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玉米秸秆中不同木质素脱除方法对纤维素酶吸附及酶解效果的比较 被引量：4
1
作者 田顺风 程力 +3 位作者 顾正彪 洪雁 李兆丰 李才明 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期2084-2092,共9页
利用不同预处理方法获得的玉米秸秆底物研究木质素脱除对纤维素酶吸附量及酶解效率的影响。相比于其他处理方法,2%(质量分数)Na OH处理的底物具有最高的木质素脱除率(85%),最高的底物可及性[4.7 mg·(g葡聚糖)-1]及酶解效率(18.9%)... 利用不同预处理方法获得的玉米秸秆底物研究木质素脱除对纤维素酶吸附量及酶解效率的影响。相比于其他处理方法,2%(质量分数)Na OH处理的底物具有最高的木质素脱除率(85%),最高的底物可及性[4.7 mg·(g葡聚糖)-1]及酶解效率(18.9%)。通过对不同处理获得的底物进行Langmuir吸附等温曲线模拟,获得了最大吸附量(Wmax)与吸附平衡常数(K),且木质纤维素酶水解效率与纤维素酶吸附量具有很好的线性关系(R2>0.8),表明脱除木质素能很好地提高底物可及性与酶解效率。然而,提高Na OH浓度(3%,4%)进一步脱除木质素时,底物可及性与碳水化合物转化为单糖的效率反而明显下降。因此,适当脱除木质素而提高底物对纤维素酶的可及性将有助于获得更有效的酶水解效果。 展开更多
关键词 玉米秸秆 生物质 生物能源 纤维素酶吸附 预处理 木质素脱除 酶水解效率
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木材脱木质素及其应用研究进展
2
作者 杨伟军 张明通 +3 位作者 高梦滢 张雨 叶青 祝新利 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期52-64,共13页
木材是一种纯天然、低成本、可再生的材料,在微观结构上是由纤维素、半纤维素、木质素通过分子间作用力形成的多层骨架构筑而成。近年来,由于木材无毒、质轻、各向异性、高模量、高强度、高韧性等优点,已引起研究人员的极大兴趣,通过结... 木材是一种纯天然、低成本、可再生的材料,在微观结构上是由纤维素、半纤维素、木质素通过分子间作用力形成的多层骨架构筑而成。近年来,由于木材无毒、质轻、各向异性、高模量、高强度、高韧性等优点,已引起研究人员的极大兴趣,通过结合其结构优势与功能化设计,可以得到具有优异性能的功能化木材。半纤维素和木质素基质结合纤维素原纤维在木材中进行分层排列,在不改变纤维素原纤维分级排列的条件下去除木材细胞壁中的木质素,并添加不同功能材料可以制备功能化木材。鉴于此,本文总结了各类木材脱木质素的主要方法如酸法、碱法、低共熔溶剂法、过氧化氢法等,及其功能材料的应用如透明木材、导电木材、柔性材料、光热储能转换材料、高机械性能复合材料等,并展望了脱木质素木材的未来发展前景。 展开更多
关键词 木材 脱木质素 功能化 透明木材 导电木
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不同溶剂辅助碱性过氧化氢脱除木质素的研究
3
作者 朱北平 焦健 +2 位作者 梁芳敏 邓拥军 房桂干 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期74-80,共7页
为了探究木质纤维原料在不同有机溶剂辅助碱性过氧化氢条件下脱除木质素的效果,以碱性过氧化氢体系(AHP)为参照,考察了乙醇碱性过氧化氢(EAHP)、二氧六环碱性过氧化氢(DAHP)对杨木机械浆脱除木质素后的组分变化。通过高效液相色谱(HPLC... 为了探究木质纤维原料在不同有机溶剂辅助碱性过氧化氢条件下脱除木质素的效果,以碱性过氧化氢体系(AHP)为参照,考察了乙醇碱性过氧化氢(EAHP)、二氧六环碱性过氧化氢(DAHP)对杨木机械浆脱除木质素后的组分变化。通过高效液相色谱(HPLC)、傅里叶变换红外光谱(FI-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振磷谱(^(31)P NMR)表征分析了碱木质素(AL)、碱性过氧化氢木质素(AHPL)、乙醇碱性过氧化氢木质素(EAHPL)和二氧六环碱性过氧化氢木质素(DAHPL)的化学结构、分子质量和羟基含量的变化。研究结果表明:3种反应体系均导致脱木质素后物料得率不同程度降低,并导致了大量半纤维素的溶出。与AHP、DAHP相比,EAHP更有利于保存纤维素和溶出较多的木质素,木质素脱除率最高达65%。与AL相比,AHPL、EAHPL、DAHPL红外光谱峰型基本一致,均属于GS型。制备的木质素数均分子质量(M_(n))最小为4672 g/mol,分散性较好,酚羟基的量较少,但是脂肪族羟基和羧基羟基的量较高,最高值分别为14.95和1.25 mmol/g。 展开更多
关键词 碱性过氧化氢 脱木质素 有机溶剂
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硫酸盐竹浆氧脱木质素强化的工艺研究 被引量：2
4
作者 蒋倩茹 刘明友 +3 位作者 潘泉利 潘高峰 彭庆华 李劲松 《中国造纸》 CAS 北大核心 2023年第4期14-19,共6页
本研究通过改变HO·与O_(2)^(-)·的“平衡”状态,以提高氧脱木质素过程中酚盐阴离子数量,进而提高氧脱木质素的脱木质素效率及脱木质素选择性。合成了一种在氧脱木质素过程中使用的氧脱木质素强化助剂(S),并对助剂S与H_(2)O_(2... 本研究通过改变HO·与O_(2)^(-)·的“平衡”状态,以提高氧脱木质素过程中酚盐阴离子数量,进而提高氧脱木质素的脱木质素效率及脱木质素选择性。合成了一种在氧脱木质素过程中使用的氧脱木质素强化助剂(S),并对助剂S与H_(2)O_(2)、NaNO_(3)、蒽醌(AQ)就氧脱木质素的强化效果进行了较为详实的对比研究。结果表明,助剂S、H_(2)O_(2)、NaNO_(3)对氧脱木质素的强化均有一定效果,其中助剂S强化效果最佳,AQ的添加对氧脱木质素没有显著的强化效果。当助剂S用量为1.0%时,脱木质素率达57.3%,脱木质素选择性可达4.2。 展开更多
关键词 竹浆 氧脱木质素 助剂 脱木质素率
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木质素基多酚的制备及生物活性
5
作者 李龙 卫海琳 +3 位作者 王雯蕾 张评浒 周永红 杨晓慧 《林产化学与工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期121-129,共9页
针对木质素活性位点低,活性差的问题,利用酸性熔盐水合物通过一锅法脱甲基化及酚化改性制备了木质素基多酚化合物即连苯三酚改性木质素(PEHL)。实验结果表明:脱甲基化木质素(DEHL)和PEHL的反应位点显著增加,含酚羟基的量由原料酶解木质... 针对木质素活性位点低,活性差的问题,利用酸性熔盐水合物通过一锅法脱甲基化及酚化改性制备了木质素基多酚化合物即连苯三酚改性木质素(PEHL)。实验结果表明:脱甲基化木质素(DEHL)和PEHL的反应位点显著增加,含酚羟基的量由原料酶解木质素(EHL)中的1.25 mmol/g分别提高到3.49和5.70 mmol/g。DPPH·清除实验发现,木质素基多酚化合物的抗氧化活性显著增加,与EHL对DPPH·抑制率(25.4%)相比,质量浓度10 mg/L下DEHL和PEHL的DPPH·清除率分别提高了46.9和64.4个百分点;PEHL展示了良好的抑菌活性,添加量1 g/L时对大肠杆菌和金色葡萄球菌的抑制率分别为85.22%和99.76%;木质素基多酚还表现出较低的细胞毒性。 展开更多
关键词 木质素 结构改性 脱甲基化木质素 酚化改性 生物活性
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低共熔溶剂预处理毛竹制备木质素微球和可发酵糖研究
6
作者 汪婷 陈婷珺 +4 位作者 任静 周雪莲 黄晨 盘爱享 勇强 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期84-92,共9页
针对现有木质素微球制备方法普遍存在的产物收率低、成本高和过程复杂等问题,本研究提出了一种多元醇基低共熔溶剂(DES)预处理方法,采用该方法在温和条件(110℃,1 h)下对毛竹进行预处理,木质素脱除率为69.7%,该部分脱除木质素可通过简... 针对现有木质素微球制备方法普遍存在的产物收率低、成本高和过程复杂等问题,本研究提出了一种多元醇基低共熔溶剂(DES)预处理方法,采用该方法在温和条件(110℃,1 h)下对毛竹进行预处理,木质素脱除率为69.7%,该部分脱除木质素可通过简单方法回收,其回收率可达97.1%。通过扫描电镜(SEM)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(NMR)、X射线衍射(XRD)和Zeta-sizer进一步研究发现,采用该体系获得的木质素结构完整且均以微球形态存在,其粒径随预处理温度的升高而增大(1102~6187 nm)。SEM结果显示,经本研究DES预处理回收的木质素微球表面光滑,分散性好,不同于以往DES预处理体系获得的块状或片状木质素;GPC结果表明,该方法回收的木质素结构保存完整,且木质素微球的粒径与木质素分子量负相关。此外,不同预处理条件下,预处理物料纤维素回收率均达90%以上,聚合度显著下降,因而增加了纤维素酶与底物的接触面积,纤维素可消化性大幅提升。因此,氯化胆碱/1,4-丁二醇(BDO)/氯化铝三元DES预处理体系,在竹材木质素、纤维素和半纤维素分离的同时,得到了微米级球状的木质素,实现了木质素微球的一锅法制备,并联产可发酵糖。 展开更多
关键词 低共熔溶剂 毛竹 脱木质素 酶水解 木质素微球
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脱木质素和硅酸钠浸渍的协同处理对巴沙木木材阻燃性能的影响 被引量：1
7
作者 王飞 吴晓梅 李含音 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期120-124,共5页
以巴沙木(Ochroma pyramidale)木材为研究对象,制备尺寸为(纵向×径向×弦向)100 mm×100 mm×2 mm的试件(天然木材试件);采用“质量分数2%的亚氯酸钠溶液+加冰醋酸”,在85℃蒸煮3 h,脱除木材中大部分木质素,冲洗、蒸... 以巴沙木(Ochroma pyramidale)木材为研究对象,制备尺寸为(纵向×径向×弦向)100 mm×100 mm×2 mm的试件(天然木材试件);采用“质量分数2%的亚氯酸钠溶液+加冰醋酸”,在85℃蒸煮3 h,脱除木材中大部分木质素,冲洗、蒸煮除去残留的化学物质,真空冷冻干燥后制备脱木质素木材试件;采用质量分数为30%的硅酸钠溶液,浸渍天然木材试件、脱木质素木材试件,85℃水浴高温浸渍1.5 h,浸渍材气干7 d、55℃干燥12 h后,制备阻燃木材试件、阻燃脱木质素木材试件;参照相关标准,测定试件的氧指数、点燃时间、热释放速率、总热释放量、总烟释放量、一氧化碳产量、二氧化碳产量、残余物质量、热稳定性;分析天然木材、脱木质素木材、阻燃木材、阻燃脱木质素木材的燃烧性能。结果表明:与天然木材相比,阻燃木材、阻燃脱木质素木材的氧指数显著提高。脱木质素处理和硅酸钠浸渍,对降低木材的热释放速率、总热释放量、总烟释放量、一氧化碳产量、二氧化碳产量均具有促进作用。热质量分析表明,脱木质素处理对木材残炭量影响较小,阻燃木材、阻燃脱木质素木材的热分解速率明显下降;“脱木质素+硅酸钠浸渍”协同处理,有利于木材成炭,热稳定性提高。 展开更多
关键词 巴沙木 木材改性 木材阻燃性能 脱木质素 硅酸钠浸渍
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木质素无卤素水相催化脱甲基反应及其利用
8
作者 郑雨欣 吴可荆 +1 位作者 朱英明 吴剑 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第9期90-96,共7页
木质素脱甲基转化成多酚是其高值利用的重要途径。针对传统脱甲基反应的高卤素含量、高酸强度的缺点,以TiOSO 4为前驱体在活性炭(AC)载体上一步法构筑了布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸(L酸)共存的固体酸催化剂,在无卤素水相体系实现模型木... 木质素脱甲基转化成多酚是其高值利用的重要途径。针对传统脱甲基反应的高卤素含量、高酸强度的缺点,以TiOSO 4为前驱体在活性炭(AC)载体上一步法构筑了布朗斯特酸(B酸)和路易斯酸(L酸)共存的固体酸催化剂,在无卤素水相体系实现模型木质素的脱甲基反应。在300℃反应1 h可以获得48.5%的产物收率,高的酸性位含量显著提高脱甲基反应活性,TiO_(2)的表面团聚会降低单位酸性位的活性,B酸和L酸的协同作用促进了脱甲基反应的进行。真实木质素在该反应体系下同样可以进行脱甲基反应,提高木质素的酚羟基含量。将木质素用于聚氨酯表面改性,结合SiO_(2)气相沉积提高聚氨酯阻燃性;结果表明,更多的酚羟基可以提高木质素在聚氨酯阻燃性能的作用。 展开更多
关键词 木质素脱甲基 固体酸催化剂 酸性位 真实木质素 聚氨酯阻燃
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脱木质素处理对速生杨木和杉木细胞壁层结构影响
9
作者 孙呵 龚翌之 +4 位作者 燕韵天 李珊 付常青 常旬 陈太安 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2023年第5期46-54,共9页
木材吸湿性对于其自身性质和加工利用有重要意义,而吸湿机理尚未完全明晰。本研究旨在探究木材孔隙结构对于吸湿性的影响。以杨木和杉木为研究对象,采用亚氯酸钠溶液不同程度脱除木质素,分析了脱木质素对于孔径分布、微观结构、基团变... 木材吸湿性对于其自身性质和加工利用有重要意义,而吸湿机理尚未完全明晰。本研究旨在探究木材孔隙结构对于吸湿性的影响。以杨木和杉木为研究对象,采用亚氯酸钠溶液不同程度脱除木质素,分析了脱木质素对于孔径分布、微观结构、基团变化、结晶度等的影响,并用Hailwood-Horrobin模型进行了拟合分析与数理表征,进而研究了木材吸湿性及其变化机理。结果表明:脱木质素处理提高了杨木材和杉木材的吸湿平衡含水率,显著降低了吸湿滞后;脱木质素处理后多分子层吸附能力的提升幅度大于单分子层的,脱木质素处理后杨木材多分子层水的吸附能力强于杉木,特别是相对湿度70%~85%时最明显。脱木质素处理主要将微纤丝间隙和细胞角隅及胞间层等位置的木质素脱出,改变了细胞壁中木质素的分布规律,显著增加了2~30 nm间的介孔和1000~21000 nm间大孔的数量,杉木材各个孔径变化范围和孔容增量均大于杨木材。然而,脱木质素材的吸湿性并没有细胞壁中介孔量的变化明显;脱木质素处理没有改变杨木材和杉木材纤维素Ⅱ型结晶结构,但提高了两者的结晶度;红外光谱分析表明,半纤维素和纤维素等主要吸湿物质相对含量增大。因此,脱木质素处理后吸湿性的变化主要是由细胞壁的化学基团、微纳孔隙、结晶度等物理化学性能协同影响造成的。 展开更多
关键词 杨木 杉木 吸湿性 孔隙结构 脱木质素处理 Hailwood-Horrobin模型
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马尾松硫酸盐浆两段氧脱木质素最佳工艺条件的研究
10
作者 马邕文 万金全 +2 位作者 陈中豪 李新平 宋彬章 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2001年第1期45-49,共5页
研究了马尾松硫酸盐浆两段氧脱木质素的最佳工艺条件。结果表明 ,第一段氧脱木质素的条件为 :氧压 0 .6MPa ,温度 10 0℃ ,时间 80min ,NaOH用量 5% ,MgSO4 用量 0 5% ,浆浓 10 % ;第二段氧脱木质素的条件为 :氧压 0 4MPa ,温度 90℃ ... 研究了马尾松硫酸盐浆两段氧脱木质素的最佳工艺条件。结果表明 ,第一段氧脱木质素的条件为 :氧压 0 .6MPa ,温度 10 0℃ ,时间 80min ,NaOH用量 5% ,MgSO4 用量 0 5% ,浆浓 10 % ;第二段氧脱木质素的条件为 :氧压 0 4MPa ,温度 90℃ ,时间 6 0min ,NaOH用量 3% ,MgSO4 用量 0 .5% ,浆浓 10 %。在此条件下 ,OⅠOⅡ 木质素脱除率达到 72 5% ,粘度 775 2cm3 /g ,得率 90 .5%。经过氧脱木质素后浆的裂断长 5.8km ,耐破指数 5.3kPa·m2 /g ,撕裂指数 12 .7mN·m2 /g。 展开更多
关键词 马尾松 硫酸盐浆 两段氧脱木质素 制浆工艺 木质素脱除率 纸浆粘度 造纸
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竹子深度脱木质素蒸煮与常规硫酸盐法蒸煮的比较 被引量：5
11
作者 曹石林 詹怀宇 +1 位作者 陈礼辉 黄友河 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2006年第2期65-68,共4页
为了提高竹浆性能和减少环境污染,对福建丛生小径竹进行了实验室模拟延伸改良连续蒸煮(EMCC)和常规硫酸盐法蒸煮(CKC)的研究。结果表明,EMCC蒸煮通过分段加入蒸煮药液和在逆流段进行药液置换,比CKC具有更高的脱木质素选择性。在蒸煮相... 为了提高竹浆性能和减少环境污染,对福建丛生小径竹进行了实验室模拟延伸改良连续蒸煮(EMCC)和常规硫酸盐法蒸煮(CKC)的研究。结果表明,EMCC蒸煮通过分段加入蒸煮药液和在逆流段进行药液置换,比CKC具有更高的脱木质素选择性。在蒸煮相同卡伯值的竹浆时,EMCC浆比常规硫酸盐浆(CK浆)具有更高细浆得率、较低粗渣率、更高粘度和更好强度性能。在相同的打浆度下,EMCC浆抗张指数、耐破指数和撕裂指数都比常规硫酸盐浆高。 展开更多
关键词 竹子 深度脱木质素 脱木质素选择性
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杂多酸盐对H_2O_2脱木质素的催化效应 被引量：6
12
作者 钱学仁 于钢 +2 位作者 安显慧 王蕊 张爱民 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2003年第1期51-54,共4页
　对4种杂多酸盐———Na4[PMo11VO40]、Na5[PMo10V2O40]、Na7[P2Mo17VO62]和Na8[P2Mo16V2O62]催化的硫酸盐浆酸性H2O2脱木质素的效果进行了考察,并对Na5[PMo10V2O40]催化H2O2脱木质素的温度效应进行了探讨。结果表明,4种杂多酸盐对硫... 　对4种杂多酸盐———Na4[PMo11VO40]、Na5[PMo10V2O40]、Na7[P2Mo17VO62]和Na8[P2Mo16V2O62]催化的硫酸盐浆酸性H2O2脱木质素的效果进行了考察,并对Na5[PMo10V2O40]催化H2O2脱木质素的温度效应进行了探讨。结果表明,4种杂多酸盐对硫酸盐浆H2O2脱木质素均有较强的催化活性,但它们也加速了碳水化合物的降解。卡伯值降低率和粘度降低率随杂多阴离子负电荷数的增加而降低。Na5[PMo10V2O40]催化的H2O2脱木质素过程似乎呈现出"异常"的温度响应,在60℃左右卡伯值降低率最大。随着反应温度的升高,纸浆的粘度降低率增加。对于杂多酸盐Na5[PMo10V2O40]催化的H2O2脱木质素工艺,温度定为60℃最佳。 展开更多
关键词 脱木质素 杂多酸盐
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木质素-蒙脱土复合物代替三角带底胶中炭黑的应用研究 被引量：12
13
作者 曹仲林 廖泽栋 +2 位作者 宋青霞 吴芳梅 苏胜培 《精细化工中间体》 CAS 2010年第6期51-55,共5页
通过共沉淀-脱水法制备了木质素-蒙脱土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶试验胶。研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)的质量比对三角带底胶试验胶的硫化特性和力学性能的影响。并将木质... 通过共沉淀-脱水法制备了木质素-蒙脱土复合物填料,并湿法混炼制备了木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶试验胶。研究了硫磺和促进剂的量、天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)的质量比对三角带底胶试验胶的硫化特性和力学性能的影响。并将木质素-蒙脱土复合物填充三角带底胶与炭黑填充的三角带底胶进行了比较。结果表明:增加硫磺和促进剂的量,提高了三角带底胶试验胶的硬度和300%定伸应力。增加天然橡胶和顺丁橡胶的质量比提高了三角带底胶试验胶的拉伸强度。调整配方后三角带底胶试验胶的综合性能已与N330填充胶料相当。 展开更多
关键词 木质素-蒙脱土复合物 三角带底胶 力学性能 硫化特性
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氧碱法脱除烟梗中木质素降低烟气有害成分 被引量：8
14
作者 易聪华 张素文 +2 位作者 冀唯妮 孔浩辉 周瑢 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期21-26,共6页
采用氧碱法预处理烟梗,脱除烟梗中的木质素,并利用处理后烟梗制成烟草薄片,研究烟气中有害成分的变化,得到氧碱法处理的最佳工艺条件如下:碱液与烟梗液固比,10mL/g;氢氧化钾相对于绝干烟梗质量的百分比,35%;反应温度,120℃;反应时间,40m... 采用氧碱法预处理烟梗,脱除烟梗中的木质素,并利用处理后烟梗制成烟草薄片,研究烟气中有害成分的变化,得到氧碱法处理的最佳工艺条件如下:碱液与烟梗液固比,10mL/g;氢氧化钾相对于绝干烟梗质量的百分比,35%;反应温度,120℃;反应时间,40min;氧气压力,0.6MPa;保护剂MgCO_3使用量,0.5%.与传统水浸泡预处理工艺相比,氧碱法处理后木质素含量降低率达到47.9%,裂解气中苯酚含量降低61%,邻苯二酚含量降低25%,总有害物质含量降低38%. 展开更多
关键词 烟梗 氧碱法 烟气 脱木质素
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超临界CO_2萃取脱除毛竹木质素的研究 被引量：7
15
作者 刘江燕 武书彬 李擘 《生物质化学工程》 CAS 2010年第4期1-7,共7页
研究了在CO2的超临界流体中,以二氧杂环己烷/水为夹带剂,毛竹木质素的脱除规律。采用4因素3水平的正交试验,对脱木质素效率、纸浆得率、残渣中Klason木质素含量及综纤维素含量的影响因素进行了分析。结果表明,温度是影响脱木质素效率的... 研究了在CO2的超临界流体中,以二氧杂环己烷/水为夹带剂,毛竹木质素的脱除规律。采用4因素3水平的正交试验,对脱木质素效率、纸浆得率、残渣中Klason木质素含量及综纤维素含量的影响因素进行了分析。结果表明,温度是影响脱木质素效率的主要因素,其次是压力,反应时间和夹带剂体积分数对木质素溶出效率的影响相对较小。温度越高,萃取液中Klason木质素含量越高,但其综纤维素含量越低,纸浆得率也越低。在180℃、20 MPa下,采用95%(体积分数)二氧六环水溶液作夹带剂,萃取1 h,可得到较高的脱木质素率,达到84.18%。对不同温度下超临界萃取液的GC-MS分析表明,总离子流图流出峰中存在具有乙氧基的直链或支链以及含氧五元环结构的醇、醛、酮、酸和酯类化合物,也存在如香草醛、对羟基苯甲醛等木质素的基本结构单元。萃取液的组成受温度的影响很大,在较低温度(160℃)下,没有糠醛及香豆酮等的产生,而在较高温度(200℃)下,香豆酮质量分数接近15%,糠醛质量分数可达42%以上。 展开更多
关键词 毛竹 脱木质素 CO2超临界 Klason木质素 GC-MS
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氧漂过程中脱木质素与木质素氧化之间定量关系的研究(英文) 被引量：3
16
作者 童国林 横山朝哉 +2 位作者 松本雄二 飯塚堯介 李忠正 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2005年第4期51-55,共5页
对氧碱漂白过程中木质素氧化进行定量分析,分析方法是基于氧化前后高锰酸钾消耗量的变化.该方法对溶出残余木质素的氧化结果分析发现其呈明显3个阶段:第一段木质素氧化的当量电荷数约4～5/木质素单元;木质素总氧化电荷数大约为9/木质素... 对氧碱漂白过程中木质素氧化进行定量分析,分析方法是基于氧化前后高锰酸钾消耗量的变化.该方法对溶出残余木质素的氧化结果分析发现其呈明显3个阶段:第一段木质素氧化的当量电荷数约4～5/木质素单元;木质素总氧化电荷数大约为9/木质素单元.这些数据以及甲氧基的脱除(75%)均表明:木质素的氧化不仅发生在酚型木质素单元,同时也发生在非酚型结构单元上.只有第一阶段氧化反应是木质素与氧气直接反应,而在第二、三阶段主要是协同氧化作用,氧化反应过程中产生的活性氧基团扮演了一定角色.通过对低浓度针叶材硫酸盐浆的氧漂研究发现:当卡伯值下降一半(25.4至13.4)时平均每个木质素单元氧化3当量电子,氧漂后的纸浆中仍然有大量未被氧化的残余木质素.定量地证明了在氧漂过程中木质素氧化是脱木质素反应的实质. 展开更多
关键词 木质素氧化 脱木质素 氧漂
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仿酶催化脱木质素研究进展 被引量：14
17
作者 王蕊 钱学仁 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第1期101-106,共6页
　综述了目前金属配合物仿酶催化脱木质素的研究现状及发展趋势,着重评价了卟啉类和非卟啉类金属配合物作为木质素氧化降解的仿酶催化剂的效果,对金属配合物仿酶催化脱木质素技术的应用前景进行了展望。金属卟啉配合物由于在相对温和的... 　综述了目前金属配合物仿酶催化脱木质素的研究现状及发展趋势,着重评价了卟啉类和非卟啉类金属配合物作为木质素氧化降解的仿酶催化剂的效果,对金属配合物仿酶催化脱木质素技术的应用前景进行了展望。金属卟啉配合物由于在相对温和的条件下具有较高的催化活性而受到瞩目。氯代铁卟啉由于氯原子对卟啉骨架环的保护作用而十分稳定,表现出高活性及可循环性。卟啉中心金属离子的种类也对脱木质素的催化活性产生影响。由于金属卟啉配合物的成本较高,因而给实际应用带来一定困难。非卟啉金属配合物如金属酞菁、Gif体系、希夫碱等,由于具有较高的催化活性和选择性以及易于合成等特点正倍受关注。 展开更多
关键词 纸浆漂白技术 绿色化学 仿酶催化 脱木质素技术 金属配合物 金属卟啉配合物 非卟啉金属配合物
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化学纸浆的氧脱木质素 被引量：3
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作者 金永灿 李忠正 邰瓞生 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 1998年第2期5-14,共10页
系统阐述了氧脱水质素的作用机理、反应动力学及影响因素，详细介绍了氧脱木质素的各种预处理方法及特点，总结并评价了氧脱木质素的工艺特性。
关键词 氧脱木质素 动力学 预处理 化学制浆 脱木素
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酸性助水溶剂脱除木质素机理分析 被引量：2
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作者 王敏 程金兰 +3 位作者 李鑫 陆晶晶 尹崇鑫 戴红旗 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2206-2221,共16页
系统探讨了酸性助水溶剂对甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid,TSA)和马来酸(maleic acid,MA)分离桉木各组分的工艺过程,并对其中木质素脱除机理进行了研究。通过分析对比两种优化后的工艺发现:(1)两种酸性助水溶剂都可以高效脱除木质素,... 系统探讨了酸性助水溶剂对甲苯磺酸(p-toluenesulfonic acid,TSA)和马来酸(maleic acid,MA)分离桉木各组分的工艺过程,并对其中木质素脱除机理进行了研究。通过分析对比两种优化后的工艺发现:(1)两种酸性助水溶剂都可以高效脱除木质素,TSA木质素脱除率为67.94%,MA为65.14%;(2)在相同质量分数下,TSA的木质素脱除率比MA更高;(3)在温和条件下,TSA木质素的β-芳醚键含量比MA的高,随着反应条件的加剧,TSA和MA处理后木质素产品中β-芳醚键含量逐渐减少;(4)两种酸性助水溶剂处理后,纤维素保留率都较高,可保持90%以上;但是半纤维素的降解程度随着反应条件的加剧而增加;(5)酸性助水溶剂质量分数越高,在疏水表面的接触角越小,对木质素的助溶作用越明显,脱除木质素效率越高,溶液中木质素聚集体的粒径越小。综上所述,酸性助水溶剂对木质素的脱除基于润湿溶解、木质素芳醚键断裂、半纤维素降解等的综合作用。相关研究可为后续实现温和条件脱木质素工艺优化及机理提供参考。 展开更多
关键词 酸性助水溶剂 脱木质素 反应动力学 生物质 聚集(作用) 接触角
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木质素脱氢聚合物生物合成的探讨 被引量：2
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作者 杨海涛 谢益民 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2008年第1期1-5,共5页
模拟自然条件,以松柏醇葡萄糖苷为原料,在β-葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶及过氧化物酶存在下,分别用混合法和滴加法,来合成木质素脱氢聚合物(DHP)。通过凝胶渗透色谱(GPC)、FT-IR、13CNMR与1HNMR分析,发现混合法所得DHP中β-5结构含量略高... 模拟自然条件,以松柏醇葡萄糖苷为原料,在β-葡萄糖苷酶、葡萄糖氧化酶及过氧化物酶存在下,分别用混合法和滴加法,来合成木质素脱氢聚合物(DHP)。通过凝胶渗透色谱(GPC)、FT-IR、13CNMR与1HNMR分析,发现混合法所得DHP中β-5结构含量略高,而滴加法所得DHP中β-O-4结构含量较高。从GPC分析可以得到,混合法DHP的相对分子质量(Mr)低于滴加法DHP的Mr。从而,说明滴加的方法优于直接混合的方法。证实了β-O-4,β-β,β-5,β-1为DHP中的主要结构单元,此外还含有大量的松柏醇结构、少量香草醛及带有亚甲基结构的苯丙烷结构和以醚键与木质素相结合的少量碳水化合物。 展开更多
关键词 松柏醇葡萄糖苷 木质素脱氢聚合物 混合法 滴加法
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