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方酸作桥联配体的双核铕螯合物的电致发光 被引量:2
1
作者 魏孝强 朱卫国 +5 位作者 杨爱丽 李龙章 谢明贵 杨刚 林祖伦 成建波 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期388-392,共5页
利用方酸作为桥联配体合成了一种双核铕螯合物Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 .用TPD作空穴传输材料、Eu2 (DBM ) 4(Sq) Phen2 作发光材料和载流子传输材料、8 羟基喹啉和铝 (AlQ)作电子传输材料 ,设计了不同电致发光器件结构 ,研究了器件的光... 利用方酸作为桥联配体合成了一种双核铕螯合物Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 .用TPD作空穴传输材料、Eu2 (DBM ) 4(Sq) Phen2 作发光材料和载流子传输材料、8 羟基喹啉和铝 (AlQ)作电子传输材料 ,设计了不同电致发光器件结构 ,研究了器件的光电特性 ,结果表明Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 是一种同时具有空穴和电子传输能力的红色电致发光材料 .在器件结构为ITO/TPD ,5 0nm/Eu2 (DBM) 4(Sq)Phen2 ,2 0nm/AlQ ,5 0nm/LiF ,1nm/Al,2 0 0nm时 ,获得了在 16V ,6 9mA下有最大亮度 91cd/m2 展开更多
关键词 桥联配体 双核铕螯合物 电致发光 方酸 电致发光 光致发光材料 有机电致发光器件
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含桥联配体的双核铁羰基簇合物的合成和结构研究 被引量:2
2
作者 吴秉芳 阎秀英 +1 位作者 苏海全 胡襄 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第2期216-219,共4页
Fe3(CO)12与亚磷酸三硫代苯酯P(SC6H5)3在温和条件下反应给出三个具有桥联原子的双核铁羰基簇合物(μ-SC6H5)2Fe2(CO)5,(μ-SC6H5)(μ-P(SC6H5)2)Fe2(CO)5和(μ-SC6H5)(μ-P(SC6H5)2))Fe2(CO)5(P(SC6H5)3)... Fe3(CO)12与亚磷酸三硫代苯酯P(SC6H5)3在温和条件下反应给出三个具有桥联原子的双核铁羰基簇合物(μ-SC6H5)2Fe2(CO)5,(μ-SC6H5)(μ-P(SC6H5)2)Fe2(CO)5和(μ-SC6H5)(μ-P(SC6H5)2))Fe2(CO)5(P(SC6H5)3).本文对这三个簇合物进行了IR,1HNMR和MS谱的表征工作,并用z-ray衍射技术测定了它们的单晶结构. 展开更多
关键词 双核铁羰基 簇合物 合成 桥联配体
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以均苯四甲酸根为桥联配体的双核钴(II)配合物的合成与磁性(英文)
3
作者 李延团 焉翠蔚 +1 位作者 陈勇 曾宪诚 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期856-862,共7页
作者合成和表征了 3个通式为 [Co2 (PMTA)L4 ]的新双核钴 (II)配合物 ,其中 ,PMTA代表均苯四甲酸根四价阴离子 ,L分别为邻苯二胺 (obda)、2 二甲氨基乙胺 (Me2 en)和 3 二甲氨基丙胺 (Me2 pn) .根据元素分析、摩尔电导测定、红外和电... 作者合成和表征了 3个通式为 [Co2 (PMTA)L4 ]的新双核钴 (II)配合物 ,其中 ,PMTA代表均苯四甲酸根四价阴离子 ,L分别为邻苯二胺 (obda)、2 二甲氨基乙胺 (Me2 en)和 3 二甲氨基丙胺 (Me2 pn) .根据元素分析、摩尔电导测定、红外和电子光谱等手段 ,已推定这些配合物具有均苯四甲酸根桥联的双核钴 (II)结构 ,其中 ,两个钴 (II)离子均处于畸变的八面体配位环境 .作者还测定并解析了配合物 [Co2 (PMTA) (Me2 pn) 4]的变温 (4~ 30 0K)磁化率 ,求得交换积分J =- 0 .2 8cm-1.根据实验结果作者认为 ,在双核钴 (II)配合物中的钴 (II) 展开更多
关键词 μ-均苯甲酸根 双核钴(Ⅱ)配合物 合成 磁性 桥联配体
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用作桥联配体的4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑-5,5′-二磺酸钠的合成
4
作者 李进民 《太原师范学院学报(自然科学版)》 2004年第3期67-69,共3页
以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料 ,用无水乙醇作溶剂合成了 4,4′-二苯基 - 2 ,2′-双噻唑 .m.p.2 1 6.9℃~ 2 1 7.1℃ ,收率 5 7.5 % .IR,νmax( cm- 1 ) :31 1 1 (芳杂环 C- H) ,30 60(芳氢 ) ,1 5 97,1 5 5 8,1 5 4 1 ,... 以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料 ,用无水乙醇作溶剂合成了 4,4′-二苯基 - 2 ,2′-双噻唑 .m.p.2 1 6.9℃~ 2 1 7.1℃ ,收率 5 7.5 % .IR,νmax( cm- 1 ) :31 1 1 (芳杂环 C- H) ,30 60(芳氢 ) ,1 5 97,1 5 5 8,1 5 4 1 ,1 5 0 8,1 474,1 44 3(苯环骨架 ,噻唑环骨架振动 ) ,939,742 ,692 (苯环单取代 ) .后经磺化 ,中和生成 4,4′-二苯基 - 2 ,2′-双噻唑 - 5 ,5′-二磺酸钠 .m.p.大于 30 0℃ ,收率 44% .IR,νmax( cm- 1 ) :1 2 36,1 1 84,1 1 2 6,1 0 4 7( R- SO3- ) .1 HNMR,δ( ppm) :7.63,7.5 6,7.5 1 (苯 H) 展开更多
关键词 苯基 磺酸 噻唑 收率 合成 起始原料 杂环 桥联配体 苯环 苯乙酮
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基于桥联双β-二亚胺配体的二价稀土配合物的反应性研究
5
作者 吕丹 李彩梅 +2 位作者 毛贝贝 向丽 付文升 《广东化工》 CAS 2023年第12期7-9,24,共4页
金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ... 金属羰基自由基配合物是有机合成与转化中重要的活性中间体,但这类配合物有不稳定和易发生偶联的缺点。为了解决这类问题,更好地发挥它的优点,金属中心和配体的的选择尤为重要。本文用桥联双β-二亚胺配体稳定的二价镱配合物L1Yb(L1=[μ-(1,2-CH_(2)CH_(2))][N(Me)CH_(2)CH_(2)NC-(Me)CHC(Me)NDipp]_(2)^(2-),Dipp=2,6-(iPr)_(2)C_(6)H_(3))与1当量二苯甲酮发生氧化还原反应,得到深紫色三价镱二苯甲酮自由基配合物L1YbOC·Ph_(2)(1),通过核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及单晶X-射线衍射对其结构进行了表征,发现该配合物不易发生偶联反应,具备很好的稳定性。 展开更多
关键词 二价稀土 双β-二亚胺配体 金属羰基自由基 二苯甲酮 结构
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亲电试剂与Et_3NH[(μ—CO)(μ—RS)Fe_2(CO)_6]的反应及混合配体桥联双铁羰基配合物的合成
6
作者 宋礼成 李宇 +2 位作者 胡青眉 刘容刚 王积涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第12期1180-1184,共5页
通过芳香酰氯、丙烯酸酰氯或二甲基氯化膦与中间物Et_3NH[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6](1)的原位反应,合成了十一个混合配位桥联的六羰基二铁配合物2a—2d,3a,3b和4a—4e,它们的结构皆经元素分析、IR和~1H NMR证实。对于含二甲膦系列的配... 通过芳香酰氯、丙烯酸酰氯或二甲基氯化膦与中间物Et_3NH[(μ-CO)(μ-RS)Fe_2(CO)_6](1)的原位反应,合成了十一个混合配位桥联的六羰基二铁配合物2a—2d,3a,3b和4a—4e,它们的结构皆经元素分析、IR和~1H NMR证实。对于含二甲膦系列的配合物4a—4e,还测得^(31)P NMR谱,并根据其~1H及^(31)P NMR数据进一步推断出这类配合物所具有的可能构象。 展开更多
关键词 铁配合物 混合配体 双铁
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新型邻菲罗啉桥联多胺配体及其配合物对O_2~—·的抑制作用研究
7
作者 乔艳红 许新合 林华宽 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期10-14,共5页
采用改进的邻苯三酚自氧化法研究了新型邻菲罗啉桥联多胺配体及其配合物对超氧阴离子的抑制作用,结果表明测试的所有配体及 Cu^(2+)、Zn^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)配合物都能使邻苯三酚自氧化速率降低,其中以配合物 ZnLA 的效果最好.
关键词 邻菲罗啉 多胺配体 配合物 生物活性
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(R,R)-环己基桥联双脒基稀土金属配合物的合成与表征
8
作者 王祥瑞 佘舒勤 +1 位作者 储明辰 王芬华 《安徽工程大学学报》 CAS 2023年第2期1-6,42,共7页
改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合... 改变脒基骨架中C原子和N原子上的取代基团,可以调控脒基配体的空间位阻效应和电子效应以满足配位需求。因此,脒类化合物被广泛用作配体。手性环己基桥联双脒基配体{(R,R)-Cy-1,2-[NHCN(^(t)Bu)C_(6)H_(5)]}与离子型三胺基稀土金属配合物通过硅胺基消除反应得到了一系列结构新颖的手性环己基桥联双脒基配合物(R,R)-Cy-1,2-[NCN(tBu)C_(6)H_(5)]REN(SiMe_(3))_(2)(RE=Y(1)Er(2),Yb(3))。配合物的结构经过X-射线单晶衍射、核磁及元素分析表征,结果表明,配合物为正交晶系,空间群为P2_(1)2_(1)2_(1),配合物是由两个脒基分别以κ^(2)-N,N′,η^(1)的配位模式与金属中心成键,一个硅胺基[-N(SiMe_(3))_(2)]及一个四氢呋喃溶剂分子组成的单核五配位结构。 展开更多
关键词 (R R)-环己基 双脒配体 稀土配合物
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对苯二亚甲基桥联多齿配体的合成、表征及其配合物的稳定性研究
9
作者 曹登科 周志芬 +4 位作者 李苏琦 林华宽 朱守荣 汪中明 陈荣悌 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期96-101,共6页
合成了 1 ,4 -二 -2 -[N,N′-二 ( 2 -胺乙基 )丙二酰胺 ]对二甲苯 ,并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征 .在 ( 2 5.0± 0 .1 )℃ ,I=0 .1 mol·dm- 3KNO3条件下 ,用 p H法测定了该配体的质子化常数、配体与 Cu( ) ,Z... 合成了 1 ,4 -二 -2 -[N,N′-二 ( 2 -胺乙基 )丙二酰胺 ]对二甲苯 ,并进行了元素分析、红外光谱、核磁共振谱表征 .在 ( 2 5.0± 0 .1 )℃ ,I=0 .1 mol·dm- 3KNO3条件下 ,用 p H法测定了该配体的质子化常数、配体与 Cu( ) ,Zn( ) ,Ni( ) ,Co( )分别形成双核二元体系的稳定常数 ,以及 Cu( ) -L-α-氨基酸 / 5-取代邻菲罗啉双核三元体系的稳定常数 .实验结果表明 ,在 Cu( ) -L-α-氨基酸 / 5-取代邻菲罗啉双核三元体系中均存在良好的直线自由能关系 .将直线自由能关系拓宽到双核配合物领域 ,并从结构上讨论了所研究双核三元体系存在线性关系的原因 . 展开更多
关键词 多齿配体 双核配合物 对苯二亚甲基 合成
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对苯二甲酸根桥联的双核铬(Ⅲ)配合物的合成与磁性 被引量:4
10
作者 景志红 李延团 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期100-103,共4页
以对苯二甲酸根 ( TPHA)为桥联配体 ,分别端接 4 ,4 -二甲基 -2 ,2 -联吡啶 ( Me2 bpy) ,2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲 啉 ( Me2 phen)和 5-氯 -1 ,1 0 -邻菲 啉 ( Cl-phen) ,合成了 3种新的双核铬 ( )配合物 [Cr2 -( TPHA) ( Me2 bp... 以对苯二甲酸根 ( TPHA)为桥联配体 ,分别端接 4 ,4 -二甲基 -2 ,2 -联吡啶 ( Me2 bpy) ,2 ,9-二甲基 -1 ,1 0 -邻菲 啉 ( Me2 phen)和 5-氯 -1 ,1 0 -邻菲 啉 ( Cl-phen) ,合成了 3种新的双核铬 ( )配合物 [Cr2 -( TPHA) ( Me2 bpy) 4]( NO3) 4( 1 ) ,[Cr2 ( TPHA) ( Me2 phen) 4]( NO3) 4( 2 )和 [Cr2 ( TPHA) ( Clphen) 4]( NO3) 4( 3) .经元素分析、摩尔电导和磁性测定以及红外光谱和电子光谱等手段 ,推定这些配合物具有 TPHA桥联双核铬( )结构 ,其中 ,每个铬 ( )离子处于畸变八面体配位环境 .测定了配合物 ( 1 )的变温磁化率 ( 4~ 30 0 K) ,其数值用最小二乘法和从自旋 Hamiltonian算符 ( H=-2 JS1 S2 )导出的磁方程拟合 ,求得交换积分为-2 .98cm- 1 ,结果表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁自旋交换作用 . 展开更多
关键词 对苯二甲酸 双核铬(II)配合物 合成 磁性 桥联配体
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N,N'-双(2-吡啶乙基)二硫代草酰胺根桥联的三核铜(Ⅱ)配合物的合成及性质 被引量:1
11
作者 崔建中 程鹏 +3 位作者 廖代正 姜宗慧 阎世平 王耕霖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期743-747,共5页
多原子桥联配体的多核配合物中,顺磁离子间磁偶合作用的研究对阐明磁性和结构的关系以及设计新型分子基磁性材料具有重要的理论意义。草酸根及草酰胺根桥联的多核配合物得到了较为广泛和深入的研究。硫原子取代两个氧原子后,形成二硫... 多原子桥联配体的多核配合物中,顺磁离子间磁偶合作用的研究对阐明磁性和结构的关系以及设计新型分子基磁性材料具有重要的理论意义。草酸根及草酰胺根桥联的多核配合物得到了较为广泛和深入的研究。硫原子取代两个氧原子后,形成二硫代草酸根及二硫代草酰胺根,由于硫属于第三周期的元素,其半径较大,电负性较小。 展开更多
关键词 二硫代草酰胺桥联配体 三核铜(Ⅱ)配合物 磁性 反铁磁交换作用
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N,N-双(N-乙基-N-乙基胺)草酰胺根桥联双核铜(Ⅱ)配合物的合成和特性的研究 被引量:1
12
作者 王大庆 石凤 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期79-82,共4页
合成了组成C34H34N10O14Cl2Cu2为双核铜配合物,用元素分析、红外光谱、电导、紫外可见光谱对配合物进行了表征,并用量热和热重等对其热分解进行了研究.运用Achar法和Coats_Redfern法。
关键词 多核配合物 合成 双核铜配合物 草酰胺 桥联配体
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乙酸根与1,6-二(1H-1,2,4-三唑)己烷交替桥联的一维Cu配位聚合物
13
作者 刘媛媛 丁斌 +2 位作者 黄泳权 王宏胜 程鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1495-1498,共4页
Using a new ligand 1,6-bis(1,2,4-triazole-1-yl)hexane (L), one-dimensional coordination polymer Cu2(L)(CH3CO2)4n has been synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR spectra and X-ray single crystal stru... Using a new ligand 1,6-bis(1,2,4-triazole-1-yl)hexane (L), one-dimensional coordination polymer Cu2(L)(CH3CO2)4n has been synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR spectra and X-ray single crystal structural analysis. The title complex crystallizes in triclinic system with space group P1, a=0.722 5(7) nm, b=0.808 0(8) nm, c=1.173 1(11) nm, α=72.294(11)°, β=88.049(11)°, γ=66.294(11)°, V=0.594 2(10) nm3, Z=1, R1=0.037 0, wR2=0.098 3. The fundamental unit comprises two copper atoms (Cu(1), Cu(1A)), four μ2-bridged CH3CO2- and one ligand molecule. Cu(1) and Cu(1A) are both five-coordinated by four oxygen atoms from four μ2-CH3CO2- and one nitrogen atom from bridging ligand, forming a distorted square-pyramidal coordination configuration. Cu(1) and Cu(1A) are linked via four μ2-bridged CH3CO2- anions to form a paddle-wheel structural unit, which furthermore self-assemble into 1D chain via bridging ligands. CCDC: 603429. 展开更多
关键词 桥联配体 铜(Ⅱ)配位聚合物 1 2 4-三唑 晶体结构
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草酸根桥联的铜(Ⅱ)—铁(Ⅲ)—铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及电化学行为
14
作者 景志红 郭道军 郁章玉 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2000年第6期80-83,共4页
合成和表征了二种新的铜 ( )—铁 ( )—铜 ( )异三核配合物 ;[Cu2 Fe( C2 O4 ) 3 ( Mephen) 2 ]( Cl O4 ) ( 1 )和 [Cu2 Fe( C2 O4 ) 3 ( Me2 phen) 2 ]( Cl O4 ) ( 2 )(其中 Mephen代表 5—甲基— 1 ,1 0—邻菲咯啉 ;Me2 phen代表 2... 合成和表征了二种新的铜 ( )—铁 ( )—铜 ( )异三核配合物 ;[Cu2 Fe( C2 O4 ) 3 ( Mephen) 2 ]( Cl O4 ) ( 1 )和 [Cu2 Fe( C2 O4 ) 3 ( Me2 phen) 2 ]( Cl O4 ) ( 2 )(其中 Mephen代表 5—甲基— 1 ,1 0—邻菲咯啉 ;Me2 phen代表 2 ,9—二甲基—1 ,1 0—邻菲咯啉 ) .经元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱等手段推定了配合物具有草酸根桥联结构 ;用循环伏安法研究了配合物 [Cu2 Fe( C2 O4 ) 3( Mephen) 2 ]( Cl O4 ) ( 1 ) 展开更多
关键词 异三核配合物 草酸根 合成 表征 电化学行为 桥联配体 摩尔电导 红外光谱
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4,4′-联吡啶桥联汞配位聚合物[Hg(C_(10)H_8N_2)I_2]_n合成和结构
15
作者 张有娟 朱会敏 《安阳师范学院学报》 2009年第5期92-94,共3页
标题化合物是双齿配体4,4′-联吡啶与碘化汞在甲醇和四氢呋喃混合溶液中反应得到的无色晶体。用X-射线测定了其单晶结构,该晶体属单斜晶系,Cc空间群。结构分析表明,汞离子与两个碘离子和来自4,4’-联吡啶的两个氮原子配位形成畸变四面... 标题化合物是双齿配体4,4′-联吡啶与碘化汞在甲醇和四氢呋喃混合溶液中反应得到的无色晶体。用X-射线测定了其单晶结构,该晶体属单斜晶系,Cc空间群。结构分析表明,汞离子与两个碘离子和来自4,4’-联吡啶的两个氮原子配位形成畸变四面体构型,并且通过4,4′-联吡啶桥联汞离子沿着c轴延伸构筑成一维"之"字型聚合物。 展开更多
关键词 配位聚合物 桥联配体 晶体结构 吡啶 合成
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基于End-On叠氮桥联的混合价Co(Ⅱ/Ⅲ)和一维Cu(Ⅱ)链-席夫碱化合物的合成、结构及磁学性质(英文) 被引量:1
16
作者 田菊梅 张景萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期436-444,共9页
合成了2个化合物[Co~ⅡCo_4~Ⅲ(salhn)_4(N_3)_6(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·4CH_3OH·2H_2O(1)和[Cu_2(salhn)(N_3)_2]_n(2)(H_2salhn=N,N′-bis(salicylidene)hydrazine),并用X射线单晶衍射进行结构表征。化合物1是一个五核的[Co~Ⅱ... 合成了2个化合物[Co~ⅡCo_4~Ⅲ(salhn)_4(N_3)_6(CH_3OH)_2(H_2O)_2]·4CH_3OH·2H_2O(1)和[Cu_2(salhn)(N_3)_2]_n(2)(H_2salhn=N,N′-bis(salicylidene)hydrazine),并用X射线单晶衍射进行结构表征。化合物1是一个五核的[Co~ⅡCo_4~Ⅲ]钴簇,而化合物2是一个具有结构单元为[Cu_2(salhn)(N_3)_2]的一维链结构。2个化合物中叠氮均具有end-on(EO,μ-1,1)的配位模式。化合物1和2的磁学性质测试表明它们都具有反铁磁行为。 展开更多
关键词 席夫碱 叠氮 反铁磁性 晶体结构 桥联配体
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咪唑烷基桥联双芳氧基稀土胺化物高效催化环碳酸酯可控开环聚合 被引量:1
17
作者 李文艺 唐海珊 +1 位作者 何福林 刘芳 《广东化工》 CAS 2016年第15期49-50,共2页
研究了一系列咪唑烷基桥联双芳氧基稀土金属胺化物催化环碳酸酯开环聚合的反应性能。通过对聚合物的分子量和分子量分布进行分析,结果显示,这些稀土胺化物能在相对较温和的条件下可以高活性引发环碳酸酯开环聚合,其催化活性随着稀土金... 研究了一系列咪唑烷基桥联双芳氧基稀土金属胺化物催化环碳酸酯开环聚合的反应性能。通过对聚合物的分子量和分子量分布进行分析,结果显示,这些稀土胺化物能在相对较温和的条件下可以高活性引发环碳酸酯开环聚合,其催化活性随着稀土金属离子半径变大而增强。在聚合完全的情况下,所得聚合物的分子量随着单体与催化剂摩尔比的增加线性增加,而分子量分布几乎不变(Mw/Mn≤1.33),维持在一个很窄的范围之内,显示了可控聚合的特点。 展开更多
关键词 双芳氧基配体 稀土金属胺化物 环碳酸酯 可控聚合
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对苯二甲酸根桥联的铜配合物的合成和性质研究
18
作者 尹春玲 杨维春 《平顶山师专学报》 2001年第2期51-52,共2页
合成了两个以对苯二甲酸根为桥的双核铜配合物 通过元素分析确定了配合物的组成 ,并用红外、电导和紫外光谱表征了配合物 。
关键词 对苯二甲酸根 铜配合物 螯合配体 反铁磁偶合 桥联配体 结构表征 合成
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混合桥基双核配合物中的轨道互补与反互补效应 被引量:1
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作者 王庆伦 廖代正 《化学研究》 CAS 2003年第2期74-80,共7页
在混合桥基的双核体系中,金属中心的磁轨道的线形组合可与相同对称性的桥基最高占据轨道(HOMO'S)相互作用.如果两种桥联配体稳定同一磁轨道组合,则称它们以互补方式起作用;反铁磁偶合就会被加强.反之,如果桥联配体稳定不同的磁轨道... 在混合桥基的双核体系中,金属中心的磁轨道的线形组合可与相同对称性的桥基最高占据轨道(HOMO'S)相互作用.如果两种桥联配体稳定同一磁轨道组合,则称它们以互补方式起作用;反铁磁偶合就会被加强.反之,如果桥联配体稳定不同的磁轨道组合,则称它们以反互补方式起作用;这将减小反铁磁偶合.本文就互补和反互补效应以及相关的磁学知识做一简要概述. 展开更多
关键词 混合 双核配合物 轨道互补 反互补效应 磁轨道 桥联配体 超交换作用 反铁磁偶舍
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一种新型天冬氨酸基金属-有机框架材料的设计、合成及性能
20
作者 盛夏 石祥 +1 位作者 邓宁 朱成峰 《合成化学》 CAS 2024年第3期276-281,共6页
手性金属-有机框架材料(CMOFs)因具有可调的多孔结构和独特的手性环境,在拆分手性分子的对映异构体方面受到广泛关注。本文以L-天冬氨酸二甲酯和萘-1,5-二磺酰氯分别作为手性源和桥联体,设计合成了一种含有4个羧酸配位基团的柔性手性桥... 手性金属-有机框架材料(CMOFs)因具有可调的多孔结构和独特的手性环境,在拆分手性分子的对映异构体方面受到广泛关注。本文以L-天冬氨酸二甲酯和萘-1,5-二磺酰氯分别作为手性源和桥联体,设计合成了一种含有4个羧酸配位基团的柔性手性桥联配体(H_(4)L),并将H4L与4,4′-联吡啶(bpy)和金属镍离子(Ni^(2+))通过溶剂热反应共同组装了一种新颖的三维手性金属-有机框架材料[Ni_(2)(H_(2)L)_(2)(bpy)_(3)·(H_(2)O)_(2)](CMOF-1)。手性吸附实验显示:CMOF-1能够优先地识别和吸附1-苯基乙醇的S-构型的异构体,获得对映体过剩率(Enantiomeric excess,ee)为51%的手性1-苯基乙醇,CMOF-1为一种具有应用潜力的手性吸附剂。 展开更多
关键词 L-天门冬氨酸二甲酯 萘-1 5-二磺酰氯 桥联配体 4 4′-吡啶 手性金属-有机框架 对映选择性吸附
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