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原油中有机氯盐的分析与脱除
1
作者 王振宇 谷月刚 +4 位作者 于丽 张月琴 曹凤仪 王国峰 李云 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期221-228,共8页
针对某炼油厂电脱盐后原油含盐超标的问题,对原油样品进行了蒸馏切割,分析了各馏分段的有机氯和无机氯含量,并对柴油馏分的含氯化合物形态进行了分析;采用GC-MS和GC-NCD方法分析了溶于水中的含氯化合物和反萃取相中的极性含氮化合物,从... 针对某炼油厂电脱盐后原油含盐超标的问题,对原油样品进行了蒸馏切割,分析了各馏分段的有机氯和无机氯含量,并对柴油馏分的含氯化合物形态进行了分析;采用GC-MS和GC-NCD方法分析了溶于水中的含氯化合物和反萃取相中的极性含氮化合物,从而确定了柴油馏分段的含氯化合物的主要成分为喹啉盐酸盐,并推断其为原油中难脱除氯盐。通过向原油中加入喹啉盐酸盐进行蒸馏切割实验和脱盐实验,证实了喹啉盐酸盐可以进入柴油馏分,并导致脱盐实验的脱后油含盐升高。采用有机胺类化合物研制了脱盐剂C,并对实际原油进行了脱盐实验,结果表明,与未加入脱盐剂C(原油中总氯和盐质量分数分别为18 mg/kg和10 mgNaCl/kg)相比,脱盐剂C加入质量分数高于50 mg/kg时,脱后原油总氯和盐质量分数分别低于7.9 mg/kg和3.1 mgNaCl/kg。 展开更多
关键词 难脱除盐 有机氯 喹啉盐酸盐 脱盐实验 水萃取 柴油馏分
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扩大分散液液微萃取法测定水中20种有机氯和菊酯农药残留
2
作者 芮鸿飞 吴俊 +3 位作者 罗淑文 欧阳晓洁 刘晓颖 吴峰华 《浙江农业科学》 2024年第2期469-474,共6页
本研究建立了扩大液液分散微萃取测定饮用水中20种有机氯和菊酯农药残留的方法。通过扩大分散液液萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)提取水中农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素进行了优化:40 mL水样用0.4 mL三氯... 本研究建立了扩大液液分散微萃取测定饮用水中20种有机氯和菊酯农药残留的方法。通过扩大分散液液萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)提取水中农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素进行了优化:40 mL水样用0.4 mL三氯甲烷与4 mL乙腈作为萃取剂和分散剂,萃取离心后取出用氮吹吹干,100μL正己烷溶剂置换后进气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)检测。结果显示,水中20种有机氯及拟除虫菊酯农药的线性分别在0.002~0.10μg·mL-1和0.01~0.20μg·mL-1的浓度范围内良好,相关系数r>0.998,方法检出限为0.001~0.002μg·L-1,方法富集倍数为168~206,高、中、低3水平浓度加标回收率在83.30%~116.70%,相对标准偏差(RSD)为0.84%~9.87%。采用所建立的方法对135个农村饮用水样品进行检测,结果均远低于限量值。该方法灵敏度、准确性高,稳定性好,批量分析时更具有可操作性,适用于饮用水中有机氯及拟除虫菊酯的定性定量分析。 展开更多
关键词 饮用水 分散液液微萃取 有机氯 拟除虫菊酯
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气相色谱法测定坚果中16种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留量
3
作者 李娜 朱文峰 +3 位作者 程国栋 江婷婷 王婷 冀常菲 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第1期268-276,共9页
建立气相色谱法(gas chromatography,GC)检测坚果中16种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。样品通过丙酮:正己烷(3:7,V:V)提取,0.2 mL浓硫酸磺化净化,有机氯和拟除虫菊酯经DB-17MS色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,气相色... 建立气相色谱法(gas chromatography,GC)检测坚果中16种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的分析方法。样品通过丙酮:正己烷(3:7,V:V)提取,0.2 mL浓硫酸磺化净化,有机氯和拟除虫菊酯经DB-17MS色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(gas chromatography-electron capture detector,GCECD)定量检测。有机氯、拟除虫菊酯类农药在0.01~0.20μg/mL浓度范围内与对应的峰面积呈现良好的线性关系,决定系数(r2)均在0.996以上,方法检出限为0.1~0.4μg/kg;分别对不同基质(开心果、澳洲坚果、腰果、碧根果、核桃、巴旦木)样品进行低(10μg/kg)、中(40μg/kg)、高(100μg/kg)3个浓度加标提取率实验,提取率范围为81.6%~119.5%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSDs)为1.03%~5.36%。本方法分析简单、准确度高、重复性好,适用于坚果中16种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的测定。 展开更多
关键词 坚果 有机氯 拟除虫菊酯类 浓硫酸磺化 气相色谱法
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气相色谱质谱法测定土壤中6种有机氯农药
4
作者 马超 欧阳寿鳌 丁一 《化学工程师》 CAS 2024年第3期30-32,75,共4页
建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤中七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂和异狄氏剂酮的方法。6种有机氯农药在质量浓度5.00~250μg·L^(-1)范围内线性良好,检出限为0.001~0.004mg·kg^(-1),三水平加标回收率范围... 建立快速溶剂萃取-气相色谱质谱法测定土壤中七氯、艾氏剂、环氧七氯、狄氏剂、异狄氏剂和异狄氏剂酮的方法。6种有机氯农药在质量浓度5.00~250μg·L^(-1)范围内线性良好,检出限为0.001~0.004mg·kg^(-1),三水平加标回收率范围为86.0%~105.5%,测试结果精密度范围为1.8%~4.8%(n=6)。该方法操作简单,测试准确,适用于土壤中痕量有机氯农药残留的监测。 展开更多
关键词 气相色谱质谱法 快速溶剂萃取 土壤 有机氯农药
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液液萃取气相色谱质谱法测定水体中8种酰胺类农药和24种有机氯农药
5
作者 金德周 张兆年 +4 位作者 陈冠焱 宋环宇 鲁华英 谭颖喆 王晶晶 《环境影响评价》 2024年第2期88-96,共9页
酰胺类农药在除草剂中应用广泛且易渗透转移到地表水和浅层地下水中,有机氯农药曾在环境中大量应用,且半衰期长,不易降解,这两类农药对人体都有较大的危害。但现行标准中无同时测定水体中酰胺类农药和有机氯农药的方法,为了提高工作效... 酰胺类农药在除草剂中应用广泛且易渗透转移到地表水和浅层地下水中,有机氯农药曾在环境中大量应用,且半衰期长,不易降解,这两类农药对人体都有较大的危害。但现行标准中无同时测定水体中酰胺类农药和有机氯农药的方法,为了提高工作效率和综合筛选评价需要,目前急需建立一种能够同时测定两类农药的方法。通过液液萃取增加环境样品的富集倍数,将定容好的样品经过气相色谱分离,以保留时间和特征离子定性和定量。鉴于GC法和LC法用于定性时容易出现结果假阳性,该文选择液液萃取GC/MS法,通过大量实验讨论了样品萃取pH值,萃取溶剂种类,萃取次数,萃取溶剂体积等条件对两类农药测定的影响,得到了良好的准确度与精密度,确定了最优条件,即pH为中性,萃取溶剂为正己烷,萃取次数为1次,250 mL水样萃取溶剂体积25 mL为最优条件。相关系数为0.996~0.9999,检出限为0.021~0.054μg/L,加标回收率为65.9%~105.9%,精密度为1.70%~8.50%。并在饮用水源地和长江支流检测实际水样开展了方法验证,2个饮用水水源地点位上所有目标物均未检出,3个支流上的点位有异丙甲草胺、乙草胺等7种农药检出,其余25种农药未检出;通过对实际水样的检测,证明了该方法在实际应用中的可行性。 展开更多
关键词 酰胺 有机氯 气相色谱质谱法
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加速溶剂萃取-凝胶净化色谱-气相色谱质谱法测定农用地土壤中有机氯农药方法研究
6
作者 何媛媛 殷思敏 《环境监控与预警》 2024年第2期59-65,共7页
通过对加速溶剂萃取、平行蒸发及净化方法等环节的优化实验,建立了加速溶剂萃取凝胶净化色谱气相色谱质谱法测定农用地土壤中23种有机氯农药的检测方法。结果表明,方法检出限为0.0034~0.0052 mg/kg;对化合物质量分数为0.25 mg/kg的土壤... 通过对加速溶剂萃取、平行蒸发及净化方法等环节的优化实验,建立了加速溶剂萃取凝胶净化色谱气相色谱质谱法测定农用地土壤中23种有机氯农药的检测方法。结果表明,方法检出限为0.0034~0.0052 mg/kg;对化合物质量分数为0.25 mg/kg的土壤加标样品进行平行实验,回收率为82.0%~93.7%;测定结果的相对标准偏差(RSD)≤8.7%。对土壤有证标准质控样品进行分析,测定结果均在验收范围之内。该方法准确可靠,灵敏度较高,样品净化效果较好,能够满足农用地土壤中有机氯农药残留痕量分析的要求。 展开更多
关键词 农用地 有机氯农药 加速溶剂萃取 凝胶净化色谱 气相色谱质谱法
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低有机氯环保型湿强剂的制备及应用
7
作者 蒋利杰 杨桂珍 +4 位作者 卓文玉 周玉冰 陈名钊 余江东 刘海生 《造纸科学与技术》 2024年第1期1-4,共4页
首先以己二酸、二乙烯三胺为原料加入自研催化剂A合成聚酰胺聚胺(PAE)中间体,在紫外光照射条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应合成低氯聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂。GC-MS结果表明,制备的湿强剂有机氯含量为0.35%、0.11%、0.083%,说明催... 首先以己二酸、二乙烯三胺为原料加入自研催化剂A合成聚酰胺聚胺(PAE)中间体,在紫外光照射条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应合成低氯聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂。GC-MS结果表明,制备的湿强剂有机氯含量为0.35%、0.11%、0.083%,说明催化剂A能有效降低PAE树脂中有机氯含量。所制备的湿强剂具有优良的湿强效果和超过三个月储存稳定性。在不改变湿强剂用量情况下,纸张的耐破指数和干抗张强度分别提高了7.67%和16.67%。 展开更多
关键词 有机氯 低氯湿强剂 PAE 湿强性能
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气相色谱法同时测定水中硝基苯类化合物与有机氯农药
8
作者 韩军文 田慧 孙晓晖 《广东化工》 CAS 2024年第2期108-111,共4页
建立了一种液液萃取-气相色谱同时测定水中10种硝基苯类化合物与8种有机氯农药的方法。对比了不同萃取溶剂、萃取体积和萃取时间对回收率的影响,最终确定以10.0 mL甲苯为萃取溶剂,萃取5 min后定容至20.0 mL。净化方式确定使用硅胶小柱净... 建立了一种液液萃取-气相色谱同时测定水中10种硝基苯类化合物与8种有机氯农药的方法。对比了不同萃取溶剂、萃取体积和萃取时间对回收率的影响,最终确定以10.0 mL甲苯为萃取溶剂,萃取5 min后定容至20.0 mL。净化方式确定使用硅胶小柱净化,回收率均在80%以上。目标化合物检出限为0.035~0.45μg/L,测定下限为0.14~1.78μg/L。分别测定低、中、高三种不同浓度的加标水样,重复测定6次,相对标准偏差范围为1.7%~10.6%,加标回收率范围为80.6%~110%,均能满足实验室质控要求。该方法简单快捷,耗时短,精密度和检出险也较为理想,可以同时测定水中的10种硝基苯类化合物与8种有机氯农药。 展开更多
关键词 硝基苯类化合物 有机氯农药 液液萃取 气相色谱法
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气相色谱法测定草莓中17种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量
9
作者 张少英 夏慧 《现代农业科技》 2024年第9期167-172,共6页
本文建立了气相色谱法(GC)检测草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品通过乙腈-乙酸(体积比为99∶1)溶液提取,盐析和净化后,经DB-17色谱柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)定量... 本文建立了气相色谱法(GC)检测草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品通过乙腈-乙酸(体积比为99∶1)溶液提取,盐析和净化后,经DB-17色谱柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)定量检测。结果表明,有机氯、拟除虫菊酯类农药在0.01~1.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)均在0.9950以上,定量限在0.3~0.9μg/kg;对样品进行0.05 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg3个浓度加标回收试验,总加标回收率为88.22%~113.39%,相对标准偏差为0.19%~5.20%,满足方法学要求。该方法简单、快速、准确、经济,适用于草莓中有机氯、拟除虫菊酯类农药的定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱 农药残留 有机氯 拟除虫菊酯 检测 草莓
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加压溶剂萃取GC/MS/MS法测定土壤中23种有机氯农药方法研究
10
作者 李云飞 李英 《污染防治技术》 2024年第1期35-40,共6页
利用加压流体装置萃取,用气相色谱/三重四级杆质谱联用仪(GC/MS/MS)对土壤中23种有机氯农药(OCPs)进行测定。优化条件下,在1.00~20.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,23种组分相对响应因子的相对标准偏差(RSD)为0.32%~2.04%;当土壤取样量为... 利用加压流体装置萃取,用气相色谱/三重四级杆质谱联用仪(GC/MS/MS)对土壤中23种有机氯农药(OCPs)进行测定。优化条件下,在1.00~20.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,23种组分相对响应因子的相对标准偏差(RSD)为0.32%~2.04%;当土壤取样量为20.0 g时,23种OCPs的检出限范围为0.01~0.06 mg/kg;两种不同浓度空白加标样的相对标准偏差(RSD)范围为0.78%~9.75%;加标回收率范围为73%~107%。用建立的方法分析了某点位土壤OCPs,结果显示该样品中共检出α-六六六、β-六六六、七氯、pp′-DDE和pp′-DDD等16种有机氯农药。 展开更多
关键词 加压溶剂萃取 GC/MS/MS 土壤 有机氯农药
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液液萃取三重四极杆气质联用检测水中有机氯农药
11
作者 周翠 贾海舰 +2 位作者 朱仁庆 冯琳 张逸林 《城镇供水》 2024年第2期48-53,共6页
采用液液萃取三重四极杆气质联用法检测水中有机氯农药,有机氯各物质线性回归方程线性良好,r>0.999,检测下限均低于0.2μg/L,符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中有机氯要求,在纯水、自来水、地表水中的高低浓度加标回收率... 采用液液萃取三重四极杆气质联用法检测水中有机氯农药,有机氯各物质线性回归方程线性良好,r>0.999,检测下限均低于0.2μg/L,符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中有机氯要求,在纯水、自来水、地表水中的高低浓度加标回收率为77.2%~120%,精密度为1.35%~9.70%。 展开更多
关键词 三重四级杆气质联用仪 有机氯 正己烷
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气相色谱-串联质谱法测定人血清中43种持久性有机氯污染物 被引量：1
12
作者 邱天 鲍珊 +1 位作者 姜威龙 陆一夫 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期775-783,共9页
建立了基于液液萃取-固相萃取净化同时测定人血清中43种持久性有机氯污染物(POCPs)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法,包含18种多氯联苯(PCBs)和25种有机氯农药(OCPs)。取250μL血清样本加入甲醇和酸,使用正己烷和甲基叔丁基醚依次对... 建立了基于液液萃取-固相萃取净化同时测定人血清中43种持久性有机氯污染物(POCPs)的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)方法,包含18种多氯联苯(PCBs)和25种有机氯农药(OCPs)。取250μL血清样本加入甲醇和酸,使用正己烷和甲基叔丁基醚依次对样品进行萃取,硅胶固相萃取柱对提取液进行净化,洗脱液氮吹浓缩后用甲苯复溶,经TG-5SilMS(30 m×0.25 mm×0.25μm)毛细管色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式下进行测定,内标法定量。结果表明,18种PCBs和25种OCPs分别在0.008~1μg/L和0.08~10μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.005~0.1μg/L,定量下限为0.02~0.3μg/L,基质效应为74.9%~126%;加标回收率为71.6%~129%,日内相对标准偏差(RSD)为1.0%~11%,日间RSD为1.3%~18%。使用标准参考样品评估方法准确度,测定结果与参考值的相对偏差均小于30%。应用该方法测定某地区173份普通人群血清样品,共检出28种POCPs,其中p,p'-DDE和PCB153的检出率超过50%,p,p'-DDE质量浓度的中位数为0.46μg/L,是该地区人群血清中主要的POCPs组分。该方法可有效控制基质效应,提高检测灵敏度,适用于人血清中43种POCPs的检测。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱 持久性有机氯污染物 液液萃取 固相萃取 人血清
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气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留
13
作者 谢秋红 邵大志 +3 位作者 马晓静 宋瑩 崔业波 马彧 《化学分析计量》 CAS 2023年第11期84-88,共5页
建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离... 建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。 展开更多
关键词 气相色谱法 有机氯类农药残留 中成药 三七粉
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太平洋两大典型鱿钓渔场鱿鱼有机氯农药赋存及健康风险评估
14
作者 李铁军 涂淑仪 +2 位作者 刘必林 陶玲 谢婧倩 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2190-2199,共10页
有机氯农药(OCPs)已禁用多年,但仍在环境中广泛检出.太平洋是污染物重要的汇.南北半球发展水平、地理环境等因素差异较大,将导致南北太平洋污染水平显著差异.鱿鱼具有分布广泛、易富集、指示性强、经济价值高等特点.因此,对采集的北太... 有机氯农药(OCPs)已禁用多年,但仍在环境中广泛检出.太平洋是污染物重要的汇.南北半球发展水平、地理环境等因素差异较大,将导致南北太平洋污染水平显著差异.鱿鱼具有分布广泛、易富集、指示性强、经济价值高等特点.因此,对采集的北太平洋和南太平洋两大典型鱿钓渔场鱿鱼OCPs进行了分析,以指示南北半球鱿鱼生活区域该类污染物的特征,并评估沿岸居民通过摄食两区域鱿鱼带来的健康风险.研究结果表明,北太平洋鱿钓渔场鱿鱼中OCPs赋存水平及检出种类明显高于南太平洋鱿钓渔场鱿鱼,但低于其他海域头足类的浓度.OCPs在组织间表现出明显差异,消化腺中OCPs检出浓度和种类均高于胃和肌肉.滴滴涕(DDTs)是北太平洋鱿钓渔场鱿鱼中的主要化合物.艾氏剂(Alldrin)、α-氯丹(α-Chlordane)和p,p’-滴滴伊(p,p’-DDE)是南太平洋鱿钓渔场鱿鱼中主要化合物.鱿鱼体内六六六(HCHs)主要以β-HCH形式存在.相关性分析、DDTs和HCHs组成特征均表明目前没有新的工业品来源.北太平洋鱿钓渔场可能有少量农用林丹输入.健康风险评价表明,摄食两个区域采集的鱿鱼肌肉样品均不会造成接触风险和致癌风险. 展开更多
关键词 太平洋 鱿鱼 有机氯农药 赋存 健康风险评估.
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固相微萃取-气相色谱质谱联用同时测定小白菜中22种有机氯农药残留
15
作者 黄礼丽 刘强 +1 位作者 刘青青 刘家琴 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第11期2668-2675,共8页
有机氯农药(OCPs)种类多,难降解、易残留,易通过食物链威胁人体健康。OCPs在食品、环境介质中的含量极低,测定时干扰物质多,对测量仪器的灵敏度要求也高。本研究采用固相微萃取-气相色谱质谱联用法(SPME-GC/MS)同时测定了小白菜中22种... 有机氯农药(OCPs)种类多,难降解、易残留,易通过食物链威胁人体健康。OCPs在食品、环境介质中的含量极低,测定时干扰物质多,对测量仪器的灵敏度要求也高。本研究采用固相微萃取-气相色谱质谱联用法(SPME-GC/MS)同时测定了小白菜中22种有机氯农药残留,对固相微萃取操作条件进行了优化。在优化的萃取条件下,22种有机氯农药在0.010~1.000μg·kg^(-1)范围内检测响应值与含量呈良好的线性相关关系,检出限在0.003~0.048μg·kg^(-1)。方法精密度符合GB 23200.8-2016的要求,准确度高。相较于国家标准方法和其他文献方法,测定时基体干扰小,方法简便、快速。 展开更多
关键词 有机氯农药 小白菜 固相微萃取 气质联用法
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生物炭材料分散固相萃取环境水中有机氯农药 被引量：2
16
作者 李睿 曹月阳 +2 位作者 刘郁枫 赵汗青 赵文婷 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第8期116-121,共6页
以头发为原材料制备生物炭作为分散固相萃取方法的吸附剂,结合气相色谱,建立了一种新的样品前处理方法,用于检测环境水体中8种有机氯农药(OCPs)的残留量。头发生物炭通过低温裂解法,在300℃恒温条件下,经过3 h烧制而成,研磨成大小均匀... 以头发为原材料制备生物炭作为分散固相萃取方法的吸附剂,结合气相色谱,建立了一种新的样品前处理方法,用于检测环境水体中8种有机氯农药(OCPs)的残留量。头发生物炭通过低温裂解法,在300℃恒温条件下,经过3 h烧制而成,研磨成大小均匀的颗粒,可作为吸附剂。将其与包含目标分析物的水溶液超声混合。离心分离后,再用正己烷将生物炭中的目标分析物充分洗脱,洗脱溶剂过膜,进气相色谱检测分析。对超声时间、洗脱溶剂、加炭量、pH值以及盐含量等影响萃取效率的因素进行优化。选择最优参数,建立最优分散固相萃取方法。研究结果表明:该方法LODs为1.3~8.8μg/L,LOQs为4.4~29.4μg/L,相对标准偏差为4.2%~6.4%,在2~100μg/L的添加浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.9913~0.9951。该方法操作简单、萃取效率高、重现性好,且废弃物得到了重复利用,可应用于环境水体中的8种OCPs农药残留的检测。 展开更多
关键词 生物炭 分散固相萃取 有机氯农药 气相色谱 环境水
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有机氯类禁限用农药抗体的制备和应用研究进展 被引量：1
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作者 彭怡霖 金雅琪 +1 位作者 崔永亮 张耀海 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期23-34,共12页
农药在防治病虫害、提高农产品产量和质量方面效果显著,但一些农药因高毒、致癌、致畸、致突变、代谢缓慢,对人类和环境产生不利影响而被我国禁止或限制使用。有机氯类禁限用农药作为其中产量最多、用量最大的一类,存在较高的健康或环... 农药在防治病虫害、提高农产品产量和质量方面效果显著,但一些农药因高毒、致癌、致畸、致突变、代谢缓慢,对人类和环境产生不利影响而被我国禁止或限制使用。有机氯类禁限用农药作为其中产量最多、用量最大的一类,存在较高的健康或环境风险而备受关注。建立高效便捷的有机氯类禁限用农药残留的检测方法,对确保食品安全、助力绿色生态农业发展、打破食品进出口技术贸易壁垒具有重要意义。免疫分析法以其快速、简便、灵敏等优势被广泛应用于食品中农药残留的检测。本文综述了有机氯类禁限用农药免疫检测方法的研究进展,介绍了半抗原的合成和抗体的制备,总结了抗体在免疫检测中的应用,主要包括酶联免疫分析法、免疫层析试纸条法、化学发光法、荧光免疫分析法和免疫传感器,可对未来有机氯类禁限用农药免疫分析法的进一步研究开发提供参考。 展开更多
关键词 有机氯类禁限用农药 免疫分析方法 半抗原 抗体 研究进展
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四川部分食物中有机氯农药残留分析 被引量：4
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作者 林玲 付松 +2 位作者 兰真 谢碧俊 李恬 《中国食品卫生杂志》 1995年第4期20-22,共3页
四川部分食物中有机氯农药残留分析林玲，付松，兰真，谢碧俊，李恬四川省卫生防疫站（６１００３１）食物中有机氯农药污染是近年来ＵＮＥＰ／ＦＡＯ／ＷＨＯ的全球食物污染监测计划中的重要项目。尽管我国已于１９８３年停止生产使用... 四川部分食物中有机氯农药残留分析林玲，付松，兰真，谢碧俊，李恬四川省卫生防疫站（６１００３１）食物中有机氯农药污染是近年来ＵＮＥＰ／ＦＡＯ／ＷＨＯ的全球食物污染监测计划中的重要项目。尽管我国已于１９８３年停止生产使用有机氯农药六六六（ＨＣＨ）和滴滴涕... 展开更多
关键词 有机氯农药 残留分析 动物性食物 植物性食物 残留量 食物样品 有机氯农药污染 有机氯农药残留 营养与食品卫生学 食用植物油
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黄浦江水相的新型有机氯农药污染特征分析
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作者 顾宙航 蔡明红 王峰 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期164-169,共6页
该文研究了黄浦江17种新型有机氯农药的浓度分布特征并对其环境风险进行了评价。结果表明,在共22个水体样品中,除了四氯硝基苯、甲氧滴滴涕、喹氧灵3种新型有机氯农药未检出外,其他14种新型有机氯农药均有检出。所有水样中,新型有机氯... 该文研究了黄浦江17种新型有机氯农药的浓度分布特征并对其环境风险进行了评价。结果表明,在共22个水体样品中,除了四氯硝基苯、甲氧滴滴涕、喹氧灵3种新型有机氯农药未检出外,其他14种新型有机氯农药均有检出。所有水样中,新型有机氯农药的总浓度为0.272~0.924 ng/L(中值:0.467 ng/L),其中异啊恶草酮与啊恶草酮浓度较高。另外,啊恶草酮在黄浦江上游顺流向呈显著下降趋势,基本符合一级动力学,半衰期为36.87 h(R2=0.73,P=0.024)。黄浦江新型有机氯农药的生态环境风险熵RQ的平均值为0.0013,整体生态环境风险处于低水平。 展开更多
关键词 新型有机氯农药 分布特征 环境风险评价
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新“浙八味”中有机氯农药和重金属残留风险评估
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作者 胡超 潘家婧 +4 位作者 徐伊霖 陈亚雯 施旖旎 朱边安 叶小青 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期203-209,共7页
为研究新“浙八味”道地药材中的有机氯农药和重金属的残留水平以及健康风险评估,文章利用气相色谱-电子捕获器测定中药材中有机氯农药的残留量,利用石墨炉-原子吸收光谱法测定中药材中的重金属元素,再通过食品安全指数对中药材中有机... 为研究新“浙八味”道地药材中的有机氯农药和重金属的残留水平以及健康风险评估,文章利用气相色谱-电子捕获器测定中药材中有机氯农药的残留量,利用石墨炉-原子吸收光谱法测定中药材中的重金属元素,再通过食品安全指数对中药材中有机氯农药和重金属的残留进行健康风险评估。结果表明:有机氯农药和重金属在新“浙八味”道地药材中均有所检出。有机氯农药对新“浙八味”道地药材整体安全状况没有影响,对新“浙八味”道地药材的安全影响风险可以接受;在重金属残留方面,铁皮石斛、三叶青、衢枳壳的整体安全状态可以接受,参考《中国药典》对重金属一般限量标准的规定,覆盆子、乌药、前胡的镉含量有所超标,其他几味药符合标准,此外,灵芝和西红花虽然符合《中国药典》的标准,但是其整体安全状态不可接受,仍有健康风险。 展开更多
关键词 新“浙八味”道地药材 有机氯农药 重金属 残留检测 健康风险评估
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