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葡萄无核基因定位与作图的研究 被引量:16
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作者 杨克强 王跃进 +3 位作者 张今今 王西平 万怡震 张剑侠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期297-302,共6页
以UBC 269484和GSLP1569的序列为支点,设计合成了包括UBC 269和GSLP1在内的9条引物,以葡萄 有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板,对这9个引物进行筛选,结果GSLP1、39970524 5号引物和 39970524 6号引物在无核亲本红光无核... 以UBC 269484和GSLP1569的序列为支点,设计合成了包括UBC 269和GSLP1在内的9条引物,以葡萄 有核亲本红地球和无核亲本红光无核的DNA为模板,对这9个引物进行筛选,结果GSLP1、39970524 5号引物和 39970524 6号引物在无核亲本红光无核上扩增出了特异标记GSLP1569、39970524 5 564、39970524 6 1538和 39970524 6 1200。用这3个特异引物在红地球、红光无核、无核白和红地球×红光无核杂交组合F1代163株杂 种的DNA样上进行PCR扩增,结果4个特异标记在F1群体中与无核主效基因共分离。4个特异标记也出现于所 用组合中无核基因原始供给者无核白上。这些标记和葡萄无核主效基因相连锁。用QTXb17遗传作图软件,对葡 萄无核主效基因S定位与作图,当P=0.01时,LOD值在32.7~46.4之间,置信界限在0.2~9.9之间。这4个 特异标记和无核主效基因S处于在同一连锁群,位于无核主效基因S的两侧,覆盖基因组12.3cM。特异标记 39970524 5 564、GSLP1569、39970524 6 1538、39970524 6 1200距S基因的遗传距离分别为0.6cM、1.2cM、 4.9cM和11.1cM。 展开更多
关键词 葡萄(Vitis VINIFERA L.) 无核基因 SCAR标记 定位与作图
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葡萄无核基因SCAR标记的序列构成与酶切分析 被引量:8
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作者 杨英军 王跃进 +2 位作者 王西平 张剑侠 周鹏 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-14,共3页
利用葡萄无核基因的特异探针18bp,通过PCR扩增获得了与葡萄无核基因相连锁的SCAR标记约590bp,采用自动荧光DNA测序仪对该片段的核苷酸组成进行双向测序,来自无核白的无核基因特异标记由569对核苷酸组成。该标记... 利用葡萄无核基因的特异探针18bp,通过PCR扩增获得了与葡萄无核基因相连锁的SCAR标记约590bp,采用自动荧光DNA测序仪对该片段的核苷酸组成进行双向测序,来自无核白的无核基因特异标记由569对核苷酸组成。该标记可以作为合成探针和设计特异引物进行PCR扩增的基础,用于检测葡萄育种材料和无核品种的无核性。 展开更多
关键词 葡萄 无核基因 SCAR标记 序列构成 酶切分析
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葡萄无核基因的SCAR标记及Southern blot分析 被引量:7
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作者 杨英军 王跃进 +2 位作者 周鹏 王西平 张剑侠 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第6期77-80,共4页
 根据无核基因特异RAPD标记的序列进行分析,合成1对特异引物P1+P3(序列分别是P1:5′CTCATCTTCTTGATGGTGAT3′;P3:5′AAGTGAAGAACATCATTAAGAAC3′),对30个葡萄材料进行PCR扩增,成功地将RAPD标记转换成SCAR标记。并对含有该标记序列的重...  根据无核基因特异RAPD标记的序列进行分析,合成1对特异引物P1+P3(序列分别是P1:5′CTCATCTTCTTGATGGTGAT3′;P3:5′AAGTGAAGAACATCATTAAGAAC3′),对30个葡萄材料进行PCR扩增,成功地将RAPD标记转换成SCAR标记。并对含有该标记序列的重组质粒进行Hind 和Spe 双酶切,获得的310bp片段回收后制成探测葡萄无核基因存在与否的杂交探针,成功地对7个葡萄品种进行Southernblot分析,实现了分子标记检测葡萄无核基因的目的。 展开更多
关键词 葡萄 无核基因 SCAR标记 Southern-blot分析
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检测葡萄无核基因DNA探针的合成与应用 被引量:31
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作者 王跃进 Lamikanra Olusola 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第3期42-46,共5页
利用细菌质粒 M13克隆葡萄无核基因的 RAPD标记 UBC- 2 6 94 50 后 ,采用自动荧光 DNA序列分析仪对其测序。结果表明 ,UBC- 2 6 94 50 由 4 84对核苷酸及其特定序列构成。按照该序列 ,人工合成两个寡聚核苷酸5′ CCAGT TCACT CTCAA TAGG... 利用细菌质粒 M13克隆葡萄无核基因的 RAPD标记 UBC- 2 6 94 50 后 ,采用自动荧光 DNA序列分析仪对其测序。结果表明 ,UBC- 2 6 94 50 由 4 84对核苷酸及其特定序列构成。按照该序列 ,人工合成两个寡聚核苷酸5′ CCAGT TCACT CTCAA TAGGT CC3′和 5′ CCAGT TCGCC CGTAA ATG3′分别作引物 ,当用获得该标记及其序列的亲本和无核杂种后代作模板进行 PCR分析 ,凡是可以扩增出约 5 90 bp片段即为无核基因携带者和表达者。进一步用其原始无核祖先无核白和商业化无核品种及 C78- 47× B52 - 1 2 2 杂交组合后代做模板进行 PCR扩增 ,凡出现约 5 90 bp的特殊标记即为无核基因携带者和无核性状表达者。研究结果证明 ,18bp寡聚核苷酸 5′ CCAGTTCGCC CGTAA ATG3′具有检测葡萄无核基因的探针作用 ,定名为检测葡萄无核基因的探针 1号 (GSL P1)。 展开更多
关键词 葡萄 无核基因 DNA探针 应用
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葡萄无核基因RAPD标记的序列分析 被引量:19
5
作者 王跃进 Lamik.,O 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 1997年第4期1-5,共5页
报道了用Qiagen Kit纯化RAPD遗传标记,用细菌质粒m13克隆RAPD标记的DNA片段,采用自动荧光DNA测序仪(型号373A)测定了该DNA片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白RAPD标记由519对核苷酸及... 报道了用Qiagen Kit纯化RAPD遗传标记,用细菌质粒m13克隆RAPD标记的DNA片段,采用自动荧光DNA测序仪(型号373A)测定了该DNA片段的核苷酸组成及其排列顺序。无核白RAPD标记由519对核苷酸及其特定序列组成。因为无核白是无核基因的原始供体,作者认主所获无核白RAPD标记的DNA序列,可以作为合成探针的基础,用于检测无核葡萄育种和无核品种的无核性。 展开更多
关键词 葡萄 无核基因 RAPD标记 DNA序列
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葡萄无核基因的RAPD遗传标记 被引量:45
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作者 王跃进 LamikanraO +1 位作者 卢江 RammingD 《西北农业大学学报》 CSCD 1996年第5期1-10,共10页
报道了用随机引物和混合分离分析(BSA)方法检测葡萄无核基因连锁的遗传标记。DNA混合样来自B72-216×B45-187的杂交后代。两个混合样分别由9个表现型为无核和有核杂种组成,除有核与无核性状外,其他性状是... 报道了用随机引物和混合分离分析(BSA)方法检测葡萄无核基因连锁的遗传标记。DNA混合样来自B72-216×B45-187的杂交后代。两个混合样分别由9个表现型为无核和有核杂种组成,除有核与无核性状外,其他性状是随机的。用10碱基随机序列的100个引物筛选混合样以期获得多态型DNA片段。结果在引物UBC-269扩增后,500对碱基的DNA多态型片段出现在无核样,而有核样不出现该多态型片段。进一步用杂种、父本及其无核基因的供给者无核白(ThompsonSeedless)和百乐葡萄(Perlete)作模板,用引物UBC-269扩增,一些杂种、亲本及无核基因的供给者也拥有500对碱基的多态型片段。据此分析,葡萄的无核性是由多基因控制的,这些基因有主效和微效之分;本研究获得的分子标记UBC-269500与葡萄无核基因之一有连锁关系。 展开更多
关键词 BSA 遗传标记 葡萄 无核基因 RAPD
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葡萄无核基因的研究进展 被引量:4
7
作者 程和禾 吴雅琴 赵艳华 《河北农业科学》 2009年第10期61-63,66,共4页
综述了无核葡萄的类型与无核基因的利用,利用葡萄无核基因选育无核葡萄的技术,葡萄无核基因的遗传模型,无核基因的分子标记以及相关基因的克隆等研究进展。
关键词 葡萄 无核基因 遗传 分子标记
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葡萄无核基因及无核育种研究进展 被引量:9
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作者 李莎莎 王跃进 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1711-1726,共16页
无核葡萄是世界葡萄生产与消费的重要发展趋势,也是主要的育种目标。从无核葡萄的分类、无核性状的形成、无核形成的分子机制、内源激素调控、遗传与育种现状等几个方面进行论述。以基因组学和基因编辑等生物技术的快速发展为背景,对今... 无核葡萄是世界葡萄生产与消费的重要发展趋势,也是主要的育种目标。从无核葡萄的分类、无核性状的形成、无核形成的分子机制、内源激素调控、遗传与育种现状等几个方面进行论述。以基因组学和基因编辑等生物技术的快速发展为背景,对今后葡萄无核机理研究的展开和无核葡萄的育种进行展望,以期为无核葡萄的育种提供一定的理论参考依据。 展开更多
关键词 葡萄 无核基因 遗传机理 育种
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无核葡萄D类MADS-box基因的克隆与序列分析 被引量:1
9
作者 冉国栋 《青海农技推广》 2015年第3期31-36,共6页
MADS-box基因在多种植物的发育过程特别是花器官和果实发育过程中发挥重要的作用。该试验从无核葡萄c DNA文库中,克隆得到一个D类的MADS-box基因,命名为Vv MADS3,该基因全长839bp,开放阅读框长681bp,编码一个含有226个氨基酸的蛋白。通... MADS-box基因在多种植物的发育过程特别是花器官和果实发育过程中发挥重要的作用。该试验从无核葡萄c DNA文库中,克隆得到一个D类的MADS-box基因,命名为Vv MADS3,该基因全长839bp,开放阅读框长681bp,编码一个含有226个氨基酸的蛋白。通过序列分析得知,该基因所编码的蛋白与其它植物质中的MADS-box蛋白有很高的同源性。该基因的研究为进一步揭示葡萄无核分子机理和进行无核葡萄育种提供依据。 展开更多
关键词 无核葡萄:MADS-box基因 D类 克隆 序列分析
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分子标记在葡萄品种鉴定和辅助筛选上的应用
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作者 刘庆香 韩继成 +1 位作者 赵胜建 孔德军 《河北果树》 2003年第6期3-4,共2页
本文综述了同工酶、RFLP、RAPD、TIS、AFLP等分子标记技术在葡萄品种鉴定、标记辅助筛选上的应用,并讨论了标记技术在杂交亲本选择、遗传图谱构建和功能基因克隆等方面应用的前景。
关键词 分子标记 葡萄 品种 鉴定 筛选 RFLP标记 RAPD标记 AFLP标记 SST标记 抗性 无核基因标记 果实颜色
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植物无籽果实发生机理研究综述 被引量:6
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作者 祝海燕 郎德山 +1 位作者 默书霞 刘艳梅 《河北林果研究》 2007年第3期259-261,共3页
无籽果实以其含糖量高、口感好、食用方便等优点一直深受人们的喜爱。但无籽果实发生的机理并不都是一样的,本文从两大方面阐述了无籽果实产生的原因,对植物无籽果实新品种的研究培育提供理论依据。
关键词 无籽果实 单性结实 胚乳培养 三倍体果实 无核基因
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去国千里情依旧 归国扎根黄土地──记西北农大留学回国人员
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作者 孙马 王小平 《神州学人》 1999年第2期21-23,共3页
1995年,巩振辉教授受国家公派赴英进修,出国前供他选择的单位有两个,一个是英国国际园艺研究所,一个是格拉斯哥大学。英国国际园艺研究所,除了国家公派的费用外,研究所每月还向他额外提供500英镑的生活补助,而格拉斯哥大... 1995年,巩振辉教授受国家公派赴英进修,出国前供他选择的单位有两个,一个是英国国际园艺研究所,一个是格拉斯哥大学。英国国际园艺研究所,除了国家公派的费用外,研究所每月还向他额外提供500英镑的生活补助,而格拉斯哥大学却没有任何经济上的资助,但是其专... 展开更多
关键词 北农大 葡萄无核基因 英国国际园艺研究所 遗传转化体系 黄土地 离脉叶蝉亚科 新异名 组织培养 无核葡萄 基因植株
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