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CDK4/6抑制剂联合内分泌、靶向一线治疗HR+/HER2+晚期乳腺癌疗效分析
1
作者 王玉凤 党会芬 +2 位作者 罗旭 王千千 田迎霞 《甘肃医药》 2024年第1期87-90,共4页
目前乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤第一位,且乳腺癌出现年轻化趋势,年轻乳腺癌患者,恶性程度高,进展迅速,预后相对较差。本文通过总结1例HR+/HER2+乳腺癌患者晚期一线应用CDK4/6抑制剂联合内分泌联合靶向治疗,并取得相对较好的临床疗效... 目前乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤第一位,且乳腺癌出现年轻化趋势,年轻乳腺癌患者,恶性程度高,进展迅速,预后相对较差。本文通过总结1例HR+/HER2+乳腺癌患者晚期一线应用CDK4/6抑制剂联合内分泌联合靶向治疗,并取得相对较好的临床疗效,生活质量得到极大改善,为更多年轻晚期乳腺癌患者的临床治疗提供新的治疗方案及思路。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 年轻女性 CDK4/6抑制剂 内分泌治疗 靶向治疗
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长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性观察
2
作者 孔秋梅 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第2期0131-0134,共4页
针对晚期乳腺癌患者治疗方法进行了详尽的探讨,尤其关注长春瑞滨联合顺铂的治疗效果及其安全性。在2022年1月至2023年1月期间,于本院选择60名自愿参与研究的晚期乳腺癌患者进行相关研究,等量随机分为两组。对照组给予吉西他滨联合顺铂... 针对晚期乳腺癌患者治疗方法进行了详尽的探讨,尤其关注长春瑞滨联合顺铂的治疗效果及其安全性。在2022年1月至2023年1月期间,于本院选择60名自愿参与研究的晚期乳腺癌患者进行相关研究,等量随机分为两组。对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗共30例,而观察组则采用长春瑞滨联合顺铂治疗。通过科学合理的评估手段,对两组的治疗效果、不良反应和生活质量进行了深入的比较。这项研究的目的是为晚期乳腺癌的治疗提供更为精确的方案选择,以优化患者的治疗效果和生活质量。结果 通过本次治疗可以看出,各项指标,包括治疗有效性等,均为观察组优于对照组。结论 对于晚期乳腺癌患者无师自通治疗,可采用长春瑞滨联合顺铂的方法,这种方法安全性极高,可降低药物不良反应风险,进而改善其生存质量,值得推广。 展开更多
关键词 长春瑞滨 顺铂 晚期乳腺癌 安全性
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局部晚期乳腺癌新辅助放射治疗的研究进展
3
作者 汤欢 张文学 +1 位作者 邢培培 简建波 《中国处方药》 2024年第3期166-169,共4页
近年来,随着医学技术的发展以及人们健康意识的提升,在乳腺癌新发病例中,早期乳腺癌的比例越来越高,但局部晚期乳腺癌仍是该恶性肿瘤临床治疗的热点研究问题。由于局部晚期乳腺癌具有远处转移率高、复发率高及总体生存率低的特点,在临... 近年来,随着医学技术的发展以及人们健康意识的提升,在乳腺癌新发病例中,早期乳腺癌的比例越来越高,但局部晚期乳腺癌仍是该恶性肿瘤临床治疗的热点研究问题。由于局部晚期乳腺癌具有远处转移率高、复发率高及总体生存率低的特点,在临床治疗中早期乳腺癌可通过手术完整切除治愈,但是局部晚期乳腺癌手术的治疗效果较差,多需要通过多学科讨论进行综合治疗,提升患者的生存率。放射治疗是乳腺癌临床治疗的重要手段,可提高乳腺癌的生存率,控制肿瘤细胞向远处转移,改善患者的预后。目前临床上对于乳腺癌的放射治疗可分为术前新辅助治疗和术后辅助治疗,通过放射治疗预防肿瘤细胞转移,缩小肿瘤直径,提升局部晚期乳腺癌的治疗效果,但是目前临床上对于局部晚期新辅助放疗治疗的研究相对较少。本文分析局部晚期乳腺癌的特点并对新辅助放疗的治疗进展进行总结,以期为局部晚期乳腺癌新辅助放射治疗的应用提供参考依据。 展开更多
关键词 局部晚期乳腺癌 新辅助放射治疗 治疗进展
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2023年改变晚期乳腺癌临床实践的重要研究成果及进展
4
作者 张思源 江泽飞 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期143-150,共8页
晚期乳腺癌的综合诊疗已进入“精准分类、精确分层”时代,并迈向个体化精准医学之路。2023年晚期乳腺癌不同分子分型研究领域取得了多项突破性进展,其研究结果影响临床指南,改变临床实践。激素受体阳性晚期乳腺癌的研究重点在于细胞周... 晚期乳腺癌的综合诊疗已进入“精准分类、精确分层”时代,并迈向个体化精准医学之路。2023年晚期乳腺癌不同分子分型研究领域取得了多项突破性进展,其研究结果影响临床指南,改变临床实践。激素受体阳性晚期乳腺癌的研究重点在于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(cyclin-dependent kinase 4 and 6,CDK4/6)抑制剂治疗失败患者的治疗选择。人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)低表达晚期乳腺癌已成为一个新兴治疗方向,而T-DXd是其重要的治疗选择。PHILA研究结果的公布,开启了HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的新纪元。同时T-DXd已成为临床治疗实践中酪氨酸激酶抑制剂治疗失败后的首选。晚期三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)中免疫治疗和靶向治疗相关研究也如火如荼,TORCHILIGHT研究、BEGONIA研究等取得了阳性结果。与此同时,探索TNBC精准治疗的“复旦分型”的系列临床研究也在持续进行中,有望改变目前的治疗模式。本文对2023年晚期乳腺癌的重大临床研究进展按照不同分子分型进行梳理和总结,以期更好地为临床治疗提供参考和指导。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 临床研究 研究进展
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基于血清CA50、TSGF、TPA的中晚期乳腺癌放化疗敏感性列线图预测模型的建立与评价
5
作者 陈国华 张浩宇 +1 位作者 韩升波 何建鑫 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第3期240-245,共6页
目的探究血清糖类抗原50(CA50)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、组织多肽抗原(TPA)表达对中晚期乳腺癌放化疗敏感性的预测价值,通过建立列线图模型进行验证与评价。方法选取82例中晚期乳腺癌患者为研究对象,所有患者均接受紫杉醇化疗联合放... 目的探究血清糖类抗原50(CA50)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、组织多肽抗原(TPA)表达对中晚期乳腺癌放化疗敏感性的预测价值,通过建立列线图模型进行验证与评价。方法选取82例中晚期乳腺癌患者为研究对象,所有患者均接受紫杉醇化疗联合放疗,根据实体瘤疗效评价标准分为敏感组(n=57)和不敏感组(n=25)。统计2组患者的一般资料,治疗前后血清CA50、TSGF、TPA表达水平及差值,构建列线图模型,绘制校准曲线、受试者操作特征(ROC)曲线、决策曲线,评估列线图模型的预测效能和临床效用。结果2组比较,肿瘤直径、脉管侵犯、TNM分期、淋巴结转移、分化程度的差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后不敏感组血清CA50、TSGF、TPA表达水平高于敏感组,CA50、TSGF、TPA差值低于敏感组(P<0.05)。将上述有统计学差异的因素纳入LASSO回归,选出3个预测变量,分别为CA50、TSGF、TPA差值。logistic回归显示,CA50、TSGF、TPA差值是中晚期乳腺癌放化疗敏感性的影响因素(P<0.05);基于CA50、TSGF、TPA差值构建列线图模型,校准曲线、ROC曲线、决策曲线显示该模型具有良好的预测精准度和临床效用。结论中晚期乳腺癌放化疗不敏感的患者治疗后血清CA50、TSGF、TPA表达水平较高,且三者差值是影响放化疗敏感性的因素。基于血清CA50、TSGF、TPA构建的列线图预测模型具有良好的预测价值和临床效用。 展开更多
关键词 糖类抗原50 肿瘤特异性生长因子 组织多肽抗原 中晚期乳腺癌 放化疗敏感性 列线图模型
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贝伐珠单抗联合FAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性
6
作者 常哲兴 杨鑫磊 +2 位作者 罗钫月 蔡彦秋 郭浩 《临床合理用药杂志》 2024年第12期91-93,共3页
目的观察贝伐珠单抗联合FAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2020年1月—2023年1月于北华大学附属医院肿瘤科治疗的晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为FAC方案组和联合化疗组,每组30例。FAC方案组给... 目的观察贝伐珠单抗联合FAC方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2020年1月—2023年1月于北华大学附属医院肿瘤科治疗的晚期乳腺癌患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为FAC方案组和联合化疗组,每组30例。FAC方案组给予5-氟尿嘧啶+环磷酰胺+多柔比星化疗,联合化疗组在FAC方案组基础上联合贝伐珠单抗,2组均以21 d为1个周期,持续化疗3个周期。比较2组近期疗效,化疗前后血清血小板因子4(PF4)、巨核细胞(MK)水平及欧洲癌症研究与联合化疗组织开发的生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分,不良反应,随访6个月存活率。结果联合化疗组客观缓解率、疾病控制率分别高于FAC方案组(86.67%vs.60.00%、96.67%vs.73.33%,χ^(2)/P=5.455/0.020、4.705/0.030)。化疗3个周期后,2组血清MK水平低于化疗前,且联合化疗组低于FAC方案组,联合化疗组血清PF4水平低于化疗前(P<0.01);2组EORTC QLQ-C30评分高于化疗前,且联合化疗组高于FAC方案组(P<0.01)。联合化疗组不良反应总发生率低于FAC方案组(6.67%vs.26.67%,χ^(2)=4.320,P=0.038)。随访6个月,联合化疗组存活率高于FAC方案组(60.00%vs.33.33%,χ^(2)=4.286,P=0.038)。结论贝伐珠单抗联合FAC方案治疗晚期乳腺癌可显著提高治疗效果,抑制肿瘤增长与侵袭,改善患者生活质量,提高近期存活率,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 贝伐珠单抗 FAC方案 生活质量 巨核细胞
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吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2阳性晚期乳腺癌一线及一线以上治疗中的应用效果
7
作者 郭玛丽 林丽平 +1 位作者 丁晓芬 樊燕丹 《中国当代医药》 CAS 2024年第7期114-118,共5页
目的探索吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌(ABC)一线或一线以上治疗中的应用效果。方法回顾性分析2020年3月至2023年5月福建医科大学附属三明第一医院收治的106例HER-2阳性ABC患者临床资料,依据治疗方法的... 目的探索吡咯替尼联合化疗在人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌(ABC)一线或一线以上治疗中的应用效果。方法回顾性分析2020年3月至2023年5月福建医科大学附属三明第一医院收治的106例HER-2阳性ABC患者临床资料,依据治疗方法的不同分为对照组(53例)与观察组(53例),所有患者只需具有一个可测量病灶。对照组采用曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+卡培他滨方案治疗,观察组采用吡咯替尼+卡培他滨方案治疗。比较两组的疾病控制率(DCR)及客观缓解率(ORR)、不良反应、肿瘤标志物水平[癌抗原153(CA153)、癌抗原199(CA199)及胸苷激酶1(TK1)]及生活质量。结果所有患者至少完成两个周期曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+卡培他滨或吡咯替尼+卡培他滨治疗。两组ORR、DCR的比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应包括腹泻、白细胞减少、恶心/呕吐、血小板减少、肝功能损害,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后的左室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的CA153、CA199、TK1水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的CA153、CA199、TK1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的生活质量各指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吡咯替尼联合化疗在一线或一线以上药物治疗HER-2阳性ABC安全有效,能够降低心脏毒性,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 人表皮生长因子受体-2阳性 吡咯替尼 曲妥珠单抗 帕妥珠单抗 卡培他滨 肿瘤标志物 不良反应
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真实世界吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌的安全性分析
8
作者 朱仲玲 郑禹 史业辉 《天津医科大学学报》 2024年第1期51-55,共5页
目的:建立大数据环境下真实世界研究平台,评估真实世界中吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的安全性。方法:在医院电子病历系统的基础上构建适合真实世界研究的临床科研大数据平台、乳腺癌专病库以及吡咯替尼用药分... 目的:建立大数据环境下真实世界研究平台,评估真实世界中吡咯替尼治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期乳腺癌的安全性。方法:在医院电子病历系统的基础上构建适合真实世界研究的临床科研大数据平台、乳腺癌专病库以及吡咯替尼用药分析科研课题库。回顾性分析天津医科大学肿瘤医院乳腺肿瘤中心2022年1月至2023年4月接受以吡咯替尼为治疗基础的乳腺癌患者临床资料,统计各类实验室相关不良事件的发生率。结果:建成适合真实世界研究的临床科研大数据平台。乳腺癌专病库已覆盖医院乳腺肿瘤中心乳腺癌患者全生命周期的临床数据。吡咯替尼用药分析科研库共纳入60例HER2阳性乳腺癌患者,中位年龄55.5岁(35~76岁),常见的实验室检查相关不良事件依次为淋巴细胞减少(36.7%)、谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高(33.3%)、贫血(31.7%)、白细胞减少(23.3%)、低钾(18.3%)、中性粒细胞减少(16.7%)、尿酸升高(16.7%)、高血糖(15%)、高甘油三酯血症(13.3%)。3级不良事件发生率为21.7%,以血液学毒性为主,未见4级不良事件。结论:临床科研大数据平台实现了患者全生命周期临床数据的实时收集,适用于真实世界研究。以吡咯替尼为基础的治疗方案最常见的实验室相关不良事件为淋巴细胞减少、谷丙转氨酶/谷草转氨酶升高、贫血,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 吡咯替尼 HER2阳性晚期乳腺癌 不良事件 真实世界研究
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曲妥珠单抗联合化疗药物治疗晚期乳腺癌的疗效及对炎性因子的影响
9
作者 胡维博 郑良杰 +1 位作者 甄雪 牛茂胜 《临床合理用药杂志》 2024年第12期97-100,共4页
目的观察曲妥珠单抗联合化疗药物治疗晚期乳腺癌的疗效及对炎性因子的影响。方法回顾性选取2021年6月—2023年6月乐陵市人民医院肿瘤科收治的80例晚期乳腺癌患者,将采用化疗药物治疗的患者划为单一化疗组(n=40),将采用曲妥珠单抗联合化... 目的观察曲妥珠单抗联合化疗药物治疗晚期乳腺癌的疗效及对炎性因子的影响。方法回顾性选取2021年6月—2023年6月乐陵市人民医院肿瘤科收治的80例晚期乳腺癌患者,将采用化疗药物治疗的患者划为单一化疗组(n=40),将采用曲妥珠单抗联合化疗药物治疗的患者划为联合化疗组(n=40)。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性因子、T淋巴细胞亚群、肿瘤标志物,不良反应。结果联合化疗组总有效率高于单一化疗组(97.50%vs.75.00%,χ^(2)=8.538,P=0.003)。治疗后,2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-18、白介素-6、超敏C反应蛋白水平降低,且联合化疗组低于单一化疗组(P<0.01);单一化疗组CD4^(+)较治疗前降低,且联合化疗组CD4^(+)高于治疗前及单一化疗组,联合化疗组CD8+低于治疗前及单一化疗组(P<0.01);2组糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及联合化疗组糖类抗原153(CA153)水平降低,且联合化疗组CA125、CEA、CA153水平低于单一化疗组(P<0.01)。联合化疗组不良反应总发生率低于单一化疗组(2.50%vs.20.00%,χ^(2)=4.507,P=0.034)。结论曲妥珠单抗联合化疗药物治疗晚期乳腺癌的疗效显著,这种联合治疗方式不仅能够降低炎性因子、肿瘤标志物水平,还能改善免疫功能,且安全性较高。 展开更多
关键词 乳腺癌 晚期 曲妥珠单抗 化疗 炎性因子 近期疗效 不良反应
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卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌的短期预后研究 被引量：1
10
作者 龙成根 李媛媛 +3 位作者 凌华海 杨春亮 陈日上 梁秋龙 《中国实用医药》 2023年第5期39-43,共5页
目的探讨卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的短期预后。方法60例HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用氟维司群治疗,... 目的探讨卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的短期预后。方法60例HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,各30例。对照组患者采用氟维司群治疗,观察组患者采用卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗。比较两组治疗效果、肿瘤指标、不良反应发生情况及预后。结果观察组客观缓解率(ORR)63.33%、疾病控制率(DCR)96.67%均高于对照组的36.67%、73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清糖类抗原153(CA153)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周,两组血清CA153水平低于本组治疗前,且观察组血清CA153水平(22.45±5.30)U/ml低于对照组的(32.31±7.26)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组无进展生存期(PFS)(7.63±1.27)个月、总生存期(OS)(9.87±1.02)个月均长于对照组的(6.25±1.08)、(8.26±1.25)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌患者采用卡培他滨节拍化疗联合氟维司群治疗效果显著,可调节肿瘤标志物水平,改善患者短期预后,且有一定的安全性。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 激素受体 人表皮生长因子受体-2 卡培他滨 节拍化疗 氟维司群
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平消胶囊联合卡培他滨对晚期乳腺癌患者的影响 被引量：1
11
作者 何林莉 《中外医学研究》 2023年第16期153-156,共4页
目的:研究平消胶囊联合卡培他滨对晚期乳腺癌患者的影响。方法:回顾性选取2017年2月—2019年2月潜江市中心医院收治的100例晚期乳腺癌患者资料。根据治疗方法将其分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组给予卡培他滨片,联合用... 目的:研究平消胶囊联合卡培他滨对晚期乳腺癌患者的影响。方法:回顾性选取2017年2月—2019年2月潜江市中心医院收治的100例晚期乳腺癌患者资料。根据治疗方法将其分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组给予卡培他滨片,联合用药组在单独用药组基础上给予平消胶囊。比较两组临床疗效,用药前后肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)、免疫指标、癌痛程度、功能状态、生活质量,不良反应及生存时间。结果:联合用药组总缓解率为50.00%(25/50),高于单独用药组的24.00%(12/50),差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,联合用药组癌胚抗原(CEA)、VEGF水平、疼痛数字评分法(NRS)评分均低于单独用药组,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、卡式评分表(KPS)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分均高于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组不良反应发生率为10.00%(5/50),低于单独用药组的32.00%(16/50),差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组总生存时间、无进展生存时间均长于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期乳腺癌治疗中应用卡培他滨联合平消胶囊能提升临床效果,降低肿瘤标志物、VEGF水平,提升免疫功能及生活质量,减轻癌痛程度,改善功能状态,减少不良反应,延长患者生存时间。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 平消胶囊 卡培他滨 肿瘤标志物 生存时间
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2023年CSCO指南更新解读:HER2阳性晚期乳腺癌
12
作者 孙春晓 黄香 +1 位作者 李薇 殷咏梅 《实用肿瘤杂志》 CAS 2023年第6期505-508,共4页
2023年4月,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)乳腺癌专家委员会发布了《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2023》。新版指南在2022年指南的基础上,秉承基于循证医学证据、兼顾药物可及性和结合专家意见... 2023年4月,中国临床肿瘤学会(Chinese Society of Clinical Oncology,CSCO)乳腺癌专家委员会发布了《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南2023》。新版指南在2022年指南的基础上,秉承基于循证医学证据、兼顾药物可及性和结合专家意见的原则进行了更新,保证了指南的科学性及时效性。本文总结新版指南中人表皮生长因子受体2 (human epidermal growth factor receptor 2,HER2)阳性晚期乳腺癌的更新要点,并结合最新循证医学进展和药物可及性变化进行解读。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 HER2阳性 中国临床肿瘤学会 指南解读
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艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析
13
作者 魏玲 王燕 +3 位作者 王培 陈志敏 王群 魏卫 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2023年第1期36-39,共4页
目的分析艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2020年1月至2021年11月徐州市中心医院诊治的90例蒽环/紫杉类治疗失败的人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者,以化疗方案不同将其分成分为观察组(n=40)、对照组(n=50)... 目的分析艾立布林治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法选择2020年1月至2021年11月徐州市中心医院诊治的90例蒽环/紫杉类治疗失败的人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌患者,以化疗方案不同将其分成分为观察组(n=40)、对照组(n=50)。对照组接受白蛋白结合型紫杉醇治疗,观察组接受艾立布林治疗。对比2组临床疗效、血清糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)水平、癌症患者生存质量量表(QLQ-C30)、不良反应及预后情况。结果观察组客观缓解率(27.50%)比对照组(10.00%)高(P<0.05),观察组疾病控制率(62.50%)比对照组(40.00%)高(P<0.05)。治疗后,2组血清CA153、CEA水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,2组QLQ-C30评分均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。2组Ⅰ~Ⅳ级中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心、外周神经病变发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1年,观察组失访1例,对照组失访2例,观察组中位无进展生存时间(PFS)均比对照组长(P<0.05)。观察组PFS曲线优于对照组(P<0.05)。结论艾立布林治疗晚期乳腺癌近远期疗效确切,可降低血清CA153、CEA水平,提高生存质量,且安全可靠。 展开更多
关键词 艾立布林 晚期乳腺癌 临床疗效 安全性
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哌柏西利联合内分泌药物治疗中国晚期乳腺癌的不良反应真实世界研究
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作者 胡晓 张会强 +5 位作者 周金妹 吴霞 吴雪雪 张少华 江泽飞 王涛 《肿瘤药学》 CAS 2023年第1期77-83,共7页
目的探讨哌柏西利联合内分泌药物治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性中国晚期乳腺癌的不良反应及可能相关的影响因素。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心乳腺肿瘤中心2016年1月至2020年9月接受哌柏西利治疗的... 目的探讨哌柏西利联合内分泌药物治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性中国晚期乳腺癌的不良反应及可能相关的影响因素。方法回顾性分析解放军总医院第五医学中心乳腺肿瘤中心2016年1月至2020年9月接受哌柏西利治疗的患者的临床资料,计算各类不良事件发生率,并分析不良反应的影响因素。结果共纳入195例患者,中位年龄51岁(30~81岁),常见不良反应为白细胞减少(89.7%)、中性粒细胞减少(87.7%)、贫血(59.0%)、天冬氨酸转氨酶(AST)升高(35.9%)和乏力(31.8%),常见的3/4级不良反应为中性粒细胞减少(51.8%)、白细胞减少(37.9%)、血小板减少(6.2%)、贫血(4.6%)、AST升高(2.6%);33例(16.9%)剂量下调患者中,有30例(90.9%)因白细胞/中性粒细胞减少而减量;由于不良反应停药5例(2.6%),其中4例(2.1%)是由于白细胞/中性粒细胞减少;60岁及以上患者中,起始服用125 mg与低于125 mg患者的剂量下调率有显著差异(P<0.001);未发现与3/4级中性粒细胞减少有关的危险因素;发生3/4级中性粒细胞减少的患者中位PFS(10.0个月)明显长于未发生者(6.0个月)(P=0.029)。结论哌柏西利联合内分泌治疗在中国乳腺癌患者中最常见的不良反应为白细胞减少、中性粒细胞减少,白细胞/中性粒细胞减少是剂量下调的主要原因;临床实践中,≥60岁的患者可依据病情初始治疗即选择低剂量用药;未发现与3/4级中性粒细胞减少有关的危险因素,但发生3/4级中性粒细胞减少的患者可能有更长的PFS获益,还需进一步行前瞻性临床研究探索分析。 展开更多
关键词 哌柏西利 不良反应 内分泌治疗 晚期乳腺癌
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加味黄芩汤对晚期乳腺癌患者化疗所致迟发性腹泻的预防效果
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作者 周庄 王建荣 王丽虹 《实用中西医结合临床》 2023年第11期49-52,共4页
目的:探讨加味黄芩汤对晚期乳腺癌患者化疗所致迟发性腹泻的预防效果。方法:选取2019年8月至2021年8月福州市第二医院收治的82例晚期乳腺癌化疗患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予常规化疗治疗,研究组在此基础... 目的:探讨加味黄芩汤对晚期乳腺癌患者化疗所致迟发性腹泻的预防效果。方法:选取2019年8月至2021年8月福州市第二医院收治的82例晚期乳腺癌化疗患者,按简单随机化法分为对照组与研究组,各41例。对照组给予常规化疗治疗,研究组在此基础上联合加味黄芩汤治疗。记录两组迟发性腹泻发生情况,对比治疗前后免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平及功能状态评分(KPS),统计不良反应发生率。结果:研究组化疗所致迟发性腹泻发生率(21.95%)低于对照组(48.78%)(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、KPS评分均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);治疗后研究组TNF-α、IL-6、IL-1β水平均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.88%)低于对照组(19.51%)(P<0.05)。结论:加味黄芩汤对晚期乳腺癌患者化疗所致迟发性腹泻的预防效果明显,可改善免疫功能,降低炎症因子表达,且安全性较高。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 化疗 迟发性腹泻 加味黄芩汤 免疫功能
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DC-CIK免疫治疗联合化疗对晚期乳腺癌患者的效果
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作者 张道全 蒋雪超 单新芳 《中国社区医师》 2023年第20期58-60,共3页
目的:研究树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。方法:选取2017年11月—2019年5月滨州市中心医院收治的晚期乳腺癌患者56例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,各28例。对照组接受... 目的:研究树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)免疫治疗联合化疗对晚期乳腺癌患者的临床效果。方法:选取2017年11月—2019年5月滨州市中心医院收治的晚期乳腺癌患者56例作为研究对象,随机分为试验组与对照组,各28例。对照组接受常规化疗措施,试验组在对照组基础上应用DC-CIK免疫治疗。对比两组免疫指标、治疗效果。结果:试验组CD3^(+)、CD3^(+)/CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组,CD3^(+)/CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。结论:晚期乳腺癌采用DC-CIK免疫治疗联合化疗的效果显著,可改善免疫指标。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 DC-CIK免疫治疗 化疗
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依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗临床疗效分析
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作者 王建宇 巢琳 +1 位作者 孙永宏 徐玉瑞 《河北北方学院学报（自然科学版）》 2023年第4期30-33,共4页
目的探讨依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的临床治疗效果。方法40例绝经后晚期乳腺癌患者依据随机数字表法分为观察组与对照组各20例。观察组口服依西美坦,对照组服用三苯氧胺,观察2组临床疗效、雌二醇(E_(2)... 目的探讨依西美坦与三苯氧胺对绝经后晚期乳腺癌患者新辅助内分泌治疗的临床治疗效果。方法40例绝经后晚期乳腺癌患者依据随机数字表法分为观察组与对照组各20例。观察组口服依西美坦,对照组服用三苯氧胺,观察2组临床疗效、雌二醇(E_(2))抑制率及不良反应。结果观察组治疗后CR 2例、PR 4例、SD 10例、PD 4例,总缓解率30%,临床受益率80%;对照组治疗后CR 1例、PR 3例、SD 9例、PD 7例,总缓解率20%,临床受益率为65%;总缓解率、临床受益率组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗前E_(2)水平为28.76pmol·L^(-1),治疗后为17.70pmol·L^(-1),E_(2)抑制率为38.46%;对照组患者治疗前E_(2)水平为27.33pmol·L^(-1),治疗后为19.31pmol·L^(-1),E_(2)抑制率为29.35%,组间E_(2)抑制率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗过程中均无因药物不良反应停止治疗病例,不良反应均为轻症,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在绝经后晚期乳腺癌新辅助内分泌治疗中依西美坦疗效优于三苯氧胺,不良反应发生率低于三苯氧胺,可根据患者实际病情优先选用。 展开更多
关键词 依西美坦 三苯氧胺 绝经后晚期乳腺癌 新辅助内分泌治疗 不良反应 预后
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瑞波西利联合内分泌治疗用于绝经前侵袭性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者:随机Ⅱ期RIGHT Choice试验
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作者 徐菲 李培勇 《循证医学》 2023年第2期92-95,共4页
1文献来源Lu Y-S, Mahidin EIBM, Azim H, et al.Abstract GS1-10:Primary results from the randomized phaseⅡRIGHT Choice trial of premenopausal patients with aggressive HR+/HER2-advanced breast cancer treated with ribocic... 1文献来源Lu Y-S, Mahidin EIBM, Azim H, et al.Abstract GS1-10:Primary results from the randomized phaseⅡRIGHT Choice trial of premenopausal patients with aggressive HR+/HER2-advanced breast cancer treated with ribociclib+endocrine therapy vs physician’s choice combination chemotherapy[J].Cancer Res,2023,83(5S):GS1-10. 展开更多
关键词 RIGHT Choice试验 瑞波西利 内分泌治疗 联合化疗 晚期乳腺癌
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基于血清疼痛介质、应激反应指标评价盐酸氢吗啡酮治疗晚期乳腺癌癌痛的临床效果
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作者 朱琳 《系统医学》 2023年第8期11-14,19,共5页
目的基于血清疼痛介质、应激反应指标评价盐酸氢吗啡酮治疗晚期乳腺癌癌痛的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月泰安市肿瘤防治院收治的晚期乳腺癌癌痛患者92例,以随机数表法分为两组,对照组(n=46)接受帕米膦酸二钠静脉滴注镇痛治... 目的基于血清疼痛介质、应激反应指标评价盐酸氢吗啡酮治疗晚期乳腺癌癌痛的临床效果。方法选取2021年1月—2022年1月泰安市肿瘤防治院收治的晚期乳腺癌癌痛患者92例,以随机数表法分为两组,对照组(n=46)接受帕米膦酸二钠静脉滴注镇痛治疗,研究组(n=46)接受盐酸氢吗啡酮静脉镇痛泵镇痛治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗后临床总缓解率(89.13%)高于对照组(69.57%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.373,P<0.05);研究组治疗后血清NO、5-HT、PGE_(2)、SP水平、COr、GH、ACTH水平、VAS评分、FBG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后KPS评分、BCS评分分别为(62.31±3.92)分、(2.93±0.52)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=14.431、5.215,P<0.05)。结论盐酸氢吗啡酮有助于提高晚期乳腺癌癌痛患者临床疗效,调节疼痛介质水平,减轻应激反应,缓解疼痛。 展开更多
关键词 晚期乳腺癌 癌痛 盐酸氢吗啡酮 疼痛介质 应激反应
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背阔肌肌皮瓣在新辅助化疗后cT4局部晚期乳腺癌创面修复中的应用 被引量：1
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作者 姚成才 黄传蔷 +1 位作者 刘长春 陈明 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期865-869,共5页
目的:探讨背阔肌肌皮瓣(LDMF)在新辅助化疗(NAC)后cT4局部晚期乳腺癌(cT4-LABC)创面修复中的应用效果。方法:回顾性分析2017年12月至2020年08月间我科收治14例cT4-LABC患者,在经过抗感染和NAC达到临床获益(PR+SD)后,局部行乳腺癌根治性... 目的:探讨背阔肌肌皮瓣(LDMF)在新辅助化疗(NAC)后cT4局部晚期乳腺癌(cT4-LABC)创面修复中的应用效果。方法:回顾性分析2017年12月至2020年08月间我科收治14例cT4-LABC患者,在经过抗感染和NAC达到临床获益(PR+SD)后,局部行乳腺癌根治性切除术,并即刻应用LDMF修复胸壁缺损。结果:14例患者中13例(13/14,92.9%)完成既定周期的NAC,1例仅完成2周期NAC(剔除研究)。在纳入研究的13例患者中,无CR和PD病例,PR 12例(12/13,92.31%),SD 1例(1/13,7.69%),NAC临床获益率100%(13/13)。13例患者均成功完成手术,手术时间4~6小时,术中出血200~300 mL,术后2例皮肤缺血坏死(2/13,15.38%),通过换药自行愈合,拔管后8例供区出现少量血清肿(8/13,61.54%),通过抽液、加压包扎处理后消失。随访1~36个月,中位随访22个月,1例局部复发(1/13,7.69%)、3例远处转移(3/13,23.08%)、2例死亡(2/13,15.38%),所有患者背阔肌功能良好,上肢活动基本正常。结论:cT4-LABC在保证全身治疗有效后,局部手术时应用LDMF即刻修复胸壁缺损切实可行,效果确切,值得推广。 展开更多
关键词 局部晚期乳腺癌 背阔肌肌皮瓣 新辅助化疗 创面修复
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