稀有三环核苷衍生物的光谱学研究 被引量：4

1

作者 赵红卫 窦大营 +3 位作者 苗金玲 姚思德 江致勤 赵春雷 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期241-245,共5页

利用时间分辨激光光解技术对稀有三环核苷的前体化合物N - 4-desmethylwyosine(dYt)研究发现 ,该化合物能被 2 4 8nm激光单光子电离 ,但未观察到明显的激发三线态。用氧化性自由基SO4 · - 引发其阳离子自由基 ,揭示了其光电离机理... 利用时间分辨激光光解技术对稀有三环核苷的前体化合物N - 4-desmethylwyosine(dYt)研究发现 ,该化合物能被 2 4 8nm激光单光子电离 ,但未观察到明显的激发三线态。用氧化性自由基SO4 · - 引发其阳离子自由基 ,揭示了其光电离机理。以KI溶液为参照 ,测得该化合物中性条件下的光电离量子产额 (Φe- )为 0 .0 4。 展开更多

关键词 稀有三环核苷衍生物 单光子电离 自由基 激光光解 瞬态吸收光谱

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新法合成6-烷氧基和6-氨基鸟嘌呤核苷衍生物 被引量：4

2

作者 林紫云 朱莉亚 梁晓天 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期510-513,共4页

以鸟嘌呤核苷为原料,经酯化、再在缩合剂4-氯苯磷酰二氯和1、2、4-三氮唑存在下与吡啶反应,得鸟嘌呤核苷N-6吡啶盐中间体(2),该中间体2分别与NH_3/CH_3OH、Et_3N/CH_3OH、Et_3N/CH_3CH_2OH在室温反应,可方便的合成6-NH_2、6-OCH_3和6-OC... 以鸟嘌呤核苷为原料,经酯化、再在缩合剂4-氯苯磷酰二氯和1、2、4-三氮唑存在下与吡啶反应,得鸟嘌呤核苷N-6吡啶盐中间体(2),该中间体2分别与NH_3/CH_3OH、Et_3N/CH_3OH、Et_3N/CH_3CH_2OH在室温反应,可方便的合成6-NH_2、6-OCH_3和6-OCH_2CH_3-9-(β-D-呋喃核糖)鸟嘌呤衍生物。 展开更多

关键词 6-烷氧基 6-氨基 鸟嘌呤核苷衍生物 合成

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新的核苷衍生物N^2,N_3-亚乙烯基腺嘌呤核苷的合成 被引量：7

3

作者 周杰 高吉刚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期498-501,共4页

描述了一条有效的合成新的荧光核苷衍生物N2 ,N3 亚乙烯基腺苷的合成路线 .实验中首先通过 6步制备了N2 ,N3 亚乙烯基鸟苷 ,然后经过氯化 ,再氨化得到标题化合物 .标题化合物和新的中间化合物的结构分别通过1HNMR ,MS和HRMS进行了确... 描述了一条有效的合成新的荧光核苷衍生物N2 ,N3 亚乙烯基腺苷的合成路线 .实验中首先通过 6步制备了N2 ,N3 亚乙烯基鸟苷 ,然后经过氯化 ,再氨化得到标题化合物 .标题化合物和新的中间化合物的结构分别通过1HNMR ,MS和HRMS进行了确证 ,标题化合物的荧光性质初步得到证实 . 展开更多

关键词 核苷衍生物 N^2 N3-亚乙烯基腺嘌呤核苷 合成 N2^ N3-亚乙烯基鸟苷 荧光性质 生物活性

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稀有三环核苷衍生物与羟基自由基快速反应动力学及理论计算

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作者 赵红卫 孔玲 +4 位作者 王文锋 刘永彪 江致勤 马允胜 姚思德 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期225-226,共2页

运用脉冲辐解瞬态吸收光谱技术研究了稀有三环核苷衍生物N-4-去甲基-wyosine(dYt)与OH自由基快速反应的动力学。结合AMI及B31,YP/6—31G++方法对OH进攻dYt各位置形成的可能加成产物进行结构优化及热力学能量计算,阐述了反应的自由基机理... 运用脉冲辐解瞬态吸收光谱技术研究了稀有三环核苷衍生物N-4-去甲基-wyosine(dYt)与OH自由基快速反应的动力学。结合AMI及B31,YP/6—31G++方法对OH进攻dYt各位置形成的可能加成产物进行结构优化及热力学能量计算,阐述了反应的自由基机理,预测了可能的自由基加成产物。 展开更多

关键词 稀有三环核苷衍生物 羟基 自由基 脉冲辐解瞬态吸收光谱技术 反应动力学

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一种方便有效合成α—L型核糖核苷衍生物的新方法的研究

5

作者 宁君 孔繁祚 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期349-349,共1页

关键词 α-L型 核糖核苷衍生物 反义 寡核苷酸 合成

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氟代异碳核苷衍生物的NMR研究

6

作者 崔育新 张虎翼 等 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1999年第1期39-42,共4页

本文研究了一系列异碳核苷及其氟代衍生物的NMR谱，对1HNMR，19F NMR和13C NMR谱进行了完全归属，并利用19F－1H和19F－13C之间的偶合常数讨论了19F对1H和13C NMR谱的影响。

关键词 氟代异碳核苷衍生物 NMR 含氟药物 药物设计

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稀有三环核苷衍生物单电子氧化反应的脉冲辐解研究 被引量：1

7

作者 赵红卫 窦大营 +4 位作者 吴铁一 王文锋 姚思德 江致勤 杜小行 《中国科学（B辑）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期26-32,共7页

运用纳秒级脉冲辐解技术研究了稀有三环核苷衍生物6-甲基三环鸟苷(dYt)与一些单电子氧化性自由基的反应,表征了反应过程中产生的阳离子自由基dYt*+及其脱质子中性自由基dYt(-H)*的瞬态吸收光谱及pKa,并首次得到该化合物与*OH自由基及单... 运用纳秒级脉冲辐解技术研究了稀有三环核苷衍生物6-甲基三环鸟苷(dYt)与一些单电子氧化性自由基的反应,表征了反应过程中产生的阳离子自由基dYt*+及其脱质子中性自由基dYt(-H)*的瞬态吸收光谱及pKa,并首次得到该化合物与*OH自由基及单电子氧化性自由基SO4*-,CO3*-,N3*反应的动力学速率常数,揭示了反应机理,为进一步了解该类化合物的氧化反应提供了一定的证据. 展开更多

关键词 单电子氧化反应 稀有三环核苷衍生物 脉冲辐解 自由基 瞬态吸收光谱 鸟嘌呤 反应机理

原文传递

细胞内丰富多彩的核苷酸衍生物

8

作者 张艳馥 沙伟 《生物学教学》 北大核心 2017年第2期80-80,M0003,共2页

1 ATP与能量代谢 ATP（腺苷三磷酸）为生物氧化的产物之一,是生物体内能量的释放、储存和利用的中心。ATP中含有两个高能磷酸键,水解时至少放出30k J/mol的自由能。ATP提供能量最常见的方式是：通过断裂β和γ之间的高能键转变为ADP的... 1 ATP与能量代谢 ATP（腺苷三磷酸）为生物氧化的产物之一,是生物体内能量的释放、储存和利用的中心。ATP中含有两个高能磷酸键,水解时至少放出30k J/mol的自由能。ATP提供能量最常见的方式是：通过断裂β和γ之间的高能键转变为ADP的同时,释放磷酸基或将磷酸基转移至其他物质上,完成物质磷酸化作用,如激酶所作用的反应。 展开更多

关键词 高能键 生物氧化 核苷酸衍生物 高能磷酸键 磷酸基 体内能量 腺苷三磷酸 激酶活性 第二信使 磷酸化作用

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60t／a核苷及其衍生物系列产品通用生产线项目

9

《医药化工》 2004年第5期54-54,共1页

关键词 60t/a核苷 核苷衍生物系列产品 通用生产线项目 脱氧核苷

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核苷类抗病毒药物的研究概况 被引量：4

10

作者 吴秋业 郭培恩 +3 位作者 廖洪利 叶光明 陆健 俞世冲 《药学实践杂志》 CAS 2003年第5期267-271,共5页

目的:介绍核苷类抗病毒药物的研究进展。方法:以核苷(酸)的碱基分类,综述了核苷类抗病毒药物 的研究概况。结果和结论:开环核苷(酸)类化合物是开发新型抗病毒药物的有效途径。

关键词 核苷类抗病毒药 研究进展 嘧啶核苷衍生物 糖苷衍生物 碳苷衍生物

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新型含三唑杂环的α-氨基膦酸(酯)的合成及生物活性

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作者 李在国 孙会凯 +2 位作者 曹焕岩 黄润秋 邵瑞链 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期459-459,共1页

关键词 Α-氨基膦酸 Α-氨基膦酸 国家重点实验室 元素有机化学 南开大学 三唑 抗烟草花叶病毒活性 抗植物病毒活性 生物活性 核苷衍生物

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抗乙型肝炎病毒β-L-(-)型核苷类似物的研究

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作者 吴金明 韩清锡 林菊生 《医学新知》 CAS 2006年第3期153-156,共4页

早在上世纪50年代，人们就发现通过抑制细菌核酸合成可以达到抑制细菌生长的作用，并相继有许多抗菌素的问世。此后，又发现核酸合成抑制剂具有较强的抗病毒作用。20世纪80年代以来，核苷衍生物作为嘌呤核苷和嘧啶核苷在核酸合成过程中... 早在上世纪50年代，人们就发现通过抑制细菌核酸合成可以达到抑制细菌生长的作用，并相继有许多抗菌素的问世。此后，又发现核酸合成抑制剂具有较强的抗病毒作用。20世纪80年代以来，核苷衍生物作为嘌呤核苷和嘧啶核苷在核酸合成过程中的抑制剂，已经逐步成为抗病毒药物的研究热点，特别在抗艾滋病病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等方面。随着新的核苷类似物不断出现，关于其体内外抗病毒作用、代谢、毒性等方面的研究也不断深入。本文就核苷类似物在抗HBV方面的研究状况进行简要综述。 展开更多

关键词 核苷类似物 抗乙型肝炎病毒 乙型肝炎病毒(HBV) 抑制细菌生长 抗病毒作用 合成抑制剂 核酸合成 抗艾滋病病毒 20世纪 核苷衍生物

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锁核酸——一种新的反义寡核苷酸

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作者 梁浩 王凤山 韩金祥 《生命的化学》 CAS CSCD 2001年第4期291-292,共2页

关键词 反义治疗 核苷酸衍生物 反义寡核苷酸 锁核酸

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N^4-烷氧羰基胞嘧啶核苷一锅法制备

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作者 Chen Y-L 陈莉莉（摘） 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期668-668,共1页

保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯甲酸酯。2N收率59．2％和63．9％。0℃下采用甲醇钠脱保护，4例收率54．1％～67．7％。

关键词 嘧啶核苷 烷氧羰基 制备 一锅法 核苷衍生物 标题化合物 脱保护 异氰酸酯 一锅反应

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N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷的NMR研究 被引量：2

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作者 魏会强 于江 +3 位作者 毕常芬 宁洪鑫 李祎亮 刘强 《波谱学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期93-102,共10页

本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱... 本文采用氢氟酸吡啶鎓在5′-位选择性断裂1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷基保护基的方法得到了核苷衍生物N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷(化合物1),并应用液相色谱串联质谱(LC-MS)、气相色谱-高分辨质谱(GC-HRMS)、液体1D和2D NMR谱(包括~1H NMR、^(13)C NMR、19F NMR、DEPT、~1H-~1H COSY、~1H-^(13)C HSQC和~1H-^(13)C HMBC),对产物的~1H、^(13)C和19F NMR信号进行了归属,确定了其结构. 展开更多

关键词 液体核磁共振(NMR) 归属 N-异丁酰基-3′-O-(1-氟-1 1 3 3-四异丙基-1 3-二硅氧烷-3-基)-2′-苄氧羰基鸟苷 脱保护 核苷衍生物

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抗病毒药物进展 被引量：10

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作者 陶佩珍 《药学进展》 CAS 北大核心 1991年第1期7-13,共7页

抗病毒药物的筛选及研究是当前国际新药研究的热点之一。近10年来,病毒化疗药的发展突飞猛进,新化合物不断涌现。本文介绍临床应用的抗病毒药物,临床试验的抗病毒药物及临床前开发阶段的抗病毒化合物的概况及进展。

关键词 抗病毒药 病毒化疗 核苷衍生物

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胞二磷胆碱口服液的临床应用（附50例报告） 被引量：1

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作者 肖豪 《实用医学杂志》 CAS 1994年第4期360-361,共2页

神经系统疾病５０例（男３９例，女１１例；年龄６８±９岁）。予胞二磷胆碱口服液（Ｃｉｔｉｃｏｌｉｎｅ）（ＳＯＭＡＺＩＮＡ）２ｍｌ（２００ｍｇ）口服，ｔｉｄ，３０天为一疗程。结果，症状疗效的总有效率达９０％。

关键词 核苷衍生物 神经系统疾病 药物疗法 胞二磷胆碱

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(E)-5'-脱氧-5'-N【{[2-(2-苯基)乙烯基]磺酰基}氨基】腺苷的合成

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作者 刘芳 许艳 +1 位作者 曹春阳 龚福春 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期109-113,共5页

以甲基磺酰胺为起始原料,经Horner和Mitsunobu等反应合成了新型核苷类衍生物——(E)-5'-脱氧-5'-N【{[2-(2-苯基)乙烯基]磺酰基}氨基】腺苷,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和LC-MS表征。

关键词 甲基磺酰胺 Horner反应 MITSUNOBU反应 核苷衍生物 合成

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胞二磷胆硷对重型颅脑损伤患者术后及康复期治疗的观察 被引量：1

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作者 姚洁民 辛骥 郭西民 《青海医药杂志》 1989年第6期18-21,共4页

胞二磷胆硷是核苷衍生物,为合成卵磷脂所必需的辅酶,有改善脑功能的作用。经我院应用胞二磷胆硷对81例重型颅脑损伤患者治疗观察,证实该药对颅脑损伤后脑细胞功能恢复有较好的疗效,尤其是青少年患者疗效更明显。它能使后遗症减少,致残... 胞二磷胆硷是核苷衍生物,为合成卵磷脂所必需的辅酶,有改善脑功能的作用。经我院应用胞二磷胆硷对81例重型颅脑损伤患者治疗观察,证实该药对颅脑损伤后脑细胞功能恢复有较好的疗效,尤其是青少年患者疗效更明显。它能使后遗症减少,致残率下降。该药付作用小且停药后即可消失。适用于颅脑损伤后意识障碍、瘫痪、失语的患者。治疗时应提倡早期(1周内)、足量(0.5～0.75g/日)全程(10天一疗程,三个疗程)的治疗原则。 展开更多

关键词 重型颅脑损伤 严重脑挫裂伤 脑细胞功能 核苷衍生物 脑功能 脑内多发性血肿 意识障碍 脑内血肿 药对 脑干伤

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胞二磷胆碱在两种液体中的稳定性

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作者 祁琳 《现代保健（医学创新研究）》 2007年第11X期105-105,共1页

胞二磷胆碱为核苷衍生物，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和苏醒有一定的作用，在临床上应用广泛。药品说明书中要求肌注或在5％葡萄糖注射液中静滴。笔者用常规剂量在室温（15℃～25℃）下对胞二磷胆碱在0.9％氯化钠注射液和5％... 胞二磷胆碱为核苷衍生物，对改善脑组织代谢，促进大脑功能恢复和苏醒有一定的作用，在临床上应用广泛。药品说明书中要求肌注或在5％葡萄糖注射液中静滴。笔者用常规剂量在室温（15℃～25℃）下对胞二磷胆碱在0.9％氯化钠注射液和5％葡萄糖注射液巾的稳定性进行了考察，以便为临床使用提供依据。 展开更多

关键词 胞二磷胆碱 稳定性 0.9%氯化钠注射液 葡萄糖注射液 液体 大脑功能恢复 临床使用 核苷衍生物

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