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极谱催化法连续测定痕量铜、铁、锌 被引量：6
1
作者 李慎新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期860-860,共1页
关键词 铜 铁 锌 极谱催化法
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极谱催化法连续测定镁、锌、铁 被引量：1
2
作者 李慎新 《西南民族学院学报（自然科学版）》 1996年第1期62-64,共3页
提出了在铬黑Ｔ、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波．三元素在—０．９４Ｖ、—１．４４Ｖ、—１．６７Ｖ（对ＳＣＥ、下同）产生灵敏的极谱波．各元素在０～０．８μｇ／ｍＬ范围内浓度和导数峰高里线性关系．提... 提出了在铬黑Ｔ、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波．三元素在—０．９４Ｖ、—１．４４Ｖ、—１．６７Ｖ（对ＳＣＥ、下同）产生灵敏的极谱波．各元素在０～０．８μｇ／ｍＬ范围内浓度和导数峰高里线性关系．提出的方法用于同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁，结果满意． 展开更多
关键词 极谱催化法 镁 锌 铁
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极谱催化法连续测定水中痕量铬、锌、钴、镍 被引量：9
3
作者 何醒群 祝艳 黄节清 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期629-631,共3页
本文提出在α-联糠肟-乙二胺—亚硝酸钠—盐酸羟胺—氯化铵体系中连续测定铬、锌、钴、镍四元素的极谱催化波,波峰敏锐,波形良好,铬浓度在0.0005—0.5μg/15m1,锌0.1—30μg/15ml,钴0.0005—1μg/25ml,镍0.01—4μg/25ml范围内浓度和峰... 本文提出在α-联糠肟-乙二胺—亚硝酸钠—盐酸羟胺—氯化铵体系中连续测定铬、锌、钴、镍四元素的极谱催化波,波峰敏锐,波形良好,铬浓度在0.0005—0.5μg/15m1,锌0.1—30μg/15ml,钴0.0005—1μg/25ml,镍0.01—4μg/25ml范围内浓度和峰高呈线性关系。当铬1ppb,锌70ppb,钴15ppb,镍22ppb时,相对标准偏差分别为4.5％,5.8％,3.5％,5.1％。 展开更多
关键词 极谱催化法 铬 锌 钴 镍
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极谱催化波法测定甘草酸 被引量：18
4
作者 过玮 宋俊峰 杜晖 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期835-837,共3页
作者发现在乙酸盐缓冲溶液中有H2O2存在时，甘草酸产生了极谱催化波。基于这一发现，拟定了测定甘草酸的新方法。在0．1mol／LNaAc－HAc（pH4．3）最佳废液中，甘草酸极谱催化波峰高与其浓度在8．0×10-7～1．0×10－5mol／L范... 作者发现在乙酸盐缓冲溶液中有H2O2存在时，甘草酸产生了极谱催化波。基于这一发现，拟定了测定甘草酸的新方法。在0．1mol／LNaAc－HAc（pH4．3）最佳废液中，甘草酸极谱催化波峰高与其浓度在8．0×10-7～1．0×10－5mol／L范围内有线性关系。本方法的灵敏度比相同介质无H2O2存在的方法高5倍。 展开更多
关键词 甘草酸 有机去极剂 极谱催化法 极谱法
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极谱催化波法测定马蔺子素 被引量：7
5
作者 宋俊峰 何平 过玮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期954-957,共4页
报道了在Na2 B4 O7 KH2 PO4 K2 S2 O8体系中马蔺子素的极谱催化波。拟定了测定马蔺子素的新方法。在 8.0× 10 - 3mol/LNa2 B4 O7 1.6× 10 - 2 mol/LKH2 PO4 (pH =7.7) 5 .0× 10 - 3mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰... 报道了在Na2 B4 O7 KH2 PO4 K2 S2 O8体系中马蔺子素的极谱催化波。拟定了测定马蔺子素的新方法。在 8.0× 10 - 3mol/LNa2 B4 O7 1.6× 10 - 2 mol/LKH2 PO4 (pH =7.7) 5 .0× 10 - 3mol/LK2 S2 O8底液中 ,极谱催化波峰电位Ep=-1.2 3V(vs .SCE) ;二阶导数峰峰电流i″p 与马蔺子素浓度在 2 .0× 10 - 9～ 2 .0× 10 - 6 mol/L范围内呈良好线性关系 ,检出限为 1.0× 10 - 9mol/L。催化波灵敏度比相应马蔺子素还原波高 75倍。 展开更多
关键词 极谱催化波法 测定 马蔺子素 过硫酸钾 中药分析
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快速催化极谱法测定土壤中的有效态钼 被引量：19
6
作者 陈志慧 孙洛新 +3 位作者 钟莅湘 王琰 尚保忠 肖抒 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期584-588,共5页
土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液（Tamm溶液）为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验... 土壤中的有效态钼是生态地球化学评价的重要内容之一。经典的测定方法是以草酸-草酸铵溶液（Tamm溶液）为浸提剂的催化极谱法,在测定过程中存在铁、锰等离子及草酸盐、有机质的干扰,而消除这些干扰的程序繁琐、耗时较长。本文通过实验初步探讨了干扰机理,认为草酸根和有机质都具有还原性,在浸取过程中铁、锰等多变价的金属离子转变成还原态离子,这几种物质都与测定体系中的氯酸钠发生氧化还原反应,从而影响催化波的灵敏度。本文提出在草酸-草酸铵浸提液中加入固体氢氧化钠沉淀分离铁、锰等杂质,以硝酸-硫酸破坏浸提液中草酸盐及有机质,利用钼-苯羟乙酸-氯酸盐-硫酸体系极谱催化波实现了土壤标准物质中有效态钼的测定。相比于传统消除干扰的方法,本方法所用试剂种类少,操作时间短,有效地减少了分析过程中的误差来源,方法检出限为0.0015μg/g,低于传统方法的检出限（0.0068μg/g）,精密度（RSD,n=12）〈7%,相对误差小于8%,国家标准物质的测定值和标准值更加吻合。经上千件土壤样品的验证,此法适用于pH 3.6~10.5土壤中有效态钼的测定,可测定范围为0.005~2 mg/kg,具有快速简便、测定结果准确和稳定等特点,适合推广应用于大批量土壤有效态钼的快速分析。 展开更多
关键词 土壤 有效态钼 催化极谱法 氢氧化钠
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极谱催化波法测定黄连素 被引量：7
7
作者 宋俊峰 何盈盈 过玮 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第12期1538-1541,共4页
基于黄连素在过氧化氢存在下产生的极谱催化波，拟定了测定黄连素的新方法。在８．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ９．４±０．４）－４．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２底液中，催化波峰电流... 基于黄连素在过氧化氢存在下产生的极谱催化波，拟定了测定黄连素的新方法。在８．０×１０－２ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｂ４Ｏ７－Ｎａ２ＣＯ３（ｐＨ９．４±０．４）－４．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２Ｏ２底液中，催化波峰电流与黄连素浓度在 １．０ × １０－８～ ３．０ × １０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。催化波的灵敏度比相应黄连素还原波高２５倍。 展开更多
关键词 黄连素 过氧化氢 极谱催化波法 中药分析
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微波消解催化极谱法测定茶叶及大麻笋中的痕量硒 被引量：27
8
作者 汪模辉 郎春燕 雷琴 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期22-24,共3页
采用微波加热和双层聚四氟乙烯密闭容器 ,以 HNO3 - HCl O4 为溶解试剂 ,Mg O为外层吸收剂 ,快速分解茶叶及大麻笋试样。采用二阶导数法测定 ,硒浓度在 0～ 50 .0 ng/2 5m L 范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限为 1 .44ng/2 5m L。
关键词 微波消解 催化极谱法 茶叶 大麻笋 硒 痕量分析 食品分析
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催化极谱法快速测定硫磺中微量砷 被引量：14
9
作者 蔡卓 吴健玲 +2 位作者 朱晓韵 李树海 郑向明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期14-16,共3页
采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关... 采用硫化铵分解硫磺试样 ,在 1 .46mol/L H3 PO4 、0 .8mol/L KI和 4.0 7× 1 0 -5mol/L Te( )体系中以催化极谱法测定微量砷。极谱峰电位为 - 0 .63V(相对饱和甘汞电极 )。砷浓度在 4～1 0 0 ng/m L范围内与峰电流有良好的线性关系 ,检出限为 2 ng/m L。方法的 RSD为 3.6%～ 4.6% ,加标回收率为 94%～ 97%。该法操作简便快速 ,用于硫磺样品测定 。 展开更多
关键词 催化极谱法 砷 硫磺 微量分析
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催化极谱法测定钢中痕量钒 被引量：4
10
作者 严规有 夏姣云 +2 位作者 李竹英 杨娟玉 王晓敏 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期30-31,29,共3页
在 pH4 0的苯二甲酸氢钾介质中 ,有KBrO3存在的情况下 ,V 与邻苯二酚紫 (CV )生成络合物 ,在 -0 83V(vs SCE)处出现一灵敏的极谱峰。峰电流与V 的浓度在 8× 10 - 8～ 2 4× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2×... 在 pH4 0的苯二甲酸氢钾介质中 ,有KBrO3存在的情况下 ,V 与邻苯二酚紫 (CV )生成络合物 ,在 -0 83V(vs SCE)处出现一灵敏的极谱峰。峰电流与V 的浓度在 8× 10 - 8～ 2 4× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2×10 - 8mol/L。体系选择性好 ,灵敏度高 ,用于钢中痕量钒的测定 ,重复性好 ,结果满意。 展开更多
关键词 催化极谱法 测定 钢 钒
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偏最小二乘催化极谱法同时测定铂、钯、铑 被引量：12
11
作者 张凤君 董爱娟 孙其志 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期76-78,共3页
应用 Ｍ２７３Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了 ０．７５ ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－１．５％ＮＨ４Ｃｌ－２．８ ｍｍｏｌ／Ｌ（ＣＨ２）６Ｎ４－０．００２５％Ｎ２Ｈ４·Ｈ２ＳＯ４为偏最小二乘极谱法同时测定 Ｐｔ、Ｐｄ、... 应用 Ｍ２７３Ａ电化学系统中的线性扫描技术，确定了 ０．７５ ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４－１．５％ＮＨ４Ｃｌ－２．８ ｍｍｏｌ／Ｌ（ＣＨ２）６Ｎ４－０．００２５％Ｎ２Ｈ４·Ｈ２ＳＯ４为偏最小二乘极谱法同时测定 Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ的最佳极谱体系。Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ的线性范围分别为 ０～３．２ ｍｇ／Ｌ、０～１５．０ ｍｇ／Ｌ和 ０～１．０ｍｇ／Ｌ。模拟样品及实际样品的回收率在９０．３％～１０７．７％之间。 展开更多
关键词 催化极谱法 偏最小二乘法 贵金属
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示波催化极谱法测定高纯铅中痕量镍 被引量：6
12
作者 李华昌 周春山 +1 位作者 张红 符斌 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期48-49,共2页
在 8 6× 1 0 -5 mol/L丁二酮肟— 0 4mol/L氯化铵— 3mol/L亚硝酸钠底液介质中 ,溶液的 pH 8 2左右 ,镍具有极灵敏的催化波 ,波形良好稳定。本法采用硫酸使铅生成硫酸铅沉淀分离主体铅 ,用示波极谱法测定。镍浓度在 1× 1 0 ... 在 8 6× 1 0 -5 mol/L丁二酮肟— 0 4mol/L氯化铵— 3mol/L亚硝酸钠底液介质中 ,溶液的 pH 8 2左右 ,镍具有极灵敏的催化波 ,波形良好稳定。本法采用硫酸使铅生成硫酸铅沉淀分离主体铅 ,用示波极谱法测定。镍浓度在 1× 1 0 -2 ～ 1 2× 1 0 -1μg/mL范围内与峰电流呈线性关系。镍的加标回收率在 90 5%～ 1 1 4%。测定含量为 0 0 0 0 2 1 %的试样 ,相对标准偏差为 6 9%。本法具备选择性好、灵敏度高、准确度好的特点 ,适用于高纯铅中 0 0 0 0 0 5%～ 0 0 1 %镍的测定。 展开更多
关键词 示波催化极谱法 高纯铅 痕量镍 测定
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超声辅助分离富集-催化极谱法测定中草药中痕量镉 被引量：5
13
作者 蒋翠文 蔡卓 +1 位作者 叶丹妮 岳伟超 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第3期514-518,共5页
针对中草药中重金属镉含量较低,不易直接测定的问题,本文提出了以巯基棉在超声辅助条件下分离富集,催化极谱法测定中草药中痕量镉的新方法.研究发现,在超声辅助下巯基棉对草药中痕量镉具有良好的吸附作用,被吸附的镉可用醋酸和磷酸分步... 针对中草药中重金属镉含量较低,不易直接测定的问题,本文提出了以巯基棉在超声辅助条件下分离富集,催化极谱法测定中草药中痕量镉的新方法.研究发现,在超声辅助下巯基棉对草药中痕量镉具有良好的吸附作用,被吸附的镉可用醋酸和磷酸分步定量洗脱,基于此建立了超声辅助巯基棉分离富集中草药中痕量镉的方法.在最佳条件下,巯基棉对镉的富集因子为8,方法检出限为0.52 ng/mL,加标回收率为97.1%ц102%,将该方法用于麦冬和鱼腥草中痕量镉的测定,结果满意. 展开更多
关键词 超声辅助 巯基棉 催化极谱法 镉 中草药
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催化极谱法连续测定化探样品中的钨、钼 被引量：10
14
作者 岳明新 赵恩好 +3 位作者 王娜 毛朝霞 刘琦 崔健 《辽宁化工》 CAS 2008年第5期358-360,共3页
通过试验及理论分析，讨论了催化极谱法测定化探样品中的W、Mo的影响因素。综合主要影响因素，选择了最佳实验条件。W、Mo的方法检出限分别为0．4μg／g，0．6μg／g。W、Mo的浓度均在0～0．036μg／mL，0．036～0．36μg／mL与电流强... 通过试验及理论分析，讨论了催化极谱法测定化探样品中的W、Mo的影响因素。综合主要影响因素，选择了最佳实验条件。W、Mo的方法检出限分别为0．4μg／g，0．6μg／g。W、Mo的浓度均在0～0．036μg／mL，0．036～0．36μg／mL与电流强度呈线性关系。用国家一级标样GBW07123进行精密度实验，W、Mo的RSD（n=12）均为15．5％。加标回收试验结果，W、Mo的回收率分别为95．0％～108％，92．0％～105％。经化探样品国家一级标准物质验证，测定结果与标准值相符。 展开更多
关键词 催化极谱法 W MO
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碱熔—催化极谱法直接测定矿石中微量铂 被引量：5
15
作者 王君玉 李志伟 +1 位作者 韩敏 程祎 《黄金》 CAS 北大核心 2011年第2期63-65,共3页
概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径。实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL～10μg/mL范围内呈线性关... 概述了催化极谱法测定矿石样品中铂的方法,并讨论了有效提高测定铂灵敏度的途径。实验结果表明,铂在硫酸-六次甲基四胺混合溶液中有很好的催化波,且在该底液中测定铂,其抗干扰能力强;铂的质量浓度在0.01 ng/mL～10μg/mL范围内呈线性关系。该方法对标准样品GBW 07291、GBW 07292和GBW 07293进行测试,分析结果令人满意。 展开更多
关键词 催化极谱法 矿石 微量铂 直接测定
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催化极谱法快速测定硫磺中微量碲 被引量：4
16
作者 吴健玲 蔡卓 +3 位作者 黄富嵘 李军 姚县英 郑向明 《广西大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第3期194-196,共3页
采用硫化铵快速分解硫磺试样 ,在 1 6.56mol·L- 1 NH3·H2 O— 0 .2 1 mol· L- 1酒石酸钠— 3 .0 1× 1 0 - 4mol·L- 1 Pb— 1 .50× 1 0 - 2 mol·L- 1 EDTA— 0 .1 2 mol· L- 1 Na2 SO3— 3 .2&#... 采用硫化铵快速分解硫磺试样 ,在 1 6.56mol·L- 1 NH3·H2 O— 0 .2 1 mol· L- 1酒石酸钠— 3 .0 1× 1 0 - 4mol·L- 1 Pb— 1 .50× 1 0 - 2 mol·L- 1 EDTA— 0 .1 2 mol· L- 1 Na2 SO3— 3 .2× 1 0 - 4 mol· L- 1 HNO3体系中以催化极谱法测定微量碲 .极谱峰电位为 -1 .1 0 V( VS· SCE) .碲浓度在 4～ 1 0 0 ng/m L- 1范围内与峰电流有良好的分段线性关系 .检出下限为 4 ng· m L- 1 .方法的 RSD为 1 .9%～ 2 .3 % ,加标回收率为 90 .1 0 %～ 96.0 0 % .该法操作简便快速 ,用于硫磺样品的测定结果满意 . 展开更多
关键词 硫磺 催化极谱法 碲分析 微量分析
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蒸馏-催化极谱法测定复杂物料中微量砷 被引量：4
17
作者 龙萍 吴鉴 毛禹平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期201-203,共3页
提出了用催化极谱法测定复杂物料中微量砷的含量。选择测定的溶液介质中含碲(Ⅳ)硫酸溶液5mL和150g.L-1碘化钾溶液5mL。仪器扫描速率为250mV.s-1,并采用二阶导数测定。试样(0.01～1.0g)用氯酸钾0.5g、氢氟酸5滴、硝酸5～10mL溶解,用蒸... 提出了用催化极谱法测定复杂物料中微量砷的含量。选择测定的溶液介质中含碲(Ⅳ)硫酸溶液5mL和150g.L-1碘化钾溶液5mL。仪器扫描速率为250mV.s-1,并采用二阶导数测定。试样(0.01～1.0g)用氯酸钾0.5g、氢氟酸5滴、硝酸5～10mL溶解,用蒸馏法分离其中的砷。砷的质量浓度在0.4mg·L-1以内与相应的峰电流呈线性关系。按此方法测定了12个矿样中砷含量,其测定值与已知值相符。方法的回收率在97%～100%之间,相对标准偏差(n=6)在2.3%～7.2%之间。 展开更多
关键词 蒸馏 催化极谱法 复杂物料 砷
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催化极谱法测定生物样品中的微量硒 被引量：15
18
作者 孙莉 李方实 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2006年第3期82-85,共4页
建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法。试验发现Se（Ⅳ）与谷胱甘肽在-0．94V（vs．SCE）处形成一个灵敏的极谱催化波。Se（Ⅳ）浓度在4．0×10^-7-8．0×10^-6moL／L的范围内，峰电流与Se（Ⅳ）浓度呈线性关系。Se（Ⅳ）... 建立了测定生物样品中微量硒的催化极谱法。试验发现Se（Ⅳ）与谷胱甘肽在-0．94V（vs．SCE）处形成一个灵敏的极谱催化波。Se（Ⅳ）浓度在4．0×10^-7-8．0×10^-6moL／L的范围内，峰电流与Se（Ⅳ）浓度呈线性关系。Se（Ⅳ）的检出限为2．0×10^7moL／L，相对标准偏差均小于5％。此法简便、快速、灵敏，结果准确。 展开更多
关键词 硒 谷胱甘肽 催化极谱法 测定
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硫化铵溶样催化极谱法快速测定硫磺中痕量硒 被引量：6
19
作者 蔡卓 曾德慧 +2 位作者 吴健玲 黄富荣 郑向明 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第8期343-345,共3页
提出硫化铵溶解,氨性介质过氧化氢氧化分解硫磺试样,在0.48mol·L^(-1)HClO_4-4.76×10^(-3)mol·L^(-1)Na_2SO_3-2.96mol·L^(-1)NH_3·H_2O-6.81×10^(-3)mol·L^(-1)(NH_4)_2SO_4-8.41×10^(-4)mol&... 提出硫化铵溶解,氨性介质过氧化氢氧化分解硫磺试样,在0.48mol·L^(-1)HClO_4-4.76×10^(-3)mol·L^(-1)Na_2SO_3-2.96mol·L^(-1)NH_3·H_2O-6.81×10^(-3)mol·L^(-1)(NH_4)_2SO_4-8.41×10^(-4)mol·L^(-1)KIO_3-1.18×10^(-2)mol·L^(-1)硫脲-0.02g·L^(-1)动物胶体系中以催化极谱法测定痕量硒的方法.硒浓度在0.02～9.0ng·ml^(-1)范围内与极谱峰电流有良好的分段线性关系,检出限为0.01ng·ml^(-1).方法的RSD为3.4%～3.9%,加标回收率为91%～97%.此法仪器试剂简单,操作快速简便.用于硫磺样品的测定,结果满意. 展开更多
关键词 硫化铵 溶样 催化极谱法 硒 硫磺 测定
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微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒 被引量：9
20
作者 井乐刚 王静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期98-100,共3页
采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。
关键词 微分脉冲催化极谱法 测定 富硒大米 痕量硒
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