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无痛胃镜检查中年龄对丙泊酚用量的影响分析
1
作者 李爱梅 杨峰 +2 位作者 尹秋稳 刘海艳 解淑灿 《中国内镜杂志》 2024年第2期49-55,共7页
目的分析无痛胃镜检查中年龄对丙泊酚用量的影响。方法回顾性分析2017年1月-2020年6月该院收治的158例无痛胃镜检查患者的临床资料,依据患者年龄,将其分为青年组(18~44岁,n=57)、中年组(45~59岁,n=51)和老年组(≥60岁,n=50),比较3组患... 目的分析无痛胃镜检查中年龄对丙泊酚用量的影响。方法回顾性分析2017年1月-2020年6月该院收治的158例无痛胃镜检查患者的临床资料,依据患者年龄,将其分为青年组(18~44岁,n=57)、中年组(45~59岁,n=51)和老年组(≥60岁,n=50),比较3组患者麻醉情况和安全性。结果青年组意识消失时,丙泊酚用量和丙泊酚总用量多于中年组和老年组,且中年组多于老年组;青年组平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、经皮动脉血氧饱和度(SpO2)水平高于中年组和老年组,且中年组高于老年组;青年组麻醉起效时间、麻醉恢复时间、定向力恢复时间和离室时间短于中年组和老年组,且中年组短于老年组;老年组气道梗阻发生率、低氧血症发生率、托下颌发生率、面罩通气发生率、心血管不良事件总发生率、镇静相关不良事件总发生率和进镜受阻发生率高于青年组和中年组,进镜顺利发生率低于青年组和中年组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论年龄增长可能会增加无痛胃镜检查中患者的丙泊酚用量,延长麻醉起效时间、麻醉恢复时间、定向力恢复时间和离室时间,增加应激反应和不良反应,临床中对于高龄患者,应当加强监测。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 青年 中年 老年 丙泊酚
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新型冠状病毒感染对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者无痛胃镜检查中呼吸功能的影响
2
作者 付琦 廉仲明 +2 位作者 秦菲菲 黄亚茹 田丹丹 《河南医学研究》 CAS 2024年第8期1411-1414,共4页
目的调查新型冠状病毒(COVID-19)感染对于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者接受无痛胃镜检查时呼吸功能的影响。方法选取2023年1—3月于郑州大学第一附属医院接受无痛胃镜检查且合并OSAS的60例患者,根据是否感染过COVID-19分为两组,... 目的调查新型冠状病毒(COVID-19)感染对于阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者接受无痛胃镜检查时呼吸功能的影响。方法选取2023年1—3月于郑州大学第一附属医院接受无痛胃镜检查且合并OSAS的60例患者,根据是否感染过COVID-19分为两组,对照组(未感染组)30例,观察组(已感染组)30例。监测患者血氧饱和度(SpO 2)、心电图、血压。比较两组呼吸抑制情况、生命体征、不良反应发生率以及患者满意度。结果观察组呼吸暂停次数多于对照组,呼吸暂停总时间长于对照组(P<0.05);两组呼吸暂停发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组心率、SpO 2及平均动脉压组内及组间各时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组心动过缓发生率高于对照组(P<0.05);两组低血压、恶心呕吐发生率及患者满意度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论COVID-19感染可使接受无痛胃镜检查时OSAS患者的呼吸暂停次数增加,呼吸暂停总时间延长,患者呼吸抑制风险显著提高。 展开更多
关键词 新型冠状病毒 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 无痛胃镜检查 呼吸抑制 不良反应
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瑞马唑仑在老年患者无痛胃镜检查中的应用效果观察
3
作者 王司佳 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第1期0016-0018,共3页
研究分析瑞马唑仑在老年患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法 研究选取我院2023年1-11月收治的拟行胃镜检查的老年患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用依托咪酯诱导,实验组采用瑞马唑仑诱导。分析比较两组患者舒适度、麻醉... 研究分析瑞马唑仑在老年患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法 研究选取我院2023年1-11月收治的拟行胃镜检查的老年患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用依托咪酯诱导,实验组采用瑞马唑仑诱导。分析比较两组患者舒适度、麻醉等指标。结果 与对照组相比,实验组患者舒适度评分增高、麻醉指标平稳,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 瑞马唑仑在老年患者无痛胃镜检查中的应用效果较好。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 R随机对照研究 无痛胃镜检查 老年人群 血流动力学波动
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环泊酚对老年患者无痛胃镜检查时呼吸功能的影响 被引量：7
4
作者 张翔 朱涛 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期330-332,共3页
丙泊酚是目前无痛消化内镜检查的首选镇静/麻醉药[1-3]。然而,诱导剂量的丙泊酚可引起患者呼吸抑制、呼吸暂停、低血压,在体弱和老年患者中更为明显[4-6],且丙泊酚具有明显注射痛[7]。环泊酚是一种新型的静脉麻醉药,其呼吸抑制、低氧血... 丙泊酚是目前无痛消化内镜检查的首选镇静/麻醉药[1-3]。然而,诱导剂量的丙泊酚可引起患者呼吸抑制、呼吸暂停、低血压,在体弱和老年患者中更为明显[4-6],且丙泊酚具有明显注射痛[7]。环泊酚是一种新型的静脉麻醉药,其呼吸抑制、低氧血症等呼吸相关不良事件发生率可能较丙泊酚更低。目前尚无环泊酚在老年胃镜检查患者中呼吸抑制、低氧血症等呼吸系统不良反应方面的相关数据,本研究观察环泊酚对老年无痛胃镜检查患者呼吸功能的影响,以期为低氧高风险患者无痛内镜检查寻找更适合的静脉麻醉药。 展开更多
关键词 呼吸抑制 静脉麻醉药 低氧血症 无痛胃镜检查 老年患者 呼吸暂停 系统不良反应 注射痛
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环泊酚联合瑞芬太尼应用于无痛胃镜检查的效果观察
5
作者 翟小强 刘华 祝兵 《当代临床医刊》 2023年第6期7-8,共2页
目的分析在无痛胃镜检查中环泊酚、瑞芬太尼联合用药的应用效果。方法选取本院接受无痛胃肠镜检查的76例患者,分成对照组和观察组,对照组患者应用丙泊酚联合瑞芬太尼,观察组患者应用环泊酚联合瑞芬太尼,对比给药前(T_(0))、给药后即刻(T... 目的分析在无痛胃镜检查中环泊酚、瑞芬太尼联合用药的应用效果。方法选取本院接受无痛胃肠镜检查的76例患者,分成对照组和观察组,对照组患者应用丙泊酚联合瑞芬太尼,观察组患者应用环泊酚联合瑞芬太尼,对比给药前(T_(0))、给药后即刻(T_(1))、胃镜进入咽喉时(T_(2))及检查结束时(T_(3))收缩压(SBP)、心率(HR)及(SpO_(2))变化情况,统计两组不良反应情况。结果T_(0)及T_(3)时两组SBP、HR水平无明显差异(P>0.05),T_(1)及T_(2)时两组比较,观察组具有更高的SBP及HR值(P<0.05),两组T_(0)至T_(3)时SpO_(2)水平无明显差异(P<0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论在无痛胃镜检查中应用环泊酚联合瑞芬太尼能取得理想的镇静及麻醉效果,麻醉期间患者生命体征更加稳定且患者不良反应更少,应用价值较高。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 环泊酚 瑞芬太尼 丙泊酚 生命体征
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华生关怀理论指导下的护理风险干预对无痛胃镜检查患者生命体征及心理状态的影响 被引量：4
6
作者 刘秀梅 叶秀杰 高旻 《齐鲁护理杂志》 2023年第3期30-33,共4页
目的:探讨华生关怀理论指导下的护理风险干预对无痛胃镜检查患者生命体征及心理状态的影响。方法:选取2020年12月1日-2021年11月31日收治的进行无痛胃镜检查患者56例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各28例,对照组给予常规护理风险... 目的:探讨华生关怀理论指导下的护理风险干预对无痛胃镜检查患者生命体征及心理状态的影响。方法:选取2020年12月1日-2021年11月31日收治的进行无痛胃镜检查患者56例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各28例,对照组给予常规护理风险干预,观察组给予华生关怀理论下的护理风险干预,两组均从患者入院干预至胃镜检查结束;比较两组不同时间[T_(1)(进入胃镜室时)、T_(2)(麻醉诱导时)、T_(3)(伸入胃镜时)、T_(4)(出胃镜室时)]生命体征指标[包括收缩压(DBP)、舒张压(SBP)、心率(HR)、呼吸]、干预前后心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、满意度、不良反应发生情况。结果:与T_(1)比较,两组T_(2)-T_(4)时刻DBP、SBP、HR、呼吸水平均为升高-降低-升高的趋势,且观察组T_(2)、T_(4)时刻低于对照组(P<0.05);干预后,两组SAS、SDS评分均低于干预前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组满意度高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对无痛胃镜检查患者采用华生关怀理论指导下的护理风险干预,可改善其生命体征,调节心理状态,提升满意度,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 华生关怀理论 护理风险干预 生命体征 心理状态
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瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉用于肥胖患者无痛胃镜检查效果观察 被引量：1
7
作者 代文化 刘玲 +3 位作者 石子苑 袁波 曾伟 吴靦 《中国药业》 CAS 2023年第21期124-127,共4页
目的探讨瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉用于肥胖患者无痛胃镜检查的效果。方法选取广东省中山火炬开发区人民医院2022年1月至12月收治的行无痛胃镜检查肥胖患者(体质量指数>32 kg/m^(2))93例,根据麻醉方案的不同分为对照组(45例)和观察组... 目的探讨瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉用于肥胖患者无痛胃镜检查的效果。方法选取广东省中山火炬开发区人民医院2022年1月至12月收治的行无痛胃镜检查肥胖患者(体质量指数>32 kg/m^(2))93例,根据麻醉方案的不同分为对照组(45例)和观察组(48例)。对照组患者予丙泊酚复合阿芬太尼麻醉方案,观察组患者予瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉方案。结果观察组患者的苏醒时间为(7.13±1.86)min,显著短于对照组的(7.98±2.14)min(P<0.05);观察组患者的重复给药率为45.83%,显著低于对照组的66.67%(P<0.05);观察组患者检查开始后1 min和3 min、检查结束时、清醒后的平均动脉压、心率、血氧饱和度、呼气末二氧化碳分压、呼吸频率均显著高于对照组(P<0.05);两组患者检查过程中低血压、心率减慢、心率加快的发生率差异显著(62.50%比82.22%,8.33%比44.44%,18.75%比4.44%,P<0.05),检查后腹痛腹胀、谵妄的发生率差异显著(4.17%比17.78%,4.17%比24.44%,P<0.05);观察组的内镜医师、麻醉医师、患者满意度评分均显著高于对照组(P<0.05)。结论瑞马唑仑复合阿芬太尼麻醉能缩短肥胖患者无痛胃镜检查后的苏醒时间,降低重复给药率,维持检查过程中血流动力学稳定,降低检查过程中低血压、心率减慢及检查后腹胀腹痛、谵妄的发生率。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 阿芬太尼 肥胖 无痛胃镜检查 镇静效果
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不同剂量阿芬太尼用于无痛胃镜检查有效性及安全性的临床观察
8
作者 张娇 陈锐 +2 位作者 李媛 谢海 王珊 《海南医学院学报》 2023年第18期1411-1415,共5页
目的:观察不同剂量的阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效剂量及安全性。方法:选择2021年1月~2021年12月行无痛胃镜检查的患者240例,随机数字表法分为对照组、阿芬太尼不同剂量组(N1组、N2组、N3组、N4组和N5组,注射剂量分别为5、... 目的:观察不同剂量的阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的有效剂量及安全性。方法:选择2021年1月~2021年12月行无痛胃镜检查的患者240例,随机数字表法分为对照组、阿芬太尼不同剂量组(N1组、N2组、N3组、N4组和N5组,注射剂量分别为5、6、7、8和10μg/kg),各40例。对照组采用丙泊酚注射麻醉,阿芬太尼不同剂量组采用不同剂量的阿芬太尼复合丙泊酚麻醉。检查完毕评估麻醉效果。比较各组心率(HR)、收缩压(SBP)、呼吸暂停时间、胃镜置入不耐受反应发生率及不良反应。结果:与给药前比较,胃镜置入前各组的SBP和HR均降低(P<0.01);胃镜置入后1 min时对照组SBP和HR均升高(P<0.01),N3、N4组SBP降低(P<0.01),HR无变化(P>0.05),N5组SBP和HR均降低(P<0.01)。与胃镜置入前比较,在胃镜置入后1 min时,对照组、N1、N2和N3组的SBP和HR均升高(P<0.01),N4和N5组SBP和HR均无明显变化(P>0.05)。阿芬太尼不同剂量组呼吸暂停时间均低于对照组(P<0.01),N5组呼吸暂停时间高于N1组、N2组、N3组、N4组(P<0.01)。6组胃镜置入不耐受反应发生率以及呛咳反应、干呕反射、吞咽反射及肢体反应率差异无统计学意义(P>0.05);6组无痛胃镜检查后瘙痒、恶心呕吐、焦虑烦躁、头晕嗜睡及腹泻便秘发生率差异无统计意义(P>0.05)。结论:8μg/kg阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查时麻醉效果确切,呼吸循环稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 阿芬太尼 无痛胃镜检查 有效性 安全性 生命体征 不良反应
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隔离食道通气装置在无痛胃镜检查中的应用研究
9
作者 许滔 唐国强 +3 位作者 李武兰 钟旭 贺光宏 周妮娜 《中国医学装备》 2023年第12期120-124,共5页
目的:探讨隔离食道通气装置在无痛胃镜中的应用价值。方法:选取医院收治的200例需进行隔离食道的无痛胃镜治疗患者,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组100例,观察组采用隔离食道通气装置+胃镜检查,对照组采用普通面罩通气+胃镜... 目的:探讨隔离食道通气装置在无痛胃镜中的应用价值。方法:选取医院收治的200例需进行隔离食道的无痛胃镜治疗患者,按照随机数表法将其分为观察组和对照组,每组100例,观察组采用隔离食道通气装置+胃镜检查,对照组采用普通面罩通气+胃镜检查。记录两组患者入室时(T0)、置入通气装置前(T1)、置入通气装置后即刻(T2)、胃镜检查中(T3)以及胃镜检查后(T4)5个时间点的心率、血压、呼吸次数及血氧饱和度(SpO_(2)),比较两组并发症发生率、不良事件发生情况,以及丙泊酚总用量、胃镜操作时间、苏醒时间及留观时间;运用自制满意度调查评估量表评估患者对检查的满意情况。结果:两组患者在T1~T4时的4个时间点SpO_(2)对比差异均有统计学意义(t=23.150,t=14.720,t=17.900,t=18.520;P<0.05),在T0时间点对比无统计学意义;两组患者血压、心率及呼吸频率在不同时间点对比均无统计学意义。对照组与观察组患者并发症总发生率分别为68.00%和13.00%。对照组患者并发症总发生率显著高于观察组,差异均有统计学意义(χ^(2)=62.766,P<0.05);观察组患者丙泊酚总用量、胃镜检查时间及留观时间均少于对照组,差异均有统计学意义(t=4.977,t=20.040,t=6.486;P<0.05);两组患者苏醒时间对比差异无统计学意义。对照组与观察组患者对无痛胃镜检查的满意度分别为79.00%和95.00%,且对照组低于观察组,差异有统计学意义(χ^(2)=11.317,P<0.05)。结论:隔离食道通气装置用于无痛胃镜检查,其预防操作中SpO_(2)的下降改善患者氧合状态,降低呛咳等不良反应的发生率,减少反流等并发症的产生,缩短胃镜检查时间,提高患者对检查的满意度,具有较好的安全性。 展开更多
关键词 隔离食道通气装置 无痛胃镜检查 血氧饱和度(SpO_(2))
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环泊酚对无痛胃镜检查患者镇静效果及苏醒质量的影响 被引量：2
10
作者 刘雪印 《河南医学研究》 CAS 2023年第8期1437-1441,共5页
目的 探讨环泊酚对无痛胃镜检查患者镇静效果及苏醒质量的影响。方法 将2022年1月至2022年12月南阳市中心医院收治的350例无痛胃镜检查患者按照随机数字表法分为对照组(175例)和试验组(175例)。对照组接受丙泊酚乳状注射液麻醉,试验组... 目的 探讨环泊酚对无痛胃镜检查患者镇静效果及苏醒质量的影响。方法 将2022年1月至2022年12月南阳市中心医院收治的350例无痛胃镜检查患者按照随机数字表法分为对照组(175例)和试验组(175例)。对照组接受丙泊酚乳状注射液麻醉,试验组接受环泊酚注射液麻醉,两组患者均随访至出院。比较两组镇静效果、苏醒质量和给药前1 min、进镜操作即刻、操作开始后1 min、操作结束即刻的生命体征指标水平。比较麻醉期间的安全性及检查结束后的满意度。结果 试验组起效时间短于对照组(P<0.05);两组镇静成功率及诱导时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。进镜操作即刻、操作开始后1 min、操作结束即刻时两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均低于给药前1 min,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉期间,试验组注射痛、低血压、心动过缓、呼吸抑制发生率均低于对照组(P<0.05)。检查结束后,试验组总满意率为96.00%,高于对照组的86.29%(P<0.05)。结论 环泊酚注射液和丙泊酚乳状注射液用于无痛胃镜检查中均可维持患者血流动力学稳定,但与丙泊酚乳状注射液相比,环泊酚注射液的镇静效果、苏醒质量更佳,安全性更高且患者满意度更好。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 环泊酚注射液 丙泊酚乳状注射液 镇静效果 苏醒质量 血流动力学
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一站式护理模式在首次无痛胃镜检查患者中的应用 被引量：1
11
作者 郭春玉 杨雅涵 张小峰 《齐鲁护理杂志》 2023年第10期48-50,共3页
目的:探讨一站式护理模式在首次无痛胃镜检查患者中的应用效果。方法:将120例首次接受无痛胃镜检查的患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上实施一站式护理模式。比较两组干预效果。结... 目的:探讨一站式护理模式在首次无痛胃镜检查患者中的应用效果。方法:将120例首次接受无痛胃镜检查的患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上实施一站式护理模式。比较两组干预效果。结果:观察组检查时间短于对照组(P<0.01),麻醉药物使用剂量少于对照组(P<0.01),呼吸抑制发生率低于对照组(P<0.05);观察组检查配合度优于对照组(P<0.05);两组入胃镜室时(T1)、麻醉诱导时(T2)、进镜时(T3)、出胃镜室时(T4)的收缩压、舒张压、心率在主效应方面比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在T2、T4时间点的收缩压、舒张压、心率低于对照组(P<0.05),两组T1、T2、T3、T4时间点收缩压、舒张压、心率组间和时间的交互效应比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:一站式护理模式应用于首次无痛胃镜检查中,可提高患者检查配合度,稳定基础指标,减少对应激指标的影响,降低了检查期间不良事件的发生风险。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 一站式护理模式 检查配合度 应激指标 不良事件
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纳布啡联合瑞马唑仑用于老年患者无痛胃镜检查术的临床研究 被引量：1
12
作者 汪文 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第3期369-372,共4页
目的探讨纳布啡联合瑞马唑仑用于老年患者无痛胃镜检查术的效果。方法按照随机数字表法将我院2021年2月至2022年2月期间收治的120例行无痛胃镜检查术的老年患者分为对照组和观察组各60例。对照组给予舒芬太尼联合丙泊酚镇痛,观察组给予... 目的探讨纳布啡联合瑞马唑仑用于老年患者无痛胃镜检查术的效果。方法按照随机数字表法将我院2021年2月至2022年2月期间收治的120例行无痛胃镜检查术的老年患者分为对照组和观察组各60例。对照组给予舒芬太尼联合丙泊酚镇痛,观察组给予纳布啡联合瑞马唑仑镇痛,观察两组患者入室前、胃镜检查结束后5 min镇静效果、生命体征变化、认知功能及不良反应发生情况。结果胃镜检查结束后5 min,观察组麻醉脑电意识监测系统(Narcotrend,NT)评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组脉搏氧饱和度(SpO_(2))、心率(HR)、呼吸频率(RR)均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组简易精神状态检查量表(MMSE)评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,低于对照组的29.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳布啡联合瑞马唑仑可以增强无痛胃镜检查术中老年患者的镇静效果,维持生命体征平稳,降低对认知功能的损伤,降低不良反应的发生。 展开更多
关键词 纳布啡 瑞马唑仑 无痛胃镜检查术 丙泊酚
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不同剂量羟考酮与舒芬太尼复合依托咪酯麻醉在肝功能轻中度受损患者无痛胃镜检查中的应用效果对比 被引量：1
13
作者 李晓红 《当代医药论丛》 2023年第9期44-47,共4页
目的:对比分析不同剂量羟考酮与舒芬太尼复合依托咪酯麻醉在肝功能轻中度受损患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2021年6月至2022年6月期间于荆门市沙洋县人民医院行无痛胃镜检查的90例肝功能轻中度受损患者作为研究对象。根据所... 目的:对比分析不同剂量羟考酮与舒芬太尼复合依托咪酯麻醉在肝功能轻中度受损患者无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取2021年6月至2022年6月期间于荆门市沙洋县人民医院行无痛胃镜检查的90例肝功能轻中度受损患者作为研究对象。根据所用麻醉药物的不同将其分为观察组(60例,羟考酮复合依托咪酯)和对照组(30例,舒芬太尼复合依托咪酯)。同时,根据观察组羟考酮使用剂量的差异将其分为A(0.05 mg/kg)、B(0.075 mg/kg)两组,每组各30例。对比三组不同时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))以及肝功能指标、麻醉不良反应发生率、依托咪酯使用总量、完全苏醒时间。结果:麻醉前(T0),三组的MAP、HR、SpO_(2)相比,P>0.05。麻醉起效即刻(T_(1))、镜检1 min时(T_(2))、撤镜时(T_(3))及麻醉苏醒即刻(T_(4)),对照组的MAP均高于观察A组、观察B组,P<0.05;对照组的HR均低于观察A组、观察B组,P<0.05;三组的SpO_(2)相比,P>0.05;观察A组、观察B组的MAP、HR相比,P>0.05。检查前后,三组的血清白蛋白(Alb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平对比,P>0.05。在麻醉不良反应方面,对照组恶心呕吐、呼吸抑制、头晕的发生率均高于观察A组、观察B组,P<0.05;观察A组恶心呕吐的发生率高于观察B组,P<0.05;观察A组、观察B组呼吸抑制、头晕的发生率相比,P>0.05。对照组依托咪酯的使用总量多于观察A组、观察B组,完全苏醒时间长于观察A组、观察B组,P<0.05。观察A组依托咪酯的使用总量多于观察B组,完全苏醒时间长于观察B组,P<0.05。结论:对肝功能轻中度受损患者进行无痛胃镜检查时,相较于舒芬太尼复合依托咪酯麻醉,羟考酮复合依托咪酯麻醉的效果更佳,对呼吸系统、心血管、肝功能的影响更小,安全性更高,且0.075 mg/kg为羟考酮的适宜剂量。 展开更多
关键词 羟考酮 舒芬太尼 依托咪酯 肝功能轻中度受损 无痛胃镜检查 不良反应
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不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果 被引量：1
14
作者 高亮 朱彦侠 《临床医学工程》 2023年第9期1193-1194,共2页
目的探讨不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年12月于我院行无痛胃镜检查的196例患者,随机分为两组各98例。对照组采用阿芬太尼5μg/kg复合丙泊酚麻醉,观察组采用阿芬太尼7μg/kg复合丙泊... 目的探讨不同剂量阿芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的应用效果。方法选取2020年6月至2021年12月于我院行无痛胃镜检查的196例患者,随机分为两组各98例。对照组采用阿芬太尼5μg/kg复合丙泊酚麻醉,观察组采用阿芬太尼7μg/kg复合丙泊酚麻醉,比较两组的麻醉效果、不同时间点血气分析指标及不良反应。结果观察组胃镜检查时间、睁眼时间与定向力恢复时间均短于对照组(P<0.05)。T_(0)、T_(3)时,两组的HR、MAP比较差异无统计学意义(P>0.05);T_(1)、T_(2)时,观察组HR、MAP高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.08%,低于对照组的12.24%(P<0.05)。结论阿芬太尼7μg/kg复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的麻醉效果较好,能明显稳定患者生命体征,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 阿芬太尼 丙泊酚 无痛胃镜检查 麻醉效果
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胃肠镜视野清晰度增强仪联合基于华生关怀理论的护理干预在无痛胃镜检查患者中的应用 被引量：1
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作者 盛娟 胡鹏 江光燕 《医疗装备》 2023年第24期141-144,共4页
目的探讨胃肠镜视野清晰度增强仪联合基于华生关怀理论的护理干预在无痛胃镜检查患者中的应用效果。方法选取2022年4月至2023年3月于医院接受无痛胃镜检查的85例患者作为研究对象,按照电脑编号随机法分为对照组(43例)与观察组(42例)。... 目的探讨胃肠镜视野清晰度增强仪联合基于华生关怀理论的护理干预在无痛胃镜检查患者中的应用效果。方法选取2022年4月至2023年3月于医院接受无痛胃镜检查的85例患者作为研究对象,按照电脑编号随机法分为对照组(43例)与观察组(42例)。对照组予以常规护理,观察组予以胃肠镜视野清晰度增强仪联合基于华生关怀理论的护理。比较两组检查配合度、不同时间点各项生命体征指标、心理状态及不良事件发生率。结果观察组总检查配合率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。麻醉诱导时(T_(1))、出胃镜室时(T_(3)),观察组收缩压、舒张压、心率及呼吸频率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于干预前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃肠镜视野清晰度增强仪联合基于华生关怀理论的护理干预可有效提升患者无痛胃镜检查配合度,维持检查过程中生命体征稳定,改善患者负性情绪,降低不良事件的发生风险。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 胃肠镜视野清晰度增强仪 华生关怀理论 生命体征 心理状态
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右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的麻醉效果观察
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作者 郑思媛 《中国社区医师》 2023年第16期61-63,共3页
目的:分析右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法:选取2021年5月—2022年5月于成都市第二人民医院行无痛胃镜检查的老年患者88例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组应用丙泊酚进行... 目的:分析右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法:选取2021年5月—2022年5月于成都市第二人民医院行无痛胃镜检查的老年患者88例为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组应用丙泊酚进行麻醉,观察组应用盐酸右美托咪定联合丙泊酚进行麻醉。比较两组患者生命体征指标、麻醉指标、麻醉效果及不良反应发生率。结果:检查时,观察组心率低于对照组,平均动脉压及血氧饱和度水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组麻醉起效时间、检查时间及苏醒时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组麻醉优良率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.048)。结论:右美托咪定联合丙泊酚在老年患者无痛胃镜检查中的麻醉效果显著,能够缩短麻醉起效时间、检查时间及苏醒时间,稳定患者的生命体征,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 右美托咪定 丙泊酚 无痛胃镜检查 麻醉效果
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情景模拟教育联合音乐护理干预在无痛胃镜检查中的应用
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作者 钟晓燕 《中国当代医药》 CAS 2023年第29期181-184,共4页
目的探讨在无痛胃镜检查患者中采取情景模拟教育联合音乐护理的效果。方法选取2020年10月至2022年10月赣州市妇幼保健院接受无痛胃镜检查的68例患者作为研究对象,按照随机数字表法将分为对照组(34例)和观察组(34例)。对照组采用常规护理... 目的探讨在无痛胃镜检查患者中采取情景模拟教育联合音乐护理的效果。方法选取2020年10月至2022年10月赣州市妇幼保健院接受无痛胃镜检查的68例患者作为研究对象,按照随机数字表法将分为对照组(34例)和观察组(34例)。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上接受情景模拟教育联合音乐护理。比较两组患者生命体征变化、精神状态、检查后的疼痛程度及并发症发生率。结果观察组检查后收缩压、舒张压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组检查后简易精神状态检查量表(MMSE)评分高于对照组,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组检查后疼痛程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论情景模拟教育联合音乐护理干预可维持无痛胃镜检查患者生命体征稳定,改善患者不良精神状态,降低患者疼痛程度,恶心呕吐、咽喉疼痛等并发症更少。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 情景模拟教育 音乐护理 生命体征 精神状态 疼痛 并发症
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羟考酮复合环泊酚在老年无痛胃镜检查中的应用效果
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作者 潘云松 尹磊 《中国医学创新》 CAS 2023年第19期64-67,共4页
目的:探讨羟考酮复合环泊酚在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取江南大学附属中心医院2022年6—12月收治的接受老年无痛胃镜检查患者108例,采用随机数字表法将其分为复合组(54例)与常规组(54例)。复合组采用羟考酮复合环泊酚麻醉... 目的:探讨羟考酮复合环泊酚在老年无痛胃镜检查中的应用效果。方法:选取江南大学附属中心医院2022年6—12月收治的接受老年无痛胃镜检查患者108例,采用随机数字表法将其分为复合组(54例)与常规组(54例)。复合组采用羟考酮复合环泊酚麻醉,常规组采用环泊酚麻醉。比较两组检查时间、苏醒时间与环泊酚使用总量;比较术中呛咳、体动以及脉搏氧饱和度低于90%发生情况;比较两组不良反应发生情况。结果:两组检查时间比较差异无统计学意义(P>0.05),复合组苏醒时间短于常规组(P<0.05),复合组环泊酚使用总量少于常规组(P<0.05)。复合组呛咳、体动以及脉搏氧饱和度低于90%发生率均低于常规组(P<0.05)。复合组不良反应发生率为3.70%,低于常规组的16.67%(P<0.05)。结论:羟考酮复合环泊酚在老年无痛胃镜检查中的镇痛作用显著,可缩短苏醒时间,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 羟考酮 环泊酚 检查时间 苏醒时间
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无痛胃镜检查后早期进食的可行性
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作者 门艳华 信文启 +4 位作者 孔祥瑞 李兴旺 陈玉芳 张抒宇 张义轩 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2023年第6期431-434,共4页
目的:探讨改良Aldrete评分联合洼田饮水试验用于评估无痛胃镜检查后患者早期进食的可行性,为临床治疗提供参考。方法:选取2023年1月至2023年2月无痛胃镜检查患者200例,随机分为实验组(实验组)和对照组(对照组),每组100例。两组患者均采... 目的:探讨改良Aldrete评分联合洼田饮水试验用于评估无痛胃镜检查后患者早期进食的可行性,为临床治疗提供参考。方法:选取2023年1月至2023年2月无痛胃镜检查患者200例,随机分为实验组(实验组)和对照组(对照组),每组100例。两组患者均采用丙泊酚注射液静脉麻醉,首次给予丙泊酚1.5~2.5 mg/kg,术中可适当追加0.5~1.0 mg/kg。检查完毕后,转入麻醉恢复室监护苏醒并行改良Aldrete评分。患者Aldrete评分>9分后,对照组可离开麻醉恢复室,2 h后进食流质食物150 mL;实验组行洼田饮水试验,实验正常者进食流质食物150 mL。记录两组患者术中丙泊酚总用量、胃镜检查时间、苏醒时间、进食时间、进食需求;比较两组患者改良Aldrete评分>9分时、进食前即刻的饥饿感、口渴感、咽部不适感、乏力感及进食5 min后呛咳、恶心呕吐、腹痛腹胀、误吸的发生率及患者满意度。结果:两组患者术中丙泊酚总用量、胃镜检查时间、苏醒时间、进食5 min后不良反应无明显差异。与对照组相比,实验组患者进食时间、进食需求及进食前的饥饿感、口渴感、乏力感均明显降低(P<0.05),进食前咽部不适感明显增强(P<0.05),总体满意度明显升高(P<0.05)。改良Aldrete评分>9分时两组患者饥饿感、口渴感、咽部不适感差异无统计学意义。结论:改良Aldrete评分联合洼田饮水试验用于评估无痛胃镜检查患者早期进食是安全可行的,可个体化地缩短患者的禁食时间,提高患者满意度,促进快速康复。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 早期进食 改良Aldrete评分 洼田饮水试验 快速康复
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阿芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果
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作者 郭检文 刘华明 +2 位作者 宋苇航 陈红 刘丹 《临床合理用药杂志》 2023年第17期95-97,共3页
目的观察阿芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法选取2021年10—2022年6月宜春市中医院及万载县妇幼保健院接受无痛胃镜检查的患者106例,遵循随机分配原则分为观察组和对照组,每组53例。对照组患者在无痛胃镜检查麻醉期间... 目的观察阿芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜检查的麻醉效果。方法选取2021年10—2022年6月宜春市中医院及万载县妇幼保健院接受无痛胃镜检查的患者106例,遵循随机分配原则分为观察组和对照组,每组53例。对照组患者在无痛胃镜检查麻醉期间予以芬太尼+丙泊酚,观察组患者则予以阿芬太尼+丙泊酚。比较2组患者麻醉效果、麻醉后意识消失时间、检查结束后苏醒时间、胃镜检查时间,检查结束后患者视觉模拟评分法(VAS)评分,检查结束后14 min、16 min、18 min、20 min定向力恢复情况及不良反应。结果观察组患者麻醉优良率为100.00%,高于对照组的92.45%(χ^(2)=4.157,P=0.041);观察组患者麻醉后意识消失时间、检查结束后苏醒时间及胃镜检查时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者检查结束后VAS评分为(1.51±0.38)分,低于对照组的(3.52±0.54)分(t=22.161,P<0.001);检查结束后14 min,观察组定向力恢复例数明显多于对照组(P<0.01);检查结束后16 min,观察组定向力恢复例数少于对照组(P<0.01);2组检查结束后18 min、20 min定向力恢复例数比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应总发生率为5.66%,低于对照组的20.75%(χ^(2)=5.267,P=0.022)。结论无痛胃镜检查麻醉采用阿芬太尼复合丙泊酚麻醉的效果良好,不仅可缩短胃镜检查时间、苏醒时间,还可促进检查后定向力的恢复,具有较高的安全性,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 无痛胃镜检查 阿芬太尼 丙泊酚 麻醉效果
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