雌二醇对骨髓基质细胞核结合因子α1基因表达的影响 被引量：1

1

作者 袁成良 金小岚 +2 位作者 龚群 侯建红 黄迎春 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第13期1227-1230,共4页

目的 :研究骨髓基质细胞 (MSCs)在向成骨细胞(OB)分化的条件培养体系中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其核结合因子α1(corebindingfactorα1,Cbfα1)基因表达的影响 ,探讨E2对OB生成的作用及绝经后高转换骨代谢的可能机制 .方法 :取自 3mo龄雌... 目的 :研究骨髓基质细胞 (MSCs)在向成骨细胞(OB)分化的条件培养体系中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其核结合因子α1(corebindingfactorα1,Cbfα1)基因表达的影响 ,探讨E2对OB生成的作用及绝经后高转换骨代谢的可能机制 .方法 :取自 3mo龄雌性SD大鼠MSCs在生长培养基中传代后 ,用1,2 5 (OH) 2 D3 和地塞米松 (DEX)诱导MSCs向OB分化 .应用半定量RT PCR技术 ,观察不同浓度E2 对MSCs分化过程中Cbfα1mRNA表达的影响 ;以α 磷酸奈酚为底物 ,测定细胞碱性磷酸酶 (ALP)的活性 ;VanGieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量 .结果 :E2 能明显抑制MSCs分化过程中Cbfα1mR NA的表达 ,从 (2 3.4± 1.8) %降至 (15 .8± 1.5 ) %和 (5 .8± 0 .8) % (P <0 .0 5 ) ;细胞ALP活性随E2 浓度增加而降低 ,从(70 6± 37)nkat·g-1(protein)降至 (6 3± 5 )nkat·g-1(P <0 .0 5 ) .E2 降低细胞Ⅰ型胶原的合成 ,用VanGieson染色细胞 ,随着E2 浓度的增加 ,胞质染色由鲜红、淡红到黄色 .结论 :E2能明显抑制MSCs分化过程中Cbfα1mRNA的表达 ,减少OB的生成 . 展开更多

关键词 雌二醇 骨髓 基质细胞 核结合因子α1 细胞分化 基因表达

下载PDF 职称材料

应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1形成和表达的影响

2

作者 王学金 郝晓宁 +2 位作者 刘巍 彭巍 许颖华 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期588-590,598,共4页

目的观察应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1(Cbfα1)形成及表达的影响,揭示应力对支抗种植体周骨反应的调控机制。方法用大小为2.205N的间断离心力刺激接种于纯钛表面的成骨细胞,刺激频率为每培养4h加力15min,分别于4、8、12h后收集... 目的观察应力对纯钛表面成骨细胞核结合因子α1(Cbfα1)形成及表达的影响,揭示应力对支抗种植体周骨反应的调控机制。方法用大小为2.205N的间断离心力刺激接种于纯钛表面的成骨细胞,刺激频率为每培养4h加力15min,分别于4、8、12h后收集细胞,采用免疫荧光法检测Cbfα1的形成,提取总RNA并应用逆转录聚合酶链反应检测Cbfα1mRNA的表达。结果纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞的细胞核内均有Cbfα1荧光染色,且加力组Cbfα1蛋白荧光强度较不加力组多,差异有统计学意义(P<0.05);纯钛表面加力组和不加力组MG-63成骨细胞Cbfα1mRNA表达均为阳性,且加力组Cbfα1mRNA表达较不加力组多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成骨细胞受力后Cbfα1基因形成和表达增强,提示间歇性的牵引应力可以促进纯钛表面成骨细胞的活性。 展开更多

关键词 应力 钛 成骨细胞 核结合因子α1

下载PDF 职称材料

雌二醇对骨髓基质细胞核结合因子α_1基因及成骨细胞生成的影响(英文) 被引量：5

3

作者 金小岚 袁成良 +2 位作者 侯建红 栗群英 黄迎春 《中国临床康复》 CSCD 2003年第11期1626-1628,共3页

目的研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的条件培养体系中,17β-雌二醇(E2)对其核结合因子α1(Cbfα1)基因表达的影响,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法取自1只3月龄雌性SD大鼠骨髓基质细胞在生长培养基中传代后,用1,25(OH)2D3和地... 目的研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的条件培养体系中,17β-雌二醇(E2)对其核结合因子α1(Cbfα1)基因表达的影响,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法取自1只3月龄雌性SD大鼠骨髓基质细胞在生长培养基中传代后,用1,25(OH)2D3和地塞米松(DEX)诱导骨髓基质细胞向成骨细胞分化。应用半定量RT-PCR技术,观察不同浓度E2对骨髓基质细胞分化过程中核结合因子α1mRNA表达的影响,以α-磷酸奈酚为底物,测定细胞碱性磷酸酶的活性,VanGieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量。结果E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中Cbfα1mRNA的表达,且呈剂量依赖性。E2浓度为0,1×10-10,1×10-8和1×10-6mmol/L时,Cbfα1mRNA的表达量分别为23.4%±1.8%,21.8%±2.0%,15.8%±1.5%(t=6.3,P<0.01)和5.8%±0.8%(t=17.8,P<0.01)。Northernblot结果显示Cbfα1mRNA的表达量分别为4.22±0.11,2.51±0.12(t=21,P<0.01),1.88±0.10(t=31,P<0.01)和1.17±0.09(t=41,P<0.01)。ALP活性随E2浓度增加而降低,在上述E2浓度时,ALP活性分别为(42.6±2.5)U/g,(17.9±2.0)U/g(t=15,P<0.01),(10.8±1.5)U/g(t=21,P<0.01)和(3.6±0.7)U/g(t=29,P<0.01)。细胞Ⅰ型胶原的含量随E2浓度增加而降低。结论E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中Cbfα1mRNA的表达。 展开更多

关键词 雌二醇 骨髓基质细胞 核结合因子α1 成骨细胞生成 细胞碱性磷酸酶活性 细胞分化 基因表达

下载PDF 职称材料

左归丸含药血清通过ERK/Smads信号通路干预MC3T3-E1细胞的功能基因表达 被引量：19

4

作者 蒿长英 任艳玲 赵金茹 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期872-876,共5页

目的研究ERK1/2信号通路在左归丸含药血清调控MC3T3-E1细胞基因表达中的作用。方法以倍美力为阳性对照药,对SD♀大鼠灌服高、中、低剂量的左归丸混悬液,d7腹主动脉取血分离含药血清。采用MTT法检测左归丸含药血清和PD98059对MC3T3-E1细... 目的研究ERK1/2信号通路在左归丸含药血清调控MC3T3-E1细胞基因表达中的作用。方法以倍美力为阳性对照药,对SD♀大鼠灌服高、中、低剂量的左归丸混悬液,d7腹主动脉取血分离含药血清。采用MTT法检测左归丸含药血清和PD98059对MC3T3-E1细胞增殖作用的影响,采用Western blot法检测ERK1/2蛋白的磷酸化水平及TGF-β1、Smad4蛋白表达,采用Real Time RT-PCR法检测Cbfα1、COLⅠmRNA表达。结果左归丸含药血清和倍美力能促进MC3T3-E1细胞增殖,诱导ERK1/2蛋白的磷酸化,促进TGF-β1、Smad4蛋白分泌,上调其Cbfα1、COLⅠmRNA表达;加入PD98059后MC3T3-E1细胞增殖下降、ERK1/2蛋白的磷酸化水平降低、TGF-β1蛋白表达进一步升高、Smad4蛋白表达降低、Cbfα1、COLⅠmRNA表达下调。结论左归丸能有效促进成骨细胞增殖和分化;左归丸可能是通过发挥雌激素样作用调控了ERK/Smads信号通路,从而达到防治骨质疏松的目的。 展开更多

关键词 左归丸 成骨前体细胞系 血清药理学 ERK/Smads信号通路 核结合因子α1 Ⅰ型胶原 倍美力

下载PDF 职称材料

17β-雌二醇对成骨细胞生成的作用 被引量：1

5

作者 袁成良 金小岚 +2 位作者 侯建红 钱江龙 黄迎春 《四川医学》 CAS 2003年第11期1105-1108,共4页

目的　研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的介质中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其核结合因子α1(Cbfα1)及过氧化物酶增殖活化受体γ2 (PPAR γ2 )mRNA表达的影响 ,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法　 1,2 5 (OH ) 2 D3 和地塞米松 (DEX... 目的　研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的介质中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其核结合因子α1(Cbfα1)及过氧化物酶增殖活化受体γ2 (PPAR γ2 )mRNA表达的影响 ,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法　 1,2 5 (OH ) 2 D3 和地塞米松 (DEX)诱导大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化 ,应用半定量RT PCR及Northernblot技术 ,观察不同浓度E2对骨髓基质细胞分化过程中Cbfα1及PPAR γ2mRNA表达的影响 ,以α 磷酸奈酚为底物 ,测定细胞碱性磷酸酶 (ALP)的活性 ,VanGieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量。结果　E2能明显抑制骨髓基质细胞分化过程中Cbfα1mRNA的表达 ,E2浓度为 (0 10 -6)mol/L时 ,Cbfα1mRNA的表达量从 (2 5 0± 3 3 ) %降至 (14 5± 1 3 ) % (P <0 0 1)和 (6 5± 1 9) % (P <0 0 1) ;E2能明显促进骨髓基质细胞在分化介质中PPAR γ2mRNA的表达 ,在上述E2浓度时 ,PPAR γ2mRNA的表达从 (1 75± 0 5 ) %增至 (9 5± 2 1) % (P <0 0 1)和 (19 3± 3 0 ) % (P <0 0 1) ;Northernblot结果显示随着E2浓度的增加 ,CbfαlmRNA的表达量从 4 42± 0 3 9降至 1 88± 0 16(P <0 0 1)和 1 2 0± 0 11(P <0 0 1) ;PPAR γ2mRNA的表达量从 1 47± 0 12增至 2 81±0 2 2 (P <0 0 1)和 4 0 2± 0 3 6(P 展开更多

关键词 雌二醇 骨髓基质细胞 过氧化物酶增殖活化受体γ2 分化 核结合因子α1

下载PDF 职称材料

Cbfa1基因结构与功能分析

6

作者 孙红梅 李春义 +3 位作者 杨福合 赵海平 鲁小平 褚文辉 《特产研究》 2009年第1期74-78,共5页

核结合因子α1(cbfa1)是runt结构域基因家族的重要成员之一,编码一个成骨细胞特异性转录因子,调控成骨细胞发育、分化和骨的形成。cbfa1基因含8个外显子,但它的多个外显子存在选择性剪接,产生多样cbfal的异构体,具有不同的转录激活潜能... 核结合因子α1(cbfa1)是runt结构域基因家族的重要成员之一,编码一个成骨细胞特异性转录因子,调控成骨细胞发育、分化和骨的形成。cbfa1基因含8个外显子,但它的多个外显子存在选择性剪接,产生多样cbfal的异构体,具有不同的转录激活潜能。多条信号传导通路参与到cbfal的活性或表达的调控。本文主要从cbfa1基因的结构、功能、表达调控以及基因功能的影响因子等方面进行了综述。 展开更多

关键词 核结合因子α1(cbfa1) 表达调控 信号传导通路 成骨细胞分化

下载PDF 职称材料

雌二醇对骨髓基质细胞向成骨细胞分化的影响 被引量：3

7

作者 袁成良 金小岚 +2 位作者 侯建红 栗群英 黄迎春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第13期1155-1158,共4页

目的　研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的介质中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其骨形态发生蛋白受体 (BMPR)ⅠA及核结合因子α1(Cbfα1)mRNA表达的影响 ,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法　用 1,2 5 (OH) 2 D3和地塞米松(DEX)诱导大鼠... 目的　研究骨髓基质细胞在向成骨细胞分化的介质中 ,17β 雌二醇 (E2 )对其骨形态发生蛋白受体 (BMPR)ⅠA及核结合因子α1(Cbfα1)mRNA表达的影响 ,探讨雌二醇对成骨细胞生成的作用。方法　用 1,2 5 (OH) 2 D3和地塞米松(DEX)诱导大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化 ,应用RT PCR和Northernblot技术 ,观察不同浓度E2对骨髓基质细胞分化过程中BMPR ⅠA及Cbfα1mRNA表达的影响 ,以α 磷酸奈酚为底物测定细胞碱性磷酸酶的活性 ,VanGieson染色法显示Ⅰ型胶原的含量。结果　E2能明显抑制骨髓基质细胞向成骨细胞分化过程中BMPR ⅠA及Cbfα1mRNA的表达 ,且呈剂量依赖性 ,并被Northernblot结果所证实。ALP活性随E2浓度增加而降低 ,细胞Ⅰ型胶原的合成量随E2浓度增加而减少。结论　E2能明显抑制体外培养的骨髓基质细胞分化过程中BMPR ⅠA及Cbfα1mRNA的表达 ,降低成骨细胞生成。 展开更多

关键词 雌二醇 骨髓基质细胞 骨形态发生蛋白受体ⅠA 分化 核结合因子α1

下载PDF 职称材料

脉冲电磁场对大鼠成骨细胞作用的研究 被引量：3

8

作者 黄晶晶 杨福军 +3 位作者 赵吉 孙元明 刘晓秋 赵阿津 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第7期685-687,I0001,共4页

目的:研究脉冲电磁场(PEMFs)对大鼠成骨细胞的作用。方法:取新生SD大鼠头盖骨,通过骨组织块培养法分离、培养成骨细胞。取传代第3代细胞分为5组,1-70组、2-70组、3-70组、4-70组、对照组,其中前4组为作用组,接受频率为70Hz,峰值磁场分别... 目的:研究脉冲电磁场(PEMFs)对大鼠成骨细胞的作用。方法:取新生SD大鼠头盖骨,通过骨组织块培养法分离、培养成骨细胞。取传代第3代细胞分为5组,1-70组、2-70组、3-70组、4-70组、对照组,其中前4组为作用组,接受频率为70Hz,峰值磁场分别为1、2、3、4mT的PEMFs作用,对照组不接受PEMFs作用。按照分组剂量进行离体PEMFs作用(0.5h/d,连续作用4d),作用结束后,对各组分别进行细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,核结合因子α1(cbfα1)表达,体外成骨能力指标—骨结节形成能力检测。结果:经PEMFs作用后,与对照组相比,成骨细胞ALP活性降低,cbfα1表达增多,骨结节数量显著增多。结论:PEMFs作用成骨细胞可促进成骨细胞功能分化,增强成骨细胞的细胞外基质矿化。 展开更多

关键词 成骨细胞 电磁场 碱性磷酸酶 大鼠 Sprague—Dawley 脉冲电磁场 核结合因子α1 骨结节

下载PDF 职称材料

体外局部大剂量辐射对大鼠骨髓间充质干细胞分化的影响 被引量：1

9

作者 徐小雅 金慰芳 +1 位作者 高建军 周轶 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期769-773,共5页

介绍了30 Gyγ射线局部照射大鼠股骨头部位,观察辐射对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的影响。辐照2周后取股骨进行骨髓间充质干细胞培养,经细胞诱导液诱导后进行碱性磷酸酶染色,油红O染色,CD31免疫荧光鉴定,同时RT-PCR检测Cbf-α1、PPAR... 介绍了30 Gyγ射线局部照射大鼠股骨头部位,观察辐射对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化的影响。辐照2周后取股骨进行骨髓间充质干细胞培养,经细胞诱导液诱导后进行碱性磷酸酶染色,油红O染色,CD31免疫荧光鉴定,同时RT-PCR检测Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR的表达。大剂量辐射抑制BMSCs向相关细胞的分化,降低其Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR的表达。诱导可促进体外培养BMSCs向成骨细胞、脂肪细胞和血管内皮细胞的分化,照射组Cbf-α1、PPAR-γ、VEGF-a和KDR mRNA水平明显上调,其中PPAR-γ和VEGF-a表达水平接近对照组。体外大剂量辐射抑制BMSCs向成骨细胞、脂肪细胞、内皮细胞分化,给予一定诱导,辐射损伤的BMSCs体外分化能力可以部分恢复,其相关基因的表达恢复明显,但其向成熟成骨细胞、脂肪细胞和内皮细胞分化的数目依然较少。 展开更多

关键词 辐射 骨髓间充质干细胞 核结合因子α1 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 血管内皮生长因子

下载PDF 职称材料

辛伐他汀联合缬沙坦改善肾衰竭大鼠血管钙化的实验研究

10

作者 施王萍 姚松强 +1 位作者 邵倩 纪峻峰 《中国药师》 CAS 2018年第12期2106-2111,共6页

目的:探究辛伐他汀联合缬沙坦对肾衰竭大鼠血管钙化的影响及其潜在的分子机制。方法:随机选取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠用含0. 75%腺嘌呤的饲料饲喂6周诱导肾衰竭,随机选取10只作为肾衰竭组,其余大鼠再用高钙饲料饲喂2周,建立肾... 目的:探究辛伐他汀联合缬沙坦对肾衰竭大鼠血管钙化的影响及其潜在的分子机制。方法:随机选取10只大鼠作为正常对照组,其余大鼠用含0. 75%腺嘌呤的饲料饲喂6周诱导肾衰竭,随机选取10只作为肾衰竭组,其余大鼠再用高钙饲料饲喂2周,建立肾衰竭大鼠血管钙化模型,并随机分成4组:肾衰竭血管钙化组、辛伐他汀组(2 mg·kg^(-1))、缬沙坦组(1 mg·kg^(-1))和联合治疗组(2 mg·kg^(-1)的辛伐他汀和1 mg·kg^(-1)的缬沙坦)。均行灌胃治疗,正常对照组、肾衰竭组和肾衰竭血管钙化组分别给予等量容积的生理盐水灌胃治疗,治疗2周,采用全自动生化分析仪检测大鼠血清中钙(Ca)含量,von Kossa染色和主动脉烤干法检测动脉血管Ca含量,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹检测核结合因子α1(cbfα1)表达情况。结果:肾衰竭血管钙化模型组血清中Ca的浓度、动脉血管中的Ca含量以及cbfα1表达水平显著高于正常对照组(P <0. 05);各给药组动脉血清中Ca的浓度、动脉血管中的Ca含量以及cbfα1表达水平显著低于肾衰竭血管钙化组(P <0. 05);联合治疗组血清中Ca的浓度、动脉血管中的Ca含量以及cbfα1表达水平显著低于辛伐他汀组和缬沙坦组(P <0. 05)。结论:辛伐他汀联合缬沙坦能够改善肾衰竭大鼠血管钙化,推测这一作用是通过下调cbfα1表达水平实现的,为肾衰竭血管钙化的治疗提供一定理论依据。 展开更多

关键词 辛伐他汀 缬沙坦 肾衰竭 血管钙化 核结合因子α1

原文传递

低剂量X射线照射对脐带间充质干细胞增殖及成脂成骨分化的影响

11

作者 艾昊 白海 +5 位作者 王存邦 欧剑锋 赵强 韩夏 胡晓燕 陈哲 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期290-293,共4页

目的探讨低剂量照射对人脐带间充质干细胞（hucMSCs）增殖及成脂、成骨分化的影响。方法采用组织块贴壁法从人脐带沃顿胶样组织中分离出hucMSCs，并采用流式细胞术检测表面特异性标记。随机分为未予照射的对照组，以及50、100和200mGy... 目的探讨低剂量照射对人脐带间充质干细胞（hucMSCs）增殖及成脂、成骨分化的影响。方法采用组织块贴壁法从人脐带沃顿胶样组织中分离出hucMSCs，并采用流式细胞术检测表面特异性标记。随机分为未予照射的对照组，以及50、100和200mGy照射组。采用MTT法检测hucMSC在不同照射剂量和不同时间（1—7d）的增殖情况。取第3代细胞，随机分为照射组（给予200mGy照射）和对照组（不予照射），在体外诱导其向脂肪、成骨细胞分化，并通过油红0染色、检测碱性磷酸酶（ALP）活性，用RT—PCR检测成骨细胞核结合因子α1的mRNA表达，比较照射组与对照组细胞成脂、成骨分化的不同。结果9～12d开始有成纤维细胞从组织块游出贴壁，2周左右达到80％。低剂量照射后2、3、4、5和6d，不同照射剂量组的细胞增殖均高于对照组（F=159．17、448．81、265．15、183．93、181．83，均P〈0．01），其中以100mGy组促进细胞增殖作用最明显。照射组成脂诱导2d后细胞内即有脂滴出现，且第21天成脂率明显高于对照组（t=28．25，P〈0．01）。成骨诱导后，照射组ALP活性明显高于对照组（t=16．87，P〈0．01），且成骨细胞核结合因子α1的mRNA水平明显增高（t=14．16，P〈0．01）。结论低剂量照射可以促进hucMSC增殖，并加速其向成脂、成骨细胞分化。 展开更多

关键词 低剂量 X射线 间充质干细胞 增殖 成脂细胞 成骨细胞 成骨细胞 核结合因子α1

原文传递