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末梢水中pH值、三氯甲烷、四氯化碳、硝酸盐氮、砷检测时限的研究
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作者 杨清清 曾辉 +4 位作者 邓颖 李永刚 罗苹 闻胜 唐琳 《环境卫生学杂志》 2023年第9期696-700,707,共6页
目的在密封避光冷藏条件下保存末梢水,研究其中pH值、三氯甲烷、四氯化碳、硝酸盐氮、砷指标在保存期间的检测时限。方法选取某单位的居民楼、行政楼、实验楼作为末梢水的采样点,采样后按检测项目对应方法保存,在研究期间,依据《生活饮... 目的在密封避光冷藏条件下保存末梢水,研究其中pH值、三氯甲烷、四氯化碳、硝酸盐氮、砷指标在保存期间的检测时限。方法选取某单位的居民楼、行政楼、实验楼作为末梢水的采样点,采样后按检测项目对应方法保存,在研究期间,依据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)对末梢水中各项指标进行多次检测并记录实验结果,通过比较检测结果的相对标准偏差进行分析。结果对采用相应方法保存的末梢水样研究发现:带盖棕色瓶密封避光冷藏保存的末梢水中pH值的检测值在6天内稳定,硝酸盐氮的检测值在8天内稳定(保护剂为硫酸);顶空瓶密封避光冷藏保存的末梢水中三氯甲烷、四氯化碳的检测值在30天内稳定(保护剂为抗坏血酸);在带盖聚乙烯瓶加封口膜的密封避光冷藏条件下,末梢水中含有较高浓度的砷时,其检测数值在28天内稳定(保护剂为硫酸)。结论在满足保护剂密封避光冷藏等条件时,可适当延长末梢水中pH值、三氯甲烷、四氯化碳、硝酸盐氮、砷指标的检测时限。 展开更多
关键词 末梢水 水质监测 保存条件 检测时限
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饮水中阴离子合成洗涤剂有效检测时限研究 被引量:1
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作者 袁文新 刘志强 +2 位作者 刘志平 张硕 石立莉 《环境卫生学杂志》 2018年第2期144-146,150,共4页
目的通过对含不同浓度阴离子合成洗涤剂的市政末梢水样进行连续多天检测,以获得生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的有效检测时限及保存方法。方法使用SPSS 19.0统计软件中重复测量资料方差分析,讨论影响生活饮用水中阴离子合成洗涤剂稳定... 目的通过对含不同浓度阴离子合成洗涤剂的市政末梢水样进行连续多天检测,以获得生活饮用水中阴离子合成洗涤剂的有效检测时限及保存方法。方法使用SPSS 19.0统计软件中重复测量资料方差分析,讨论影响生活饮用水中阴离子合成洗涤剂稳定性的因素。结果本次试验从时间和添加保护剂两个因素进行研究。固定时间因素,分析保存剂对实验组和对照组的影响:P<0.05,差异有统计学意义。研究时间影响,放置时间对稳定性影响较大,实验组240 h(10 d)内,浓度变化率均低于10%,对照组96 h(4 d)内,浓度变化率低于10%。结论采样后水溶液的有效放置时间是96 h(4 d),若添加保存剂,有效放置时间为10 d,且越快检测结果越有意义;保存剂(35%~40%甲醛溶液)的1%添加量,对延长阴离子合成洗涤剂有效检测时限有明显作用。 展开更多
关键词 饮用水 阴离子合成洗涤剂 有效检测时限 变化
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大鼠尿液与血液中海洛因4种代谢物的检测时限研究
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作者 王璐莹 倪春芳 +3 位作者 姜凤丽 徐智儒 汪蓉 张玉荣 《中国司法鉴定》 2019年第3期14-21,共8页
目的建立在线固相萃取结合LC-MS/MS的分析方法,同时检测大鼠尿液和血液中4种海洛因代谢物(O6-单乙酰吗啡、吗啡、3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡和6-β-D-葡萄糖醛酸吗啡),并进行方法学验证。运用该分析方法比较大鼠尿液与血液中4种代谢物的检... 目的建立在线固相萃取结合LC-MS/MS的分析方法,同时检测大鼠尿液和血液中4种海洛因代谢物(O6-单乙酰吗啡、吗啡、3-β-D-葡萄糖醛酸吗啡和6-β-D-葡萄糖醛酸吗啡),并进行方法学验证。运用该分析方法比较大鼠尿液与血液中4种代谢物的检测时限,筛选出检测时限最长的代谢物。方法将大鼠分为两组,给药后一组收集0~336h的尿液样品,另一组于0.5~312h采血,测定不同时间点4种代谢物的浓度。结果建立的分析方法线性关系良好,日内和日间的精密度、准确度符合要求。大鼠尿液中吗啡起始浓度不高但下降缓慢,检测时限最长,达到180~192h(7.5~8d)。大鼠血液中吗啡存在稳定,下降缓慢,检测时限最长,达到288h(12d)。结论吗啡是大鼠尿液和血液中存在稳定且检测时限相对较长的代谢物。该结果可为海洛因吸毒者体内代谢物检测时限的研究提供参考。 展开更多
关键词 海洛因代谢物 检测时限 生物样品 在线固相萃取 LC-MS/MS
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熟肉制品中亚硝酸盐含量的检测时限的研究 被引量:2
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作者 杨爱静 钱萍 《中国调味品》 CAS 北大核心 2013年第1期96-98,107,共4页
在实际工作中,当熟食店的熟肉制品被送检时,为了能准确、有效地反映其亚硝酸盐含量的真实数据,就必须要确定它的检测时限。通过实验证明,熟食店的熟肉制品中亚硝酸盐含量的检测时限确定为1天,即样品抽回后应当在24h内检测完,贮存温度可... 在实际工作中,当熟食店的熟肉制品被送检时,为了能准确、有效地反映其亚硝酸盐含量的真实数据,就必须要确定它的检测时限。通过实验证明,熟食店的熟肉制品中亚硝酸盐含量的检测时限确定为1天,即样品抽回后应当在24h内检测完,贮存温度可以是冷藏0~4℃或冷冻-15~-18℃,就实际情况而定。 展开更多
关键词 熟肉制品 亚硝酸盐含量 检测时限
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小儿末梢血检测时限对血常规相关参数的影响 被引量:1
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作者 马宁娜 许雯静 《基层医学论坛》 2018年第5期661-662,共2页
目的探讨小儿末梢血检测时限对血常规相关参数的影响。方法选取2017年1月—3月在我院行指端采血检查的儿童80例,按照随机数字表法分2组,各40例,30 min内组于采血后30 min内检测,30 min以上组于采血后30 min以上检测。比较2组血常规结果... 目的探讨小儿末梢血检测时限对血常规相关参数的影响。方法选取2017年1月—3月在我院行指端采血检查的儿童80例,按照随机数字表法分2组,各40例,30 min内组于采血后30 min内检测,30 min以上组于采血后30 min以上检测。比较2组血常规结果中的红细胞、白细胞、血小板及血红蛋白计数,统计2组一次性检测成功率。结果 30 min内组的红细胞、白细胞、血小板及血红蛋白计数均显著高于30 min以上组(P<0.05)。30 min内组采血后检测一次成功率显著高于30 min以上组(P<0.05)。结论针对小儿末梢血标本,在30 min内送检,能获得更准确的检测结果,提高检测成功率。 展开更多
关键词 小儿 末梢血 检测时限 血常规 影响
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全自动核酸血液筛查系统COBAS S201标本离心时限和检测时限的性能验证
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作者 于艳涛 刘志泉 +3 位作者 陈永飞 李交 蒋燕 梁丽雯 《医疗装备》 2021年第17期12-14,共3页
目的验证全自动核酸血液筛查系统COBAS S201标本离心时限和检测时限的性能是否可达到预期要求,确保检测系统性能与厂商声明的技术性能相匹配,并满足实验室的性能要求。方法将已知浓度的乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA、人... 目的验证全自动核酸血液筛查系统COBAS S201标本离心时限和检测时限的性能是否可达到预期要求,确保检测系统性能与厂商声明的技术性能相匹配,并满足实验室的性能要求。方法将已知浓度的乙型肝炎病毒(HBV)DNA、丙型肝炎病毒(HCV)RNA、人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA标准物质与阴性献血者未离心的新鲜全血混合后分别稀释至1~3倍检测限,在不同时间段离心、不同时间段检测病毒核酸物质。结果样本在4 h、24 h、3 d内的离心检测结果均呈反应性,样本在24 h、3 d、5 d及7 d(除1倍检测限HBV外)内的检测结果均呈反应性;不同离心时限和不同检测时限的标本循环阈值(CT值)比较,差异均无统计学意义(P>0.05),检测结果显示离心时限和检测时限设置基本符合预期结果。结论全自动核酸血液筛查系统COBAS S201标本离心时限和检测时限基本满足血站对核酸检测的相关要求。 展开更多
关键词 核酸检测 离心时限 检测时限 性能验证 标准物质
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唾液与血液中海洛因代谢物的检测时限 被引量:4
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作者 陈跃 朱军 +2 位作者 张云峰 于忠山 刘伟 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第1期9-12,共4页
目的比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据。方法将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/m L的海洛因溶液,给药量分别为0.5m L,1m L,2m L。给药后于0.5~48h... 目的比较唾液与血液中海洛因代谢物吗啡和O6-单乙酰吗啡的检测时限,为实际检测时选择样本采集时间提供依据。方法将实验大耳白兔分为3组,通过耳缘静脉注射浓度为2.6mg/m L的海洛因溶液,给药量分别为0.5m L,1m L,2m L。给药后于0.5~48h期间采集静脉血液;给药后于3~48h采唾液。采用超高效液相色谱串联质谱法,分别检测各时间点,各组不同种类样本中的海洛因代谢产物吗啡和O6-单乙酰吗啡。结果 1O6-单乙酰吗啡在血液中的检测时间为6h(给药量2.6mg和5.2mg)和1.5 h(给药量1.3mg),9h后已检测不到;而唾液样本在24h时虽下降明显,但3种给药剂量下均仍可检出,至48h时均不能检出;2吗啡在血液和唾液中不能检出的时间分别为24h和48h。结论血液中O6-单乙酰吗啡和吗啡的检测时限随用药量的增加而延长,而在唾液的检测时限均明显比在血液中更长久。该结果可作为实际检测时根据样本种类和选择采集时间的依据。 展开更多
关键词 法医毒物分析 海洛因代谢物 检测时限 唾液 超高效液相色谱串联质谱
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饮用水中硝酸盐有效检测时限及变化规律 被引量:1
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作者 郭学谦 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第5期658-660,共3页
目的通过对配制好的不同浓度的太原市市政水样本进行连续多天监测获得生活饮用水中硝酸盐的有效检测时限及变化规律。方法采用SAS统计学方法重复测量资料方差分析探讨水中硝酸盐的影响因素。结果本次实验主要从时间以及酸度两个因素对... 目的通过对配制好的不同浓度的太原市市政水样本进行连续多天监测获得生活饮用水中硝酸盐的有效检测时限及变化规律。方法采用SAS统计学方法重复测量资料方差分析探讨水中硝酸盐的影响因素。结果本次实验主要从时间以及酸度两个因素对硝酸盐项目的影响入手:研究时间影响得到第1 d与各天的P值均小于0.05;实验组24 h变化率均值为0.074,对照组24 h变化率约为0.146;固定时间因素分析加酸对实验组和对照组影响:P>0.05。结论采样后水溶液的有效放置时间最好是1 d(24 h),而且越快检测结果越有意义;对照组稳定性较实验组稍差;保存剂(98.08%发烟硫酸)对水样中的硝酸盐有一定的保护作用,但对硝酸盐含量的影响没有统计学意义;硝酸盐24 h变化率数据显示:硝酸盐的浓度与稳定性成正比,浓度越大其稳定性越好。 展开更多
关键词 饮用水 硝酸盐 有效检测时限 变化规律
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工作场所空气中氨样品保存环境对检测时限的影响 被引量:2
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作者 于静 马淳淼 +1 位作者 刘思海 薛锦坤 《职业卫生与应急救援》 2018年第2期147-150,共4页
[目的]研究工作场所空气中氨样品保存环境对检测时限的影响。[方法]将2μg/m L、5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L氨样品分别在0℃、10℃、20℃下保存1~6 d,测定氨样品浓度随时间的变化情况,考察其保存时限延长情况。[结果]在设定温度下,... [目的]研究工作场所空气中氨样品保存环境对检测时限的影响。[方法]将2μg/m L、5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L氨样品分别在0℃、10℃、20℃下保存1~6 d,测定氨样品浓度随时间的变化情况,考察其保存时限延长情况。[结果]在设定温度下,2μg/m L氨样品保存时限为1 d,与标准相规定检测时限相同;在0℃、10℃保存环境下,5μg/m L、10μg/m L、20μg/m L氨样品保存时限为2 d,与标准相比,延长了1 d。[结论]降低保存环境温度,可以延长浓度≥5μg/m L氨样品的保存时限。 展开更多
关键词 氨样品 保存环境 检测时限 工作场所 温度 影响
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利用LIS系统超时预警功能保证时限性样本质量 被引量:5
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作者 赵笑梅 李桂兰 +1 位作者 亢杰 苏鑫 《中国实用医药》 2014年第33期264-265,共2页
检测极限时间在时限性检验中是一个大问题,超时预警可以提示检验人员优先处理临界样本,保证样本流转时间的符合性,保证检验结果的准确性。利用实验室信息系统的样本流转TAT(turn around time)监控预警功能,改善并建立检验前工作流程,设... 检测极限时间在时限性检验中是一个大问题,超时预警可以提示检验人员优先处理临界样本,保证样本流转时间的符合性,保证检验结果的准确性。利用实验室信息系统的样本流转TAT(turn around time)监控预警功能,改善并建立检验前工作流程,设立时限性样品检测极限时间和预警时间点,超时预警提示,并优先处理即将超时样本。利用样本流转时间对时限性样本进行超时预警提示,保证样本流转时限性,保证检验结果准确性。 展开更多
关键词 检测时限 预警系统 优先处理 质量监控
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在线固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定尿液中芬太尼及其代谢物的含量 被引量:4
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作者 赵清佳 汪蓉 +3 位作者 徐智儒 盛振海 梁晨 张玉荣 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期511-518,共8页
建立了在线固相萃取(on-line SPE)-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定尿液中芬太尼及其代谢物去甲芬太尼的方法,并将该方法运用于大鼠尿液中芬太尼及其代谢物的检测时限研究。将尿液用pH 9.2的2 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液稀... 建立了在线固相萃取(on-line SPE)-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定尿液中芬太尼及其代谢物去甲芬太尼的方法,并将该方法运用于大鼠尿液中芬太尼及其代谢物的检测时限研究。将尿液用pH 9.2的2 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液稀释,离心后直接进样。采用Oasis HLB固相萃取小柱通过在线固相萃取富集净化目标物,用pH 9.2的2 mmol·L^(-1)甲酸铵溶液淋洗,以分析泵的初始流动相将目标物洗脱至Hypesil GOLD C_(18)分析柱上,以不同体积比的含有2 mmol·L^(-1)甲酸铵和0.1%(体积分数)甲酸的甲醇溶液、含有2 mmol·L^(-1)甲酸铵和0.1%(体积分数)甲酸的水溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。串联质谱分析中采用电喷雾正离子源(ESI+)和选择离子监测(SRM)模式检测。将芬太尼以20μg·kg^(-1)的给药剂量对大鼠尾静脉注射后进行尿液收集,考察原体和代谢物的检测时限。结果表明:芬太尼和去甲芬太尼的质量浓度在2.0~800 ng·L^(-1)内与其峰面积呈线性关系,检出限均为0.200 ng·L^(-1),测定值的相对标准偏差(n=5)均小于15%。在大鼠尿液中芬太尼原体的检测时限为5~7 d,而其代谢物去甲芬太尼的检测时限长达28 d。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 在线固相萃取 芬太尼及其代谢物 检测时限
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