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抗TL1A单克隆抗体通过影响巨噬细胞极化减轻结节病肉芽肿形成的机制研究
1
作者 马成星 魏佳 +3 位作者 单佳佳 郑颖 温艳婷 丁晶晶 《临床肺科杂志》 2024年第8期1146-1151,1156,共7页
目的 探讨抗TL1A单克隆抗体是否可通过影响结节病中巨噬细胞的极化水平,减轻结节病肉芽肿的形成。方法 采用随机分组法将32只C57BL/6小鼠分成空白对照组、结节病组、结节病+TL1A Ab治疗组和结节病+地塞米松治疗组(n=8)。通过肺组织病理... 目的 探讨抗TL1A单克隆抗体是否可通过影响结节病中巨噬细胞的极化水平,减轻结节病肉芽肿的形成。方法 采用随机分组法将32只C57BL/6小鼠分成空白对照组、结节病组、结节病+TL1A Ab治疗组和结节病+地塞米松治疗组(n=8)。通过肺组织病理学染色(HE染色)观察各组小鼠肺部肉芽肿的形成;通过流式细胞术检测各组小鼠脾脏单个核细胞(PBMC)中M1/M2型巨噬细胞的水平。提取各组小鼠股骨和胫骨内的原代骨髓源性巨噬细胞(BMDM),培养并分别诱导各组BMDM向M1或M2型巨噬细胞方向分化,使用流式细胞术与qPCR分别测定各组小鼠BMDM中M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞的细胞数目和相关因子的mRNA表达情况。结果 与结节病组相比,结节病+TL1A Ab组小鼠肺组织中肉芽肿的数目明显减少(P<0.001)。相较于空白对照组,结节病组PBMC中M1型巨噬细胞水平增高(P<0.001),给予TL1A Ab后可逆转这一现象(P<0.001);结节病+TL1A Ab组PBMC中M2型巨噬细胞的水平高于结节病组(P<0.001)。各组小鼠BMDM经诱导分化后,结节病+TL1A Ab组M1型巨噬细胞极化水平较结节病组下降(P<0.001);而TL1A Ab组M2型巨噬细胞极化水平高于结节病组(P<0.001)。结论 抗TL1A单克隆抗体通过调控结节病中巨噬细胞的极化水平而抑制结节病中的肉芽肿性炎。 展开更多
关键词 结节病 肉芽肿 巨噬细胞 抗tl1a单克隆抗体
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^(131)I标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷瘤小鼠体内分布及对小鼠移植瘤作用 被引量：2
2
作者 尹晓玲 彭志平 +1 位作者 文明 李少林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1364-1368,共5页
目的:分析碘-131(131I)标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷Lewis肺癌小鼠体内分布,评估瘤内注射碘-131标记抗肺癌单克隆抗体1E2(131I-1E2)对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用。方法:C57BL/6小鼠右后腿皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)1×106/只,建... 目的:分析碘-131(131I)标记抗肺癌单克隆抗体1E2在荷Lewis肺癌小鼠体内分布,评估瘤内注射碘-131标记抗肺癌单克隆抗体1E2(131I-1E2)对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用。方法:C57BL/6小鼠右后腿皮下接种Lewis肺癌细胞(LLC)1×106/只,建立荷Lewis肺癌小鼠模型,免疫组化检测Lewis肺癌细胞(LLC)膜上1E2抗原-氨甲酰磷酸合成酶1(CPS1)的表达。131I标记1E2单抗(氯胺T法),检测标记率、放化纯度、放射性比活度。荷瘤小鼠尾静脉注射标记抗体131I-1E218.5MBq,观察其不同时间点在小鼠体内的分布。成瘤后小鼠随机分为4组,分别瘤内注射生理盐水0.1ml(空白对照),1E2单抗3μg(阳性对照),131I-IGg18.5MBq(阴性对照),131I-1E218.5MBq。治疗后每周2次测定肿瘤大小,21天后处死小鼠观察肿瘤组织病理学改变,检测肿瘤体积、重量,计算抑瘤率。结果:1E2抗原-CPS1主要在肿瘤细胞膜表达,131I-1E2标记率为67.73%,放化纯度为95.63%。131I-1E2主要分布在肿瘤组织,治疗后3周试验组肿瘤体积为(0.75±0.15)cm3,重量为(1.60±0.19)g,抑瘤率78.30%,与对照组间比较差异有统计学意义(P<0.01),对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组与对照组间病理学差异显著。结论:131I-1E2瘤内注射可抑制肿瘤的生长,具有潜在的临床应用价值,有可能成为新的肿瘤治疗靶向药物。 展开更多
关键词 LEWIS肺癌 抗肺癌单克隆抗体1E2 放射免疫疗法 动物模型
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NRP-1b1/b2单克隆抗体对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响 被引量：2
3
作者 丁园 周娟 +1 位作者 陈玉强 颜江华 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第24期3901-3904,共4页
目的:探讨神经纤毛蛋白1(neuropilin-1,NRP-1)在胃癌细胞BGC823中的表达情况,并观察自主研发的抗NRP-1 b1/b2单克隆抗体(NRP-1 mAb)对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响。方法:基于实验室前期已成功制备出纯度和浓度均较高的NRP-1 mAb。利用流... 目的:探讨神经纤毛蛋白1(neuropilin-1,NRP-1)在胃癌细胞BGC823中的表达情况,并观察自主研发的抗NRP-1 b1/b2单克隆抗体(NRP-1 mAb)对裸鼠胃癌移植瘤生长的影响。方法:基于实验室前期已成功制备出纯度和浓度均较高的NRP-1 mAb。利用流式细胞术检测该抗体亲和性、细胞免疫荧光定位检测NRP-1的分布及NRP-1 mAb特异性。建立胃癌移植瘤裸鼠模型,向移植瘤中注射不同浓度的NRP-1mAb,研究抗体对胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的影响。2周后根据瘤体大小得出抑瘤率。最后免疫组化分析癌组织内血管内皮生长因子(VEGF)的表达情况。结果:胃癌细胞BGC-823上存在NRP-1,且主要分布在细胞膜上,能与自制的NRP-1 mAb有效结合。通过动物实验,NRP-1 mAb能有效抑制移植瘤的生长,高浓度抗体较低浓度对移植瘤抑制作用更明显,NRP-1 mAb治疗组中VEGF表达较空白组低(P<0.01)。结论:胃癌细胞BGC-823细胞膜上表达NRP-1,NRP-1 mAb能特异性结合胃癌细胞上NRP-1蛋白,NRP-1 mAb能抑制胃癌裸鼠移植瘤的生长,且与浓度呈正相关,可能与下调VEGF表达有关。 展开更多
关键词 抗 NRP-1 单克隆抗体 胃癌 裸鼠移植瘤 血管内皮生长因子
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抗细胞间黏附分子-1单克隆抗体对大鼠血管重塑的影响 被引量：2
4
作者 成业东 方平 +3 位作者 蔡丽萍 吴荣林 王加波 高超 《河北医学》 CAS 2011年第12期1586-1589,共4页
目的:探讨抗细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体对血管球囊拉伤术后血管重塑的影响作用。方法:制备抗ICAM-1单克隆抗体,将30只SD大鼠随机分为抗体组、手术对照组及正常对照组(各10只),每组又分为24h观察组(5只)和14d观察组(5只),抗体... 目的:探讨抗细胞间黏附分子-1(ICAM-1)单克隆抗体对血管球囊拉伤术后血管重塑的影响作用。方法:制备抗ICAM-1单克隆抗体,将30只SD大鼠随机分为抗体组、手术对照组及正常对照组(各10只),每组又分为24h观察组(5只)和14d观察组(5只),抗体组通过尾静脉输入抗ICAM-1单克隆抗体观察球囊拉伤后的大鼠股动脉内壁的变化,应用免疫组织化学、光镜等方法检测拉伤局部内膜变化情况。结果:抗体组球囊拉伤血管24h后内膜处有极少量中性粒细胞浸润,而手术对照组损伤内膜有大量的中性粒细胞浸润,14d后抗体组球囊拉伤血管内膜厚度小于手术对照组,管腔内径大于手术对照组,且内膜有较多VEGF蛋白颗粒表达。结论:病理性重塑是血管损伤后再狭窄的主要原因,由于损伤致周围组织炎性改变,致使大量白细胞向损伤局部内膜浸润,加重内膜损伤,而抗ICAM-1单克隆抗体可对抗白细胞与受损内膜的内皮细胞结合,减轻损伤血管内膜的炎性反应,对防治再狭窄有一定作用。 展开更多
关键词 抗细胞间粘附因子-1单克隆抗体 血管重构 大鼠
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抗口蹄疫病毒单克隆抗体1C7重轻链可变区基因的克隆及序列分析 被引量：1
5
作者 曹盛丰 王欣 +3 位作者 孙涛 陆苹 魏然 王国丰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期341-345,共5页
应用分子生物学技术 ,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞 1C7中提取总RNA ,经反转录 ,PCR扩增及克隆 ,分别得到VH 基因及VL 基因。序列测定结果表明 :1C7的VH 基因为 36 8bp ,VL 基因为 32 3bp。用NCBIGenBank分析表明 ,VH ... 应用分子生物学技术 ,从分泌抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞 1C7中提取总RNA ,经反转录 ,PCR扩增及克隆 ,分别得到VH 基因及VL 基因。序列测定结果表明 :1C7的VH 基因为 36 8bp ,VL 基因为 32 3bp。用NCBIGenBank分析表明 ,VH 和VL 均符合小鼠抗体可变区特征 ,为功能性重排的抗体可变区基因。根据Kabat分类体系 ,1C7的VH 基因中的VH基因片段隶属于抗体重链第 7183家族 ,其VL 基因中的VL基因片段隶属于抗体K轻链 2 0家族 ,VH 基因由VH76_1BG_DFL16 .1_JH4重排而形成 ,VL 基因由VKbw2 0_JK2重排而形成。 1C7的VH 和VL 展开更多
关键词 抗口蹄疫病毒 单克隆抗体 1C7重轻链 可变区基因 克隆 序列分析
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抗人IL-1β单克隆抗体的制备及初步应用
6
作者 李琦 张新海 +1 位作者 刘雪松 金伯泉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期187-187,共1页
关键词 单克隆抗体 免疫组化 制备 抗人IL-1β单克隆抗体
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鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1单克隆荧光抗体在恶性浆膜腔积液检测中的应用
7
作者 路蔓 龙敏 +3 位作者 刘冲 陈曦 王琛 张惠中 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第3期289-290,293,共3页
目的应用鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1(AEG-1)单克隆荧光抗体检测恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞。方法应用PCR及Western-blot方法检测浆膜腔积液脱落细胞中的AEG-1表达;用鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体与恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞共孵... 目的应用鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1(AEG-1)单克隆荧光抗体检测恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞。方法应用PCR及Western-blot方法检测浆膜腔积液脱落细胞中的AEG-1表达;用鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体与恶性浆膜腔积液中的肿瘤细胞共孵育,同时采用良性病变的浆膜腔积液作为阴性对照。结果恶性浆膜腔积液脱落细胞中AEG-1表达呈阳性,而良性病变的浆膜腔积液脱落细胞中AEG-1表达为阴性或弱阳性;同时鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体直接标记脱落细胞的结果与PCR和Western-blot检测结果一致。结论鼠源性抗AEG-1单克隆荧光抗体为浆膜腔积液中的肿瘤细胞鉴定提供了新的实验手段。 展开更多
关键词 鼠源性抗星形胶质细胞上调基因1 单克隆抗体 荧光标记 浆膜腔积液
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抗Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1蛋白单克隆抗体表位的鉴定
8
作者 吴晓颖 葛铭 张云 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第2期15-18,共4页
为了筛选Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck viral hepatitis typeⅠ,DVH-Ⅰ)VP1蛋白的抗原表位,试验应用噬菌体展示随机12肽库试剂盒,以抗DHV-ⅠVP1蛋白单克隆抗体纯化IgG作为靶标,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取... 为了筛选Ⅰ型鸭肝炎病毒(Duck viral hepatitis typeⅠ,DVH-Ⅰ)VP1蛋白的抗原表位,试验应用噬菌体展示随机12肽库试剂盒,以抗DHV-ⅠVP1蛋白单克隆抗体纯化IgG作为靶标,通过ELISA和竞争抑制ELISA鉴定筛选克隆的结合特性,并对阳性克隆提取DNA进行测序分析。结果表明:通过3轮生物淘洗后,目标噬菌体得到282倍富集;随机挑选15个克隆进行测序分析及ELISA和竞争抑制ELISA检测,其中有8个噬菌体克隆可以与抗DVH-ⅠVP1蛋白单克隆抗体高度特异性结合,8个克隆的共有氨基酸序列为GMMIP。说明共有序列GMMIP可能是单克隆抗体2D5所识别的VP1蛋白的线性表位。 展开更多
关键词 Ⅰ型鸭肝炎病毒 抗VP1蛋白单克隆抗体 噬菌体展示 抗原表位
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抗HIV-1 gp41多肽单克隆抗体的研究 被引量：1
9
作者 范涛 貌盼勇 +3 位作者 洪世雯 梁勇 冯传前 何红霞 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 1997年第3期54-55,共2页
抗ＨＩＶ－１ｇｐ４１多肽单克隆抗体的研究范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９）爱滋病（ＡＩＤＳ）是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所致一种严重传染性疾病，目前对其感染还没有安全... 抗ＨＩＶ－１ｇｐ４１多肽单克隆抗体的研究范涛貌盼勇洪世雯梁勇冯传前何红霞（解放军３０２医院病毒研究室，北京１０００３９）爱滋病（ＡＩＤＳ）是人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染所致一种严重传染性疾病，目前对其感染还没有安全、有效的治疗方法和疫苗。１９８４年... 展开更多
关键词 单克隆抗体 抗HIV-1 多肽 鉴定
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分泌抗Bt Cry1Ac蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：1
10
作者 乔艳红 张维 +2 位作者 林敏 张杰 潘家荣 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-93,共3页
从苏云金芽孢杆菌HD-73中提取Bt Cry1Ac蛋白,电镜观察Bt Cry1Ac蛋白为标准的菱形.用SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞与经该Bt Cry1Ac蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合,经3次克隆化,筛出两株稳定分泌Bt Cry1Ac单克隆的杂交瘤细胞株1C3、2F3.两株... 从苏云金芽孢杆菌HD-73中提取Bt Cry1Ac蛋白,电镜观察Bt Cry1Ac蛋白为标准的菱形.用SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞与经该Bt Cry1Ac蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合,经3次克隆化,筛出两株稳定分泌Bt Cry1Ac单克隆的杂交瘤细胞株1C3、2F3.两株细胞均具有抗Bt Cry1Ac特异性,与Bt Cry1Ab和Bt Cry2A无明显的交叉反应,经亚型鉴定均为IgG1.腹水滴度均为1∶1024000. 展开更多
关键词 C蛋白 杂交瘤细胞株 抗B 分泌 单克隆抗体 克隆化 滴度 CRY1 苏云金芽孢杆菌 BALB/c小鼠
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抗PD -1单克隆抗体治疗晚期肺癌不良反应的观察与护理 被引量：18
11
作者 王蕊 朱冰洁 刘颖 《护士进修杂志》 2020年第2期138-140,共3页
目的总结54例程序性死亡受体-1(抗PD-1)单克隆抗体治疗晚期肺癌患者的不良反应与护理对策。方法对54例晚期肺癌患者进行272次抗PD-1单克隆抗体输注,观察免疫相关不良反应。结果54例患者中出现5例甲状腺功能减退,2例免疫相关性肺炎,2例... 目的总结54例程序性死亡受体-1(抗PD-1)单克隆抗体治疗晚期肺癌患者的不良反应与护理对策。方法对54例晚期肺癌患者进行272次抗PD-1单克隆抗体输注,观察免疫相关不良反应。结果54例患者中出现5例甲状腺功能减退,2例免疫相关性肺炎,2例皮肤血管瘤,1例红疹瘙痒,1例银屑病复发,1例一过性发热。其余患者无不良反应。结论应用抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌出现免疫相关不良反应时,通过密切观察病情变化,提高对免疫相关不良反应症状的认知,采用恰当的护理措施,使患者增强战胜疾病的信心,能够有效配合完成治疗。 展开更多
关键词 程序性死亡受体-1 抗PD-1单克隆抗体 肺癌 不良反应 护理
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抗IL-17A单克隆抗体对系统性硬化病小鼠纤维化病变的抑制作用及其机制
12
作者 王旭 黄舒柠 雷玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第48期38-41,共4页
目的观察抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体对系统性硬化病(SSc)小鼠纤维化病变的影响,并探讨其相关机制。方法将24只小鼠随机分为正常对照组、模型组、抗体组、同型对照组,每组6只。模型组于背部中央区域皮下注射博来霉素(BLM),抗体组注射... 目的观察抗白介素17A(IL-17A)单克隆抗体对系统性硬化病(SSc)小鼠纤维化病变的影响,并探讨其相关机制。方法将24只小鼠随机分为正常对照组、模型组、抗体组、同型对照组,每组6只。模型组于背部中央区域皮下注射博来霉素(BLM),抗体组注射BLM+抗IL-17A单克隆抗体,同型对照组注射BLM+同型对照抗体,正常对照组注射磷酸盐缓冲液,共3周。取其皮肤和肺组织,观察病理变化;测量皮肤厚度,进行皮肤炎症评分和肺炎症、纤维化评分;采用实时荧光定量PCR法检测皮肤和肺组织IL-17A、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)mRNA相对表达量。结果正常对照组皮肤无明显炎症细胞浸润及胶原增生,肺泡结构正常。模型组真皮层和肺泡间隔明显增厚,皮肤胶原明显增生;肺间质内有大量炎症细胞浸润,纤维组织增生,可见胶原束形成。同型对照组皮肤和肺组织病理改变与模型组相似。抗体组皮肤增厚,皮肤和肺组织炎症细胞浸润,肺纤维组织增生,但程度均轻于模型组和同型对照组。与正常对照组比较,模型组、抗体组、同型对照组皮肤厚度和炎症评分、肺炎症和纤维化评分均升高,皮肤和肺组织IL-17A、TGF-β1、CollagenⅠmRNA相对表达量均升高,但模型组和同型对照组均高于抗体组(P<0.05或<0.01)。模型组和同型对照组上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论抗IL-17A单克隆抗体可抑制SSc小鼠的皮肤和肺纤维化病变;减少TGF-β1和CollagenⅠ生成可能是其作用机制。 展开更多
关键词 系统性硬化病 抗白介素17a单克隆抗体 转化生长因子Β1 Ⅰ型胶原 肺纤维化 小鼠
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抗PD-1单克隆抗体联合CIK细胞对肺癌细胞株杀伤作用的研究 被引量：2
13
作者 杨海南 孙元元 +3 位作者 伍江平 袁艳华 王小利 任军 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第12期2079-2083,共5页
目的:研究程序性死亡受体1(program cell death-1,PD-1)单克隆抗体联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK cells)对肺癌细胞株的杀伤作用及相关机制,探究该治疗方法在肺癌治疗中的可行性。方法:患者外周血单个... 目的:研究程序性死亡受体1(program cell death-1,PD-1)单克隆抗体联合细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK cells)对肺癌细胞株的杀伤作用及相关机制,探究该治疗方法在肺癌治疗中的可行性。方法:患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)在体外采用多种细胞因子诱导为CIK,并用流式细胞术(flow cytometry,FCM)分析CIK细胞的表型。培养A520及H1975肺癌细胞,利用FCM检测其表面HLA-ABC,HLA-A2,HLA-DR及PD-L1的表达情况。将CIK细胞和抗PD-1单抗Nivolumab单独或者联合作用于A520及H1975肺癌细胞。用ELISPOT法测定不同组γ干扰素(interferon gamma,IFN-γ)的释放,用CCK8法检测CIK细胞对肺癌细胞株的杀伤率。结果:CIK细胞对于肺癌细胞株的杀伤随着效靶比(effect target ratio,E∶T)的增加而加强;对于PD-L1高表达的肺癌细胞,Nivolumab与CIK细胞联合使用对肺癌细胞株的杀伤优于单一的CIK细胞及Nivolumab。结论:对于PD-L1高表达的A520肺癌细胞,PD-1单抗Nivolumab能够提升CIK细胞的杀伤作用,而对于PD-L1表达水平低的H1975细胞,Nivolumab不能提升CIK细胞的杀伤作用。 展开更多
关键词 抗PD-1单克隆抗体 CIK细胞 肺癌细胞株
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抗CD20单克隆抗体与IL-10基因联合应用对NOD鼠肝脏PDX-1的影响
14
作者 范磊 李诚 李堂 《中国卫生标准管理》 2016年第5期196-199,共4页
目的察抗CD20单克隆抗体与IL-10基因联合应用于已发病的NOD鼠,观察对其肝脏中PDX-1表达的影响。方法 17-20周龄雌性发病的NOD小鼠24只,随机分为A、抗CD20单克隆抗体组(于发病第1 d尾静脉注射Anti-CD20 500μg,并于第3、6、9 d尾静脉注射... 目的察抗CD20单克隆抗体与IL-10基因联合应用于已发病的NOD鼠,观察对其肝脏中PDX-1表达的影响。方法 17-20周龄雌性发病的NOD小鼠24只,随机分为A、抗CD20单克隆抗体组(于发病第1 d尾静脉注射Anti-CD20 500μg,并于第3、6、9 d尾静脉注射Anti-CD20 250μg);B、抗CD20单克隆抗体+IL-10基因组(第1 d尾静脉注射Anti-CD20 500μg+IL-10基因0.1 ml,后相同时间尾静脉注射Anti-CD20 250μg+IL-10基因0.1 ml);C、IL-10基因组(IL-10基因0.1 ml);D生理盐水对照组(生理盐水0.1 ml)。发病后每周监测2次体重;每天同一时间监测血糖,若血糖≥25 mmol/L,按20 U/kg皮下注射来得时。观察6周后行免疫组化检测肝脏中PDX1蛋白相对表达量,并行PCR了解PDX-1基因表达情况。结果联合治疗组肝脏中PDX-1基因表达及蛋白表达水平高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗CD20单克隆抗体与IL-10基因组联合干预可提高可促进PDX-1的表达。 展开更多
关键词 抗CD20单克隆抗体 白细胞介素10 胰腺-十二指肠同源框1 肝脏 1型糖尿病
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意向放松训练在抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌患者中的应用 被引量：2
15
作者 吴云君 梁杉 +2 位作者 王艳 伍慧 刘朝霞 《护理实践与研究》 2022年第22期3433-3437,共5页
目的 探究意向放松训练在抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌患者中的应用。方法 选取医院2018年8月—2021年8月收治的抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌患者158例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将其分为观察组与对照组,每组79例... 目的 探究意向放松训练在抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌患者中的应用。方法 选取医院2018年8月—2021年8月收治的抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌患者158例为研究对象,按照组间基本特征具有可比性的原则将其分为观察组与对照组,每组79例。对照组行常规护理,观察组加用意念放松训练。比较两组心理状态、癌因疲乏、生活质量。结果 干预前,两组心理状态各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组心理状态各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组癌因疲乏各项评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组癌因疲乏各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组生活质量各项指标评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组生活质量各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论意向放松训练可以改善在抗PD-1单克隆抗体治疗晚期肺癌心理状态,降低癌因性疲乏,并提高生活质量。 展开更多
关键词 意向放松训练 晚期肺癌 抗PD-1单克隆抗体 心理状态 生活质量
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抗Thy-1单克隆抗体能延长小鼠同种皮肤移植的存活时间
16
作者 贠海燕 庞素芳 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第4期332-334,共3页
目的 :观察局部应用抗小鼠Thy 1单克隆抗体对小鼠皮肤移植存活时间的影响 .方法 :采用间接免疫荧光法检测脾T淋巴细胞亚群的改变及移植皮片的组织学观察作为排斥反应的监测指标 .结果 :抗Thy 1单克隆抗体局部应用可显著延长小鼠同种移... 目的 :观察局部应用抗小鼠Thy 1单克隆抗体对小鼠皮肤移植存活时间的影响 .方法 :采用间接免疫荧光法检测脾T淋巴细胞亚群的改变及移植皮片的组织学观察作为排斥反应的监测指标 .结果 :抗Thy 1单克隆抗体局部应用可显著延长小鼠同种移植皮片存活时间 ,CD4 + /CD8+ 比值下降和倒置可以作为预测皮肤移植排斥反应发生的有效指标 .结论 :应用抗Thy 1单克隆抗体为大面积烧伤自体皮源不足需要异体皮移植患者延长异体皮肤移植存活时间 ,提供了一个参考依据 . 展开更多
关键词 皮肤移植 抗Thy-1单克隆抗体 移植物排斥 T淋巴细胞亚群
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运用氨基酸分析法和DOE法优化抗PD-1单克隆抗体生产用培养基 被引量：1
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作者 高玲梅 张慧娟 +1 位作者 李若竹 于玉根 《工业微生物》 CAS 2017年第1期43-51,共9页
本研究采用氨基酸分析法结合DOE设计法优化并获得高表达抗PD-1单克隆抗体生产用基础和补料培养基。通过对市售多种基础和补料培养基进行筛选,获得细胞生长状况较优的基础培养基和抗体表达较高的补料培养基,利用氨基酸分析法检测较优基... 本研究采用氨基酸分析法结合DOE设计法优化并获得高表达抗PD-1单克隆抗体生产用基础和补料培养基。通过对市售多种基础和补料培养基进行筛选,获得细胞生长状况较优的基础培养基和抗体表达较高的补料培养基,利用氨基酸分析法检测较优基础培养基和补料培养基中氨基酸消耗情况,确定影响细胞生长和抗体表达的关键氨基酸种类,利用DOE分析软件设计分别在较优基础和补料培养基中添加不同浓度的氨基酸种类及浓度,根据细胞生长及抗体表达,优化得到抗PD-1单克隆抗体的基础和补料培养基组合。最终优化后基础培养基配方为:Hycell CHO培养基中添加1.04 mmol/L L-天冬酰胺和0.76 mmol/L L-谷氨酰胺。最终优化后补料培养基配方为:OPM CHOCD Feed1补料培养基中添加38.7 mmol/L L-组氨酸,75.0 mmol/L L-酪氨酸,64.0 mmol/L L-丝氨酸,49.2 mmol/L L-谷氨酰胺和18.7 mmol/L L-半胱氨酸。经过3 L反应器培养验证,优化后的培养基比未优化时,最大活细胞密度(PVCD)提高了62.7%,抗PD-1单克隆抗体表达量提高了71.5%,且活性无明显差异。 展开更多
关键词 抗PD-1单克隆抗体 培养基优化 DOE分析 氨基酸分析
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重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液Ⅰ期临床试验的综合护理对策 被引量：1
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作者 曾顺菲 崔岩 +2 位作者 张望 解文君 刘荣佳 《天津护理》 2020年第4期448-450,共3页
分析12例PD-1受试者的临床资料,结合国内外文献,分享和讨论临床试验工作中使用PD-1患者的护理经验与体会。
关键词 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 复发难治恶性淋巴瘤 护理
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抗CXCR4单克隆抗体对HL-60细胞粘附性及Bcl-2、Fas蛋白表达的影响 被引量：8
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作者 魏立 孔佩艳 +7 位作者 陈幸华 彭贤贵 常城 曾东风 刘红 刘林 王庆余 张怡 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期436-440,共5页
本研究通过观察抗CXCR4单克隆抗体 (12G5 )对HL 6 0细胞粘附性及Bcl 2、Fas蛋白表达的影响 ,探讨趋化因子SDF 1在维持HL 6 0细胞生存中的作用。培养HL 6 0细胞 ,并再与骨髓基质细胞共培养 ,在抗CXCR4单克隆抗体阻断SDF 1生物活性后 ,观... 本研究通过观察抗CXCR4单克隆抗体 (12G5 )对HL 6 0细胞粘附性及Bcl 2、Fas蛋白表达的影响 ,探讨趋化因子SDF 1在维持HL 6 0细胞生存中的作用。培养HL 6 0细胞 ,并再与骨髓基质细胞共培养 ,在抗CXCR4单克隆抗体阻断SDF 1生物活性后 ,观察骨髓基质层上HL 6 0细胞的粘附情况并测定其粘附率 ;应用免疫组织化学技术检测HL 6 0细胞Bcl 2及Fas蛋白的表达。结果显示 ,12G5显著降低HL 6 0细胞的粘附率 ,与此同时Bcl 2表达下调 ,Fas表达上调。结论 :抑制SDF 1活性可一定程度地阻抑白血病细胞生存 ,促进凋亡。 展开更多
关键词 SDF-1 抗CXCR4单克隆抗体 12G5 HL-60细胞 细胞粘附性 细胞凋亡 Bcl-2 Fas 白血病
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抗HSV_1单克隆抗体阿糖胞苷偶联物制备条件的分步优化
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作者 曹慧玲 王养政 +2 位作者 朱秀萍 张兰君 刘先宁 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期266-268,共3页
目的 :建立高效液相凝胶过滤色谱法测定偶联物的偶联率、中间产物的生成量 ;通过制备条件分步优化实验来提高偶联率。方法 :制备条件从投料比、pH、温度、反应时间等方面来逐项优化反应条件以期能提高偶联率 ;检测方法采用高效液相凝胶... 目的 :建立高效液相凝胶过滤色谱法测定偶联物的偶联率、中间产物的生成量 ;通过制备条件分步优化实验来提高偶联率。方法 :制备条件从投料比、pH、温度、反应时间等方面来逐项优化反应条件以期能提高偶联率 ;检测方法采用高效液相凝胶过滤色谱法 ,以 0 .0 2mol·L-1 pH6 .8磷酸盐缓冲溶液为流动相 ,流速为 0 .5mL·min-1 ,检测波长为 2 80nm。结果 :通过建立高效液相凝胶过滤色谱法来指导优化实验 ,摸索得到新的投料比和 pH ,使偶联率从1 0 .1 9%提高到 1 3.4 8%。结论 :本实验建立的高效液相凝胶过滤色谱法简便、快速、灵敏、准确 ,对优化实验有指导意义 ,使偶联率得到了提高。 展开更多
关键词 抗HSV1单克隆抗体 阿糖胞苷 优化实验 凝胶过滤色谱 偶联率
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