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线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷的含量动态变化研究 被引量：2
1
作者 卢琴 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第30期4271-4273,共3页
目的：建立同时测定线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷含量的方法,以确定线纹香茶菜的最佳采摘期。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为... 目的：建立同时测定线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷含量的方法,以确定线纹香茶菜的最佳采摘期。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为15μl。结果：咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷检测的质量浓度线性范围分别为0.23～5.68、0.31～7.76、0.45～11.30μg/ml（r=0.999 9、0.999 8、0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率分别为95.1%～98.9%、97.4%～101.3%、95.5%～98.8%,RSD分别为1.8%、1.7%、1.4%（n=6）。采收于每年4-5月、7-8月的线纹香茶菜中上述3种成分含量最高。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定线纹香茶菜中咖啡酸、新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷的含量;线纹香茶菜的最佳采摘期为每年4-5月、7-8月。 展开更多
关键词 线纹香茶菜 咖啡酸 新西兰牡荆苷2 异夏佛塔苷 高效液相色谱法
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UPLC同时测定鸡骨草中2种生物碱和2种黄酮碳苷的含量 被引量：6
2
作者 徐柯心 王宝丽 +7 位作者 贾子尧 夏青 赵崇军 张文婷 程钱 樊娇娇 马志强 林瑞超 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期610-614,共5页
目的:建立UPLC法同时测定鸡骨草中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量,为药材质量标准改进提供方法。方法:采用HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L&#... 目的:建立UPLC法同时测定鸡骨草中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量,为药材质量标准改进提供方法。方法:采用HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),以乙腈(A)-0.2%甲酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1),检测波长270 nm,柱温30℃。结果:相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷的质量浓度分别在10.20~102.00μg·mL^(-1)(r=0.999 2)、6.88~68.80μg·mL^(-1)(r=0.999 0)、5.40~54.00μg·mL^(-1)(r=0.999 9)、10.92~109.20μg·mL^(-1)(r=0.999 3)的范围内线性关系良好;各成分平均加样回收率为99.1%(RSD=1.3%)、101.1%(RSD=0.69%)、103.8%(RSD=0.81%)、100.9%(RSD=0.75%)。5批样品中相思子碱、下箴刺桐碱、新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷含量范围分别为23.02~67.24、14.98~40.09、3.02~22.51、6.34~111.38μg·g^(-1)。结论:该法经方法学验证,可同时测定鸡骨草中4种成分的含量,可为该药材的质量标准改进提供参考。 展开更多
关键词 鸡骨草 相思子碱 下箴刺桐碱 新西兰牡荆苷2 夏佛塔苷 超高效液相色谱
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纤花线纹香茶菜中3种水溶性黄酮类成分含量动态变化研究
3
作者 龚明 黄杨志 +1 位作者 唐海明 贺莲 《中国药师》 CAS 2015年第6期949-951,969,共4页
目的：建立同时测定纤花线纹香茶菜中新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷、夏佛塔苷含量的方法,并分析其含量动态变化。方法：采用Phenomenex luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8ml... 目的：建立同时测定纤花线纹香茶菜中新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷、夏佛塔苷含量的方法,并分析其含量动态变化。方法：采用Phenomenex luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.8ml·min^-1,检测波长为330 nm,柱温为室温（25℃）,进样量：10μl。结果：新西兰牡荆苷2、异夏佛塔苷、夏佛塔苷线性范围分别为0.130-3.110μg（r=0.999 8）、0.180-4.540μg（r=0.999 9）、0.08-1.97μg（r=0.999 9）;平均回收率分别为96.8%、99.2%、97.1%,RSD分别为1.9%、1.6%、1.6%（n=6）。上述3种水溶性黄酮成分从幼苗期开始显著累积,异夏佛塔苷和夏佛塔苷在3月和8月达到最高值;新西兰牡荆苷2的含量在1~4月趋于稳定,5月后开始逐渐累积,8月达最高值,之后开始呈逐渐下降的趋势。结论：以水溶性黄酮成分含量为指标,纤花线纹香茶菜的最佳采收期为3月和8月,且以8月份采收的药材质量最佳。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 纤花线纹香茶菜 新西兰牡荆苷2 异夏佛塔苷 夏佛塔苷
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HPLC法测定广金钱草茎、叶中4种黄酮类成分的含量 被引量：6
4
作者 马杰 李瑞莲 王湘波 《中国药师》 CAS 2019年第7期1354-1356,共3页
目的:测定9批不同产地广金钱草茎、叶中新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素的含量。方法:采用高效液相色谱法,采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(14∶86),流速0.8ml... 目的:测定9批不同产地广金钱草茎、叶中新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素的含量。方法:采用高效液相色谱法,采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(14∶86),流速0.8ml·min-1,检测波长335 nm,柱温为30℃。结果:新西兰牡荆苷2、夏佛塔苷、异夏佛塔苷和异牡荆素线性范围分别为13.5~540.8 ng、33.0~1321.6 ng、26.0~1040.6 ng、13.6~543.6 ng(r>0.999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于3.0%;平均回收率分别为98.2%、98.6%、99.9%和98.0%,RSD分别为1.4%、0.9%、1.7%和1.1%(n=9)。广金钱草叶中4种成分的含量远大于茎。结论:建立的方法简单、灵敏、准确、可靠,重复性好,建立的方法可用于广金钱草的质量控制,也为如何保证广金钱草的质量提供了理论依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 广金钱草 新西兰牡荆苷2 夏佛塔苷 异夏佛塔苷 异牡荆素
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UPLC法同时测定枳椇子配方颗粒中5种水溶性黄酮 被引量：1
5
作者 唐海明 余晓玲 +2 位作者 张云 叶子 姜玉帆 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1148-1151,共4页
目的建立UPLC法同时测定枳椇子配方颗粒(枳椇子)中5种水溶性黄酮的含量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Acquity BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%磷酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.13 mL/min;柱温30℃;... 目的建立UPLC法同时测定枳椇子配方颗粒(枳椇子)中5种水溶性黄酮的含量。方法该药物70%乙醇提取液的分析采用Acquity BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相水(含0.1%磷酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.13 mL/min;柱温30℃;检测波长335 nm。结果新西兰牡荆苷2、二氢杨梅素、斯皮诺素、6‴-O-对香豆酰斯皮诺素、杨梅素分别在0.57~18.26、4.00~128.13、1.60~51.24、1.02~32.52、0.80~25.47μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9998),平均加样回收率分别为97.8%、99.1%、98.8%、96.7%、99.7%,RSD分别为1.3%、0.79%、1.6%、1.2%、1.4%。结论该方法简便快速,重复性好,可用于枳椇子配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 枳椇子配方颗粒 新西兰牡荆苷2 二氢杨梅素 斯皮诺素 6‴-O-对香豆酰斯皮诺素 杨梅素 UPLC
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超高效液相色谱法同时测定广藿香中6个成分的含量 被引量：15
6
作者 毕丹 张水英 +4 位作者 任晋 崔旭盛 田清存 张创峰 沈硕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1331-1336,共6页
目的:建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度... 目的:建立同时测定广藿香中新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇和广藿香酮的超高效液相色谱(UPLC)分析方法。方法:采用Waters BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速0.4 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长309nm。结果:新西兰牡荆苷2、毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷、列当苷、藿香黄酮醇、广藿香酮的线性范围分别为2.18～109.00、8.66～433.11、2.12～106.00、1.81～90.40、0.90～45.00、1.09～54.24μg·mL^(-1)(r^2>0.999 7);平均回收率(n=9)为99.1%～100.7%,精密度、重复性、稳定性均符合有关规定;10批样品中6个成分的含量范围分别为0.137～0.959、0.980～5.877、0.306～1.363、0.273～1.169、0.136～0.387、0.292～1.619 mg·g^(-1)。结论:本法经方法学验证,可用于广藿香质量控制。 展开更多
关键词 广藿香 唇形科植物 栽培品种 毛蕊花糖苷 异毛蕊花糖苷 藿香黄酮醇 广藿香酮 列当苷 新西兰牡荆苷2 超高效液相色谱法 定量分析
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HPLC法同时测定石淋通片中3种成分的含量
7
作者 刘卉 李华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第12期1710-1713,共4页
目的：建立同时测定石淋通片中新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C_（18）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为25℃... 目的：建立同时测定石淋通片中新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C_（18）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（梯度洗脱）,流速为0.8 ml/min,检测波长为334 nm,柱温为25℃,进样量为10μl。结果：新西兰牡荆苷2、新西兰牡荆苷1、夏佛塔苷的检测进样量线性范围分别为0.31~3.10、0.28~2.80、0.39~3.90μg（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为95.2%~100.4%、96.3%~100.8%、95.7%~100.9%,RSD分别为1.6%、1.4%、1.7%（n=9）。结论：该方法简单、灵敏、准确、可靠,重复性好,可用于石淋通片的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 石淋通片 新西兰牡荆苷2 新西兰牡荆苷1 夏佛塔苷
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