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肺腺癌核内包涵体的临床病理及超微结构分析
1
作者 杜薇 张洪生 +2 位作者 曾德华 刘庆宏 余英豪 《福建医药杂志》 CAS 2024年第1期80-84,共5页
目的探讨肺腺癌肿瘤细胞核内包涵体的临床病理及超微结构特征。方法收集术后病理确诊肺腺癌标本20例,光镜下观察常规HE切片,应用免疫组化方法检测SP-B、TTF-1及Napsin-A的蛋白表达情况,并应用电子显微镜观察其超微结构的变化。结果HE切... 目的探讨肺腺癌肿瘤细胞核内包涵体的临床病理及超微结构特征。方法收集术后病理确诊肺腺癌标本20例,光镜下观察常规HE切片,应用免疫组化方法检测SP-B、TTF-1及Napsin-A的蛋白表达情况,并应用电子显微镜观察其超微结构的变化。结果HE切片可见肿瘤细胞中核内包涵体结构,表现为大小不等、均质红染的类圆形物质,免疫组化结果显示TTF-1在所有肿瘤细胞核中呈阳性表达,SP-B、Napsin-A在大部分肿瘤细胞质中阳性表达,而SP-B同时在核内包涵体中亦有点状阳性表达。电镜观察结果显示,核内包涵体主要由弥散型细颗粒状物质组成,与核膜间存在一圈空晕,核内包涵体局部可见与内层核膜相连接的膜性结构。结论肺腺癌核内包涵体是由肺表面活性蛋白产物,具有SP免疫原性,其阳性表达可提示腺癌的肺起源。 展开更多
关键词 肺腺癌 核内包涵体 超微结构 免疫组化 SP-B
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临床诊断神经元核内包涵体病8例的特点及文献复习
2
作者 李海涛 孙金梅 +9 位作者 乔杉杉 杨毅 郭芳 易立 许春玲 杨伊姝 张伟 田园如画 王雷明 杨柳 《神经损伤与功能重建》 2024年第4期196-200,共5页
目的:研究神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)患者的临床、影像、神经病理,并总结此类疾病的临床特点。方法:报道1例我院收治的家族性NIID病例的诊疗过程;并检索我院数据库,收集另外7例NIID临床病例,对... 目的:研究神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)患者的临床、影像、神经病理,并总结此类疾病的临床特点。方法:报道1例我院收治的家族性NIID病例的诊疗过程;并检索我院数据库,收集另外7例NIID临床病例,对所有病例从临床表现、影像学表现、神经病理、基因检测等进行总结。结果:本例以“亚急性脑炎”作为起病形式,头部磁共振显示左侧颞、顶、枕叶脑组织肿胀,临床诊断不明;完善脑脊液、免疫相关等检查,行脑组织活检病理分析,同时追踪患者的家族史、全外显子组测序和动态基因突变检测。脑活检提示核内包涵体积聚,并且检测到Notch2NLC基因有异常GGC动态重复突变,结合对家系的跟踪随访及基因检测,最终诊断为家族性NIID。结论:NIID临床表现异质性大,要注意神经病理及动态突变基因检测相结合,有助于明确诊断。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 神经病理 亚急性脑炎 Notch2NLC基因
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临床表现为周围神经病变的神经元核内包涵体病1例
3
作者 陈艳红 解洪荣 +3 位作者 陈丽芳 张小梅 边文菲 陈丽 《临床神经病学杂志》 CAS 2024年第1期8-8,76,共2页
神经元核内包涵体病(NIID)是一种缓慢进展的罕见神经系统退行性疾病[1-2],起病形式多样,临床异质性高,误诊率高。以周围神经病变为主要表型的NIID临床罕见,现报道1例以进行性双下肢无力伴肌肉萎缩等周围神经病变为主要临床表现的NIID患... 神经元核内包涵体病(NIID)是一种缓慢进展的罕见神经系统退行性疾病[1-2],起病形式多样,临床异质性高,误诊率高。以周围神经病变为主要表型的NIID临床罕见,现报道1例以进行性双下肢无力伴肌肉萎缩等周围神经病变为主要临床表现的NIID患者如下。1病例患者,男性,34岁,因“进行性双下肢无力两年余”于2022年8月10日入院。患者2020年5月开始无明显诱因出现双下肢无力,可独立行走,但行走后症状加重,休息后能稍缓解。 展开更多
关键词 周围神经病变 核内包涵体 肌肉萎缩 神经元 误诊率 临床异质性 神经系统退行性疾病 双下肢无力
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以震颤及意识障碍为表现的成人家族型神经元核内包涵体病1例报告
4
作者 张忠胜 刘锦仪 梁国升 《癫痫与神经电生理学杂志》 2023年第1期59-62,共4页
收集广州医科大学附属第六医院确诊的1例家族型神经元核内包涵体病(NIID)患者的病例资料,患者为老年女性,72岁,亚急性起病,临床表现以肢体震颤、呕吐及意识障碍为主。患者皮肤活检可见嗜酸性包涵体,头部核磁共振弥散张量(DWI)序列示大... 收集广州医科大学附属第六医院确诊的1例家族型神经元核内包涵体病(NIID)患者的病例资料,患者为老年女性,72岁,亚急性起病,临床表现以肢体震颤、呕吐及意识障碍为主。患者皮肤活检可见嗜酸性包涵体,头部核磁共振弥散张量(DWI)序列示大脑皮髓质交接区弥散受限,基因检测显示NIID致病基因阳性。通过对该案例的报告,提示对于有肢体震颤或不明原因反复呕吐及意识障碍者,如果DWI序列在双侧大脑皮髓质交界区存在高信号,即应当考虑NIID的可能性,并应进一步行皮肤活检及基因检测以明确诊断。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 弥散加权成像 皮肤活检 基因检测 震颤 意识障碍
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成人散发型神经元核内包涵体病的MRI表现
5
作者 陆丽芳 邓莹 +4 位作者 陈新悦 应洪新 肖新兰 龚良庚 唐小平 《中国临床医学影像杂志》 CAS CSCD 2023年第7期462-466,共5页
目的:探讨成人散发型神经元核内包涵体疾病(NIID)的临床及MRI影像特征。方法:回顾性分析15例成人型NIID患者的临床及MRI资料。15例均行常规MRI检查。2例加做MRS检查。3例加做ASL和DTI检查。结果:15例临床表现包括认知功能障碍、锥体外... 目的:探讨成人散发型神经元核内包涵体疾病(NIID)的临床及MRI影像特征。方法:回顾性分析15例成人型NIID患者的临床及MRI资料。15例均行常规MRI检查。2例加做MRS检查。3例加做ASL和DTI检查。结果:15例临床表现包括认知功能障碍、锥体外系症状和小脑共济失调等。15例均显示皮层下脑白质T_(2)WI/T_(2)FLAIR高信号及皮髓质交界区曲线样DWI高信号。8例DWI显示胼胝体高信号。5例T_(2)WI/T_(2)FLAIR显示双侧小脑中脚对称性斑片状高信号,5例T_(2)WI/T_(2)FLAIR显示双侧小脑半球中部蚓部旁(蚓旁区)对称性斑片状高信号。2例MRS检查示双侧大脑半球NAA峰值降低。3例ASL检查示皮质髓交界处轻度低灌注。3例DTI检查示各向异性分数(FA值)降低和白质纤维束受损,以额叶为著。结论:NIID临床表现多种多样,容易误诊或漏诊。皮髓质交界区曲线样DWI高信号是NIID的特征性影像学表现。皮层下脑白质T_(2)WI/T_(2)FLAIR高信号、胼胝体DWI高信号和小脑中脚及蚓旁区对称性T_(2)WI/T_(2)FLAIR高信号是成人型NIID的重要诊断线索。此外,功能MRI成像可以反映NIID的神经元丢失、白质微结构损伤和脑血流灌注的改变。 展开更多
关键词 核内包涵体 神经元 磁共振成像
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神经元核内包涵体病的多模态MRI影像特征
6
作者 田蕾 肖朝勇 柴学 《临床神经病学杂志》 CAS 2023年第4期279-282,共4页
目的探讨神经元核内包涵体病(NIID)的多模态MRI影像学特征。方法回顾性分析14例经病理证实的NIID患者的临床及影像学资料。结果本组14例中12例伴有不同部位的脑萎缩。13例头颅MRI T2WI检查示对称性脑白质高信号,3例左侧颞、顶、枕叶皮... 目的探讨神经元核内包涵体病(NIID)的多模态MRI影像学特征。方法回顾性分析14例经病理证实的NIID患者的临床及影像学资料。结果本组14例中12例伴有不同部位的脑萎缩。13例头颅MRI T2WI检查示对称性脑白质高信号,3例左侧颞、顶、枕叶皮质病变。12例DWI序列可见皮髓质交界处“飘带样”、“火焰样”高信号。8例增强后未见明显强化,1例急性发作期出现皮质及脑膜明显强化。2例行动脉自旋标记(ASL)成像检查示病变呈高灌注,1例呈稍低灌注。2例进行磁共振波谱(MRS)检查示神经元损伤。2例行磁敏感加权成像(SWI)未见明显含铁血黄素沉积。1例DTI示全脑广泛白质纤维减少。结论NIID影像学表现具有皮髓质交界处“飘带样”异常信号等特征,多模态MRI检查如ASL、MRS、SWI、DTI更加有助于NIID的诊断及病情严重程度的判断。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 MRI 多模态影像分析
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误诊为CIDP的神经元核内包涵体病1例报告
7
作者 赖有连 黄志珍 +1 位作者 罗聪丽 林攀 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第11期1045-1047,共3页
患者,中年男性,因反复双下肢无力误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,后因双下肢无力、反复头痛、恶心呕吐再次就诊,头部磁共振可见双侧大脑皮髓质交界区呈弥散受限高信号,免疫组织化学染色见部分汗腺细胞、脂肪细胞和纤维细胞... 患者,中年男性,因反复双下肢无力误诊为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病,后因双下肢无力、反复头痛、恶心呕吐再次就诊,头部磁共振可见双侧大脑皮髓质交界区呈弥散受限高信号,免疫组织化学染色见部分汗腺细胞、脂肪细胞和纤维细胞的细胞核内P62、泛素抗体强阳性染色的包涵体,基因检测NOTCH2NLC基因中GGC异常扩增次数142次。诊断神经元核内包涵体病明确。该病例提示我们发现周围神经病变时,应注意中枢神经系统是否累及。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 皮质下绸带征 神经变性疾病
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神经元核内包涵体病四例
8
作者 刘月 刘琦 刘亚玲 《脑与神经疾病杂志》 CAS 2023年第5期265-268,共4页
目的 总结神经元核内包涵体病(NIID)患者的临床表现、影像学特点。方法 对4例NIID患者的临床资料及基因结果进行收集并分析。结果 4例患者均为女性,NOTCH2NLC基因检查GGC重复数>66次。4例患者最初均表现为发作性症状,3例为发作性脑病... 目的 总结神经元核内包涵体病(NIID)患者的临床表现、影像学特点。方法 对4例NIID患者的临床资料及基因结果进行收集并分析。结果 4例患者均为女性,NOTCH2NLC基因检查GGC重复数>66次。4例患者最初均表现为发作性症状,3例为发作性脑病、1例为发作性头痛。4例患者头颅DWI早期未见异常,头颅MRI平扫可见不同程度的脑白质病变,可累及双侧小脑中脚和蚓旁区。结论NIID患者以发作性症状为主要表现者多见,其中偏头痛为NIID罕见的临床表型。对于不明原因的脑白质病变患者,即使DWI没有皮髓交界处高信号改变,也需考虑NIID的可能。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 NOTCH2NLC基因 白质病变
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散发成年型神经元核内包涵体病的临床及病理特点分析
9
作者 丛璐 程敏 +3 位作者 范洋溢 洪道俊 徐燕 刘尊敬 《国际神经病学神经外科学杂志》 2023年第1期50-54,共5页
目的分析散发成年型神经元核内包涵体病(NIID)患者的临床表型、影像特点及皮肤病理改变。方法回顾性分析2018年3月至2021年3月就诊于北京大学人民医院的7例经NOTCH2NLC基因检测确诊的成年型NIID患者的临床、影像学及皮肤病理特点。结果... 目的分析散发成年型神经元核内包涵体病(NIID)患者的临床表型、影像特点及皮肤病理改变。方法回顾性分析2018年3月至2021年3月就诊于北京大学人民医院的7例经NOTCH2NLC基因检测确诊的成年型NIID患者的临床、影像学及皮肤病理特点。结果该组患者起病年龄33~73岁,平均(54.43±15.47)岁。主要临床表现除认知功能障碍、发作性脑病等核心症状外,前期发生恶心、呕吐及腹痛、腹泻等消化道症状比较突出。7例患者中,有5例患者颅脑磁共振成像显示弥散加权成像皮髓质交界区呈异常高信号。7例患者均被发现NOTCH2NLC基因非编码区中存在GGC异常重复扩增,重复扩增次数为93~177次。皮肤活检可见汗腺导管的上皮细胞和成纤维细胞中有酸性核内包涵体。免疫组织化学染色显示为p62阳性;电镜下呈不具膜结构的细丝状物质。结论散发成年型NIID具有高度临床异质性,皮肤病理检查和基因检测是明确诊断的必要手段。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 NOTCH2NLC基因 消化道症状
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家族性神经元核内包涵体病的部分家系分析和文献复习
10
作者 刘文宇 杜晓伟 +1 位作者 曹春艳 杜敢琴 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第2期151-153,共3页
神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种进行性致命的神经退行性疾病,其嗜酸性核内包涵体广泛分布于中枢、外周神经系统及内脏器官[1]。它被认为是一种异质性疾病,发病年龄从婴儿期到成年期不等,临床... 神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种进行性致命的神经退行性疾病,其嗜酸性核内包涵体广泛分布于中枢、外周神经系统及内脏器官[1]。它被认为是一种异质性疾病,发病年龄从婴儿期到成年期不等,临床表现高度可变,主要症状包括认知障碍、肌无力、行为异常、共济失调和自主神经功能障碍[2]。NIID显著临床异质性长期导致患者死前诊断困难,但特征性的头部磁共振影像学表现和皮肤活检逐渐克服了这一困难,NIID的NOTCH2NLC致病基因中GGC异常重复扩增,已成为在散发性和家族性病例中明确诊断NIID的主要依据[3]。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 NOTCH2NLC基因 皮肤活检 肌无力
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伴发发作性昏睡的神经元核内包涵体病1例并文献复习
11
作者 张红梅 仇露 +4 位作者 冀红 杨琼 张玲斌 吴云成 王爱菊 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2023年第3期247-249,共3页
神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种以嗜酸性透明包涵体为特征的神经退行性病变[1],核内包涵体存在于中枢、外周和自主神经系统细胞中,也存在于内脏器官细胞中,包括心肌细胞、骨骼肌细胞、平滑肌... 神经元核内包涵体病(neuronal intranuclear inclusion disease,NIID)是一种以嗜酸性透明包涵体为特征的神经退行性病变[1],核内包涵体存在于中枢、外周和自主神经系统细胞中,也存在于内脏器官细胞中,包括心肌细胞、骨骼肌细胞、平滑肌细胞、肝细胞、肾小管、肾上腺髓质和脂肪细胞等[1]。因为其高度多变的临床表现,NIID被认为是一种异质性疾病,一直很难被诊断[2]。NIID较为罕见,国内外报道的病例数有限。研究证实了皮肤活检诊断NIID的特异性[1]。目前,在确定NOTCH2NLC基因与NIID发病具有关联性后,通过基因诊断的NIID病例逐渐增多[2]。但是,NOTCH2NLC基因功能复杂,临床表型丰富,仍需积累更多表型的信息以加深对疾病的了解。本文报道象山县第一人民医院1例后期临床表现伴发发作性昏睡的NIID,分析其临床特点并结合相关文献复习总结NIID最新研究进展,旨在增加临床医生对NIID的认识。报道如下。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 发作性昏睡 DWI高信号 NOTCH2NLC基因
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神经元核内包涵体病视频脑电图随访1例
12
作者 邱建敏 林佳君 +3 位作者 游学炼 陈丽芳 林媛 谢凌辉 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期669-674,共6页
对1例成年女性神经元核内包涵体病(neuronal nuclear inclusion disease,NIID)患者进行近4年的随访观察,尤其对其视频脑电图(video-electroencephalogram,VEEG)的演变、VEEG的辅助诊断、VEEG对临床转归的预判价值进行总结。我们发现NII... 对1例成年女性神经元核内包涵体病(neuronal nuclear inclusion disease,NIID)患者进行近4年的随访观察,尤其对其视频脑电图(video-electroencephalogram,VEEG)的演变、VEEG的辅助诊断、VEEG对临床转归的预判价值进行总结。我们发现NIID患者的背景节律随疾病的进展出现演变;脑电反应性可预测NIID昏迷的转归;VEEG有助于判断NIID引起的意识障碍是否为非惊厥性癫痫持续状态(nonconvultive status epilepticus,NCSE)。本病例为探索VEEG在NIID中的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 昏迷 视频脑电图 三相波 脑电反应性 非惊厥性癫痫持续状态 随访
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家族性神经元核内包涵体病并发神经源性膀胱一例
13
作者 杜彦涛 刘宏 《放射学实践》 CSCD 北大核心 2023年第11期1485-1486,共2页
病例资料患者,男,63岁,于2019年2月20日因“头晕伴恶心呕吐2天”入院。血压129/78 mmHg,神志清,精神差,言语笨拙,高级神经活动下降,右口角低,四肢肌力4级,肌张力正常,腱反射正常,病理征未引出,闭目难立征(+)。既往于10余年前出现勃起功... 病例资料患者,男,63岁,于2019年2月20日因“头晕伴恶心呕吐2天”入院。血压129/78 mmHg,神志清,精神差,言语笨拙,高级神经活动下降,右口角低,四肢肌力4级,肌张力正常,腱反射正常,病理征未引出,闭目难立征(+)。既往于10余年前出现勃起功能障碍,2005年因小便功能障碍诊断为前列腺肥大,曾在外院泌尿外科手术治疗,术后效果欠佳,仍经常小便费力,淋漓不尽。 展开更多
关键词 家族性 神经元核内包涵体病 神经源性膀胱
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8例神经元核内包涵体病的临床、影像及电生理特征分析
14
作者 李庆节 鲍磊 +5 位作者 张瑞雪 时宏娟 张沈阳 左丹丹 孟文晴 陈浩 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第3期170-175,共6页
目的 探讨神经元核内包涵体病(NIID)的临床及辅助检查特点,提高对该疾病的认识。方法 回顾性分析2020年1月至2022年1月收治于徐州医科大学附属医院神经内科的经皮肤活检和基因检测确诊的8例NIID患者的临床、影像学、电生理检查资料。结... 目的 探讨神经元核内包涵体病(NIID)的临床及辅助检查特点,提高对该疾病的认识。方法 回顾性分析2020年1月至2022年1月收治于徐州医科大学附属医院神经内科的经皮肤活检和基因检测确诊的8例NIID患者的临床、影像学、电生理检查资料。结果 8例患者被纳入分析,临床表现有认知障碍6例次、发作性精神症状1例次,肢体无力2例次、自主神经功能障碍6例次、震颤4例次、共济失调4例次。头颅磁共振(MRI)示8例患者弥散加权像(DWI)有皮髓交界区典型“绸带征”,6例有不同程度的脑萎缩。电生理检查示8例患者均存在神经传导异常,其中运动传导速度减慢8例,运动波幅降低1例、感觉传导速度减慢7例,感觉波幅降低2例;皮肤交感反射(SSR)异常7例;4例患者表现出4~7 Hz的同步性震颤。结论 NIID病患者的临床表现多样,中枢和周围神经系统均可受累。头颅MRI具有特征性皮髓交界区典型“绸带征”,电生理检查提示周围神经髓鞘损伤和自主神经损伤突出,部分患者合并有震颤。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 认知障碍 自主神经功能障碍 皮肤活检 磁共振 肌电图 皮肤交感反射
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神经元核内包涵体病误诊为慢性肾衰竭致消化系统疾病1例
15
作者 李海峰 刘雯雯 《中国乡村医药》 2023年第7期54-55,共2页
神经元核内包涵体病(NIID)是一种临床较罕见的神经退行性病变,起病呈慢性进展性,可累及中枢神经系统和外周神经系统,病理特征为神经元核内存在圆形嗜酸性细胞核内包涵体[1]。其临床表现多样,可有痴呆、意识障碍、脑炎症状发作、癫痫发作... 神经元核内包涵体病(NIID)是一种临床较罕见的神经退行性病变,起病呈慢性进展性,可累及中枢神经系统和外周神经系统,病理特征为神经元核内存在圆形嗜酸性细胞核内包涵体[1]。其临床表现多样,可有痴呆、意识障碍、脑炎症状发作、癫痫发作等,发病群体从婴儿至老年不等[2]。目前,NIID引起消化系统症状早期常被误诊,发病机制尚未完全明确。现对本科收治的NIID引起消化道症状1例进行分析. 展开更多
关键词 慢性肾衰竭 神经元核内包涵体病 消化系统疾病
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从肝脾肾三脏论治神经元核内包涵体病
16
作者 王晓旭 《中国民族民间医药》 2023年第3期16-18,共3页
神经元核内包涵体病是一种神经系统罕见疾病,病理表现为嗜酸性透明核内包涵体沉积在中枢神经、周围神经、自主神经等不同部位,临床表现各异,容易与神经系统其他变性疾病混淆。西医目前尚无有效治疗方案,当代中医医家也很少对本病有相关... 神经元核内包涵体病是一种神经系统罕见疾病,病理表现为嗜酸性透明核内包涵体沉积在中枢神经、周围神经、自主神经等不同部位,临床表现各异,容易与神经系统其他变性疾病混淆。西医目前尚无有效治疗方案,当代中医医家也很少对本病有相关论述。文章以中医基础理论为指导,传统医学辨证论治为中心,探讨了从肝脾肾三脏论治神经元核内包涵体病的理论依据和临床应用。提出肝郁、脾虚、肾损是神经元核内包涵体病发病关键所在,认为调肝、健脾、补肾为基本治疗大法,提出一诊疾病、二辨系统、三定脏腑的神经元核内包涵体病的中医诊治体系,以期为该病的中医诊治提供新的思路与方法。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 中医药疗法 肝脾肾论治
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细支气管肺泡癌核内包涵体的电镜及免疫组化分析 被引量：2
17
作者 吕淑慧 王晓 +2 位作者 王彩霞 王桂梅 聂美楠 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期447-450,共4页
目的探讨细支气管肺泡癌的核内包涵体超微结构特点和免疫原性。方法手术切除31例细支气管肺泡癌的肿瘤样本,应用SP-A和TTF-1单克隆抗体做免疫组化检测;肿瘤细胞中的核内包涵体数>5%的病例计为阳性,并结合电子显微镜观察。结果免疫组... 目的探讨细支气管肺泡癌的核内包涵体超微结构特点和免疫原性。方法手术切除31例细支气管肺泡癌的肿瘤样本,应用SP-A和TTF-1单克隆抗体做免疫组化检测;肿瘤细胞中的核内包涵体数>5%的病例计为阳性,并结合电子显微镜观察。结果免疫组织化学结果,有6例肿瘤细胞核呈SP-A和TTF-1抗体双阳性;电镜观察结果,SP-A阳性的核内包涵体由弥散型或/和球型的细碎颗粒状物质组成,其内常夹杂一些不整形的折叠状膜样结构,核内包涵体常借膜样结构与内层核膜相连。结论细支气管肺泡癌的核内包涵体免疫组织化学呈SP-A阳性;超微结构上核内包涵体分为弥散型和球型,两者都由与SP-A有交叉抗原性的蛋白产物构成;蛋白产物在核周池内异常聚积,由内层核膜包被或与内层核膜部分相连,以伪包涵体的形式向核内演变成核内包涵体。 展开更多
关键词 肺肿瘤 细支气管肺泡癌 核内包涵体 肺表面活性蛋白 超微结构 免疫组织化学
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神经元核内包涵体病1例报告并文献复习 被引量：3
18
作者 付胜奇 宋良 +4 位作者 田芸 沈璐 刘冰 张洪涛 张淑玲 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2019年第12期1127-1129,共3页
1 临床资料患者,女,61岁,农民,小学文化。此次因“反复间断头痛6 y,记忆力下降1 y,行走不稳6 m,再发5 d”于2019年7月5日收入我院。患者于2013年5月无明显诱因出现头痛,以双侧眉弓、前额头痛为主,表现为胀痛,症状呈持续性,伴烦躁、易激... 1 临床资料患者,女,61岁,农民,小学文化。此次因“反复间断头痛6 y,记忆力下降1 y,行走不稳6 m,再发5 d”于2019年7月5日收入我院。患者于2013年5月无明显诱因出现头痛,以双侧眉弓、前额头痛为主,表现为胀痛,症状呈持续性,伴烦躁、易激惹,无发热、意识障碍,遂至当地医院就诊,行“腰椎穿刺术”等相关检查,考虑“脑膜炎”?给予对症治疗后(具体治疗不详)头痛症状逐渐缓解。2013年7月患者再次出现头痛、吞咽困难,头痛性质同前,就诊于“安阳肿瘤医院”,考虑“食道癌”行手术治疗,头痛给予对症治疗后症状好转出院。期间每隔2~3 m发作一次头痛,性质同前,每次自行服用止痛药物(具体药物不详)后症状可逐渐缓解。 展开更多
关键词 神经元核内包涵体病 磁共振DWI成像 皮肤组织病理活检
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成人型神经元核内包涵体病2例临床及病理研究 被引量：4
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作者 王璐 董明睿 +4 位作者 洪道俊 袁云 汪伟 邵自强 彭丹涛 《中日友好医院学报》 2019年第3期144-146,151,128,共5页
目的:初步探讨我国成人型神经元核内包涵体病患者的临床和病理特点。方法:收集患者临床资料,对2例成人型神经元核内包涵体病患者的皮肤组织病理和超微结构进行观察。结果:较重的1例患者以反复意识障碍,痴呆,伴发热、呕吐为主要表现,较... 目的:初步探讨我国成人型神经元核内包涵体病患者的临床和病理特点。方法:收集患者临床资料,对2例成人型神经元核内包涵体病患者的皮肤组织病理和超微结构进行观察。结果:较重的1例患者以反复意识障碍,痴呆,伴发热、呕吐为主要表现,较轻的患者以头晕伴恶心、呕吐起病。例1的皮肤组织病理结果可见汗腺细胞核内嗜酸性包涵体;例2的皮肤组织电镜下可见成纤维细胞核内包涵体结构。结论:成人型神经元核内包涵体病患者临床表现存在异质性,皮肤活检结合头颅核磁弥散像(DWI)皮髓质交界高信号有助于该病的诊断。发作性消化道症状可能是我国患者的主要临床表现之一。 展开更多
关键词 核内包涵体 白质脑病 活组织检查
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扬子鳄胚胎大脑皮层神经元核内包涵体的超微结构特征 被引量：1
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作者 杨传秀 杨超 陈壁辉 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期20-22,T001,共4页
孵化 4 0、5 0d扬子鳄胚胎的海马皮质及刚孵出的小鳄大脑皮层各部的部分神经元细胞核内均有核内包涵体出现。按其形态可将它们分为两大类 :膜性包涵体和核体。膜性包涵体位于近内核膜处 ,直径 0 3～ 0 9μm ,是由一到几层膜组成的囊... 孵化 4 0、5 0d扬子鳄胚胎的海马皮质及刚孵出的小鳄大脑皮层各部的部分神经元细胞核内均有核内包涵体出现。按其形态可将它们分为两大类 :膜性包涵体和核体。膜性包涵体位于近内核膜处 ,直径 0 3～ 0 9μm ,是由一到几层膜组成的囊泡状结构 ;核体体积较小 ,0 2～ 0 4 μm ,位于近核仁处或近内核膜 ,周缘的电子致密度较高 ,中心较清亮。本文就扬子鳄的核内包涵体同其它动物的核内包涵体的形态、出现时间进行了比较 ,并就其作用进行了讨论。 展开更多
关键词 扬子鳄 胚胎 大脑皮层 神经元 细胞核 超微结构特征 核内包涵体
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