目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征(Tourette Syndrome,TS)的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BETMAN-TCM数据库检索宁动颗粒各中药的活性成分及其作用靶点,通过OMIM、Drug...目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征(Tourette Syndrome,TS)的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BETMAN-TCM数据库检索宁动颗粒各中药的活性成分及其作用靶点,通过OMIM、DrugBank、GeenCards数据库检索TS相关疾病靶点,将两者取交集,获得宁动颗粒治疗TS的关键靶点,将关键靶点导入STRING数据库,获取蛋白质相互作用信息,利用Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并进行可视化分析,获得核心靶点。运用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用AutoDock Vina软件对宁动颗粒治疗TS的有效核心靶点与宁动颗粒中中药对应的活性成分进行分子对接,并进行可视化展示。结果:获取宁动颗粒活性成分180个,共对应643个靶点基因、TS相关靶点1 085个,关键靶点有128个,对关键靶点进行PPI网络构建并进行拓扑分析,根据度值大于平均值共筛选出39个核心靶点。KEGG通路分析主要涉及神经活性配体-受体相互作用、多巴胺能突触、5-羟色胺能突触、钙信号通路、环磷酸腺苷(Cyclic Adenosine Monophosphate,cAMP)信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路等。溶质载体家族6成员3(Solute Carrier Family 6 Member 3,SLC6A3)与豆甾醇亲和力最高,其次是SLC6A3和槲皮素、溶质载体家族6成员4(Solute Carrier Family 6 Member 4,SLC6A4)和球豆碱、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,FOS)和槲皮素等。这些可能是宁动颗粒治疗TS的重要活性成分。结论:宁动颗粒可通过“多成分-多靶点-多通路”发挥神经保护、抗炎、免疫应答等作用,从而治疗TS。展开更多
文摘目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨宁动颗粒治疗抽动-秽语综合征(Tourette Syndrome,TS)的作用机制。方法:运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BETMAN-TCM数据库检索宁动颗粒各中药的活性成分及其作用靶点,通过OMIM、DrugBank、GeenCards数据库检索TS相关疾病靶点,将两者取交集,获得宁动颗粒治疗TS的关键靶点,将关键靶点导入STRING数据库,获取蛋白质相互作用信息,利用Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络并进行可视化分析,获得核心靶点。运用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。运用AutoDock Vina软件对宁动颗粒治疗TS的有效核心靶点与宁动颗粒中中药对应的活性成分进行分子对接,并进行可视化展示。结果:获取宁动颗粒活性成分180个,共对应643个靶点基因、TS相关靶点1 085个,关键靶点有128个,对关键靶点进行PPI网络构建并进行拓扑分析,根据度值大于平均值共筛选出39个核心靶点。KEGG通路分析主要涉及神经活性配体-受体相互作用、多巴胺能突触、5-羟色胺能突触、钙信号通路、环磷酸腺苷(Cyclic Adenosine Monophosphate,cAMP)信号通路、白细胞介素(Interleukin,IL)-17信号通路等。溶质载体家族6成员3(Solute Carrier Family 6 Member 3,SLC6A3)与豆甾醇亲和力最高,其次是SLC6A3和槲皮素、溶质载体家族6成员4(Solute Carrier Family 6 Member 4,SLC6A4)和球豆碱、FOS原癌基因(Fos Proto-Oncogene,FOS)和槲皮素等。这些可能是宁动颗粒治疗TS的重要活性成分。结论:宁动颗粒可通过“多成分-多靶点-多通路”发挥神经保护、抗炎、免疫应答等作用,从而治疗TS。
