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动态表面增强拉曼光谱在敌瘟磷快速定量分析中的应用 被引量:5
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作者 翁士状 袁宝红 +3 位作者 郑守国 张东彦 赵晋陵 黄林生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期454-458,共5页
动态表面增强拉曼光谱是在干态与湿态表面增强拉曼光谱(SERS)检测的基础上发展而来的,不仅具有极好的信号增强,还具有良好的重复性与稳定性。提出了一种基于动态SERS与多元分析方法的敌瘟磷快速定量分析方法。实验中,首先测量100,50,10,... 动态表面增强拉曼光谱是在干态与湿态表面增强拉曼光谱(SERS)检测的基础上发展而来的,不仅具有极好的信号增强,还具有良好的重复性与稳定性。提出了一种基于动态SERS与多元分析方法的敌瘟磷快速定量分析方法。实验中,首先测量100,50,10,5,1,0.5和0.1mg·L^(-1)敌瘟磷动态SERS谱图,并使用多项式校正方法去除光谱基线漂移。然后,处理后的全范围(600~1 800cm^(-1))与特征范围(674~713,890~1 195,1 341~1 399和1 549~1 612cm^(-1))光谱分别利用支持向量机回归(SVR)构建定量模型,实现对敌瘟磷的定量分析。同时,实验还评估了主成分分析(PCA)对定量分析结果的影响。实验结果表明特征范围光谱所建立的模型预测误差较小,而数据经过PCA处理后预测误差得到进一步下降。最优回归模型是由特征范围光谱经PCA处理后所构建的模型(RMSECV=0.065 7mg·L^(-1)),模型能够准确地预测敌瘟磷溶液浓度。为了测试实际检测中的效果,该方法被用来对苹果表面的敌瘟磷残留进行检测,并通过气相色谱法进行验证。结果表明该方法对于同一样本多次检测值波动较小,且检测均值与气相色谱检测值相差较小,相对误差最大仅为5.13%。此外,动态SERS检测可在2min内完成,且后续数据处理也可在数秒内完成,同时整个过程的试剂消耗仅在2μL左右。因此,所提出的方法在敌瘟磷快速准确检测具有极大优势。 展开更多
关键词 动态表面增强拉曼光谱 多元分析方法 敌瘟磷 快速定量分析
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敌瘟磷的高效液相色谱分析 被引量:3
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作者 于力 《农药》 CAS 北大核心 1996年第11期20-21,共2页
本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法,采用Nova-PakC18色谱柱,以甲醇和水为流动相,在247纳米下检测,外标法定量分析敌瘟磷制剂。方法的线性相关性好,变异系数为0.68%,加标回收率为99.2~100.5%。
关键词 敌瘟磷 液相色谱 杀菌剂 二硫代酯酸酯
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40%敌瘟磷乳油防治水稻稻瘟病田间药效试验 被引量:4
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作者 赵秀梅 《黑龙江农业科学》 2011年第8期39-40,56,共3页
为验证40%敌瘟磷乳油对水稻的安全性及对水稻穗颈瘟的防治效果,2009年进行了40%敌瘟磷乳油防治水稻穗颈瘟田间小区药效试验。结果表明:40%敌瘟磷乳油在水稻孕穗末期和齐穗期均匀茎叶喷雾,在试验剂量范围内对水稻非常安全,增产效果显著... 为验证40%敌瘟磷乳油对水稻的安全性及对水稻穗颈瘟的防治效果,2009年进行了40%敌瘟磷乳油防治水稻穗颈瘟田间小区药效试验。结果表明:40%敌瘟磷乳油在水稻孕穗末期和齐穗期均匀茎叶喷雾,在试验剂量范围内对水稻非常安全,增产效果显著,对水稻穗颈瘟的防治效果较好,适宜用量为450~600 g.hm-2。 展开更多
关键词 敌瘟磷 防治
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超通过性固相萃取液相色谱-四级杆/质谱法测定植物源性饲料中敌瘟磷残留量 被引量:1
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作者 刘洋 李嘉慧 +3 位作者 胡婷婷 冯博 李爱军 宋屿竹 《饲料研究》 CAS 2016年第24期45-48,53,共5页
建立一个高效应用的超通过性复合固相萃取柱净化液相色谱-四级杆/质谱法测定植物源性饲料中敌瘟磷残留量的检测方法。用90.0%乙腈水(乙腈+甲酸水)溶液提取试样,超通过性复合固相萃取柱净化,用乙腈水溶液定容,供液相色谱-四级... 建立一个高效应用的超通过性复合固相萃取柱净化液相色谱-四级杆/质谱法测定植物源性饲料中敌瘟磷残留量的检测方法。用90.0%乙腈水(乙腈+甲酸水)溶液提取试样,超通过性复合固相萃取柱净化,用乙腈水溶液定容,供液相色谱-四级杆/质谱仪(LC-MS/MS)测定和确证,外标法定量;液相流动相为乙腈水溶液;四级杆/质谱仪采用电喷雾离子源。试验结果表明:在植物源性饲料中添加0.01mg/kg敌瘟磷混合标准品时,敌瘟磷的回收率为88.4%-97.9%,相对标准偏差(RSD)为3.3%。10.6%,最低检出限为0.0lmg/kg。表明用液相色谱-四级杆/质谱法快速、灵敏及结果准确,可作为植物源性饲料中敌瘟磷残留量测定的定性定量方法。 展开更多
关键词 超通过性 液相色谱-四级杆/质谱 植物源性饲料 敌瘟磷
原文传递
超高效液相色谱-串联质谱法测定大米中的敌瘟磷、莠去津和多菌灵 被引量:8
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作者 刘萍 蒋国振 +3 位作者 刘旭 韩娟 李冰 龚珊 《粮食与饲料工业》 CAS 2019年第2期53-55,59,共4页
建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定大米中敌瘟磷、莠去津和多菌灵的方法。大米采用C18固相萃取小柱净化,以C18色谱柱为分离柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,用高效液相色谱-串联质谱,电喷雾电离,多反应监测模式检测,外标法同时定... 建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定大米中敌瘟磷、莠去津和多菌灵的方法。大米采用C18固相萃取小柱净化,以C18色谱柱为分离柱,以水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,用高效液相色谱-串联质谱,电喷雾电离,多反应监测模式检测,外标法同时定量测定敌瘟磷、莠去津和多菌灵。该方法的线性范围敌瘟磷、莠去津、多菌灵2~200ng/ml,线性相关系数均≥0.999,检出限为4μg/kg,定量限10μg/kg;平均加标回收率61.7%~90.2%;相对标准偏差均小于8.0%。该方法可应用于同时定量检测大米中敌瘟磷、莠去津和多菌灵,操作简单、快速、准确可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱法 敌瘟磷 莠去津 多菌灵 大米
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30%敌瘟磷防治水稻稻瘟病的田间药效评价 被引量:4
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作者 赵勇 柯仿钢 黄星艳 《吉林农业(学术版)》 2011年第2期82-82,共1页
文章对30%敌瘟磷乳油进行了田间药效防治试验,试验结果表明:30%敌瘟磷乳油,120mL/667m2、100mL/667m2和80mL/667m2 3个处理浓度对水稻叶瘟防效分别为97%、92.2%、和89.1%;对穗颈瘟的防效分别为91.6%、86.4%、82.2%,均效果显著高于对照... 文章对30%敌瘟磷乳油进行了田间药效防治试验,试验结果表明:30%敌瘟磷乳油,120mL/667m2、100mL/667m2和80mL/667m2 3个处理浓度对水稻叶瘟防效分别为97%、92.2%、和89.1%;对穗颈瘟的防效分别为91.6%、86.4%、82.2%,均效果显著高于对照药剂。30%敌瘟磷乳油作为防治稻瘟病药剂,可大面积推广应用。 展开更多
关键词 敌瘟磷 穗颈 田间药效
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30%敌瘟磷乳油的气相色谱分析 被引量:5
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作者 陈夏娇 《广西植保》 2004年第1期9-11,共3页
采用气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二辛酯为内标 ,丙酮为溶剂 ,选用 5 % SE- 30为固定液的填充柱和 FID检测器 ,对敌瘟磷含量进行测定。结果表明 :敌瘟磷的标准偏差为 0 .0 32 ;变异系数为 0 .10 % ;回收率为 99.7% ,线性相关系数 r=0 .9999。
关键词 敌瘟磷乳油 气相色谱分析 杀菌剂 邻苯二甲酸二辛醇 丙酮
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固相萃取-气相色谱法测定粮谷中敌瘟磷残留量 被引量:1
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作者 蒲云月 朱慧敏 陈少波 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期754-756,共3页
[目的]建立了一种固相萃取-气相色谱法测定粮谷中敌瘟磷残留量的方法。[方法]用85%乙腈水溶液提取试样,多功能固相萃取柱净化,磷滤光片检测器(FPD)测定。[结果]方法线性范围为0.01~1.0 mg/L(r为0.99986),检出限为0.01 mg/kg,加标回收率... [目的]建立了一种固相萃取-气相色谱法测定粮谷中敌瘟磷残留量的方法。[方法]用85%乙腈水溶液提取试样,多功能固相萃取柱净化,磷滤光片检测器(FPD)测定。[结果]方法线性范围为0.01~1.0 mg/L(r为0.99986),检出限为0.01 mg/kg,加标回收率为85.14%~100.44%,相对标准偏差为3.58%~8.82%。[结论]该方法快速、灵敏、准确,适合粮谷中敌瘟磷残留量的定性和定量测定。 展开更多
关键词 敌瘟磷 气相色谱 粮谷
原文传递
农药分装登记
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《农药登记公告》 2002年第12期57-58,共2页
关键词 分装登记 中等毒 农用化工 农药登记 氯氰菊醋 农药化工 山东省潍坊 毗虫琳 美丰 敌瘟磷
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索引(二) (中英文通用名称对照)
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《农药登记公告》 2003年第3期77-79,共3页
关键词 英文通用名称 水杨菌胺 草甘麟 硝虫硫 甲草胺 苯醚 禾草灵 丙硫多菌灵 敌瘟磷
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索引(二)(中英文通用名称对照)
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《农药登记公告》 2002年第12期68-70,共3页
关键词 英文通用名称 氯氰菊醋 苯霜灵 松脂酸铜 敌瘟磷 甜菜宁 三哇酮 禾草灵 毗虫琳 灭锈胺
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