期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
应用大肠杆菌染色体DNA在非洲爪蟾卵提取物实现诱导非细胞体系核装配 被引量:2
1
作者 蒋争凡 曲健 翟中和 《实验生物学报》 CSCD 1997年第2期183-191,共9页
近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的DNA在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体DNA是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体DNA... 近年来我们实验室已成功地利用细胞核体外组装的实验模式,将多种生物的DNA在非洲爪蟾卵提取物中实现了非细胞体系核装配。但亲缘关系最远的原核生物的染色体DNA是否也能在此真核体系中进行核装配一直没有报道。我们以大肠杆菌染色体DNA为材料,研究了它诱导的非细胞体系核装配。在光镜与电镜水平观察了核装配的过程。显微分光光度计扫描显示DNA片段在核装配过程中经历了凝集-去凝集的变化。证明大肠杆菌染色体DNA也能诱导爪蟾卵提取物装配成具有典型结构的核。α-^(32)P-dCTP的掺入实验表明重建核具有较高的DNA复制活性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 DNA 非洲爪蟾卵 非细胞体系 核装配
下载PDF
用DNA酶切小分子片段在非洲爪蟾卵提取物中实现非细胞体系核装配
2
作者 蒋争凡 赵国燕 +1 位作者 刘春香 翟中和 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期428-435,共8页
用质粒pBR322的DNA酶切片段,长度分别为750、375和186bp作为外源DNA在非洲爪蟾 卵提取物中实现了非细胞体系的核装配(核重建)。将分离纯化得到的 PBR322 DNA酶切后经低熔 点琼脂糖回收DNA片段,... 用质粒pBR322的DNA酶切片段,长度分别为750、375和186bp作为外源DNA在非洲爪蟾 卵提取物中实现了非细胞体系的核装配(核重建)。将分离纯化得到的 PBR322 DNA酶切后经低熔 点琼脂糖回收DNA片段,长度为750、375和186bp,分别加入到爪蟾卵提取物再生系统中温育, 经DAPI染色、孚尔根染色及电子显微镜观察发现能装配大量的重建核。显微分光光度法研究表 明,DNA片段在诱导形成重建核的过程中发生了明显的凝集-会凝集变化。α-32P-dCTP掺入重建核 的液闪计数结果表明,DNA酶切小分子片段诱导形成的重建核具有较高的DNA复制活性,而且复 制活性在一定范围内与加入的DNA片段长度呈正相关。实验结果表明,非细胞体系中诱导的核重 建不仅与外源DNA的种类无关,与外源DNA的长度也没有关系。 展开更多
关键词 非洲爪蟾 卵提取物 非细胞体系 核装配 DNA
下载PDF
组蛋白去甲基化酶LSD1去除亲代组蛋白H3K4me2促进复制偶联的核小体装配
3
作者 杨笑菡 《延安大学学报(医学科学版)》 2023年第3期16-22,共7页
目的探索真核细胞内影响与调控复制偶联的核小体组装及解聚的表观遗传学机制。方法人骨肉瘤细胞系(U2OS)转染对照和组蛋白H3K4去甲基化酶(lysine-specific demethylase 1,LSD1)siRNA,双胸苷阻滞或胸苷-诺考达唑联合阻滞同步化细胞,释放... 目的探索真核细胞内影响与调控复制偶联的核小体组装及解聚的表观遗传学机制。方法人骨肉瘤细胞系(U2OS)转染对照和组蛋白H3K4去甲基化酶(lysine-specific demethylase 1,LSD1)siRNA,双胸苷阻滞或胸苷-诺考达唑联合阻滞同步化细胞,释放后在不同时间点进行流式细胞术分析,检测LSD1敲低对细胞周期的影响;免疫印迹试验检测LSD1 siRNA敲低效率;U2OS细胞同步化后进行免疫荧光共聚焦显微镜观察,检测LSD1、组蛋白H3K4二甲基化、一甲基化(H3K4me2/1)在细胞周期中的表达水平;U2OS细胞转染对照、LSD1 siRNA后进行微球菌核酸酶(micrococcal nuclease,MNase)消化后检测核小体装配效率;免疫共沉淀实验检测与LSD1存在相互作用的体内蛋白。结果组蛋白H3K4去甲基化酶LSD1能促进复制偶联的核小体装配。结论复制前期LSD1催化亲代组蛋白H3K4me2去甲基化,导致H3K4me2被清除至一定水平,有助于复制偶联的核小体装配。本研究不仅揭示了LSD1之前未被阐明的生物学功能,同时拓宽了对表观遗传生物学功能的认知。 展开更多
关键词 复制 小体装配 组蛋白H3K4去甲基化酶 组蛋白甲基化
下载PDF
汽车内门槛饰板装配校核方法的研究
4
作者 王镇龙 《汽车零部件》 2021年第10期74-77,共4页
介绍了采用2D断面分析内门槛饰板的装配性的方法。同时利用断面给出了装配问题的优化方案,并对结构优化前后进行了对比分析。结果表明:优化后的方案大大提升设计开发效率,有效解决装配问题,对于设计前期无3D数据阶段提供了一种校核手段... 介绍了采用2D断面分析内门槛饰板的装配性的方法。同时利用断面给出了装配问题的优化方案,并对结构优化前后进行了对比分析。结果表明:优化后的方案大大提升设计开发效率,有效解决装配问题,对于设计前期无3D数据阶段提供了一种校核手段,也为后续3D数据制作提供指导。 展开更多
关键词 断面 公差 装配 内门槛饰板
下载PDF
汽车螺纹连接结构的装配工具选型与装配工艺校核
5
作者 钟志良 张文辉 于杰 《上海汽车》 2020年第4期47-50,54,共5页
文章介绍了汽车螺纹连接结构装配工具的分类,阐明了扭矩等级、装配空间、装配效率、作业环境和成本等因素对装配工具选型的影响,论述了通用化、工具空间、手部空间、装配角度、装配人机、全过程分析等装配工艺校核的要点,最后指出装配... 文章介绍了汽车螺纹连接结构装配工具的分类,阐明了扭矩等级、装配空间、装配效率、作业环境和成本等因素对装配工具选型的影响,论述了通用化、工具空间、手部空间、装配角度、装配人机、全过程分析等装配工艺校核的要点,最后指出装配工具的选型与装配工艺的校核应并行开展并与整车开发保持同步,才能保证其在提高质量、降低成本和缩短周期中起到积极作用。 展开更多
关键词 螺纹连接结构 装配工具选型 装配工艺校
下载PDF
核质蛋白——重要的分子伴侣 被引量:2
6
作者 舒特俊 张耀洲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期718-723,共6页
分子伴侣一词最初是指一类在细胞核内介导蛋白和核酸相互作用的生物分子.核质蛋白是第一个发现和命名的核内分子伴侣,它在体内以五聚体的形式存在,参与核小体的装配、染色质的重建以及细胞凋亡中染色质的聚缩等重要生命活动.其序列中富... 分子伴侣一词最初是指一类在细胞核内介导蛋白和核酸相互作用的生物分子.核质蛋白是第一个发现和命名的核内分子伴侣,它在体内以五聚体的形式存在,参与核小体的装配、染色质的重建以及细胞凋亡中染色质的聚缩等重要生命活动.其序列中富含的酸性氨基酸区带是核质蛋白行使功能的重要结构域,这些酸性区带通过屏蔽组蛋白中的正电荷,使得组蛋白能逐步有序地结合到DNA上装配成核小体.核质蛋白晶体结构的测定又将研究推向分子机制的深入探讨和作用模型的建立.本文主要对核质蛋白的结构和生物学性质、核质蛋白的相关功能以及活性调节的研究进展作一综述. 展开更多
关键词 质蛋白 分子伴侣 小体装配 染色质重建
下载PDF
甲藻染色体在非细胞体系核重建过程中核小体的组装 被引量:1
7
作者 刘晓玲 陶伟 +2 位作者 高云飞 卢智刚 翟中和 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第12期1224-1228,共5页
利用纯化的原始真核生物寇氏隐甲藻 (CrypthecodiniumcohniiE .)染色体 ,使之与非洲爪蟾 (XenopuslaevisL .)S期卵提取物温育 ,发现甲藻染色体经历了一系列去凝集、再凝集的形态变化 ,最后形成类似典型高等真核生物的间期核结构。小球... 利用纯化的原始真核生物寇氏隐甲藻 (CrypthecodiniumcohniiE .)染色体 ,使之与非洲爪蟾 (XenopuslaevisL .)S期卵提取物温育 ,发现甲藻染色体经历了一系列去凝集、再凝集的形态变化 ,最后形成类似典型高等真核生物的间期核结构。小球菌核酸酶酶切分析表明 ,不具备组蛋白和核小体结构的甲藻染色体在非洲爪蟾卵提取物中进行了核小体装配 ,此过程与DNA序列本身、核膜以及核纤层蛋白 (Lamin)是否存在无关 ,但部分拓扑异构酶Ⅱ (TopoⅡ )参与了这个过程 ,说明核小体的组装并非为核重建所必需 ,决定染色体高级结构的因素并不在DNA本身 。 展开更多
关键词 甲藻 染色体 非细胞体系 重建 小体装配
下载PDF
甜菜夜蛾核多角体病毒VP39蛋白在苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒中的功能研究 被引量:1
8
作者 李赛男 吕怡娜 +3 位作者 姜焕焕 黄麟淇 区炳明 刘文华 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1440-1449,共10页
【目的】构建表达甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)VP39蛋白的vp39假型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica MNPV,AcMNPV),明确SeMNPV VP39是否能取代AcMNPV VP39在AcMNPV... 【目的】构建表达甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)VP39蛋白的vp39假型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒(Autographa californica MNPV,AcMNPV),明确SeMNPV VP39是否能取代AcMNPV VP39在AcMNPV中行使功能,为深入探究杆状病毒的核衣壳装配机理打下理论基础。【方法】利用Bac-to-Bac杆状病毒表达载体系统在AcMNPV vp39缺失型重组bacmid(bAcvp39KO)的基础上构建携带SeMNPV vp39基因、绿色荧光蛋白基因(Enhanced green fluorescence protein,egfp)和多角体蛋白基因(Polyhedrin,polh)的重组病毒(vAcSevp39:FLAG)。利用Western blotting检测分析SeMNPV vp39在vAcSevp39:FLAG转染的草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)IPLB-Sf21-AE clonal isolate 9(Sf9)细胞中的表达情况,通过荧光显微镜观察vAcSevp39:FLAG在Sf9中的感染和扩散情况,采用病毒滴度测定并绘制病毒生长曲线检测vAcSevp39:FLAG的感染性芽生型病毒粒子产量,并以电子显微镜观察vAcSevp39:FLAG转染的Sf9细胞中的形态发生情况。【结果】Western blotting检测结果表明,SeMNPV VP39能在vAcSevp39:FLAG转染的Sf9细胞中获得表达;荧光显微镜观察和病毒生长曲线测定结果表明,在vAcSevp39:FLAG转染的Sf9细胞中无感染性的芽生型病毒粒子产生,与AcMNPV vp39缺失型重组病毒(vAcvp39KO)的现象一致;电子显微镜观察发现,与vAcvp39KO不同的是,在vAcSevp39:FLAG转染的细胞中虽然未产生核衣壳,但在感染细胞的核中存在大量空的透明长管状衣壳结构,表明SeMNPV VP39能挽救vAcvp39KO的衣壳结构装配,但在AcMNPV中不具备装配核衣壳的能力。【结论】SeMNPV VP39在AcMNPV中虽能形成衣壳结构,但不能有效装配核衣壳,导致无芽生型病毒粒子和包埋型病毒粒子产生。 展开更多
关键词 苜蓿丫纹夜蛾多角体病毒 vp39 甜菜夜蛾多角体病毒 芽生型病毒粒子 衣壳装配
下载PDF
SET/TAF-1β的研究进展 被引量:1
9
作者 许波群 刘嘉茵 崔毓桂 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2009年第6期482-485,共4页
SET(patient SE translocation,SET)基因,又名模板活化因子-1(template activating factor,TAF-1),因首次鉴定于伴有该基因染色体异位的未分化型白血病患者SE而命名。SET蛋白具有多种生物功能,可以通过影响组蛋白乙酰化、转录调节、核... SET(patient SE translocation,SET)基因,又名模板活化因子-1(template activating factor,TAF-1),因首次鉴定于伴有该基因染色体异位的未分化型白血病患者SE而命名。SET蛋白具有多种生物功能,可以通过影响组蛋白乙酰化、转录调节、核小体装配等,参与基因表达调控、翻译后修饰、细胞凋亡等多个生物过程,是重要的细胞因子。一些消化和血液系统肿瘤、生殖与神经系统的疾病伴有SET表达或亚细胞定位异常,提示SET与这些疾病的发生发展相关。SET基因转录剪切产生TAF-Iα和SET/TAF-Iβ2个亚型,而SET/TAF-Iβ可能发挥着SET蛋白的主要生物学作用。 展开更多
关键词 SET/TAF-1β 组蛋白乙酰化 转录调节 小体装配 细胞凋亡
下载PDF
肾综合征出血热患者血浆外泌体固有免疫相关长链非编码RNA含量测定及临床意义 被引量:4
10
作者 郑煦暘 叶传涛 +3 位作者 赵洁茹 边培育 张颖 贾战生 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1522-1526,共5页
目的观察肾综合征出血热(HFRS)患者血浆外泌体(exosome)固有免疫相关长链非编码RNA(lncRNA)的含量变化情况及其与疾病发生发展的关系。方法提取并鉴定HFRS患者及健康对照者血浆外泌体,对其中的lncRNA进行高通量测序,找出具有足够丰度的... 目的观察肾综合征出血热(HFRS)患者血浆外泌体(exosome)固有免疫相关长链非编码RNA(lncRNA)的含量变化情况及其与疾病发生发展的关系。方法提取并鉴定HFRS患者及健康对照者血浆外泌体,对其中的lncRNA进行高通量测序,找出具有足够丰度的固有免疫相关lncRNA,进行实时定量PCR鉴定,分析其与HFRS发生发展的关系。结果提取血浆外泌体;发现固有免疫相关lncRNA抗病毒应答负性调节因子(NRAV)、干扰素应答负性调节因子(NRIR)及核旁斑装配转录物1(NEAT1)在HFRS患者血浆外泌体中有一定丰度,其中NEAT1含量显著低于健康对照,但与疾病的进展无明显关系。结论HFRS患者血浆外泌体中含有多种固有免疫相关lncRNA,其中NEAT1含量降低与HFRS的发生显著相关。 展开更多
关键词 肾综合征出血热 外泌体(exosome) 长链非编码RNA(lncRNA) 旁斑装配转录物1(NEAT1)
原文传递
嗜肝DNA病毒核衣壳装配的研究进展
11
作者 袁正宏 闻玉梅 《国外医学(分子生物学分册)》 CSCD 1992年第5期226-228,共3页
嗜肝 DNA 病毒核衣壳装配是病毒复制周期的一个中心环节,需要3种病毒成分(前基因组 RNA、核心蛋白、多聚酶蛋白)特异和有次序地相互作用。研究表明:核心蛋白的氨基端具有自我组装核壳的能力,而羧基端具有结合核酸、稳定核壳的作用;多聚... 嗜肝 DNA 病毒核衣壳装配是病毒复制周期的一个中心环节,需要3种病毒成分(前基因组 RNA、核心蛋白、多聚酶蛋白)特异和有次序地相互作用。研究表明:核心蛋白的氨基端具有自我组装核壳的能力,而羧基端具有结合核酸、稳定核壳的作用;多聚酶蛋白的4个区域均为介导前基因组 RNA 包装所需:前基因组 RNA 上存在的包装信号决定其选择性包装。本文最后讨论了嗜肝 DNA 病毒核衣壳装配研究的潜在应用价值。 展开更多
关键词 肝炎病毒 嗜肝DNA病毒 衣壳装配
原文传递
颗粒酶A介导的凋亡机制研究现状
12
作者 周福庆 彭贵主 《四川生理科学杂志》 2006年第4期165-168,共4页
目的:CTL细胞杀伤靶细胞有两个重要方式:即分泌型和非分泌型杀伤。前者指的是如穿孔素/(颗)粒酶类介质使靶细胞裂解,后者主要指通过FAS-FASL结合等一类途径诱导凋亡。(颗)粒酶A是(颗)粒酶家族中含量较多、作用方式较独特、且相当重要的... 目的:CTL细胞杀伤靶细胞有两个重要方式:即分泌型和非分泌型杀伤。前者指的是如穿孔素/(颗)粒酶类介质使靶细胞裂解,后者主要指通过FAS-FASL结合等一类途径诱导凋亡。(颗)粒酶A是(颗)粒酶家族中含量较多、作用方式较独特、且相当重要的一种物质。穿孔素/(颗)粒酶A/SET复合物介导的凋亡途径是一条重要的途径,它通过引起单股DNA链缺刻和DNA修复障碍导致细胞凋亡。其在杀伤肿瘤细胞、病毒感染细胞及异体移植物细胞有重要意义,近年来对穿孔素/(颗)粒酶A/SET复合物介导的细胞凋亡途径研究比较多,本文拟在这方面作一些综述。 展开更多
关键词 穿孔素(颗)粒酶A 小体装配蛋白复合物 细胞凋亡
下载PDF
新型抗乙型肝炎病毒药物研发进展 被引量:5
13
作者 王昕 白晓鹏 龙泉鑫 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2018年第6期472-478,共7页
现有的抗乙型肝炎病毒药物不能有效清除病毒cccDNA,难以实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。本文结合乙型肝炎病毒生物学周期,探讨了靶向乙型肝炎病毒胞内受体、病毒DNA聚合酶、核衣壳装配、表面抗原分泌以及病毒cccDNA的前导药物的最新研... 现有的抗乙型肝炎病毒药物不能有效清除病毒cccDNA,难以实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。本文结合乙型肝炎病毒生物学周期,探讨了靶向乙型肝炎病毒胞内受体、病毒DNA聚合酶、核衣壳装配、表面抗原分泌以及病毒cccDNA的前导药物的最新研发进展,以期获得抗乙型肝炎病毒的新思路及新方法。 展开更多
关键词 抗乙型肝炎病毒药物 药物研发 CCCDNA 慢性乙型肝炎 DNA聚合酶 衣壳装配 胞内受体 表面抗原
下载PDF
Expression and localization of VCX/Y proteins and their possible involvement in regulation of ribosome assembly during spermatogenesis 被引量:4
14
作者 SHENGWEIZOU JIANCHAOZHANG +4 位作者 XIAODONGZHANG SHIYINGMIAO SHUDONGZONG QISHENG LINFANGWANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第3期171-177,共7页
Variable Charge X/Y (VCX/Y) is a human testis-specific gene family that localized on X and Y chromosomes. In this study, VCY protein was expressed in E. coli in the form of glutathione-S-transferase (GST) fusion prote... Variable Charge X/Y (VCX/Y) is a human testis-specific gene family that localized on X and Y chromosomes. In this study, VCY protein was expressed in E. coli in the form of glutathione-S-transferase (GST) fusion protein. With the purified fusion protein as antigen, the anti-GST-VCY antibody was generated and the localization of VCY protein in human testis was determined by immunohistochemistry. In the testis seminiferous epithelium. VCY proteins were highly expressed in nuclei of germ cells. Using propidium iodide staining and green fluorescent protein (GFP) tag technologies, VCY and VCX-8r proteins were mainly localized in the uucleoli of COST cells. In addition, the colocalization for VCY and VCX-8r in COS7 cells was also observed. With VCY cDNA as bait, a cDNA fragment of acidic ribosomal protein PO was obtained using yeast two-hybrid system. All the information above indicates that VCX/Y protein family might be involved in the regulation of ribosome assembly (hiring spermatogenesis. 展开更多
关键词 VCX/Y protein SPERMATOGENESIS nucleoli colocnlization.
下载PDF
TSPYL基因家族的研究进展
15
作者 鄢丽波 黄光武 《中国癌症防治杂志》 CAS 2009年第1期61-62,65,共3页
类Y染色体编码睾丸特异蛋白基因家族(Testis-specific protein Y encoded-like,TSPYL)编码一类具有参与核小体装配,维持细胞活力状态功能的蛋白。这些蛋白在人体内分部广泛,并参与机体的多种生理病理过程。近期研究表明该类基因的变异... 类Y染色体编码睾丸特异蛋白基因家族(Testis-specific protein Y encoded-like,TSPYL)编码一类具有参与核小体装配,维持细胞活力状态功能的蛋白。这些蛋白在人体内分部广泛,并参与机体的多种生理病理过程。近期研究表明该类基因的变异及其表观遗传学调控与某些发育性疾病和肿瘤的发生发展有较为密切的关系。通过研究TSPYL类基因的生物学特性和功能,以及与其相关疾病的关系,可为今后的基因靶向治疗提供新的方向和策略。 展开更多
关键词 类Y染色体编码睾丸特异蛋白基因 小体装配蛋白 DNA甲基化 抑癌基因
下载PDF
长链非编码核旁斑装配转录物1对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制
16
作者 温一阳 胡晓舒 杨金花 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期1915-1918,共4页
目的探讨长链非编码核旁斑装配转录物1(Lnc NEAT1)靶向微小RNA(miR)-506-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院手术切除的结肠癌组织标本和癌旁正常组织标本各82例,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结... 目的探讨长链非编码核旁斑装配转录物1(Lnc NEAT1)靶向微小RNA(miR)-506-3p对结肠癌细胞增殖和迁移的影响及其机制。方法收集河南省人民医院手术切除的结肠癌组织标本和癌旁正常组织标本各82例,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠癌组织和癌旁组织中Lnc NEAT1的mRNA表达水平;构建miRNA-Control、miR-506-3p和短发卡RNA(shRNA)-Control、shRNA-Lnc NEAT1慢病毒结肠癌细胞株,采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析Lnc NEAT1和miR-506-3p的靶向关系;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell分别检测shRNA-Control和shRNA-Lnc NEAT1细胞的增殖、迁移能力;蛋白质印迹法(Western blot)检测shRNA-Control和shRNA-Lnc NEAT1细胞中LAMC1的蛋白表达水平。两组均数比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析。结果Lnc NEAT1在结肠癌组织(1.93±0.18)中的mRNA相对表达水平显著高于癌旁组织(0.52±0.06,t=33.337,P<0.05)。过表达Lnc NEAT1-WT后,miR-506-3p细胞的相对荧光素酶活性(0.39±0.04)较miRNA-Control组显著下降(1.50±0.12,t=26.405,P<0.05)。shRNA-Lnc NEAT1细胞48 h(0.69±0.03比1.15±0.03,t=20.129,P<0.05)和72 h(0.82±0.07比1.48±0.06,t=12.651,P<0.05)的增殖活力明显低于shRNA-Control。shRNA-Lnc NEAT1细胞的迁移细胞数明显低于shRNA-Control(47.67±5.81比155.33±12.51,t=13.649,P<0.05)。shRNA-Lnc NEAT1细胞中LAMC1的蛋白表达水平较shRNA-Control显著下降(0.48±0.04比1.39±0.11,t=30.883,P<0.05)。结论Lnc NEAT1可能通过负向抑制miR-506-3p的表达,增强LAMC1的表达,从而促进结肠癌细胞的增殖和迁移。 展开更多
关键词 长链非编码旁斑装配转录物1 结肠癌 微小RNA-506-3p 细胞增殖 细胞迁移
原文传递
乙型肝炎病毒核衣壳蛋白装配抑制剂--甲磺酸莫非赛定 被引量:2
17
作者 宗克丽 于芳 +1 位作者 何宇鹏 李行舟 《临床药物治疗杂志》 2021年第2期11-16,共6页
乙型肝炎病毒(HBV)是引起乙型肝炎的病原体,属嗜肝DNA病毒科,具有较强的传染性、突发性等特点,在临床上表现多样化,易发展为慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化并可转变为原发性肝癌,是一类严重影响我国民众健康的重大疾病,现有的治疗药物在使... 乙型肝炎病毒(HBV)是引起乙型肝炎的病原体,属嗜肝DNA病毒科,具有较强的传染性、突发性等特点,在临床上表现多样化,易发展为慢性乙型肝炎(CHB)、肝硬化并可转变为原发性肝癌,是一类严重影响我国民众健康的重大疾病,现有的治疗药物在使用中有明显的局限性。甲磺酸莫非赛定(GLS4JHS)是由我国广东东阳光药业自主研发的一款二氢嘧啶类药物,按作用机制属于靶向HBV核衣壳蛋白装配抑制剂,可呈剂量依赖性减少病毒衣壳的正确组装,加速异常衣壳形成,从而强烈抑制HBV的复制和成熟病毒颗粒的产生。目前,已进入Ⅱ/Ⅲ期临床试验,现已公布的试验数据表明,甲磺酸莫非赛定对HBV DNA抑制作用十分明显,且安全性较好。本文就甲磺酸莫非赛定的基本信息、作用机制、药物代谢动力学及临床研究等作一概述。 展开更多
关键词 乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定 衣壳蛋白装配抑制剂
原文传递
电动舵机舵片组件设计与运动仿真分析
18
作者 江波 吴国新 +1 位作者 王贵程 徐小力 《设备管理与维修》 2018年第13期78-79,共2页
分析电动舵机工作原理,提出舵机性能指标设计要求,在Solidworks软件下对分解的舵片组件绘制核心三维零件图,并进行装配与运动仿真实验。根据舵片组件运动性能指标要求对结构装配仿真设计进行动态特性校核,保障电动舵机模型组件的设计准... 分析电动舵机工作原理,提出舵机性能指标设计要求,在Solidworks软件下对分解的舵片组件绘制核心三维零件图,并进行装配与运动仿真实验。根据舵片组件运动性能指标要求对结构装配仿真设计进行动态特性校核,保障电动舵机模型组件的设计准确度。 展开更多
关键词 电动舵机 结构仿真设计 装配与校
下载PDF
The in vitro reconstitution of nucleosome and its binding patterns with HMG1/2 and HMG14/17 proteins 被引量:2
19
作者 SHUBINGZHANG JIANHUANG +7 位作者 HUIZHAO YIZHANG CHUNHUIHOU XIAODONGCHENG CHUJIANG MINQIANLI JUNHU RUOLANQIAN 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2003年第5期351-360,共10页
Using atomic force microscopy (AFM), the dynamic process of the in vitro nucleosome reconstitution followed by slow dilution from high salt to low salt was visualized. Data showed that the histone octamers were dissoc... Using atomic force microscopy (AFM), the dynamic process of the in vitro nucleosome reconstitution followed by slow dilution from high salt to low salt was visualized. Data showed that the histone octamers were dissociated from DNA at 1M NaCl. When the salt concentration was slowly reduced to 650 mMand 300 mM, the core histones bound to the naked DNA gradually. Once the salt concentration was reduced to 50 mM the classic 'beads-on-a-string' structure was clearly visualized. Furthermore, using the technique of the in vitro reconstitution ofnucleosome,the mono- and di- nucleosomes were assembled in vitro with both HS2core (-10681 to -10970 bp) and NCR2 (-372to -194 bp) DNA sequences in the 5'flanking sequence of human b-globin gene. Data revealed that HMG 1/2 and HMG 14/17 proteins binding to both DNA sequences are changeable following the assembly and disassembly of nucleosomes. We suggest that the changeable binding patterns of HMG 14/17 and HMG1/2 proteins with these regulatory elements may be critical in the process of nucleosome assembly, recruitment of chromatin-modifying activities, and the regulation of human b-globin gene expression. 展开更多
关键词 atomic force microscopy HMG proteins (HMG1/2 and HMG14/17) human β-globin gene in vitro reconstitution nucleosome.
下载PDF
Observation of nuclei reassembled from demembranatedXenopus sperm nuclei and analysis of their laminacomponents
20
作者 QUJIAN CHUANMAOZHANG 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期163-172,共10页
A cell-free preparation obtained from extracts of activated Xenopus laevis eggs induced chromatin decondensation and nuclear formation from demembranated Xenopus sperm nuclei. Electron microscopy revealed that the rea... A cell-free preparation obtained from extracts of activated Xenopus laevis eggs induced chromatin decondensation and nuclear formation from demembranated Xenopus sperm nuclei. Electron microscopy revealed that the reassembled nucleus had a double-layered nuclear membrane, nuclear pore complexes, and decondensed chromatin etc. Indirect immunofluorescence analysis demonstrated the presence of lamina in newly assembled nuclei. Western-blotting results showed that lamin LII was present in egg extracts and in lamina of the reassembled nuclei which were previously reported to contain only eggderived lamin LIII. 展开更多
关键词 Nuclear assembly in vitro Xenopus laevis LAMINA
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部