高效液相色谱柱后衍生法测定谷物中3种氨基甲酸酯类农药残留

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作者 赵越超 石家源 +2 位作者 杨会宁 张月 徐振斌 《粮食科技与经济》 2023年第2期85-88,共4页

采用高效液相色谱柱后衍生法,即将谷物样品粉碎后,经乙腈提取、氮吹、甲醇复溶、固相萃取柱净化、甲醇-二氯甲烷溶液洗脱、氮吹、甲醇定容后,经带有柱后衍生系统和荧光检测器的高效液相色谱仪检测,对谷物中灭多威、涕灭威、克百威3种氨... 采用高效液相色谱柱后衍生法,即将谷物样品粉碎后,经乙腈提取、氮吹、甲醇复溶、固相萃取柱净化、甲醇-二氯甲烷溶液洗脱、氮吹、甲醇定容后,经带有柱后衍生系统和荧光检测器的高效液相色谱仪检测,对谷物中灭多威、涕灭威、克百威3种氨基甲酸酯类农药的残留量进行测定外标法定量。该方法的灭多威、涕灭威、克百威检出限均为0.008 mg/kg;相对标准偏差(RSD)均小于7.5%,加标回收率为80.6%~109.0%,3种农药混合标准曲线最佳线性范围0.01~2.0μg/mL,线性相关系数(R)均大于0.9995。结果表明,该方法具有良好的线性关系,准确性和精密度高,操作简单,适用于谷物中涕灭威、灭多威、克百威农药残留量的同时检测。 展开更多

关键词 固相萃取柱 高效液相色谱柱后衍生法 涕灭威 灭多威 克百威 残留量

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高效液相色谱柱后衍生法测定果实类药材中的黄曲霉毒素 被引量：17

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作者 栗建明 李纯 +1 位作者 顾利红 江英桥 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期461-464,共4页

目的检测果实类药材中的黄曲霉毒素,了解其污染情况。方法样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定果实类药材中4种黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)的含量。结果检测的25批次的药材中,共6个批... 目的检测果实类药材中的黄曲霉毒素,了解其污染情况。方法样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用高效液相色谱-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定果实类药材中4种黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)的含量。结果检测的25批次的药材中,共6个批次样品检出黄曲霉毒素,检出率为24%;桃仁和莲子2个批次样品黄曲霉毒素B1含量超过5μg.kg-1,阳性率为8%。结论果实类药材中黄曲霉毒素的含量大部分低于国家关于黄曲霉毒素的含量标准,但尚需要继续研究扩大监测品种。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素 果实类 中药材 柱后衍生法

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高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的V(_K_1) 被引量：9

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作者 铁晓威 黄棣华 +1 位作者 黄百芬 任一平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期34-37,共4页

应用高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的维生素K1,样品经过均质、酶解后 ,用正己烷萃取 ,再经水洗涤、浓缩、过滤 ,以 10 0mL二氯甲烷 +90 0mL甲醇 (包含 10mmol氯化锌 ,5mmol冰醋酸 ,5mmol无水乙酸钠 )做流动相 ,利用锌粉柱进行柱后衍... 应用高效液相色谱柱后衍生法测定食品中的维生素K1,样品经过均质、酶解后 ,用正己烷萃取 ,再经水洗涤、浓缩、过滤 ,以 10 0mL二氯甲烷 +90 0mL甲醇 (包含 10mmol氯化锌 ,5mmol冰醋酸 ,5mmol无水乙酸钠 )做流动相 ,利用锌粉柱进行柱后衍生 ,在Ex =2 43nm ,Em =430nm下进行荧光检测 ,外标法定量。该方法比国家标准中紫外检测灵敏度提高了 10 0倍 ,在 0 1～ 10 μg/mL的浓度范围内 ,线性相关系数达到 0 999,相对标准偏差为 4 1% ,回收率为10 0 2 %。 展开更多

关键词 高效液相色谱柱后衍生法 测定 食品 维生素K1

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自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量 被引量：3

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作者 索莉莉 朱群英 胡美华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1562-1565,共4页

采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按... 采用自动固相萃取-超高效液相色谱-柱后衍生法测定水中呋喃丹的含量。水样（200mL）以5mL·min-1流量富集于C18SPE小柱上,用吹氮法吹干小柱,用四氢呋喃5mL,以1mL·min-1流量洗脱,所得洗脱液吹氮至近干,用甲醇定容至1mL。试液按色谱分离条件操作,所得洗脱液[甲醇-水（60＋40）]进行柱后衍生反应单元。用2.0g·L-1氢氧化钠溶液为水解试剂,以邻苯二甲醛荧光试剂溶液为衍生试剂,上述两者的流量均为0.3 mL·min-1,水解温度为105℃,对所得衍生物进行荧光检测（λex=339nm,λem=445nm）。呋喃丹的质量浓度在0.010~2.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系。方法的检出限（3S/N）为0.87μg·L-1,加标回收率在99.3%~100%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3.5%。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法 自动固相萃取 柱后衍生法 呋喃丹 水

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蔬菜中氨基甲酸酯类农药检测的GC-MS法与液相色谱柱后衍生法的对比研究 被引量：9

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作者 任红波 张晓波 +3 位作者 金海涛 刘峰 单宏 马文琼 《现代科学仪器》 2008年第3期26-28,共3页

氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究。蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净... 氨基甲酸酯类农药常用反相高效液相色谱-柱后衍生法测定,本文研究了质谱法测定氨基甲酸酯类农药的方法,并与高效液相色谱-柱后衍生荧光检测法作了对比研究。蔬菜样品经乙腈高速匀浆提取,过滤,分层后,吸取乙腈提取液蒸干,经固相萃取柱净化分别经液相色谱仪和气相色谱质谱联用仪测定。测定结果表明,液相色谱柱后衍生法测定氨基甲酸酯类农药测定品种全,但衍生试剂价格昂贵,操作繁琐;GC-MS法测定氨基甲酸酯类农药灵敏度高,操作简便,但不能测定热不稳定的氨基甲酸酯类农药。 展开更多

关键词 氨基甲酸酯类农药 GC—MS 高效液相色谱柱后衍生法

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高效液相色谱柱后衍生法测定中药材中的黄曲霉毒素 被引量：9

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作者 王娅玲 李维峰 +2 位作者 刘宝 刘香 何维红 《云南化工》 CAS 2014年第1期42-44,共3页

检测普洱城区僵蚕、陈皮、桃仁、胖大海4种中药材的黄曲霉毒素,了解其污染状况。样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定药材中的黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)含量。检测的80个样品中,共有7个样品... 检测普洱城区僵蚕、陈皮、桃仁、胖大海4种中药材的黄曲霉毒素,了解其污染状况。样品经70%甲醇提取、免疫亲和柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器进行分析测定药材中的黄曲霉毒素(G2、G1、B2、B1)含量。检测的80个样品中,共有7个样品检出黄曲霉毒素,黄曲霉毒素B1的含量最高为1.89μg/kg,黄曲霉毒素总量最高为3.57μg/kg。尽管未超出国家药典规定范围,但是普洱城区4种中药材存在一定的黄曲霉毒素污染的风险。 展开更多

关键词 僵蚕 陈皮 桃仁 胖大海 黄曲霉毒素 高效液相色谱柱后衍生法

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反相离子对色谱柱后衍生法测定生物组织中四种生物胺的含量 被引量：4

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作者 杨文军 张丽英 +2 位作者 贺平丽 王宗义 李冰颖 《现代科学仪器》 2007年第3期107-109,共3页

采用反相色谱柱后衍生法测定肌肉组织中的酪胺、亚精胺、腐胺和尸胺含量。样品经0.6mol/L的高氯酸溶液匀浆提取;流动相为10mmol/L的辛烷磺酸钠溶液(pH5.2)与0.1mol/L乙酸钠溶液-乙腈(pH4.5),流速1mL/min;柱后衍生液为0.1%邻苯二甲醛(OPA... 采用反相色谱柱后衍生法测定肌肉组织中的酪胺、亚精胺、腐胺和尸胺含量。样品经0.6mol/L的高氯酸溶液匀浆提取;流动相为10mmol/L的辛烷磺酸钠溶液(pH5.2)与0.1mol/L乙酸钠溶液-乙腈(pH4.5),流速1mL/min;柱后衍生液为0.1%邻苯二甲醛(OPA)溶液(pH10.5～11.0),流速0.5mL/min;Discovery C18分离柱和保护柱;荧光检测器的激发波长和发射波长分别为340nm和450nm;采用62min的梯度洗脱程序;外标法定量测定。该方法在0.2～10μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系,酪胺、亚精胺、腐胺、尸胺的方法回收率在85.2%～103.3%之间,最低检测限为0.2μg/mL。 展开更多

关键词 生物胺 肌肉组织 反相色谱柱后衍生法

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微波萃取-离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬 被引量：1

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作者 洪颖 王金陵 +3 位作者 王伟 查燕青 缪爱斌 陈建松 《分析仪器》 CAS 2017年第6期46-49,共4页

建立了离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬的方法。方法研究了样品前处理条件和离子色谱条件,并与紫外可见分光光度法进行比较,六价铬的检出限为0.5μg/L,加标回收率为95.3%~102.0%,相对标准偏差为3.20%~4.32%。该方法操作简... 建立了离子色谱柱后衍生法测定电器电子产品中六价铬的方法。方法研究了样品前处理条件和离子色谱条件,并与紫外可见分光光度法进行比较,六价铬的检出限为0.5μg/L,加标回收率为95.3%~102.0%,相对标准偏差为3.20%~4.32%。该方法操作简单快速、准确度高,适合电器电子产品中六价铬的测定。 展开更多

关键词 离子色谱柱后衍生法 电器电子产品 六价铬

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反相离子对液相色谱柱后衍生法测定大鼠小肠组织中多胺含量

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作者 贺永惠 王清华 +4 位作者 刘长忠 杨雪峰 何云 王艳荣 崔艳红 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1256-1259,共4页

采取反相离子对液相色谱柱后衍生法测定大鼠小肠组织中多胺(包括腐胺、亚精胺和精胺)的含量。取4只SD雄性大鼠小肠组织冻干样品用高氯酸低温匀浆离心后取上清液,经0.45μm滤膜过滤后用反相离子对液相色谱柱后衍生法测定多胺(包括腐胺、... 采取反相离子对液相色谱柱后衍生法测定大鼠小肠组织中多胺(包括腐胺、亚精胺和精胺)的含量。取4只SD雄性大鼠小肠组织冻干样品用高氯酸低温匀浆离心后取上清液,经0.45μm滤膜过滤后用反相离子对液相色谱柱后衍生法测定多胺(包括腐胺、亚精胺和精胺)的含量。结果发现该种方法所测得的腐胺、亚精胺和精胺的相对标准偏差都小于10%,三种生物多胺的方法回收率在89.2%—96.4%之间。 展开更多

关键词 大鼠 小肠 多胺 柱后衍生法

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高效液相柱后衍生法测定盐霉素发酵液的效价 被引量：1

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作者 张玉娥 秦定宇 《内蒙古石油化工》 CAS 2010年第12期48-49,共2页

本文建立了高效液相色谱柱后衍生法测定盐霉素效价的测定方法,它具有比化学比色法快速、准确的特点,具有良好的精密度和线性关系,线性范围较宽。在100μg/ml^2000μg/ml的范围内有很好的线性关系,r2=0.9996,其定量限为10μg/ml,检出限为... 本文建立了高效液相色谱柱后衍生法测定盐霉素效价的测定方法,它具有比化学比色法快速、准确的特点,具有良好的精密度和线性关系,线性范围较宽。在100μg/ml^2000μg/ml的范围内有很好的线性关系,r2=0.9996,其定量限为10μg/ml,检出限为2μg/ml;精密度RSD(n=5)为0.81%;加标回收试验的平均回收率(n=9)为100.2%。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 柱后衍生法 盐霉素 发酵液 效价

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液相柱后衍生法检测蔬菜中异丙威含量的不确定度计算

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作者 范丽 戴慧峰 +1 位作者 陆萍 蒋丽君 《上海农业科技》 2013年第5期26-28,共3页

利用液相柱后衍生法测定蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药含量的实验原理,评定了其测量不确定度。评定过程中充分考虑标准溶液的配制、标准曲线的拟合、测量重复性等各种影响测定结果的因素,按照测量不确定度的传播规律建立模型,通过对整... 利用液相柱后衍生法测定蔬菜和水果中氨基甲酸酯类农药含量的实验原理,评定了其测量不确定度。评定过程中充分考虑标准溶液的配制、标准曲线的拟合、测量重复性等各种影响测定结果的因素,按照测量不确定度的传播规律建立模型,通过对整个过程中所产生的不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度。结果表明,检测结果的不确定度主要来源于校正曲线拟合引入的不确定度。当k=2(95%置信水平)时,异丙威含量的测定结果为(0.059±0.005)mg/kg。 展开更多

关键词 液相柱后衍生法 氨基甲酸酯类农药 异丙威 蔬菜 不确定度

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液相色谱-柱后衍生法测定果蔬中克百威等农药残留量的前处理方法研究 被引量：4

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作者 宋佳 高春芳 +3 位作者 朱卫芳 吴婕 陈悦 张建辉 《上海农业科技》 2020年第1期30-32,共3页

为比对NY/T 761-2008第3部分前处理方法和QuEChERS前处理方法,现以草莓和生菜为试材,针对果蔬中克百威、三羟基克百威、速灭威、甲萘威、异丙威、仲丁威6种氨基甲酸酯类农药残留,进行了加标回收试验。结果显示,这两种前处理方法都能满足... 为比对NY/T 761-2008第3部分前处理方法和QuEChERS前处理方法,现以草莓和生菜为试材,针对果蔬中克百威、三羟基克百威、速灭威、甲萘威、异丙威、仲丁威6种氨基甲酸酯类农药残留,进行了加标回收试验。结果显示,这两种前处理方法都能满足GB/T27404-2008附录F的技术要求,但QuEChERS前处理方法较NY/T 761-2008第3部分前处理方法,在有机试剂用量、用时和安全环保等方面表现更佳。 展开更多

关键词 液相色谱-柱后衍生法 QuEChERS前处理方法 氨基甲酸酯类农药 农药残留

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柱后衍生法测定饮用水中溴酸盐 被引量：2

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作者 李中巍 王慧丽 《供水技术》 2010年第4期49-50,共2页

采用联茴香胺离子色谱柱后衍生法测定水中溴酸盐,样品经过简单过滤或离心处理后即可直接进样分析。该方法的溴酸盐检出限为0.0005mg/L,峰面积和保留时间重现性良好,回收率为95.0%～110.0%,相对标准偏差小于3.07%。

关键词 溴酸盐 联茴香胺 柱后衍生法

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柱后衍生法分析8种氨基甲酸酯农药 被引量：2

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作者 潘媛媛 刘晓达 金燕 《食品安全导刊》 2015年第9期30-32,共3页

氨基甲酸酯类农药的结构特性是分子中含有一个N-甲基基团,是一类以甲酸酯为前体化合物发展而来的农药,具有分解快、残留低、低毒、高效、选择性强等特点,代表品种有甲萘威(西维因)、涕灭威、呋喃丹(克百威)等。20世纪70年代以来,由于有... 氨基甲酸酯类农药的结构特性是分子中含有一个N-甲基基团,是一类以甲酸酯为前体化合物发展而来的农药,具有分解快、残留低、低毒、高效、选择性强等特点,代表品种有甲萘威(西维因)、涕灭威、呋喃丹(克百威)等。20世纪70年代以来,由于有机氯农药品种相继被不同国家禁用或者限制使用,以及抗有机磷农药的昆虫品种的日益增多,氨基甲酸酯类农药的使用量逐年增加。 展开更多

关键词 氨基甲酸酯 柱后衍生法 前体化合物 甲基基团 克百威 有机磷农药 有机氯农药 甲萘威 呋喃丹 荧光检

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高效液相色谱柱后衍生法测定豚鼠鼻粘膜中组胺 被引量：11

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作者 黄新华 陈本美 +1 位作者 梁绍先 邓富良 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第3期294-296,共3页

通过比较各种分析柱的分离效果 ,建立用离子交换柱分离 ,邻苯二甲醛 (OPA)柱后衍生荧光检测并分析豚鼠鼻粘膜组织中组胺的液相色谱方法 ,并对流动相的离子强度和pH进行了优化 ,确定以 40mmol·L- 1 pH 5 .5 0的柠檬酸钠缓冲液作为... 通过比较各种分析柱的分离效果 ,建立用离子交换柱分离 ,邻苯二甲醛 (OPA)柱后衍生荧光检测并分析豚鼠鼻粘膜组织中组胺的液相色谱方法 ,并对流动相的离子强度和pH进行了优化 ,确定以 40mmol·L- 1 pH 5 .5 0的柠檬酸钠缓冲液作为流动相为最佳条件。该方法的最低检测限为 5 0nmol·L- 1 ,回收率 >92 % ,线性范围为 5 0nmol·L- 1～ 5 0 0 μmol·L- 1 ,组胺的保留时间为 13min 12s,组胺峰面积的相对标准差 <3%。 展开更多

关键词 组胺 鼻粘膜 豚鼠 高效液相色谱柱后衍生法

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高效液相色谱-柱后衍生法测定保健品中维生素B_1的含量 被引量：2

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作者 何孟杭 潘丹婷 +2 位作者 梁敏 黄何何 戴明 《福建轻纺》 2017年第3期36-39,共4页

文章建立了测定保健品中维生素B_1含量的高效液相色谱-柱后衍生法。方法采用色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:(0.01%辛烷磺酸钠+1.5%乙酸+5%甲醇+0.12%三乙胺)-甲醇(65∶35);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:... 文章建立了测定保健品中维生素B_1含量的高效液相色谱-柱后衍生法。方法采用色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:(0.01%辛烷磺酸钠+1.5%乙酸+5%甲醇+0.12%三乙胺)-甲醇(65∶35);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:Ex=375nm,Em=435nm。研究发现该柱后衍生法测定同一样品中维生素B_1含量得到的峰面积是柱前衍生法测定结果的1.6-18.8倍,维生素B_1含量在0.01-32μg/mL范围内线性良好,R2=0.999,检出限为1 ng/mL。该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于保健品中维生素B_1含量的测定。 展开更多

关键词 维生素B1 高效液相色谱 柱后衍生法

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HPLC柱后衍生法测定黄曲霉毒素B_1质量控制图的应用

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作者 李涛 周艳华 +1 位作者 龙凌云 潘小红 《粮食与饲料工业》 CAS 2016年第4期67-69,共3页

研究高效液相色谱柱后衍生法测定黄曲霉毒素B1的质量控制图的应用。通过加标样品的测试,用数理统计的方法求出相关技术指标,作出黄曲霉毒素B1质量控制图,得出AFB1的控制限为73.78%～90.24%,警戒线为76.52%～87.50%。试验结果表明,质量... 研究高效液相色谱柱后衍生法测定黄曲霉毒素B1的质量控制图的应用。通过加标样品的测试,用数理统计的方法求出相关技术指标,作出黄曲霉毒素B1质量控制图,得出AFB1的控制限为73.78%～90.24%,警戒线为76.52%～87.50%。试验结果表明,质量控制图能直观有效地控制高效液相色谱柱后衍生法测定黄曲霉毒素B1的分析质量,确保检测结果准确可靠。 展开更多

关键词 质量控制图 AFB1 HPLC柱后衍生法

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高效液相色谱-柱后衍生法测定蔬菜中克百威农药残留量的不确定度评定 被引量：8

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作者 高强 孙榕 +2 位作者 高升成 杨治彪 罗慧 《现代农业科技》 2019年第19期101-102,107,共3页

通过高效液相色谱—柱后衍生法测定蔬菜中克百威残留量,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定,建立了不确定度评定的数学模型,从影响不确定度的标准溶液、样品前处理、仪器测量、数字修约等4个方面因素对不确定度分量进行合... 通过高效液相色谱—柱后衍生法测定蔬菜中克百威残留量,对测定过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定,建立了不确定度评定的数学模型,从影响不确定度的标准溶液、样品前处理、仪器测量、数字修约等4个方面因素对不确定度分量进行合成计算。结果表明,该方法在本实验室的合成扩展不确定度UX=0.005 3 mg/kg,k=2。 展开更多

关键词 高效液相色谱—柱后衍生法 克百威 蔬菜 农药残留 不确定度

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大米中黄曲霉毒素B1酶联免疫法与液相色谱-柱后衍生法的比对探讨 被引量：9

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作者 蔡雪 周川 +2 位作者 杨淑芬 李梦瑶 黄多 《现代食品》 2019年第11期186-188,191,共4页

目的:分析比较检测大米中黄曲霉毒素B1(AFB1)的酶联免疫吸附法(ELISA)和液相色谱-柱后衍生法(LC-PSD)。方法:分析比较两种法的回收率、重现性、偏差和检测时间。结果:酶联免疫法方便快捷,但易出现假阳性;液相色谱-柱后衍生法重复性好,... 目的:分析比较检测大米中黄曲霉毒素B1(AFB1)的酶联免疫吸附法(ELISA)和液相色谱-柱后衍生法(LC-PSD)。方法:分析比较两种法的回收率、重现性、偏差和检测时间。结果:酶联免疫法方便快捷,但易出现假阳性;液相色谱-柱后衍生法重复性好,精密度较高,定量准确,但耗时长。结论:根据两种方法的优缺点可在实际生活中结合使用;可先利用酶联免疫法对大量的大米样品进行初筛,再将可疑样品或是阳性样品采用液相色谱法进行再次检测确认。这样不仅可以节约成本,而且大大提高了工作效率。 展开更多

关键词 黄曲霉毒素B1 酶联免疫吸附法 液相色谱-柱后衍生法

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液相色谱柱后衍生法快速测定马铃薯中10种氨基甲酸酯类农药残留 被引量：3

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作者 吴新华 《蔬菜》 2021年第11期60-63,共4页

为了提高马铃薯氨基甲酸酯类农药残留检测效率,采用高效液相色谱柱后衍生法建立了马铃薯中10种氨基甲酸酯类农药的快速检测方法,并采用加标回收的方法测定回收率和精密度,以检验该方法的准确性和可靠性。结果表明:10种氨基甲酸酯农药回... 为了提高马铃薯氨基甲酸酯类农药残留检测效率,采用高效液相色谱柱后衍生法建立了马铃薯中10种氨基甲酸酯类农药的快速检测方法,并采用加标回收的方法测定回收率和精密度,以检验该方法的准确性和可靠性。结果表明:10种氨基甲酸酯农药回收率为77.1%~106.0%,相对标准偏差(RSDs)为1.2%~6.7%,说明液相色谱柱后衍生法快速测定方法简单、快速、经济,可满足马铃薯中10种氨基甲酸酯类农药残留的检测工作。 展开更多

关键词 马铃薯 液相色谱柱后衍生法 氨基甲酸酯

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