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橡胶树红根病菌Fip-gpo基因的克隆及启动子分析 被引量:1
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作者 刘文波 秦春秀 +5 位作者 薛文华 梁鹏 邬国良 林春花 缪卫国 郑服丛 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第1期122-128,共7页
为预测橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum)真菌免疫调节蛋白基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆获得Fipgpo的c DNA和DNA的全长序列。结果表明:该基因编码区全长934 bp,编码111个氨基酸残基,分子量为12.54 k D,等电点4.66,有4... 为预测橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum)真菌免疫调节蛋白基因的序列特点和表达模式,采用同源克隆获得Fipgpo的c DNA和DNA的全长序列。结果表明:该基因编码区全长934 bp,编码111个氨基酸残基,分子量为12.54 k D,等电点4.66,有4个ATM磷酸化位点,与赤灵芝(G.lucidum)的Fip序列相似性为91%;其启动子区域含有59 bp的内含子,除了含有TATA-box、CAAT-box基本元件外,还含有参与光应答/调控元件、赤霉素响应元件、茉莉酸甲酯应答元件、厌氧诱导作用元件、调控在胚乳中特异表达的顺式作用元件、分生组织特异激活顺式元件及生长素反应元件。推测Fip-gpo基因的表达受激素、非生物诱导、光照等的调控。 展开更多
关键词 橡胶树红根病菌 真菌免疫调节蛋白 Fip-gpo基因 启动子分析
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橡胶树红根病菌具有差异化的营养需求 被引量:1
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作者 杨先锋 徐正伟 +4 位作者 华玉伟 李季 戴雪梅 辛士超 黄天带 《热带农业科学》 2016年第4期63-66,71,共5页
将分离自云南、海南两地的9株橡胶树红根病菌,分别在面粉培养基,MS培养基及二者各一半混合而成的培养基(1/2 MS)上培养,结果发现,其中7个菌株在1/2 MS上生长最佳,2个菌株在面粉培养基上生长最佳。同时,5个菌株在MS培养基上生长最慢,3个... 将分离自云南、海南两地的9株橡胶树红根病菌,分别在面粉培养基,MS培养基及二者各一半混合而成的培养基(1/2 MS)上培养,结果发现,其中7个菌株在1/2 MS上生长最佳,2个菌株在面粉培养基上生长最佳。同时,5个菌株在MS培养基上生长最慢,3个菌株在面粉培养基上生长最慢,一个菌株在1/2 MS培养基上生长较慢,这说明橡胶树红根病菌具有差异化的营养需求,而1/2 MS可以作为最有利于红根病菌生长的培养基。另外,病原菌在3种培养基上具有不同的形态特征,而且在1/2 MS培养基上最早出现黄化色变。 展开更多
关键词 橡胶树红根病菌 培养基 营养需求 黄化变色
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不同培养基对橡胶树红根病菌的生长影响 被引量:1
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作者 周慧珍 刘志昕 秦云霞 《植物学研究》 2018年第5期490-495,共6页
将7个橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum)不同株系,分别在玉米培养基(CMA培养基),PDA培养基,PDA + 胡萝卜培养基,1/2(MS + CMA)培养基(玉米和MS培养基二者各一半混合而成的培养基)上培养,结果发现,其中5个菌株在CMA培养基上生长最... 将7个橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum)不同株系,分别在玉米培养基(CMA培养基),PDA培养基,PDA + 胡萝卜培养基,1/2(MS + CMA)培养基(玉米和MS培养基二者各一半混合而成的培养基)上培养,结果发现,其中5个菌株在CMA培养基上生长最佳,2个菌株在PDA + 胡萝卜培养基上生长最佳。同时,3个菌株在1/2(MS + CMA)培养基上生长最慢,2个菌株在CMA培养基上生长最慢,2个菌株在PDA+胡萝卜培养基上生长较慢,这说明橡胶树红根病菌营养需求具有差异性,但也有一定的共性,PDA + 胡萝卜培养基可以选为红根病菌生长的较好培养基。本研究结果为筛选合适的红根病菌培养基,探寻病原菌的生理代谢途径及病害防控奠定基础。 展开更多
关键词 橡胶树红根病菌 培养基 营养需求
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橡胶树红根病菌GPFTR1基因的克隆、亚细胞定位与表达分析 被引量:2
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作者 孙茜茜 何其光 +5 位作者 靳鹏飞 吴迪 张骕 缪卫国 刘文波 邬国良 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期3646-3653,共8页
高亲和性铁通透酶FTR1是参与铁元素由胞外转移到胞内过程的重要铁转运蛋白。为了解橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum (Wakef.) V. Over. et Steinm)的高亲和性铁通透酶编码基因GPFTR1,通过同源克隆技术,从橡胶树红根病菌中克隆得... 高亲和性铁通透酶FTR1是参与铁元素由胞外转移到胞内过程的重要铁转运蛋白。为了解橡胶树红根病菌(Ganoderma pseudoferreum (Wakef.) V. Over. et Steinm)的高亲和性铁通透酶编码基因GPFTR1,通过同源克隆技术,从橡胶树红根病菌中克隆得到GPFTR1的基因序列,并对其编码的氨基酸序列进行蛋白理化性质分析、保守结构域及跨膜区分析和系统进化树分析,并构建植物表达载体pBIN-GPFTR1-GFP进行该蛋白的亚细胞定位分析。利用生长速率法测定己唑醇和青蒿琥酯对橡胶树红根病菌的抑制率,并在EC50条件下进行橡胶树红根病菌的GPFTR1基因表达分析。结果表明,该基因编码区全长1 191 bp,编码396个氨基酸,推测其分子量为43.23 kD,等电点为6.92,为疏水性蛋白,具有保守基团REXLE和7个跨膜结构域;系统进化树分析显示GPFTR1与紫芝(Ganoderma sinense J. D. Zhao, L. W. Hsu&X. Q. Zhang)同类基因(登录号PIL27756.1)的亲缘关系最近,氨基酸同源性为89%;亚细胞定位结果显示GPFTR1蛋白定位在细胞膜上;生长速率法测定己唑醇和青蒿琥酯EC50分别为0.192 mg/L、26.288 mg/L;实时荧光定量PCR技术检测到GPFTR1蛋白编码基因分别在红根病菌受己唑醇和青蒿琥酯胁迫处理6 h和4 h表达量最高。为进一步研究橡胶树红根病菌GPFTR1基因功能提供了理论参考,对橡胶树红根病的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 橡胶树红根病菌 GPFTR1基因 亚细胞定位
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