目的探讨6分钟步行试验(6MWT)、体重指数(body mass index,BMI)、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(MMRC)在评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情严重程度中的意义。方法对80例COPD稳定期的患者进行第1秒用力呼气容积占预计值百分比...目的探讨6分钟步行试验(6MWT)、体重指数(body mass index,BMI)、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(MMRC)在评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情严重程度中的意义。方法对80例COPD稳定期的患者进行第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、6MWD、BMI、MMRC测定。结果①6MWD与FEV1%pred之间呈显著直线正相关(R=0.620,P<0.01)。②BMI与FEV1%pred呈明显正相关(R=0.245,P<0.05)。③MMRC与FEV1%pre呈明显负相关(R=-0.575,P<0.01);MMRC分级和肺功能分级在肺功能分级为中度(53.8%)、极重度(62.5%)的COPD患者中两种分级方法符合率较高。结论①6MWT可用于COPD患者的日常病情监测。6MWD分级可作为肺功能分级的有效补充,但不能单独用于COPD的分级。②体重下降是COPD患者病情进展的重要因素。③MMRC分级适用于评价中、重度COPD患者。展开更多
目的通过开展清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)(痰热郁肺证)的临床研究,观察其对AECOPD临床症状的改善情况及炎症指标的调节作用,评价清咳平喘颗粒治疗A...目的通过开展清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)(痰热郁肺证)的临床研究,观察其对AECOPD临床症状的改善情况及炎症指标的调节作用,评价清咳平喘颗粒治疗AECOPD(痰热郁肺证)的有效性和安全性。方法采用前瞻性、随机、平行、对照的临床研究设计,将2022年3月-2023年4月就诊于河北省中医院呼吸科病房的痰热郁肺证AECOPD患者100例,使用随机数字表法分成对照组、试验组各50例。对照组给予常规西医对症治疗,试验组在常规治疗基础上给予清咳平喘颗粒治疗,疗程14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢阻肺评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(modified medical research council,mMRC)评分和中医证候量表评分,血气指标、6 min步行试验(6 min walking test,6MWT)距离、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平、实际住院天数及不良反应发生情况。结果试验组总有效率(97.92%)高于对照组的93.62%,但差异不具有显著性(P>0.05)。治疗后,两组中医证候积分和CAT、mMRC评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组中医证候积分和CAT、mMRC评分较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血二氧化碳分压(pCO_(2))较治疗前明显降低,血氧分压(pO_(2))、6MWT较治疗前明显升高(P<0.05);且试验组pCO_(2)、pO_(2)、6MWT较对照组明显改善(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗第1周末血清PCT、IL-6水平差异不明显(P>0.05),治疗第2周末,试验组血清PCT、IL-6水平下降更明显(P<0.05)。两组比较试验组实际住院天数明显短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,观察期间,两组均未发现明显的严重不良反应,安全性良好。结论清咳平喘颗粒可有效改善AECOPD(痰热郁肺证)的临床症状及各项试验指标,且具有较好的安全性,值得在临床进一步研究推广。展开更多
文摘目的探讨6分钟步行试验(6MWT)、体重指数(body mass index,BMI)、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(MMRC)在评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者病情严重程度中的意义。方法对80例COPD稳定期的患者进行第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、6MWD、BMI、MMRC测定。结果①6MWD与FEV1%pred之间呈显著直线正相关(R=0.620,P<0.01)。②BMI与FEV1%pred呈明显正相关(R=0.245,P<0.05)。③MMRC与FEV1%pre呈明显负相关(R=-0.575,P<0.01);MMRC分级和肺功能分级在肺功能分级为中度(53.8%)、极重度(62.5%)的COPD患者中两种分级方法符合率较高。结论①6MWT可用于COPD患者的日常病情监测。6MWD分级可作为肺功能分级的有效补充,但不能单独用于COPD的分级。②体重下降是COPD患者病情进展的重要因素。③MMRC分级适用于评价中、重度COPD患者。
文摘目的通过开展清咳平喘颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)(痰热郁肺证)的临床研究,观察其对AECOPD临床症状的改善情况及炎症指标的调节作用,评价清咳平喘颗粒治疗AECOPD(痰热郁肺证)的有效性和安全性。方法采用前瞻性、随机、平行、对照的临床研究设计,将2022年3月-2023年4月就诊于河北省中医院呼吸科病房的痰热郁肺证AECOPD患者100例,使用随机数字表法分成对照组、试验组各50例。对照组给予常规西医对症治疗,试验组在常规治疗基础上给予清咳平喘颗粒治疗,疗程14 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者慢阻肺评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(modified medical research council,mMRC)评分和中医证候量表评分,血气指标、6 min步行试验(6 min walking test,6MWT)距离、血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和降钙素原(procalcitonin,PCT)水平、实际住院天数及不良反应发生情况。结果试验组总有效率(97.92%)高于对照组的93.62%,但差异不具有显著性(P>0.05)。治疗后,两组中医证候积分和CAT、mMRC评分均较治疗前降低(P<0.05),且试验组中医证候积分和CAT、mMRC评分较对照组下降更明显(P<0.05)。治疗后,两组血二氧化碳分压(pCO_(2))较治疗前明显降低,血氧分压(pO_(2))、6MWT较治疗前明显升高(P<0.05);且试验组pCO_(2)、pO_(2)、6MWT较对照组明显改善(P<0.05)。治疗后,两组血清PCT、IL-6水平均较治疗前明显降低(P<0.05);与对照组比较,试验组治疗第1周末血清PCT、IL-6水平差异不明显(P>0.05),治疗第2周末,试验组血清PCT、IL-6水平下降更明显(P<0.05)。两组比较试验组实际住院天数明显短于对照组(P<0.05)。在不良反应方面,观察期间,两组均未发现明显的严重不良反应,安全性良好。结论清咳平喘颗粒可有效改善AECOPD(痰热郁肺证)的临床症状及各项试验指标,且具有较好的安全性,值得在临床进一步研究推广。
