非特异型精神发育迟滞患者的染色体脆性位点研究 被引量：3

1

作者 张静 彭惠民 +1 位作者 唐吟宇 郭玉萍 《中国优生与遗传杂志》 2002年第2期36-36,43,共2页

为了解精神发育迟滞患者染色体的稳定性及与临床的关系,采用低叶酸TC199培养诱导法,对300名非特异型精神发育迟滞患者作染色体脆性位点表达检测和断裂点细胞频率统计。结果普通型脆性位点表达23例(7.7%),遗传型脆性位点表达31例(10.3%)... 为了解精神发育迟滞患者染色体的稳定性及与临床的关系,采用低叶酸TC199培养诱导法,对300名非特异型精神发育迟滞患者作染色体脆性位点表达检测和断裂点细胞频率统计。结果普通型脆性位点表达23例(7.7%),遗传型脆性位点表达31例(10.3%),染色体断裂或裂隙的细胞频率10.8%,与正常对照组相比较,差异均有显著性,本文认为这类患者较高的脆性位点阳性表率和断裂点细胞频率,是其染色体不稳定性的表现之一。 展开更多

关键词 精神发育迟滞 染色体脆性位点 儿童

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低智儿童常染色体脆性位点的研究 被引量：2

2

作者 赵达亚 陈波 管柏青 《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期53-53,47,共2页

本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）；轻度、中度和重度智力低下儿童的脆性位点频率之间无显著差异（Ｐ＞... 本文通过对７５例正常儿童智力低下儿童的外周血淋巴细胞常染色体脆性位点的研究，结果表明：智力低下儿童常染色体脆性位点频率明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）；轻度、中度和重度智力低下儿童的脆性位点频率之间无显著差异（Ｐ＞００５）。说明智低儿童存在染色体不稳定的遗传基础，而这种染色体不稳定性与智力低下的程度无关。 展开更多

关键词 智力低下 染色体脆性位点 儿童

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肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因WWOX与特发性肺间质纤维化的关系 被引量：1

3

作者 谷雨 段斐 《医学研究与教育》 CAS 2012年第6期5-9,共5页

目的研究肺间质纤维化模型大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因WWOX表达的改变。方法 SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及川芎嗪预防用药组,每组6只,分别于给药7、14、28 d后提取肺泡Ⅱ型上皮细胞体外培养,免疫组织化学法检测WWO... 目的研究肺间质纤维化模型大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因WWOX表达的改变。方法 SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及川芎嗪预防用药组,每组6只,分别于给药7、14、28 d后提取肺泡Ⅱ型上皮细胞体外培养,免疫组织化学法检测WWOX蛋白表达。结果与假手术组比较,注射博莱霉素7 d后模型组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因WWOX蛋白表达无显著变化。用药14、28 d后,WWOX蛋白表达则明显下降。而川芎嗪预防用药组WWOX蛋白表达比模型组有显著上调。结论肺间质纤维化过程中可能存在染色体脆性位点基因WWOX的改变,川芎嗪可以在一定程度上抑制这种改变而发挥防治作用。 展开更多

关键词 肺间质纤维化 肺泡Ⅱ型上皮细胞 川芎嗪 染色体脆性位点基因WWOX

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低智儿童常染色体脆性位点的研究 被引量：1

4

作者 赵达亚 李林访 +3 位作者 白馨芝 肖永义 陈波 赵君 《黑龙江医学》 1994年第7期2-2,共1页

本文对75例正常和智力低下（MR）儿童的染色体进杆脆性位点分析，结果表明，对照组和智力低下组的脆性位点表达年之间有显著差异（P＜0．05）。轻、中、重度智力低下的脆性位点表达率之间无显著差异（P＞0．05），说明智力低下儿童有染... 本文对75例正常和智力低下（MR）儿童的染色体进杆脆性位点分析，结果表明，对照组和智力低下组的脆性位点表达年之间有显著差异（P＜0．05）。轻、中、重度智力低下的脆性位点表达率之间无显著差异（P＞0．05），说明智力低下儿童有染色体不稳定的遗传基础。脆性位点表达率的高低与智力低下的程度无关。 展开更多

关键词 智力迟钝 染色体脆性位点

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肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因FHIT与肺间质纤维化的关系

5

作者 谷雨 段斐 +6 位作者 党志勇 孙晓芳 李少春 薛娟 刘未华 郝华超 李锦 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期720-723,共4页

目的：研究肺间质纤维化模型大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因FHIT表达的改变.方法：SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及川芎嗪用药组,分别于给药7、14、28 d后提取肺泡Ⅱ型上皮细胞行体外培养,RT-PCR法检测FHIT基因mRNA表达... 目的：研究肺间质纤维化模型大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因FHIT表达的改变.方法：SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组及川芎嗪用药组,分别于给药7、14、28 d后提取肺泡Ⅱ型上皮细胞行体外培养,RT-PCR法检测FHIT基因mRNA表达的改变,免疫组织化学检测FHIT蛋白表达.结果：与假手术组比较,造模7d后模型组大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞染色体脆性位点基因FHIT mRNA及蛋白表达无变化.用药14、28 d后,FHIT基因mRNA及蛋白表达则明显下降.而川芎嗪组比模型组有显著上调.结论：在肺间质纤维化过程中存在染色体脆性位点基因FHIT的改变,川芎嗪可以一定程度上抑制这种改变从而起到防治作用. 展开更多

关键词 肺间质纤维化 肺泡Ⅱ型上皮细胞 川芎嗪 染色体脆性位点基因FHIT

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早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究

6

作者 孙永玉 陶幼慈 +1 位作者 虎宝先 蒋晓薇 《中国计划生育学杂志》 1994年第6期342-344,383-320,共5页

筛选102份人工流产的绒毛标本,分组进行短期培养及染色体脆性位点(FS)的研究,结果表明:M199加MTX(终浓度4×10^(-8)mol/L)(2组)与单纯199(1组)比较,染色体畸变率(CAR)和脆性位点表达率(FR)差别均有显著意义(P<0.05);M199加Brdu(... 筛选102份人工流产的绒毛标本,分组进行短期培养及染色体脆性位点(FS)的研究,结果表明:M199加MTX(终浓度4×10^(-8)mol/L)(2组)与单纯199(1组)比较,染色体畸变率(CAR)和脆性位点表达率(FR)差别均有显著意义(P<0.05);M199加Brdu(终浓度2×10^(-4)mol/L)(3组)与2组比较FR差别有极显著意义(P<0.01);RPMI1640加MTX(终浓度8×10-8mol/L)(4组)与2组比较中期分袭相数差别有极显著意义(P<0.05)。该项技术对探讨群体的遗传素质和对该群体的生活环境质量进行评价具有重要意义,为早孕期产前诊断提供了有效方法。 展开更多

关键词 绒毛短期培养 染色体脆性位点

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早孕期绒毛细胞短期培养的染色体脆性位点研究

7

作者 孙永玉 陶幼慈 +1 位作者 虎宝先 蒋晓薇 《中国优生与遗传杂志》 1995年第1期19-22,共4页

筛选１０２份人工流产的绒毛标本，分组进行短期培养及染色体脆性位点（ＦＳ）的研究，结果表明：Ｍ１９９加ＭＴＸ（２组）（终浓度为４×１０～（－８）ｍｏ１／Ｌ）与单纯Ｍ１９９（１组）比较，染色体畸变率（ＣＡＲ）和脆性位... 筛选１０２份人工流产的绒毛标本，分组进行短期培养及染色体脆性位点（ＦＳ）的研究，结果表明：Ｍ１９９加ＭＴＸ（２组）（终浓度为４×１０～（－８）ｍｏ１／Ｌ）与单纯Ｍ１９９（１组）比较，染色体畸变率（ＣＡＲ）和脆性位点表达率（ＦＲ）差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５）；Ｍ１９９加ＢｒｄＵ（终浓度为２×１０～（－４）ｍｏ１／Ｌ）（３组）与Ｍ１９９加ＭＴＸ比较ＦＲ差别有极显著意义（Ｐ＜０．０ｌ）；ＲＰＭＩ１６４０加ＭＴＸ（终浓度８×１０～（－８）ｍｏ１／Ｌ）（４组）与２组比较中期分裂相数差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。 展开更多

关键词 染色体脆性位点 MTX 绒毛细胞 早孕期 短期 人工流产 FS 培养 意义 差别

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先天性智能低下儿的染色体脆性位点探讨 被引量：1

8

作者 刘兰女 冯晓春 +2 位作者 谢坤林 李敏志 秦龙 《中国优生与遗传杂志》 1994年第3期49-50,53,共3页

对１０４例先天性智能低下儿和３７例正常儿分别进行叶酸敏感型染色体脆性位点表达、外周血淋巴细胞培养、染色体制备和核型分析，结果为：智能低下儿染色体脆性位点表达率明显高于正常儿（Ｐ＜０．０１）。脆性位点在各组（Ａ－Ｇ）和... 对１０４例先天性智能低下儿和３７例正常儿分别进行叶酸敏感型染色体脆性位点表达、外周血淋巴细胞培养、染色体制备和核型分析，结果为：智能低下儿染色体脆性位点表达率明显高于正常儿（Ｐ＜０．０１）。脆性位点在各组（Ａ－Ｇ）和Ｘ染色体表现众数为Ａ、Ｃ组，表达率较高为Ａ、Ｃ组和Ｘ染色体。本文研究不仅得出了染色体脆性位点的表达和分布，而且进一步说明了染色体脆性位点的检测对智能低下儿的诊断提供了有价值的实验资料。 展开更多

关键词 染色体脆性位点 智能低下 先天性 正常 诊断 X染色体 表达率 核型分析 敏感 体表

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染色体脆性位点以及全新普通型脆性位点基因FATS的研究进展

9

作者 张军 郑向前 高明 《中国实验诊断学》 2020年第6期1039-1044,共6页

染色体脆性位点(fragile site)是正常基因组中位点特异的不稳定区域,包括88个普通型脆性位点(common fragile site,CFS)和39个稀有型脆性位点(rare fragile site),稀有型脆性位点与肿瘤的关系并不明确,普通型脆性位点与多种肿瘤基因组... 染色体脆性位点(fragile site)是正常基因组中位点特异的不稳定区域,包括88个普通型脆性位点(common fragile site,CFS)和39个稀有型脆性位点(rare fragile site),稀有型脆性位点与肿瘤的关系并不明确,普通型脆性位点与多种肿瘤基因组变异位点相一致,它们与肿瘤的发生发展密切相关,但至今多数普通型脆性位点的分子基础仍不清楚。FATS(fragile-site associated tumor suppressor)是最新发现的普通型脆性位点基因,是具有重要生物学功能的肿瘤分子标记物。本文对染色体脆性位点以及全新普通型脆性位点基因FATS的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 染色体脆性位点 抑癌基因 肿瘤 FATS

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智力低下儿童X染色体脆性位点及FMR1基因突变的研究 被引量：3

10

作者 陈冬萍 曾素芬 张素贞 《中国优生与遗传杂志》 2014年第1期32-32,132,共2页

目的探讨智力低下(Mental Retardation,MR)儿童染色体遗传学原因。方法选择智力低下患儿及其父母作为研究对象,采用细胞遗传学方法检测X染色体脆性位点,以及采用多重连接探针扩增(Multiplex ligation-dependent Probe Amplificaton,MLPA... 目的探讨智力低下(Mental Retardation,MR)儿童染色体遗传学原因。方法选择智力低下患儿及其父母作为研究对象,采用细胞遗传学方法检测X染色体脆性位点,以及采用多重连接探针扩增(Multiplex ligation-dependent Probe Amplificaton,MLPA)技术分析FMR1(Fragile X mental retardation gene 1)基因的缺失与重复。结果 266例患儿共查出X脆性综合征18例,与父母同一脆性位点的7例,其中6例为FMR1基因突变。结论 MR患儿可与表型正常的父母有同一X染色体脆性位点,但FMR1基因突变是X脆性综合征(Fragile X syndrome,Fra X)临床表型的真正原因。 展开更多

关键词 智力低下 X染色体脆性位点 FMR1

原文传递

染色体脆性位点与肿瘤 被引量：2

11

作者 卢善明 苏敏 《国外医学（生理病理科学与临床分册）》 2001年第6期482-485,共4页

染色体脆性位点 (Fra)是基因组不稳定性的表现 ,以孟得尔方式遗传 ,肿瘤患者及家属Fra的表达率明显高于正常人。Fra与肿瘤细胞染色体断裂重排位点、癌基因位点、抑癌基因位点、病毒DNA整合位点高度一致 ,表明Fra可通过癌基因的扩增、抑... 染色体脆性位点 (Fra)是基因组不稳定性的表现 ,以孟得尔方式遗传 ,肿瘤患者及家属Fra的表达率明显高于正常人。Fra与肿瘤细胞染色体断裂重排位点、癌基因位点、抑癌基因位点、病毒DNA整合位点高度一致 ,表明Fra可通过癌基因的扩增、抑癌基因的缺失、病毒DNA的整合参与肿瘤的发生发展 ,并与肿瘤的遗传易感性相关。 展开更多

关键词 脆性位点 肿瘤 病毒DNA整合 染色体脆性位点

原文传递

子宫平滑肌瘤患者淋巴细胞染色体畸变和脆性位点的研究 被引量：1

12

作者 张爱国 庄清美 张洪敏 《临沂医学专科学校学报》 1999年第1期7-9,共3页

目的研究子宫平滑肌瘤患者外周血淋巴细胞染色体变化情况。方法分别采用RP-MI1640＋20％小牛血清；Tc199＋20％小牛血清＋Fudr（最终浓度10（－7）mol／L）；TC199＋10％小牛血清＋Aphidicolin（0．2μmol／L）＋乙醇（最终浓度0．02％... 目的研究子宫平滑肌瘤患者外周血淋巴细胞染色体变化情况。方法分别采用RP-MI1640＋20％小牛血清；Tc199＋20％小牛血清＋Fudr（最终浓度10（－7）mol／L）；TC199＋10％小牛血清＋Aphidicolin（0．2μmol／L）＋乙醇（最终浓度0．02％）培养液进行淋巴细胞培养，对每份样本至少观察100个淋巴细胞中期分裂相的染色体畸变及脆性位点表达的数量、类型及出现频率。结果子宫平滑肌瘤病人的淋巴细胞染色体畸变种类和畸变率明显高于对照组（P＜0．01）。在APC培养条件下，患者组淋巴细胞染色体的脆性位点表达率为70．2％，显著高于对照组的39．8％（P＜0．01）；并且患者组中有20种脆性位点在1／3以上个体中表达，对照组中仅有8种，而且分布特点亦不相同。结论子宫平滑肌瘤患者外周血淋巴细胞染色体不稳定性显著增加。 展开更多

关键词 子宫平滑肌瘤 染色体畸变 染色体脆性位点

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脆性位点基因WWOX mRNA在肝细胞癌中的表达及临床病理意义 被引量：1

13

作者 王斌 林洁 +2 位作者 罗顺锋 汪晓军 黄爱民 《福建医科大学学报》 2011年第6期393-397,共5页

目的检测WWOX野生型mRNA及其异常转录剪接体在肝细胞癌中的表达情况,并分析其临床病理意义。方法采用Rea-ltime RT-PCR和RT-PCR方法检测44例肝细胞癌(HCC)、相应癌旁肝组织和5例正常肝组织中WWOX野生型mRNA及转录剪接体Variant1、Varia... 目的检测WWOX野生型mRNA及其异常转录剪接体在肝细胞癌中的表达情况,并分析其临床病理意义。方法采用Rea-ltime RT-PCR和RT-PCR方法检测44例肝细胞癌(HCC)、相应癌旁肝组织和5例正常肝组织中WWOX野生型mRNA及转录剪接体Variant1、Variant4及Variant6的表达,同时分析WWOX mRNA的表达与临床病理参数的关系。结果 (1)在HCC中,WWOX野生型mRNA的表达较癌旁肝组织明显降低(P<0.01);随着HCC组织学分级的升高和分化程度的降低,WWOX野生型mRNA的表达量逐步减少(P<0.05);术后复发组WWOX野生型mRNA的表达低于非复发组(P<0.05)。(2)通过RT-PCR方法检测到了WWOX异常转录剪接体Variant4和Variant6,并经过测序证实;Variant4在HCC中的出现率为70.5%,明显高于癌旁肝组织的38.6%和正常肝组织的40%(P<0.01),其表达在肝硬化和无肝硬化组中有差别(P<0.05);Vari-ant6在HCC、癌旁肝组织、正常肝组织中的检出率分别为72.7%,81.8%和80.0%(P<0.05);这两型异常转录剪接体的出现与HCC的大小、组织学类型、组织学分级、分化、血管侵犯、包膜破坏、卫星病灶等病理特征及患者的性别、甲胎蛋白水平、复发情况均无关。结论 WWOX野生型mRNA表达的下调可能在HCC的发生发展中起重要作用;WWOX异常转录剪接体Variant4可能为致癌因素致癌作用的一个分子靶点。 展开更多

关键词 癌 肝细胞癌 RNA 信使 基因 肿瘤抑制 染色体脆性位点 逆转录聚合酶链反应 聚合酶链反应

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自血光量子疗法对颅脑损伤者外周血脆性位点的影响 被引量：1

14

作者 刘桂玲 迟凤令 刘晓音 《中国优生与遗传杂志》 1996年第1期56-57,共2页

我们对接受自血光量子疗法治疗的颅脑损伤病人外周血脆性位点（ＦＳ）进行分析，并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明此病与ＦＳ无关。实验组治疗后３年与治疗前比较有显著性差异（Ｐ＜... 我们对接受自血光量子疗法治疗的颅脑损伤病人外周血脆性位点（ＦＳ）进行分析，并与正常人做对照。结果对照组与实验组治疗前比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。说明此病与ＦＳ无关。实验组治疗后３年与治疗前比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗结束时与治疗前比较有高度显著性差异（Ｐ＜０．０１）。治疗后３年与治疗结束时有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。前二者说明ＦＳ的升高与紫外线照射血液回输有关，后者说明３年后ＤＮＡ有恢复趋势。 展开更多

关键词 光量子疗法 输血 染色体脆性位点 颅脑损伤

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人染色体脆性部位超微结构及其形成机制研究 被引量：1

15

作者 曹来蓉 张超英 《青岛大学医学院学报》 CAS 2000年第3期167-168,F002,共3页

1目的　探讨人染色体脆性部位 (Fra)超微结构及其形成机制。2方法　用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片 ,Giemsa染色 ,光镜下选择并确定有 Fra的染色体做标记并照相 ,Carnoy固定液退油、褪色 ,临界点干燥 ... 1目的　探讨人染色体脆性部位 (Fra)超微结构及其形成机制。2方法　用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片 ,Giemsa染色 ,光镜下选择并确定有 Fra的染色体做标记并照相 ,Carnoy固定液退油、褪色 ,临界点干燥 ,离子喷镀金膜 ,将做标记的同一 Fra进行扫描电镜观察、照相 ,最后经图像处理仪(KY- EM- I型 )分析处理。3结果　光镜下 1例 Fra 1q2 5和 2例 Fra 3p14均为染色单体断裂 ;电镜下 Fra 1q2 5为狭窄裂隙 ,第 1例 Fra 3p14为狭窄裂隙 ,第 2例 Fra 3p14为缢痕形态。4结论　 Fra的形成可能为染色质纤维包装不全所致 ,且这种包装不全存在着不均一性。 展开更多

关键词 染色体 染色体脆性位点 超微结构 电镜技术

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智力低下儿童染色体脆性部位与临床表现初步研究 被引量：7

16

作者 黄莉 谢丹尼 +2 位作者 柳青 曾桂春 吕福通 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2005年第10期614-615,共2页

目的:探讨智力低下儿童染色体脆性部位与临床表现的关系。方法:患儿年龄为4～15岁,智力测定采用学龄前儿童小韦氏(Wppsi)、学龄儿童用大韦氏(WiscR),同时进行社会生存能力测试。MR分级根据美国精神学会和世界卫生组织所颁布的标准(DSM-1... 目的:探讨智力低下儿童染色体脆性部位与临床表现的关系。方法:患儿年龄为4～15岁,智力测定采用学龄前儿童小韦氏(Wppsi)、学龄儿童用大韦氏(WiscR),同时进行社会生存能力测试。MR分级根据美国精神学会和世界卫生组织所颁布的标准(DSM-1、ICD-8)。智商均在正常标准以下的患儿及父母均做染色体G带高分辨与脆性位点检查。结果:280例先天智力低下儿童中染色体数目或结构异常的40例(14.29%);不同脆性位点表达阳性82例(29.29%);患儿与其父或母同一脆性位点表达阳性37例(13.21%);染色体脆性位点FraXq27、FraXq26、FraXq25、FraXq24的13例(4.64%);患儿脆性位点表达阴性,而父母表达阳性的14例(5%);脆性位点表达阴性94例(33.57%)。结论:脆性位点的异常甲基化与智力低下临床表型有着密切的关系;FraXq26、FraXq25、FraXq24可能与MR有关,而且可能是脆性X变异体,是一种新的突变;脆性位点的DNA突变点在配子或合子形成过程中,发生异常甲基化的同时,位置也可能发生“基因漂移”改变;脆性位点越多越复杂,患儿的智力低下的程度越低;同一脆性位点表达率的高低却与智力低下的程度无明显的正比关系。 展开更多

关键词 染色体 脆性位点 智力低下 染色体脆性部位 智力低下儿童 临床表现 染色体脆性位点 步研究 异常甲基化 世界卫生组织

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一例脆性X染色体综合征报告

17

作者 薛京伦 朱畅宁 +5 位作者 邱信芳 刘欣 俞民澍 谈延德 冯玲英 潘犁 《复旦学报（自然科学版）》 CAS 1984年第3期319-324,共6页

脆性X染色体综合征是性连锁遗传性疾病.患者的X染色体长臂末端有一脆性位点(Fragile site),临床表现为不同程度的智力低下,并具有其他异常体征.自Luhs~[1]首次报告以来,国外已有这方面的病例报告及研究,而国内报道尚少~[2].

关键词 染色体综合征 智力低下 异常体征 染色体脆性位点

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诱导剂在肺癌患者染色体不稳定性检测中的作用 被引量：6

18

作者 蔡绍京 许志大 高锦声 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期76-79,共4页

作者检测了３０例肺癌患者（包括腺癌、鳞癌、小细胞瘤各１０例）和２０例正常对照个体自发和阿糖胞苷诱发的外周血淋巴细胞染色体畸变率和脆性位点表达率。对腺癌、鳞癌和小细胞癌患者作这两种指标的比较，结果显示在自发状态下，三种... 作者检测了３０例肺癌患者（包括腺癌、鳞癌、小细胞瘤各１０例）和２０例正常对照个体自发和阿糖胞苷诱发的外周血淋巴细胞染色体畸变率和脆性位点表达率。对腺癌、鳞癌和小细胞癌患者作这两种指标的比较，结果显示在自发状态下，三种类型的患者之间无显著性差异；而阿糖胞苷诱导后则表现出腺癌和其它两类癌患者之间的显著性差异。说明自发状态下，染色体的不稳定性没有得到充分体现，而诱导剂阿糖胞苷的应用起到了＂放大＂作用，使染色体不稳定性得到充分体现，差别距离拉大而易于观察判断。同时，作者对如何确定诱导剂的浓度及染色体的稳定性等问题进行了讨论。 展开更多

关键词 阿糖胞苷 染色体畸变 染色体脆性位点 肺肿瘤

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染色体不稳定性及HPV、CMV感染与宫颈癌发病的关系 被引量：3

19

作者 周琦 赵强 +1 位作者 贾婵维 王树玉 《现代妇产科进展》 CSCD 2001年第1期3-6,共4页

目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体... 目的 :探讨染色体数目畸变、脆性位点发生率、姐妹染色单体交换发生率、细胞内微核发生率、宫颈分泌物内人乳头状瘤病毒 (HPV)感染、巨细胞病毒 (CMV)感染与子宫颈癌的关系。方法 :对 30例子宫颈癌患者 ,做外周血细胞培养 ,分析染色体畸变、姐妹染色单体交换、脆点和微核。用PCR方法扩增宫颈分泌物HPV16 -DNA、HPV18-DNA、CMV -DNA。结果 :染色体畸变 ,姐妹染色单体交换发生率 ,脆性位点、细胞内微核发生率与正常对照组差异有显著性 ,宫颈癌组HPV16 -DNA、HPV18-DNA和CMV -DNA感染阳性率分别为 50 %、46 .67%和 53 .33 % ,3者均为阳性者占 2 0 %。结论 :染色体不稳定性增加及HPV。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 染色体畸变 染色体脆性位点 姐妹染色单体交换 微核 乳头状瘤病毒 巨细胞病毒

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脆性部位与原癌基因在乙型肝炎病人中的相关性 被引量：5

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作者 曹来蓉 张超英 纪静 《青岛大学医学院学报》 CAS 2000年第2期101-103,共3页

1目的　探讨脆性部位与原癌基因在乙型病毒性肝炎 (乙肝 )病人中的相关性及其与原发性肝癌发生的关系。2方法　用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片。对 2 0例乙肝病人 (病人组 )和 2 0例健康正常人 (对照... 1目的　探讨脆性部位与原癌基因在乙型病毒性肝炎 (乙肝 )病人中的相关性及其与原发性肝癌发生的关系。2方法　用低叶酸、低小牛血清和较高 p H值培养方法 ,常规外周血染色体制片。对 2 0例乙肝病人 (病人组 )和 2 0例健康正常人 (对照组 )进行染色体脆性部位分析。 3结果　病人组检出 31种脆性部位 ,主要分布于 A,B,C组染色体 ,其表达率为 8.94% ,与正常对照组 (4.0 5 % )比较差异有显著性 (u=5 .83,P<0 .0 0 1)。脆性部位中有 12种与原癌基因位点重叠 ,重叠率为 38.7% .其中 2 q2 1与 2种原癌基因位点重叠 ;11q13与 5种原癌基因位点重叠。 4结论　乙肝病人脆性部位与原癌基因位点的重叠 ,更易诱使 HBV DNA整合 。 展开更多

关键词 乙型肝炎 染色体脆性位点 原癌基因 相关性

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