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无痛人流术中运用芬太尼联合丙泊酚麻醉的效果
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作者 王波 《当代医药论丛》 2024年第1期28-31,共4页
目的:探讨在无痛人流术中联合使用芬太尼与丙泊酚的麻醉效果,观察患者预后并对麻醉效果进行分析。方法:选取2021年7月-2022年7月在广安市人民医院进行无痛人流术的80例患者,根据患者无痛人流术中采用的麻醉方式将其分成对照组和研究组,... 目的:探讨在无痛人流术中联合使用芬太尼与丙泊酚的麻醉效果,观察患者预后并对麻醉效果进行分析。方法:选取2021年7月-2022年7月在广安市人民医院进行无痛人流术的80例患者,根据患者无痛人流术中采用的麻醉方式将其分成对照组和研究组,对照组(n=40)在麻醉中采用丙泊酚,研究组(n=40)在麻醉中采用芬太尼联合丙泊酚,对比麻醉效果、血流动力学指标、麻醉指标、宫缩疼痛评分以及不良反应发生率。结果:麻醉效果方面,研究组麻醉优良率较高(P<0.05);血流动力学方面,术前,无显著差异(P>0.05);手术开始5min及手术结束时,研究组收缩压(SBP)舒张压(DBP)心率(HR)方面的数值都低于对照组,血氧饱和度(SpO_(2))高于对照组,且研究组术中各项指标波动幅度均较小(P<0.05);麻醉指标方面,研究组麻醉诱导时间、丙泊酚用量、苏醒时间、手术时间均较少(P<0.05);宫缩疼痛方面,术后5min,无显著差异(P>0.05);术后15min、术后30min,研究组视觉模拟评分法(VAS)评分均较低(P<0.05);不良反应方面,研究组不良反应(呼吸抑制、循环抑制、恶心、呕吐)发生率较低(P<0.05);在术后第1天和1个月,研究组的MMSE得分明显低于对照组(P<0.05)。结论:在无痛人流术中对患者采用芬太尼联合丙泊酚麻醉可稳定血流动力学水平,提高麻醉效果,减轻术后宫缩痛,建议推广并临床广泛应用。 展开更多
关键词 无痛人流术 芬太尼 丙泊酚 麻醉效果 血流动力学 宫缩 不良反应
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加味生化汤加减治疗无痛人流术后对子宫复旧效果的影响
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作者 朱颖 阳微 《黑龙江医药》 CAS 2024年第1期129-131,共3页
目的:探讨加味生化汤加减治疗无痛人流术后对患者子宫复旧效果的影响。方法:76例均为我院2021年5月—2023年5月收治的76例无痛人流术后患者,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组予以雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗,观察组加用加味生... 目的:探讨加味生化汤加减治疗无痛人流术后对患者子宫复旧效果的影响。方法:76例均为我院2021年5月—2023年5月收治的76例无痛人流术后患者,按随机数字表法分为两组,各38例。对照组予以雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗,观察组加用加味生化汤加减治疗,持续7天。比较两组临床疗效、阴道出血时间及首次月经复潮时间、性激素水平、子宫复旧指标、生活质量及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组阴道出血时间及首次月经复潮时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗后E_(2)水平高于对照组,P水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后子宫三径、子宫体积、子宫内膜厚度低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活质量各领域评分高于对照组(P<0.05);两组不良反应相比(P>0.05)。结论:加味生化汤加减治疗无痛人流术后患者效果显著,可纠正性激素水平,加快子宫复旧,缩短月经来潮时间,改善患者生活质量,安全可靠。 展开更多
关键词 无痛人流术 加味生化汤加减 子宫复旧 性激素水平 安全性
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静脉麻醉无痛人流术患者实施心理护理的效果评价
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作者 余秀英 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0202-0205,共4页
探究心理护理措施干预静脉麻醉无痛人流术患者的效果,并进行评价。方法 选取本院收治的66例无痛人流术患者,选取时间范围在2023年1月—6月期间。依据不同护理方案分为33例对照组(常规护理)、33例观察组(心理护理),对比两组护理效果。结... 探究心理护理措施干预静脉麻醉无痛人流术患者的效果,并进行评价。方法 选取本院收治的66例无痛人流术患者,选取时间范围在2023年1月—6月期间。依据不同护理方案分为33例对照组(常规护理)、33例观察组(心理护理),对比两组护理效果。结果 护理前,负面情绪、生活质量(P>0.05),护理后观察组负面情绪较低,生活质量较高(P<0.05),观察组并发症较低,护理效果较高(P<0.05)。结论 心理护理的开展,患者负面情绪得以缓解,相关症状较前改善,预后较好。 展开更多
关键词 静脉麻醉 无痛人流术 心理护理 效果
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加速康复外科理念在无痛人流术围手术期患者中的应用效果 被引量:1
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作者 李晓梅 余芳 《贵州医药》 CAS 2023年第7期1165-1166,共2页
目的 探讨加速康复外科理念在无痛人流术围手术期患者中的应用效果。方法 将120例行无痛流产术的产妇按顺序编码随机分为ERAS组(常规护理)和对照组(加速康复外科护理)各60例。所有产妇都给予无痛人流负压吸引术。结果 两组的流产效果都... 目的 探讨加速康复外科理念在无痛人流术围手术期患者中的应用效果。方法 将120例行无痛流产术的产妇按顺序编码随机分为ERAS组(常规护理)和对照组(加速康复外科护理)各60例。所有产妇都给予无痛人流负压吸引术。结果 两组的流产效果都比较好,组间比较无明显差异(P>0.05)。ERAS组的术后月经恢复时间、术后持续腹痛时间、术后阴道流血时间明显少于对照组(P<0.05)。ERAS组术后1个月的人流综合征、子宫穿孔、感染、宫腔粘连等并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。两组术后1个月的CA125水平显著低于术后1 d(P<0.05),且ERAS组显著低于对照组(P<0.05)。结论 加速康复外科理念在无痛人流术围手术期产妇的应用并不会影响流产效果,可促进产妇康复,同时促进降低血清CA125水平,减少并发症的发生。 展开更多
关键词 加速康复外科理念 无痛人流术 围手 流产效果 并发症
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强化心理与健康管理对行无痛人流术孕妇负性情绪与机体营养状态的影响 被引量:1
5
作者 唐贺 刘赟 《临床医学工程》 2023年第9期1253-1254,共2页
目的探讨强化心理与健康管理对行无痛人流术孕妇负性情绪及机体营养状态的影响。方法将2021年2月至2022年10月于我院行无痛人流术的116例孕妇随机分为对照组和观察组各58例。对照组予以常规护理,观察组予以强化心理与健康管理。比较两... 目的探讨强化心理与健康管理对行无痛人流术孕妇负性情绪及机体营养状态的影响。方法将2021年2月至2022年10月于我院行无痛人流术的116例孕妇随机分为对照组和观察组各58例。对照组予以常规护理,观察组予以强化心理与健康管理。比较两组的负性情绪评分、机体营养状态指标及术后不良反应发生率。结果干预后,两组SAS、SDS评分及ALB、PAB、TRF水平下降,且观察组SAS、SDS评分低于对照组,ALB、PAB、TRF水平高于对照组(P<0.05)。观察组术后不良反应发生率为3.45%,低于对照组的13.79%(P<0.05)。结论强化心理与健康管理可改善无痛人流术孕妇的心理状态和机体营养状态,降低术后不良反应发生率,值得临床应用。 展开更多
关键词 强化心理与健康管理 无痛人流术 负性情绪 机体营养状态
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可视超导无痛人流术对剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者的效果观察
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作者 张春红 《中外女性健康研究》 2023年第19期49-50,175,共3页
目的:分析对剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者进行可视超导无痛人流术的效果。方法:回顾性方法分析,选取本院收治的剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者80例作为此次研究对象,病例纳入起始时间为2021年5月,截止时间为2022年5月,根据治疗方法分为对照... 目的:分析对剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者进行可视超导无痛人流术的效果。方法:回顾性方法分析,选取本院收治的剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者80例作为此次研究对象,病例纳入起始时间为2021年5月,截止时间为2022年5月,根据治疗方法分为对照组(40例)与观察组(40例),前一组患者采用普通人流术,后一组患者给予可视超导无痛人流术,比较两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者的手术器械进出宫腔次数、手术时间、术后出血量均低于对照组相应指标水平,差异均具有统计学意义(P<0.05);统计两组患者的并发症情况并计算各类并发症发生率,其中观察组患者并发症发生率为5.00%,对照组患者并发症发生率为30.00%,观察组患者并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);在生活质量评分方面,治疗后两组患者的心理健康、躯体健康、物质生活、社会功能等维度评分均升高,并且观察组上述各维度数据更高,数据之间差异显著(P<0.05)。结论:对于剖宫产瘢痕子宫再次妊娠患者,采用可视超导无痛人流术的效果较好,可在降低并发症发生率的同时,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 剖宫产瘢痕子宫 再次妊娠 可视超导无痛人流术
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超声引导下无痛人流术终止早期高危妊娠患者的临床研究
7
作者 贾晓娜 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第6期0140-0143,共4页
评估超声引导下无痛人流术对终止早期高危妊娠患者的安全性和有效性。方法 研究开始时间为2022年4月,病例结束收集时间为2023年2月,共有30例早期高危妊娠患者参与研究,依据临床疗法分组,传统无痛人流的15例患者进入对照组,超声引导下无... 评估超声引导下无痛人流术对终止早期高危妊娠患者的安全性和有效性。方法 研究开始时间为2022年4月,病例结束收集时间为2023年2月,共有30例早期高危妊娠患者参与研究,依据临床疗法分组,传统无痛人流的15例患者进入对照组,超声引导下无痛人流术的15例患者进入实验组,评价不同疗法对患者的治疗效果。结果 实验组的术后恢复时间相对于对照组有所缩短,p<0.05;两组的并发症发生率差异显著,实验组明显低于对照组,p<0.05;实验组的治疗效果比对照组明显,p<0.05。实验组的生活质量评分(SF-36评分)和恢复情况评分均高于对照组,p<0.05。结论 超声引导下无痛人流术对终止早期高危妊娠患者的治疗效果优于单纯药物治疗,该疗法对缩短患者的术后恢复时间,降低并发症发生率,以及改善患者的生活质量有明显效果。 展开更多
关键词 超声引导 无痛人流术 早期高危妊娠 后恢复 并发症 生活质量
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米索前列醇在无痛人流术中的应用观察
8
作者 梁晓燕 《智慧健康》 2023年第9期25-28,共4页
目的研究观察无痛人流术患者应用米索前列醇的临床效果。方法选择2021年1月-2022年10月本院收治的无痛人流术患者120例进行本次实验,按治疗方式将其分为两组,即试验组(米索前列醇)和常规组(手术前未服用药物),每组各60例。比较两组病人... 目的研究观察无痛人流术患者应用米索前列醇的临床效果。方法选择2021年1月-2022年10月本院收治的无痛人流术患者120例进行本次实验,按治疗方式将其分为两组,即试验组(米索前列醇)和常规组(手术前未服用药物),每组各60例。比较两组病人的手术指标、满意度、并发症发生率、生活质量。结果试验组丙泊酚用量低于常规组(P<0.05);试验组并发症发生率与常规组相比更低(P<0.05);试验组生活质量与常规组相比明显更高(P<0.05)。结论对无痛人流术患者采用米索前列醇后效果十分理想,对其手术顺利进行具有重要意义。 展开更多
关键词 米索前列醇 无痛人流术 并发症发生 指标
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米索前列醇联合超导可视无痛人流术在伴随高危人流因素初孕妇中的应用效果
9
作者 段远娟 刘碧仪 吴彩云 《实用妇科内分泌电子杂志》 2023年第5期59-62,共4页
目的探索高危人流因素初孕妇采取米索前列醇联合超导可视无痛人流术的临床效果及对宫颈扩张的影响。方法选取100例伴有高危人流因素接受无痛人流的初孕妇,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组初孕妇接受常规无痛人流术... 目的探索高危人流因素初孕妇采取米索前列醇联合超导可视无痛人流术的临床效果及对宫颈扩张的影响。方法选取100例伴有高危人流因素接受无痛人流的初孕妇,根据随机数字表法分为对照组与试验组,每组50例。对照组初孕妇接受常规无痛人流术,试验组初孕妇接受米索前列醇联合超导可视无痛人流术。比较两组宫颈扩张效果、手术指标、生活质量及并发症发生情况。结果试验组宫颈扩张总有效率92.00%明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组手术时间短于对照组,术中出血量少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。手术前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);手术后,两组生活质量评分均高于手术前,且试验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论存在高危人流因素初孕妇采用米索前列醇联合超导可视无痛人流术的效果优于常规无痛人流术,初孕妇宫颈扩张效果更好,手术时间更短,相关并发症更少,术后更利于提高初孕妇生活质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 高危人流因素 初孕妇 超导可视无痛人流术 米索前列醇
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整体性护理干预在静脉麻醉无痛人流术中的应用效果观察
10
作者 孙建玲 《医药前沿》 2023年第30期97-99,共3页
目的:观察整体性护理干预在静脉麻醉无痛人流术中的应用效果。方法:选取2019年2月-2020年2月在北京市怀柔区妇幼保健院进行静脉麻醉无痛人流术的患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组各52例。对照组给予常规护理干... 目的:观察整体性护理干预在静脉麻醉无痛人流术中的应用效果。方法:选取2019年2月-2020年2月在北京市怀柔区妇幼保健院进行静脉麻醉无痛人流术的患者104例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与试验组各52例。对照组给予常规护理干预,试验组给予整体性护理干预,比较不同护理模式下患者的疼痛情况控制率、护理满意度以及并发症总发生率。结果:采用整体性护理的试验组患者对护理的总满意率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采用整体性护理的试验组患者疼痛控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予静脉麻醉无痛人流术的患者整体性护理能够帮助改善患者的疼痛情况,降低患者的术后并发症发生率,提高患者满意度。 展开更多
关键词 静脉麻醉无痛人流术 室护理 护理满意度
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纳布啡复合丙泊酚用于无痛人流术 被引量:38
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作者 詹锐 张晓琴 +3 位作者 杨梅 汪越 彭丽君 李田军 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期816-817,共2页
纳布啡是激动拮抗型吗啡类药物,是κ受体激动药,有镇痛镇静作用,仅有较轻的呼吸抑制作用[1],静注纳布啡2~3 min起效,维持镇痛3~6h[2]。丙泊酚以其作用时间短、苏醒快常用于门诊无痛人流术,但其镇痛欠佳,尤其无法抑制宫缩痛[3]。本研... 纳布啡是激动拮抗型吗啡类药物,是κ受体激动药,有镇痛镇静作用,仅有较轻的呼吸抑制作用[1],静注纳布啡2~3 min起效,维持镇痛3~6h[2]。丙泊酚以其作用时间短、苏醒快常用于门诊无痛人流术,但其镇痛欠佳,尤其无法抑制宫缩痛[3]。本研究将三种剂量纳布啡辅助丙泊酚行无痛人流术,现报道如下。 展开更多
关键词 无痛人流术 复合丙泊酚 纳布啡 受体激动药 呼吸抑制作用 吗啡类药物 镇静作用
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丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察 被引量:44
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作者 王明玲 滕莉 +3 位作者 帅训军 范金鑫 谢平 艾登斌 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期249-251,共3页
目的观察阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的安全性与有效性。方法选择ASAⅠ或Ⅱ级拟在静脉全身麻醉下行无痛人流术患者90例,随机均分为三组:分别静注芬太尼1μg/kg(F1组)、阿芬太尼5μg/kg(F2组)、10μg/kg(F3组),泵注丙泊酚2.0 mg... 目的观察阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的安全性与有效性。方法选择ASAⅠ或Ⅱ级拟在静脉全身麻醉下行无痛人流术患者90例,随机均分为三组:分别静注芬太尼1μg/kg(F1组)、阿芬太尼5μg/kg(F2组)、10μg/kg(F3组),泵注丙泊酚2.0 mg·kg^(-1)·min^(-1)直至改良清醒镇静(MOAA/S)评分为0分为止。记录注药前(T_1)、睫毛反射消失时(T_2)、手术开始时(T_3)、手术开始后1min(T_4)、术毕(T_5)及清醒时(T_6)的MAP、HR、SpO_2、SNAP指数(SI),各组丙泊酚的总用量、起效时间、手术时间、意识恢复时间、清醒时间,手术过程中体动反应,患者清醒后10、30 min的疼痛VAS评分,记录不良反应的发生率。结果 T_2时F1组S1明显低于F2、F3组,T_3时F2组MAP及SI均明显高于、HR明显快于F1、F3组(P<0.05),T_2、T_3时F3组的SpO_2明显低于F1组(P<0.05),但均在正常值范围。F3组丙泊酚总用量明显少于F1与F2组(P<0.05),F2、F3组起效时间、意识恢复时间、F3组的清醒时间均明显短于F1组(P<0.05),F2组发生体动反应的例数明显高于F1、F3组(P<0.05)。结论阿芬太尼10μg/kg与丙白酚联合用于无痛人流术是安全有效的。 展开更多
关键词 阿芬太尼 丙泊酚 SNAP指数 无痛人流术
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丙泊酚复合地左辛在无痛人流术中的麻醉效果及安全性研究 被引量:16
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作者 赵彦君 黄龙 +1 位作者 胡先平 管艳梅 《海南医学院学报》 CAS 2013年第8期1156-1158,1161,共4页
目的:探讨丙泊酚复合地左辛在无痛人流术中的麻醉效果及安全性。方法:选取2011年10月~2012年10月于本院进行无痛人工流产手术的104例患者为研究对象,将其随机分为对照组(丙泊酚组)和观察组(丙泊酚复合地左辛组)每组各52例,然后将两组... 目的:探讨丙泊酚复合地左辛在无痛人流术中的麻醉效果及安全性。方法:选取2011年10月~2012年10月于本院进行无痛人工流产手术的104例患者为研究对象,将其随机分为对照组(丙泊酚组)和观察组(丙泊酚复合地左辛组)每组各52例,然后将两组患者的唤醒时间、定向力恢复时间、不良反应发生率、术后VRS评分、麻醉效果及术前、术中5min、术后5min的血流动力学指标水平进行统计及比较。结果:观察组唤醒时间、定向力恢复时间均短于对照组,不良反应发生率低于对照组,术后VRS评分及麻醉效果均优于对照组,术中5min及术后5min的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及血氧饱和度(SpO2)均高于对照组,HR低于对照组(P均<0.05)。结论:丙泊酚复合地左辛在无痛人流术中的麻醉效果及安全性均较佳,且患者的不良应激反应也更小。 展开更多
关键词 丙泊酚 地左辛 无痛人流术 麻醉效果
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以瘦体重给药在肥胖患者无痛人流术中的应用 被引量:9
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作者 陈志勇 吴丹 +1 位作者 朱姝 张家敏 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期808-809,共2页
临床上无痛人工流产手术应用丙泊酚复合阿片类镇痛药静脉麻醉安全性高、效果明确、不良反应少,主要以总体重(total body weight,TBW)计算给药剂量[1,2]。但肥胖患者由于体内脂肪量大,以总体重给药容易导致麻醉药物相对过量,增加不良... 临床上无痛人工流产手术应用丙泊酚复合阿片类镇痛药静脉麻醉安全性高、效果明确、不良反应少,主要以总体重(total body weight,TBW)计算给药剂量[1,2]。但肥胖患者由于体内脂肪量大,以总体重给药容易导致麻醉药物相对过量,增加不良反应的风险[3,4]。本研究在肥胖患者以瘦体重(lean body weight,LBW)计算给药计量,观察丙泊酚复合芬太尼麻醉下行无痛人工流产术中的临床应用效果。 展开更多
关键词 瘦体重 无痛人流术 复合芬太尼 总体重 静脉麻醉 阿片类镇 睫毛反射消失 妊娠时间 临床应用 不良反应
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罗非昔布超前镇痛在无痛人流术中的应用 被引量:7
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作者 张立贤 王家双 +4 位作者 彭亮 杨庆耿 王爱群 陈剑龄 舒慧芳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期22-24,共3页
目的 :观察罗非昔布超前镇痛应用于异丙酚无痛人流术的临床效果。方法 :选择ASAⅠ~Ⅱ级、妊娠 5~ 12周拟行人工流产手术患者 80例 ,随机分为PR和P组。PR组患者术前 6小时口服罗非昔布 5 0mg ,术中使用异丙酚静脉麻醉 ;P组单纯应用异... 目的 :观察罗非昔布超前镇痛应用于异丙酚无痛人流术的临床效果。方法 :选择ASAⅠ~Ⅱ级、妊娠 5~ 12周拟行人工流产手术患者 80例 ,随机分为PR和P组。PR组患者术前 6小时口服罗非昔布 5 0mg ,术中使用异丙酚静脉麻醉 ;P组单纯应用异丙酚麻醉 ,两组患者异丙酚的诱导量均为 2mg/kg ,术中根据患者的躯体反应必要时追加诱导量的 1/ 3~ 1/ 2。观察用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化、宫颈松弛情况、异丙酚用量、清醒时间、追加用药的例数、术中肢动情况及术后患者下腹疼痛程度。结果 :用药前后血压、心率、血氧饱和度的变化、宫颈松弛情况、异丙酚用量、追加用药的例数及清醒时间两组无明显差别 (P >0 .0 5 ) ;PR组患者术后下腹疼痛程度明显低于P组 ,术后 5、10、15分钟时的VAS评分两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :罗非昔布联合异丙酚应用于无痛人流术 ,对异丙酚术中的麻醉效果无明显增强作用 ,但可显著减轻患者术后下腹疼痛程度 ,患者满意度提高。 展开更多
关键词 罗非昔布 超前镇 无痛人流术 临床应用
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意识指数与脑电双频谱指数在无痛人流术镇静深度监测中的比较 被引量:6
16
作者 刘民强 石浩文 +3 位作者 马明飞 何艳玲 刘丽 何仁亮 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第14期2410-2411,共2页
人工流产是终止早期妊娠的常用手段之一,术中采用丙泊酚全麻可有效减少人流综合征的发生率,由于多数医院门诊麻醉相关设备常较简陋,目前麻醉医师主要根据患者血流动力学、呼吸、体动反应及自主神经活动等判断麻醉深度,围术期可存在... 人工流产是终止早期妊娠的常用手段之一,术中采用丙泊酚全麻可有效减少人流综合征的发生率,由于多数医院门诊麻醉相关设备常较简陋,目前麻醉医师主要根据患者血流动力学、呼吸、体动反应及自主神经活动等判断麻醉深度,围术期可存在镇静不足或过深,产生术中知晓或术后苏醒延迟等并发症。意识指数(index of consciousness,IOC)为反应大脑意识水平的一种新型麻醉深度监测指标,目前鲜见其在门诊麻醉应用中的相关报道。本试验拟采用自身对照研究,探讨IOC与脑电双频谱指数(bispectral index,BIS)在无痛人流术镇静深度监测中的相关性。 展开更多
关键词 脑电双频谱指数 无痛人流术 深度监测 镇静 终止早期妊娠 麻醉医师 自主神经活动 医院门诊
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预给氧预防瑞芬太尼复合丙泊酚无痛人流术中脉搏氧饱和度的下降 被引量:13
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作者 孟勇 陆文汉 段满林 《医学研究生学报》 CAS 2010年第6期628-630,共3页
目的随着无痛人工流产术(无痛人流)的普及,其麻醉的安全性也越来越为大家所重视。文中旨在观察瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中脉搏氧饱和度(oxygen saturation with pulse oximetry,SpO2)的变化,以探讨麻醉前面罩预给氧对有效预防S... 目的随着无痛人工流产术(无痛人流)的普及,其麻醉的安全性也越来越为大家所重视。文中旨在观察瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中脉搏氧饱和度(oxygen saturation with pulse oximetry,SpO2)的变化,以探讨麻醉前面罩预给氧对有效预防SpO2下降的作用。方法 65例选择自愿接受无痛人流的孕妇,美国麻醉医师协会(American society of anes-thesiologists,ASA)分级为Ⅰ~Ⅱ级,随机分为3组:鼻导管吸氧组(Ⅰ组)、面罩吸氧组(Ⅱ组)、麻醉前面罩预给氧组(Ⅲ组)。3个试验组均靶控输注7.5μg/ml的丙泊酚,待达到其靶控血浆浓度后以15 s等速静注瑞芬太尼0.6μg/kg,术中监测平均动脉压(mean aortic pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)、心电图(electrocadiogram,ECG)和SpO2,瑞芬太尼静注2 min后行动脉血气分析。结果Ⅲ组术中最低SpO2显著高于其他各组(P<0.05),呼吸抑制发生率为14%,明显低于其余各组(P<0.05);血气分析表明动脉氧分压(arterial oxygen saturation,PaO2)亦高于Ⅰ组和Ⅱ组(P<0.05)。结论麻醉前面罩预给氧可有效预防瑞芬太尼复合丙泊酚无痛人流中脉搏氧饱和度下降。 展开更多
关键词 预给氧 瑞芬太尼 丙泊酚 无痛人流术 脉搏氧饱和度
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丙泊酚复合瑞芬太尼在无痛人流术中的应用效果评价 被引量:20
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作者 朱国栋 王俊华 芮鹏飞 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第15期172-173,共2页
瑞芬太尼是一种新型镇痛药,主要特点是起效迅速、作用时间短、可控性好。本院2011年9月—2015年6月采用丙泊酚复合瑞芬太尼用于人工流产术,取得了满意的效果,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选择门诊自愿终止妊娠的120例孕6~1... 瑞芬太尼是一种新型镇痛药,主要特点是起效迅速、作用时间短、可控性好。本院2011年9月—2015年6月采用丙泊酚复合瑞芬太尼用于人工流产术,取得了满意的效果,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选择门诊自愿终止妊娠的120例孕6~10周妇女,按ASA评定等级Ⅰ~Ⅱ级,年龄19~38岁,体质量43~62 kg,随机分为2组。 展开更多
关键词 丙泊酚 瑞芬太尼 无痛人流术
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丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉实施无痛人流术11826例 被引量:5
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作者 陈富强 胡丹 +2 位作者 谢平 时飞 艾登斌 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期370-370,共1页
关键词 复合芬太尼 静脉麻醉 丙泊酚 无痛人流术 无痛人工流产 效果满意
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米非司酮与卡孕栓在无痛人流术中的临床应用 被引量:6
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作者 龙梅 李霞 +3 位作者 艾海权 张威 李晓兰 腊晓琳 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第10期1383-1385,1389,共4页
目的探讨米非司酮与卡孕栓用于无痛人流术的临床效果。方法将2009年3-12月在新疆医科大学第一附属医院计划生育门诊就诊、自愿要求行无痛人流术的未产及剖宫产术后的早孕妇女1 260例,随机分为3组:米非司酮组(450例):术前口服米非司酮2d... 目的探讨米非司酮与卡孕栓用于无痛人流术的临床效果。方法将2009年3-12月在新疆医科大学第一附属医院计划生育门诊就诊、自愿要求行无痛人流术的未产及剖宫产术后的早孕妇女1 260例,随机分为3组:米非司酮组(450例):术前口服米非司酮2d,总量150mg;卡孕栓组(410例):术前60min阴道放置卡孕栓1mg;对照组(400例):术前不用药。观察3组宫颈软化程度、术中出血量、手术时间、不良反应的发生情况。结果 3组宫颈软化程度、术中出血量、手术时间经比较差异有统计学意义(P<0.05);米非司酮组与卡孕栓组宫颈软化程度、副反应的发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05);米非司酮组较卡孕栓组术中出血量少、手术时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流术中,米非司酮与卡孕栓都能有效软化宫颈,但减少术中出血量和缩短手术时间优于卡孕栓,增加了无痛人流术的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 米非司酮 卡孕栓 无痛人流术
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