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植物源无血清培养基的研究进展
1
作者 张凯茵 王桃兰 +2 位作者 吴晓俊 涂紫薇 沈天舒 《科技视界》 2024年第1期38-41,共4页
在培养基中添加血清是目前培养哺乳动物细胞最常见的方法,血清几乎可以提供细胞生长的一切营养物质,但同时,血清成分复杂,价格昂贵,会增大变异和宿主动物病原体感染的风险,导致细胞污染。而在培养基中添加植物源蛋白水解物代替血清,不... 在培养基中添加血清是目前培养哺乳动物细胞最常见的方法,血清几乎可以提供细胞生长的一切营养物质,但同时,血清成分复杂,价格昂贵,会增大变异和宿主动物病原体感染的风险,导致细胞污染。而在培养基中添加植物源蛋白水解物代替血清,不仅能避免它带来的外源性污染缺陷,还能获得良好的细胞培养效果并维持其原有生物学功能,大大提高生物安全性,降低细胞培养成本。综述了植物源无血清培养基的研究现状,阐述了现有研究的问题和未来研究的潜在方向,为后续植物源无血清培养基的开发提供理论指导。 展开更多
关键词 无血清培养基 植物源蛋白水解物 细胞培养
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无血清培养基与完全培养基体外诱导扩增CIK细胞分泌细胞因子水平的比较 被引量：5
2
作者 蒋永新 李高峰 +5 位作者 王熙才 金从国 李佳 陈晓群 李明 伍治平 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期784-787,共4页
目的比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子（IFN-γ、IL2、IL-1及OKT3）将脐带血单个核细胞（CBMNCs）诱导成CIK细胞，比较细胞的增... 目的比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子（IFN-γ、IL2、IL-1及OKT3）将脐带血单个核细胞（CBMNCs）诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚（14～17天），但增殖倍数高，在细胞表型、分泌细胞因子水平方面两种培养基培养的CIK细胞均无明显的差别（P〉0．05）。结论无血清培养基可代替完全培养基。 展开更多
关键词 无血清培养基 免疫 细胞培养 细胞因子 肿瘤
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无血清培养基与完全培养基对体外诱导免疫细胞支持作用的比较 被引量：5
3
作者 孙婧 陈红松 +3 位作者 高燕 王松霞 张毅 王宇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2001年第3期208-212,共5页
目的 :多方面比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外诱导免疫细胞支持作用。方法 :分别用AIMV及完全培养基在IFN γ ,IL 2 ,及抗 CD3单抗存在的条件下培养人外周血单个核细胞 ,比较细胞的增殖能力、细胞表型、及细胞因子分泌能力 ,... 目的 :多方面比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外诱导免疫细胞支持作用。方法 :分别用AIMV及完全培养基在IFN γ ,IL 2 ,及抗 CD3单抗存在的条件下培养人外周血单个核细胞 ,比较细胞的增殖能力、细胞表型、及细胞因子分泌能力 ,并比较不同培养基培养细胞回输体内后的抑制病毒效果。结果 :与完全培养基培养细胞相比 ,无血清培养基AIMV培养细胞增殖能力与之相当 ;CD2 5的表达率增高 ,表达持续时间延长 ;细胞因子IFN γ的分泌时间延长 ;回输体内后的抑制病毒作用更明显。结论 :无血清培养基AIMV用于培养临床治疗用的免疫细胞 ,综合效果优于完全培养基。 展开更多
关键词 无血清培养基 免疫治疗 细胞表型 细胞因子 细胞培养
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无血清培养基与完全培养基对体外诱导扩增CIK细胞及抗肿瘤活性的比较研究 被引量：4
4
作者 蒋永新 李高峰 +5 位作者 王熙才 金从国 陈晓群 李佳 伍治平 李明 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2006年第12期900-903,共4页
目的:比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外诱导扩增CIK细胞的效果。方法:分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型、对肿瘤细胞的增... 目的:比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外诱导扩增CIK细胞的效果。方法:分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型、对肿瘤细胞的增殖抑制作用及其诱导肿瘤细胞凋亡等几个方面。结果:与完全培养基比较,无血清培养基AIMV培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17d),但增殖倍数高(倍),在细胞表型、对三株肺癌细胞的生长抑制作用及不同效靶比诱导细胞凋亡方面两种培养基培养的CIK细胞差异无统计学意义,P>0.05。结论:无血清培养基AIMV可代替完全培养基。 展开更多
关键词 无血清培养基 免疫 细胞培养 细胞因子 肿瘤
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哺乳动物细胞无血清培养基研究进展 被引量：9
5
作者 杨学义 刘飞 +1 位作者 向双云 周珍辉 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第2期69-72,共4页
随着哺乳动物细胞培养种类、规模和应用范围的不断扩大以及安全性能要求的不断提高,无血清培养基的研制已经成为细胞工程领域的重要课题。许多类型的哺乳动物细胞无血清培养基配方得到了研究开发和优化,且有些已经进入第3代无蛋白无血... 随着哺乳动物细胞培养种类、规模和应用范围的不断扩大以及安全性能要求的不断提高,无血清培养基的研制已经成为细胞工程领域的重要课题。许多类型的哺乳动物细胞无血清培养基配方得到了研究开发和优化,且有些已经进入第3代无蛋白无血清培养基研制阶段。论文重点概述了无血清培养基在添加因子作用机制、细胞分化条件、细胞和组织移植以及肿瘤治疗等方面的研究进展。 展开更多
关键词 无血清培养基 细胞工程 哺乳动物
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在无血清培养基中代谢副产物对杂交瘤细胞生长代谢的影响:Ⅱ.氨的作用 被引量：5
6
作者 张立 金亦辉 张元兴 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期83-86,共4页
目的 在无血清培养基中，研究氨对杂交瘤细胞生长代谢的影响。方法 在培养基中添加不同浓度的氨，考察细胞生长和代谢及单抗生成的变化。结果 添加0．8mmol/L）的氨时就对细胞生长和代谢有影响，当氨浓度达4mmol/L时，对细胞的生长代谢... 目的 在无血清培养基中，研究氨对杂交瘤细胞生长代谢的影响。方法 在培养基中添加不同浓度的氨，考察细胞生长和代谢及单抗生成的变化。结果 添加0．8mmol/L）的氨时就对细胞生长和代谢有影响，当氨浓度达4mmol/L时，对细胞的生长代谢有明显的抑制，当培养基中氨浓度高于6mmol/L时，细胞生长停止，代谢受到严重影响。氨的添加降低了培养上清中的单抗浓度，但提高了单抗的比生产速率。结论 氨对细胞生长和代谢有较大的影响，对单抗浓度的影响主要由细胞密度降低造成，单抗的比生产速率增加。 展开更多
关键词 杂交瘤细胞 细胞培养 氨 无血清培养基 代谢副产物 生长代谢
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无血清培养基IVD101和G1/G2在牛体细胞核移植中的应用研究 被引量：3
7
作者 李荣 刘颖 +7 位作者 赵兴波 王莉莉 王海萍 丁方荣 李京 李松 高凤磊 戴蕴平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1487-1492,共6页
通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力。采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作... 通过考察牛体细胞核移植重构胚在无血清培养基(IVD101、G1/G2)条件下培养的囊胚发育率及其质量,从而评估无血清培养基支持牛体细胞核移植重构胚体外发育的能力。采用IVD101和G1/G2对牛体细胞核移植胚胎进行体外培养,并以CR1aa+5%FBS作为对照组。无血清培养基IVD101和G1/G2的囊胚发育率与对照组无显著性差异(41.2%±9.1%、42.2%±10.8%,48.0%±9.2%,P>0.05)。通过囊胚差异染色和冷冻/解冻胚胎存活率分析胚胎质量,发现无血清培养基ICM/Total略低于对照组(31.8%±10.5%、29.5%±11.9%vs.33.0%±14.8%),但无显著性差异(P>0.05);3个组别的囊胚经程序化冷冻/解冻后无血清培养基的存活率(IVD101、G1/G2)略高于对照组,但差异不显著(84.8%、80.4%vs.77.3%,P>0.05)。结果证明无血清培养基(IVD101、G1/G2)可以支持体细胞核移植重构胚的体外发育,且其对程序化冷冻的耐受性与添加血清组(CR1aa+5%FBS)相似。 展开更多
关键词 无血清培养基 体细胞核移植 差异染色 胚胎冷冻
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简化无血清培养基分离U2-OS人骨肉瘤细胞系肿瘤干细胞 被引量：4
8
作者 郭洪章 王栓科 +1 位作者 杨忠义 欧阳振 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期3623-3627,共5页
背景:已有实验应用成分复杂的无血清培养基从骨肉瘤组织中分离出干细胞样肿瘤细胞。目的:应用简化的无血清培养基在U2-OS人骨肉瘤细胞系中分离培养出骨肉瘤干细胞并对其作肿瘤干细胞的相关检验。设计、时间及地点:干细胞体外培养实验,于... 背景:已有实验应用成分复杂的无血清培养基从骨肉瘤组织中分离出干细胞样肿瘤细胞。目的:应用简化的无血清培养基在U2-OS人骨肉瘤细胞系中分离培养出骨肉瘤干细胞并对其作肿瘤干细胞的相关检验。设计、时间及地点:干细胞体外培养实验,于2006-02/2007-02在兰州大学第二医院骨科研究所完成。材料:U2-OS人骨肉瘤细胞系购自中科院上海生命科学研究院细胞库。无血清培养基为在DMEM/F12培养基中添加重组表皮生长因子(20μg/L)和重组成纤维生长因子(20μg/L),L-谷氨酰胺(2mmol/L),胰岛素(4U/L),青霉素G(1×l05U/L),链霉素(100mg/L)。方法:取在含血清培养基中贴壁生长的U2-OS细胞,接种于含有表皮生长因子和成纤维生长因子的简化无血清培养基中,形成悬浮生长的骨肉瘤细胞球后观察其增殖、分化能力。用免疫细胞化学染色法检测间充质干细胞标志CD44、CD105蛋白在骨肉瘤细胞球中的表达。反转录-聚合酶链反应法检测U2-OS细胞及其肿瘤干细胞中胚胎多能干细胞管家基因Oct3/4mRNA的表达。主要观察指标:①悬浮细胞球的形成。②肿瘤干细胞增殖活性。③肿瘤干细胞的侵袭能力。④CD44、CD105蛋白在骨肉瘤细胞球细胞中的表达。⑤肿瘤干细胞中Oct3/4mRNA的表达。结果:U2-OS人骨肉瘤细胞系中有极少数的细胞能在简化无血清培养基中增殖形成骨肉瘤细胞球,具有很强的增殖分化能力,其表面具有间充质干细胞的膜分子CD44、CD105,表达胚胎干细胞管家基因Oct3/4mRNA。结论:U2-OS细胞系中存在肿瘤干细胞,简化无血清培养基可用于分离培养骨肉瘤干细胞。 展开更多
关键词 无血清培养基 骨肉瘤 肿瘤干细胞
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动物细胞无血清培养基的研究与设计方法 被引量：15
9
作者 王永民 陈昭烈 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期110-114,共5页
随着哺乳动物细胞培养规模的扩大和生物药物需求的增长,基于细胞及产品特性的无血清培养基的研制已成为细胞工程领域的重要课题。运用统计学实验方法,可科学有效地考察细胞培养基中多因素、多水平间的交互作用。应用新型蛋白质组分析技... 随着哺乳动物细胞培养规模的扩大和生物药物需求的增长,基于细胞及产品特性的无血清培养基的研制已成为细胞工程领域的重要课题。运用统计学实验方法,可科学有效地考察细胞培养基中多因素、多水平间的交互作用。应用新型蛋白质组分析技术及生物芯片技术定位胞浆信号通路相关蛋白、膜表面的生长因子受体、激素受体、细胞因子受体、粘附分子等,用于确定细胞培养基中调控分子的添加组合。系统概述了目前无血清培养基几种新型及常用的研究和设计方法,并对其应用特点作了分析,希望为动物细胞无血清培养基的研制提供可借鉴的思路。 展开更多
关键词 动物细胞 无血清培养基 统计学方法 分子生物学方法
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用含有特定细胞因子的无血清培养基培养慢性乙型肝炎病人的树突状细胞 被引量：2
10
作者 李若冰 陈红松 +4 位作者 费然 王松霞 范春蕾 魏来 王宇 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期459-462,464,共5页
目的　体外扩增慢性乙肝病人的树突状细胞 (dendriticcell,DC) ,从细胞表型和功能上鉴定和研究。方法　用含GM CSF和IL 4的无血清培养基AIM V体外培养慢性乙肝病人外周血单个核细胞 ,获得树突状细胞。流式细胞仪检测细胞表型 ,IL 1 2EL... 目的　体外扩增慢性乙肝病人的树突状细胞 (dendriticcell,DC) ,从细胞表型和功能上鉴定和研究。方法　用含GM CSF和IL 4的无血清培养基AIM V体外培养慢性乙肝病人外周血单个核细胞 ,获得树突状细胞。流式细胞仪检测细胞表型 ,IL 1 2ELISA试剂盒检测DC分泌IL 1 2的水平 ,并观察加入细胞因子TNF α后对DC培养的影响。结果　慢性乙肝病人的外周血单个核细胞用AIM V培养及细胞因子诱导后 ,经贴壁法纯化 1 0 0mL可获得 0 .5× 1 0 7～ 1 .5× 1 0 7成熟的具有典型形态的DC ,加入TNF α后 ,CD83阳性占 60 .80 % ,明显高于未加组 (P <0 .0 5) ,IL 1 2分泌较未加TNF α组增高近 1 0倍。结论　①慢性乙肝病人的DC可用AIM V无血清培养基及特定的细胞因子诱导在体外大量获得 ,TNF α是诱导DC成熟的重要的细胞因子。②典型的细胞形态和CD1 4 -、HLA DRhigh+、CD86high+的细胞表面分子特征可作为临床上快速鉴定培养DC的标志。 展开更多
关键词 树突状细胞 病毒性乙型肝炎 无血清培养基 细胞因子 流式细胞仪
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无血清培养基培养乳猪肝细胞的效果 被引量：5
11
作者 陈钟 丁义涛 张鹤云 《世界华人消化杂志》 CAS 2002年第3期320-323,共4页
目的:比较无血清培养基和含血清培养基培养乳猪肝细胞的效果,以寻找一种用于生物人工肝猪肝细胞无血清培养的良好培养基。 方法:采用改良原位两步胶原酶灌注法分离乳猪肝细胞。将肝细胞以5×10~8·L^(-1)分别培养在无血清培养... 目的:比较无血清培养基和含血清培养基培养乳猪肝细胞的效果,以寻找一种用于生物人工肝猪肝细胞无血清培养的良好培养基。 方法:采用改良原位两步胶原酶灌注法分离乳猪肝细胞。将肝细胞以5×10~8·L^(-1)分别培养在无血清培养基和含血清培养基中,动态观察培养7d中肝细胞活率、蛋白质和葡萄糖合成功能、G-6-Pase活性、安定转化功能及LDH漏出量。 结果:无血清培养的猪肝细胞各项指标除G-6-Pase活性在0,1,2d较低、葡萄糖合成功能在2,7d较低外,其余与含血清培养基培养的肝细胞无显著差异。肝细胞活率随着培养时间的延长而下降,但均高于88％;无血清培养的肝细胞的蛋白质合成功能在培养7d中保持稳定。安定转化功能在培养2,3d最强(安定浓度2d时为75±4pg·cell^(-1),3d时为77±5pg·cell^(-1);葡萄糖合成功能从1d时1.00±0.15nmol·cell^(-1)下降到2d时0.71±0.02nmol·cell^(-1);G-6-Pase活性从0d时1290±30zmol·cell^(-1)下降到1d时306±38zmol·cell^(-1),然后维持在较低水平;LDH漏出量在2,3d较高。 展开更多
关键词 无血清培养基 培养 乳猪肝细胞 效果
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动物细胞无血清培养基的发展和应用 被引量：4
12
作者 商瑜 张启明 +1 位作者 李悦 王莹冰 《陕西师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期68-72,共5页
随着生物医药产业和生命科学基础研究对动物细胞培养规模、效率和安全性能要求的不断扩大和提高,无血清培养基的研制和开发已经成为细胞工程领域的重要课题。无血清培养基的发展历经了无血清来源、无动物源、无蛋白和化学成分限定培养... 随着生物医药产业和生命科学基础研究对动物细胞培养规模、效率和安全性能要求的不断扩大和提高,无血清培养基的研制和开发已经成为细胞工程领域的重要课题。无血清培养基的发展历经了无血清来源、无动物源、无蛋白和化学成分限定培养基等四个阶段,逐步使得无血清培养基的成分更为明确和简单,进一步提升了无血清培养基在细胞培养中可避免外源物污染等的优势,使其在生物制品和生命科学领域获得了广泛的应用和发展。本文主要系统总结了无血清培养基的发展历程、组分构成和优化方法,尤其对无血清培养基近年来在生物制品、干细胞培养及肿瘤研究等方面的最新开发应用进行了扼要分析述论,以期对无血清培养基在生物学前沿领域的应用和优化提供可借鉴的方向,尤其在肿瘤干细胞的方面可以进行更深入的探索。 展开更多
关键词 无血清培养基 生物制品 细胞培养
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昆明小鼠原始生殖细胞无血清培养基的筛选 被引量：2
13
作者 董书伟 冯秀亮 +3 位作者 段艳萍 杨春荣 杨学义 窦忠英 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第4期27-31,共5页
【目的】筛选体外培养昆明小鼠原始生殖细胞（PGCs）的最佳无血清培养基,为昆明小鼠胚胎生殖细胞（EGCs）建系奠定基础。【方法】以妊娠8.5-12.5 d昆明小鼠PGCs为材料,采用无血清培养基,在培养基中添加不同组分,组成A、B、C、D、E、F、... 【目的】筛选体外培养昆明小鼠原始生殖细胞（PGCs）的最佳无血清培养基,为昆明小鼠胚胎生殖细胞（EGCs）建系奠定基础。【方法】以妊娠8.5-12.5 d昆明小鼠PGCs为材料,采用无血清培养基,在培养基中添加不同组分,组成A、B、C、D、E、F、G 7种培养基,对昆明小鼠PGCs进行体外培养,分离培养胚胎原始生殖细胞,以筛选出其最佳培养基。【结果】D、E、F组均能得到较多的小鼠PGCs阳性集落。MEF-CM和GR-CM组的效果与细胞因子组相比差异不显著,但降低了培养基的成本。【结论】在无血清培养基中添加0.1 mmol/L RA或使用条件培养基MEF-CM和GR-CM,均有利于小鼠PGCs增殖。经过EGCs鉴定,本试验得到的细胞是PGCs,并且在各组培养基中均能够形成EGCs集落。 展开更多
关键词 原始生殖细胞 胚胎生殖细胞 无血清培养基 昆明小鼠
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无血清培养基的成分改进及应用现状 被引量：4
14
作者 杨颜慈 郭斌 殷红 《生物学杂志》 CAS CSCD 2013年第1期82-85,共4页
无血清培养基因其组成成分相对清楚,制备过程简单,与天然培养基、合成培养基相比有着无可比拟的优势,因而在生命科学基础研究和生物医药等领域日益得到了重视和广泛应用。主要对无血清培养基的发展过程、成分及改进、应用及开发方面进... 无血清培养基因其组成成分相对清楚,制备过程简单,与天然培养基、合成培养基相比有着无可比拟的优势,因而在生命科学基础研究和生物医药等领域日益得到了重视和广泛应用。主要对无血清培养基的发展过程、成分及改进、应用及开发方面进行了论述。 展开更多
关键词 无血清培养基 成分改进 最新应用
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角质细胞无血清培养基促进大鼠毛囊干细胞的增殖 被引量：3
15
作者 张志强 王玉杰 +1 位作者 木拉提.热夏提 李佳 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第45期7918-7923,共6页
背景:以往研究培养毛囊干细胞多使用DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清培养基,而进年来开发出的角质细胞无血清培养基也可应用于毛囊干细胞的培养。目的:观察3种不同培养基对大鼠毛囊干细胞增殖情况及干细胞纯度的影响。方法:取大鼠触须部... 背景:以往研究培养毛囊干细胞多使用DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清培养基,而进年来开发出的角质细胞无血清培养基也可应用于毛囊干细胞的培养。目的:观察3种不同培养基对大鼠毛囊干细胞增殖情况及干细胞纯度的影响。方法:取大鼠触须部皮肤组织,体式显微镜下分离出毛囊组织,中性蛋白酶Ⅱ与胰蛋白酶和乙二胺四乙酸混合液"两步酶法"消化。所得细胞悬液按细胞数平均分为3份,分别使用角质细胞无血清培养基、DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清及角质细胞无血清培养基+体积分数10%胎牛血清共3种培养基培养,Ⅳ型胶原差速贴壁法筛选毛囊干细胞,进行传代培养。结果与结论:培养毛囊干细胞传至第3代,锥虫蓝染色计数法检测结果显示,此3组间细胞活率差异无显著性意义(P>0.05)。CCK8比色法检测细胞生长曲线显示,培养前2 d,此3组细胞生长均较缓慢;培养4 d,细胞生长进入对数生长期,3种培养基培养的细胞增殖活性:角质细胞无血清培养基+10%胎牛血清组>DMEM/F12+10%胎牛血清>角质细胞无血清培养基(P<0.05)。流式细胞仪检测显示,角质细胞无血清培养基组CD34的表达高于角质细胞无血清培养基+10%胎牛血清组(P<0.05)。DMEM/F12+10%胎牛血清组中CD34、β1-整合素(CD29)及CK15标记物的表达低于其他2组(P<0.05)。结果表明,角质细胞无血清培养基较DMEM/F12+体积分数10%胎牛血清能培养出纯度更高的毛囊干细胞,并且在此培养基培养的基础上加入血清,能够促进毛囊干细胞的增殖。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 毛囊干细胞 培养 角质细胞无血清培养基 增殖 生物活性 生长曲线 流式细胞术 国家自然科学基金 干细胞图片文章
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无血清培养基用于Vero细胞培养的效果 被引量：2
16
作者 张莹 顾悦翔 +1 位作者 袁延宝 于万龙 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期370-371,共2页
应用美国Ｈｙｃｌｏｎｅ生产的无血清培养基（Ｂ３）用于Ｖｅｒｏ细胞的培养。结果Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培... 应用美国Ｈｙｃｌｏｎｅ生产的无血清培养基（Ｂ３）用于Ｖｅｒｏ细胞的培养。结果Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Ｖｅｒｏ细胞用１０％小牛血清加入基础培养基使细胞贴壁后换以无血清培养基后，Ｖｅｒｏ细胞可以生长繁殖，其繁殖数量在培养９６ｈ可达１５万／ｍｌ，但少于对照１９９加１０％小牛血清组（３０万／ｍｌ），细胞长成单层后接种狂犬病固定毒ＣＴＮＣＰ３０，病毒生长繁殖，第７天达到高峰，毒力为６．０ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ，低于对照组（毒力７．５ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ），表明无血清培养基（Ｂ３）虽可促进Ｖｅｒｏ细胞生长并对感染病毒敏感，但其细胞生长数量和促进病毒繁殖较加入小牛血清差。 展开更多
关键词 VERO细胞 无血清培养基 病毒 毒力
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动物细胞无血清培养基及其应用 被引量：23
17
作者 陈昭烈 肖成祖 《生物工程进展》 CSCD 1994年第5期23-27,共5页
动物细胞无血清培养基及其应用陈昭烈，肖成祖（军事医学科学院生物工程研究所北京１０００７１）动物细胞无血清培养是当今生物科学领域中的重要研究课题之一。由于无血清培基可以是完全采用已知分子结构和构型组分的低蛋白或无蛋白培... 动物细胞无血清培养基及其应用陈昭烈，肖成祖（军事医学科学院生物工程研究所北京１０００７１）动物细胞无血清培养是当今生物科学领域中的重要研究课题之一。由于无血清培基可以是完全采用已知分子结构和构型组分的低蛋白或无蛋白培基。因而它不仅为研究和阐明细胞生长... 展开更多
关键词 动物细胞培养 无血清培养基 细胞工程
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人脐带间充质干细胞经添加B27的无血清培养基诱导后分化成神经元样细胞 被引量：2
18
作者 李云逸 杨锦培 +4 位作者 傅国 周攀 刘阳 李志忠 焦根龙 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1340-1345,共6页
目的评价人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)经添加B27的无血清培养基诱导后向神经元样细胞分化的能力和效率。方法将第4代HUCMSCs分为4组:A组:血清培养基(SCM)处理14 d;B组:给予SCM+20 ng/mL神经生长因子(NGF)+10 ng/L碱性成纤维细胞生长因子... 目的评价人脐带间充质干细胞(HUCMSCs)经添加B27的无血清培养基诱导后向神经元样细胞分化的能力和效率。方法将第4代HUCMSCs分为4组:A组:血清培养基(SCM)处理14 d;B组:给予SCM+20 ng/mL神经生长因子(NGF)+10 ng/L碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)治疗14 d;C组:无血清培养基(SFM)处理14 d;D组:SFM+20 ng/mL NGF+10 ng/mL bFGF处理。每3 d更换各组细胞培养液。倒置显微镜观察神经球生长情况,流式细胞术分析细胞标记物。巢蛋白(Nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、人重肽神经丝蛋白(NEFH)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)通过qRT-PCR和Western blotting进行定量。结果在诱导前,HUCMSCs表现出丰富的间充质干细胞表面标志物(CD29、CD44和CD105分别为99.5%、49.6%和77.7%)的表达。在第7、10、14天观察神经元样细胞的形成,D组最优,其次是C、B、A组。qRT-PCR和Western blotting结果显示,A、B、C、D组Nestin和GFAP表达逐渐减少,NEFH和NSE表达逐渐增加,A组与其他3组的GFAP、NEFH、Nestin和NSE表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论添加B27的SFM可以有效地将HUMSCs分化为神经元样细胞,添加细胞因子(NGF和bFGF)使分化效果更显著。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 神经元 分化 无血清培养基
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间充质干细胞无异源/无血清培养基研发的现状和前景 被引量：3
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作者 张文成 常铭洋 +1 位作者 王韫芳 裴雪涛 《中国医药生物技术》 2014年第2期133-135,共3页
间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是广泛存在于成体骨髓、脂肪、牙髓及围产期脐血、脐带、胎盘等多种人体组织器官中，具有多向分化潜能、良好的体外扩增能力以及免疫调节功能的成体干细胞[1]，近年来在外科烧伤[2]、软组... 间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是广泛存在于成体骨髓、脂肪、牙髓及围产期脐血、脐带、胎盘等多种人体组织器官中，具有多向分化潜能、良好的体外扩增能力以及免疫调节功能的成体干细胞[1]，近年来在外科烧伤[2]、软组织填充[3]、终末期肝病[4]、心肌梗死[5]、糖尿病足[6]等疾病的治疗中展现出良好的安全性和有效性。 展开更多
关键词 间充质干细胞 无血清培养基 成体干细胞 人体组织器官 多向分化潜能 免疫调节功能 cells 软组织填充
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Vero细胞无血清培养基的研究进展 被引量：9
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作者 张香玲 李薇 《微生物学免疫学进展》 2015年第2期67-72,共6页
Vero细胞是世界卫生组织和《中国药典》认可的用于人用疫苗和动物疫苗生产的细胞系,Vero细胞无血清培养生产疫苗已成为当前的主要趋势。无血清培养的关键是设计符合Vero细胞贴壁特性和提高细胞密度的无血清培养基,这也是规模化培养的关... Vero细胞是世界卫生组织和《中国药典》认可的用于人用疫苗和动物疫苗生产的细胞系,Vero细胞无血清培养生产疫苗已成为当前的主要趋势。无血清培养的关键是设计符合Vero细胞贴壁特性和提高细胞密度的无血清培养基,这也是规模化培养的关键因素之一。Vero细胞无血清培养基的开发与使用一方面减少了对动物血清的依赖,提高了病毒性疫苗的质量安全;另一方面促进了无血清培养技术的发展与应用。现就Vero细胞无血清培养基的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 VERO细胞 无血清培养基 贴壁性 规模化培养 病毒性疫苗
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