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FQ-PCR检测乙型肝炎病毒DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项在乙肝诊断中的应用价值
1
作者 柯秋莉 梁晓芳 户丹 《临床医学研究与实践》 2024年第23期110-113,共4页
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)-DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项在乙肝诊断中的应用价值。方法选择2021年1月至2023年10月本院接收的82例疑似乙肝患者作为研究对象,均通过FQ-PCR实施HBV-DNA检测,同... 目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测乙型肝炎病毒(HBV)-DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项在乙肝诊断中的应用价值。方法选择2021年1月至2023年10月本院接收的82例疑似乙肝患者作为研究对象,均通过FQ-PCR实施HBV-DNA检测,同时予以时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项[乙肝病毒核心抗体(HBcAb)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)],并分析检测结果。结果82例患者中,HBV-DNA阳性率为70.73%(58/82)。82例患者中,组合A(HBcAb+HBeAg+HBsAg阳性)占比91.46%(75/82),组合B(HBeAb+HBsAg阳性)占比63.41%(52/82),组合C(HBcAb+HBeAb+HBsAg阳性)占比37.80%(31/82),组合D(HBcAb+HBeAb+HBsAb阳性)占比6.10%(5/82),组合E(HBeAg+HBsAg阳性)占比64.63%(53/82)。组合A、组合B、组合C、组合D、组合E中HBV-DNA阳性率分别为53.33%(40/75)、7.69%(4/52)、29.03%(9/31)、40.00%(2/5)、5.66%(3/53),组合A中HBV-DNA阳性率均高于其他各项组合,差异具有统计学意义(P<0.05)。FQ-PCR检测HBV-DNA联合时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项诊断乙肝的准确度、灵敏度高于单独FQ-PCR检测HBV-DNA及时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在乙肝诊断中,FQ-PCR检测HBV-DNA与时间分辨免疫荧光法检测乙肝五项各具优势,积极联合应用有助于进一步提升诊断效能。 展开更多
关键词 荧光定量聚合酶链反应 乙型肝炎病毒DNA 时间分辨免疫荧光法 乙肝五项
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乙肝肝炎病毒检测中荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光的对比分析
2
作者 黎甲元 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第6期0116-0120,共5页
探析荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光在乙肝肝炎病毒检测中的应用效果。方法 选用96例疑似乙肝患者,均进行荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光病毒检测,以细菌培养作为金标准,比较不同检测手段的阳性检出率、检验结果及检测效能。结果 ... 探析荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光在乙肝肝炎病毒检测中的应用效果。方法 选用96例疑似乙肝患者,均进行荧光定量PCR法与时间分辨免疫荧光病毒检测,以细菌培养作为金标准,比较不同检测手段的阳性检出率、检验结果及检测效能。结果 荧光定量PCR法的检测符合率、灵敏度,高于时间分辨免疫荧光法,而特异度低于时间分辨免疫荧光法。结论 荧光定量PCR法和时间分辨免疫荧光两种方法各有优缺点,适用于不同的检测环境和需求。在实际应用中,需要根据检测要求和实际情况进行选择,确保有效性和准确性。 展开更多
关键词 血荧光定量PCR法 时间分辨免疫荧光 乙肝肝炎病毒检测 检测效果
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小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立 被引量：10
3
作者 孙雨 宋晓晖 +7 位作者 董浩 赵柏林 曲萍 蒋菲 杨天意 张晨 杨林 王传彬 《动物医学进展》 北大核心 2019年第4期1-8,共8页
通过优化大肠埃希菌密码子、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白。进一步基于纯化的可溶性N蛋白与NH融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法。该方法敏感性高,特... 通过优化大肠埃希菌密码子、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白。进一步基于纯化的可溶性N蛋白与NH融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法。该方法敏感性高,特异性强,能够特异性的检测羊血清中的小反刍兽疫病毒抗体,与其他相关疫病病原无交叉反应;重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。对292份临床血清样品进行检测,与法国IDVET竞争ELISA试剂盒比较,阳性样品符合率为92.47%,阴性样品符合率为97.26%,总的符合率为94.86%。该方法与传统的ELISA方法相比,具有敏感性、特异性相当,操作简单、快速,具有较高的推广应用价值。 展开更多
关键词 小反刍兽疫病毒 N活性蛋白 NH融合蛋白 可溶性表达与纯化 时间分辨荧光免疫测定方法
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S100B时间分辨荧光免疫检测试剂盒的制备及性能评价
4
作者 冯东青 徐部灼 +6 位作者 罗树红 吴峪楠 张卓 唐浩 翁一鸣 黄若磐 宋旭东 《医疗卫生装备》 CAS 2024年第1期47-55,共9页
目的:制备一种快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度的时间分辨荧光免疫检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法:使用时间分辨荧光微球标记的抗S100B多克隆抗体及兔IgG抗体、标记垫、样品垫、S100B硝酸纤维素膜板、吸水纸制备试纸条,... 目的:制备一种快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度的时间分辨荧光免疫检测试剂盒,并对其进行性能评价。方法:使用时间分辨荧光微球标记的抗S100B多克隆抗体及兔IgG抗体、标记垫、样品垫、S100B硝酸纤维素膜板、吸水纸制备试纸条,组装卡壳得到S100B时间分辨荧光免疫层析试剂盒。通过标准曲线、准确度、最低检测限、线性区间、特异度、重复性、稳定性等检测对该试剂盒进行性能评估。采用该试剂盒对某地区199例健康者血清及血浆样本的参考区间进行研究,并采用同步盲法测试该试剂盒与罗氏Elecsys S100检测试剂盒的临床应用性能,评估2种试剂盒对于142例样本检测结果的一致性。结果:该试剂盒所得标准曲线方程为y=(1.13302+1.75224)/[1+(x/1.08220)×(-0.60352)]-1.75224,R2=0.99908,线性范围为[0.05,30]ng/mL。该试剂盒可满足准确度相对偏差在±15%内、最低检测限≤0.05 ng/mL、特异度相对偏差在±15%内、批内差和批间差的变异系数均<15%的产品设计要求。稳定性检测结果标明该试剂盒可在2~30℃条件下有效保存12个月。同时,通过该试剂盒测得血清及血浆样本参考区间均<0.3 ng/mL。临床验证结果表明该试剂盒与罗氏Elecsys S100检测试剂盒的测定结果具有高度一致性(Kappa=0.9061>0.80),符合标准。结论:该试剂盒可快捷、准确、定量检测血清中S100B蛋白浓度,为神经类疾病、自身免疫病性疾病、脑血管疾病等的诊断与治疗提供了参考。 展开更多
关键词 S100B蛋白 时间分辨荧光微球 荧光免疫层析法 定量检测 时间分辨荧光免疫层析法
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组织因子途径抑制物-2的时间分辨荧光免疫测定方法的建立及评价 被引量：1
5
作者 蒋芳林 刘静 +3 位作者 王慧君 张进 罗心平 马端 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-59,共6页
目的建立测定血液中组织因子途径抑制物-2（tissue factor pathway-2,TFPI-2）含量的时间分辨荧光免疫测定方法（time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA）。方法以兔抗人TFPI-2多克隆抗体作为固相抗体,单克隆抗体3C8作为第一抗... 目的建立测定血液中组织因子途径抑制物-2（tissue factor pathway-2,TFPI-2）含量的时间分辨荧光免疫测定方法（time-resolved fluorescence immunoassay,TRFIA）。方法以兔抗人TFPI-2多克隆抗体作为固相抗体,单克隆抗体3C8作为第一抗体,原核表达的人TFPI-2作为标准品,Eu3＋标记的羊抗鼠单克隆抗体作为检测抗体,采用双抗体夹心法建立TFPI-2 TRFIA分析系统,并与酶联免疫吸附法（ELISA）进行比较。结果自制TFPI-2 TRFIA试剂标准曲线的线性范围为0.1~50 ng/mL,灵敏度为0.048 ng/mL,批内和批间变异系数均≤8.39%。应用该方法测定56例冠状动脉粥样硬化性心脏病（coronary atherosclerotic heart disease,CHD）患者及24例正常体检者血浆中的TFPI-2分别为（10.58±7.12）和（8.53±2.32）ng/mL。结论我们建立的TFPI-2 TRFIA分析方法与ELISA相比灵敏度更好,定量检测结果能够敏感准确地反映血液内TFPI-2的浓度变化,特异性和稳定性均符合要求。 展开更多
关键词 组织因子途径抑制物-2 时间分辨荧光免疫测定 酶联免疫吸附法 冠状动脉粥样硬化性心脏病
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时间分辨荧光免疫法检测胎盘生长因子的方法建立及性能评价 被引量：2
6
作者 谭玉华 曹春玲 +5 位作者 张润锋 潘晓芳 李高成 余海枷 梁天铖 冯健明 《现代检验医学杂志》 CAS 2023年第1期112-116,146,共6页
目的建立检测胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)的时间分辨荧光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA),并对其性能进行评价。方法利用捕获PLGF单克隆抗体包被微孔板,铕标记检测PLGF单克隆抗体,建立一种双抗体夹... 目的建立检测胎盘生长因子(placental growth factor,PLGF)的时间分辨荧光免疫分析法(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA),并对其性能进行评价。方法利用捕获PLGF单克隆抗体包被微孔板,铕标记检测PLGF单克隆抗体,建立一种双抗体夹心TRFIA定量测定孕妇血清中的PLGF浓度。对该方法的检测低限、生物检测限、功能灵敏度、精密度、线性、干扰试验、交叉反应试验和HOOK效应等性能指标进行评价。选择125例孕期在9~40周,无溶血、黄疸和脂血的孕妇血清剩余样本,用于方法学比对研究,比对试验结果的相关性采用线性回归分析。结果该方法的捕获抗体包被浓度为7.0μg/ml,铕标记物使用工作稀释度为1:500,样本最适反应时间为90 min,检测低限为1.00 pg/ml,生物检测限为8.00 pg/ml,功能灵敏度为10.00 pg/ml,批内CV和批间CV均在5.00%以内,线性范围为9.00~10500.00 pg/ml,分别在低浓度和高浓度质控品中添加有干扰物质的16种干扰样本与基础样本检测结果的相对偏倚在-3.49%~2.20%内;检测5000 pg/ml糖基化PLGF-1,5000 pg/ml糖基化PLGF-2,5000 pg/ml未糖基化PLGF-3,10000 pg/ml未糖基化血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)/PLGF-1异二聚体,50000pg/ml糖基化VEGF165和40000 pg/ml可溶性FMS样酪氨酸激酶-1,交叉反应率分别为41.82%,27.86%,19.68%,0.042%,0.063%和0.0045%;检测样品PLGF浓度高达115000 pg/ml时仍未出现HOOK效应;样本PLGF浓度在5.74~4197.00 pg/ml间,与电化学发光法(electrochemiluminescence,ECL)检测结果的线性回归方程为Y=1.0709X-30.192,(r=0.9806,tr=55.42,P<0.05)。结论该方法灵敏度高、精密度好、线性范围宽、抗干扰能力强、特异度好、检测范围宽,与参比方法检测结果的相关性良好,可以满足临床需要。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫法 胎盘生长因子 性能评价
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时间分辨荧光免疫分析法间接测定雌二醇 被引量：13
7
作者 王永成 唐棣 +1 位作者 常文保 慈云祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-92,共4页
以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很... 以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很大提高 ,测定雌二醇 ( E2 )的线性范围为 2 .5～ 2 0 0 pg/m L,检测限为 2 .5 pg/m L。这一方法可望用于 E2 展开更多
关键词 雌二醇 时间分辨荧光免疫分析法 铕 测定 血清 临床分析 CTTA SAM
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TgAb时间分辨荧光免疫分析间接测定法的建立及临床应用 被引量：4
8
作者 朱岚 黄飚 +3 位作者 李跃松 张珏 王柯 陈永伟 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期715-718,共4页
目的建立甲状腺球蛋白抗体(TgAb)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)间接检测法。方法用Tg抗原包板,用铕(Eu3+)标记兔抗人IgG做标记物,间接法TRFIA检测人血清中的TgAb。结果 TgAb-TRFIA的灵敏度为1.0 IU/ml;批内变异系数(CV)为3.1%～3.6%,批... 目的建立甲状腺球蛋白抗体(TgAb)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)间接检测法。方法用Tg抗原包板,用铕(Eu3+)标记兔抗人IgG做标记物,间接法TRFIA检测人血清中的TgAb。结果 TgAb-TRFIA的灵敏度为1.0 IU/ml;批内变异系数(CV)为3.1%～3.6%,批间CV为3.3%～3.6%;平均回收率为101.6%;热稳定性好;与电化学发光分析技术(ECLIA)比对,相关系数达0.8945;与临床结果高度相关。结论本法建立的TgAb-TRFIA是一个高灵敏和可靠的检测,有助于甲状腺疾病的临床诊断。 展开更多
关键词 甲状腺球蛋白抗体 时间分辨荧光免疫分析 间接法
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时间分辨荧光免疫法测定乙型肝炎病毒标志物 被引量：11
9
作者 段正军 徐杰 田鹏飞 《检验医学与临床》 CAS 2007年第11期1057-1058,共2页
目的探讨100例经酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBc）IgG均阳性的患者，再用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）检测其病毒含量，了解二者的符合程度、灵敏度及其特异性，并... 目的探讨100例经酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和乙型肝炎病毒核心抗体（抗-HBc）IgG均阳性的患者，再用时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）检测其病毒含量，了解二者的符合程度、灵敏度及其特异性，并与HBV DNA含量作比较。方法用TRFIA测定100例上述患者乙型肝炎病毒两对半（HBV M）血清含量，实时荧光定量聚合酶链反应法测定HBV DNA含量。结果100例乙型肝炎患者中，HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性者45例，HBsAg、抗-HBe、抗-HBc均阳性者42例，HBsAg、抗-HBc均阳性者13例，阳性率分别为45％、42％、13％。且HBV DNA含量处在一个低水平（10^2～10^4 copy／ml）的患者最多，但有的患者病毒含量很高，在10^6～10^8 copy／ml之间。结论TRFIA法特异性，敏感性都比ELISA高，用TRFIA可使低水平乙型肝炎病毒（HBV）感染或复制得以检出，同时TRFIA用于HBV M含量检测可间接反映病毒的感染状况，同时也为临床疗效提供动力学观察。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫分析技术 酶联免疫吸附法 乙型肝炎病毒
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时间决定性荧光免疫测定法用于水溶性血型物质定量的研究 被引量：4
10
作者 王保捷 贾静涛 李春梅 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1996年第3期247-250,共4页
将时间决定性荧光免疫测定法（ＴＲ－ＦＩＡ）用于水溶性血型物质的检测，并以人工合成的血型物质作为参照，对一个体的部分体液、分泌液中的血型物质进行了定量分析。结果表明，ＴＲ－ＦＩＡ法敏感度高，重复性好，对唾液、鼻汁、精浆... 将时间决定性荧光免疫测定法（ＴＲ－ＦＩＡ）用于水溶性血型物质的检测，并以人工合成的血型物质作为参照，对一个体的部分体液、分泌液中的血型物质进行了定量分析。结果表明，ＴＲ－ＦＩＡ法敏感度高，重复性好，对唾液、鼻汁、精浆、粪便、尿液、汗液及泪液中的血型物质均能进行定量检测。 展开更多
关键词 血型物质 时间决定性荧光免疫测定法 定量测定
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溶血对时间分辨免疫荧光分析法测定胰岛素的影响 被引量：3
11
作者 谢伟贤 黄泽棋 +1 位作者 王晓娟 韩慧明 《检验医学与临床》 CAS 2014年第4期443-444,447,共3页
目的探讨溶血对时间分辨免疫荧光分析法测定胰岛素的影响。方法收集30例未发生溶血的血清标本,利用低渗溶血法分别制备轻度溶血、中度溶血、重度溶血标本各10例;采用时间分辨免疫荧光分析法分别测定各组标本溶血前(0h)和溶血后0.5、2、... 目的探讨溶血对时间分辨免疫荧光分析法测定胰岛素的影响。方法收集30例未发生溶血的血清标本,利用低渗溶血法分别制备轻度溶血、中度溶血、重度溶血标本各10例;采用时间分辨免疫荧光分析法分别测定各组标本溶血前(0h)和溶血后0.5、2、18h的胰岛素浓度;通过配对t检验、重复测量数据的方差分析对溶血程度和时间对胰岛素浓度检测结果的影响进行分析。结果轻度溶血、中度溶血、重度溶血标本之间胰岛素浓度检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05);随着溶血时间的延长,胰岛素浓度呈明显下降趋势,0.5、2、18h检测结果与0h检测结果相比,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论溶血程度对时间分辨免疫荧光分析法测定胰岛素浓度的影响不明显,但溶血时间则对测定结果具有较为明显的影响;标本溶血和溶血时间均为影响胰岛素浓度检测结果的重要因素。 展开更多
关键词 溶血 胰岛素 时间分辨免疫荧光分析法
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时间分辨免疫荧光法测定食物中鸡蛋过敏原蛋白成分 被引量：2
12
作者 吉坤美 李就鸿 +2 位作者 李盟 吴序栎 刘志刚 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期323-326,共4页
目的:建立双抗体夹心时间分辨免疫荧光法(TRFIA)用于测定食物中鸡蛋过敏原蛋白成分,为进出口食品鸡蛋过敏原成分检测提供技术基础。方法:提取鸡蛋过敏原总蛋白,免疫小鼠获得多克隆抗体,并以此抗体包被酶标板,采用生物素标记抗鸡蛋过敏... 目的:建立双抗体夹心时间分辨免疫荧光法(TRFIA)用于测定食物中鸡蛋过敏原蛋白成分,为进出口食品鸡蛋过敏原成分检测提供技术基础。方法:提取鸡蛋过敏原总蛋白,免疫小鼠获得多克隆抗体,并以此抗体包被酶标板,采用生物素标记抗鸡蛋过敏原总蛋白抗体、Eu3+标记的链酶亲和素和以β-二酮体为主的增强液等试剂,建立双抗夹心TRFIA方法,用于检测10种食品中是否含有鸡蛋蛋白成分。结果:鸡蛋总蛋白SDS-PAGE显示带大致有10条,其中主要条带有4条,分子量分别为71、55、38、14kDa;成功地研制出双抗体夹心TRFIA法检测食品中鸡蛋过敏原蛋白成分,具有特异性,其最低检出限为0·625ng/mL,标准曲线在12·5～640ng/mL范围内线性良好;8种食品检测结果与食物过敏原标签标注内容相符,而2种标示不详的食品检测结果均呈现阳性。结论:初步建立了检测食品中鸡蛋过敏原蛋白成分的双抗体夹心TRFIA,具有较好的特异性和灵敏度;该方法对于未标注鸡蛋过敏原成分的食品检测具有一定的实际应用价值。 展开更多
关键词 时间分辨免疫荧光法 鸡蛋过敏原 多克隆抗体 食物过敏
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时间分辨免疫荧光法用于梅毒抗体测定的探讨 被引量：8
13
作者 廖群 刘小玲 郭惠 《中国实验诊断学》 2014年第3期447-450,共4页
目的通过对时间分辨免疫荧光法(TRFIA),酶联免疫吸附试验(ELISA),明胶颗粒凝集试验(TPPA)三种方法测定梅毒特异性抗体(TP)的比较,并对TRFIA法的特异性、灵敏度、线性进行方法学评价,探讨临床常规使用TRFIA方法检测梅毒特异性抗体的可行... 目的通过对时间分辨免疫荧光法(TRFIA),酶联免疫吸附试验(ELISA),明胶颗粒凝集试验(TPPA)三种方法测定梅毒特异性抗体(TP)的比较,并对TRFIA法的特异性、灵敏度、线性进行方法学评价,探讨临床常规使用TRFIA方法检测梅毒特异性抗体的可行性。方法对2012年1月至2012年7月我院256名门诊患者标本分别用TRFIA、ELISA、TPPA三种方法测定TP,并对TRFIA检测系统的灵敏度、批内,批间精密度、线性范围进行测定。结果TRFIA与TPPA法检测相比其灵敏度为100%,特异性为98.2%。TP阴阳性结果,经配对卡方检验P>0.05,三种方法无统计学差别。最低检测浓度0.15NCU,相关系数分别为0.95、0.999,高、中、低三种浓度血清的批内、批间精密度CV<10%。结论 TRFIA法测定TP灵敏度、特异性、方法性能、相关性均好,可作为临床TP常规筛查方法。 展开更多
关键词 梅毒抗体 时间分辨免疫荧光法 明胶颗粒凝集试验
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时间分辨荧光免疫法测定乙型肝炎病毒标志物 被引量：4
14
作者 沈超 张永生 王建俊 《河北医药》 CAS 2012年第2期281-282,共2页
我国是乙型肝炎病毒（HBV）的高感染国家,乙肝病毒感染是常见的感染性疾病之一,而乙肝的预防、诊断和疗效等方面大部分都依赖HBV五项血清学指标的测定[1,2]。近年来常用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定HBV-M,确定是否感染乙肝,检查急慢性... 我国是乙型肝炎病毒（HBV）的高感染国家,乙肝病毒感染是常见的感染性疾病之一,而乙肝的预防、诊断和疗效等方面大部分都依赖HBV五项血清学指标的测定[1,2]。近年来常用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定HBV-M,确定是否感染乙肝,检查急慢性HBV复制状态及评价抗病毒疗效。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫法 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎病毒
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脂血标本对时间分辨荧光免疫分析法测定游离雌三醇水平的影响 被引量：2
15
作者 汪国庆 赵军 周玉球 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第2期189-190,共2页
目的探讨脂血标本对时间分辨荧光免疫分析法检测游离雌三醇水平的影响。方法收集男性呈正常和乳糜样外观的不同水平脂血标本,与不同水平的游离雌三醇定值血清混匀,制成混合血清,用时间分辨荧光分析法测定其游离雌三醇水平以评价不同乳... 目的探讨脂血标本对时间分辨荧光免疫分析法检测游离雌三醇水平的影响。方法收集男性呈正常和乳糜样外观的不同水平脂血标本,与不同水平的游离雌三醇定值血清混匀,制成混合血清,用时间分辨荧光分析法测定其游离雌三醇水平以评价不同乳糜样和正常外观脂血标本对游离雌三醇水平的影响。结果对于乳糜样外观标本,轻度脂血可使游离雌三醇水平增高,中度及高度脂血则使游离雌三醇水平降低,且对游离雌三醇水平的影响十分接近。外观正常的中度脂血对游离雌三醇水平无显著干扰。结论乳糜样外观脂血对时间分辨荧光分析法测定游离雌三醇存在不同的影响,进而影响唐氏筛查的准确度。 展开更多
关键词 脂血 时间分辨荧光免疫分析法 游离雌三醇
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时间分辨免疫荧光法和放射免疫法测定血清C-肽的偏差评估 被引量：1
16
作者 马南花 曾贝贝 +1 位作者 覃坚 林虹 《检验医学》 CAS 北大核心 2010年第11期903-905,共3页
目的比较时间分辨免疫荧光法和放射免疫法检测血清C-肽结果的一致性,并对其进行偏差评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,每天选取临床样本8份,分别用2种方法测定血清C-肽,连续测定5 d。以放射免疫法(X)为对... 目的比较时间分辨免疫荧光法和放射免疫法检测血清C-肽结果的一致性,并对其进行偏差评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件要求,每天选取临床样本8份,分别用2种方法测定血清C-肽,连续测定5 d。以放射免疫法(X)为对比方法,时间分辨免疫荧光法(Y)为评价方法,对测定结果计算回归方程、t检验、配对秩和检验和偏差评估。结果 2种方法测定结果的回归方程为Y^=0.993 0X+0.027 2,相关系数(r)=0.987 5(P<0.001)。C-肽含量在0.4、0.5、1.0、5.0、10.0 ng/mL时,时间分辨免疫荧光法相对于放射免疫法的偏差分别为6.10%、4.75%、2.02%、-0.16%、-0.43%。结论 C-肽水平≥0.4 ng/mL时,时间分辨免疫荧光法与放射免疫法检测血清C-肽具有很好的相关性;C-肽水平<0.4 ng/mL时,两法的相对偏差较大。 展开更多
关键词 C-肽 时间分辨免疫荧光法 放射免疫法 偏差评估
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时间分辨荧光免疫法人巨细胞病毒IgG抗体定量测定试剂盒的研制 被引量：1
17
作者 谭玉华 于婷 +6 位作者 范主桥 董梅 杨伟国 岑千红 李奕辉 陈建起 孙勇 《标记免疫分析与临床》 CAS 2013年第6期446-450,共5页
目的建立人巨细胞病毒IgG(HCMV IgG)抗体时间分辨荧光免疫法(TrFIA)并研制其试剂盒。方法采用HCMV pp150+pp52+pp65抗原作为包被抗原,铕标记羊抗人IgG作为示踪物,配制以β-萘甲酰三氟丙酮为主的增强液,应用间接TrFIA法测定HCMV IgG抗体... 目的建立人巨细胞病毒IgG(HCMV IgG)抗体时间分辨荧光免疫法(TrFIA)并研制其试剂盒。方法采用HCMV pp150+pp52+pp65抗原作为包被抗原,铕标记羊抗人IgG作为示踪物,配制以β-萘甲酰三氟丙酮为主的增强液,应用间接TrFIA法测定HCMV IgG抗体,将自制试剂盒与同类试剂盒进行方法学比对试验,比对定量结果的等效性采用线性回归分析。结果自制HCMV IgG抗体试剂盒的最低检测限、重复性、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率均能达到国家检定标准;检测标化的企业校准品,其实测值与理论值相对偏差均在±20.0%以内;在2.0 RU/mL^256.0 RU/mL范围内,线性相关系数不低于0.9900;于37℃恒温箱放置6天后,检测性能无明显改变;临床研究评价一致程度百分比达99.4%,1020例临床样本定量结果的线性回归方程为Y=0.9594X+0.3252,r=0.9918。结论自制试剂盒测定HCMV IgG抗体灵敏度高、特异性强、精密度好、准确度高、线性范围宽;与同类检测结果相关性好,能满足临床需要。 展开更多
关键词 时间分辨荧光免疫法 巨细胞病毒 IGG抗体 定量测定
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乙肝病毒标志物时间分辨荧光免疫测定与放射免疫测定的分析比较 被引量：10
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作者 袁汉尧 吕世静 +4 位作者 黄日安 钟琼 尹斯利 李少华 王小梅 《数理医药学杂志》 2003年第5期456-458,共3页
为了探讨时间分辨免疫荧光免疫分析法 (TR FIA)测定乙型肝炎病毒 (HBV)血清学标志物的灵敏度、特异性、符合率 ,寻找灵敏度、准确度高的乙肝病毒标物检测方法 ,收集某院门诊病人检查乙肝病毒标志物的血清标本 ,采用TR FIA和放射免疫法(R... 为了探讨时间分辨免疫荧光免疫分析法 (TR FIA)测定乙型肝炎病毒 (HBV)血清学标志物的灵敏度、特异性、符合率 ,寻找灵敏度、准确度高的乙肝病毒标物检测方法 ,收集某院门诊病人检查乙肝病毒标志物的血清标本 ,采用TR FIA和放射免疫法(RIA)同时检测进行了比较。结果显示 ,TR FIA法灵敏度除抗HBC为 92 .8%以外 ,其余四项均在 95 %以上 ,特异性在 99%以上 ,准确率在 98%以上。提示TR FIA定量检测乙肝标志物 ,具有灵敏度高、特异性强、无放射性污染、方法简便、出报告快等特点 ,其灵敏度超过RIA法 ,是目前检测乙肝病毒标志物最理想的测定方法之一。 展开更多
关键词 乙肝病毒标志物 时间分辨荧光免疫 放射免疫法 灵敏度 血清学标志物
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酶联免疫法、金标法、时间分辨免疫荧光分析法测定HBsAg对比分析 被引量：2
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作者 黄晓群 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2009年第5期7-9,共3页
目的探讨酶联免疫法、金标法、时间分辨免疫荧光分析法三种方法测定HBsAg的可靠性及优缺点。方法通过对1500名体检及临床标本用三种方法检测HBsAg，对其检测结果的准确度、灵敏度、特异性进行对比。结果三种方法在准确度、灵敏度、特异... 目的探讨酶联免疫法、金标法、时间分辨免疫荧光分析法三种方法测定HBsAg的可靠性及优缺点。方法通过对1500名体检及临床标本用三种方法检测HBsAg，对其检测结果的准确度、灵敏度、特异性进行对比。结果三种方法在准确度、灵敏度、特异性方面酶联免疫法最低，金标法其次，时间分辨免疫荧光分析法最高。结论酶联免疫法检测HBsAg操作简便，可用于自动化分析，适用于大量标本的定性检测，如大量人群的乙肝筛查；金标法检测HBsAg操作简便快速，无需特殊仪器设备。适用于单份标本的定性测定，适用于急诊、社区诊所及家庭化验；时间分辨免疫荧光分析法检测HBsAg动态检测范围广、试剂稳定、自动化程度高，最有发展前途，但对实验室条件和操作人员条件要求高，适用于HBsAg定量检测。 展开更多
关键词 酶联免疫法 时间分辨免疫荧光分析法 金标法 HBSAG
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用时间分辨荧光免疫法测定孕早期妇女血清甲胎蛋白的初步研究
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作者 田国力 朱伟明 +1 位作者 沈俞忱 孟文珍 《中国优生与遗传杂志》 1996年第5期45-49,共5页
本文用时间分辨荧光免疫法(Tr-FIA)测定了孕6-16周(W)妇女的血清甲胎蛋白(MSAFP)水平.共742份血清标本,其中无流产史组300份标本/300例,有习惯性流产史组238份/61例,为了便于筛查,前者用毛细管微量采血与静脉血测定MSAFP浓度对照为204份... 本文用时间分辨荧光免疫法(Tr-FIA)测定了孕6-16周(W)妇女的血清甲胎蛋白(MSAFP)水平.共742份血清标本,其中无流产史组300份标本/300例,有习惯性流产史组238份/61例,为了便于筛查,前者用毛细管微量采血与静脉血测定MSAFP浓度对照为204份.在无流产史组中有1例MSAFP浓度显著增高,为死胎;习惯性流产史组中215份/52例保胎成功,23份/8例保胎失败,其中3例为染色体核型异常. 展开更多
关键词 妊娠 孕早期 甲胎蛋白 时间分辨 荧光免疫法
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