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程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂联合化疗治疗晚期肺腺癌的疗效
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作者 张卜瑗 王常昊 +1 位作者 石玉 李帅 《西北药学杂志》 CAS 2024年第6期51-56,共6页
目的探究程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death receptor 1,PD-1)抑制剂联合化疗治疗晚期肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)的临床疗效。方法回顾性分析98例晚期LUAD患者的临床资料,随机从予以化疗治疗(培美曲赛联合顺铂)的患者... 目的探究程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death receptor 1,PD-1)抑制剂联合化疗治疗晚期肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)的临床疗效。方法回顾性分析98例晚期LUAD患者的临床资料,随机从予以化疗治疗(培美曲赛联合顺铂)的患者中抽取51例纳入对照组,从接受PD-1抑制剂(卡瑞利珠单抗)联合培美曲赛和顺铂治疗的患者中抽取47例纳入观察组,将2组患者按照倾向性匹配法进行匹配。记录2组患者的近期和远期临床疗效;比较2组治疗前及治疗后6个月时的肿瘤标志物[血清癌胚抗原(serum carcinoembryonic antigen,CEA)、组织多肽特异性抗原(tissue polypeptide specific antigen,TPS)、细胞角蛋白19片段抗原(cytokeratin 19 fragment antigen,CY-FRA21-1)]水平、免疫功能指标、肺功能差异;记录治疗期间2组患者不良反应的发生情况。结果治疗6个月后,2组疾病控制率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组的客观缓解率显著高于对照组(P<0.05);随访2年,观察组的生存率、无进展生存期、总生存时间均显著长于对照组(P<0.05);2组患者血清肿瘤标志物水平均显著降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);2组的免疫功能指标、肺功能指标水平均显著升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于晚期LUAD患者,进行PD-1抑制剂联合化疗治疗能够获得更高的近远期临床疗效,且安全性较好。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂 化疗
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培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE的影响分析
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作者 仇建玲 俞进友 朱正峰 《中外医疗》 2024年第19期25-28,共4页
目的 探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效,以及对患者血清细胞角质蛋白19片段抗原(Cytokeratin 19 Fragment Antigen 21-1, CYFRA 21-1)、糖类抗原CA125(Carbohydrate Antigen 125, CA125)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antig... 目的 探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效,以及对患者血清细胞角质蛋白19片段抗原(Cytokeratin 19 Fragment Antigen 21-1, CYFRA 21-1)、糖类抗原CA125(Carbohydrate Antigen 125, CA125)、癌胚抗原(Carcinoembryonic Antigen, CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase, NSE)的影响。方法 便利选择建湖县人民医院于2019年1月—2023年12月收治的72例晚期肺腺癌患者为研究对象,以随机数字表法分组,对照组(n=36)采用紫杉醇联合顺铂治疗,观察组(n=36)培美曲塞二钠联合顺铂治疗,比较两组的疗效、血清CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE水平以及不良反应发生率。结果 观察组的疾病控制率、客观缓解率分别为88.89%和58.33%,均高于对照组的66.67%、33.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.143、4.532,P均<0.05)。治疗后,观察组的CYFRA21-1、CA125、CEA、NSE水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效可靠,患者肿瘤标志物水平下降明显,且药物不良反应小,安全性高。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞二钠 顺铂 细胞角质蛋白19片段抗原 糖类抗原125 胚抗原
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基于网络靶点收敛算法预测治疗晚期肺腺癌的候选药物 被引量:1
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作者 刘溪 关双 +1 位作者 俞成诚 王忠 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2024年第4期504-511,共8页
目的:筛选晚期肺腺癌调控网络的收敛基因集,借助关联性图谱(CMap)预测治疗晚期肺腺癌的候选药物。方法:利用TCGA数据库检索肺腺癌转录组与临床数据,使用R4.0.3软件筛选肺腺癌早晚期患者的差异基因,使用Kaplan-Meier与log秩检验识别预后... 目的:筛选晚期肺腺癌调控网络的收敛基因集,借助关联性图谱(CMap)预测治疗晚期肺腺癌的候选药物。方法:利用TCGA数据库检索肺腺癌转录组与临床数据,使用R4.0.3软件筛选肺腺癌早晚期患者的差异基因,使用Kaplan-Meier与log秩检验识别预后基因。DAVID和KEGG数据库对预后基因进行富集分析。依据背景网络构建差异预后基因调控网络,集体影响(CI)算法计算网络收敛基因集,将基因集导入CMap获得治疗晚期肺腺癌的候选药物,进一步对候选药物进行查找和分析。结果:共获得差异表达基因3409个,其中1981个与生存显著相关。富集分析结果显示,预后基因主要与细胞分裂、染色体分离、有丝分裂细胞周期、DNA复制、B细胞激活、T细胞激活等生物学过程相关;CI方法筛选得到晚期肺腺癌收敛预后基因96个,通过CMap连接图计算得到排名前20的候选化合物,其中,thapsigargin和nutlin-3通过文献验证对晚期肺腺癌有潜在的治疗作用。结论:借助生物信息学、网络靶点收敛算法和CMap数据库挖掘对晚期肺腺癌具有治疗作用的药物,为发现疾病的候选治疗靶点与药物开辟了新途径和思路。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 预后基因 复杂网络 靶点收敛 抗致
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循证护理对单抗治疗晚期肺腺癌患者负性情绪、疼痛及生活质量的影响
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作者 金先敏 翁婷婷 王士汉 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第11期1591-1594,1598,共5页
目的观察循证护理对单抗治疗晚期肺腺癌患者负性情绪、疼痛及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年7月—2023年6月入六安市中医院接受单抗治疗的74例晚期肺腺癌患者资料,根据护理方式分为研究组(37例)与对照组(37例)。研究组行循证护... 目的观察循证护理对单抗治疗晚期肺腺癌患者负性情绪、疼痛及生活质量的影响。方法回顾性分析2020年7月—2023年6月入六安市中医院接受单抗治疗的74例晚期肺腺癌患者资料,根据护理方式分为研究组(37例)与对照组(37例)。研究组行循证护理干预,对照组行常规护理干预。比较2组干预前后心理状态[采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评估]、疼痛程度[采用视觉模拟评分法(VAS)评估]、生活质量[采用健康查简表(SF-36)评估]与护理后满意度、不良反应发生情况。结果2组干预后SAS评分、SDS评分、VAS评分均明显低于干预前,SF-36评分均明显高于干预前,差异均有统计学意义(P均<0.05);研究组干预后SAS评分、SDS评分、VAS评分与治疗相关不良反应总发生率均明显低于对照组,SF-36评分与满意度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论循证护理用于单抗治疗晚期肺腺癌患者护理中效果显著,可有效减轻患者疼痛及负性情绪,提升患者生活质量及满意度,减少不良反应。 展开更多
关键词 循证护理 单抗治疗 晚期肺腺癌 生活质量 疼痛
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CPB2为晚期肺腺癌EGFR-T790M耐药基因突变的潜在生物标志物
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作者 王为民 韩志刚 俞婷婷 《实用肿瘤杂志》 CAS 2024年第3期242-251,共10页
目的 通过平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)定量蛋白组学技术验证晚期肺腺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-T790M耐药突变的生物标志物。方法 纳入2018年1月至2018年12月就诊于新疆医科... 目的 通过平行反应监测(parallel reaction monitoring,PRM)定量蛋白组学技术验证晚期肺腺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)-T790M耐药突变的生物标志物。方法 纳入2018年1月至2018年12月就诊于新疆医科大学附属肿瘤医院的口服EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)吉非替尼的具有EGFR19del或EGFR 21 L858R基因突变的晚期肺腺癌患者44例。在患者疾病进展后行组织活检,使用下一代测序(next generation sequencing,NGS)方法检测出EGFR-T790M突变患者24例,非EGFR-T790M突变20例。提取44例患者的血清蛋白,通过SDS-PADE进行质量评估,两组分别得到10例质量合格血清蛋白样本。质量合格的血清蛋白样品分别进行丝氨酸蛋白酶酶解,通过PRM方法进行纳米液相色谱-串联质谱分析法(nanometer liquid chromatography-tandem mass spectrometry,nanoLC-MS/MS)检测。运行Skyline软件进行数据分析,得出与EGFR-T790M突变相关的差异表达蛋白。将基因本体论(Gene Ontology,GO)数据库的各节点映射,进行功能富集分析,并利用京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)数据库提供的绘图模块进行差异表达蛋白表达含量渲染,采用STRING数据库构建差异表达蛋白的蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,寻找关键差异表达蛋白。结果 通过PRM方法确定14种与晚期肺腺癌EGFRT790M突变相关的差异表达蛋白。GO富集分析显示,这些差异表达蛋白在参与细胞组分方面,主要构成细胞外区域的部分;在发挥的分子功能方面,主要为抗原结合、作用于L氨基酸肽的肽酶活性和免疫球蛋白受体结合。KEGG富集通路分析显示,补体和凝血级联反应差异表达蛋白富集指数最高。该通路上的差异蛋白为凝血因子Ⅹ(coagulation factorⅩ,F10)、F9、纤溶酶原(plasminogen,PLG)和羧肽酶B2(carboxypeptidase B2,CPB2)。其中F10为上调蛋白,其余为下调蛋白。PPI网络构建分析显示,CBP2为差异表达蛋白中的关键节点。结论 CBP2是晚期肺腺癌EGFR-T790M耐药突变发生的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 EGFR-T790M 蛋白组学 差异性蛋白
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EGFR突变的晚期肺腺癌患者EGFR-TKIs治疗过程中脑转移的危险因素分析
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作者 靳俊杰 刘兆良 +2 位作者 狄艳青 曹涤非 李丽 《河北医药》 CAS 2024年第16期2423-2426,2431,共5页
目的 评估表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺腺癌患者酷氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗过程中脑转移的危险因素研究,为临床诊治提供参考。方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月收治的134例EGFR突变晚期肺腺癌患者的临床资料,均随访至2... 目的 评估表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期肺腺癌患者酷氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗过程中脑转移的危险因素研究,为临床诊治提供参考。方法 回顾性分析2018年1月至2020年1月收治的134例EGFR突变晚期肺腺癌患者的临床资料,均随访至2023年4月30日。用Kaplan-Meier法计算脑转移的累积发病率,用多因素Cox回归分析脑转移的独立危险因素。结果 34例患者(25.4%)在EGFR-TKIs治疗过程中发生脑转移。多因素分析显示年龄≤53岁(HR:2.751,95%CI:1.326~5.707;P=0.007)、血清癌胚抗原≥23 ng/mL(HR:3.197,95%CI:1.512~6.758;P=0.002)和EGFR21外显子突变(HR:2.769,95%CI:1.355~5.659;P=0.005)是发生脑转移的独立高危因素。结论 EGFR突变的晚期肺腺癌患者EGFR-TKIs治疗过程中脑转移的危险因素较多,临床上值得注意。 展开更多
关键词 EGFR突变 晚期肺腺癌 EGFR-TKIs治疗 脑转移
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培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床效果比较分析
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作者 王永翠 《医药前沿》 2024年第28期59-61,共3页
目的:比较分析培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法:回顾性分析2020年6月—2023年6月于新泰市人民医院就诊的晚期肺腺癌患者80例,依照用药不同分为对照组和研究组各40例。对照组给予吉西他滨+顺铂治疗;研究组给... 目的:比较分析培美曲塞或吉西他滨联合顺铂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法:回顾性分析2020年6月—2023年6月于新泰市人民医院就诊的晚期肺腺癌患者80例,依照用药不同分为对照组和研究组各40例。对照组给予吉西他滨+顺铂治疗;研究组给予培美曲塞+顺铂治疗。比较两组肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19(CK-19)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、卡氏功能状态(KPS)评分、无进展生存期、不良反应及临床疗效。结果:治疗前,两组CA125、CEA、CK-19、CYFRA21-1水平和KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组CA125、CEA、CK-19、CYFRA21-1水平均低于对照组,KPS评分高于对照组;研究组无进展生存期长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组白细胞及血细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对晚期肺腺癌患者,培美曲塞或吉西他滨联合顺铂疗效均较好,但培美曲塞联合顺铂更具优势。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞 吉西他滨 顺铂 肿瘤标志物
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安罗替尼联合贝伐珠单抗治疗EGFR-TKI获得性耐药晚期肺腺癌的疗效和安全性
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作者 熊菊方 郭星宇 周美英 《中国药师》 CAS 2024年第7期1162-1169,共8页
目的比较安罗替尼(AL)联合贝伐珠单抗(BEVA)治疗晚期表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药肺腺癌(LUAD)的疗效和安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年1月宜宾市第三人民医院肿瘤科接受治疗的EGFR-TKI获得性耐药L... 目的比较安罗替尼(AL)联合贝伐珠单抗(BEVA)治疗晚期表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)获得性耐药肺腺癌(LUAD)的疗效和安全性。方法回顾性分析2022年1月至2023年1月宜宾市第三人民医院肿瘤科接受治疗的EGFR-TKI获得性耐药LUAD患者临床资料。根据治疗方案,将患者分为BEVA组和AL组。两组患者在标准化疗方案的基础上,联用BEVA注射液或AL胶囊,共治疗4个周期。主要观察指标包括肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)和血管内皮生长因子(VEGF)]水平变化、近期临床疗效[总缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)]、无进展生存期(PFS)、1年生存率和药物相关不良反应。结果研究共纳入60名EGFR-TKI获得性耐药LUAD患者,BEVA组32例,AL组28例。治疗4个周期后,两组患者血清CEA、NSE和VEGF水平均显著降低,且AL组低于BEVA组(P<0.05)两组患者完全缓解比例、部分缓解比例、疾病稳定比例和ORR之间差异无统计学意义(P>0.05)。与BEVA组相比,AL组患者出现疾病进展比例较低(P<0.05),而DCR较高(P<0.05)。此外,BEVA组中位PFS较AL组显著延长(8.4vs.7.2个月,P<0.05),而两组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。在不良反应方面,AL组患者恶心呕吐发生率较低,而骨髓抑制发生率较高,总体不良反应等级较低。结论相较于BEVA联合化疗方案,AL联合化疗在治疗EGFR-TKI耐药晚期LUAD方面显示出更好的疗效,且安全性良好。 展开更多
关键词 安罗替尼 贝伐珠单抗 表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂耐药 晚期肺腺癌 获得性耐药
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贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌的临床疗效研究
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作者 宋文静 《中国现代药物应用》 2024年第14期10-14,共5页
目的探究老年晚期肺腺癌患者治疗过程中采用贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗的效果。方法76例老年晚期肺腺癌患者,以计算机表法分为对照组和研究组,每组38例。对照组给予常规治疗,研究组联用贝伐珠单抗、培美曲塞治疗。比较两组患者免疫功... 目的探究老年晚期肺腺癌患者治疗过程中采用贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗的效果。方法76例老年晚期肺腺癌患者,以计算机表法分为对照组和研究组,每组38例。对照组给予常规治疗,研究组联用贝伐珠单抗、培美曲塞治疗。比较两组患者免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角质蛋白19(CK-19)、血管内皮生长因子(VEGF)]、治疗效果、不良反应发生情况。结果治疗后,研究组患者IgM、IgA水平分别为(0.89±0.12)、(2.24±0.15)g/L,比对照组的(0.68±0.09)、(2.01±0.12)g/L高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者CEA、CK-19、VEGF水平分别为(92.53±0.58)μg/L、(122.45±5.86)μg/L、(35.48±2.54)pg/ml,比对照组的(114.65±8.65)μg/L、(159.35±5.64)μg/L、(89.86±5.89)pg/ml低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率92.11%比对照组的68.42%高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率10.53%比对照组的31.58%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗老年晚期肺腺癌效果显著,能提高患者免疫功能,使免疫细胞有效抵抗恶性肿瘤的增殖与发展,降低肿瘤标志物水平,减少患者不良反应发生风险,提高患者疾病预后,能够面向基层医疗机构进行推广,值得临床使用。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 老年 贝伐珠单抗 培美曲塞
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培美曲塞、依托泊苷与顺铂联合胸部放疗对局部晚期肺腺癌患者远近期疗效的影响研究
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作者 丁典 《黑龙江医学》 2024年第5期543-545,550,共4页
目的:探讨培美曲塞、依托泊苷与顺铂联合胸部放疗对局部晚期肺腺癌患者远近期疗效的影响。方法:选取2017年5月—2020年5月佳木斯市中心医院收治的76例局部晚期肺腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各38例。两组... 目的:探讨培美曲塞、依托泊苷与顺铂联合胸部放疗对局部晚期肺腺癌患者远近期疗效的影响。方法:选取2017年5月—2020年5月佳木斯市中心医院收治的76例局部晚期肺腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各38例。两组患者均行胸部放疗,对照组患者予以依托泊苷联合顺铂(EP)化疗方案治疗,观察组患者予以培美曲塞联合顺铂(PP)化疗方案治疗。比较化疗2个周期后两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物、生存质量及不良反应发生情况,并随访2年,记录远期生存率。结果:观察组患者疾病控制率高于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.094,P<0.05)。治疗后,观察组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)及细胞角质素片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.992、4.861、6.715,P<0.05)。治疗后,观察组患者生活质量中生理、心理、环境、社会评分均高于对照组患者,差异有统计学意义(t=4.747、5.004、5.138、4.744,P<0.05)。观察组患者远期生存率高于对照组患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.413,P<0.05)。结论:PP同步胸部放疗可增强局部晚期肺腺癌患者的治疗效果,加快肿瘤标志物水平复常,提高患者远期生存率,改善其生存质量,安全可靠。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 培美曲塞 依托泊苷 顺铂 胸部放疗 肿瘤标志物
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替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌对血清肿瘤标志物的影响
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作者 宋西明 赵洪东 郑标龙 《中外医疗》 2024年第8期108-111,共4页
目的分析替雷利珠单抗联合安罗替尼在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效。方法回顾性选取2021年1月—2022年12月晋江市医院收治的120例晚期肺腺癌患者的临床资料,根据治疗药物不同将患者分为研究组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸安罗替尼... 目的分析替雷利珠单抗联合安罗替尼在晚期肺腺癌治疗中的临床疗效。方法回顾性选取2021年1月—2022年12月晋江市医院收治的120例晚期肺腺癌患者的临床资料,根据治疗药物不同将患者分为研究组和对照组,每组60例。对照组使用盐酸安罗替尼胶囊治疗,研究组在对照组基础上使用替雷利珠单抗注射液治疗,对比两组临床疗效、癌胚抗原(Carcinoembryonic,CEA)、神经元特异性烯醇化酶(Neuronspecific,NSE)、细胞角蛋白21-1片段(Cytokeratin Antigen 21-1,CYFRA21-1)水平及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组CEA、NSE、CYFRA21-1水平分别为(7.26±0.63)、(15.62±4.28)、(10.68±2.07)ng/mL,均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期肺腺癌患者应用替雷利珠单抗联合安罗替尼疗效显著,能够提高对肺腺癌的治疗效果,降低肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应风险,具有较高安全性,能够提高患者的生存时间及生活质量。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 安罗替尼 晚期肺腺癌 临床疗效 血清肿瘤标志物 不良反应
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信迪利单抗联合培美曲塞+顺铂治疗晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应分析
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作者 韩惠娟 马静霞 +1 位作者 徐畅 单思维 《黑龙江医学》 2024年第10期1204-1206,1210,共4页
目的:对照分析信迪利单抗联合培美曲塞+顺铂(AP)治疗晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应发生情况,为临床应用提供参考。方法:选取2019年3月—2022年11月中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院收治的33例经病理学或细胞学明确诊断为晚期... 目的:对照分析信迪利单抗联合培美曲塞+顺铂(AP)治疗晚期肺腺癌患者的疗效和不良反应发生情况,为临床应用提供参考。方法:选取2019年3月—2022年11月中国人民解放军联勤保障部队第九六二医院收治的33例经病理学或细胞学明确诊断为晚期肺腺癌的患者作为研究对象,随机将其分为研究组17例和对照组16例。研究组患者接受信迪利单抗联合AP方案化疗,对照组患者接受AP方案化疗。比较两组患者治疗后近期疗效、远期疗效和不良反应发生情况。结果:研究组患者客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均下降,且研究组患者CEA、CA125水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(t=-2.088、-2.060,P<0.05)。研究组患者高血压发生率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者发热、疲劳、恶心呕吐等其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合AP治疗晚期肺腺癌患者较单用AP治疗疗效更好,并未明显增加不良反应。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 信迪利单抗 培美曲塞 顺铂
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安罗替尼联合放疗治疗表皮生长因子突变晚期肺腺癌的临床疗效
13
作者 胡锴 赵掌权 李晓 《癌症进展》 2024年第13期1423-1426,1488,共5页
目的探讨安罗替尼联合放疗治疗表皮生长因子(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效。方法依据治疗方法的不同将100例EGFR突变晚期肺腺癌患者分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者接受放疗,观察组患者接受放疗联合安罗替尼治疗。比较两组患... 目的探讨安罗替尼联合放疗治疗表皮生长因子(EGFR)突变晚期肺腺癌的临床疗效。方法依据治疗方法的不同将100例EGFR突变晚期肺腺癌患者分为对照组和观察组,每组50例,对照组患者接受放疗,观察组患者接受放疗联合安罗替尼治疗。比较两组患者的近远期疗效、不良反应发生情况、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]水平、脂肪酸合成酶(FAS)及肿瘤M2型丙酮酸激酶(TuM2-PK)水平。结果观察组患者的客观缓解率为90.00%,高于对照组患者的74.00%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者NSE、CYFRA21-1、CA125、CEA、FAS、TuM2-PK水平均低于本组治疗前,且观察组患者NSE、CYFRA21-1、CA125、CEA、FAS、TuM2-PK水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为6.00%,与对照组患者的10.00%比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。观察组患者的平均无进展生存期(PFS)为(9.82±2.03)个月,明显长于对照组患者的(7.36±1.23)个月,差异有统计学意义(P﹤0.01)。结论安罗替尼联合放疗治疗EGFR突变晚期肺腺癌的临床疗效较好,可有效降低肿瘤标志物水平,延长PFS,且不增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 晚期肺腺癌 安罗替尼 放疗
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奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药晚期肺腺癌患者疗效及对血清CEA、VEGF水平的影响
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作者 何晓文 张蕾 +1 位作者 卢帅伟 李开妍 《罕少疾病杂志》 2024年第2期49-51,共3页
目的探讨奥希替尼治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药晚期肺腺癌的疗效及对血清CEA、VEGF水平的影响。方法回顾性选取2021年3月-2023年3月本院进行诊治的90例EGFR-TKI耐药型晚期肺腺癌患者,根据治疗方案的不同分为常规... 目的探讨奥希替尼治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药晚期肺腺癌的疗效及对血清CEA、VEGF水平的影响。方法回顾性选取2021年3月-2023年3月本院进行诊治的90例EGFR-TKI耐药型晚期肺腺癌患者,根据治疗方案的不同分为常规组(n=42,采用常规化疗方案)和奥希替尼组(n=48,采用奥希替尼治疗方案),两组患者均经治疗后完成3个月的随访,收集两组患者的临床相关资料,观察两组的临床疗效。记录两组患者治疗前后实验室相关指标:血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]和血管生长因子[血管内皮生长因子(VEGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平,观察两组患者治疗前后生存质量变化[生命质量测定量表(QLQ-C30)]及患者治疗期间不良反应发生情况。结果奥希替尼组的总临床有效率为89.58%,明显高于常规组的68.05%(χ^(2)=5.904,P=0.015);治疗后,两组患者的CA125、CEA、Cyfra21-1水平均有明显下降(P<0.05),奥希替尼组患者的CA125、CEA、Cyfra21-1水平均低于常规组(P<0.05);两组患者的VEGF、PDGF、b FGF水平均有明显下降(P<0.05),奥希替尼组患者的VEGF、PDGF、b FGF水平均低于常规组(P<0.05);两组患者的生存质量各领域评分均有所上升(P<0.05),奥希替尼组患者的生存质量各领域评分均高于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率相较无差异(18.75%vs 16.67%)(χ^(2)=0.067,P=0.796)。结论奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药晚期肺腺癌的临床疗效显著,可有效降低其CEA、VEGF水平,改善其生存质量,且不良反应风险小,可行临床推广。 展开更多
关键词 奥希替尼 晚期肺腺癌 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶 基因突变
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奥希替尼联合培美曲塞及顺铂化疗在晚期肺腺癌治疗中的增益价值
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作者 杨奇 《医药前沿》 2024年第6期50-52,共3页
目的:探讨奥希替尼联合培美曲塞及顺铂化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物的改善作用。方法:选取2020年1月—2022年12月兴化市人民医院呼吸内科收治的晚期肺腺癌患者82例,采用随机数字表法分为对照组41例、观察组41例,对照组采用培美... 目的:探讨奥希替尼联合培美曲塞及顺铂化疗对晚期肺腺癌患者血清肿瘤标志物的改善作用。方法:选取2020年1月—2022年12月兴化市人民医院呼吸内科收治的晚期肺腺癌患者82例,采用随机数字表法分为对照组41例、观察组41例,对照组采用培美曲塞联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上加用奥希替尼治疗。1个疗程共21 d,两组均治疗6个疗程。对比两组治疗后临床效果,治疗前后的血管生成因子、血清肿瘤标志物水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清细胞质胸苷激酶(TK1)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期肺腺癌患者应用奥希替尼联合培美曲塞及顺铂化疗治疗效果显著,可以改善患者血管生成指标,降低肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 奥希替尼 培美曲塞 顺铂 化疗 晚期肺腺癌
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补中益气汤加减方合穴位揿针联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效研究
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作者 陈加锋 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0146-0149,共4页
研究临床晚期肺腺癌(ALA)治疗中化疗方案联合穴位揿针疗法合加减方补中益气汤疗法的疗效结局。方法 本文从2022.01的时限内开始试验,筛选入组者均为ALA患者,结束筛选为2023.12的时限内,共60例ALA病人,入组分配以30例/组为结局。化疗组AL... 研究临床晚期肺腺癌(ALA)治疗中化疗方案联合穴位揿针疗法合加减方补中益气汤疗法的疗效结局。方法 本文从2022.01的时限内开始试验,筛选入组者均为ALA患者,结束筛选为2023.12的时限内,共60例ALA病人,入组分配以30例/组为结局。化疗组ALA病人治疗中以免疫疗法+规范化疗方案为主,中医组ALA病人治疗中以化疗方案联合穴位揿针疗法合加减方补中益气汤疗法。比较副反应占比、血清肿瘤标志物(TM)含量变化、卡氏生存质量(KPS)得分变化及病情改善率。结果 与化疗组ALA病人相比,中医组ALA病人的骨髓抑制反应占比、呕吐恶心反应占比、头晕反应占比等均更低(P<0.05)。与受试前比较,受试后两组ALA病人的细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)含量、癌胚抗原(CEA)含量等均降低,KPS得分均增高,而中医组ALA病人的三项结局更优(P<0.05)。与化疗组ALA病人相比,中医组ALA病人的总体病情改善率更高(P<0.05)。结论 临床ALA治疗中化疗方案联合穴位揿针疗法合加减方补中益气汤疗法的疗效更优,既能对症状表现予以积极改善,又能对副反应予以积极抑制,还能降低血清TM含量,改善生存结局,后续可持续借鉴与推广。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 化疗 穴位揿针 补中益气汤加减 临床疗效
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循证护理在晚期肺腺癌护理中的效果分析
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作者 王亚楠 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第4期0097-0100,共4页
本研究的目的是探讨循证护理在晚期肺腺癌护理中的效果,特别关注患者的疼痛程度、情感状态(焦虑和抑郁)、生活质量以及护理满意度。方法 研究选择了2022年1月至2023年1月期间在某医院接受治疗的80例晚期肺腺癌患者。这些病人被随机地分... 本研究的目的是探讨循证护理在晚期肺腺癌护理中的效果,特别关注患者的疼痛程度、情感状态(焦虑和抑郁)、生活质量以及护理满意度。方法 研究选择了2022年1月至2023年1月期间在某医院接受治疗的80例晚期肺腺癌患者。这些病人被随机地分派成二组,即实验组和对照组,每组四十人。两组病人之间在年龄、性别、疾病等方面都存在着可比性。研究采用了循证护理技术,首先通过文献检索和向医生询问,以获取有关晚期肺腺癌保护的最佳资料。然后,针对病人的情况,提出个体化的治疗计划。在护理过程中,严密监视患者的病情变化,适时改变护理方法,同时做好与病人的交流,理解其要求与情感。观察指标包括焦虑程度、疼痛程度、抑郁程度以及生活质量等。结果 研究结果表明,实验组的患者在焦虑程度、疼痛程度以及抑郁程度等方面有较为明显的改善,相较于对照组其疼痛程度有所降低(VAS评分),焦虑和抑郁程度也有所减轻(SAS和SDS评分)。另外,实验组的人格、心智、社交以及日常评分上都明显优于对照组,表明病人的生命质量获得了改善。在不良情绪缓解方面,实验组的缓解度显著超过对照组。另外,实验组的护理满意度也明显超过了对照组。结论根据以上研究结果,即可得出结论,循证护理在晚期肺腺癌护理中,有着很明显的作用。这项技术能够明显改善病人的疼痛、情感状况、生存品质和医护满意度。上述研究突出了循证护理在改善病人医护服务质量和整体生存品质方面的意义,为临床实践提出了有益的借鉴与帮助。 展开更多
关键词 循证护理 晚期肺腺癌 疼痛程度 生活质量
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信迪利单抗联合AP化疗治疗晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床研究
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作者 肖隽喆 《每周文摘·养老周刊》 2024年第10期0051-0053,共3页
分析使用信迪利单抗联合AP化疗治疗晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法:选择2022年01月~2023年09月在我院接受治疗的70例晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者,35例列为对照组给予AP化疗治疗,另35例列为观察组给予信迪利单抗联合AP... 分析使用信迪利单抗联合AP化疗治疗晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液的临床效果。方法:选择2022年01月~2023年09月在我院接受治疗的70例晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者,35例列为对照组给予AP化疗治疗,另35例列为观察组给予信迪利单抗联合AP化疗治疗。比较两组治疗效果。结果:相较于对照组,观察组的胸腔积液客观有效率更高,胸腔积液肿瘤标志物更优,生活质量评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为晚期肺腺癌合并恶性胸腔积液患者给予信迪利单抗联合AP化疗治疗,可以有效改善胸腔积液疗效与肿瘤标志物水平,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 信迪利单抗 AP化疗 晚期肺腺癌 恶性胸腔积液
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甲磺酸阿帕替尼治疗晚期肺腺癌的疗效
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作者 李保健 李珊 +2 位作者 张汝倩 刘岗锋 田平 《医药前沿》 2024年第4期79-81,共3页
目的:分析针对晚期肺腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果.方法:选取2022年1—12月就诊于青岛滨海学院附属医院的390例晚期肺腺癌患者为研究对象,按红蓝信封法分为常规组(n=190)与联合组(n=200).常规组采用培美曲塞二钠加顺铂化疗... 目的:分析针对晚期肺腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果.方法:选取2022年1—12月就诊于青岛滨海学院附属医院的390例晚期肺腺癌患者为研究对象,按红蓝信封法分为常规组(n=190)与联合组(n=200).常规组采用培美曲塞二钠加顺铂化疗,联合组在对照组基础上加用甲磺酸阿帕替尼化疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,联合组CEA、CA125、CA19-9水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组生活质量评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).联合组蛋白尿发生率及高血压发生率均高于常规组,头晕发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组胆红素升高、手足综合征及肌酐升高发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).联合组客观缓解率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对晚期肺腺癌患者,应用甲磺酸阿帕替尼治疗的效果显著,可降低并发症发生率及体内炎症因子水平,提高生活质量. 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 晚期肺腺癌 疗效 不良反应
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肿瘤标志物水平与晚期肺腺癌免疫联合化疗效果的相关性 被引量:1
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作者 李慎柯 余佳佳 +3 位作者 赵隽 温松 于法明 姜东亮 《河南医学研究》 CAS 2023年第18期3319-3322,共4页
目的 探讨晚期肺腺癌患者的肿瘤标志物水平与免疫联合化疗效果之间的相关性。方法 回顾性收集2019年4月至2021年12月在濮阳市油田总医院接受免疫联合化疗的63例晚期肺腺癌患者的肿瘤标志物资料,观察治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(... 目的 探讨晚期肺腺癌患者的肿瘤标志物水平与免疫联合化疗效果之间的相关性。方法 回顾性收集2019年4月至2021年12月在濮阳市油田总医院接受免疫联合化疗的63例晚期肺腺癌患者的肿瘤标志物资料,观察治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平,分析治疗前后肿瘤标志物水平与疗效的相关性。结果 治疗后,部分缓解(PR)患者4种血清肿瘤标志物水平均较治疗前降低(P<0.05),疾病进展(PD)患者4种血清肿瘤标志物水平均较治疗前升高(P<0.05),疾病稳定(SD)患者治疗前后4种血清肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。63例患者治疗前后CA125、CA19-9及CYFRA21-1水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后CEA比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清CA125、CA19-9及CYFRA21-1水平变化与晚期肺腺癌免疫联合化疗效果有一定的相关性,可以作为以影像学手段为主的疗效评价体系的有效补充,具有重要的临床参考价值,但CEA在免疫联合化疗效果评价中的作用还需进一步验证。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 肿瘤标志物 免疫联合化疗
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