日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶DNA疫苗对猪保护性免疫作用研究 被引量：14

1

作者 朱荫昌 司进 +9 位作者 D.A.Harn 徐明 余传信 任建功 叶萍 殷旭仁 何伟 许永良 曹国群 华万全 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第5期260-264,共5页

目的　探讨日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶 (Sj CTPI) DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法　分别构建并制备 pc DNA 3.1- Sj CTPI DNA疫苗及 pc DNA3.1- P35和 P40 (IL - 12的两个亚单位 )的 DNA疫苗。取上海松江本地猪 (自幼阉... 目的　探讨日本血吸虫中国大陆株磷酸丙糖异构酶 (Sj CTPI) DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法　分别构建并制备 pc DNA 3.1- Sj CTPI DNA疫苗及 pc DNA3.1- P35和 P40 (IL - 12的两个亚单位 )的 DNA疫苗。取上海松江本地猪 (自幼阉割 ) 30头 ,分为 A、B、C 3组 ,每组 10头。 A组 (TPI组 )每头猪于两侧臂部肌肉注射 5 0 0 μg Sj CTPI DNA疫苗 ;B组 (TPI+IL- 12组 )每头猪肌肉注射 5 0 0 μg Sj CTPI DNA及 5 0 0 μg P35 DNA疫苗、5 0 0 μg P40 DNA疫苗。C组 (对照组 )每头猪肌肉注射 5 0 0 μg pc DNA3.1质粒 DNA。共免疫 3次 ,每次间歇 3周。末次免疫后 30 d,每猪攻击 6 0 0条日本血吸虫尾蚴 (背部贴片法 )。攻击后 45 d剖杀 ,经胸主动脉灌注 ,并从门静脉处收集成虫计数。从肝脏上同一部位切下小块肝组织 ,置 5 % KOH内溶解 ,后计算每克虫卵数。比较各组间的减虫率、减雌率和减卵率。在免疫前、末次免疫后和攻击后从猪耳静脉采血 ,分离血清 ,用 EL ISA法测抗体。结果　 TPI组和 TPI+IL- 12组与质粒对照组相比 ,分别获得 48.3%和 46 .2 %的减虫率 ,5 3.6 %和5 9.6 %的减雌率 ,49.4%和 6 5 .8%的减卵率。TPI组的 10头猪中有 6头在免疫后可检出抗 r Sj CTPI抗体 ,TPI+IL- 12组 10头猪中有 展开更多

关键词 日本血吸虫中国大陆株 磷酸丙糖异构酶 DNA疫苗 猪 保护

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日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白的基因克隆与序列分析 被引量：8

2

作者 朱荫昌 余传信 +1 位作者 殷旭仁 司进 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1997年第2期65-69,共5页

本研究根据曼氏血吸虫疫苗候选分子Sm23的基因序列，设计了一对引物，并通过聚合酶链反应（PCR）基因克隆技术，从日本血吸虫中国大陆株cDNA文库中克隆出了中国大陆株23kDa膜蛋白基因。DNA序列分析表明，编码日本血吸虫中国大陆株Sj23... 本研究根据曼氏血吸虫疫苗候选分子Sm23的基因序列，设计了一对引物，并通过聚合酶链反应（PCR）基因克隆技术，从日本血吸虫中国大陆株cDNA文库中克隆出了中国大陆株23kDa膜蛋白基因。DNA序列分析表明，编码日本血吸虫中国大陆株Sj23膜蛋白的基因含有657bp，与曼氏血吸虫Sm23的核着酸有79．5％的同源性，而与日本血吸虫菲律宾株的Sj23的同源性为100％。该研究为发展Sj23多肽疫苗奠定了基础。 展开更多

关键词 日本血吸虫中国大陆株 23kDa膜蛋白 基因克隆 DNA序列

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日本血吸虫中国大陆株23kDa膜蛋白核酸疫苗对猪免疫保护作用的研究 被引量：25

3

作者 朱荫昌 任建功 +9 位作者 D.A.Harn 徐明 余传信 司进 叶萍 殷旭仁 何伟 许永良 曹国群 华万全1 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2002年第1期3-7,共5页

目的　研究日本血吸虫中国大陆株 2 3k Da膜蛋白 (Sj C2 3) DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法　构建并大量制备 pc DNA3.1- Sj C2 3质粒 DNA和 pc DNA3.1- p35 ,pc DNA3.1- p40(小鼠 IL - 12的 2个亚单位 )的 DNA疫苗。 30头 2 .5... 目的　研究日本血吸虫中国大陆株 2 3k Da膜蛋白 (Sj C2 3) DNA疫苗诱导猪的保护性免疫作用。方法　构建并大量制备 pc DNA3.1- Sj C2 3质粒 DNA和 pc DNA3.1- p35 ,pc DNA3.1- p40(小鼠 IL - 12的 2个亚单位 )的 DNA疫苗。 30头 2 .5月龄的上海松江本地猪 (阉猪 )分为 A、B、C3组 ,每组 10头。 A组 (Sj C2 3组 )于每头猪两侧臀部肌肉注射 5 0 0 μg pc DNA3.1- Sj C2 3质粒 DNA,B组 (Sj C2 3+IL- 12组 ) ,于每头猪肌肉注射 5 0 0 μg pc DNA3.1- Sj C2 3DNA及 5 0 0 μg pc DNA3.1- p35和 5 0 0μg pc DNA 3.1- p40的混和质粒 DNA ;C组 (对照组 )每头猪肌肉注射 5 0 0μg pc DNA3.1质粒DNA。共免疫 3次 ,每次间隔 3周。末次免疫后 30 d,每猪经背部皮肤攻击感染日本血吸虫尾蚴 6 0 0条。攻击后 45 d剖杀 ,经胸主动脉灌冲 ,并从门静脉收集计算成虫。从肝脏的同一部位切下小块肝组织 ,置 5 % KOH内消化后 ,计算每克肝组织虫卵数 (EPG)。比较各组间减虫率、减雌率和减卵率。在免疫前 ,末次免疫后和攻击后从猪耳静脉采血 ,分离血清 ,用 EL ISA检测抗 Sj C2 3抗体。结果　Sj C2 3组与 Sj C2 3+IL - 12组与质粒对照组相比 ,分别获得 2 9.2 %和 5 8.6 %的减虫率、5 0 .8%和5 8.8%的减雌率以及 48.2 %和 5 6 .4% 展开更多

关键词 日本血吸虫 中国大陆株 23kDa膜蛋白 核酸疫苗 猪 保护性免疫

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日本血吸虫中国大陆株28kDa GST基因在大肠杆菌中的表达 被引量：16

4

作者 田锷 杨冠珍 +3 位作者 蔡幼民 沈纬 施福恢 吴祥甫 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期421-427,共7页

在大肠杆菌ＴＢ１中表达合日本血吸虫中国大陆株２８ｋＤｅ抗原基因的重组质粒，表达产物是融 合蛋白，分子量为３３ｋＤａ。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。２、４－二硝基氯苯／谷胱 甘肽分光光度测定法和琼脂糖－淀粉凝... 在大肠杆菌ＴＢ１中表达合日本血吸虫中国大陆株２８ｋＤｅ抗原基因的重组质粒，表达产物是融 合蛋白，分子量为３３ｋＤａ。采用谷胱甘肽琼脂糖亲和层析柱纯化表达产物。２、４－二硝基氯苯／谷胱 甘肽分光光度测定法和琼脂糖－淀粉凝胶电泳显示重组抗原具有较高的谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ） 活力。酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）结果表明该重组抗原可检测到重组２８ｋＤａ ＧＳＴ或日本血吸虫 虫体ＧＳＴ免疫绵羊血清中的特异性抗体；免疫印迹试验（Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔｔｉｎｇ）分析揭示重组抗原的 ３３ｋＤａ抗原分子能被这两种免疫血清识别，证明它具有ＧＳＴ抗原性。 展开更多

关键词 日本血吸虫 中国大陆株 谷胱甘肽S 转移酶 基因

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日本血吸虫中国大陆株基因重组抗原Sj 22.6kDa的核苷酸序列分析 被引量：7

5

作者 张桂筠 张兆松 +5 位作者 陈淑贞 沈一平 吴海玮 苏川 王荣芝 吴观陵 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期105-108,共4页

目的：对ｐＧＳｊ２４克隆化基因进行核苷酸序列分析，了解其编码蛋白的属性。方法：常规制备ｐＧＳｊ２４克隆化基因并重组入测序载体Ｍ１３ｍｐ１９，以ＤＹＥＰＲＩＭＥＲ荧光测序试剂盒进行核苷酸序列测定。分别以ＤＮＡＳＩＳ和Ｇ... 目的：对ｐＧＳｊ２４克隆化基因进行核苷酸序列分析，了解其编码蛋白的属性。方法：常规制备ｐＧＳｊ２４克隆化基因并重组入测序载体Ｍ１３ｍｐ１９，以ＤＹＥＰＲＩＭＥＲ荧光测序试剂盒进行核苷酸序列测定。分别以ＤＮＡＳＩＳ和ＧＯＬＤＫＥＹ软件对序列资料进行分析。结果：ｐＧＳｊ２４克隆化基因长８４０ｂｐ，含一开放阅读框，可编码一分子量为２２．６ｋＤａ的蛋白质。开读框上游和下游均有终止密码子。该基因与已发表的日本血吸虫２２．６ｋＤａ蛋白的编码基因同源性达９５％，编码区同源性达９９．７％。在该基因内有一段典型的ＥＦ－Ｈａｎｄ钙结合区序列，并有内质网导肽、微体导向信号等功能位点。预测该蛋白质内可能的抗原决定簇位置为第２９－３２、６３－６８和８７－１０１等氨基酸片段。结论：ｐＧＳｊ２４克隆化基因为日本血吸虫２２．６ｋＤａ抗原编码基因。 展开更多

关键词 日本血吸虫 重组抗原 中国大陆株 核苷酸 序列

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日本血吸虫中国大陆株基因重组抗原 Sj22.6kDa 的免疫学活性鉴定 被引量：8

6

作者 张桂筠 张兆松 +4 位作者 陈淑贞 沈一平 吴海玮 苏川 吴观陵 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期6-10,共5页

目的：对重组Ｓｊ２２．６ｋＤａ抗原（ｒＳｊ２２．６）进行免疫学活性鉴定，了解其作为疫苗候选抗原的潜力。方法：Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ反应确定ｒＳｊ２２．６的抗原性；将ｒＳｊ２２．６注射家兔，制备特异抗血清；以血吸虫尾蚴... 目的：对重组Ｓｊ２２．６ｋＤａ抗原（ｒＳｊ２２．６）进行免疫学活性鉴定，了解其作为疫苗候选抗原的潜力。方法：Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ反应确定ｒＳｊ２２．６的抗原性；将ｒＳｊ２２．６注射家兔，制备特异抗血清；以血吸虫尾蚴对Ｃ５７小鼠进行攻击感染，初步鉴定其免疫保护力。结果：ｒＳｊ２２．６可与特异性抗体发生反应，并刺激家兔产生特异性抗体应答，抗体滴度为１１２８０。攻击感染中，免疫组小鼠的减虫率达７７．２％。结论：ｒＳｊ２２．６具有良好的免疫学活性，在诱导抗日本血吸虫感染方面具有一定的潜力。 展开更多

关键词 日本血吸虫 重组抗原 免疫学活性 中国大陆株

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日本血吸虫中国大陆株62kDa重组抗原的表达、纯化及鉴定 被引量：2

7

作者 马磊 苏川 +6 位作者 胡雪梅 季旻珺 吴海玮 陈淑贞 张耀璧 Martin G Taylor 张兆松 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2001年第5期265-267,共3页

目的　获得并鉴定日本血吸虫 6 2 k Da重组抗原。方法　将 Sj6 2 / p GEX- 1λT/ TG2 克隆菌用 IPTG诱导表达 ,经超声粉碎 ,离心后取上清过 GS4B柱 ,用还原型谷胱甘肽洗脱液洗脱后获得纯化的 r Sj6 2 / 2 6 GST重组融合蛋白 ,用 Throm ... 目的　获得并鉴定日本血吸虫 6 2 k Da重组抗原。方法　将 Sj6 2 / p GEX- 1λT/ TG2 克隆菌用 IPTG诱导表达 ,经超声粉碎 ,离心后取上清过 GS4B柱 ,用还原型谷胱甘肽洗脱液洗脱后获得纯化的 r Sj6 2 / 2 6 GST重组融合蛋白 ,用 Throm bin酶切后获得纯化的 r Sj6 2重组蛋白 ,并对重组蛋白进行 SDS- PAGE和 Western blotting鉴定。结果　重组蛋白纯度较高 ,且可被血吸虫感染的鼠血清识别。 展开更多

关键词 日本血吸虫 rSj26 中国大陆株 重组抗原

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日本血吸虫中国大陆株21.7kD蛋白编码基因的克隆和表达

8

作者 金亚美 林矫矫 +4 位作者 张亮 傅志强 吴祥甫 周元聪 蔡幼民 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期698-702,共5页

根据日本血吸虫菲律宾株编码 2 1 7kD蛋白的基因设计引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用RT PCR法扩增出大小为 5 5 8bp的基因片段。经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株2 1 7kD蛋白基因的完整阅读框 ,与... 根据日本血吸虫菲律宾株编码 2 1 7kD蛋白的基因设计引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,用RT PCR法扩增出大小为 5 5 8bp的基因片段。经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株2 1 7kD蛋白基因的完整阅读框 ,与菲律宾株该基因的碱基序列同源性为 98%。将其克隆到表达载体pET2 8a(+)中 ,在大肠杆菌BL2 1中获得表达 ,融合表达产物分子量约为 2 5 4kD。利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测 ,在预测位置出现了明显的识别条带 。 展开更多

关键词 日本血吸虫 中国大陆株 21.7kD蛋白 编码基因 基因克隆 基因表达

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日本血吸虫中国大陆株安徽品系基因组文库的构建

9

作者 陈丙莺 黄钦田 +3 位作者 徐桦 王以薇 陈淑贞 张兆松 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1997年第6期631-633,共3页

以日本血吸虫中国大陆株安徽品系为材料，采用酚－氯仿抽提，纯化基因组ＤＮＡ。经ＢａｍＨＩ酶切后，与质粒ＰＵＣ１８重组，转化入大肠杆菌ＪＭ１０３，转化率为１０４。并对重组质粒ＤＮＡ进行酶切鉴定。

关键词 日本血吸虫 中国大陆株 安徽品系 基因组文库

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日本血吸虫(中国大陆株)磷酸丙糖异构酶(SjC-TPI)基因克隆与序列分析 被引量：13

10

作者 余传信 朱荫昌 +1 位作者 殷旭仁 司进 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 1997年第6期321-325,共5页

根据已知日本血吸虫菲律宾株TPI序列，设计合成一对5’端分别带有BamH1，Sal1酶切位点的引物P1和P2，制备日本血吸虫成虫（中国大陆株）mRNA，采用反转录聚合酶链反应技术，从mRNA中扩增出日本血吸虫中国大陆株TPI基因片段，序列分析表... 根据已知日本血吸虫菲律宾株TPI序列，设计合成一对5’端分别带有BamH1，Sal1酶切位点的引物P1和P2，制备日本血吸虫成虫（中国大陆株）mRNA，采用反转录聚合酶链反应技术，从mRNA中扩增出日本血吸虫中国大陆株TPI基因片段，序列分析表明，日本血吸虫（中国大陆株）TPI基因开放阅读框架全长为759bp，与曼氏血吸虫TPI基因的同源性为84％。与日本血吸虫（菲律宾株）TPI基因的同源性为99.7％。 展开更多

关键词 日本血吸虫(中国大陆株) 磷酸丙糖异构酶(TPI) 基因克隆 序列分析

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日本血吸虫(中国大陆株)若干酶类基因的发现 被引量：6

11

作者 李晖婷 余新炳 +3 位作者 吴忠道 李焱 包俊英 邵筱 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期46-48,共3页

目的　运用表达序列标签 (EST)技术 ,从日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)cDNA文库中分离、鉴定出有潜在应用价值的血吸虫基因序列。方法　应用EST方法 ,从日本血吸虫cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆 ,PCR扩增出插入片段 ,并进行... 目的　运用表达序列标签 (EST)技术 ,从日本血吸虫 (Schistosomajaponicum ,Sj)cDNA文库中分离、鉴定出有潜在应用价值的血吸虫基因序列。方法　应用EST方法 ,从日本血吸虫cDNA文库中随机挑选出单个重组克隆 ,PCR扩增出插入片段 ,并进行PCR产物直接测序 ;将获得的序列资料与EBI和GenBank进行BLASTn和BLASTx同源性检索 ,对可能的酶类基因序列进行分析。结论　采用EST策略 ,可获得日本血吸虫 (中国大陆株 )若干酶类基因序列EST ,为进一步的cDNA全长扩增和克隆奠定基础。 展开更多

关键词 日本血吸虫 中国大陆株 CDNA文库 表达序列标签 酶 糖酵解酶

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抗日本血吸虫(中国大陆株)基因工程苗的研究进展

12

作者 施福恢 《畜牧兽医科技信息》 1997年第9期2-3,共2页

我所与英国伦敦大学Taylor教授合作对日本血吸虫病疫苗特别是基因工程苗进行了研究。通过派出去、请进来和会议交流等各种形式,至今我所对目前较有希望成为日本血吸虫候选疫苗已能进行基因克隆和蛋白质表达的如酶类:Sj28GST;肌球蛋白类:... 我所与英国伦敦大学Taylor教授合作对日本血吸虫病疫苗特别是基因工程苗进行了研究。通过派出去、请进来和会议交流等各种形式,至今我所对目前较有希望成为日本血吸虫候选疫苗已能进行基因克隆和蛋白质表达的如酶类:Sj28GST;肌球蛋白类:C-Sjr97kD paramyosin;表膜蛋白类:H-Sj23kD大亲水区等,并进行实验动物绵羊和黄、水牛的保护效果试验,取得了较好的减虫和减卵效果。通过1993年荷兰莱登会议。 展开更多

关键词 日本血吸虫病 中国大陆株 基因工程苗 抗日本血吸虫 基因克隆 家蚕核型多角体病毒 副肌球蛋白 非融合蛋白 GST基因 蛋白类

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日本血吸虫大陆株粘蛋白样蛋白部分基因的克隆

13

作者 张愉快 刘彦 +3 位作者 肖建华 廖力 刘传爱 王可耕 《热带病与寄生虫学》 2004年第1期16-18,共3页

目的构建日本血吸虫中国大陆株粘蛋白样蛋白(SjMLP)核酸疫苗。方法分子克隆常规操作将扩增产物 SjMLP 编码区基因序列克隆至载体 pUCm-T 中,然后亚克隆到真核表达载体 pcDNA3.1(+)中。结果经酶切、PCR 及测序鉴定表明所构建的质粒 pUCm-... 目的构建日本血吸虫中国大陆株粘蛋白样蛋白(SjMLP)核酸疫苗。方法分子克隆常规操作将扩增产物 SjMLP 编码区基因序列克隆至载体 pUCm-T 中,然后亚克隆到真核表达载体 pcDNA3.1(+)中。结果经酶切、PCR 及测序鉴定表明所构建的质粒 pUCm-T/SjMLP 和 pcDNA3.1(+)/SjMLP 中含有所扩增的基因序列。结论成功地构建了含目的基因的真核表达质粒 pcDNA3.1(+)/SjMLP,从而,为进一步对其进行 DNA 免疫系列研究工作奠定了基础。 展开更多

关键词 日本血吸虫大陆株 PCDNA3.1(+) 粘蛋白 日本血吸虫中国大陆株 真核表达载体 真核表达质粒 编码区基因 核酸疫苗 扩增产物 常规操作 分子克隆 基因序列 目的基因 研究工作 亚克隆 PCR 免疫系

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日本血吸虫大陆株GST抗原 被引量：4

14

作者 刘述先 宋光承 +4 位作者 丁丽韵 徐裕信 蔡志红 杨文 D.McManus 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期311-312,共2页

谷胱苷肽转移酶(GST)是以谷胱苷肽为共同底物的一组具有解毒功能的同工酶。国外研究证明血吸虫的GSTs含量丰富,是研究日本血吸虫疫苗的主要侯选抗原之一。有关日本血吸虫大陆株GST抗原的研究,作者曾在日本血吸虫24—26kDa和90kDa蛋白质... 谷胱苷肽转移酶(GST)是以谷胱苷肽为共同底物的一组具有解毒功能的同工酶。国外研究证明血吸虫的GSTs含量丰富,是研究日本血吸虫疫苗的主要侯选抗原之一。有关日本血吸虫大陆株GST抗原的研究,作者曾在日本血吸虫24—26kDa和90kDa蛋白质“靶抗原”的抗原性研究,应用24—26kDa和90kDa蛋白质“靶抗原”免疫小鼠研制抗血吸虫“靶抗原”单克隆抗体,24—26kDa和90kDa蛋白质抗原用于血吸虫病诊断的可能性探讨。 展开更多

关键词 日本血吸虫 抗原 大陆株 GST

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中国日本血吸虫地域株基因差异的研究 被引量：9

15

作者 邱持平 Chris Spolsky +5 位作者 夏明仪 陈勤 童小妹 龚昕 George Davis 冯正 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期79-82,共4页

目的　研究中国日本血吸虫各地域株基因差异。　方法　收集湖南、安徽、湖北、四川及江苏 5省的阳性钉螺 ,将逸出的日本血吸虫尾蚴感染昆明小鼠 ,42d后 ,用灌注法获取成虫 ,用PCR扩增成虫线粒体NADH (还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 )脱氢... 目的　研究中国日本血吸虫各地域株基因差异。　方法　收集湖南、安徽、湖北、四川及江苏 5省的阳性钉螺 ,将逸出的日本血吸虫尾蚴感染昆明小鼠 ,42d后 ,用灌注法获取成虫 ,用PCR扩增成虫线粒体NADH (还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 )脱氢酶 1(ND1)和细胞色素C氧化酶 1(CO1)基因片段 ,克隆于质粒载体后测序并用MEGA软件分析。　结果　各地域株日本血吸虫成虫的ND1和CO1基因长度分别为 476bp和 10 33bp ,ND1和CO1基因序列分别存在 2个单倍体 (Ⅰ型 ,Ⅱ型 ) ,其差异分别为 4.0 %和 3.4%。从分子发生树看 ,各地域株日本血吸虫ND1和CO1基因分别存在 2个不同基因型。在ND1基因中呈现Ⅰ型的 ,CO1基因中也为Ⅰ型 ,反之 ,均为Ⅱ型。　结论　研究区域湖南、安徽、湖北、四川及江苏 5省的日本血吸虫株ND1和CO1基因存在 2个不同基因型。 展开更多

关键词 中国 日本血吸虫 地域株 基因差异 研究 细胞色素C氧化酶1 序列分析

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中国大陆日本血吸虫微卫星DNA的初步研究 被引量：6

16

作者 钱宝珍 Jaya Shrivastava +1 位作者 Joanne P.Webster 贺晨 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2004年第4期241-245,共5页

目的　研究中国大陆日本血吸虫 (Schistosoma japonicum)微卫星 DNA基因变异。方法　日本血吸虫种群取自中国大陆 7个流行省现场 :浙江省 (嘉善 ) ,安徽省 (贵池 ) ,江西省 (永修 ) ,湖北省 (武汉 ) ,湖南省 (岳阳 ) ,四川省 (茅山 ,天... 目的　研究中国大陆日本血吸虫 (Schistosoma japonicum)微卫星 DNA基因变异。方法　日本血吸虫种群取自中国大陆 7个流行省现场 :浙江省 (嘉善 ) ,安徽省 (贵池 ) ,江西省 (永修 ) ,湖北省 (武汉 ) ,湖南省 (岳阳 ) ,四川省 (茅山 ,天全 ) ,云南省 (大理 ) ,以及菲律宾 Sorsogon省。对每一种群2 0个样本的 DNA,用 6个日本血吸虫微卫星 :M5 A,J5 N,MF1,RRPS,2 AAA和 MPA分析。结果　中国大陆日本血吸虫不同的种群之间和种群内存在高水平的多态性 ,进一步证实中国株和菲律宾株分属不同虫株 ,在中国大陆不同种群间也存在明显遗传变异。结论　证明了用微卫星对日本血吸虫进行种群基因学研究的可行性 。 展开更多

关键词 日本血吸虫 微卫星 多态性 中国大陆

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编码日本血吸虫大陆株磷酸丙糖异构酶(TPI)抗原基因的克隆与测序 被引量：3

17

作者 缪应新 刘述先 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期349-352,共4页

目的 :获得编码日本血吸虫大陆株磷酸丙糖异构酶 ( Sjc TPI)的 c DNA基因片段 ,对其克隆与测序。方法 :以日本血吸虫大陆株成虫总 RNA为模板 ,经过逆转录 -聚合酶链 (式 )反应( RT- PCR)获得编码 Sjc TPI抗原的 c DNA片段 ,并克隆于载体... 目的 :获得编码日本血吸虫大陆株磷酸丙糖异构酶 ( Sjc TPI)的 c DNA基因片段 ,对其克隆与测序。方法 :以日本血吸虫大陆株成虫总 RNA为模板 ,经过逆转录 -聚合酶链 (式 )反应( RT- PCR)获得编码 Sjc TPI抗原的 c DNA片段 ,并克隆于载体 M13mp18、M13mp19,双脱氧链末端终止法测 DNA序列。结果 :体外 PCR扩增获得了编码 Sjc TPI的 0 .75kb c DNA片段 ,6个重组克隆子经酶切鉴定均有 0 .75kb片段的插入。测得编码 Sjc TPI的 DNA序列。结论 :用自行设计的引物成功地扩增了编码日本血吸虫大陆株 TPI抗原的基因片段并进行了克隆、测序 ,为制备重组 TPI进行疫苗试验打下基础。 展开更多

关键词 日本血吸虫 大陆株 磷酸丙糖 异构酶 基因克隆

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中国大陆日本血吸虫同工酶谱的研究 被引量：1

18

作者 林邦发 田锷 +2 位作者 林矫矫 施福恢 朱顺海 《中国兽医寄生虫病》 1995年第3期7-12,共6页

本文报告应用酶电泳技术检测中国大陆云南、四川、湖北、湖南、江西、江苏、安徽七地自然隔离群日本血吸虫的ＬＤＨ、ＭＤＨ、ＭＥ、６ＰＧ、Ｇ６Ｐ、ＧＤ１、ＩＤＨ、ＰＧＩ、ＡＤＫ、ＨＥＸ和ＥＳＴ１１种同工酶酶谱，情况。其中七地... 本文报告应用酶电泳技术检测中国大陆云南、四川、湖北、湖南、江西、江苏、安徽七地自然隔离群日本血吸虫的ＬＤＨ、ＭＤＨ、ＭＥ、６ＰＧ、Ｇ６Ｐ、ＧＤ１、ＩＤＨ、ＰＧＩ、ＡＤＫ、ＨＥＸ和ＥＳＴ１１种同工酶酶谱，情况。其中七地自然隔离群日本血吸虫的ＭＤＨ、ＭＥ、６ＰＧ、Ｇ６Ｐ、ＧＤ１、ＩＤＨ、ＰＧＩ、ＡＤＫ及ＨＥＸ９种同工酶图谱相同，说明我国大陆七地自然隔离群日本血吸虫基因结构基本相同，其亲缘关系密切。在ＬＤＨ同工酶图谱中，云南与四川；湖北与湖南；江西、江苏和安徽汇合为三个组群，这可能解释为我国日本血吸虫因地域关系而形成基因水平上的地理隔离群。而在ＥＳＴ同工酶图谱中，各地血吸虫图谱有差异和不同之处尚须进一步研究证实。 展开更多

关键词 日本血吸虫 中国大陆 同功酶谱 检测

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中国大陆不同地区日本血吸虫雄虫蛋白组分的研究

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作者 田锷 林邦发 +3 位作者 林矫矫 施福恢 朱顺海 石耀军 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1995年第4期50-53,共4页

中国大陆不同地区日本血吸虫雄虫蛋白组分的研究田锷，林邦发，林矫矫，施福恢，朱顺海，石耀军（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所）近年来，国内一些实验室对中国大陆一些自然隔离地区的日本血吸虫成虫进行了蛋白质组分分析，发现了... 中国大陆不同地区日本血吸虫雄虫蛋白组分的研究田锷，林邦发，林矫矫，施福恢，朱顺海，石耀军（中国农科院上海家畜寄生虫病研究所）近年来，国内一些实验室对中国大陆一些自然隔离地区的日本血吸虫成虫进行了蛋白质组分分析，发现了一些差别［１，２，３］，这对我国血... 展开更多

关键词 家畜 日本血吸虫 雄虫 蛋白组分 中国大陆

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中国大陆不同地区日本血吸虫虫卵抗原的比较研究

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作者 傅志强 田锷 林邦发 《中国兽医寄生虫病》 CAS 1995年第4期5-8,共4页

本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗... 本研究应用安徽、江苏、江西、湖北、湖南、四川和云南７个自然隔离群日本血吸虫尾蚴感染家兔和小鼠的血清对同源及异源可溶性虫卵抗原（ＳＥＡ）进行酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）。结果显示：用同源虫卵抗原检测各地感染血清，其抗体应答水平并不高于应用异源虫卵抗原的。各地虫卵抗原的抗原性并不一致。 展开更多

关键词 日本血吸虫 ELISA 抗原 中国大陆 家畜

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