有机多元膦酸锗配合物的合成及其表征

1

作者 陈延民 解庆范 《泉州师范学院学报》 2002年第4期34-36,75,共4页

在常规条件下 ,当 pH值为 3,Ge与H8X的物质的量比为 1∶1时 ,合成了乙二胺四甲叉膦酸 (简称EDTMP)与锗的固体配合物 ,用元素分析、红外光谱和热分析进行了表征 .配合物的组成为 :GeH4X·4H2 O ,X =(O3 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N(CH2 PO3 ... 在常规条件下 ,当 pH值为 3,Ge与H8X的物质的量比为 1∶1时 ,合成了乙二胺四甲叉膦酸 (简称EDTMP)与锗的固体配合物 ,用元素分析、红外光谱和热分析进行了表征 .配合物的组成为 :GeH4X·4H2 O ,X =(O3 PCH2 ) 2 NCH2 CH2 N(CH2 PO3 ) 2 .配合物具有一维链状配位聚合结构 . 展开更多

关键词 有机多元膦酸锗配合物 乙二胺四甲叉膦酸 合成 结构表征 热稳定性

下载PDF 职称材料

有机三膦酸锌配合物的合成与晶体结构

2

作者 陈连清 周忠强 《化学研究》 CAS 2007年第3期34-37,共4页

合成了一种新型的有机三膦酸配体H6aptp[1-氨基-丙基-1,1,3-三膦酸],并在水热条件下合成了它的锌配合物[Zn(H4aptp)(2,2′-bipy)(H2O)].2H2O.用红外、质谱、元素分析、热重分析等手段对其进行了表征并解析了它的单晶结构.实验结果表明:... 合成了一种新型的有机三膦酸配体H6aptp[1-氨基-丙基-1,1,3-三膦酸],并在水热条件下合成了它的锌配合物[Zn(H4aptp)(2,2′-bipy)(H2O)].2H2O.用红外、质谱、元素分析、热重分析等手段对其进行了表征并解析了它的单晶结构.实验结果表明:配合物属三斜晶系,空间群为P,ī晶胞参数为a=0.66814(5)nm,b=1.00929(7)nm,c=1.5438(11)nm,α=81.544(10)°,β=79.066(10)°,γ=82.278(10)°,Z=2,V=1.00495(13)nm3,配合物在空间上以一维链状方式排列. 展开更多

关键词 有机膦酸盐 2 2′-联吡啶 锌配合物 合成 晶体结构

下载PDF 职称材料

4,4′-联吡啶桥联的三个铜有机膦酸配合物的合成、结构及磁性（英文） 被引量：4

3

作者 叶文鹏 陈铭 +3 位作者 杨意 查丽琴 马运声 袁荣鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1487-1494,共8页

在水热条件下,以N-氧化-2-吡啶膦酸(H2L)为主配体,4,4′-联吡啶(bpy)为桥联配体,合成了3个铜有机膦酸配合物:{[Cu(L)(bpy)0.5(H_2O)]·2H_2O}n(1),{[Cu(HL)2(bpy)]·4H_2O}n(2)和{[Cu2(L)2(bpy)]·3H_2O}n(3)。配合物1中,... 在水热条件下,以N-氧化-2-吡啶膦酸(H2L)为主配体,4,4′-联吡啶(bpy)为桥联配体,合成了3个铜有机膦酸配合物:{[Cu(L)(bpy)0.5(H_2O)]·2H_2O}n(1),{[Cu(HL)2(bpy)]·4H_2O}n(2)和{[Cu2(L)2(bpy)]·3H_2O}n(3)。配合物1中,相邻的铜离子由2个膦酸根连成二聚体,二聚体之间通过bpy桥联成一维链。配合物2中,单核[Cu(HL)2]被bpy连接成一维链。配合物3中,四聚体[Cu2(L)2]2被bpy连接成"砖块状"结构的二维层。磁性研究表明,配合物1和3中铜离子之间存在反铁磁性耦合。 展开更多

关键词 铜配合物 有机膦酸 4 4'-联吡啶 磁性

下载PDF 职称材料

钴的二膦酸配合物[Co(en)_3][Co_2(Hedbbp)_2]·7H_2O的合成与晶体结构 被引量：1

4

作者 高辉 朱伯仲 +2 位作者 廖洛 吴朝军 樊耀亭 《化学研究》 CAS 2006年第1期1-4,共4页

水热条件下合成了一个新的有机二膦酸钴配合物[Co(en)3][Co2(Hedbbp)2].7H2O,[H4edbbp=N,N’-二(苄基膦酸)乙二胺].X射线单晶衍射结构分析表明:配合物属三斜晶系,空间群P,ī晶胞参数:a=1.505.6(3)nm,b=1.524 8(3)nm,c=1.649 7(3)nm,α=6... 水热条件下合成了一个新的有机二膦酸钴配合物[Co(en)3][Co2(Hedbbp)2].7H2O,[H4edbbp=N,N’-二(苄基膦酸)乙二胺].X射线单晶衍射结构分析表明:配合物属三斜晶系,空间群P,ī晶胞参数:a=1.505.6(3)nm,b=1.524 8(3)nm,c=1.649 7(3)nm,α=63.10(3)°,β=78.12(3)°,γ=75.62(3)°,晶胞体积为V=3.252 4(11)nm3,Z=2.配合物结构单元中包含一个二膦酸钴的二聚单元阴离子[Co2(Hedbbp)2]2-和一个三乙二胺合钴螯合阳离子单元[Co(en)3]2+和七个水分子. 展开更多

关键词 钴(Ⅱ)离子 有机二膦酸 配合物 晶体结构

下载PDF 职称材料

配合物[NH_3(CH_2)_4NH_3]Co(hedpH_2)(H_2O)_2的水热合成与表征(hedpH_4=1-羟亚乙基二膦酸)

5

作者 宋会花 王哲明 +2 位作者 严纯华 郑丽敏 忻新泉 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期202-206,共5页

采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表... 采用水热合成法以丁二胺作为模板剂合成了钴的有机二膦酸超分子化合物[NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)2(H2O)2 [hedpH4 = 1-羟亚乙基二膦酸, CH3C(OH)(PO3H2)2]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析以及单晶结构解析对其进行了表征。该化合物的化学式为:C8H30N2CoO16P4,Mr = 593.15,晶体属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a = 16.128(2), b = 12.427(1), c = 12.610(2) ? b = 121.389(9), V = 2157.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.826 g/cm3, m(MoKa) = 1.172 mm-1, F(000) = 1228。结构用直接法解出,最终偏离因子R = 0.0285, wR = 0.0747。该化合物的结构包含单核的Co(hedpH2)2- 阴离子,阴离子之间通过氢键连结形成具有空隙的三维超分子骨架结构,双质子化的丁二胺分子位于空隙中。 展开更多

关键词 钴配合物 有机二膦酸超分子化合物 水热合成法 晶体结构 [NH3(CH2)4NH3]Co(hedpH2)(H2O)2 C8H30N2CoO16P4 1-羟亚乙基二膦酸

下载PDF 职称材料

基于6-羟基-2-吡啶基膦酸配体的铜配合物的合成、结构及磁性(英文) 被引量：2

6

作者 李海清 华敬坤 +4 位作者 查丽琴 马运声 唐晓艳 谢吉民 袁荣鑫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1417-1424,共8页

在水热条件下,以6-羟基-2-吡啶基膦酸为主配体,4,4′-联吡啶(bpy)及1,2-二(4-吡啶基)乙烯(bpe)为桥联配体,合成了2个铜膦酸配位聚合物[Cu3(L)2(bpy)2(H2O)2]·2H2O(1),[Cu3(L)2(bpe)2(H2O)3]·2H2O(2)。配合物1中,Cu2+离子由膦... 在水热条件下,以6-羟基-2-吡啶基膦酸为主配体,4,4′-联吡啶(bpy)及1,2-二(4-吡啶基)乙烯(bpe)为桥联配体,合成了2个铜膦酸配位聚合物[Cu3(L)2(bpy)2(H2O)2]·2H2O(1),[Cu3(L)2(bpe)2(H2O)3]·2H2O(2)。配合物1中,Cu2+离子由膦酸配体连接成一条链,该链由bpy桥联成二维层,层与层之间通过氢键作用构成三维结构。配合物2与配合物1是同构的,桥联配体是bpe。磁性研究表明,配合物1与2中铜离子之间存在反铁磁性耦合。 展开更多

关键词 铜配合物 有机膦酸 晶体结构 磁性

下载PDF 职称材料

锰有机膦酸配位聚合物的合成、结构和磁性 被引量：6

7

作者 刘蓓 鲍松松 +3 位作者 任旻 蔡中胜 刘景翠 郑丽敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1185-1194,共10页

将4-羧酸-1-萘膦酸(4-cnapp H3)与氯化锰通过水热(溶剂热)反应,得到4种不同结构的锰萘膦酸羧酸配位聚合物Mn(4-cnapp H2)2(1),Mn(4-cnapp H2)2(H2O)2(2),α-Mn(4-cnapp H)(H2O)(3)和β-Mn(4-cnapp H)(H2O)(4)。化合物1中{Mn O6}八面体与... 将4-羧酸-1-萘膦酸(4-cnapp H3)与氯化锰通过水热(溶剂热)反应,得到4种不同结构的锰萘膦酸羧酸配位聚合物Mn(4-cnapp H2)2(1),Mn(4-cnapp H2)2(H2O)2(2),α-Mn(4-cnapp H)(H2O)(3)和β-Mn(4-cnapp H)(H2O)(4)。化合物1中{Mn O6}八面体与{PO3C}四面体共角连接形成无机链,链与链之间通过膦酸配体连接形成三维框架结构,而化合物2~4都具有层状结构,层与层之间由质子化的羧酸基团通过氢键作用连接形成三维超分子结构。但这些化合物的层内拓扑结构不同,化合物2中的无机层结构包含由{Mn O6}八面体和{PO3C}四面体共角连接的矩形12元环,化合物3中{Mn O5}三角双锥共边形成{Mn2O2}双核,双核之间通过{PO3C}四面体共角连接形成包含4元环的无机层,而化合物4中则存在由{Mn O5}三角双锥共角形成的链,链间进一步通过{PO3C}四面体共角连接形成包含3元环和4元环的无机层。磁性研究表明,所有化合物中锰离子之间都存在反铁磁相互作用。 展开更多

关键词 有机膦酸 锰配合物 配位聚合物 层状 磁性

下载PDF 职称材料

表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)—锗(IV)配合物的研究 被引量：2

8

作者 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)--锗(IV)配合物的研究 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1994年第3期35-44,共10页

研究了以绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为配体制备有机储配合物的反应。结果表明:EGCG[2.00％(w/w)]与Ge(Ⅳ)按摩尔比3:1,在pH6.50～7.00的缓冲溶液中,于40℃恒温水浴中反应30分钟,生成EGCG-Ge(Ⅳ)金属配合物,产物产率61.81％... 研究了以绿茶中表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为配体制备有机储配合物的反应。结果表明:EGCG[2.00％(w/w)]与Ge(Ⅳ)按摩尔比3:1,在pH6.50～7.00的缓冲溶液中,于40℃恒温水浴中反应30分钟,生成EGCG-Ge(Ⅳ)金属配合物,产物产率61.81％。按等摩尔连续变换法及摩尔比法测定EGCG-Ge(Ⅳ)配合物组成为[EGCG][Ge(Ⅳ)]=2:1(mol/mol),配合物不稳定常数2.570×10^(-11)。在温度≤40℃的中性溶液中,配合物对光的稳定性较好。此外,对配合物的结构进行了红外、紫外及高效液相分析。 茶多酚粗品、EGCG及EGCG-Ge(Ⅳ)配合物对艾氏腹水肿瘤均表现出一定的抗癌效果。 展开更多

关键词 表没食子儿茶素 没食子酸酯 有机锗配合物 肿瘤

下载PDF 职称材料

两种吡啶膦酸稀土配合物的合成及对丙酮的荧光检测研究

9

作者 段少龙 邹文康 +3 位作者 胡明涵 孙奔 邹平 王广途 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第S01期199-200,共2页

稀土有机配合物因为其发射光谱尖锐且色纯度高、发射频段可覆盖范围广、发光寿命长以及Stokes位移大等光敏特性,被陆续用在了照明设备、光电转变、荧光材料、发光二极管和医学成像系统等方面[1]。最近我们研究小组制得新型吡啶膦酸配体... 稀土有机配合物因为其发射光谱尖锐且色纯度高、发射频段可覆盖范围广、发光寿命长以及Stokes位移大等光敏特性,被陆续用在了照明设备、光电转变、荧光材料、发光二极管和医学成像系统等方面[1]。最近我们研究小组制得新型吡啶膦酸配体并通过水热法合成了Eu和Tb两种发光稀土有机配合物,获得了其晶体结构、固态荧光和XRD图。研究发现,Eu配合物最大激发波长为304 nm,最大发射波长为613 nm;Tb配合物最大激发波长为306 nm,最大发射波长为546 nm。两种配合物对丙酮表现出强烈的荧光猝灭,对其他的常见有机溶剂不会发生荧光猝灭。 展开更多

关键词 稀土有机配合物 吡啶膦酸 荧光猝灭

下载PDF 职称材料

Ge-132稀土配合物及其对单核苷酸磷酯键的催化水解作用

10

作者 王志强 陈继 +1 位作者 朱兵 张树功 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1915-1917,共3页

Ｇｅ－１３２是具有广泛生物活性的一元羧酸有机锗倍半氧化物的低聚物，分子中存在类似冠醚的Ｇｅ－Ｏ－Ｇｅ大环结构．因此，有人认为Ｇｅ－１３２的生物活性可能与这种大环结构与体内金属离子形成配合物有关［１］，但尚无直接的实验... Ｇｅ－１３２是具有广泛生物活性的一元羧酸有机锗倍半氧化物的低聚物，分子中存在类似冠醚的Ｇｅ－Ｏ－Ｇｅ大环结构．因此，有人认为Ｇｅ－１３２的生物活性可能与这种大环结构与体内金属离子形成配合物有关［１］，但尚无直接的实验证据．因此，合成Ｇｅ－１３２稀土配... 展开更多

关键词 稀土配合物 锗132 水解 有机锗 核苷酸 磷酯键

下载PDF 职称材料

有关金属抗癌药物的研究进展

11

作者 冯俊英 《中国民康医学》 2009年第4期406-407,共2页

随着人们对金属配合物药理作用的认识进一步深入，新的高效、低毒、具有抗癌活性的金属配合物不断被合成出来。其中，包括某些有机铂类化合物、有机锡配合物、有机锗配合物、茂钛衍生物、多酸化合物等。现就金属有机化合物在抗癌领域的... 随着人们对金属配合物药理作用的认识进一步深入，新的高效、低毒、具有抗癌活性的金属配合物不断被合成出来。其中，包括某些有机铂类化合物、有机锡配合物、有机锗配合物、茂钛衍生物、多酸化合物等。现就金属有机化合物在抗癌领域的研究进展加以综述。 展开更多

关键词 金属抗癌药物 金属有机化合物 金属配合物 有机锡配合物 有机锗配合物 铂类化合物 多酸化合物 药理作用

下载PDF 职称材料

HEDP与Ge(IV)固体配合物的研究 被引量：1

12

作者 解庆范 董喜林 《化学与粘合》 CAS 2003年第1期8-9,29,共3页

在常规条件下合成了1-羟基乙叉-1,1-二膦酸(简称HEDP)与Ge(IV)的固体配合物。用元素分析和热分析确定了配合物的组成为:Ge2(OH)4L·3H2O(Ⅰ),L=CH3C(OH)(PO3)2。用红外光谱和热分析对配合物的结构及热稳定性作了较系统的研究。

关键词 HEDP Ge(Ⅳ) 固体配合物 1-羟基乙叉-1 1-二膦酸 锗 IR 表征 结构 热稳定性

原文传递