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依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效评价 被引量：1
1
作者 陈莹 张敏 周冬初 《基层医学论坛》 2023年第5期7-9,共3页
目的探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组(n=49例)和观察组(n=67例)。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对... 目的探讨依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取中南大学湘雅二医院2019年1月—12月收治的脑梗死患者116例,随机分为对照组(n=49例)和观察组(n=67例)。对照组给予曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,观察组在对照组基础上加用依达拉奉。比较2组临床疗效(NIHSS评分)及血清肌酐、血尿素氮、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶变化情况。结果观察组总有效率(58.2%)高于对照组(38.8%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比,无明显差异(P>0.05),观察组CRE高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者的BUN、ALT及AST水平相比仍无明显差异(P>0.05),且2组的CRE、BUN、ALT水平均低于治疗前,其中对照组的CRE、BUN、ALT及观察组的CRE治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗缺血性脑卒中的疗效优于曲克芦丁单药治疗,整体疗效显著,安全性较高。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 依达拉奉 曲克芦丁脑蛋白水解物 疗效 安全性
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依达拉奉右莰醇联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性缺血性脑卒中患者凝血功能及神经功能的影响 被引量：2
2
作者 邱凌骐 邱浩强 陈松深 《中国当代医药》 CAS 2023年第4期105-108,共4页
目的探究依达拉奉右莰醇与曲克芦丁脑蛋白水解物联合治疗急性缺血性脑卒中(ACI)患者的效果。方法选取2021年2月至2022年2月康美医院收治的90例ACI患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组及研究组,每组各45例。对照组患者采用... 目的探究依达拉奉右莰醇与曲克芦丁脑蛋白水解物联合治疗急性缺血性脑卒中(ACI)患者的效果。方法选取2021年2月至2022年2月康美医院收治的90例ACI患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组及研究组,每组各45例。对照组患者采用依达拉奉右莰醇治疗,研究组患者采用依达拉奉右莰醇联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。比较两组患者的临床疗效、凝血功能[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、活化凝血活酶时间(APTT)]、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、不良反应。结果研究组患者的治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FIB水平低于本组治疗前,APTT、PT、TT短于本组治疗前,且研究组患者的FIB水平低于对照组,APTT、PT、TT短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的NIHSS评分低于本组治疗前,且研究组患者的NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉右莰醇联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗利于改善ACI患者凝血功能,促进神经功能恢复,临床效果较好,安全性高,值得进一步推广。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 依达拉奉右莰醇 曲克芦丁脑蛋白水解物 凝血功能 神经功能
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果
3
作者 高阳阳 吴相培 姜朋娟 《中国民康医学》 2023年第21期19-22,共4页
目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年1月该院收治的89例急性脑梗死患者的临床资料,根据患者治疗方式不同分为对照组45例和观察组44例。两组均予以静脉溶栓、吸氧、... 目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果。方法:回顾性分析2021年3月至2023年1月该院收治的89例急性脑梗死患者的临床资料,根据患者治疗方式不同分为对照组45例和观察组44例。两组均予以静脉溶栓、吸氧、降血脂、抗血小板等常规治疗。在此基础上,对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组基础上联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗。治疗2周后,比较两组临床疗效,治疗前后血清神经激素[脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)]水平、脑动脉血流速度,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.73%(43/44),高于对照组的71.11%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组大脑前动脉、大脑中动脉、大脑后动脉的血流速度均高于对照组,血清AngⅡ、BNP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者效果确切,可提高脑动脉血流速度,降低血清AngⅡ、BNP水平,效果优于单用依达拉奉治疗。 展开更多
关键词 急性脑梗死 曲克芦丁脑蛋白水解物 依达拉奉 神经激素 脑动脉血流速度
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗椎基底动脉供血不足临床疗效观察
4
作者 张萍 《中外女性健康研究》 2023年第22期29-30,37,共3页
目的:探究椎基底动脉供血不足(VBI)应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗的效果。方法:纳入2020年1月至2021年6月本院102例VBI患者进行研究,根据随机排列法分为常规组51例,予常规治疗;治疗组51例,予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射... 目的:探究椎基底动脉供血不足(VBI)应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗的效果。方法:纳入2020年1月至2021年6月本院102例VBI患者进行研究,根据随机排列法分为常规组51例,予常规治疗;治疗组51例,予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,观察用药前(首次就诊时)、用药后(用药1周后)动脉血流速度及脑血流灌注量变化、用药期间不良反应发生情况。结果:用药后,治疗组左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度均高于用药前,且高于同时期的常规组,比较有统计学差异(P<0.05);用药后,治疗组脑血容量(CBV)、基底节区脑血流量(CBF)均高于用药前,且高于同时期的常规组,比较有统计学差异(P<0.05);治疗组嗜睡、口干、胃肠道反应总发生率为9.80%,与常规组的5.88%比较无显著统计学差异(P>0.05)。结论:曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可有效改善患者的椎基底动脉血流速度及脑血流灌注,同时不会提升不良反应发生率,应用于VBI的临床治疗中安全有效。 展开更多
关键词 动脉血流速度 脑血流灌注量 曲克芦丁脑蛋白水解物 椎基底动脉系统 脑供血不足
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依达拉奉注射液结合曲克芦丁脑蛋白水解物粉针应用于脑梗死后出血患者中的效果分析
5
作者 周春秀 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第5期0043-0045,共3页
分析依达拉奉注射液结合曲克芦丁脑蛋白水解物粉针在脑梗死后出血患者中的应用效果。方法 将我院2018.1-2022.10收治的150例脑梗死后出血患者按随机排列表法分成两个组别,分别记为参照组(n=75,使用依达拉奉注射液治疗)与研究组(n=75,使... 分析依达拉奉注射液结合曲克芦丁脑蛋白水解物粉针在脑梗死后出血患者中的应用效果。方法 将我院2018.1-2022.10收治的150例脑梗死后出血患者按随机排列表法分成两个组别,分别记为参照组(n=75,使用依达拉奉注射液治疗)与研究组(n=75,使用依达拉奉注射液+曲克芦丁脑蛋白水解物粉针治疗),比较两组治疗效果。结果 两组治疗前的日常生活活动能力量表(ADL)评分无差异,P>0.05;研究组治疗后的,ADL评分高于参照组,P<0.05;研究组总有效率为95.97%,高于参照组的84.03%,P<0.05;两组治疗前白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平无差异,P>0.05;治疗后,研究组IL-6、IL-1β和TNF-α水平均低于参照组,P<0.05。结论 对脑梗死后出血患者采取依达拉奉注射液结合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,能够促进其日常生活能力恢复,改善临床疗效,降低炎症反应。 展开更多
关键词 脑梗死后出血 依达拉奉 曲克芦丁脑蛋白水解物 治疗效果 神经功能
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的随机、单盲和安慰剂对照研究 被引量：48
6
作者 陈海波 梁克山 +10 位作者 周绍新 胡风云 特木其乐 陆晖 于明 钟善全 袁栋才 陈文明 文国强 李光来 李维国 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2016年第4期251-255,共5页
目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例，按1∶3比例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d，对照组共114例给... 目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法选取符合入组条件的急性脑梗死患者456例，按1∶3比例随机分为对照组和治疗组，其中治疗组共342例给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗14 d，对照组共114例给予灭菌注射用水，两组基础治疗一致。主要疗效观察指标为两组患者发病90 d 时的改良 Rankin 量表评价分析无明显残障（0-2级）患者的比例，次要疗效指标为治疗7 d、14 d后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）评分较基线降低≥7分者所占百分比和治疗14 d、发病后90 d Barthel 指数评价≥75分者所占百分比。结果治疗组发病90 d 后无明显残障病例（改良 Rankin 量表评分0-2级）百分比明显高于对照组（83．92％νs．69．3％，P ＜0．01）；用药14 d 时治疗组 NIHSS 评分降低≥7分者所占百分比明显高于对照组（31．37％νs．4．08％，P ＜0．01）；治疗组发病90 d 后 Barthel 指数≥75者所占百分比高于对照组（85．38％νs．76．32％，P ＜0．05）。治疗组和对照组分别发生26例（7．28％）、11例（9．17％）不良反应（一般不良事件），组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液可改善急性脑梗死患者的神经功能缺损程度，促进功能恢复，且不良反应少，安全性较好，值得临床推广。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 疗效 安全性
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血栓通络汤联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死炎性反应介质和神经功能的影响 被引量：21
7
作者 张良兵 操礼琼 +1 位作者 余尧红 何玮 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期204-207,共4页
目的探讨血栓通络汤联合曲克芦丁对急性脑梗死患者炎性反应介质和神经功能的影响。方法选择急性脑梗死患者80例,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上,静脉注射曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,... 目的探讨血栓通络汤联合曲克芦丁对急性脑梗死患者炎性反应介质和神经功能的影响。方法选择急性脑梗死患者80例,依据随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组40例。对照组在常规治疗的基础上,静脉注射曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,口服血栓通络汤治疗。2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程。比较两组治疗前后NHISS和mRS评分,血清炎症因子hs-CRP、TNF-α和IL-6水平,Vp、Vm,SF-36量表评分和治疗疗效。结果研究结果显示,治疗组治疗后总有效率为92.50%(37/40)高于对照组治疗总有效率的75.00%(30/40)(P<0.05),治疗组治疗后血清炎症因子hs-CRP、TNF-α和IL-6水平低于对照组(P<0.05),治疗组治疗后NIHSS评分和mRS评分低于对照组(P<0.05),治疗组治疗后Vp、Vm高于对照组(P<0.05),治疗组治疗后情感功能、生理功能和社会功能高于对照组(P<0.05)。结论在西药治疗的基础上加用血栓通络汤,可有效降低急性脑梗死患者的血清炎性因子水平,改善脑动脉供血和血流动力学,改善患者神经功能缺损,提高治疗疗效,提高患者的生活能力和生存质量,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 血栓通络汤 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 炎性反应 影响
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普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)治疗缺血性卒中的随机、多中心临床研究 被引量：11
8
作者 张微微 郭斌 +20 位作者 王艺东 李震中 付红梅 王艺明 葛朝明 刘惠民 孟昭阳 张虹 王玉凯 吴秋义 刘乐喜 郭存举 张保朝 周杰 王迎 李庭毅 钱锁开 胡团敏 诸兴明 喻森明 李华 《中国医刊》 CAS 2006年第8期39-42,共4页
目的大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性。方法选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治... 目的大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性。方法选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治疗后第7、14、90天的临床有效率、神经功能缺损评分(NIH)、改良Rank in量表评分、Barthel指数改变、实验室生化指标变化、不良反应等指标。结果治疗组基本痊愈195例(30.76%),显著进步326例(51.42%),进步90例(14.20%),无变化22例(3.47%),恶化1例(0.15%),总有效率96.38%;对照组基本痊愈48例(16.00%),显著进步80例(26.67%),进步95例(31.67%),无变化76例(25.33%),恶化1例(0.33%),总有效率74.34%;治疗组有效率显著高于对照组。治疗前后治疗组及对照组的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示治疗组安全性略高于对照组,两组均无明显相关的严重不良反应。结论普洛迪治疗缺血性卒中有效、安全。 展开更多
关键词 普洛迪 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 缺血性卒中 疗效 安全性
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临床药师联合多部门干预对曲克芦丁脑蛋白水解物使用效果分析 被引量：6
9
作者 陈集志 李刚 +2 位作者 徐小燕 杨洋 吴骏 《中国药物应用与监测》 CAS 2018年第2期102-105,共4页
目的:探讨临床药师联合多部门在干预曲克芦丁脑蛋白水解物注射液等重点监控药品合理使用中的作用与效果。方法:采用回顾性的研究方法,对2017年7–10月我院所有应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的病历进行分析,对比联合干预前后该药在临... 目的:探讨临床药师联合多部门在干预曲克芦丁脑蛋白水解物注射液等重点监控药品合理使用中的作用与效果。方法:采用回顾性的研究方法,对2017年7–10月我院所有应用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液的病历进行分析,对比联合干预前后该药在临床用量及合理性等情况。结果:连续干预后曲克芦丁脑蛋白水解物注射液用量及使用人数较干预前有明显的减少,占重点监测用药金额比例从9.87%下降至1.78%,合理用药率从干预前41.8%提高到干预后90.5%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。其中,干预后使用时间不合理率从干预前32.68%下降至6.52%,联合用药不合理率从干预前28.10%下降至4.76%,两者相比差异均具有统计学意义(P<0.01),处罚情况较干预前有明显的好转。结论:临床药师联合多部门干预后,临床合理使用曲克芦丁脑蛋白水解物有明显的提升,为重点监控用药管理提供了更好的基础,为临床药师下一步开展医保控费及单品种控费等用药工作提供了有力的保障。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 临床药师 联合干预 重点监控药品 效果
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察 被引量：23
10
作者 薛军 韩国林 +1 位作者 阿依努尔 杨向欣 《现代中西医结合杂志》 CAS 2012年第25期2773-2774,共2页
目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将105例缺血性脑血管病患者分为2组:对照组50例使用血塞通注射液治疗,治疗组55例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺... 目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将105例缺血性脑血管病患者分为2组:对照组50例使用血塞通注射液治疗,治疗组55例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组总有效率(91%)明显高于对照组(74%)(P<0.001)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液能提高缺血性脑血管病的治愈率,降低致残率、病死率,不良反应少,患者耐受性好。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 缺血性脑血管病 血塞通注射液
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曲克芦丁脑蛋白水解物对缺血性脑卒中的治疗作用及其机制 被引量：15
11
作者 左芝治 袁富玲 吉祥 《山东医药》 CAS 2018年第33期79-81,共3页
目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其作用。方法选取缺血性脑卒中患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。在常规缺血性脑卒中治疗的基础上,观察组加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液20 mL/次,1次/d;对... 目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其作用。方法选取缺血性脑卒中患者200例,随机分为观察组和对照组各100例。在常规缺血性脑卒中治疗的基础上,观察组加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液20 mL/次,1次/d;对照组加用醒脑静注射液20 mL/次,1次/d。15 d为1个疗程,均治疗1个疗程。治疗前后检测两组血液流变学、血清脂质过氧化产物及炎性因子水平变化,并观察临床疗效以及不良反应情况。结果与治疗前比较,治疗后两组血液细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原、全血低切黏度、丙二醛、IL-6、IL-8均降低,超氧化物歧化酶水平升高;且治疗后比较观察组以上指标改善更明显,差异均有统计学意义(P均<0.05)。观察组总有效率为92.86%,不良反应发生率为11.2%;对照组总有效率为76.53%,不良反应发生率为12.2%;观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对缺血性脑卒中患者有良好疗效,其机制与改善患者血液流变学状态、增强清除自由基能力以及减轻炎症反应有关。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 曲克芦丁脑蛋白水解物 醒脑静 超氧化物歧化酶 丙二醛 IL-6 IL-8
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量：11
12
作者 彭铁生 万里飞 黎才源 《中国医学创新》 CAS 2019年第14期130-134,共5页
目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组2... 目的:分析依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法:选取2016年1月—2017年12月本院收治的80例ACI者为观察对象。根据治疗方法不同将患者分为对照组26例(常规治疗)、观察1组27例(常规治疗+依达拉奉)、观察2组27例(常规治疗+依达拉奉+曲克芦丁脑蛋白水解物)。比较三组疗效、不良事件发生情况、治疗前后的神经功能、凝血功能。结果:三组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),且以观察2组最高,为96.30%;治疗后,三组神经功能评分、凝血功能指标均低于治疗前,且三组间比较差异有统计学意义(P<0.05),其中观察2组上述指标均低于其他两组;三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依达拉奉配合曲克芦丁脑蛋白水解物用于ACI者治疗,临床疗效好,患者神经功能恢复良好,机体高凝状态明显改善,且用药不良反应少。 展开更多
关键词 依达拉奉 脑梗死 神经功能 曲克芦丁脑蛋白水解物
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫15例 被引量：3
13
作者 孙继飞 刘振利 +1 位作者 刘晓伟 高岩 《医药导报》 CAS 2009年第2期197-198,共2页
目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫的临床疗效。方法治疗组15例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后给予5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL静脉滴注,2周为1... 目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗颈椎损伤高位截瘫的临床疗效。方法治疗组15例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后给予5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液500 mL+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL静脉滴注,2周为1个疗程。对照组20例颈椎损伤高位截瘫患者手术减压内固定植骨融合术后出现下肢静脉血栓后应用复方三维亚油酸胶丸、阿司匹林以及消除水肿药物。其他治疗方法两组相同,术后戴颈托3个月,应用抗生素预防切口感染,应用肾上腺皮质激素减轻水肿,预防脊髓继发性损伤加重。结果治疗组均未发生静脉血栓,截瘫平面下降快且明显;对照组截瘫平面下降慢,有13例发生不同程度静脉血栓,其中1例因栓子脱落导致肺栓塞猝死,1例因应用肝素后造成上消化道顽固性出血死亡。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液对促进脊髓恢复,预防静脉血栓有一定效果。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 高位截瘫 脊髓功能 静脉血栓
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曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床疗效观察 被引量：8
14
作者 罗雯媛 关幸求 +1 位作者 郭雨竹 林凯华 《中国医学创新》 CAS 2019年第5期9-12,共4页
目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基... 目的:探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗青年缺血性脑卒中的临床效果。方法:选取2016年3月-2018年6月本院收治的青年缺血性脑卒中患者120例,按随机数字表法将患者分成观察组和对照组,各60例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上辅以醒脑静注射液治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗。采用神经功能缺损评分(NIHSS)评估其神经功能,采用日常生活活动能力评分量表(ADL)评估其生活能力。观察两组患者临床疗效、治疗前后血液流变学指标、NIHSS和ADL评分的变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者临床治疗总有效率为91.67%,高于对照组的78.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分均较治疗前降低,而ADL评分均较治疗前升高,观察组患者NIHSS评分和ADL评分改变幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血小板聚集率、纤维蛋白原、全血高切黏度和全血低切黏度均较治疗前降低,且观察组患者降低幅度均较对照组大,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为13.33%,而对照组不良反应发生率为8.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:青年缺血性脑卒中患者辅以曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,其临床疗效确切,能有效地改善其神经功能和提高生活质量,降低血液黏度,改善血液循环。 展开更多
关键词 青年 缺血性脑卒中 曲克芦丁脑蛋白水解物
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曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者生活质量与神经功能的影响 被引量：6
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作者 付跃波 田晶 +1 位作者 徐宝林 杨学东 《中国实用医药》 2015年第29期113-114,共2页
目的深入研究曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者生活质量与神经功能的影响。方法 90例急性脑梗死患者,将其随机分成治疗组与对照组,每组45例。对照组患者给予胞磷胆碱与银杏达莫进行治疗,治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物进行治... 目的深入研究曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者生活质量与神经功能的影响。方法 90例急性脑梗死患者,将其随机分成治疗组与对照组,每组45例。对照组患者给予胞磷胆碱与银杏达莫进行治疗,治疗组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物进行治疗,治疗时间均为15 d,观察两组患者治疗前后生活质量与神经功能改善情况。结果治疗前,两组患者的神经功能与生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患者的生活质量与神经功能评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗急性脑梗死患者时,曲克芦丁脑蛋白水解物不仅具有显著的保护脑神经细胞与抗血小板聚集的作用,还能使患者的生活质量与神经功能得到有效改善,应在临床治疗中推广使用。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 生活质量 神经功能
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尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响 被引量：48
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作者 朱锦莉 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第9期17-20,共4页
目的探讨尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组在此基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。观察2组... 目的探讨尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物对急性脑梗死患者凝血功能及神经功能的影响。方法将96例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组给予尤瑞克林治疗,治疗组在此基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液。观察2组临床疗效,比较治疗前后凝血功能指标及神经细胞因子水平,并对神经功能缺损程度进行评估。结果治疗组总有效率显著高于对照组(91.67%vs.77.08%,P<0.05)。治疗后,2组纤维蛋白原、D-二聚体(D-D)水平及血小板计数均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),治疗组上述指标显著低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)水平显著升高(P<0.01),神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低(P<0.01),其中治疗组升高及降低程度显著大于对照组(P<0.01)。治疗后1、3、5、7、14 d,2组NIHSS评分依次降低(P<0.01);治疗组治疗后各时间点NIHSS评分显著低于对照组(P<0.01)。结论尤瑞克林联合曲克芦丁脑蛋白水解物能有效改善急性脑梗死患者的凝血功能和神经功能。 展开更多
关键词 尤瑞克林 曲克芦丁脑蛋白水解物 急性脑梗死 凝血功能 神经功能
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前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨 被引量：9
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作者 林萍清 闵军 刁良彪 《中外医疗》 2016年第9期133-135,共3页
目的探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效。方法方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照... 目的探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效。方法方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广。 展开更多
关键词 前列地尔 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 后循环缺血眩晕
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致寒战、高热1例 被引量：3
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作者 张亚坤 黄文辉 《中国药师》 CAS 2017年第10期1831-1831,共1页
1 病例资料患者男，66岁，因“右手麻木无力4天”入院。体检：T36．5℃，P78次／min，R20次／min，BP140／100mmHg；神志清楚，对答切题，双侧额纹正常，右侧鼻唇沟浅，口角稍左侧歪斜，鼓腮、吹口哨时无明显漏气。双耳粗测听力正常。... 1 病例资料患者男，66岁，因“右手麻木无力4天”入院。体检：T36．5℃，P78次／min，R20次／min，BP140／100mmHg；神志清楚，对答切题，双侧额纹正常，右侧鼻唇沟浅，口角稍左侧歪斜，鼓腮、吹口哨时无明显漏气。双耳粗测听力正常。伸舌居中，悬壅垂居中，咽腭弓无萎缩，咽反射存在。心肺腹未见明显异常。四肢肌肉无萎缩，右上肢肌张力减弱、肌力Ⅳ级。 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 寒战 高热 药品不良反应
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曲克芦丁脑蛋白水解物过敏反应1例 被引量：4
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作者 林水平 李玮 《西南国防医药》 CAS 2011年第4期438-438,共1页
病例男,63岁,因血压偏高,伴头懵入院。入院查体：T 36℃,P 78次/min,R 18次/min,BP 130/80 mmHg。胸廓对称无畸形,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音。2003年8月以＂脑梗死＂住院治疗,目前无明显后遗症。患者既往无... 病例男,63岁,因血压偏高,伴头懵入院。入院查体：T 36℃,P 78次/min,R 18次/min,BP 130/80 mmHg。胸廓对称无畸形,双肺叩诊呈清音,听诊双肺呼吸音清晰,未闻及干湿性啰音。2003年8月以＂脑梗死＂住院治疗,目前无明显后遗症。患者既往无药物过敏史。入院诊断： 展开更多
关键词 曲克芦丁脑蛋白水解物 过敏反应
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银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效观察 被引量：13
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作者 李洪君 张广丽 《广西医学》 CAS 2021年第17期2062-2066,共5页
目的观察银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为单药治疗组、联合治疗组,每组40例,两组患者均给予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,联合治疗组加用... 目的观察银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为单药治疗组、联合治疗组,每组40例,两组患者均给予常规治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,联合治疗组加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,两组疗程均为14 d。观察两组患者治疗前后血清D-二聚体、纤维蛋白原(FIB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、血小板反应蛋白1(TSP-1)、可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1(sTLT-1)、神经营养因子(NTF)、神经生长因子(NGF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评分,比较两组临床疗效。结果治疗后,两组患者血清D-二聚体、FIB、TNF-α、hs-CRP、IL-6、TSP-1、sTLT-1、NSE水平及NIHSS评分均低于治疗前,NTF、NGF水平及Barthel指数评分均高于治疗前,并且联合治疗组以上各指标改善优于单药治疗组(均P<0.05);联合治疗组治疗总有效率高于单药治疗组(P<0.05)。结论采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死,能改善患者凝血功能、神经功能,促进血液循环,降低机体炎症反应的发生,提高患者日常生活能力,疗效显著。 展开更多
关键词 急性脑梗死 银杏二萜内酯葡胺 曲克芦丁脑蛋白水解物 神经细胞 血小板反应蛋白1 可溶性髓样细胞触发受体样转录因子1
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