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对甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验的研究
1
作者 丁晓丽 胡馨月 +4 位作者 孙悦 李晶 张慧 王岩 梁成罡 《中国药事》 CAS 2024年第2期175-183,共9页
目的:对不同企业甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验进行研究,发现存在的问题,提示企业完善质量标准,更科学有效地控制产品质量。方法:采用高效液相色谱法及液质联用方法对不同企业有关物质分析用系统适用性试验进行研究评价,发现... 目的:对不同企业甘精胰岛素有关物质分析用系统适用性试验进行研究,发现存在的问题,提示企业完善质量标准,更科学有效地控制产品质量。方法:采用高效液相色谱法及液质联用方法对不同企业有关物质分析用系统适用性试验进行研究评价,发现存在多种问题。结果:部分企业系统适用性溶液中所用的“0A-甘精胰岛素”的结构经LC-MS/MS确认后,发现与理论序列不同,部分企业采用酶切方法制备系统适用性溶液,存在杂质较多、操作步骤复杂、溶液易浑浊等问题。结论:建议企业提高对系统适用性试验的重视程度,加强研究,完善质量标准,科学有效地进行药品质量控制。 展开更多
关键词 甘精胰岛素 有关物质 系统适用性试验 高效液相色谱法 液质联用技术 0A-甘精胰岛素 结构确认
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高效液相色谱法测定枸橼酸芬太尼注射液有关物质含量
2
作者 宋文涛 曾令高 +3 位作者 高梓真 王佳瑜 冯旭 许向阳 《中国药业》 2024年第3期15-19,共5页
目的建立测定枸橼酸芬太尼注射液中有关物质含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packscepter C_(18)-120柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(950∶50,V/V)-0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(400∶600,... 目的建立测定枸橼酸芬太尼注射液中有关物质含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-packscepter C_(18)-120柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(950∶50,V/V)-0.01 mol/L氯化铵溶液-乙腈(400∶600,V/V),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为40℃,进样量为100μL。结果杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ、杂质Ⅺ的质量浓度分别在0.02~0.50μg/mL、0.02~0.50μg/mL、0.02~0.49μg/mL、0.02~0.50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r>0.993);检测限分别为1.00,1.00,0.98,1.00 ng,定量限分别为2.01,2.00,1.97,2.01 ng;重复性试验结果各杂质的RSD均小于2.0%(n=6);中间精密度试验结果各杂质的RSD均小于3.0%(n=12);平均加样回收率分别为98.03%,100.04%,97.94%,101.03%,RSD分别为1.61%,1.09%,0.98%,1.36%(n=9);2种规格(各3批)的中试样品中各特定杂质及未知杂质的含量均小于0.05%(忽略限)。结论该方法操作简便,专属性强,灵敏度、耐用性好,准确度、精密度较高,各杂质分离度优于《中国药典》《英国药典》中的方法,可用于枸橼酸芬太尼注射液中有关物质的含量测定。拟订样品中含杂质Ⅰ、杂质Ⅱ和杂质Ⅺ不得过标示量的0.5%,最大未知杂质不得过0.2%,总未知杂质不得过0.75%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 枸橼酸芬太尼注射液 有关物质 含量测定
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HPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质含量
3
作者 程华 唐荣 +1 位作者 刘莉颖 常艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-74,共10页
目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μ... 目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μL;Waters低温分流型蒸发光散射检测器,载气流量40 psi,漂移管温度55℃。结果所建方法通过方法学验证,庆大霉素C组分与各杂质间分离完全,庆大霉素、西索米星和小诺霉素分别在0.5~6 mg/mL、25~100μg/mL和25~100μg/mL的浓度范围内,各浓度的对数值与对应色谱峰面积的对数值呈现出良好的线性。采用所建方法对市售16家生产企业43批次硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊样品进行测定,获得该制剂产品中各组分及有关物质的数据。结论所建方法是在中国药典方法基础上优化并验证适用于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊C组分及有关物质的含量测定,方法简便准确,专属性强,稳定性好。由获得的实验数据可知,该复方制剂中C组分及有关物质的含量在各厂家间或同厂家不同批次间差异显著,可能存在影响用药安全的潜在隐患,建议在该剂型质量标准中增加相关质控项。 展开更多
关键词 庆大霉素C组分 有关物质 HPLC-ELSD法 复方制剂 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊
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头孢克肟干混悬剂中有关物质的定性与定量分析
4
作者 于可欣 管一娜 +1 位作者 郑锦世 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第3期314-322,共9页
目的建立头孢克肟干混悬剂中的有关物质定性与定量分析方法。方法采用HPLC⁃TOF⁃MS法结合PeakView、MasterView等软件对头孢克肟干混悬剂中有关物质的结构进行初步鉴定,采用HPLC法,乙腈⁃四丁基氢氧化铵为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0... 目的建立头孢克肟干混悬剂中的有关物质定性与定量分析方法。方法采用HPLC⁃TOF⁃MS法结合PeakView、MasterView等软件对头孢克肟干混悬剂中有关物质的结构进行初步鉴定,采用HPLC法,乙腈⁃四丁基氢氧化铵为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定头孢克肟干混悬剂中有关物质的含量。结果根据对照品对照和文献提供的质谱信息初步鉴定了6个有关物质,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂志H和头孢克肟叔丁酯。头孢克肟干混悬剂中含有其中5个,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E和头孢克肟叔丁酯。使用该HPLC方法各杂质均能达到基线分离,杂质E和降解产生的杂质H的质量浓度在0.2121~21.21μg·mL^(-1)和0.2053~20.53μg·mL^(-1)内线性关系良好,r分别为0.9999和1.0000;回收率为105.0%和93.2%(RSD≤2.3%)。结论建立的HPLC方法简便、准确、快速,能同时测定头孢克肟干混悬剂中的有关物质,可有效对其质量进行控制。 展开更多
关键词 头孢克肟干混悬剂 有关物质 HPLC法 结构鉴定
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头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析
5
作者 闫晓娟 于可欣 +2 位作者 栗智 管一娜 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第2期206-216,226,共12页
目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254... 目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,对头孢克肟制剂进行有关物质检测。结果初步鉴定了头孢克肟制剂中9个杂质,分别为杂质A、B、D、E、F、G、H、头孢克肟亚砜和头孢克肟叔丁酯。在建立的HPLC色谱条件下,头孢克肟及各杂质均能达到基线分离,各有关物质的质量浓度在0.1934~20.03μg·mL^(-1)内线性关系良好,r>0.9990;回收率为98.4%~101.8%(RSD<2.0%)。结论HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能初步鉴定头孢克肟制剂的杂质结构,该方法能检测不同厂家头孢克肟片剂、颗粒剂、胶囊剂及干混悬剂中的有关物质。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 头孢克肟制剂 有关物质 飞行时间质谱
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高效液相色谱法测定新型促性腺激素释放激素拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质
6
作者 李丽霞 王旭东 +3 位作者 马树芝 闫娜娜 周凤梅 车鑫 《中南药学》 CAS 2024年第2期504-508,共5页
目的建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相A,乙腈... 目的建立HPLC法测定新型促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂LPM7100328原料药中的有关物质。方法采用ACE Excel Super C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以0.01 mol·L^(-1)磷酸二氢钾水溶液(用磷酸调节pH值至2.5)为流动相A,乙腈-甲醇(80∶20)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为248 nm,柱温为40℃。结果LPM7100328和各杂质峰能够有效分离,在研究浓度范围内与峰面积线性关系良好;LPM7100328及杂质A、B、C的检测限分别为0.0746、0.0714、0.0740、0.0741μg·mL^(-1)。结论该方法专属性好,灵敏度高,可准确测定LPM7100328原料药中的有关物质,为LPM7100328的后续研究及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素拮抗剂 LPM7100328 有关物质 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定瑞格列奈原料药含量及其有关物质
7
作者 张婷 陈淑娴 +1 位作者 吴司琪 彭红 《药品评价》 CAS 2024年第1期36-40,共5页
目的通过RP-HPLC法对瑞格列奈原料药的含量和其有关物质进行分析。方法采用J&K WpHC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),使用0.1%甲酸溶液-甲醇(32∶68)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为20℃,进样量为20μL。... 目的通过RP-HPLC法对瑞格列奈原料药的含量和其有关物质进行分析。方法采用J&K WpHC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),使用0.1%甲酸溶液-甲醇(32∶68)作为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为243 nm,柱温为20℃,进样量为20μL。结果瑞格列奈浓度在10.06~80.72μg/mL范围内线性相关性良好(Y=0.0121X+0.0107,r=0.9997),重复性试验RSD值为1.01%(n=6),平均回收率为99.2%,检测限为4.0 ng,定量限为11.5 ng。外标法测定瑞格列奈原料药平均含量为99.6%。主峰和其他杂质峰明显区别,三个批次的瑞格列奈样品有关物质的含量分别为0.17%、0.14%和0.15%。结论RP-HPLC法操作便捷、专属性好、精密度高、结果可靠,可用于瑞格列奈原料药的检测。 展开更多
关键词 瑞格列奈原料药 HPLC法 含量 有关物质
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HPLC测定甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质
8
作者 张发成 张丹 +2 位作者 管岚 万竹青 蒋雪琴 《云南化工》 CAS 2024年第2期88-92,共5页
目的:建立并优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的HPLC测定色谱方法。方法:采用单因素方法筛选样品前处理条件、HPLC检测的色谱条件,重点优化了流动相pH值,缓冲盐浓度及洗脱梯度。结果:所开发的方法,专属性强,对样品和降解产物可有效分... 目的:建立并优化甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的HPLC测定色谱方法。方法:采用单因素方法筛选样品前处理条件、HPLC检测的色谱条件,重点优化了流动相pH值,缓冲盐浓度及洗脱梯度。结果:所开发的方法,专属性强,对样品和降解产物可有效分离,峰纯度和物料平衡均符合要求。结论:该测定方法操作简便、准确,可用于甲磺酸二氢麦角碱缓释片有关物质的测定。 展开更多
关键词 甲磺酸二氢麦角碱 缓释片 有关物质 方法开发
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盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC检查研究
9
作者 刘珊珊 王松 +1 位作者 何承华 吴琼珠 《药学与临床研究》 2024年第1期12-15,共4页
目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检... 目的:建立盐酸丙卡特罗片有关物质的HPLC测定法。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以10 mmol·L^(-1)辛烷磺酸钠溶液(用10%磷酸调节pH值至2.90)为流动相A,水-乙腈(43∶57,V∶V)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,流速为1.0 mL·min^(-1),进样量为50μL。结果:盐酸丙卡特罗与各有关物质色谱分离度良好,杂质A、B、C质量浓度在10~50 ng·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r>0.9990),校正因子分别为0.5、1.0、0.4,平均回收率为95.0%~105.0%(n=9,RSD<3.0%)。结论:所建立的HPLC方法适用于盐酸丙卡特罗片的有关物质检查,可为盐酸丙卡特罗片现有标准的进一步完善提供参考。 展开更多
关键词 盐酸丙卡特罗片 有关物质 高效液相色谱法 梯度洗脱 离子对色谱
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维格列汀原料药有关物质的合成
10
作者 李延顺 孙仕芹 +2 位作者 矫鲁振 曹国锐 尤恒 《山东化工》 CAS 2024年第4期62-65,69,共5页
为更好地控制维格列汀原料药的质量,改进维格列汀杂质对照品合成方法,结合原料药生产工艺,合成了2个维格列汀原料药的工艺杂质。根据维格列汀原料药降解途径,合成了3个降解杂质。杂质合成无需柱层析,只需要通过简单的重结晶即可得到目... 为更好地控制维格列汀原料药的质量,改进维格列汀杂质对照品合成方法,结合原料药生产工艺,合成了2个维格列汀原料药的工艺杂质。根据维格列汀原料药降解途径,合成了3个降解杂质。杂质合成无需柱层析,只需要通过简单的重结晶即可得到目标化合物。以核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对5个杂质进行了结构确证,通过高效液相测定,这5个杂质的纯度均高于95%,符合杂质定位和含量标定的要求,可以作为原料药检验用的杂质对照品。 展开更多
关键词 维格列汀 有关物质 工艺杂质 降解杂质 杂质对照品
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注射用头孢西丁钠有关物质测定方法的改进
11
作者 王强 韩彬 +3 位作者 王韵 杨天风 李聪颖 高燕霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期341-347,共7页
目的改进注射用头孢西丁钠有关物质的测定方法。方法采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Inertsil Ph-3色谱柱4.6 mm×250 mm,3μm);以甲酸铵缓冲液(取甲酸铵1.0 g,加水1000 mL使溶解,用甲酸调节pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,按线... 目的改进注射用头孢西丁钠有关物质的测定方法。方法采用苯基硅烷键合硅胶为填充剂(Inertsil Ph-3色谱柱4.6 mm×250 mm,3μm);以甲酸铵缓冲液(取甲酸铵1.0 g,加水1000 mL使溶解,用甲酸调节pH值至2.7)为流动相A,乙腈为流动相B,按线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm。结果头孢西丁峰与各杂质峰分离良好,头孢西丁在0.0446~13.3692μg/mL范围内线性良好,检出限为0.89 ng,精密度与重复性均符合规定。结论本方法灵敏度高,分离效果好,可现实对头孢西丁钠已知杂质和聚合物杂质进行同时检测。 展开更多
关键词 注射用头孢西丁钠 有关物质 聚合物 方法优化 质量控制
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注射用头孢唑肟钠有关物质测定方法的建立
12
作者 张秉华 王小亮 +2 位作者 梁亚伟 席志芳 牛龙青 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期348-354,共7页
目的建立注射用头孢唑肟钠有关物质HPLC分析方法并对国产样品杂质情况行分析。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃,流动相:以pH3.6乙酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱:0→10 min,... 目的建立注射用头孢唑肟钠有关物质HPLC分析方法并对国产样品杂质情况行分析。方法采用Agilent Zorbax SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温:35℃,流动相:以pH3.6乙酸铵溶液为流动相A,乙腈为流动相B,线性梯度洗脱:0→10 min,97%A→90%A;10→20 min,90%A→80%A;20→30 min,80%A;30→35 min,80%A→15%A;35→45 min,15%A;45→46 min,15%A→97%A,46→55 min,97%A;流速:0.8 mL/min,检测波长:254 nm,进样量:20μL。结果酸、碱、氧化、高温、光照强制降解试验证明方法的专属性良好;头孢唑肟及头孢唑肟诸分别在0.75~4.5μg/mL浓度范围内线性关系良好;头孢唑肟及10种已知杂质(杂质18、开环脱羧S-氧化物1、开环脱羧S-氧化物2、杂质KTO、杂质16、杂质6、杂质3、杂质13、二聚体及杂质12)的定量限分别为1.63、6.30、2.78、2.84、2.31、7.86、3.06、1.62、1.90、3.87和3.09 ng;各已知杂质平均回收率均在“96.5%~101.6%”之间;重复性RSD均符合要求。结论所建立的方法专属性、准确性及耐用性均良好,可用于注射用头孢唑肟钠有关物质的检测。 展开更多
关键词 头孢唑肟钠 有关物质 高效液相 杂质检测
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HPLC 法测定愈创甘油醚有关物质
13
作者 蔡锦雄 刘敏 李玉兰 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期28-32,共5页
目的建立测定愈创甘油醚原料药有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为273 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结... 目的建立测定愈创甘油醚原料药有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为273 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果愈创甘油醚峰与其杂质峰均能良好分离。杂质A、杂质B、杂质C和杂质D的各质量浓度与峰面积的线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率分别为98.29%、101.35%、101.81%、101.05%,RSD值分别为1.02%、0.65%、2.83%、0.90%(n=9)。结论该方法专属性强、准确度高,可用于愈创甘油醚原料药有关物质的测定,为国内愈创甘油醚原料药质量的提升提供技术支撑。 展开更多
关键词 愈创甘油醚 有关物质 质量控制 高效液相色谱法
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HPLC法测定戊二酸酐中的有关物质
14
作者 刘敏 廉贞霞 +3 位作者 刘延新 王帆 李霞 杨海霞 《中国药师》 CAS 2024年第3期382-387,共6页
目的 建立HPLC法测定戊二酸酐中有关物质的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样体积:20μL;检测波长:210 nm。结果 戊... 目的 建立HPLC法测定戊二酸酐中有关物质的方法。方法 采用HPLC法,色谱柱:Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97);流速:0.9 mL/min;柱温:30℃;进样体积:20μL;检测波长:210 nm。结果 戊二酸酐中丁二酸、己二酸及未知杂质均能有效检出,丁二酸、己二酸、戊二酸的线性范围分别为5.925~59.251μg/mL(r=0.999 6)、6.210~62.100μg/mL(r=0.999 7)、5.110~8 516.000μg/mL(r=0.999 9);丁二酸和己二酸的平均回收率分别为100.92%(RSD=0.86%)和105.89%(RSD=2.99%)(n=9)。结论 该方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于测定戊二酸酐的有关物质。 展开更多
关键词 戊二酸酐 丁二酸 己二酸 有关物质 高效液相色谱法
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气相色谱法测定药用辅料甘油三乙酯的有关物质
15
作者 张悦 石蓉 +3 位作者 郑金凤 刘雁鸣 谢莹莹 李颖 《中国药师》 CAS 2024年第2期227-232,共6页
目的 建立气相色谱(GC)法测定药用辅料甘油三乙酯的有关物质。方法采用Rtx-1701和DB-1701色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,流速为1.5 mL/min,进样口温度为200℃,采用氢火焰离子化检侧器,检测器温度为250℃,程序升温。结果... 目的 建立气相色谱(GC)法测定药用辅料甘油三乙酯的有关物质。方法采用Rtx-1701和DB-1701色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氮气,流速为1.5 mL/min,进样口温度为200℃,采用氢火焰离子化检侧器,检测器温度为250℃,程序升温。结果 在该色谱条件下,各物质能有效分离,在2~40μg/mL范围内线性关系良好(r> 0.99)。乙酸、甘油、1-单乙酸甘油酯、1,2-二乙酸甘油酯及1,3-二乙酸甘油酯回收率分别为100.7%(RSD=3.12%)、95.1%(RSD=3.66%)、99.43%(RSD=4.62%)、103.66%(RSD=5.88%)、103.15%(RSD=4.17%)(n=6)。结论 本方法准确度高、重现性好,可用于甘油三乙酯有关物质的测定,为完善其质量标准提供依据。 展开更多
关键词 甘油三乙酯 气相色谱法 有关物质 药用辅料
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维胺酯原料药的有关物质分析
16
作者 李钰鑫 兰文 刘雁鸣 《中南药学》 CAS 2024年第2期499-503,共5页
目的建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法,对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(93∶7)为流动相,检测波长370 nm,流速1.0 mL·min^(-1);... 目的建立测定维胺酯原料药中有关物质的高效液相色谱法,对其主要杂质的结构及毒理性质进行分析。方法采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(93∶7)为流动相,检测波长370 nm,流速1.0 mL·min^(-1);主要未知杂质采用液质联用进行结构分析,并采用ADMET Predictor软件对维胺酯及主要杂质进行毒性预测。结果在选定色谱条件下,维胺酯与各杂质峰均能良好地分离,方法学考察符合分析检测要求。根据质谱数据初步确认主要未知杂质为维胺酯的同分异构体,软件预测维胺酯及其主要杂质对肝脏可能产生的毒性损伤。结论该方法操作简单、准确度高、重现性好,可同时测定维A酸和相关杂质,通过对杂质的结构鉴定和毒性分析,为维胺酯的质量控制提供了数据支撑。 展开更多
关键词 维胺酯 有关物质 液质联用 ADMET Predictor软件
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注射用泮托拉唑钠中有关物质研究
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作者 王晔 刘骅 +1 位作者 王辰雯 马莉 《中国药业》 CAS 2024年第5期63-67,共5页
目的提高注射用泮托拉唑钠中有关物质的质量标准。方法色谱柱为Thermo Hypersil ODS C18柱(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用20%磷酸调pH至7.0)-[水-乙腈(1∶99,V/V)],梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测... 目的提高注射用泮托拉唑钠中有关物质的质量标准。方法色谱柱为Thermo Hypersil ODS C18柱(125 mm×4.0 mm,5μm),流动相为0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用20%磷酸调pH至7.0)-[水-乙腈(1∶99,V/V)],梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm(杂质A,B,D+F,E)和305 nm(杂质C),柱温为40℃,进样量为20μL。采用加校正因子的主成分自身对照法计算有关物质的含量,杂质A,B,D+F,E按校正因子1.0计算,杂质C按校正因子0.3计算。结果在拟订色谱条件下,出峰顺序依次为杂质C、杂质A、泮托拉唑、杂质D+F、杂质E、杂质B,泮托拉唑与杂质D+F的分离度大于3.0;杂质A、杂质B、杂质C、杂质D+F、杂质E、泮托拉唑的检测限分别为0.24,0.29,0.80,0.71,0.30,0.30 ng。调整流动相梯度洗脱程序后,杂质D和杂质F的分离度大于1.0;检测限均为0.01μg/mL;加样回收率均在90%~110%范围内,RSD低于10.0%(n=9)。6批注射用泮托拉唑钠样品中均检出杂质A(C16H15N3O5F2S)、杂质C(C8H6F2N2OS)、杂质D+F(C17H17F2N3O4S,对映异构体)。结论该方法操作简单、专属性强,可用于注射用泮托拉唑钠中有关物质的质量控制。拟订杂质A、杂质C、其他单个杂质含量均不得过0.2%,杂质B、杂质E含量均不得过0.1%,杂质D、杂质F含量均不得过0.5%,总杂质含量不得过1.0%。 展开更多
关键词 注射用泮托拉唑钠 主成分自身对照法 相对校正因子 有关物质
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土霉素原料及片剂中有关物质测定
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作者 杨天风 张少萌 +1 位作者 高燕霞 张冬 《中国药业》 CAS 2024年第5期68-72,共5页
目的建立测定土霉素原料及片剂中有关物质含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo Hypersil GOLD Sino Chrom C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵-0.05 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-三乙胺(100... 目的建立测定土霉素原料及片剂中有关物质含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Thermo Hypersil GOLD Sino Chrom C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为醋酸铵溶液[0.25 mol/L醋酸铵-0.05 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液-三乙胺(100∶10∶1,V/V/V),用醋酸调pH至7.5]-乙腈(88∶12,V/V),流动相B为乙腈进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果土霉素的质量浓度在0.5~20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998,n=6);检测限为1.4 ng,定量限为5.0 ng;精密度和稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;专属性试验与强力破坏试验中,土霉素与强制破坏的降解产物及与其他8种已知杂质对照品均可实现有效分离。土霉素片中2-乙酰-2-去酰胺土霉素检出量为1.62%~2.73%,其他杂质总含量为1.20%~1.84%。结论该方法操作简便、专属性好、灵敏度高,可用于土霉素原料及片剂中有关物质的测定。拟订土霉素片中有关物质2-乙酰-2-去酰胺土霉素的限度为不得过对照溶液主峰面积的3.5%,其他各杂质峰面积之和不得过对照溶液主峰面积的2.0%。 展开更多
关键词 土霉素 高效液相色谱法 有关物质 2-乙酰-2-去酰胺土霉素
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富马酸丙酚替诺福韦片中有关物质测定及杂质鉴定
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作者 章海云 金秉德 +3 位作者 王玲兰 宿亮 徐彬滨 朱跃芳 《中国药业》 CAS 2024年第7期53-58,共6页
目的建立检测富马酸丙酚替诺福韦片中有关物质含量的高效液相色谱法,以及鉴定制剂中未知湿热降解杂质化学结构的二维液相色谱-三重四极杆串联质谱法。方法有关物质测定中,色谱柱为Waters XTerra MS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),... 目的建立检测富马酸丙酚替诺福韦片中有关物质含量的高效液相色谱法,以及鉴定制剂中未知湿热降解杂质化学结构的二维液相色谱-三重四极杆串联质谱法。方法有关物质测定中,色谱柱为Waters XTerra MS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸盐(1 mol/L氢氧化钾溶液调pH至6.0)-甲醇(95∶5,V/V)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为260 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。化学结构鉴定中,色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)柱(50 mm×3.0 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇(55∶45,V/V),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质荷比(m/z)扫描范围为100~1000,雾化气体(氮气,N_(2))压力为45 psi,干燥气(N2)流速为6 L/min,温度为350℃,碎裂电压为150 V,二级质谱碰撞裂解能量为30 eV。根据保留时间、分子量及二级碎片识别湿热降解杂质。结果丙酚替诺福韦与5个降解杂质A-E的定量限分别为0.4,0.4,2.0,2.0,0.8,0.8 ng。5个降解杂质A-E的杂质校正因子分别为0.61,0.70,3.16,0.75,0.85;平均加样回收率分别为100.20%,95.23%,102.36%,94.48%,97.26%,RSD分别为0.50%,0.23%,0.89%,1.02%,1.67%(n=9)。未知湿热降解杂质分别为杂质D乳糖加合物及丙酚替诺福韦乳糖加合物。结论该方法专属性强、灵敏度好、准确度高,可用于富马酸丙酚替诺福韦片中有关物质的含量测定,通过特征碎片离子可快速识别丙酚替诺福韦乳糖加合物类杂质。 展开更多
关键词 富马酸丙酚替诺福韦片 高效液相色谱法 二维液相色谱-三重四极杆串联质谱法 有关物质 乳糖加合物 化学结构鉴定
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奥拉帕利有关物质的合成
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作者 李宏名 胡瑞馨 +1 位作者 郑维江 张娇 《牡丹江师范学院学报（自然科学版）》 2024年第1期26-30,共5页
以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸缩合,得到有关物质A;以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与丁酸缩合,得到有关物质B;以苯酞、3-氰基苯甲醛为原料,经亲... 以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与2-氟-5-[(4-氧代-3,4-二氢酞嗪-1-基)甲基]苯甲酸缩合,得到有关物质A;以4-[3-(哌嗪-1-羰基)苄基]-2H-酞嗪-1-酮为原料,经与丁酸缩合,得到有关物质B;以苯酞、3-氰基苯甲醛为原料,经亲核取代、氰基水解、肼解、酰胺化反应,得到有关物质C.这3种有关物质的制备方法和反应条件温和,操作简单,纯度高,其化学结构均经LR-EI-MS,^1H-NMR和^(13)C-NMR确证,可以用于奥拉帕利的质量研究和控制. 展开更多
关键词 奥拉帕利 有关物质 合成 结构确证
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