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月腺大戟素A抗乳腺癌活性 被引量:7
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作者 李盛建 王莹 +4 位作者 王强利 王慧 曹青青 吕磊 赵亮 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期765-769,共5页
目的从中药狼毒药材中分离、纯化化合物月腺大戟素A,探讨其抗乳腺癌活性。方法采用回流提取、溶剂萃取和吸附色谱法从狼毒药材中分离、纯化月腺大戟素A,通过质谱和核磁共振谱解析其化学结构。以乳腺癌细胞SUM149(三阴型)、MCF-7(lumina... 目的从中药狼毒药材中分离、纯化化合物月腺大戟素A,探讨其抗乳腺癌活性。方法采用回流提取、溶剂萃取和吸附色谱法从狼毒药材中分离、纯化月腺大戟素A,通过质谱和核磁共振谱解析其化学结构。以乳腺癌细胞SUM149(三阴型)、MCF-7(luminal A型)、ZR-75-1(luminal B型)、SK-BR-3(HER2阳性型)为测试细胞株,用MTT法测定月腺大戟素A的抗乳腺癌细胞增殖活性,用流式细胞术检测月腺大戟素A对SUM149细胞周期的影响,用裸鼠移植SUM149细胞建立肿瘤模型并评价月腺大戟素A对肿瘤的抑制效果。结果月腺大戟素A结构为3,3’-二乙酰基-2,4’-二甲氧基-2’,4,6,6’-四羟基-5’-甲基二苯基甲烷;对SUM149、MCF-7、ZR-75-1和SK-BR-3细胞的半数抑制浓度分别为5.50、6.16、7.08、8.64μmol/L。月腺大戟素A作用SUM149细胞12、24和48 h后,随着月腺大戟素A浓度(2.5、5、10μmol/L)的升高,G0/G1期细胞比例下降(P<0.05,P<0.01),S期细胞比例上升(P<0.05,P<0.01)。给予35 mg/kg腹腔注射月腺大戟素A后,裸鼠肿瘤体积和质量的抑制率分别为37.94%和41.38%。结论月腺大戟素A对4种乳腺癌细胞增殖均有抑制作用,并可抑制裸鼠SUM149细胞移植肿瘤生长,其机制可能与抑制SUM149细胞周期从S期到G2/M期的转换有关。 展开更多
关键词 狼毒 月腺大戟素a 肿瘤 细胞凋亡 细胞周期
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高效液相色谱法测定白狼毒中月腺大戟素A的含量 被引量:1
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作者 李云青 赵亮 +5 位作者 王新霞 钱跹 李盛建 张凤 吕磊 张国庆 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期517-520,共4页
目的建立白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=55∶45,等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为290nm,柱温25... 目的建立白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈∶0.1%甲酸水溶液=55∶45,等度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),检测波长为290nm,柱温25℃,进样量20μL,运行时间为20min。结果月腺大戟素A与周围干扰峰达到基线分离,线性范围为4.545~227.3μg·mL^(-1),相关系数r=0.999 9;日内、日间精密度均小于2%;平均回收率为(99.1±3.4)%(n=6),狼毒大戟2个批次药材及月腺大戟对照药材中月腺大戟素A含量分别为(56.73±1.09)、(18.98±2.11)及(235.2±2.4)μg/g(n=6)。结论该法简便快捷、测定结果准确,重复性好,可用于白狼毒药材中月腺大戟素A的含量测定。 展开更多
关键词 白狼毒 大戟 狼毒大戟 月腺大戟素a 高压液相色谱法
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月腺大戟素A干预CXCR4表达对间充质干细胞向心肌梗死区迁移的影响 被引量:1
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作者 赵玥 王莹 +5 位作者 赵亮 李兰英 王奕 牌铭欣 张贵振 王强利 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2020年第7期65-69,共5页
目的观察月腺大戟素A对CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响,探讨其调节间充质干细胞(MSCs)向心肌梗死区迁移的作用机制。方法采用双荧光素酶报告基因检测技术评价月腺大戟素A增强CXCR4启动子活性的量效关系,采用CCK-8试剂盒检测月腺大戟... 目的观察月腺大戟素A对CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响,探讨其调节间充质干细胞(MSCs)向心肌梗死区迁移的作用机制。方法采用双荧光素酶报告基因检测技术评价月腺大戟素A增强CXCR4启动子活性的量效关系,采用CCK-8试剂盒检测月腺大戟素A干预MSCs细胞活力,采用Transwell实验检测月腺大戟素A干预MSCs迁移能力,采用Western blot检测月腺大戟素A干预MSCs的CXCR4表达,采用小干扰RNA(siRNA)技术检测月腺大戟素A干预CXCR4表达MSCs的迁移。建立大鼠心肌梗死模型,在体评估月腺大戟素A干预绿色荧光蛋白(GFP)标记MSCs的迁移,同时采用Western blot检测月腺大戟素A干预MSCs中蛋白激酶B(Akt)活性和基质金属蛋白酶2(MMP2)的表达。结果月腺大戟素A增强CXCR4启动子活性的作用呈剂量依赖性。0~20μmol/L月腺大戟素A对MSCs无明显细胞毒性,能促进基质细胞衍生因子-1的MSCs迁移,上调MSCs的CXCR4表达水平。采用siRNA下调CXCR4表达可明显减弱月腺大戟素A促进MSCs的迁移。在体实验显示,月腺大戟素A预处理能增加心肌梗死区域内GFP-MSCs的细胞数量,增加MSCs中Akt活性,MMP2表达明显升高。结论月腺大戟素A通过上调CXCR4/Akt/MMP2信号通路促进MSCs向心肌梗死区迁移。 展开更多
关键词 月腺大戟素a 心肌梗死 间充质干细胞 迁移 CXCR4表达
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月腺大戟素A通过干扰PKD1介导的MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路抑制乳腺癌细胞增殖的研究 被引量:3
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作者 周瑾 李盛建 +3 位作者 覃福礼 杨新颖 张晓琳 赵亮 《药学实践杂志》 CAS 2020年第3期241-244,276,共5页
目的乳腺癌是世界上最致命的恶性肿瘤之一。月腺大戟素A(EA)是从中药月腺大戟中提取的乙酰间苯三酚类化合物。探讨EA抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的具体机制,以期为乳腺癌的临床治疗提供新的思路。方法在乳腺癌细胞MCF-7中添加不同浓度的EA... 目的乳腺癌是世界上最致命的恶性肿瘤之一。月腺大戟素A(EA)是从中药月腺大戟中提取的乙酰间苯三酚类化合物。探讨EA抑制乳腺癌细胞MCF-7增殖的具体机制,以期为乳腺癌的临床治疗提供新的思路。方法在乳腺癌细胞MCF-7中添加不同浓度的EA药物,检测PKD1蛋白表达水平的变化。构建PKD1的过表达质粒体并转染至细胞,用实时荧光定量PCR技术和Western Blot实验检测PKD1的mRNA和蛋白表达水平。CCK-8实验用于检测细胞增殖能力的变化。Western Blot实验用于检测PKD1介导的相关信号通路中关键蛋白的表达水平。结果EA以剂量依赖的方式抑制乳腺癌细胞中PKD1蛋白的表达(P<0.05)。当转染过表达质粒后,PKD1在mRNA和蛋白水平上显著升高(P<0.001)。同时过表达PKD1显著逆转EA对MCF-7的增殖抑制作用(P<0.001)。信号通路分析证实EA通过抑制PKD1介导的MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路活性影响乳腺癌细胞的增殖能力(P<0.05)。结论EA通过调控PKD1介导MEK/ERK和PI3K/AKT信号通路,能够抑制乳腺癌细胞的增殖。 展开更多
关键词 月腺大戟素a PKD1
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月腺大戟素A抗乳腺癌作用机制转录组分析 被引量:1
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作者 覃福礼 赵亮 +4 位作者 周艳卿 周瑾 须秋萍 李群英 焦杨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1003-1015,共13页
目的利用二代测序技术筛选出具有显著性变化的基因,并探讨月腺大戟素A在转录组学层面上抗乳腺癌活性的作用机制。方法从月腺大戟药材中提取乙酰间苯三酚类化合物月腺大戟素A,对MCF-7细胞(乳腺癌细胞的luminal A型)进行干扰,观察被干扰... 目的利用二代测序技术筛选出具有显著性变化的基因,并探讨月腺大戟素A在转录组学层面上抗乳腺癌活性的作用机制。方法从月腺大戟药材中提取乙酰间苯三酚类化合物月腺大戟素A,对MCF-7细胞(乳腺癌细胞的luminal A型)进行干扰,观察被干扰后的细胞与正常细胞差异基因表达,采用二代高通量测序平台(IlluminaHi-Seq)测序技术分别对对照组和实验组各3个样本进行高通量转录组测序并进行数据分析。结果对照组和实验组分别总获得123656848、123974262个干净序列(clean reads),分别对比到参考基因组上的序列为119762214、119881622,各占总数的96.85%、96.69%;2组转录组对照可得:差异基因总数为1695个,其中上调基因770个,下调基因925个,可清楚注释的基因有3874个。应用基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)进行生物功能富集分析,GO分析发现这3874个基因主要涉及生物过程(1270个)、细胞组成(1322个)与分子功能(1282个)3个大类的45个小类,包括细胞的生长发育过程、信号蛋白活性、膜以及基因表达的调控等过程;KEGG分析发现差异表达基因涉及263条信号通路,主要代谢通路为PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路;以及碳水化合物代谢、心肌系统和细胞生殖系统等生物过程。结论利用二代高通量测序平台测序技术一共筛选、鉴定出差异基因1695个,更深入了解了月腺大戟素A与MCF-7细胞基因之间的相互关系,为乳腺癌治疗提供了一些理论基础。 展开更多
关键词 月腺大戟素a RNASEQ 转录组 功能基因 代谢通路 高通量测序平台
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月腺大戟中二萜化学成分的研究 被引量:31
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作者 王文祥 丁杏苞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期128-131,共4页
从月腺大戟(EuphorbiaebracteolataHayata)的干燥根中首次分得4种萜类化合物,根据理化数据和光谱分析,鉴定其中2种为新的二萜内酯,分别命名为月腺大戟甲素(ebracteolatanolideA... 从月腺大戟(EuphorbiaebracteolataHayata)的干燥根中首次分得4种萜类化合物,根据理化数据和光谱分析,鉴定其中2种为新的二萜内酯,分别命名为月腺大戟甲素(ebracteolatanolideA)和月腺大戟乙素(ebracteolatanolideB),另2种为已知化合物JolkinolideB和3乙酰α香树脂醇。 展开更多
关键词 大戟 二萜内酯 大戟 化学成分
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川产土瓜狼毒根部化学成分研究
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作者 高峰 卢晶 徐巾卜 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2024年第1期27-31,共5页
对大戟属植物土瓜狼毒(Euphorbia prolifera)根部的化学成分进行研究。采用多种色谱方法对其乙醇提取物进行分离纯化,并利用波谱分析确定化合物结构。从中共分离得到11个化合物,其结构分别鉴定为24-亚甲基环阿尔廷醇(1)、β-谷甾醇(2)、... 对大戟属植物土瓜狼毒(Euphorbia prolifera)根部的化学成分进行研究。采用多种色谱方法对其乙醇提取物进行分离纯化,并利用波谱分析确定化合物结构。从中共分离得到11个化合物,其结构分别鉴定为24-亚甲基环阿尔廷醇(1)、β-谷甾醇(2)、β-香树脂醇(3)、月腺大戟素(4)、狼毒乙素(5)、(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-醛基)-苯乙酮(6)、香草酸(7)、异香草酸(8)、岩大戟内酯A(9)、三十四碳-(20,23)-二烯酸(10)、4-(2'-甲基-辛氧羰基)苯甲酸(11)。化合物1–11系首次从土瓜狼毒中分离得到。 展开更多
关键词 大戟 土瓜狼毒 化学成分 大戟
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