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格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理分析
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作者 赖海燕 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期211-214,共4页
探讨格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理作用。方法 于2022年06月-2024年05月期间,选取88例糖尿病患者分组研究,对照组采用单药盐酸二甲双胍片治疗,观察组联合格列齐特缓释片治疗,分析药学、药理作用。结果... 探讨格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片联合治疗糖尿病的药学作用及药理作用。方法 于2022年06月-2024年05月期间,选取88例糖尿病患者分组研究,对照组采用单药盐酸二甲双胍片治疗,观察组联合格列齐特缓释片治疗,分析药学、药理作用。结果 观察组各项指标均优于对照组(P<0.05)。结论 在治疗糖尿病中联合使用格列齐特缓释片和盐酸二甲双胍片进行治疗,降糖效果较好。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 盐酸二甲双胍片 糖尿病 药学作用 药理分析
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达格列净与格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病的效果观察
2
作者 许锦冰 李三虎 刘付珊 《吉林医学》 CAS 2024年第10期2460-2463,共4页
目的:探讨达格列净与格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2021年1月~2023年12月化州市第三人民医院收治的70例T2DM患者,按照治疗方法随机分为对照组与试验组,均35例。对照组采用格列齐特缓释... 目的:探讨达格列净与格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片联合治疗2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法:选取2021年1月~2023年12月化州市第三人民医院收治的70例T2DM患者,按照治疗方法随机分为对照组与试验组,均35例。对照组采用格列齐特缓释片联合二甲双胍缓释片治疗,试验组在对照组基础上加用达格列净片治疗。比较两组治疗前后血糖指标、血脂指标水平及体重指数(BMI)水平、不良反应发生情况。结果:(1)治疗后,试验组血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);(2)治疗后,试验组血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平均显著低于对照组,试验组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著高于对照组;(3)两组患者治疗后颈动脉内膜中层厚度(CIMT)及BMI水平均较治疗前显著下降,且试验组降低幅度显著大于对照组;(4)两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净联合格列齐特缓释片、二甲双胍缓释片治疗T2DM,能够更好控制血糖水平,改善机体血脂代谢,减轻体重,改善颈动脉内膜中层厚度,对糖尿病动脉粥样硬化有保护作用。 展开更多
关键词 2型糖尿病 达格列净片 格列齐特缓释片 二甲双胍缓释片
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格列齐特缓释片联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者胰岛功能和肾功能的影响
3
作者 渠雅 《中国民康医学》 2024年第15期32-34,38,共4页
目的:探讨格列齐特缓释片联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者胰岛功能和肾功能的影响。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的68例老年T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例。对照组口服盐酸二... 目的:探讨格列齐特缓释片联合二甲双胍对老年2型糖尿病(T2DM)患者胰岛功能和肾功能的影响。方法:选取2022年3月至2023年4月该院收治的68例老年T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例。对照组口服盐酸二甲双胍片治疗,研究组在对照组基础上联合格列齐特缓释片治疗。比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)]、胰岛素功能指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血清炎性因子[白三烯B4(LTB4)和趋化因子受体4(CXCR4)]、肾功能指标[胱抑素C(CysC)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白总量(24UP)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组FPG、2hPG、FINS、HOMA-IR、LTB4、SCr、CysC及24hUP水平均低于对照组,血清CXCR4水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗老年T2DM患者效果显著,能够降低血糖水平,减轻胰岛素抵抗,缓解机体微炎症状态,保护肾功能,效果优于单用二甲双胍治疗。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 二甲双胍 老年 2型糖尿病 胱抑素C 胰岛功能 肾功能
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阿卡波糖联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床分析
4
作者 王迪 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2023年第7期74-76,共3页
分析对比对2型糖尿病患者实施阿卡波糖与格列齐特缓释片联合治疗,以及单独运用二甲双胍的疗效。方法 随机将来自于盐城市射阳县疾病预防控制中心门诊部接受治疗的67例2型糖尿病分为2组,联合治疗组和二甲双胍组分别34例、33例,比较2组疗... 分析对比对2型糖尿病患者实施阿卡波糖与格列齐特缓释片联合治疗,以及单独运用二甲双胍的疗效。方法 随机将来自于盐城市射阳县疾病预防控制中心门诊部接受治疗的67例2型糖尿病分为2组,联合治疗组和二甲双胍组分别34例、33例,比较2组疗效。结果 治疗后,联合治疗组患者的血糖、血脂、氧化应激水平等指标比二甲双胍组更好(P<0.05);2组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 在2型糖尿病患者中实施阿卡波糖与格列齐特缓释片联合治疗的疗效显著,在糖尿病患者适应症更符合临床指征的前提下,应该更优先考虑运用。 展开更多
关键词 阿卡波糖 格列齐特缓释片 2型糖尿病 血脂水平 血糖水平 应激反应
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格列齐特缓释片的研制及体外释放度考察 被引量:10
5
作者 赵丽华 胡容峰 +3 位作者 李华 李嘉煜 李师 梅康康 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第18期1382-1384,共3页
目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体... 目的;制备格列齐特缓释片并考察其体外释放度。方法采用混合骨架材料制备格列齐特缓释片;参照进口格列齐特缓释片标准,采用紫外分光光度法,以pH7.4磷酸盐缓冲液900ml为溶剂,桨法测定本品释放度,并与参比制剂进行比较。结果所得缓释片体外释放度符合一级动力学规律,释放曲线经相似因子(f2)判断,与参比制剂相似。结论本品处方工艺稳定、重现性好,体外累积释放度符合要求。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 制备 混合骨架材料 释放度
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瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病患者血清非对称性二甲基精氨酸的影响 被引量:14
6
作者 林乐韦华 张红 +2 位作者 廖二元 卜萍 全会标 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第12期58-62,共5页
目的比较瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病餐后血糖、血清真胰岛素、非对称性二甲基精氨酸水平的影响。方法新诊断2型糖尿病患者40例随机分为瑞格列奈组和格列齐特缓释片组,进行为期4周的随机平行对照研究,两种药物治疗前后... 目的比较瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病餐后血糖、血清真胰岛素、非对称性二甲基精氨酸水平的影响。方法新诊断2型糖尿病患者40例随机分为瑞格列奈组和格列齐特缓释片组,进行为期4周的随机平行对照研究,两种药物治疗前后测定空腹和标准餐后血糖、血清真胰岛素和非对称性二甲基精氨酸水平,并用早期胰岛素分泌指数评价早相胰岛素分泌功能。结果瑞格列奈和格列齐特缓释片降低餐后血糖的效果相似;瑞格列奈较格列齐特缓释片显著改善早期胰岛素分泌指数(P=0.018);瑞格列奈能显著降低餐后240 min血清非对称性二甲基精氨酸水平(P=0.012);格列齐特缓释片能显著降低餐后180 min(P=0.014)和240 min血清非对称性二甲基精氨酸水平(P=0.002)。结论瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断的2型糖尿病患者的总降糖效果相当;瑞格列奈可改善早相胰岛素分泌,其作用强于格列齐特缓释片;瑞格列奈和格列齐特缓释片均能降低餐后血清非对称性二甲基精氨酸水平,提示这两种促泌剂在改善2型糖尿病患者血管内皮功能障碍,延缓其大血管并发症发生和发展方面有一定作用。 展开更多
关键词 瑞格列奈 格列齐特缓释片 胰岛素分泌 非对称性二甲基精氨酸
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格列齐特缓释片对2型糖尿病患者血管功能的影响 被引量:9
7
作者 方瑾 顾明君 +3 位作者 彭丽 许臻 姜虹 刘颍 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期97-99,共3页
目的观察格列齐特缓释片对2型糖尿病(T2DM)患者血管功能的影响。方法72例T2DM患者随机均分为对照组(口服格列齐特片,80 mg/次,每日2次)和试验组(口服格列齐特缓释片,60 mg/次,每日1次),疗程为12周。采用高分辨率超声测定肱动脉内皮依... 目的观察格列齐特缓释片对2型糖尿病(T2DM)患者血管功能的影响。方法72例T2DM患者随机均分为对照组(口服格列齐特片,80 mg/次,每日2次)和试验组(口服格列齐特缓释片,60 mg/次,每日1次),疗程为12周。采用高分辨率超声测定肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(FMD)和硝酸甘油介导的非内皮依赖性血管舒张功能(GNTMD)的变化,并测定血清一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)的水平。同时选择40名年龄和性别相匹配的健康志愿者(正常组)作为基线对照。结果与正常组比较,治疗前试验组和对照组的血清ET-1水平显著升高(P值均<0.01),血清NO水平及GNTMD、FMD值显著下降(P值均<0.01)。与治疗前比较,治疗12周后试验组和对照组血清ET-1水平显著降低(P值均<0.01),NO水平和GNTMD、FMD值显著上升(P值均<0.01)。试验组和对照组均能有效降低空腹和餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平,差异均有统计学意义(P值分别<0.05、0.01)。结论格列齐特缓释片和普通片可在有效降低T2DM患者血糖的同时,改善血管内皮功能。 展开更多
关键词 2型糖尿病 格列齐特缓释片 内皮功能
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高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量 被引量:11
8
作者 丁洪亮 张根元 陶伟博 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期156-157,共2页
目的 :建立格列齐特缓释片的含量测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定格列齐特缓释片的含量 ,以C18为固定相 ,甲醇 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (6 4∶36 )为流动相 ,检测波长为 2 2 9nm。结果 ... 目的 :建立格列齐特缓释片的含量测定方法 ,以控制该制剂的质量。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)测定格列齐特缓释片的含量 ,以C18为固定相 ,甲醇 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钠溶液 (6 4∶36 )为流动相 ,检测波长为 2 2 9nm。结果 :格列齐特在 8.0 16~ 12 .0 2 4mg·L-1浓度范围内 ,峰面积与其浓度呈良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9992 ,辅料无干扰 ,平均回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .7% (n =6 )。结论 :本方法简便、快速、准确 ,可用于格列齐特缓释片的含量测定。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 高效液相色谱法 含量测定
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格列齐特缓释片的人体生物等效性 被引量:3
9
作者 武静 王本杰 +3 位作者 魏春敏 刘慧 孔祥麟 郭瑞臣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1073-1076,共4页
目的:进行试验制剂格列齐特缓释片和市售参比制剂达美康缓释片的人体生物等效性研究,评价缓释制剂的释放特点、稳态血浓度和波动度。方法:采用高效液相色谱法测定单剂和多剂交叉给药格列齐特经时血浓度,计算其药动学参数,并进行方差分... 目的:进行试验制剂格列齐特缓释片和市售参比制剂达美康缓释片的人体生物等效性研究,评价缓释制剂的释放特点、稳态血浓度和波动度。方法:采用高效液相色谱法测定单剂和多剂交叉给药格列齐特经时血浓度,计算其药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验。结果:试验制剂和参比制剂单剂口服给药格列齐特半衰期(t1/2)为(24.2±2.5)h和(23.8±3.2)h,血浓度峰值(Cmax)为(1.9±0.6)mg.L-1和(2.2±0.5)mg.L-1,达峰时间(tmax)为(6.9±1.0)h和(6.4±1.0)h,药时曲线下面积(AUC0-72)为(54.7±14.2)mg.h.L-1和(58.8±16.4)mg.h.L-1,相对生物利用度(F)为(93.7±8.4)%。试验制剂和参比制剂多剂给药格列齐特AUCSS为(59.7±24.4)mg.h.L-1和(62.6±25.5)mg.h.L-1,Cmax为(3.4±1.3)mg.L-1和(3.8±1.4)mg.L-1,Cmin为(1.89±0.8)mg.L-1和(1.6±0.9)mg.L-1,波动系数(DF)为(61.3±17.9)%和(87.5±21.5)%,生物利用度F为(95.9±11.2)%。结论:格列齐特缓释制剂单剂和多剂双周期双交叉口服给药,3因素方差分析和双单侧t检验,格列齐特主要药动学参数符合生物等效的假设,为生物等效制剂。与市售参比制剂比,试验制剂缓释、波动度小的特征明显。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 达美康 药动学 生物等效性 高效液相色谱
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格列齐特缓释片人体药动学及生物等效性研究 被引量:4
10
作者 冯泽岸 巩慧敏 +6 位作者 张冬慧 梁莉 王婷 乔华 常威 李丹 苏曼 《中国药师》 CAS 2011年第9期1290-1293,共4页
目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定人血... 目的:建立测定人体血浆中格列齐特浓度的高效液相色谱法,研究格列齐特缓释片的人体药动学及生物等效性方法:20名男性健康志愿者进行随机双交叉试验,分别单剂量和多剂量口服格列齐特缓释片受试制剂和参比制剂,用高效液相色谱法测定人血浆中格列齐特血药浓度,用DAS2.1.1计算药动学参数,并评价两制剂的生物等效性。结果:在选定的色谱条件下格列齐特与内标及血浆杂质分离良好,在0.063~5μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,提取回收率>77%,日内和日间精密度RSD均<15%。单剂量时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(15.30±3.84)和(14.11±3.12)h、C_(max)分别为(2.34±0.72)和(2.19±0.80)μg·ml^(-1)、t_(max)分别为(5.60±1.23)和(6.45±1.54)h、AUC_(0~60)分别为(47.05±12.52)和(47.86±13.11)μg·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(100.20±20.70)%,多剂量达稳态时受试制剂和参比制剂的体内药动学参数如下:t_(1/2)分别为(14.40±2.96)和(13.93±3.47)h、C_(max)分别为(2.86±0.93)和(2.85±1.45)μg·ml^(-1)、t_(mxa)分别为(4.85±1.63)和(4.30±1.72)h、AUC_(SS)分别为(42.44±12.97)和(44.18±19.99)μg·h·ml^(-1)、Cav分别为(1.77±0.54)和(1.84±0.83)μg·ml^(-1)、DF分别为(104.83±40.05)和(97.75±27.03)%。受试制剂的相对生物利用度为(104.00±33.40)%。结论:用HPLC法测定血浆中格列齐特浓度操作简单,结果准确,重复性好。两制剂在健康人体中具有生物等效性。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 生物等效性 药动学 高效液相色谱法
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格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度 被引量:3
11
作者 梁超 程晓华 +2 位作者 徐文炜 李艳艳 张红 《中南药学》 CAS 2007年第3期236-238,共3页
目的研究2种格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度。方法40例健康受试者采用随机交叉给药方案,单次或多次口服60 mg供试或参比格列齐特缓释片后,采用HPLC测定人体血浆中格列齐特的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度... 目的研究2种格列齐特缓释片的人体药物动力学及相对生物利用度。方法40例健康受试者采用随机交叉给药方案,单次或多次口服60 mg供试或参比格列齐特缓释片后,采用HPLC测定人体血浆中格列齐特的浓度,计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两制剂的生物等效性。结果单次口服格列齐特缓释片供试制剂和参比制剂主要药物动力学参数Cmax分别为(2.92±1.29)和(2.73±1.39)μg.mL^-1,tmax分别为(6.9±2.1)和(6.3±2.0)h,t1/2分别为(14.63±3.06)和(15.89±3.46)h,AUC0-60分别为(53.82±17.58)和(57.11±22.67)μg.h.mL^-1。多次口服格列齐特缓释片达稳态后供试和参比制剂主要药物动力学参数Cssmax分别为(3.33±1.07)、(3.11±1.22)μg.mL^-1,Tsmsax分别为(54.3±1.9)和(54.5±2.5)h,Cmin分别为(0.20±0.19)和(0.19±0.20)μg.mL^-1,Cav分别为(1.11±0.64)和(1.10±0.63)μg.mL^-1,AUCSS分别为(119.92±68.94)和(119.10±68.20)μg.h.mL^-1。结论建立的格列齐特分析方法简单、快速、准确。2种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 高效液相色谱 药物动力学 生物等效性
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格列齐特缓释片对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1的影响 被引量:4
12
作者 曹雪霞 尚静 杨光燃 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1070-1072,1077,共4页
目的:比较口服格列齐特缓释片和格列本脲片对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。方法:58例诊断明确的2型糖尿病患者随机分成格列齐特缓释片组30例和格列本脲组28例。于治疗前和治疗3个月后,分别测血压、血糖、糖... 目的:比较口服格列齐特缓释片和格列本脲片对2型糖尿病患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)的影响。方法:58例诊断明确的2型糖尿病患者随机分成格列齐特缓释片组30例和格列本脲组28例。于治疗前和治疗3个月后,分别测血压、血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂和PAI-1的水平。结果:与治疗前比较,格列齐特缓释片组PAI-1的水平下降约9.3 ng.mL-1(P<0.01);而格列本脲组下降不足1.0ng.mL-1(P>0.05)。结论:与格列本脲相比,格列齐特缓释片能有效降低2型糖尿病患者的血PAI-1的水平,有助于保护内皮功能,预防大血管和微血管的并发症。 展开更多
关键词 2型糖尿病 格列齐特缓释片 格列本脲 血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1
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高效液相色谱法测定格列齐特缓释片的含量和有关物质 被引量:3
13
作者 王贺 姚磊 +2 位作者 王效兵 路小东 吕凌 《安徽医药》 CAS 2008年第6期503-504,共2页
目的建立格列齐特缓释片的含量测定方法。方法采用HPLC法。结果线性范围为0.804-4.824μg(r=0.9996),平均回收率为100.13%,RSD为1.33%(n=9)。结论本方法可用于格列齐特缓释片的含量测定。
关键词 格列齐特缓释片 格列齐特 有关物质 HPLC法
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格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察 被引量:5
14
作者 李蕾 张永红 薛元明 《中国医药导报》 CAS 2007年第10X期25-26,共2页
目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月-2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观... 目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月-2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果:经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异(P〉0.05),但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%(P〈0.01)。结论:格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 治疗效果 2型糖尿病
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紫外分光光度法测定格列齐特缓释片含量 被引量:4
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作者 赵丽华 邹若飞 徐学君 《安徽医药》 CAS 2007年第5期421-422,共2页
目的采用紫外分光光度法测定格列齐特缓释片的含量。方法药片研碎后粉末以无水乙醇溶涨2 h后,超声使溶解,过滤,取续滤液一定量,并用水定容至所需浓度,在226 nm波长处测定吸收度。结果测定的线性范围为4.884-19.536 mg.L-1,相关系数r=0.9... 目的采用紫外分光光度法测定格列齐特缓释片的含量。方法药片研碎后粉末以无水乙醇溶涨2 h后,超声使溶解,过滤,取续滤液一定量,并用水定容至所需浓度,在226 nm波长处测定吸收度。结果测定的线性范围为4.884-19.536 mg.L-1,相关系数r=0.999 9;缓释片中格列齐特的平均回收率为101.06%,RSD=0.61%;重现性(RSD=0.64%)良好。结论该法比药典上规定的滴定法操作简便、快速、准确、专属性强,适用于格列齐特缓释片的含量测定。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 凝胶骨架材料 紫外分光光度法 含量测定
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达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性比较 被引量:10
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作者 孙军卫 俞海燕 张晓兰 《中外医学研究》 2020年第28期1-4,共4页
目的:观察与比较达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法:选取2019年1月-2020年1月的80例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为A组(格列齐特缓释片联合甘精胰岛素)40例和B组(达格列净联合甘精... 目的:观察与比较达格列净或格列齐特缓释片联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性。方法:选取2019年1月-2020年1月的80例2型糖尿病患者为研究对象,将其随机分为A组(格列齐特缓释片联合甘精胰岛素)40例和B组(达格列净联合甘精胰岛素)40例。比较两组治疗前后的血糖水平、糖化血红蛋白水平、血糖变异性指标、血管内皮损伤指标及不良反应发生率。结果:治疗前两组血糖水平、糖化血红蛋白水平、血糖变异性指标及血管内皮损伤指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后4周及12周两组的上述指标均显著降低,两组间糖水平、糖化血红蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而B组的血糖变异性指标及血管内皮损伤指标显著低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达格列净与格列齐特缓释片分别联合甘精胰岛素在2型糖尿病患者中的疗效和安全性均较好,而达格列净联合甘精胰岛素在血糖变异性控制及血管内皮受损改善方面效果更好。 展开更多
关键词 达格列净 格列齐特缓释片 甘精胰岛素 2型糖尿病 疗效 安全性 血糖变异性 血管内皮损伤
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格列齐特缓释片与普通片的降糖作用及对血浆胰岛素水平的影响 被引量:2
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作者 李红兵 谢荣荣 +1 位作者 潘素芳 袁申元 《中国医药导刊》 2005年第3期192-193,共2页
目的:比较格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响。方法:选择服用格列齐特或合用阿卡波糖或二甲双胍的2型糖尿病患者,血糖控制良好,治疗方案至少恒定2个月,共30例,随机分为两组,各15例,1组继续原有治疗;1组... 目的:比较格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响。方法:选择服用格列齐特或合用阿卡波糖或二甲双胍的2型糖尿病患者,血糖控制良好,治疗方案至少恒定2个月,共30例,随机分为两组,各15例,1组继续原有治疗;1组将格列齐特改为相应剂量的格列齐特缓释片,观察12周,前后检测基本临床生化指标及糖化血红蛋白, 并在观察的第1天和最后1天安排2次住院,每次24小时,检测不同点血糖和胰岛素水平。结果:格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响无明显差异。结论:格列齐特缓释片与普通片同样具有降糖效果可靠、作用持久、稳定,但1日1次,服药方便,是便于患者应用的口服降糖药。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 普通片 降糖作用 血浆胰岛素 2型糖尿病
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格列齐特缓释片生物等效性评价 被引量:1
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作者 裴奇 龚婷 +3 位作者 颜苗 刘晓磊 张毕奎 王学锋 《中南药学》 CAS 2010年第6期441-444,共4页
目的评价格列齐特缓释片在人体口服相对生物利用度及生物等效性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度,计算其药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进... 目的评价格列齐特缓释片在人体口服相对生物利用度及生物等效性。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定健康受试者口服格列齐特缓释片后的血药浓度,计算其药动学参数,以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果空腹状态下格列齐特缓释片受试制剂或参比制剂的主要药物动力学参数AUC0-72、AUC0-∞、tmax、Cmax分别为(43.4±6.8)和(43.9±11.0)mg·h·L^-1,(46.9±8.0)和(47.3±12.2)mg·h·L^-1,(6.8±2.8)和(6.4±2.0)h,(2.4±0.6)和(2.4±0.6)mg·L^-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(102.0±18.4)%。方差分析结果表明受试制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无显著差异,双单侧t检验结果表明受试制剂AUC0-72及Cmax对数值的90%可信限分别落在参比制剂80%-125%和70%-143%。结论受试制剂与参比制剂为生物等效制剂。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 生物等效性 高效液相色谱法
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格列齐特缓释片的临床应用 被引量:7
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作者 潘幸 周昭远 《新医学》 2013年第8期522-526,共5页
口服降糖药物是2型糖尿病(T2DM)的主要治疗药物,磺脲类药物是目前疗效肯定、应用最广泛的口服降糖药之一。格列齐特是临床常用的第二代磺脲类口服降糖药,其在T2DM患者中的良好作用已得到公认,而缓释片作为一种新的剂型,相对于普通片,进... 口服降糖药物是2型糖尿病(T2DM)的主要治疗药物,磺脲类药物是目前疗效肯定、应用最广泛的口服降糖药之一。格列齐特是临床常用的第二代磺脲类口服降糖药,其在T2DM患者中的良好作用已得到公认,而缓释片作为一种新的剂型,相对于普通片,进一步提高了患者服药的依从性,得到医师和患者的双重信赖,格列齐特不仅具有持久、有效的降血糖作用,还有独特的抗氧化应激、减少血小板凝聚作用,而且能够减轻胰岛素抵抗、改善胰岛β细胞功能,从而延缓病情发展和减少糖尿病慢性并发症的发生。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 2型糖尿病 临床应用
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格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病60例疗效分析 被引量:2
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作者 缪东军 赵玉波 黄晓青 《当代医学》 2013年第16期140-141,共2页
目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30~60mg/... 目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30~60mg/次;对照组患者服用格列齐特普通片2次/d,80~160mg/次。两组疗程均为12周,观察记录患者在治疗前和治疗后12周内的血糖浓度、糖化血红蛋白浓度等。结果两组在治疗后的血糖和糖化血红蛋白浓度均有所降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效较好、安全性高,具有服用次数较少、一次服用剂量少,患者依从性强等优点,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 格列齐特缓释片 2型糖尿病 疗效
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