目的探讨0.6 m T 50 Hz脉冲电磁场和1.8 m T 50 Hz正弦交变电磁场对大鼠颅骨成骨细胞增殖与成熟矿化的影响。方法采用酶消化法分离大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,接种培养于10%胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,成骨细胞融合到80%～90%,传代培养...目的探讨0.6 m T 50 Hz脉冲电磁场和1.8 m T 50 Hz正弦交变电磁场对大鼠颅骨成骨细胞增殖与成熟矿化的影响。方法采用酶消化法分离大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,接种培养于10%胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,成骨细胞融合到80%～90%,传代培养,随机分成3组,分别为对照组、脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组,分别测定细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性,并进行碱性磷酸酶染色和茜素红钙化结节染色。结果脉冲电磁场组OD值明显高于正弦交变电磁场组和对照组（P〈0.01）,正弦交变电磁场组明显低于对照组（P〈0.01）;第6天脉冲电磁场组ALP活性明显高于正弦交变电磁场组和对照组（P〈0.01）,第9天脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组ALP活性均明显高于对照组（P〈0.01）。脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组ALP染色、茜素红面积和克隆数均显著高于对照组（P〈0.01）。结论脉冲电磁场和正弦交变电磁场都能最终促进成骨细胞的成熟矿化,使其形成新骨,但其作用机理不同。展开更多
文摘目的探究50 Hz 1.8 m T正弦交变电磁(sinusoidal electromagnetic fields,SEMFs)是否能抑制尾吊(hind-limb suspension,HLS)所致大鼠的骨量丢失。方法 30只雌性SD大鼠(180±10)g,分为3组,每组10只,分别为对照组、HLS组和HLS+SEMFs组。除对照组外,HLS组和HLS+SEMFs组大鼠进行尾吊,之后,HLS+SEMFs组大鼠每天进行1.5 h 50 Hz1.8 m T正弦交变电磁场干涉。4 w后处死全部大鼠,对各组大鼠进行重要脏器的器官指数计算和病理学观察、离体骨密度检测、骨生物力学分析和骨形态计量学分析以及Micro-CT扫描。结果实验期间各组大鼠的体重及重要脏器的器官指数差异无统计学意义(P>0.05),脏器病理学观察未见异常变化;骨密度结果显示,SEMFs有效提高股骨和椎骨的离体骨密度;生物力学实验表明,SEMFs减轻了HLS引起的股骨和椎骨力学性能的降低。此外,SEMFs能增加骨钙素(osteocalcin,OC)含量,并且对抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistant acid phosphatase 5b,TRACP-5b)具有一定的抑制作用;Micro-CT结果显示,SEMFs部分抑制HLS造成的松质骨骨微结构的减少,相比HLS组,骨小梁数、骨小梁厚度、骨小梁面积显著升高,且分离度下降;骨组织形态学分析同样表明SEMFs改善了松质骨骨微结构的恶化。结论 50 Hz 1.8 m T SEMFs能抑制HLS所致大鼠的骨量丢失,其可能机制是具有抑制骨吸收和提高骨形成的双重活性,这将为电磁场治疗骨质疏松症的临床应用提供依据。
文摘目的探讨0.6 m T 50 Hz脉冲电磁场和1.8 m T 50 Hz正弦交变电磁场对大鼠颅骨成骨细胞增殖与成熟矿化的影响。方法采用酶消化法分离大鼠乳鼠颅骨成骨细胞,接种培养于10%胎牛血清（FBS）的α-MEM培养基中,成骨细胞融合到80%～90%,传代培养,随机分成3组,分别为对照组、脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组,分别测定细胞增殖、碱性磷酸酶（ALP）活性,并进行碱性磷酸酶染色和茜素红钙化结节染色。结果脉冲电磁场组OD值明显高于正弦交变电磁场组和对照组（P〈0.01）,正弦交变电磁场组明显低于对照组（P〈0.01）;第6天脉冲电磁场组ALP活性明显高于正弦交变电磁场组和对照组（P〈0.01）,第9天脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组ALP活性均明显高于对照组（P〈0.01）。脉冲电磁场组和正弦交变电磁场组ALP染色、茜素红面积和克隆数均显著高于对照组（P〈0.01）。结论脉冲电磁场和正弦交变电磁场都能最终促进成骨细胞的成熟矿化,使其形成新骨,但其作用机理不同。
