327例新的药品不良反应报告分析 被引量：2

1

作者 张露新 孟璐 张虹 《中国药物警戒》 2023年第10期1159-1162,共4页

目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.... 目的 研究新的药品不良反应特点,为临床有效防范新的药品不良反应提供参考。方法 对某院2019年1月1日至2022年12月31日上报的856例药品不良反应报告中筛选出的327例新的药品不良反应报告进行分析。结果327例新的药品不良反应中245例(74.92%)发生于41岁及以上的中老年人;药物种类中西药241例(73.70%)、中成药86例(26.30%),导致新的药品不良反应数量前3位的药品为银杏达莫注射液、复方血栓通片、盐酸左氧氟沙星注射液;涉及药物剂型21种,前3位为注射液、粉针剂、片剂;涉及用药途径13种,以静脉滴注195例(59.63%)、口服90例(27.52%)为主;累及系统-器官以皮肤及其附件损伤为主,其次为消化系统损伤、神经系统损伤。结论 新的药品不良反应有其自身发生规律,针对性地加强新的药品不良反应监测,可以提高临床合理用药水平,有效规避用药风险。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 特点 银杏达莫注射液 复方血栓通片 盐酸左氧氟沙星注射液 皮肤及其附件损伤 消化系统损伤 神经系统损伤

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中药制剂新的药品不良反应与不规范说明书分析 被引量：10

2

作者 周歧骥 莫巧凤 刘承统 《中国药业》 CAS 2019年第18期93-95,共3页

目的促进中药制剂说明书的不断更新与完善。方法收集医院2013至2017年上报的中药制剂"新的一般"和"新的严重"药品不良反应(ADR)报表,对涉及的中药制剂说明书进行核实和分析。结果筛选出中药制剂"新的ADR"... 目的促进中药制剂说明书的不断更新与完善。方法收集医院2013至2017年上报的中药制剂"新的一般"和"新的严重"药品不良反应(ADR)报表,对涉及的中药制剂说明书进行核实和分析。结果筛选出中药制剂"新的ADR"共157例,其中丹参川芎嗪注射液9例,自占比为75. 00%,其次为参芎葡萄糖注射液5例(71. 43%)、生脉注射液18例(60. 00%)、注射用盐酸川芎嗪6例(60. 00%);"新的ADR"占总ADR比例前10位的中药制剂中有2例涉及临床研究,且说明书更新时间间隔多为5~7年。结论中药制剂ADR中"新的ADR"占比过高,与其药品说明书不完善、ADR等信息过于简单、未及时有效更新有关,应完善相关管理。 展开更多

关键词 中药制剂 新的药品不良反应 药品说明书 药品监管

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某地区601例新的药品不良反应报告及其质量分析 被引量：1

3

作者 刘汉斌 苏金龙 郭永福 《中国药事》 CAS 2016年第7期735-739,共5页

目的:了解我市2013年以来新的药品不良反应报告情况,为医务人员准确判断新的药品不良反应提供参考,为提高我市整体药品不良反应(ADR)报告水平提出建设性意见。方法:对比2012年我市的ADR报告,汇总2013-2015年我市上报的ADR病例,统计分析... 目的:了解我市2013年以来新的药品不良反应报告情况,为医务人员准确判断新的药品不良反应提供参考,为提高我市整体药品不良反应(ADR)报告水平提出建设性意见。方法:对比2012年我市的ADR报告,汇总2013-2015年我市上报的ADR病例,统计分析其中的601例新的ADR报告。结果:新的ADR报告数量快速上升,抗微生物类药种次最多,占比29.30%,其次为中药类制剂,占比27.07%;注射剂型占比81.38%,外用途径给药占比0.85%,口服给药占比17.77%;胃肠道、皮肤及其附件、神经系统发生的ADR较多,血液系统反应最少。报告准确性整体不高,省评价肯定的报告太少,仅有1份。结论:我市新的ADR报告数量快速上升,但其完整性、准确性较低,关联性评价达不到省评价要求,不能客观反应新的ADR的整体状况。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 报告 质量分析

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144例新的药品不良反应报告分析 被引量：2

4

作者 池善留 《中国医院用药评价与分析》 2014年第11期1029-1032,共4页

目的:了解永安市立医院(以下简称"我院")新的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院收集并上报的144例新的ADR报告,分别从患者性别与年龄、过敏史、给药途径、涉及药品及临床表现、累及器官和(或)... 目的:了解永安市立医院(以下简称"我院")新的药品不良反应(ADR)发生特点,为临床合理用药提供参考。方法:对我院收集并上报的144例新的ADR报告,分别从患者性别与年龄、过敏史、给药途径、涉及药品及临床表现、累及器官和(或)系统等方面进行统计、分析。结果:新的ADR可发生在各个年龄段,静脉滴注是引发新的ADR的主要给药途径(117例次),中药制剂是引发新的ADR最多的药物(48例),新的ADR可累及多个器官和(或)系统。结论:应重视和加强新的ADR的监测,合理用药,保障患者用药安全。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 分析 合理用药

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53例新的药品不良反应报告分析

5

作者 诸葛爱武 《药物流行病学杂志》 CAS 2009年第1期35-36,40,共3页

目的:分析有关药品新发生的药品不良反应(ADR),促进临床安全用药监管。方法:对我院2005～2008年3月收集的53例新的ADR报告进行回顾性分析。结果:新的ADR发生与性别无关,在各年龄段均可发生。临床表现以神经系统损害为首位,共12例,占22.6... 目的:分析有关药品新发生的药品不良反应(ADR),促进临床安全用药监管。方法:对我院2005～2008年3月收集的53例新的ADR报告进行回顾性分析。结果:新的ADR发生与性别无关,在各年龄段均可发生。临床表现以神经系统损害为首位,共12例,占22.64%;其次为皮肤及附件损害8例,占15.09%;循环系统损害8例,占15.09%。其中中成药引起新的ADR比例最高,占40.00%;其次为抗感染药物,占20.00%。结论:通过对新的ADR的监测,可保障公众安全用药。 展开更多

关键词 药品不良反应 新的药品不良反应 安全用药

原文传递

某妇幼保健院352例新的/严重的药品不良反应报告分析

6

作者 丁燕 崔爱瑛 《海峡药学》 2024年第9期109-112,共4页

目的对妇幼保健院2019年至2023年所发生的352例新的/严重的药品不良反应(ADR)进行分析,以弥补说明书的滞后,为患者安全用药提供参考。方法通过国家药品不良反应监测系统回顾性调取某妇幼保健院2019年1月1日至2023年09月30日的352例新的... 目的对妇幼保健院2019年至2023年所发生的352例新的/严重的药品不良反应(ADR)进行分析,以弥补说明书的滞后,为患者安全用药提供参考。方法通过国家药品不良反应监测系统回顾性调取某妇幼保健院2019年1月1日至2023年09月30日的352例新的/严重的不良反应报告,使用Excel软件分析其详细情况并总结。结果上报成功的新的/严重的ADR报告共352例,患者年龄为(31.80±15.95)岁,女性为主(310例,88.07%),给药途径以口服为主(138例,39.20%),累及器官-系统以消化系统为主(27.02%);多数表现为恶心、呕吐、嗳气、腹泻、胀气和腹痛等,其次为皮肤及皮下组织类,表现为皮疹、瘙痒和皮肤潮红等。结论临床医师和药师用药期间应密切关注新的/严重的ADR,做好应对措施,保障用药安全。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 严重的药品不良反应 用药安全 妇幼保健院

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966例新的和严重药品不良反应回顾性分析

7

作者 房靖祥 吴瑞强 刘云 《中国药业》 CAS 2024年第7期25-27,共3页

目的促进临床安全用药。方法检索山东省日照市2021年11月至2022年11月上报至国家药品不良反应(ADR)监测系统已完成评价,且已确定为新的和严重ADR报告,采用Excel软件对966例报告中患者性别和年龄,给药途径,药品分类,累及器官/系统及临床... 目的促进临床安全用药。方法检索山东省日照市2021年11月至2022年11月上报至国家药品不良反应(ADR)监测系统已完成评价,且已确定为新的和严重ADR报告,采用Excel软件对966例报告中患者性别和年龄,给药途径,药品分类,累及器官/系统及临床表现,转归,上报人员职业等项目进行回顾性分析。结果共上报ADR 4545例,其中新的和严重ADR 966例(21.25%)。女性多于男性(55.80%比44.20%),>60岁老年患者(49.90%)最多;给药途径以静脉滴注为主(58.28%);ADR共涉及424种药品,主要由抗感染药物(26.50%)、抗肿瘤药物(19.67%)和中药制剂(17.08%)引发,分别涉及药品75种(17.69%)、47种(11.08%)、111种(26.18%);临床表现主要累及消化系统(24.12%)、全身性损坏(20.44%)、皮肤及其附件损害(17.60%)和血液系统(14.10%);转归主要为好转(55.07%)或痊愈(40.48%);上报人员以医师为主(92.86%)。结论医疗机构应加强对患者特别是老年患者临床用药ADR的监测和上报工作,及时发现并正确处理,以提高用药安全性。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 严重药品不良反应 安全用药 药物警戒

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新的和严重的药品不良反应253例报告分析

8

作者 黄银妹 刘凤琴 +6 位作者 李启军 梁恒勇 韦蕙 韦立群 蒋莉夏 林成海 蒙雪芳 《临床合理用药杂志》 2024年第16期154-158,共5页

目的 分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法 收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共25... 目的 分析广西医科大学附属武鸣医院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床用药的安全性及有效防治新的和严重的ADR提供参考。方法 收集医院2018—2022年上报并经市级及省级ADR监测中心评定为新的和严重的ADR报告,共253例。回顾性分析所纳入ADR报告中ADR类型、患者性别、年龄、涉及药物类别、给药途径、ADR累及器官和(或)系统、治疗转归及关联性评价等数据。结果 253例新的和严重的ADR报告中,上报严重ADR(含新的严重)较多(62.06%);男性(52.57%)多于女性(47.43%);45~<65者发生率最高(43.08%);抗肿瘤药(79例次,29.92%)引发新的和严重的ADR最多,其次为抗感染药(69例次,26.14%)、心血管系统用药(28例次,10.61%);静脉滴注(171例次,58.56%)引发的ADR最多,其次是口服给药(63例次,21.58%);ADR累及器官和(或)系统主要为血液系统,其次为皮肤及其附件;经停药及对症治疗后,ADR患者的治疗转归多为好转或痊愈。结论 新的和严重的ADR的发生与多种因素有关,须临床医、药、护协同加强患者用药监护,重视ADR监测,降低ADR发生风险,确保患者用药安全。 展开更多

关键词 新的和严重的药品不良反应 用药安全 抗肿瘤药 抗感染药 报告分析

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2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重药品不良反应分析 被引量：3

9

作者 李锐 唐志勇 +1 位作者 刘福 杨明 《中国药业》 CAS 2023年第14期26-29,共4页

目的减少新的及严重的药品不良反应(ADR)发生,确保患者用药安全。方法通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据,根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统... 目的减少新的及严重的药品不良反应(ADR)发生,确保患者用药安全。方法通过国家药品不良反应监测系统获取2019年至2021年四川省南充市医疗机构新的及严重的ADR数据,根据患者的性别、年龄、药品种类、给药途径、ADR的类型、累及器官/系统等指标进行统计分析。按《常见不良反应事件评价标准(CTCAE 4.0)》等评价标准判定ADR;根据国家药品不良反应监测中心ADR关联性评价标准进行关联性评价。结果共上报新的及严重ADR 5928例,患者中男2659例,女3269例。老年(年龄≥65岁)患者发生ADR较多(2526例、42.61%)。关联性评价为“可能”(3307例、55.79%)最多。类型以新的一般ADR较多(3501例、59.06%),严重ADR和新的严重ADR分别为1771例(29.88%)和656例(11.07%);抗感染药物ADR占比较高(1283例、21.64%),以β-内酰胺类药物为主(765例、12.90%),其次为中药制剂(918例、15.49%);主要累及皮肤及其附件(1856例、27.72%),其次为消化系统(1421例、21.22%);发生ADR的给药途径为静脉给药(3890例、65.62%),口服给药(1767例、29.81%),体外给药(182例、3.07%)等。结论医护人员应重视新的及严重ADR监测工作,提高对ADR的甄别和处理能力,尤其是加强对老年患者的用药监护,减少ADR的发生,确保患者用药安全。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 严重药品不良反应 药品不良反应监测 用药安全 医疗机构

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391例新出现和严重药品不良反应回顾性分析 被引量：1

10

作者 张凯 吴懿 +3 位作者 魏浩洁 汪晓娟 陈胺 韦凤 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第4期263-268,共6页

目的:分析阜阳市人民医院新出现和严重的药品不良反应(ADR),为临床安全、合理、有效地使用药品提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集阜阳市人民医院2020年1月至2022年12月上报的新的和严重的ADR,共391例,统计分析患者的年龄、性别、... 目的:分析阜阳市人民医院新出现和严重的药品不良反应(ADR),为临床安全、合理、有效地使用药品提供参考。方法:采用回顾性分析方法,收集阜阳市人民医院2020年1月至2022年12月上报的新的和严重的ADR,共391例,统计分析患者的年龄、性别、药物剂型、给药途径、药物种类、不良反应累及系统(器官)及临床表现、转归情况、关联性和上报人员职业等。结果:在391例报告中,女210例,男181例,女性占比略高于男性(1.16:1);年龄段分布以60~69岁患者居多[24.80%(97/391)],其次为50~59岁患者[24.55%(96/391)];涉及的药品剂型以粉针剂[42.97%(168/391)]、注射液[30.69%(120/391)]和片剂[16.11%(63/391)]为主;涉及的给药途径以静脉滴注[67.01%(262/391)]和口服[24.3%(95/391)]为主;涉及的药品主要为抗肿瘤药[31.97%(124/391)]、抗感染药[14.83%(58/391)]、心血管系统用药[13.04%(51/391)]、中成药及其他[10.23%(40/391)]。不良反应分布及临床表现主要为血液系统、消化系统。其中,90%以上好转或痊愈,关联性评价主要为可能[31.46%(123/391)]、很可能[61.63%(241/391)]。由药师上报的ADR最多[49.87%(195/391)],其次为医生[46.04%(180/391)]。结论:该研究将ADR中新的和严重的部分抽取出来进行统计分析,各项数据占比虽略有出入,但整体差别不多。抗肿瘤药、抗感染药、心血管系统用药、中成药制剂仍是药品不良反应的监测重点品种;老年患者是用药监护重点对象,警惕注射剂不良反应。 展开更多

关键词 药品不良反应 新的药品不良反应 严重的药品不良反应 回顾性分析

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某三甲医院2017~2021年新的和严重的药品不良反应分析 被引量：2

11

作者 方晓琳 肖飞 《中国现代医生》 2023年第35期76-78,86,共4页

目的分析笔者医院2017~2021年上报的新的和严重的药品不良反应(adverse drug reactions,ADR),为临床安全合理用药、减少ADR的发生提供参考。方法对笔者医院上报的178例新的和严重的药品不良反应,进行分析总结。结果178例报告中,上报人... 目的分析笔者医院2017~2021年上报的新的和严重的药品不良反应(adverse drug reactions,ADR),为临床安全合理用药、减少ADR的发生提供参考。方法对笔者医院上报的178例新的和严重的药品不良反应,进行分析总结。结果178例报告中,上报人员以药师为主(163例,91.57%);ADR主要发生在65岁以上患者(88例,49.44%);药品剂型以注射剂和片剂为主,涉及药品中抗肿瘤药物占比最高(49.82%);ADR累及损害系统/器官以血液系统最多(34.95%),其次是消化系统(29.03%)。结论临床应重视新的和严重的ADR的监测与上报,特别是抗肿瘤药物,提高药物安全性监测,保障患者的用药安全。 展开更多

关键词 安全用药 新的药品不良反应 严重的药品不良反应 报告分析

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2017-2021年某医院299例新的/严重的药品不良反应报告分析 被引量：1

12

作者 王平平 张磊姣 +1 位作者 黄国玺 吴雪 《解放军药学学报》 CAS 2023年第3期249-252,共4页

目的通过对某医院2017年1月-2021年12月发生新的/严重的药品不良反应情况、规律及特点的分析,促进临床安全合理用药的管理。方法收集2017年1月-2021年12月该院299例新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、药品种类、累及器官/... 目的通过对某医院2017年1月-2021年12月发生新的/严重的药品不良反应情况、规律及特点的分析,促进临床安全合理用药的管理。方法收集2017年1月-2021年12月该院299例新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、药品种类、累及器官/系统、发生时间等进行分类统计、分析。结果2017年1月-2021年12月新的/严重的药品不良反应报告共有299例,占该院同期药品不良反应报告总数的13.61%。男女性别比为1∶1.69,以45~60岁人群药品不良反应发生率最高(29.10%);主要累及系统/器官为消化系统(20.07%);药品不良反应发生率排名靠前的药品为黄体酮注射液(15.38%)、多西他赛注射液(6.02%)、化瘀散结灌肠液(4.01%);引起药品不良反应频次较高的药物为抗肿瘤药物(24.08%)、中成药(22.74%);可疑药品中静脉给药的构成比最高(47.49%);药品不良反应主要发生在用药后7 d(29.43%),以抗肿瘤药为主。结论抗肿瘤药致药品不良反应较多,且危害较严重,临床应重点监控,特别是不能忽略用药7 d后严重的药品不良反应;应关注中成药新的药品不良反应,加强对中成药说明书内容的监管与完善,提高中药临床药学服务,促进临床安全用药。 展开更多

关键词 新的/严重的药品不良反应 安全用药

原文传递

468例新的和严重的药品不良反应分析 被引量：13

13

作者 刘国彬 王俊 《西北药学杂志》 CAS 2022年第3期185-189,共5页

目的分析某三甲中医医院468例新的和严重的药品不良反应(ADR),为临床合理用药、提高用药安全提供参考。方法采用回顾性研究方法,统计医院上报的新的和严重的ADR,信息包括患者的性别、年龄、药物种类、给药途径、不良反应累及系统/器官... 目的分析某三甲中医医院468例新的和严重的药品不良反应(ADR),为临床合理用药、提高用药安全提供参考。方法采用回顾性研究方法,统计医院上报的新的和严重的ADR,信息包括患者的性别、年龄、药物种类、给药途径、不良反应累及系统/器官、关联性评价和上报人员职业分布等。结果在468例报告中男性多于女性(1.22∶1),60岁以上患者构成比例最大(52.35%),给药途径以注射剂型和口服剂型为主,不良反应报告涉及的药品主要是抗肿瘤药物、抗微生物药物和中药,不良反应主要累及为消化系统、全身性损害,不良反应转归主要为好转或痊愈(85.25%),关联性评价多数为可能或很可能(99.36%),ADR由护士进行上报最多(92.95%)。结论临床应加强新的和严重的不良反应监测和上报工作,做好药品安全性监测,保证患者的用药安全。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 严重的药品不良反应 安全用药

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我院113例新的药品不良反应报告分析

14

作者 唐咏梅 彭婕 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第22期2081-2084,共4页

目的:了解我院新的药品不良反应(ADR)的发生特点,提高ADR监测水平。方法:通过回顾性研究我院2012年发生的新的ADR报告,进行分类统计分析。结果:113例新的ADR报告中,新的严重的ADR3例(占2.65%),新的一般的ADR 110例(占97.35%);患者年龄... 目的:了解我院新的药品不良反应(ADR)的发生特点,提高ADR监测水平。方法:通过回顾性研究我院2012年发生的新的ADR报告,进行分类统计分析。结果:113例新的ADR报告中,新的严重的ADR3例(占2.65%),新的一般的ADR 110例(占97.35%);患者年龄≥60岁者51例(占45.13%),为各年龄段之首;性别无明显差异;静脉给药者89例,占78.76%;合并用药者仅2例。按药物类别分,113例新的ADR涉及12类67种药物,引发ADR药物以中药12种32例居首位,其中痰热清注射液11例,生脉注射液6例;其次为维生素营养药7种17例。累及器官或系统以皮肤及其附件31例(25.62%)为主;转归中好转93例,痊愈17例,各占82.30%和15.04%。结论:新的ADR以新的一般ADR为主,主要由静脉给药引起,年龄≥60岁者近一半,中药是引发新的ADR的主要药品。应加强老年人的用药监护,加强对中药的生产以及上市后监测,新的和严重ADR是监测重点。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 静脉途径 中成药 上市后药物监测

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对5366例药品不良反应数据的分析 被引量：5

15

作者 贡庆 洪兰 +1 位作者 薛青松 叶桦 《中国药事》 CAS 2011年第5期456-459,共4页

目的为药物利用评价和合理用药提供参考。方法对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应。结果与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反... 目的为药物利用评价和合理用药提供参考。方法对药学科学数据中心收录的5366例药品不良反应数据进行分类统计,重点分析特殊人群的用药结果、严重不良反应和可能出现的新的药品不良反应。结果与结论加强对特殊人群的用药监测,对于不良反应发生率较高的重点药品、容易出现严重不良反应以及可能出现新的不良反应的药品应当特别关注,及时发出药物安全警示。 展开更多

关键词 药品不良反应数据库 药品严重不良反应 新的药品不良反应 用药安全

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755例质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应报告分析 被引量：7

16

作者 周秀丽 刘宝生 +1 位作者 宫凯凯 纪强 《中南药学》 CAS 2022年第4期949-954,共6页

目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质... 目的了解山东省质子泵抑制剂致新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法对山东省ADR监测中心2018年1月—2020年9月收集到的质子泵抑制剂致ADR的病例报告进行回顾性分析。结果共收集到3925例质子泵抑制剂致ADR病例报告,新的和严重的ADR共755例(19.24%),包括严重的ADR 359例(9.15%),新的一般的ADR 396例(10.09%)。男性(50.06%)与女性(49.67%)发生率基本接近,65岁以上老年人(40.77%)为高发人群;消化系统疾病(58.01%)为主要原患疾病,用药原因主要为胃炎(22.65%);引发ADR数量最多的药物为奥美拉唑(47.15%),其次为泮托拉唑(31.52%);发生ADR的主要途径是静脉给药(73.38%),ADR多发生于用药后25 min内,主要累及全身损害、皮肤及其附件损害、胃肠损害,若用药疗程7 d以上发生肝胆、血液系统损害等罕见ADR的数量较多,同时也应警惕循环系统、呼吸系统损害等新的ADR的发生。结论临床应掌握质子泵抑制剂ADR发生特点,加强用药监护,减少ADR对患者造成的损害,保障临床用药安全。 展开更多

关键词 质子泵抑制剂 新的和严重的药品不良反应 合理用药

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36例中药注射剂新的药物不良反应/事件报告分析 被引量：3

17

作者 刘青 田平林 +1 位作者 王砚 卫晓晓 《海峡药学》 2017年第7期264-266,共3页

目的了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素。方法对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析。结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注... 目的了解中药注射剂发生新的药品不良反应的品种及发生的相关因素。方法对我院2012年1月~2016年12月中药注射剂出现的新的药物不良反应进行回顾性分析。结果 109例中药注射剂不良反应报告中,新的中药注射剂不良反应报告为36例,分别是注射用血塞通、注射用血栓通、注射用红花黄色素、参麦注射液、注射用丹参、喜炎平注射液、血必净注射液、黄芪注射液、参芪扶正注射液。结论临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的不良反应。 展开更多

关键词 中药注射剂 新的药品不良反应 溶媒 滴速 厂家

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甲磺酸阿帕替尼片致新的严重的不良反应1例 被引量：3

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作者 马维娜 鲍莉 +2 位作者 闵新 严俊 孟拥军 《药物流行病学杂志》 CAS 2018年第9期631-632,共2页

1病例资料 患者,女,77岁。因＂确诊胃腺癌5月余,腹胀2周＂入院。患者于2017年10月6日因右上肢乏力约11 h伴头晕就诊于神经内科,诊断为脑梗死收入病房,对症活血化瘀、抗血小板聚集治疗中,发现大便转黑,大便隐血＋＋＋,对症制酸护胃治疗... 1病例资料 患者,女,77岁。因＂确诊胃腺癌5月余,腹胀2周＂入院。患者于2017年10月6日因右上肢乏力约11 h伴头晕就诊于神经内科,诊断为脑梗死收入病房,对症活血化瘀、抗血小板聚集治疗中,发现大便转黑,大便隐血＋＋＋,对症制酸护胃治疗后好转,10月7日肿瘤标志物示＂甲胎蛋白（AFP）3．88ng·ml^-1，癌胚抗原（CEA）0．448ng·ml^-1，糖类抗原19-9（CA199）3．79U·ml^-1，糖类抗原12-5（CA125）29．04U·ml^-1，糖类抗原15．3（CA153）11．98U·ml^-1，糖类抗原72-4（CA724）5．82U·ml^-1，鳞状细胞癌抗原（SCCAg）0．6ng·ml^-1。 展开更多

关键词 甲磺酸阿帕替尼 新的药品不良反应 严重的药品不良反应

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2012年111例新的、严重药品不良反应报告分析 被引量：8

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作者 李明慧 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期1654-1656,共3页

目的:对我院2012年上报437例药品不良反应病例进行分析,整理出111例新的、严重病例,为临床合理安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2012年收集的111例新的、严重药品不良反应报告表进行综合分析。结果:中药注射剂及抗菌... 目的:对我院2012年上报437例药品不良反应病例进行分析,整理出111例新的、严重病例,为临床合理安全用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,对我院2012年收集的111例新的、严重药品不良反应报告表进行综合分析。结果:中药注射剂及抗菌药物引起严重药品不良反应(数量及严重程度)占前两位;,静脉滴注给药引起新的、严重不良反应的情况较多。结论:应进一步加强对中药制剂和抗微生物药的安全性监测;注意药物剂型及用药途径的选择。 展开更多

关键词 新的药品不良反应 严重药品不良反应 回顾性分析 合理用药

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吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛40例分析

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作者 林凤珠 李军 林明琼 《海峡药学》 2024年第3期108-111,共4页

目的了解吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛发生的特点,探索ADR发生原因及处置方法。方法对有效上报的40例吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛报告进行统计分析。结果发现该药致输液肢体疼痛22例次占55.00%,注射部位疼痛及输液部位... 目的了解吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛发生的特点,探索ADR发生原因及处置方法。方法对有效上报的40例吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛报告进行统计分析。结果发现该药致输液肢体疼痛22例次占55.00%,注射部位疼痛及输液部位疼痛各9例次各占22.50%。结论使用吡拉西坦氯化钠注射液所致的输液肢体局部疼痛常见,属于新的ADR,可通过减慢输液速度或改用非留置针的方式,改善患者的用药体验,建议修改完善说明书,为临床安全合理用药提供参考。 展开更多

关键词 吡拉西坦氯化钠注射液 新的药品不良反应 报告分析 输液肢体疼痛 疼痛

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