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贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效比较
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作者 贾楠 宋哲 +3 位作者 陈宝胜 程进生 周文勇 刘雅刚 《中国药业》 CAS 2024年第4期107-110,共4页
目的比较贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取沧州市中心医院2021年2月至2022年8月收治的晚期结直肠癌患者110例,按随机数字表法分为贝伐珠单抗+卡培他滨组(简称贝+卡组)和贝伐珠单抗+雷替曲塞组(简... 目的比较贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取沧州市中心医院2021年2月至2022年8月收治的晚期结直肠癌患者110例,按随机数字表法分为贝伐珠单抗+卡培他滨组(简称贝+卡组)和贝伐珠单抗+雷替曲塞组(简称贝+雷组),各55例。两组患者均予贝伐珠单抗注射液静脉滴注,贝+卡组患者加用卡培他滨片口服,贝+雷组患者加用注射用雷替曲塞静脉滴注(另外建立一组静脉滴注通路)。两组均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程,并随访6个月。结果治疗后,贝+卡组患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)分别为(12.26±2.94)个月和(6.17±1.74)个月,与贝+雷组的(12.57±2.15)个月和(6.62±1.80)个月相当(P>0.05)。贝+雷组的客观缓解率和疾病控制率分别为34.55%和65.45%,与贝+卡组的32.73%和61.82%相当(P>0.05)。治疗后,两组患者的血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子及T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(8)^(+))水平均显著改善(P<0.05),且贝+雷组改善幅度均显著大于贝+卡组(P<0.05)。贝+雷组Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ-Ⅳ级手足综合征及腹泻,Ⅰ-Ⅱ级恶心呕吐及周围神经毒性的发生率均显著低于贝+卡组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效相近,但前一组合在改善血清血管生长因子及T淋巴细胞亚群水平方面更具优势。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗 雷替曲塞 卡培他滨 晚期结直肠癌 血管生长因子 T淋巴细胞亚群 生存情况
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3384例晚期结直肠癌患者中医舌象特征研究
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作者 徐钰莹 杨宇飞 +5 位作者 张雪雪 隗睿 张继伟 李芮 宋婷婷 李秋艳 《世界中西医结合杂志》 2024年第3期433-440,共8页
目的探讨晚期结直肠癌(Advanced colorectal cancer,ACRC)患者舌象在不同临床因素中的分布规律以及对辨证的重要意义,为中医临床诊治ACRC提供参考。方法选取2017年1月1日—2022年9月30日期间在中国中医科学院西苑医院肿瘤科杨宇飞教授... 目的探讨晚期结直肠癌(Advanced colorectal cancer,ACRC)患者舌象在不同临床因素中的分布规律以及对辨证的重要意义,为中医临床诊治ACRC提供参考。方法选取2017年1月1日—2022年9月30日期间在中国中医科学院西苑医院肿瘤科杨宇飞教授门诊治疗的3384例ACRC患者作为研究对象,收集整理3384例患者的一般人口学信息、舌象信息以及诊疗信息。探讨ACRC患者舌象特点,分析在不同临床因素中ACRC患者的舌象分布差异。使用SPSS 26.0统计学软件对数据进行描述性统计分析,主要采用χ^(2)检验或Fisher精确检验对计数资料进行差异性比较。结果纳入3384份ACRC病例进行分析,其中男性1891例,女性1493例,男女构成比为1.27∶1,平均年龄(60.90±25.66)岁,其中男性年龄分布较女性前移;异常舌色以暗红舌、红舌、淡暗舌居多,异常舌形以齿痕舌、裂纹舌以及舌有瘀斑为主,异常舌苔以腻苔与厚苔为主。相关性分析结果显示,发病部位与舌色(暗红,淡暗)、舌形(齿痕)、苔色(黄、白)、苔质(厚、腻、水滑)存在显著统计学差异;初次确诊状态(初发晚期,非初发晚期)与舌色(淡红、淡暗)、舌形(嫩、胖大、齿痕)、苔色(黄、白)、苔质(腻、润、水滑、无)存在显著统计学差异;转移部位(肝转移/肺转移)在舌色(暗红)、舌形(嫩舌、瘦薄舌)、苔色(黄苔、白苔)、苔质(薄苔、厚苔、腻苔)方面存在显著统计学差异;基因突变状态(RAS、BRAF基因突变/野生)与舌色(绛、淡暗舌)、舌形(裂纹、瘀斑、嫩、齿痕)、苔质(腻、厚)存在显著统计学差异;微卫星状态与舌色(红)、舌形(裂纹、齿痕、瘀斑),苔色(黄、白)存在显著统计学差异。结论ACRC患者以虚实夹杂的舌象最为多见,可见不同程度的脾虚、痰湿、阴虚、血瘀、热邪等舌象表现,不同临床因素影响下的ACRC舌象特征具有一定规律性,能够为中医临床诊治ACRC提供参考。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 舌象特征 临床特征 中医病机
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甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌患者的效果及对血清肿瘤标志物的影响
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作者 何涛 周小兴 《中国医学创新》 CAS 2024年第11期38-42,共5页
目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2... 目的:探讨甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌(CRC)患者的效果及对血清肿瘤标志物和生长分化因子-15(GDF-15)、血清胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平的影响。方法:将南昌大学第四附属医院与南昌县人民医院2018年1月—2021年1月收治的72例晚期CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为对照组(n=36)和观察组(n=36)。对照组给予FOLFOX方案治疗,观察组给予甲磺酸阿帕替尼+FOLFOX方案治疗。观察两组客观缓解率(ORR)、血清肿瘤标志物水平、GDF-15、IGFBP7、生存情况及不良反应发生情况。结果:观察组ORR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);化疗结束后,观察组GDF-15、IGFBP7、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访2年,Kaplan-Meier曲线显示观察组累积生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合FOLFOX方案可以提升晚期CRC患者的ORR和累积生存率,降低GDF-15、IGFBP7及血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 甲磺酸阿帕替尼 FOLFOX方案 血清肿瘤标志物
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化瘀解毒汤佐治湿热瘀毒型晚期结直肠癌疗效观察
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作者 张宸 张东伟 《国医论坛》 2024年第1期47-50,共4页
目的:观察化瘀解毒汤联合呋喹替尼对湿热瘀毒型晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年12月就诊于安徽中医药大学第一附属医院湿热瘀毒型晚期CRC患者50例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各25例。对照组... 目的:观察化瘀解毒汤联合呋喹替尼对湿热瘀毒型晚期结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法:选取2020年1月—2022年12月就诊于安徽中医药大学第一附属医院湿热瘀毒型晚期CRC患者50例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组各25例。对照组给予呋喹替尼治疗,治疗组在对照组基础上给予化瘀解毒汤治疗。经治4个疗程后比较两组患者的临床疗效、无进展生存期(PFS)、功能状态(KPS)评分,T细胞淋巴细胞亚群、不良反应发生率。结果:经治后,治疗组的临床疗效、PFS、KPS评分均显著高于对照组(P﹤0.05);两组T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)值较治疗前均有显著提升(P﹤0.05),且治疗组优于对照组(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化瘀解毒汤佐治湿热瘀毒型晚期CRC,可提高患者生活质量和免疫力,延长PFS,临床疗效良好,值得推广。 展开更多
关键词 化瘀解毒汤 呋喹替尼 湿热瘀毒型 晚期结直肠癌 中西医合疗法
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阿帕替尼联合程序性死亡受体1抑制剂治疗晚期结直肠癌患者的应用价值
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作者 胡晓彤 于泉 蔡照华 《大医生》 2024年第5期65-67,共3页
目的探讨阿帕替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂用于晚期结直肠癌(CRC)患者的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法选取2021年1月至2023年1月北京市第二医院收治的40例晚期CRC患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(采用PD-1抑制... 目的探讨阿帕替尼联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂用于晚期结直肠癌(CRC)患者的治疗效果,为临床治疗提供参考。方法选取2021年1月至2023年1月北京市第二医院收治的40例晚期CRC患者为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(采用PD-1抑制剂治疗,20例)和观察组(采用阿帕替尼联合PD-1抑制剂治疗,20例)。观察两组患者临床疗效、CD3^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD8^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值、无进展生存时间(PFS)、总生存时间(OS)及不良反应发生情况。结果观察组患者客观缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P<0.05);观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治^(+)疗后,观察组患者CD3及CD4^(+)T淋巴细胞百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值均高于对照组,CD8^(+)T淋巴细胞百分比低于对照组(均P<0.05);观察组患者PFS及OS均长于对照组(均P<0.05)。两组患者均未发生与治疗相关的死亡病例,除反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)外,其他不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者RCCEP发生率低于对照组(P<0.05)。结论阿帕替尼联合PD-1抑制剂治疗晚期CRC患者效果较佳,可改善免疫微环境,延长患者生存期,无明显不良反应,建议临床推广和应用。 展开更多
关键词 阿帕替尼 程序性死亡受体1抑制剂 晚期结直肠癌
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基于“屡攻屡补,以平为期”理论的阴阳攻积丸治疗晚期结直肠癌的中医学认识及临床依据
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作者 王磊 顾知恩 +4 位作者 陈悦 牟方政 魏大荣 骆常义 杨宇飞 《中医药临床杂志》 2024年第4期607-611,共5页
阴阳攻积丸是中国著名医家李中梓治疗肠道“积聚”的代表药物,在《医宗必读》积聚篇中,李中梓强调用阴阳攻积丸治疗“积聚”类疾病的总体法则为“屡攻屡补,以平为期”。此种攻补交替的治法与西医化疗的应用方法如出一辙,却较化疗的使用... 阴阳攻积丸是中国著名医家李中梓治疗肠道“积聚”的代表药物,在《医宗必读》积聚篇中,李中梓强调用阴阳攻积丸治疗“积聚”类疾病的总体法则为“屡攻屡补,以平为期”。此种攻补交替的治法与西医化疗的应用方法如出一辙,却较化疗的使用接近提前了400年,可见中医药治疗结直肠癌独特的优势及先进的理念,彰显了中医药理论及文化的智慧。以阴阳攻积丸为基础的各种抗癌制剂大量应用于晚期结直肠癌的临床治疗,在长期的临床实践过程中证实阴阳攻积丸疗效显著且安全性可靠。然而阴阳攻积丸治疗晚期结直肠癌的中医理论认识及临床证据并没有进行系统性的论述及分析,导致阴阳攻积丸在全国的推广和普及过程中缺少理论和临床疗效总结。就此作者在中国中医科学院西苑医院肿瘤诊疗中心杨宇飞主任指导下,从中医学阴阳、脏腑、正邪及临床证据总结等方面详细论述阴阳攻积丸治疗晚期结直肠癌的依据,为阴阳攻积丸的推广应用提供理论来源和临床依据。 展开更多
关键词 阴阳攻积丸 晚期结直肠癌 中医学认识 临床证据
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康艾注射液联合化疗及贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者疗效及生存的影响
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作者 古爱虎 杨雪 +1 位作者 许亚丽 怀建国 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第1期33-36,共4页
目的:探讨康艾注射液联合化疗及贝伐珠单抗对晚期结直肠癌(mCRC)患者疗效及生存的影响。方法:回顾性分析2018年6月~2021年12月芜湖市第一人民医院诊治的mCRC患者68例,分为A、B两组,A组34例给予康艾注射液联合CAPEOX方案(奥沙利铂+卡培他... 目的:探讨康艾注射液联合化疗及贝伐珠单抗对晚期结直肠癌(mCRC)患者疗效及生存的影响。方法:回顾性分析2018年6月~2021年12月芜湖市第一人民医院诊治的mCRC患者68例,分为A、B两组,A组34例给予康艾注射液联合CAPEOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)及贝伐珠单抗一线方案治疗,B组34例予化疗及贝伐珠单抗一线方案治疗(方案同A组)。5周期治疗后,两组肿瘤未进展的患者,改为卡培他滨维持治疗至疾病进展。比较两组患者的疗效、血清肿瘤标志物的变化,采用生存分析比较两组患者的中位无进展生存期(mPFS)。结果:A组客观缓解率(67.6%)高于B组(41.2%)(P<0.05)。A组和B组5周期治疗后的CEA及CA199水平较治疗前均下降(P<0.001),且A组治疗前后的CEA及CA199水平下降幅度均高于B组(P<0.05)。A组的mPFS长于B组(P<0.05),两组病人骨髓抑制、恶心呕吐等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与CAPEOX方案联合贝伐珠单抗相比,mCRC患者行康艾注射液联合CAPEOX方案及贝伐珠单抗治疗,可以提高临床疗效、降低血清肿瘤标志物水平和延长mPFS,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 康艾注射液 化疗 晚期结直肠癌 贝伐珠单抗
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果及生存效益
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作者 尹明亮 聂荣华 《临床合理用药杂志》 2024年第10期89-92,共4页
目的 观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及生存效益。方法 回顾性选取2018年2月—2020年2月重庆市铜梁区中医院收治的晚期CRC患者80例,按照治疗方案不同分为试验组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予奥沙利铂、... 目的 观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及生存效益。方法 回顾性选取2018年2月—2020年2月重庆市铜梁区中医院收治的晚期CRC患者80例,按照治疗方案不同分为试验组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗,试验组予替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗,2组均治疗2个周期。比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应,随访3~24个月,评估患者无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)。结果 试验组ORR为75.0%,高于对照组的47.5%(χ^(2)=6.373,P=0.012);试验组与对照组DCR比较差异无统计学意义(90.0%vs.82.5%,χ^(2)=0.823,P=0.364)。2组白细胞减少症、血小板减少症、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、口腔黏膜炎、手足综合征、恶心、呕吐等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组中位PFS为6.4个月(95%CI:5.5~7.3个月),中位OS为18.1个月(95%CI:15.7~20.5个月),高于对照组的中位PFS 4.8个月(95%CI:4.1~5.5个月),中位OS 11.1个月(95%CI:9.7~12.4个月)(P均<0.01)。结论 S-1联合奥沙利铂治疗晚期CRC疗效显著,且具有较高的安全性以及生存效益,可考虑作为CRC的一线治疗方案。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 替吉奥 奥沙利铂 临床疗效 生存效益
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营养状况评估对于中晚期结直肠癌患者护理干预效果的影响
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作者 李旭辉 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第1期0193-0196,共4页
分析中晚期结直肠癌患者采用营养状况评估的护理效果。方法 纳入时间为2022年6月至2023年6月,所有患者均患结直肠癌,共104例,随机分为常规护理干预的对照组(n=52)和基于营养状况评估护理干预的研究组(n=52)。观察两组患者在营养风险筛... 分析中晚期结直肠癌患者采用营养状况评估的护理效果。方法 纳入时间为2022年6月至2023年6月,所有患者均患结直肠癌,共104例,随机分为常规护理干预的对照组(n=52)和基于营养状况评估护理干预的研究组(n=52)。观察两组患者在营养风险筛查评估表(NRS-2002)评分、免疫功能、营养状况能以及生活质量上的差异。结果 护理前,两组患者的营养状况、营养风险评估及生活质量评估并无差异,P>0.05;经过营养状况后,研究组的营养状况和免疫功能指标改善明显,营养风险显著降低,生活质量提高,差异有意义,P<0.05。 结论 在进行护理干预前进行营养状况评估,可以中晚期结直肠癌患者提高其整体健康状况,改善营养状态,应用效果优异,对提高免疫功能具有积极作用,适合临床广泛应用与推广。 展开更多
关键词 营养状况评估 晚期结直肠癌 护理干预
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雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效
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作者 孙谋 杨智 杨凯 《临床合理用药杂志》 2024年第3期86-89,共4页
目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂... 目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予雷替曲赛联合奥沙利铂治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,持续治疗2个周期。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2个周期后肿瘤标志物[血清糖类抗原(CA)19-9、CA125、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,预期生存期、疾病无进展时间及化疗相关不良反应。结果观察组客观缓解率与对照组比较,差异无统计学意义(63.33%vs.43.33%,χ^(2)=2.411,P=0.121)。治疗2个周期后,观察组血清CA19-9、CA125水平低于治疗前,且观察组血清CA19-9、CA125、CEA水平低于对照组(P<0.01)。观察组预期生存期、疾病无进展时间长于对照组(P<0.01)。观察组营养不良发生率低于对照组(6.67%vs.26.67%,χ^(2)=4.320,P=0.038),2组转氨酶升高、周围神经毒性、中性粒细胞减少、尿素氮升高、感染、血小板减少、贫血、腹泻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者可更有效地降低血清肿瘤标志物,延缓病情进展,进而延长患者生存期,降低药物毒性,安全性较高。 展开更多
关键词 直肠癌 晚期 老年人 雷替曲塞 奥沙利铂 肿瘤标志物 预期生存期
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阿帕替尼联合PD-1单抗后线治疗晚期结直肠癌患者的疗效和安全性 被引量:6
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作者 肖鹏 李伟娟 +4 位作者 梅家转 白桦 栗敏 刘桂举 李瑞君 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期255-261,共7页
目的探讨阿帕替尼联合PD-1单抗在标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的疗效安全性及预后影响因素分析。方法研究设计为回顾性分析,纳入43例临床上后线接受阿帕替尼联合PD-1单抗联合治疗的晚期CRC患者。阿帕替尼... 目的探讨阿帕替尼联合PD-1单抗在标准方案治疗失败的晚期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)中的疗效安全性及预后影响因素分析。方法研究设计为回顾性分析,纳入43例临床上后线接受阿帕替尼联合PD-1单抗联合治疗的晚期CRC患者。阿帕替尼用药剂量为250 mg或500 mg,PD-1单抗为已经在中国获批的PD-1单抗。通过医院电子病历系统整理患者接受治疗后的疗效及安全性数据,并对患者进行定期的随访获取长期生存的数据。此外,进行无进展生存期(PFS)和基线亚组资料的关联分析探讨影响预后的风险因素。结果最佳的疗效评估结果表明部分缓解患者11例,疾病稳定患者20例,疾病进展患者12例。因此,阿帕替尼联合PD-1单抗后线治疗晚期CRC患者的客观缓解率(ORR)为25.6%[95%置信区间(CI):13.5%~41.2%],疾病控制率(DCR)为72.1%(95%CI:56.3%~84.7%)。通过后续的访视获取的预后数据表明43例晚期CRC患者的中位PFS为5.8个月(95%CI:3.81~7.79),中位OS为10.3个月(95%CI:5.75~14.85)。最常见的不良反应分别有乏力、高血压、腹泻和手足综合征等。PFS的影响因素分析提示ECOG评分和左右半结直肠癌可能是预测患者PFS的独立影响因素。结论阿帕替尼联合PD-1单抗后线治疗晚期CRC患者具有潜在的疗效和可控的安全性。ECOG评分和肿瘤部位可能是影响患者PFS的潜在风险因素。研究结论尚需要大样本临床研究进一步验证。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 阿帕替尼 PD-1单抗 疗效 安全性
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华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果 被引量:1
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作者 李兴坤 李竹生 《中国民康医学》 2023年第9期44-46,共3页
目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用... 目的:观察华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法:选取2019年2月至2022年2月濮阳市人民医院收治的116例晚期结直肠癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各58例。对照组采用西妥昔单抗联合FOLFOX4化疗,观察组在对照组基础上加用华蟾素胶囊治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、癌性疼痛缓解率和不良反应发生率。结果:观察组ORR为58.62%,高于对照组的39.66%,差异有统计学意义(P<0.05);两组DCR比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组疼痛缓解率为87.93%,高于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组骨髓抑制发生率为39.66%,低于对照组的67.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:华蟾素胶囊联合西妥昔单抗和FOLFOX4化疗用于晚期结直肠癌患者可提高ORR、癌性疼痛缓解率,降低骨髓抑制发生率,效果优于单纯西妥昔单抗和FOLFOX4化疗。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 西妥昔单抗 华蟾素胶囊 FOLFOX4化疗 癌性疼痛缓解率 不良反应
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胸苷激酶1与恶性肿瘤特异生长因子在晚期结直肠癌患者中的表达及临床意义
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作者 史恩红 张东利 +1 位作者 李兰兰 张春东 《实用检验医师杂志》 2023年第3期274-277,共4页
目的分析血清胸苷激酶1(TK1)及恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)在晚期结直肠癌患者的诊断和疗效评估中的作用。方法选择2021年1月—2022年11月黑龙江省医院收治的46例晚期结直肠癌患者作为观察组,另外选择同期32名健康体检者作为对照组。采... 目的分析血清胸苷激酶1(TK1)及恶性肿瘤特异生长因子(TSGF)在晚期结直肠癌患者的诊断和疗效评估中的作用。方法选择2021年1月—2022年11月黑龙江省医院收治的46例晚期结直肠癌患者作为观察组,另外选择同期32名健康体检者作为对照组。采集所有受检对象的新鲜外周血,收集血清,使用酶联免疫分析法检测血清TK1、TSGF、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA-199)水平并计算阳性率,评估各指标单独与联合检测在结直肠癌诊断中的效能。46例晚期结直肠癌患者经过XELOX方案化疗4个周期后,按疗效分为CR+PR组(20例)、SD组(10例)、PD组(16例)。比较化疗前后两组上述指标水平差异,分析TK1与TSGF检测在评估化疗疗效中的临床价值。结果观察组的TK1、TSGF、CEA、CA-199表达水平及阳性率均明显高于对照组[TK1(pmol/L):3.22±2.37比0.77±0.58,TSGF(kU/L):73.34±17.06比50.97±8.81,CEA(μg/L):37.49±26.60比2.96±1.48,CA-199(kU/L):66.39±51.74比12.76±7.77,TK1阳性率:65.22%比9.38%,TSGF阳性率:39.13%比9.38%,CEA阳性率:84.78%比6.25%,CA-199阳性率:54.35%比3.13%,均P<0.05]。化疗后CR+PR组、SD组和PD组的TK1、TSGF水平依次升高,差异均有统计学意义[TK1(pmol/L):1.25±1.17、2.40±0.75、5.88±3.82,TSGF(kU/L):61.6±9.89、71.60±21.50、74.69±33.83,均P<0.05];化疗后CR+PR组和SD组的TK1、TSGF水平均明显低于化疗前,PD组的TK1、TSGF水平明显高于化疗前[TK1(pmol/L):CR+PR组:1.25±1.17比3.05±2.03,SD组:2.40±0.75比3.41±1.87,PD组:5.88±3.82比3.31±3.08;TSGF(kU/L):CR+PR组:61.60±9.89比73.85±17.50,SD组:71.60±21.50比73.50±15.43,PD组:74.69±33.83比72.63±18.47;均P<0.05]。结论TK1及TSGF水平检测可以作为临床辅助诊断晚期结直肠癌和评估化疗疗效的理想指标。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 化疗 疗效评估 胸苷激酶1 恶性肿瘤特异生长因子
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全程疼痛干预在晚期结直肠癌患者中的应用效果
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作者 王楠 赵金风 王静 《癌症进展》 2023年第13期1434-1438,共5页
目的 探讨全程疼痛干预在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法 根据干预方法的不同将200例晚期结直肠癌患者分为对照组和观察组,每组100例,对照组患者接受常规干预,观察组患者接受全程疼痛干预。比较两组患者的负性情绪[焦虑自评量表(S... 目的 探讨全程疼痛干预在晚期结直肠癌患者中的应用效果。方法 根据干预方法的不同将200例晚期结直肠癌患者分为对照组和观察组,每组100例,对照组患者接受常规干预,观察组患者接受全程疼痛干预。比较两组患者的负性情绪[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]、服药依从性、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)]、满意度、镇痛药物用量及不良反应发生情况。结果 干预后,两组患者SAS、SDS、VAS评分均明显低于本组干预前,服药依从性评分均明显高于本组干预前,观察组患者SAS、SDS、VAS评分均明显低于对照组,服药依从性评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。干预后,两组患者入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均明显低于本组干预前,观察组患者入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、日间功能评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者的满意度高于对照组,镇痛药物用量和不良反应总发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 全程疼痛干预在缓解晚期结直肠癌患者癌痛、负性情绪方面效果显著,且能够提高患者的服药依从性、睡眠质量及满意度。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 全程疼痛干预 癌痛
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呋喹替尼单药与呋喹替尼联合化疗三线治疗老年晚期结直肠癌疗效与安全性比较
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作者 李月明 罗德云 +2 位作者 凌止鸿 邓鹏 李婷 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第1期0076-0079,共4页
观察老年晚期结直肠癌患者单用呋喹替尼治疗与呋喹替尼联合化疗三线治疗的临床效果与安全。方法 于2020年01月--2021年08月就诊于本院40例老年晚期结直肠癌患者作为观察对象,遵循非随机临床同期对照研究及患者自愿原则,将老年晚期结直... 观察老年晚期结直肠癌患者单用呋喹替尼治疗与呋喹替尼联合化疗三线治疗的临床效果与安全。方法 于2020年01月--2021年08月就诊于本院40例老年晚期结直肠癌患者作为观察对象,遵循非随机临床同期对照研究及患者自愿原则,将老年晚期结直肠癌分为单药组(单用呋喹替尼治疗)、联合组(呋喹替尼联合化疗三线治疗),各20例。结果 联合组客观缓解率、疾病控制率较单药组更高(p<0.05);联合组总生存期、无进展生存期较单药组更长 (p<0.05);联合组与单药组毒副反应无明显差异(p>0.05)。结论 与呋喹替尼单药治疗结局相比,呋喹替尼联合化疗三线治疗的疗效与安全性更佳,可进一步延长患者生存期。 展开更多
关键词 呋喹替尼 老年晚期结直肠癌 无进展生存期 疾病控制率
原文传递
低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果
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作者 熊春 黄丹 马智 《中外医药研究》 2023年第12期57-59,共3页
目的:探讨对晚期结直肠癌患者采取低剂量分次放疗增敏化疗(LDFRT)治疗的有效性及可行性。方法:选取2017年3月—2019年3月广西科技大学第一附属医院肿瘤科经病理学或组织学确诊的40例晚期结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对... 目的:探讨对晚期结直肠癌患者采取低剂量分次放疗增敏化疗(LDFRT)治疗的有效性及可行性。方法:选取2017年3月—2019年3月广西科技大学第一附属医院肿瘤科经病理学或组织学确诊的40例晚期结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各20例。对照组给予常规化疗治疗,试验组在对照组基础上联合LDFRT治疗。比较两组近期疗效、不良反应、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)、免疫功能。结果:试验组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.038);试验组中位OS、PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CD8+低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LDFRT治疗晚期结直肠癌患者效果较好,能延长患者无进展生存时间,增加患者免疫功能,不会增加不良反应。 展开更多
关键词 低剂量分次放疗增敏化疗 晚期结直肠癌 免疫功能
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基于PD-1/PD-L1通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响 被引量:1
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作者 张言言 韩刚 +4 位作者 曹羽 张云 张旭 胡建 龚航军 《实用药物与临床》 CAS 2023年第4期306-310,共5页
目的分析基于细胞程序性死亡受体1(Programmed death receptor-1,PD-1)/细胞程序性死亡受体-配体1(Programmed death receptor ligand-1,PD-L1)通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响。方法选择2020年1月-2021年12... 目的分析基于细胞程序性死亡受体1(Programmed death receptor-1,PD-1)/细胞程序性死亡受体-配体1(Programmed death receptor ligand-1,PD-L1)通路探讨补肾解毒散结方对晚期结直肠癌患者免疫微环境的影响。方法选择2020年1月-2021年12月上海中医药大学附属曙光医院胃肠外科收治的50例晚期结直肠癌患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组。对照组(n=25)采用mFOLFOX6化疗+PD-1抑制剂,研究组(n=25)在此基础上给予补肾解毒散结方,服用2周。分别于治疗前、治疗后(化疗4个周期),采用流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群,酶联免疫吸附法检测血清PD-1、PD-L1水平,分析其表达与临床疗效及免疫微环境的关系。结果研究组的疾病控制率(Disease control rate,DCR)为64.0%,明显高于对照组36.0%(P<0.05);治疗后,研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平明显升高(P<0.05),CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),研究组T细胞亚群各指标均较对照组显著改善(P<0.05);治疗后,两组体液免疫指标均明显升高(P<0.05),研究组IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后外周血PD-1、PD-L1水平明显降低,且低于对照组(P<0.05);研究组患者中,有效组外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及IgA、IgG、IgM水平明显升高,PD-1、PD-L1水平明显降低(P<0.05)。结论补肾解毒散结方可调节晚期结直肠癌患者的免疫微环境,改善临床疗效,其作用机制可能与抑制PD-1/PD-L1信号通路相关。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 补肾解毒散 程序性死亡受体1 程序性死亡受体配体1 免疫治疗 免疫微环境
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69例晚期结直肠癌患者基因突变特征与中药干预治疗疗效相关性分析 被引量:2
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作者 徐钰莹 杨宇飞 易丹辉 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第1期286-298,共13页
目的探究晚期结直肠癌患者基因突变特征及循环肿瘤DNA(ctDNA)动态监测对中药干预治疗疗效的预测作用。方法采用前瞻性的研究方法,筛选在中国中医科学院西苑医院肿瘤科接受中医药治疗的,行NGS检测(Next-generatio sequencing technology... 目的探究晚期结直肠癌患者基因突变特征及循环肿瘤DNA(ctDNA)动态监测对中药干预治疗疗效的预测作用。方法采用前瞻性的研究方法,筛选在中国中医科学院西苑医院肿瘤科接受中医药治疗的,行NGS检测(Next-generatio sequencing technology)的晚期结直肠癌病例,利用卡方检验(χ2)对晚期结直肠癌患者的基因突变情况与疾病相关信息进行相关性分析,P<0.05为差异有统计学意义;筛选行4次及以上ctDNA动态监测的病例进行ctDNA动态变化趋势与中医干预治疗疗效相关性分析。结果研究共纳入69例晚期结直肠癌患者,血浆ctDNA基因突变检出率为81%,基因突变频率排在前三位的依次为TP53(83.6%),APC(72.1%),KRAS(53.4%);ctDNA与肿瘤组织配对检测样本42例,组织基因突变与血浆ctDNA匹配率为76%;临床相关因素分析显示:TP53、APC、PIK3CA基因突变与是否发生肝转移显著相关(P<0.05),ERBB2基因突变与肝郁脾虚证型、肝肾亏虚证型显著相关(P<0.05);对9例行过4次及以上ctDNA与CEA、CT同时检测的患者,进行ctDNA动态变化趋势与中药干预治疗疗效相关性探讨,发现ctDNA突变丰度变化趋势与中药干预治疗晚期结直肠癌的疗效高度吻合,部分结果显示ctDNA具有提前CEA和影像学预示肿瘤进展的趋势。结论TP53、APC基因突变的结直肠癌患者易发生肝转移,PIK3CA基因突变的患者不易发生肝转移,ERBB2基因突变可能与肝郁脾虚证型、肝肾亏虚证型相关;相较于传统的CEA与影像学检查,外周血ctDNA动态监测可提前预测晚期结直肠癌的中药干预治疗疗效,从而更好的指导晚期结直肠癌的中医药治疗。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 循环肿瘤细胞DNA 基因突变 中药 治疗疗效
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