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探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果
1
作者 唐卫星 乔丹 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第9期0085-0088,共4页
本次研究旨在探析晚期大肠癌患者通过康艾注射液配合化疗的效果评价。方法 筛选符合纳入和排除标准的90例晚期大肠癌患者,在2022年6月至2023年6月间观察研究,均分为2组,分别实施单纯化疗与康艾注射液配合化疗,统计两组患者研究期间的各... 本次研究旨在探析晚期大肠癌患者通过康艾注射液配合化疗的效果评价。方法 筛选符合纳入和排除标准的90例晚期大肠癌患者,在2022年6月至2023年6月间观察研究,均分为2组,分别实施单纯化疗与康艾注射液配合化疗,统计两组患者研究期间的各项指标。结果 实验组各指标更理想,(P<0.05)。结论 晚期大肠癌患者通过康艾注射液配合化疗,可起到显著效果。临床效果提升的同时降低不良反应的发生几率,进而极大程度改善患者生活质量,可在临床推广。 展开更多
关键词 康艾注射液 化疗 晚期大肠癌 临床效果 不良反应 生活质量
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清热解毒祛湿方治疗晚期大肠癌湿热证对中医证候积分及肠道菌群的影响
2
作者 金雨婷 《内蒙古中医药》 2023年第7期1-2,共2页
目的:探究应用清热解毒祛湿方治疗湿热证晚期大肠癌对患者中医证候积分及肠道菌群的影响。方法:选择2020年7月—2021年12月我院收治的60例晚期大肠癌患者(湿热证)设为病例组,均给予清热解毒祛湿方治疗2周,治疗前后进行中医证候评分。同... 目的:探究应用清热解毒祛湿方治疗湿热证晚期大肠癌对患者中医证候积分及肠道菌群的影响。方法:选择2020年7月—2021年12月我院收治的60例晚期大肠癌患者(湿热证)设为病例组,均给予清热解毒祛湿方治疗2周,治疗前后进行中医证候评分。同时选择同期30例健康体检者设为正常对照组,两组均进行肠道微生物检测,比较测定结果。结果:病例组清热解毒祛湿方治疗后肠道拟杆菌门/纲/目/科/属、普雷沃氏菌科/属相对丰度较治疗前明显降低,厚壁菌门、梭菌纲/目、瘤胃菌科、Blautia菌属相对丰度较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗后各种菌群门、纲、目、科相对丰度与对照组有明显差异(P<0.05)。结论:清热解毒祛湿方能够改善湿热证晚期大肠癌患者中医症状,提高生活质量,同时还可以改善肠道微生态,使肠道微生物群落丰富度、多样性增加。由此可见,清热解毒祛湿方改善晚期大肠癌患者症状的机制可能与其改善肠道微生态环境有关。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 湿热证 清热解毒祛湿方 肠道菌群
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大剂量醛氢叶酸+5FU持续滴注48小时(双周疗法)治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：115
3
作者 张力 林忠 +5 位作者 夏忠军 陈丽昆 陈茹琴 姜文奇 何友兼 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期296-299,共4页
目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :本临床研究采用大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 ,每两周重复一次 (双周疗法 )的方案治疗5 2例晚期大肠癌病人 ,所有病人均接受 4疗程化疗。结果 :CR 2例 ,PR 15例 ,NC 18例 ,PD 17例 ,有效率为32 6 9%。病人的主要毒副反应为外周静脉炎、粘膜炎、腹泻、恶心和呕吐、骨髓抑制、脱发等。除外周静脉炎较严重外 ,其余毒性均为Ⅰ～Ⅱ度 ,病人耐受良好。结论 :大剂量醛氢叶酸 +5FU持续滴注 48小时 (双周疗法 )治疗晚期大肠癌疗效较好 ,方案是安全的 ,病人耐受性良好 ,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 大剂量 溶氢叶酸 5FU 药物疗法
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奥沙利铂联合亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：19
4
作者 张红梅 李晓霞 +2 位作者 关玉梅 唐向芹 李强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2005年第5期494-496,共3页
目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU40... 目的观察奥沙利铂(OXA)联合亚叶酸钙(CF)、氟尿嘧啶(5-FU)治疗晚期大肠癌的近期疗效和毒副作用。方法33例患者均接受奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注3小时,第1天;CF200mg/m2+5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注2小时,给予5-FU400mg/m2静脉推注,后续5-FU600mg/m2静脉持续输注约48小时。21天为1周期,至少应用3周期后判定疗效。结果可评价疗效者30例,完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,总有效率为46.7%。可评价毒性患者33例,骨髓抑制为主要毒副作用,白细胞下降达90.9%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.4%,腹泻则为45.5%;另外周围神经毒性高达51.5%。结论OXA联合CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好疗效,毒性反应轻可耐受,值得在临床上进一步推广。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 化学疗法 奥沙利铂 亚叶酸钙 氟尿嘧啶 氟尿嘧啶治疗 晚期大肠癌 奥沙利铂 临床观察 亚叶酸钙 联合 葡萄糖注射液 CF+5-FU 近期疗效
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益气活血中药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：24
5
作者 张青 赵文硕 +1 位作者 于洁 王笑民 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2006年第10期17-18,共2页
目的观察益气活血中药联合草酸铂+CF+5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法68例晚期大肠癌患者,分为治疗组(38例,益气活血中药联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗),观察两组疗效。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为78.9%、53.3%(... 目的观察益气活血中药联合草酸铂+CF+5-FU治疗晚期大肠癌的疗效。方法68例晚期大肠癌患者,分为治疗组(38例,益气活血中药联合化疗)和对照组(30例,单纯化疗),观察两组疗效。结果治疗组和对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为78.9%、53.3%(P<0.05),1年生存率分别为73.7%、46.7%(P<0.05)。益气活血中药可减低患者的血液高凝状态、提高细胞免疫功能、缓解化疗药物的不良反应、改善患者的生活质量。结论益气活血中药联合草酸铂+CF+5-FU治疗晚期大肠癌有较好的疗效。 展开更多
关键词 益气活血法 草酸铂 5-FU 晚期大肠癌
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卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期大肠癌的疗效分析 被引量：11
6
作者 张娟 曹婷婷 +2 位作者 姚榕 戴伟杰 王宏刚 《肿瘤药学》 CAS 2016年第6期423-427,共5页
目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期大肠癌的疗效及对生存时间的影响。方法筛选既往应用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的晚期大肠癌患者47例纳入A组,应用氟尿嘧啶联合奥沙利铂同步放化疗的晚期大肠癌患者43例纳入B组。... 目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期大肠癌的疗效及对生存时间的影响。方法筛选既往应用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗的晚期大肠癌患者47例纳入A组,应用氟尿嘧啶联合奥沙利铂同步放化疗的晚期大肠癌患者43例纳入B组。评估两组患者的治疗效果及毒副反应,随访2年并记录无进展生存期、平均生存期,1年生存率、2年生存率。结果治疗2个周期后,A组患者的有效率(RR)、临床获益率(CBR)均显著高于B组患者(87.24%vs.62.79%,97.88%vs.83.72%,P<0.05);A组患者的骨髓抑制、胃肠道反应、静脉炎、神经毒性、心脏毒性等毒副作用发生率和严重程度显著低于B组患者(P<0.05);A组患者的无进展生存期、平均生存期长于B组患者,1年、2年生存率高于B组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗治疗晚期大肠癌的疗效优于氟尿嘧啶联合奥沙利铂,患者生存时间更长且毒副反应较轻。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 同步放化疗 生存时间
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影响晚期大肠癌预后的多因素分析 被引量：10
7
作者 周建凤 陈书长 +3 位作者 白春梅 王毓洲 赵林 宁晓红 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第8期633-636,共4页
背景与目的:晚期大肠癌的预后因素分析有利于其个体化的综合治疗,而国内外相关文献报道不多。本研究探讨晚期大肠癌临床病理特征及不同治疗方法对其生存的影响。方法:对北京协和医院近5年化疗的143例晚期大肠癌患者采用单因素和多因素... 背景与目的:晚期大肠癌的预后因素分析有利于其个体化的综合治疗,而国内外相关文献报道不多。本研究探讨晚期大肠癌临床病理特征及不同治疗方法对其生存的影响。方法:对北京协和医院近5年化疗的143例晚期大肠癌患者采用单因素和多因素回归分析方法分析其预后影响因素。结果:143例晚期大肠癌患者中位生存期20.0个月。单因素分析表明,确诊晚期时转移器官数目、腹膜转移、癌胚抗原(CEA)≥50ng/ml、乳酸脱氢酶(LDH)及碱性磷酸酶(ALP)升高、肠道外转移灶综合治疗、转移灶曾行根治性切除术为预后影响因素(P<0.05),新药联合分子靶向治疗、两种新药序贯化疗、单种新药化疗、不规范应用新药化疗及氟尿嘧啶类化疗组的中位生存期分别为26.0、24.0、21.0、9.0、14.0个月,前3组分别与后2组间生存期差异具有显著性(P<0.05)。回归分析显示转移器官数目、ALP升高、全身治疗方案、肠道外转移灶综合治疗、转移灶根治性切除术是影响晚期大肠癌患者生存的独立因素。结论:确诊晚期时单器官转移、ALP正常、肠道外转移灶综合治疗、转移灶的根治性切除、新一代化疗药物的规范应用及联合分子靶向治疗是提示晚期大肠癌患者预后好的独立因素。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 治疗 预后 多因素分析
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中药“消癥方”加化疗治疗晚期大肠癌的效果的研究 被引量：11
8
作者 王维平 连强 +3 位作者 张军 方震宇 夏英 张晓峰 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第6期559-561,共3页
目的 :无法手术根治或手术后多处转移的晚期大肠癌目前尚无理想有效的治疗方法 ,本文探讨用中西医结合的方法提高其治疗效果。方法 :对该院 5年多来收治的 85例无法手术根治或术后多处转移的晚期大肠癌患者进行前瞻性、可比性对照临床研... 目的 :无法手术根治或手术后多处转移的晚期大肠癌目前尚无理想有效的治疗方法 ,本文探讨用中西医结合的方法提高其治疗效果。方法 :对该院 5年多来收治的 85例无法手术根治或术后多处转移的晚期大肠癌患者进行前瞻性、可比性对照临床研究 ,考核其生存时间、生活质量、客观疗效指标、免疫指标和血流变指标。结果 :静脉联合化疗加中药“消疒徵 方”治疗组 (中西医组 )的生存率、生活质量明显优于单用化疗组 (χ2 检验 ,P <0 0 5 ) ;生存时间也较长 ,客观疗效指标二组间尚未显示出统计学差异 ;免疫指标 (CD3、CD4、CD8和NK)和血流变指标 ,中西医组的改善情况显著好于单纯化疗组 (t检验P <0 0 5 )。结论 :静脉联合化疗加中药“消疒徵 方”不失为一种较好的中西医结合治疗方法 ,副作用轻 ,总体治疗效果优于单纯化疗组 。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 中西医结合治疗 中药 消症方
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中药血管抑制剂人参皂甙Rg3联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：15
9
作者 曾冬香 凌扬 +1 位作者 杨全良 孙毅 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第5期57-58,共2页
关键词 人参皂甙RG3 FOLFOX4 晚期大肠癌 治疗 临床研究
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当归补血汤联合化疗对中晚期大肠癌术后患者免疫功能的影响 被引量：20
10
作者 范永田 李德川 徐新亚 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第12期2843-2844,共2页
目的:探讨当归补血汤联合化疗对中晚期大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法:选取2010年12月—2012年6月收治的大肠癌术后患者76例,按照数字随机的方法将患者随机分为观察组和对照组,每组38例。其中对照组采用化疗进行治疗,观察组在此基... 目的:探讨当归补血汤联合化疗对中晚期大肠癌术后患者免疫功能的影响。方法:选取2010年12月—2012年6月收治的大肠癌术后患者76例,按照数字随机的方法将患者随机分为观察组和对照组,每组38例。其中对照组采用化疗进行治疗,观察组在此基础上联合当归补血汤进行治疗,分别对患者化疗前后进行免疫功能指标的检测,并进行比较。结果:当归补血汤配合化疗对提高机体的免疫力,临床症状的改善、提高生活质量及减轻化疗的毒副反应方面,与单纯化疗组相比具有显着差异(P<0.05);尤其在提高免疫功能方面:观察组经治疗后的免疫指标CD+3、CD+4、CD+4/CD+8活性相对于治疗前有明显升高,与治疗前和对照组相比,差异具有统计学意义,P<0.05;而对照组的免疫指标CD3+经治疗后却显著下降(P<0.05)。且观察组血清IgG和IgM含量明显升高,与治疗前相比,P<0.05,但两组血清IgA含量无明显变化(P>0.05)。结论:当归补血汤能够提高大肠癌患者的免疫功能;与化疗联合使用时,能够改善患者的临床症状,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 中晚期大肠癌 化疗 当归补血汤 免疫功能
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固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：9
11
作者 胡凤山 张青 +2 位作者 王笑民 杨国旺 赵文硕 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第7期13-14,共2页
目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2... 目的观察固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效。方法78例晚期大肠癌患者随机分成治疗组(38例)、对照组(40例)。78例晚期大肠癌患者接受OXA85mg/m2静脉点滴2h,d1;CF200mg/m2静脉点滴2h,5-FU400mg/m2静脉推注后续以600mg/m2持续静脉点滴22h,d1-2;2周重复,为1周期。治疗组同时口服固本消瘤胶囊。应用4周期后判定疗效。结果治疗组与对照组的临床受益率(CR+PR+SD)分别为76.3%、57.5%(P<0.05)。固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案能提高患者的细胞免疫功能,缓解化疗药物的毒副反应,改善患者的生活质量。结论固本消瘤胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌有较好的近期疗效。 展开更多
关键词 固本消瘤胶囊 FOLFOX4方案 晚期大肠癌
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重组人血管内皮抑素联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：8
12
作者 潘海霞 任刚 +6 位作者 邓春美 邓颖 敖睿 杨兰 胡洪林 朱学强 刘浩 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第7期655-657,共3页
目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；F... 目的评价重组人血管内皮抑素（恩度）联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的有效性和安全性。方法经病理组织学检查确诊的晚期大肠癌患者18例接受恩度联合FOLFOX4方案治疗。恩度15mg加生理盐水500ml静脉缓慢滴注，d1-d14间歇7天，重复给药；FOLFOX4方案具体为：奥沙利铂（L—OHP）85mg／m^2，静脉滴人2h，d1；亚叶酸钙（CF）200mg／m^2，静脉滴入2h，氟尿嘧啶（5-FU）400mg／m^2静脉推注后予以600mg／m^2持续静脉滴入22h，d．～d2。每2周重复，28天为1周期；3～4周期后评价疗效。结果18例患者均如期完成治疗，可评价客观疗效和安全性。获PR 11例，SD3例，PD4例，客观有效率为61．1％（11／18），疾病控制率为77．8％（14／18）。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性，无4级毒副反应，无心律失常及出血发生。结论恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌具有协同作用，疗效好，毒性低，安全性好，值得临床进一步观察。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 重组人血管内皮抑素/恩度 FOLFOX 4 化学治疗
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大剂量醛氢叶酸加5-FU持续48小时滴注方案治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：6
13
作者 江艺 许香华 +3 位作者 黄绍楷 杨钰贤 邱希辉 张盛奇 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2002年第6期425-426,429,共3页
目的 :评价大剂量醛氢叶酸加 5氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注方案治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :对入选的 2 2例晚期大肠癌患者采用大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注方案进行治疗。结果 :2 2例患者均可进行评... 目的 :评价大剂量醛氢叶酸加 5氟尿嘧啶 (5 FU)持续 4 8小时滴注方案治疗晚期大肠癌的客观疗效及毒副反应。方法 :对入选的 2 2例晚期大肠癌患者采用大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注方案进行治疗。结果 :2 2例患者均可进行评价 ;平均化疗 3 1个周期 ;CR 1例 ,PR 7例 ,NC 11例 ,PD 3例 ,总有效率为 36 4 %。主要的毒副反应为恶心呕吐、脱发、口腔粘膜炎、骨髓抑制及腹泻 ,大多为Ⅰ～Ⅱ度反应 ,经常规对症治疗后均见好转。结论 :大剂量醛氢叶酸加 5 FU持续 4 8小时滴注为主方案治疗晚期大肠癌疗效较好 。 展开更多
关键词 大剂量 醛氢叶酸 5-FU 药物疗法 滴注 晚期大肠癌 临床观察
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中药微调三号方配合化疗治疗中晚期大肠癌30例 被引量：14
14
作者 尤建良 龚时夏 周留勇 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期259-261,共3页
目的观察中药微调三号方(WD-3)治疗中晚期大肠癌近期客观疗效,对T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8水平、生活质量、临床症状的影响。方法观察60例中晚期大肠癌患者,随机分为WD-3+化疗组(即治疗组)和标准化疗对照组,每组各30例。治疗组服用中... 目的观察中药微调三号方(WD-3)治疗中晚期大肠癌近期客观疗效,对T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8水平、生活质量、临床症状的影响。方法观察60例中晚期大肠癌患者,随机分为WD-3+化疗组(即治疗组)和标准化疗对照组,每组各30例。治疗组服用中药微调三号方(WD-3),并联合OLF方案化疗;对照组单纯予OLF方案化疗。按照疗效评价标准,进行近期疗效、免疫功能及生活质量等的对照观察。结果治疗组在近期疗效方面,有效率与对照组相当,疾病控制率高于对照组,2组有显著性差异(P<0.05);在改善生活质量、缓解临床症状方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8水平显著高于治疗前(P<0.05)及对照组(P<0.01)。结论中药微调三号方(WD-3)治疗中晚期大肠癌患者能改善生活质量,缓解临床症状,稳定病灶提高疾病控制率,有效提高机体免疫机能,增强对肿瘤细胞的免疫监视及杀灭能力。 展开更多
关键词 中晚期大肠癌 中药微调三号方 中医药治疗 临床观察
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康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察 被引量：15
15
作者 阮新建 刘畅 +1 位作者 韦丽丽 王飞 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第18期1983-1985,共3页
目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反... 目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率(48%)与对照组(39%)比较无显著性差异(P>0.05);治疗组生活质量改善率(74%)明显高于对照组(42%),2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异(P<0.05)。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。 展开更多
关键词 康艾注射液 晚期大肠癌 化疗 生活质量
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的疗效观察 被引量：19
16
作者 董保国 谢桂生 +1 位作者 李霖 韦皓棠 《中国医学创新》 CAS 2014年第2期15-16,共2页
目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2010年4月-2013年4月入住本院普外科接受治疗的76例术后复发晚期大肠癌患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各38例,其中治疗组给予雷替曲塞联合奥... 目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2010年4月-2013年4月入住本院普外科接受治疗的76例术后复发晚期大肠癌患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各38例,其中治疗组给予雷替曲塞联合奥沙利铂化疗;对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂化疗。观察比较两组患者在治疗效果、不良反应等方面的差异。结果:治疗组总有效率44.74%,明显高于对照组的13.16%,比较差异有统计学意义(字2=8.02,P<0.05)。治疗组发生呕吐14例,不良反应发生率为36.84%,对照组发生呕吐25例,不良反应发生率为65.79%,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,比较差异有统计学意义(字2=6.37,P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗术后复发晚期大肠癌效果显著,不良反应少,值得广泛应用于临床。 展开更多
关键词 雷替曲塞 奥沙利铂 晚期大肠癌 氟尿嘧啶 化学治疗
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扶正化瘀解毒散结配合静脉化疗治疗晚期大肠癌32例临床观察 被引量：13
17
作者 许尤琪 肖雅 罗毅 《江苏中医药》 CAS 北大核心 2006年第11期41-42,共2页
关键词 扶正化瘀解毒散结 晚期大肠癌 中西医结合疗法 生活质量 生存期
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卡培他滨、奥沙利铂联合重组人血管内皮抑素治疗老年晚期大肠癌的疗效 被引量：11
18
作者 王海鹏 朱袭嘉 田小林 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期3542-3543,共2页
化疗是大肠癌主要的治疗手段,卡培他滨、奥沙利铂联合化疗是目前常用的治疗方案之一。抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长、复发、浸润和转移的关键。人血管内皮抑素作为最强烈的血管生成抑制剂,可明显抑制肿瘤血管内皮增殖,且毒副作用和... 化疗是大肠癌主要的治疗手段,卡培他滨、奥沙利铂联合化疗是目前常用的治疗方案之一。抑制肿瘤血管生成是控制肿瘤生长、复发、浸润和转移的关键。人血管内皮抑素作为最强烈的血管生成抑制剂,可明显抑制肿瘤血管内皮增殖,且毒副作用和耐药现象极少〔1,2〕, 展开更多
关键词 卡培他滨 奥沙利铂 重组人血管内皮抑素 晚期大肠癌
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中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌临床观察 被引量：7
19
作者 姚强 张云雷 +3 位作者 邓建良 周炎 金俊 顾贤成 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第30期3399-3401,共3页
目的观察中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌患者的疗效。方法选择85例老年晚期大肠癌病例,随机分为2组:实验组45例行中药复方联合XELOX方案,对照组40例行单纯XELOX方案,均至少行4周期治疗,观察2组患者的KPS评分、食欲下降、... 目的观察中药复方联合XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌患者的疗效。方法选择85例老年晚期大肠癌病例,随机分为2组:实验组45例行中药复方联合XELOX方案,对照组40例行单纯XELOX方案,均至少行4周期治疗,观察2组患者的KPS评分、食欲下降、化疗不良反应、无进展生存时间,计算患者的1,2年生存率,比较患者的生存时间。结果实验组KPS评分改善率明显高于对照组(P<0.05);实验组患者食欲下降发生率及Ⅱ~Ⅳ度白细胞下降发生率较对照组显著下降(P均<0.05);2组无进展生存时间、1年生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05),实验组2年生存率明显高于对照组(P<0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示2组中位生存时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方联合XELOX方案较单用XELOX方案一线治疗老年晚期大肠癌可提高患者的KPS评分,改善患者的食欲,减轻化疗引起的白细胞下降,并可延长患者的总生存时间。 展开更多
关键词 中药 晚期大肠癌 老年 XELOX 临床观察
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羟基喜树碱联用氟脲嘧啶/醛氢叶酸治疗晚期大肠癌的临床研究 被引量：5
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作者 谢德荣 彭杰文 +1 位作者 陈岱佳 张惠宜 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期764-766,共3页
目的:观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)与醛氢叶酸(leucovorin,LV)、氟脲嘧啶(fluorouracil,5-FU)组成的HLF方案对晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:治疗组27例予HLF方案化疗,HCPT6～8mg/m2,第1～5天静滴;LV20mg/m2,第1～5天... 目的:观察羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)与醛氢叶酸(leucovorin,LV)、氟脲嘧啶(fluorouracil,5-FU)组成的HLF方案对晚期大肠癌的疗效及不良反应。方法:治疗组27例予HLF方案化疗,HCPT6～8mg/m2,第1～5天静滴;LV20mg/m2,第1～5天静注;5-FU425mg/m2,第1～5天静注。对照组35例予Mayo方案化疗,LV及5-FU用法同治疗组。以上方案每4周重复。结果:HLF方案和Mayo方案有效率、疾病进展时间(timetoprogression,TTP)分别为29.6%vs22.9%(P=0.546)和29.0周vs22.0周(P=0.0238)。主要不良反应为消化系统、血液系统毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度,患者耐受良好。结论:HLF方案治疗晚期大肠癌,可能有助于提高有效率、延缓疾病进展,值得临床进一步观察研究。 展开更多
关键词 晚期大肠癌 化学疗法 羟基喜树碱 醛氢叶酸 氟脲嘧啶
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