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新会蛇伤药酒微生物限度检查方法适用性试验 被引量:3
1
作者 梁志云 昌水平 +2 位作者 林传辉 余香 蒋三元 《蛇志》 2017年第1期4-5,11,共3页
目的考察新会蛇伤药酒微生物限度检查方法的适用性。方法按照2015年版《中国药典》四部通则非无菌产品微生物限度检查法进行试验。结果新会蛇伤药酒采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行需氧菌数的测定,常规法进行霉菌和酵母菌数的测定,金黄... 目的考察新会蛇伤药酒微生物限度检查方法的适用性。方法按照2015年版《中国药典》四部通则非无菌产品微生物限度检查法进行试验。结果新会蛇伤药酒采用培养基稀释法(0.2ml/皿)进行需氧菌数的测定,常规法进行霉菌和酵母菌数的测定,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌采用直接接种法测定,结果均良好,中和剂对其方法均无明显干扰。结论该方法适用于新会蛇伤药酒的微生物限度检查。 展开更多
关键词 新会蛇伤药酒 微生物限度检查 方法适用性试验
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注射用头孢西丁钠无菌检查方法适用性试验
2
作者 王林 石晶萍 +1 位作者 黄加秀 谢春娟 《中国执业药师》 CAS 2016年第8期23-26,共4页
目的 :建立注射用头孢西丁钠无菌检查的方法适用性试验。方法:参照《中国药典》2015年版无菌检查法中的薄膜过滤法进行试验,通过冲洗量和β-内酰胺酶加入量等条件的优化,建立该品种的无菌检查方法。结果:以p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓... 目的 :建立注射用头孢西丁钠无菌检查的方法适用性试验。方法:参照《中国药典》2015年版无菌检查法中的薄膜过滤法进行试验,通过冲洗量和β-内酰胺酶加入量等条件的优化,建立该品种的无菌检查方法。结果:以p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液,约每管800 m L的冲洗量,每管培养基中加入β-内酰胺酶2 m L,可以消除头孢西丁钠的抑菌作用。结论:该方法有效可行,可用于该品种的无菌检查。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 无菌检查 方法适用性试验
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双氯芬酸钠乳膏微生物限度检查方法适用性试验的研究
3
作者 崔冬梅 《海峡药学》 2016年第8期83-86,共4页
目的建立双氯芬酸钠乳膏的微生物限度检查方法。方法采用稀释法和常规法。结果与结论需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数采用供试品稀释法(供试液1∶100)测定,控制菌的检查采用常规法。
关键词 双氯芬酸钠 微生物限度检验法 方法适用性试验
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睾酮凝胶微生物限度检查方法适用性试验的研究 被引量:4
4
作者 李伟 《天津药学》 2015年第4期24-26,共3页
目的:建立睾酮凝胶微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法:利用5%氯化钙溶液能与睾酮凝胶中的主要基质卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,取本品10 g,加5%无菌氯化钙溶液30 ml,振摇,使凝胶基质破胶产生沉淀,加p H 7.0... 目的:建立睾酮凝胶微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法:利用5%氯化钙溶液能与睾酮凝胶中的主要基质卡波姆结合形成钙盐沉淀达到破胶目的的原理,取本品10 g,加5%无菌氯化钙溶液30 ml,振摇,使凝胶基质破胶产生沉淀,加p H 7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液稀释至100 ml,自然沉降5 min,取上部溶液进行薄膜过滤,冲洗后,取滤膜依法进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数及控制菌检查。结果:可有效去除睾酮凝胶的抑菌作用,使各试验菌的加菌回收率均符合《中国药典》要求。结论:本方法用于睾酮凝胶的微生物限度检查,方法可行,准确可靠。 展开更多
关键词 睾酮凝胶 微生物限度检查 方法适用性试验
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油酸微生物计数方法适用性试验研究 被引量:1
5
作者 刘娜 潘雯 张红霞 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第5期187-190,共4页
目的:建立油酸2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法:采用2015年版《中国药典(四部)通则》下方法,对油酸进行方法适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法并进行验证。结果:使用本方法均能检出控制菌,回收... 目的:建立油酸2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法:采用2015年版《中国药典(四部)通则》下方法,对油酸进行方法适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法并进行验证。结果:使用本方法均能检出控制菌,回收率均在0.5~2.0范围内。结论:采用添加中和剂的方法可行,结果可靠。 展开更多
关键词 油酸 微生物限度检查 方法适用性试验 回收率
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氨曲南及其注射剂无菌检查方法适用性试验 被引量:2
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作者 傅莉萍 王朝丽 +1 位作者 李婷 张平 《药学服务与研究》 CAS 2021年第6期419-423,共5页
目的:研究并建立氨曲南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索消除氨曲南抑菌性的方法,接种6种阳性试验菌,对其生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加600万单位青霉素酶作为中和剂,用800 ml冲洗液进行冲洗,6种... 目的:研究并建立氨曲南及其注射剂的无菌检查方法。方法:采用薄膜过滤法,摸索消除氨曲南抑菌性的方法,接种6种阳性试验菌,对其生长情况进行对比分析。结果:采用薄膜过滤法,添加600万单位青霉素酶作为中和剂,用800 ml冲洗液进行冲洗,6种阳性试验菌生长良好。结论:青霉素酶作为氨曲南无菌检查方法的中和剂,能有效消除其抑菌性。该方法准确、高效,能有效控制氨曲南及其注射剂的质量。 展开更多
关键词 氨曲南 无菌检查 方法适用性试验 青霉素酶
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健阴栓微生物限度检查方法适用性试验及体外抑菌作用研究 被引量:4
7
作者 张明君 哈丽旦·苏莱曼 李海芳 《中国医院用药评价与分析》 2019年第7期853-855,共3页
目的:进行健阴栓微生物限度检查方法适用性试验及体外抑菌作用研究,为该药临床应用提供参考.方法:参考《中华人民共和国药典:四部》(2015年版),对健阴栓进行微生物限度检查方法适用性试验,采用试管二倍稀释法和琼脂平板法,对大肠埃希菌... 目的:进行健阴栓微生物限度检查方法适用性试验及体外抑菌作用研究,为该药临床应用提供参考.方法:参考《中华人民共和国药典:四部》(2015年版),对健阴栓进行微生物限度检查方法适用性试验,采用试管二倍稀释法和琼脂平板法,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌进行体外抑菌作用的研究,测定其最低抑菌浓度(MIC)与最低杀菌浓度(MBC).结果:健阴栓的需氧菌总数可采用1:10供试液按平皿法测定,霉菌及酵母菌总数计数可采用1:10供试液以薄膜过滤法冲洗液500 ml/膜测定,控制菌采用常规法检验;体外抑菌作用试验结果显示,该药对大肠埃希菌和白色念珠菌无抑菌作用,对金黄色葡萄球菌的MIC和MBC分别为0.25和0.5 g/ml,对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的MIC和MBC均为0.25 g/ml.结论:健阴栓有较强的抑菌作用. 展开更多
关键词 健阴栓 微生物限度检查方法适用性试验 抑菌作用
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不同剂型通宣理肺制剂微生物限度检查方法适用性试验研究 被引量:5
8
作者 任仲丽 曹鲁娜 +2 位作者 刘博 张裕民 罗盼生 《中国药品标准》 CAS 2021年第5期471-477,共7页
目的:根据2020年山东省药品质量风险监测实施方案,通过对全国10家药品生产企业生产的47批通宣理肺制剂进行微生物限度检查方法适用性试验,确定微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106进行微生物限度检查... 目的:根据2020年山东省药品质量风险监测实施方案,通过对全国10家药品生产企业生产的47批通宣理肺制剂进行微生物限度检查方法适用性试验,确定微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106进行微生物限度检查方法适用性试验,通过回收及阳性对照确定合适的检查方法。结果:3家生产企业的药品需用培养基稀释法(0.2 mL·皿^(-1))进行需氧菌总数检查,7家生产企业的药品可用常规法进行需氧菌总数检查;霉菌和酵母菌总数检查均可用常规法;耐胆盐革兰氏阴性菌检查2家生产企业需增加肠道菌增菌液体培养基体积,8家生产企业可用常规法;大肠埃希菌检查均可用常规法进行。沙门菌检查3家生产企业需增加胰酪大豆胨液体培养基体积,7家生产企业可采用常规法。结论:不同剂型、不同厂家的通宣理肺制剂微生物限度检查均应进行方法适用性试验。 展开更多
关键词 通宣理肺 微生物限度检查 方法适用性试验
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鸦胆子油乳注射液无菌检查方法适用性试验 被引量:2
9
作者 陈应林 陈静 《中国高新科技》 2018年第3期21-23,共3页
目的:建立鸦胆子油乳注射液的无菌检查法。方法:依据《中国药典》(2015年版)四部通则1101无菌检查法薄膜过滤法对鸦胆子油乳注射液进行无菌检查方法研究。结果:采用EVS301集菌培养器,用p H7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液的薄膜... 目的:建立鸦胆子油乳注射液的无菌检查法。方法:依据《中国药典》(2015年版)四部通则1101无菌检查法薄膜过滤法对鸦胆子油乳注射液进行无菌检查方法研究。结果:采用EVS301集菌培养器,用p H7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液作为冲洗液的薄膜过滤法,便于结果观察。结论:方法适用性试验结果表明,该方法可用于鸦胆子油乳注射液的无菌检测,能够保证结果准确可靠。 展开更多
关键词 鸦胆子油乳注射液 无菌检查 薄膜过滤法 方法适用性试验
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药品微生物计数方法及方法适用性试验探讨 被引量:5
10
作者 刘素如 《中国处方药》 2018年第2期36-37,共2页
目的探讨药品微生物计数方法及方法适用性试验,加强对方法适用性试验的理解。方法分别从检验方法的选择,检验方法的建立和检验结果的有效性确认这几个方面来进行计数方法适用性试验这一工作。结果药品微生物计数方法的适用性试验将直接... 目的探讨药品微生物计数方法及方法适用性试验,加强对方法适用性试验的理解。方法分别从检验方法的选择,检验方法的建立和检验结果的有效性确认这几个方面来进行计数方法适用性试验这一工作。结果药品微生物计数方法的适用性试验将直接影响检验结果。结论药品检验部门应重视药品微生物计数的方法适用性试验,加强对检验过程的质量控制和检验人员的专业培训。 展开更多
关键词 微生物检查 计数方法 方法适用性试验
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赛霉安散微生物限度检查方法适用性试验 被引量:1
11
作者 黄翠莲 《海峡药学》 2016年第12期58-61,共4页
目的建立赛霉安散2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部非无菌药品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌检查法和限度标准规定进行方法适用性试验。结果采用常规倾注法检查需氧... 目的建立赛霉安散2015年版中国药典微生物限度检查方法,并进行方法适用性试验。方法按《中国药典》2015年版四部非无菌药品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌检查法和限度标准规定进行方法适用性试验。结果采用常规倾注法检查需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数,试验组回收率均在0.5~2范围内;采用常规法检查金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和梭菌,均能检出相应控制菌。结论赛霉安散成分中虽含抑菌成分,但《中国药典》2015年版微生物限度检查的计数法和控制菌检查法都可以采用常规法,方法简便,结果可靠。 展开更多
关键词 赛霉安散 微生物限度检查 方法适用性试验 回收率
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注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌方法适用性试验研究及市场质量考查 被引量:1
12
作者 阎雅宁 曹晓云 郭福庆 《天津药学》 2021年第6期20-23,共4页
目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无... 目的:建立适用于生产企业的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,并对3个生产企业的34批次样品进行检验,根据检验结果对注射用盐酸地尔硫[艹卓]的质量现状进行分析。方法:依据《中国药典》2015年版四部微生物限度相关内容,采用0.9%无菌氯化钠溶液作为溶剂,并用0.1%无菌蛋白胨溶液300 ml进行冲洗。结果:方法适用性试验中在规定时间内各试验菌均正常生长;对抽取的34批样品进行无菌检查,结果均符合规定,合格率为100%。结论:建立了适用于生产单位的注射用盐酸地尔硫[艹卓]无菌适用性方法,注射用盐酸地尔硫[艹卓]的整体质量情况较好且稳定。 展开更多
关键词 注射用盐酸地尔硫[艹卓] 无菌方法适用性试验 质量考查
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酮康唑乳膏的霉菌和酵母菌检查方法适用性试验
13
作者 陈爱青 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2017年第2期122-122,共1页
消除酮康唑乳膏的霉菌和酵母菌计数中的抑菌作用。方法:采用薄膜过滤法;加试验菌回收并且计算回收率。结果:菌回收率比值在0.5-2之间。结论:薄膜过滤法可消除药品中抑菌物质的干扰。
关键词 霉菌和酵母菌计数 方法适用性试验 抑菌 回收率。
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七种医院制剂微生物限度检查方法适用性试验
14
作者 张明君 古丽巴哈尔.托乎提 +2 位作者 杨玲玲 李小燕 顾金花 《新疆中医药》 2019年第1期53-54,共2页
目的建立7种医院制剂微生物限度检查方法适用性试验。方法对7种医院制剂按《中国药典》(2015年版)进行需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法的适用性试验及控制菌检查方法的适用性试验。结果 7种医院制剂均对需氧菌、霉菌及酵母菌有不同强弱的... 目的建立7种医院制剂微生物限度检查方法适用性试验。方法对7种医院制剂按《中国药典》(2015年版)进行需氧菌、霉菌和酵母菌计数方法的适用性试验及控制菌检查方法的适用性试验。结果 7种医院制剂均对需氧菌、霉菌及酵母菌有不同强弱的抑菌作用,控制菌可按常规法检查。结论对医院制剂进行微生物限度检查方法适用性试验,在一定程度上可确保检验结果的准确性与可靠性。 展开更多
关键词 医院制剂 微生物限度 方法适用性试验
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10%尿素乳膏微生物限度检查方法适用性试验的研究
15
作者 方敏 《医学信息(医学与计算机应用)》 2016年第30期109-110,共2页
目的:建立10%尿素乳膏的微生物限度检查方法。方法常规法。结论需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数采用常规的平皿倾注法,控制菌的检查采用常规法。
关键词 10%尿素乳膏 微生物限度检验法 方法适用性试验
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维生素C压片糖果微生物限度检验方法适用性试验
16
作者 程琳琳 吕焕鹏 +1 位作者 黄美山 郭杨 《食品安全导刊》 2021年第35期75-77,共3页
目的:验证维生素C压片糖果的微生物限度检验方法。方法:按GB 4789.2—2016、GB 4789.15—2016、GB 4789.3—2016(第二法)、GB 4789.10—2016和GB 4789.4—2016方法,人为添加目标微生物,分别进行菌落总数、霉菌和酵母、大肠菌群、金黄色... 目的:验证维生素C压片糖果的微生物限度检验方法。方法:按GB 4789.2—2016、GB 4789.15—2016、GB 4789.3—2016(第二法)、GB 4789.10—2016和GB 4789.4—2016方法,人为添加目标微生物,分别进行菌落总数、霉菌和酵母、大肠菌群、金黄色葡萄球菌和沙门氏菌试验。结果:样品经pH调节后基本无抑菌性,计数试验回收比值均在0.5~2范围内,控制菌试验组均未检出金黄色葡萄球菌和沙门氏菌。结论:上述方法适用该产品的微生物限度检验,结果有效可行。 展开更多
关键词 维生素C压片糖果 微生物限度检验方法 方法适用性试验
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“浙八味”中药饮片微生物限度检查方法适用性研究
17
作者 诸夔妞 丁宇琦 +5 位作者 储团结 赵岩 梁晶晶 赵超群 袁堃 郑小玲 《中国医药导报》 2025年第2期176-180,共5页
目的建立“浙八味”中药饮片的微生物限度检查方法。方法采集样品24批次,参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1108,分别设置试验组、菌液或阳性对照组、供试品对照组和阴性对照组。采用平皿法进行微生物计数方法适用性试验,采... 目的建立“浙八味”中药饮片的微生物限度检查方法。方法采集样品24批次,参照《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1108,分别设置试验组、菌液或阳性对照组、供试品对照组和阴性对照组。采用平皿法进行微生物计数方法适用性试验,采用直接接种法进行控制菌检查方法适用性试验。结果“浙八味”中药饮片制成1∶10供试液后均能有效检出样品中加入的需氧菌、霉菌和酵母菌,各试验菌回收率为0.5~2.0。控制菌方法适用性试验结果显示,试验组和阳性对照组均能检出试验菌,供试品对照组和阴性对照组均未检出试验菌。因杭白菊粉末质地松泡,易吸水膨胀,不便于后续取样,因此在进行沙门菌检查时将胰酪大豆胨液体培养基增加至200 ml。结论“浙八味”中药饮片微生物计数及控制菌检查均可采用常规法进行检查,方法简便、准确、可靠。 展开更多
关键词 中药饮片 “浙八味” 微生物限度检查 方法适用性试验 常规法
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低内毒素蔗糖微生物限度检查方法的适用性试验
18
作者 陈英杰 刘华 +2 位作者 李炎 温姣琳 万丽 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第6期705-708,共4页
目的建立低内毒素蔗糖微生物限度检查方法,并对检查方法进行验证。方法根据《中国药典》2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法;通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法;通则1107非无菌药品微生物限度标准... 目的建立低内毒素蔗糖微生物限度检查方法,并对检查方法进行验证。方法根据《中国药典》2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法;通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法;通则1107非无菌药品微生物限度标准;对检查方法进行适用性试验,通过确立的方法对供试品进行微生物限度检查。结果各试验菌的计数回收比值均在0.5~2.0之间,控制菌生长良好,供试品微生物限度检查符合2015年版《中国药典》规定。结论该方法有效可行,可用于低内毒素蔗糖的微生物限度检查。 展开更多
关键词 低内毒素蔗糖 微生物限度检查 方法适用性试验 倾注法 薄膜过滤法
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罗红霉素胶囊微生物限度检查方法适用性研究
19
作者 马鹏飞 贾萌 +3 位作者 闵红 李翠 杨晓莉 由亚宁 《中国药业》 CAS 2024年第17期100-104,共5页
目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究... 目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究。结果采用中和剂稀释联合分膜的薄膜过滤法,可有效去除罗红霉的抑菌作用,回收率达到要求。结论所建立的检查方法符合药典要求,可作为罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。 展开更多
关键词 罗红霉素胶囊 微生物方法验证 计数方法适用性试验 薄膜过滤法
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2020年版《中华人民共和国药典》中黄芩配方颗粒微生物限度检查方法适用性试验 被引量:1
20
作者 张文婷 张春华 +1 位作者 章瑛 刘绪平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1418-1422,共5页
目的:建立黄芩配方颗粒微生物限度检查方法,并对方法进行适用性试验。方法:需氧菌计数法采用薄膜过滤法,冲洗量为每筒400 mL;霉菌、酵母菌计数法为平皿法(玫瑰红钠培养基);大肠埃希菌检查为常规法。结果:5种试验菌的回收试验结果均在0.5... 目的:建立黄芩配方颗粒微生物限度检查方法,并对方法进行适用性试验。方法:需氧菌计数法采用薄膜过滤法,冲洗量为每筒400 mL;霉菌、酵母菌计数法为平皿法(玫瑰红钠培养基);大肠埃希菌检查为常规法。结果:5种试验菌的回收试验结果均在0.5~2.0,大肠埃希菌检查试验组检出大肠埃希菌。结论:该方法科学可靠,可用于黄芩配方颗粒的微生物限度检查,有效控制该品种质量。 展开更多
关键词 黄芩配方颗粒 微生物限度检查 方法适用性试验 薄膜过滤法 玫瑰红钠琼脂培养基
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