥＧＦＲＭＣＡｂ）对人胃癌细胞系 ＳＧＣ－７９０１的诱 导凋亡作用。方法：将不同浓度的ＳＭＳ和ＥＧＦＲＭｃＡｂ与胃癌细胞共同孵育，用流式细胞术分析其细胞凋亡情况。 结果：ＳＭＳ ５ × １０－５和ＥＧＦＲＭｃＡｂ１：１００与胃癌细胞共同孵育７２ ｈ，胃癌细胞凋亡率分别为７．９６％和７．４９％，与对 照组（１．１９％湘比，有显著差异ｐ＜０．０５）。结论：诱导细胞凋亡是胃肠肽类激素发挥其抗肿瘤作用的重要途径之一。 展开更多
关键词 奥曲肽 脱噬作用 流式细胞术 表皮生长因子-尿抑胃素受体 单克隆抗体 抗肿瘤作用 胃肿瘤 细胞凋亡
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抗人表皮生长因子受体2单克隆及双特异性抗体在进展期胃癌中的研究进展 被引量：1
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作者 胡珊 杨继元 《癌症进展》 2020年第24期2494-2498,2591,共6页
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤。晚期胃癌患者的预后差,传统治疗的疗效亦差。抗人表皮生长因子受体2(HER2)的靶向治疗明显延长了HER2阳性晚期胃癌患者的生存期,因此,阻断HER2通路已成为HER2阳性晚期胃癌一线治疗的基础策略。TOGA研究... 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤。晚期胃癌患者的预后差,传统治疗的疗效亦差。抗人表皮生长因子受体2(HER2)的靶向治疗明显延长了HER2阳性晚期胃癌患者的生存期,因此,阻断HER2通路已成为HER2阳性晚期胃癌一线治疗的基础策略。TOGA研究为第一个获得晚期胃癌靶向治疗成功的临床研究,奠定了曲妥珠单抗在HER2阳性胃癌一线治疗中的基础地位。后TOGA时代,关于抗HER2靶向治疗在胃癌中的相关研究迅速增加。本文就目前抗HER2单克隆及双特异性抗体在进展期胃癌中的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 胃癌 人表皮生长因子受体2 靶向治疗 单克隆抗体 曲妥珠单抗
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重组抗表皮生长因子受体单克隆抗体生物学活性检测方法的建立 被引量：2
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作者 刘培培 廖辉辉 +2 位作者 刘伟旭 陈香 谭青乔 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2015年第4期414-417,共4页
目的建立重组抗表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体生物学活性检测方法。方法利用A-431细胞,对系列梯度稀释的重组抗EGFR单克隆抗体参考品和供试品进行检测,通过四参数方程进行拟合,计算二者的半数有... 目的建立重组抗表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)单克隆抗体生物学活性检测方法。方法利用A-431细胞,对系列梯度稀释的重组抗EGFR单克隆抗体参考品和供试品进行检测,通过四参数方程进行拟合,计算二者的半数有效浓度(EC50)及供试品的相对比活性,并对该方法进行专属性、精密度(重复性、中间精密度)和准确度验证。结果重组抗EGFR单克隆抗体供试品及参考品在该方法中均存在明显的量效关系,四参数拟合的曲线呈典型的反S型曲线。人Ig G1亚型免疫球蛋白(阴性对照)与A-431细胞无交叉反应,不呈现与重组抗EGFR单克隆抗体供试品相似的剂量-反应曲线;同一名试验人员重复6次检测结果的RSD为5%,同一名试验人员3个工作日检测结果的RSD为4%,3名试验人员3次检测结果的RSD为10%,不同浓度的3个供试品溶液生物学活性理论值和检测值的相对误差分别为10%、8%和12%,均满足方法验证的可接受标准。结论成功建立了重组抗EGFR单克隆抗体生物学活性检测方法,该方法专属性较强,精密度良好,准确度较高,可作为重组抗EGFR单克隆抗体生物学活性的常规检测方法。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 单克隆抗体 生物学活性 A-431细胞
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