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残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例 被引量:9
1
作者 冯兰珍 徐素芹 +1 位作者 梁祖祺 林元珠 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第4期242-243,共2页
患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。
关键词 残毁性掌跖角皮症 白癜风 并发症 X线片 诊断 治疗
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残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例 被引量:6
2
作者 梁作辉 冉玉平 +3 位作者 周光平 吴红 熊琳 代亚林 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期253-253,共1页
关键词 掌跖角皮症 残毁性 鱼鳞病
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残毁性掌跖角皮症1例 被引量:3
3
作者 焦健 李春阳 +2 位作者 王玉坤 钟华 张友灿 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期524-524,共1页
残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,笔者诊治1例,现报告如下。
关键词 掌跖角皮症 残毁性
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Vohwinkel残毁性掌跖角皮症 被引量:3
4
作者 杨建强 王培光 +1 位作者 杨森 张学军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期167-168,共2页
报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症。患者男,50岁。掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年。体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断。各指(趾)甲板正常。X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消... 报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症。患者男,50岁。掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年。体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断。各指(趾)甲板正常。X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失。诊断为残毁性掌跖角皮症。该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史。 展开更多
关键词 掌跖角皮症 残毁性
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残毁性掌跖角化病 被引量:1
5
作者 郭玲 张谊芝 +1 位作者 徐晨 王倩 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期34-35,共2页
报告1例残毁性掌跖角化病。患者女,21岁。因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊。右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细... 报告1例残毁性掌跖角化病。患者女,21岁。因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊。右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细胞浸润。诊断:残毁性掌跖角化病。 展开更多
关键词 角化病 掌跖 残毁性
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残毁性掌跖角化病1例 被引量:1
6
作者 胡玉贤 贾爱华 +2 位作者 王大虎 四荣联 李玉平 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期158-158,共1页
患者女,16岁。双掌跖角化11年余,逐渐加重,于2005年2月就诊于我科。患儿1岁左右出现听力下降,后聋哑,5岁时掌跖开始角化,9岁左右双手小指出现缩窄环。家庭中无类似疾病患者。
关键词 掌跖角化病 残毁性
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兄妹同患残毁性掌跖角皮症 被引量:1
7
作者 杜红霞 邹勇莉 +1 位作者 郑博文 柴艳杰 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期162-163,共2页
患者男,27岁。掌跖红斑角化20余年,指、趾可见纤维缩窄环,关节功能障碍12年;其妹症状相似。均诊断为残毁性掌跖角。
关键词 掌跖角皮症残毁性 Vohwinkel综合征
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遗传性残毁性掌跖角皮病一家系 被引量:1
8
作者 李天航 邱莹 田防震 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第11期806-807,共2页
临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过... 临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过度向足背、肘膝及臀部等处扩展,指(趾)发生缩窄带。 展开更多
关键词 掌跖角皮病 残毁性 遗传 家系 角化过度 临床资料 自觉症状 先证者
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残毁性掌跖角皮症1例
9
作者 赵玲一 邢燕 +1 位作者 唐清体 邹宇 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期844-845,共2页
患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。
关键词 角皮症 残毁性 掌跖
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残毁性掌跖角皮症患者一例
10
作者 付兰芹 王宝玺 +2 位作者 左亚刚 渠涛 李峰 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-,128-129,共3页
关键词 残毁性掌跖角皮症 诊断
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母子同患残毁性掌跖角皮症及其家系调查
11
作者 潘红梅 李好鹏 陈明 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期315-316,共2页
1 临床资料 例l 女,23岁。掌跖角化斑、脱屑22年,伴手指远端指间关节环状缩窄13年。
关键词 残毁性掌跖角皮症 家系调查 母子同患 临床资料 掌跖角化 环状缩窄 指间关节 手指远端
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残毁性掌跖角化症1例
12
作者 韩莉 李俊峰 +2 位作者 韩占栋 马俊平 王展 《中国麻风皮肤病杂志》 2013年第6期409-410,共2页
临床资料患者女,43岁。因掌跖角化过度40年,手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红斑、增厚、脱屑。此后皮损逐渐增多,并累及足跖,时有皲裂,一直末就诊。10年前双手疼痛并出现末端... 临床资料患者女,43岁。因掌跖角化过度40年,手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红斑、增厚、脱屑。此后皮损逐渐增多,并累及足跖,时有皲裂,一直末就诊。10年前双手疼痛并出现末端指关节缩窄环,牙齿部分脱落,听力进行性减弱,曾在当地医院拟“风湿病”治疗(具体不详)无好转,遂来我院就诊。患者既往无慢性疾病史及长期服药史,其母亲、兄妹均有掌跖角化过度,无关节变形及牙齿和听力损害。体检:发育正常,体型瘦弱,智力稍差,头发稀疏,牙龈充血肿胀,部分牙齿脱落。 展开更多
关键词 掌跖角化症 残毁性 掌跖角化过度 牙齿脱落 听力损害 关节变形 临床资料 牙龈充血
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残毁性掌跖角皮症1例
13
作者 任军 刘晓坤 +1 位作者 王合 王晓慧 《中国麻风皮肤病杂志》 2009年第12期921-922,共2页
临床资料 患者女,22岁。掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年。患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重。既往体健,否认家族史... 临床资料 患者女,22岁。掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年。患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重。既往体健,否认家族史,一姐一弟均正常。体格检查:一般情况良好,系统检查无异常、皮肤科检查:双手掌、双足跖及侧缘弥漫性角质增厚,呈淡黄色,质硬,小指弯曲不能伸直(图1、2)。 展开更多
关键词 残毁性掌跖角皮症 体格检查 皮肤科检查 临床资料 掌跖角化 角化过度 左足趾 双手掌
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有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习
14
作者 郑岳臣 吴安陆 +1 位作者 曾敬思 孔祥泉 《实用皮肤病学杂志》 2011年第1期16-18,共3页
报告1例女性16岁Vohwinkel残毁性掌跖角皮症患者。掌跖部渐进性角化过度病史16年,双手足第五指、趾戒指状紧缩环2年。X线片示局部骨质异常。无鱼鳞病,听力正常,其父有类似疾病史。
关键词 掌跖角皮症 残毁性
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残毁性掌跖角皮症一例
15
作者 王瑞丽 敖俊红 +1 位作者 张学才 王文岭 《实用皮肤病学杂志》 2015年第4期300-301,共2页
临床资料 患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按“鹅掌风”给予相关治疗(具体不详)... 临床资料 患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按“鹅掌风”给予相关治疗(具体不详),症状无缓解且进行性加重。双手指、双足趾逐渐挛缩,双手指关节僵硬,屈曲状固定,不能抓握,足趾、足跖角化增厚;近2年,双足症状进一步加重,且右足跖溃烂,影响行走。1年前,于当地医院诊断为双下肢坏死,建议截肢治疗,患者拒绝。患者父母非近亲结婚,家族中无类似症状。患者自发病来听力、读说能力正常,无明显脱发、口腔溃疡及智力障碍,其余皮肤正常,发汗功能良好。皮肤科情况:双手掌、手背、指背见弥漫性蜡黄色或黑褐色角化斑块,境界不清,其上凹凸不平,双手指挛缩畸形,仅残存第一指节,呈屈曲状,指甲增厚、浑浊(图1a)。左足跖弥漫性角化增厚,表面可见蜡黄色、黑褐色角化斑块,未见破溃、渗出及出血,足趾末端挛缩畸形(图1b),右足跖溃烂,有恶臭味,可见较多渗出、痂皮及新生肉芽组织,痂皮剥脱后出血明显,足趾末端趾节缩短,踝部皮肤呈黑褐色(图1c)。身体其他部位正常,未见类似损害。右足跖皮损组织病理示:角化过度,表皮增生,可见片状表皮均质改变、坏死及细胞间海绵水肿,真皮乳头水肿,真皮见小血管扩张,内皮细胞呈钉突样改变(图2)。因患者拒绝,未行X线检查。双下肢及踝关节CT平扫提示:双踝关节及足部感染,以右侧为甚;双下肢血管超声检查提示双下肢动脉硬化样改变。根据患者病史及各项检查结果,诊断为残毁性掌跖角皮症。给予患者换药并建议截肢治疗,患者拒绝,后失访。 展开更多
关键词 掌跖角皮症 残毁性
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残毁性掌趾角皮症1例
16
作者 蒋建华 《实用医学杂志》 CAS 2007年第16期2469-2469,共1页
患儿,男,16岁,维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚,逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走,经常爬行,大小便需父母抱起。5岁时因爬行,躺卧,两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬.8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年... 患儿,男,16岁,维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚,逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走,经常爬行,大小便需父母抱起。5岁时因爬行,躺卧,两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬.8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年来口角、口唇干裂。父母非近亲结婚。否认家族中有同类病史。 展开更多
关键词 指趾甲 角皮症 残毁性 皮肤粗糙 环状缩窄 口唇干裂 近亲结婚 手足背
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残毁性掌跖角化病的致病基因的研究进展 被引量:2
17
作者 黄乐天 吕呈 任萍萍 《中国实用医药》 2010年第14期243-244,共2页
残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研... 残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研究表明,GJB2基因或者LOR基因的突变与残毁性掌跖角化病的发生有很大的联系,本文对该病的致病基因的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 残毁性掌跖角化病 致病基因 连接蛋白26 兜甲蛋白
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残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告) 被引量:1
18
作者 彭涛 于荣安 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第2期120-121,共2页
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)彭涛,于荣安残毁性掌跖角皮症(mutilatingpalmoplantarkeratoderma)是一种先天遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病首先由Vohwinkel于1929... 残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)彭涛,于荣安残毁性掌跖角皮症(mutilatingpalmoplantarkeratoderma)是一种先天遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病首先由Vohwinkel于1929年报道,故又称为Vohwinkel... 展开更多
关键词 掌跖角皮症 残毁性 X线摄影
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残毁性掌跖角皮症1例 被引量:1
19
作者 吴卫平 景慧玲 +1 位作者 卢晓 冯立霞 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第8期493-494,共2页
患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂... 患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。 展开更多
关键词 残毁性掌跖角皮症
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阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例 被引量:1
20
作者 李坤 李河山 《中国麻风皮肤病杂志》 2016年第1期29-30,共2页
患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维A治疗12个月,症状明显好转。
关键词 残毁性掌跖角皮症 阿维A
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