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Ashwell受体减少脓毒症时凝血紊乱的发生
1
作者 李红梅 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1793-1793,共1页
关键词 无唾液酸糖蛋白受体 凝血紊乱 脓毒症 跨膜糖蛋白 肝细胞 药物代谢 凝集素
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肝靶向药物研究——模型化合物NGA-去甲替林的合成及其趋肝性 被引量：2
2
作者 钟裕国 杨麟 +1 位作者 庞其捷 管昌田 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1992年第2期18-21,27,共5页
肝细胞膜上的肝结合蛋白(HBP)是无唾液酸糖蛋白的受体。作者合成了无唾液酸糖蛋白的类似物—半乳糖新糖白蛋白(NGA)并用其作为肝靶向药物的载体,采用琥珀酸酐法与药物去甲替林(NT)偶联得NGA-NT。以此作模型化合物,经^(99m)Tc标记后的动... 肝细胞膜上的肝结合蛋白(HBP)是无唾液酸糖蛋白的受体。作者合成了无唾液酸糖蛋白的类似物—半乳糖新糖白蛋白(NGA)并用其作为肝靶向药物的载体,采用琥珀酸酐法与药物去甲替林(NT)偶联得NGA-NT。以此作模型化合物,经^(99m)Tc标记后的动物放射显像及HPLC检测结果,说明NGA-NT在血中稳定,在肝脏降解释出NT,具有显著的趋肝性。 展开更多
关键词 无唾液酸糖蛋白受体 半乳糖新糖蛋白 肝靶向药物
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ASGP-R介导放射性标记肿瘤坏死因子防治肝癌的可行性 被引量：1
3
作者 方玲 李云春 +1 位作者 谭天秩 武海明 《同位素》 CAS 2002年第4期229-232,共4页
利用肝细胞膜表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)所能识别的配基作为载体,与放射性标记的肿瘤坏死因子(TNF)相结合,获得肝靶向放射性标记肿瘤坏死因子,使得肿瘤坏死因子选择性地导向肝脏,局部作用于肿瘤细胞,降低肿瘤坏死因子的毒副作用... 利用肝细胞膜表面的无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)所能识别的配基作为载体,与放射性标记的肿瘤坏死因子(TNF)相结合,获得肝靶向放射性标记肿瘤坏死因子,使得肿瘤坏死因子选择性地导向肝脏,局部作用于肿瘤细胞,降低肿瘤坏死因子的毒副作用,从而提高靶与非靶比,促进肝癌细胞凋亡;防止肝癌术后复发,提高缓解率。因此,ASGP-R可能成为较理想的肝癌靶向放射性和生物治疗双效药物。 展开更多
关键词 ASGP-R 放射性标记 肿瘤坏死因子 防治 肝癌 可行性 无唾液酸糖蛋白受体 TNF 放射性药物
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肝癌病人术前肝脏储备功能的评估
4
作者 张磊 《岭南现代临床外科》 1998年第3期172-174,179,共4页
在我国,90％肝癌病人并发肝硬化,此类病人肝叶切除术后的主要死亡原因为肝功能衰竭。因此,患者术前的肝功能储备对决定是否手术及手术方式的选择具有重要意义,也是影响肝癌病人生存年限的重要因素。目前临床上较常用的Child分期以及Pug... 在我国,90％肝癌病人并发肝硬化,此类病人肝叶切除术后的主要死亡原因为肝功能衰竭。因此,患者术前的肝功能储备对决定是否手术及手术方式的选择具有重要意义,也是影响肝癌病人生存年限的重要因素。目前临床上较常用的Child分期以及Pugh肝功能分级对肝功能的评估较粗略,且不能定量地预测手术风险。有报道在使用C-P分期A期的病人中50％术后发生肝脏失代偿现象,其中约1/3术后三个月仍难以恢复。Nagao等也认为使用Child分期评估时术后长期及短期生存率均无明显差别。近年来,对如何准确地评价患者的肝功能出现了许多指标,现综述如下。 展开更多
关键词 肝脏储备功能 肝癌病人 无唾液酸糖蛋白受体 肝细胞 胰高血糖素 安替比林 胆汁酸 咖啡因清除率 肝功能储备 肝功能衰竭
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乳铁蛋白修饰的长循环脂质体对肝癌细胞的体外靶向性评价 被引量：9
5
作者 韦敏燕 邹奇 +1 位作者 吴传斌 徐月红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1272-1279,共8页
本研究构建了包载香豆素-6荧光探针的乳铁蛋白修饰肝癌靶向脂质体(Lf-PLS),并对其体外肝癌靶向性进行评价。采用薄膜分散法与后插入法制备长循环脂质体(PLS)。乳铁蛋白(Lf)的氨基与脂质体膜表面DSPE-PEG2000-COOH共价结合,组装得到Lf-P... 本研究构建了包载香豆素-6荧光探针的乳铁蛋白修饰肝癌靶向脂质体(Lf-PLS),并对其体外肝癌靶向性进行评价。采用薄膜分散法与后插入法制备长循环脂质体(PLS)。乳铁蛋白(Lf)的氨基与脂质体膜表面DSPE-PEG2000-COOH共价结合,组装得到Lf-PLS,并进行表征。采用激光共聚焦显微镜与流式细胞术,考察无唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)阳性细胞Hep G2对Lf-PLS的摄取。所制得包载香豆素-6的Lf-PLS为圆形或椭圆形囊泡,粒径约为130 nm,zeta电位约为-30 m V,包封率>80%。细胞摄取实验结果表明,Hep G2细胞对Lf-PLS的摄取显著高于PLS,且随孵育浓度、时间及温度的增加而增大。该摄取可被大量游离的Lf所抑制。结果提示,经Lf修饰后Lf-PLS对Hep G2细胞具有较好的靶向性。其靶向作用可能是Lf与Hep G2细胞膜蛋白ASGPR相结合,Lf-PLS通过受体介导的主动转运进入肝癌Hep G2细胞。上述体外实验证明,Lf-PLS是一个具有潜在肝癌靶向性的药物传递系统,为进一步探索该脂质体在体内的肝癌靶向性、抗肿瘤活性和代谢规律提供了实验基础。 展开更多
关键词 乳铁蛋白 无唾液酸糖蛋白受体 肝癌 长循环脂质体 主动靶向
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肝靶向给药系统的研究进展 被引量：3
6
作者 王婧雯 王晓蓉 刘媛媛 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第13期1027-1029,共3页
关键词 肝靶向给药系统 实质细胞 靶向性 脂质体 半乳糖化 胆酸转运体 固体脂质纳米粒 无唾液酸糖蛋白受体 栓塞微球
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