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残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例
被引量:
9
1
作者
冯兰珍
徐素芹
+1 位作者
梁祖祺
林元珠
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004年第4期242-243,共2页
患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
白癜风
并发症
X线片
诊断
治疗
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职称材料
残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例
被引量:
6
2
作者
梁作辉
冉玉平
+3 位作者
周光平
吴红
熊琳
代亚林
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期253-253,共1页
关键词
掌跖角皮症
残毁性
鱼鳞病
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职称材料
残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
3
3
作者
焦健
李春阳
+2 位作者
王玉坤
钟华
张友灿
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期524-524,共1页
残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,笔者诊治1例,现报告如下。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
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职称材料
Vohwinkel残毁性掌跖角皮症
被引量:
3
4
作者
杨建强
王培光
+1 位作者
杨森
张学军
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期167-168,共2页
报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症。患者男,50岁。掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年。体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断。各指(趾)甲板正常。X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消...
报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症。患者男,50岁。掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年。体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断。各指(趾)甲板正常。X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失。诊断为残毁性掌跖角皮症。该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史。
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关键词
掌跖角皮症
残毁性
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职称材料
残毁性掌跖角化病
被引量:
1
5
作者
郭玲
张谊芝
+1 位作者
徐晨
王倩
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期34-35,共2页
报告1例残毁性掌跖角化病。患者女,21岁。因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊。右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细...
报告1例残毁性掌跖角化病。患者女,21岁。因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊。右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细胞浸润。诊断:残毁性掌跖角化病。
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关键词
角化病
掌跖
残毁性
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职称材料
残毁性掌跖角化病1例
被引量:
1
6
作者
胡玉贤
贾爱华
+2 位作者
王大虎
四荣联
李玉平
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期158-158,共1页
患者女,16岁。双掌跖角化11年余,逐渐加重,于2005年2月就诊于我科。患儿1岁左右出现听力下降,后聋哑,5岁时掌跖开始角化,9岁左右双手小指出现缩窄环。家庭中无类似疾病患者。
关键词
掌跖角化病
残毁性
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职称材料
兄妹同患残毁性掌跖角皮症
被引量:
1
7
作者
杜红霞
邹勇莉
+1 位作者
郑博文
柴艳杰
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010年第2期162-163,共2页
患者男,27岁。掌跖红斑角化20余年,指、趾可见纤维缩窄环,关节功能障碍12年;其妹症状相似。均诊断为残毁性掌跖角。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
Vohwinkel综合征
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职称材料
遗传性残毁性掌跖角皮病一家系
被引量:
1
8
作者
李天航
邱莹
田防震
《中国麻风皮肤病杂志》
2011年第11期806-807,共2页
临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过...
临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过度向足背、肘膝及臀部等处扩展,指(趾)发生缩窄带。
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关键词
掌跖角皮病
残毁性
遗传
性
家系
角化过度
临床资料
自觉症状
先证者
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职称材料
残毁性掌跖角皮症1例
9
作者
赵玲一
邢燕
+1 位作者
唐清体
邹宇
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010年第9期844-845,共2页
患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。
关键词
角皮症
残毁性
掌跖
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职称材料
残毁性掌跖角皮症患者一例
10
作者
付兰芹
王宝玺
+2 位作者
左亚刚
渠涛
李峰
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期16-,128-129,共3页
关键词
残毁性
掌跖角皮症
诊断
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职称材料
母子同患残毁性掌跖角皮症及其家系调查
11
作者
潘红梅
李好鹏
陈明
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期315-316,共2页
1 临床资料 例l 女,23岁。掌跖角化斑、脱屑22年,伴手指远端指间关节环状缩窄13年。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
家系调查
母子同患
临床资料
掌跖角化
环状缩窄
指间关节
手指远端
原文传递
残毁性掌跖角化症1例
12
作者
韩莉
李俊峰
+2 位作者
韩占栋
马俊平
王展
《中国麻风皮肤病杂志》
2013年第6期409-410,共2页
临床资料患者女,43岁。因掌跖角化过度40年,手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红斑、增厚、脱屑。此后皮损逐渐增多,并累及足跖,时有皲裂,一直末就诊。10年前双手疼痛并出现末端...
临床资料患者女,43岁。因掌跖角化过度40年,手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红斑、增厚、脱屑。此后皮损逐渐增多,并累及足跖,时有皲裂,一直末就诊。10年前双手疼痛并出现末端指关节缩窄环,牙齿部分脱落,听力进行性减弱,曾在当地医院拟“风湿病”治疗(具体不详)无好转,遂来我院就诊。患者既往无慢性疾病史及长期服药史,其母亲、兄妹均有掌跖角化过度,无关节变形及牙齿和听力损害。体检:发育正常,体型瘦弱,智力稍差,头发稀疏,牙龈充血肿胀,部分牙齿脱落。
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关键词
掌跖角化症
残毁性
掌跖角化过度
牙齿脱落
听力损害
关节变形
临床资料
牙龈充血
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职称材料
残毁性掌跖角皮症1例
13
作者
任军
刘晓坤
+1 位作者
王合
王晓慧
《中国麻风皮肤病杂志》
2009年第12期921-922,共2页
临床资料 患者女,22岁。掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年。患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重。既往体健,否认家族史...
临床资料 患者女,22岁。掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年。患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重。既往体健,否认家族史,一姐一弟均正常。体格检查:一般情况良好,系统检查无异常、皮肤科检查:双手掌、双足跖及侧缘弥漫性角质增厚,呈淡黄色,质硬,小指弯曲不能伸直(图1、2)。
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关键词
残毁性
掌跖角皮症
体格检查
皮肤科检查
临床资料
掌跖角化
角化过度
左足趾
双手掌
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职称材料
有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习
14
作者
郑岳臣
吴安陆
+1 位作者
曾敬思
孔祥泉
《实用皮肤病学杂志》
2011年第1期16-18,共3页
报告1例女性16岁Vohwinkel残毁性掌跖角皮症患者。掌跖部渐进性角化过度病史16年,双手足第五指、趾戒指状紧缩环2年。X线片示局部骨质异常。无鱼鳞病,听力正常,其父有类似疾病史。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
原文传递
残毁性掌跖角皮症一例
15
作者
王瑞丽
敖俊红
+1 位作者
张学才
王文岭
《实用皮肤病学杂志》
2015年第4期300-301,共2页
临床资料 患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按“鹅掌风”给予相关治疗(具体不详)...
临床资料 患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按“鹅掌风”给予相关治疗(具体不详),症状无缓解且进行性加重。双手指、双足趾逐渐挛缩,双手指关节僵硬,屈曲状固定,不能抓握,足趾、足跖角化增厚;近2年,双足症状进一步加重,且右足跖溃烂,影响行走。1年前,于当地医院诊断为双下肢坏死,建议截肢治疗,患者拒绝。患者父母非近亲结婚,家族中无类似症状。患者自发病来听力、读说能力正常,无明显脱发、口腔溃疡及智力障碍,其余皮肤正常,发汗功能良好。皮肤科情况:双手掌、手背、指背见弥漫性蜡黄色或黑褐色角化斑块,境界不清,其上凹凸不平,双手指挛缩畸形,仅残存第一指节,呈屈曲状,指甲增厚、浑浊(图1a)。左足跖弥漫性角化增厚,表面可见蜡黄色、黑褐色角化斑块,未见破溃、渗出及出血,足趾末端挛缩畸形(图1b),右足跖溃烂,有恶臭味,可见较多渗出、痂皮及新生肉芽组织,痂皮剥脱后出血明显,足趾末端趾节缩短,踝部皮肤呈黑褐色(图1c)。身体其他部位正常,未见类似损害。右足跖皮损组织病理示:角化过度,表皮增生,可见片状表皮均质改变、坏死及细胞间海绵水肿,真皮乳头水肿,真皮见小血管扩张,内皮细胞呈钉突样改变(图2)。因患者拒绝,未行X线检查。双下肢及踝关节CT平扫提示:双踝关节及足部感染,以右侧为甚;双下肢血管超声检查提示双下肢动脉硬化样改变。根据患者病史及各项检查结果,诊断为残毁性掌跖角皮症。给予患者换药并建议截肢治疗,患者拒绝,后失访。
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关键词
掌跖角皮症
残毁性
原文传递
残毁性掌趾角皮症1例
16
作者
蒋建华
《实用医学杂志》
CAS
2007年第16期2469-2469,共1页
患儿,男,16岁,维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚,逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走,经常爬行,大小便需父母抱起。5岁时因爬行,躺卧,两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬.8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年...
患儿,男,16岁,维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚,逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走,经常爬行,大小便需父母抱起。5岁时因爬行,躺卧,两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬.8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年来口角、口唇干裂。父母非近亲结婚。否认家族中有同类病史。
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关键词
指趾甲
角皮症
残毁性
皮肤粗糙
环状缩窄
口唇干裂
近亲结婚
手足背
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职称材料
残毁性掌跖角化病的致病基因的研究进展
被引量:
2
17
作者
黄乐天
吕呈
任萍萍
《中国实用医药》
2010年第14期243-244,共2页
残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研...
残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研究表明,GJB2基因或者LOR基因的突变与残毁性掌跖角化病的发生有很大的联系,本文对该病的致病基因的研究进展进行了综述。
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关键词
残毁性
掌跖角化病
致病基因
连接蛋白26
兜甲蛋白
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职称材料
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)
被引量:
1
18
作者
彭涛
于荣安
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第2期120-121,共2页
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)彭涛,于荣安残毁性掌跖角皮症(mutilatingpalmoplantarkeratoderma)是一种先天遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病首先由Vohwinkel于1929...
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)彭涛,于荣安残毁性掌跖角皮症(mutilatingpalmoplantarkeratoderma)是一种先天遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病首先由Vohwinkel于1929年报道,故又称为Vohwinkel...
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关键词
掌跖角皮症
残毁性
X线摄影
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职称材料
残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
1
19
作者
吴卫平
景慧玲
+1 位作者
卢晓
冯立霞
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2008年第8期493-494,共2页
患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂...
患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。
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关键词
残毁性
掌跖角皮症
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职称材料
阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
1
20
作者
李坤
李河山
《中国麻风皮肤病杂志》
2016年第1期29-30,共2页
患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维A治疗12个月,症状明显好转。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
阿维A
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例
被引量:
9
1
作者
冯兰珍
徐素芹
梁祖祺
林元珠
机构
河北医科大学附属省中医院皮肤科
河北医科大学附属第四医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004年第4期242-243,共2页
文摘
患者女 ,16岁。掌跖部弥漫性角化过度 12年 ,双手小指环状缩窄 6年 ,伴上腹部白斑 2年 ,诊断为残毁性掌跖角皮症伴白癜风。X线片示 :双手足骨形态、密度未见异常。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
白癜风
并发症
X线片
诊断
治疗
分类号
R758.41 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例
被引量:
6
2
作者
梁作辉
冉玉平
周光平
吴红
熊琳
代亚林
机构
四川大学华西医院皮肤科
成都市第六人民医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期253-253,共1页
关键词
掌跖角皮症
残毁性
鱼鳞病
分类号
R758.52 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
3
3
作者
焦健
李春阳
王玉坤
钟华
张友灿
机构
山东大学齐鲁医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期524-524,共1页
文摘
残毁性掌跖角皮症是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,笔者诊治1例,现报告如下。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
Vohwinkel残毁性掌跖角皮症
被引量:
3
4
作者
杨建强
王培光
杨森
张学军
机构
湖州师范学院医学院
安徽医科大学皮肤病研究所
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期167-168,共2页
文摘
报告1例Vohwinkel残毁性掌跖角皮症。患者男,50岁。掌跖增厚脱屑40余年,双手指挛缩10年。体格检查:双掌跖角化增厚,双手除拇指外其余各指可见环形缩窄和挛缩,双足多趾离断。各指(趾)甲板正常。X线检查:双手指骨弯曲变形,部分趾骨破坏消失。诊断为残毁性掌跖角皮症。该例患者不伴有听力异常和鱼鳞病,无阳性家族史。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
Keywords
keratoderma, mutilans
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角化病
被引量:
1
5
作者
郭玲
张谊芝
徐晨
王倩
机构
四川大学华西医院皮肤性病科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第1期34-35,共2页
文摘
报告1例残毁性掌跖角化病。患者女,21岁。因掌跖角化过度11年,双手指远端指间关节环形缩窄半个月,左手中指远端指间关节伸侧破溃4d就诊。右手皮损组织病理检查:表皮角化过度,颗粒层、棘层肥厚,表皮突延长,真皮浅层小血管周围散在淋巴细胞浸润。诊断:残毁性掌跖角化病。
关键词
角化病
掌跖
残毁性
Keywords
keratoderma, palmoplantar, mutilating
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
残毁性掌跖角化病1例
被引量:
1
6
作者
胡玉贤
贾爱华
王大虎
四荣联
李玉平
机构
河北医科大学第二医院皮肤科
出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期158-158,共1页
文摘
患者女,16岁。双掌跖角化11年余,逐渐加重,于2005年2月就诊于我科。患儿1岁左右出现听力下降,后聋哑,5岁时掌跖开始角化,9岁左右双手小指出现缩窄环。家庭中无类似疾病患者。
关键词
掌跖角化病
残毁性
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
兄妹同患残毁性掌跖角皮症
被引量:
1
7
作者
杜红霞
邹勇莉
郑博文
柴艳杰
机构
昆明医学院第一附属医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010年第2期162-163,共2页
文摘
患者男,27岁。掌跖红斑角化20余年,指、趾可见纤维缩窄环,关节功能障碍12年;其妹症状相似。均诊断为残毁性掌跖角。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
Vohwinkel综合征
Keywords
Palmoplantar keratoderma, mutilating
Vohwinkel syndrome
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
下载PDF
职称材料
题名
遗传性残毁性掌跖角皮病一家系
被引量:
1
8
作者
李天航
邱莹
田防震
机构
山东省济宁市第一人民医院
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2011年第11期806-807,共2页
文摘
临床资料先证者女,19岁。因双手脚、双膝及右侧肘部起皮疹18年来诊。患者1岁时手掌部出现红斑、丘疹及角化,无明显自觉症状,后逐渐扩展至整个掌、跖部,并逐渐演变为海星状、条索状及弥漫性角化过度,18年来,皮损逐渐加重,角化过度向足背、肘膝及臀部等处扩展,指(趾)发生缩窄带。
关键词
掌跖角皮病
残毁性
遗传
性
家系
角化过度
临床资料
自觉症状
先证者
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症1例
9
作者
赵玲一
邢燕
唐清体
邹宇
机构
成都铁路中心医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010年第9期844-845,共2页
文摘
患者男,33岁。掌跖皮肤进行性角化30年,双足小趾缩窄16年,左足小趾破溃疼痛10余天就诊。左足小趾皮损组织病理示:表皮呈假上皮瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚。诊断:残毁性掌跖皮症。
关键词
角皮症
残毁性
掌跖
Keywords
Keratoderma
Mutilating
Palmplantar
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症患者一例
10
作者
付兰芹
王宝玺
左亚刚
渠涛
李峰
机构
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科
中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期16-,128-129,共3页
关键词
残毁性
掌跖角皮症
诊断
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
母子同患残毁性掌跖角皮症及其家系调查
11
作者
潘红梅
李好鹏
陈明
机构
宁波市妇女儿童医院
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第3期315-316,共2页
文摘
1 临床资料 例l 女,23岁。掌跖角化斑、脱屑22年,伴手指远端指间关节环状缩窄13年。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
家系调查
母子同患
临床资料
掌跖角化
环状缩窄
指间关节
手指远端
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
残毁性掌跖角化症1例
12
作者
韩莉
李俊峰
韩占栋
马俊平
王展
机构
河北省衡水市第二人民医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2013年第6期409-410,共2页
文摘
临床资料患者女,43岁。因掌跖角化过度40年,手关节变形、牙齿部分脱落、听力减弱10年来我院就诊。患者40年前无明显诱因双手掌出现红斑、增厚、脱屑。此后皮损逐渐增多,并累及足跖,时有皲裂,一直末就诊。10年前双手疼痛并出现末端指关节缩窄环,牙齿部分脱落,听力进行性减弱,曾在当地医院拟“风湿病”治疗(具体不详)无好转,遂来我院就诊。患者既往无慢性疾病史及长期服药史,其母亲、兄妹均有掌跖角化过度,无关节变形及牙齿和听力损害。体检:发育正常,体型瘦弱,智力稍差,头发稀疏,牙龈充血肿胀,部分牙齿脱落。
关键词
掌跖角化症
残毁性
掌跖角化过度
牙齿脱落
听力损害
关节变形
临床资料
牙龈充血
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症1例
13
作者
任军
刘晓坤
王合
王晓慧
机构
厦门大学附属中山医院皮肤科
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2009年第12期921-922,共2页
文摘
临床资料 患者女,22岁。掌跖角化10余年,左足趾缩窄疼痛1年。患者5~6岁时无明显诱因始双手足掌跖有角化过度,逐渐加重,双手指部分变形,1年前左足趾末端趾关节处出现凹陷缩窄,近4个月缩窄处疼痛并逐渐加重。既往体健,否认家族史,一姐一弟均正常。体格检查:一般情况良好,系统检查无异常、皮肤科检查:双手掌、双足跖及侧缘弥漫性角质增厚,呈淡黄色,质硬,小指弯曲不能伸直(图1、2)。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
体格检查
皮肤科检查
临床资料
掌跖角化
角化过度
左足趾
双手掌
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习
14
作者
郑岳臣
吴安陆
曾敬思
孔祥泉
机构
华中科技大学同济医学院协和医院皮肤性病科
湖北省监利县人民医院皮肤科
华中科技大学同济医学院协和医院放射科
出处
《实用皮肤病学杂志》
2011年第1期16-18,共3页
文摘
报告1例女性16岁Vohwinkel残毁性掌跖角皮症患者。掌跖部渐进性角化过度病史16年,双手足第五指、趾戒指状紧缩环2年。X线片示局部骨质异常。无鱼鳞病,听力正常,其父有类似疾病史。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
Keywords
Palmoplantar keratoderma
Mutilating
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
残毁性掌跖角皮症一例
15
作者
王瑞丽
敖俊红
张学才
王文岭
机构
北京军区总医院全军皮肤损伤修复研究所
出处
《实用皮肤病学杂志》
2015年第4期300-301,共2页
文摘
临床资料 患者,男,44岁。主因双足、双手皲裂、溃疡、挛缩伴疼痛40余年、加重2年,于2015年1月13日就诊。患者2岁时,无明显诱因双手出现红斑、鳞屑伴瘙痒,随后双足出现类似症状,于当地医院按“鹅掌风”给予相关治疗(具体不详),症状无缓解且进行性加重。双手指、双足趾逐渐挛缩,双手指关节僵硬,屈曲状固定,不能抓握,足趾、足跖角化增厚;近2年,双足症状进一步加重,且右足跖溃烂,影响行走。1年前,于当地医院诊断为双下肢坏死,建议截肢治疗,患者拒绝。患者父母非近亲结婚,家族中无类似症状。患者自发病来听力、读说能力正常,无明显脱发、口腔溃疡及智力障碍,其余皮肤正常,发汗功能良好。皮肤科情况:双手掌、手背、指背见弥漫性蜡黄色或黑褐色角化斑块,境界不清,其上凹凸不平,双手指挛缩畸形,仅残存第一指节,呈屈曲状,指甲增厚、浑浊(图1a)。左足跖弥漫性角化增厚,表面可见蜡黄色、黑褐色角化斑块,未见破溃、渗出及出血,足趾末端挛缩畸形(图1b),右足跖溃烂,有恶臭味,可见较多渗出、痂皮及新生肉芽组织,痂皮剥脱后出血明显,足趾末端趾节缩短,踝部皮肤呈黑褐色(图1c)。身体其他部位正常,未见类似损害。右足跖皮损组织病理示:角化过度,表皮增生,可见片状表皮均质改变、坏死及细胞间海绵水肿,真皮乳头水肿,真皮见小血管扩张,内皮细胞呈钉突样改变(图2)。因患者拒绝,未行X线检查。双下肢及踝关节CT平扫提示:双踝关节及足部感染,以右侧为甚;双下肢血管超声检查提示双下肢动脉硬化样改变。根据患者病史及各项检查结果,诊断为残毁性掌跖角皮症。给予患者换药并建议截肢治疗,患者拒绝,后失访。
关键词
掌跖角皮症
残毁性
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
原文传递
题名
残毁性掌趾角皮症1例
16
作者
蒋建华
机构
新疆维吾尔自治区人民医院皮肤科
出处
《实用医学杂志》
CAS
2007年第16期2469-2469,共1页
文摘
患儿,男,16岁,维族。2岁时两掌趾、手足背皮肤粗糙发硬。指趾甲变厚,逐渐累及腕部及足跟。因疼痛不能行走,经常爬行,大小便需父母抱起。5岁时因爬行,躺卧,两肘膝及臀部皮肤也增厚变硬.8岁时数个手指出现环状缩窄伴疼痛。近1年来口角、口唇干裂。父母非近亲结婚。否认家族中有同类病史。
关键词
指趾甲
角皮症
残毁性
皮肤粗糙
环状缩窄
口唇干裂
近亲结婚
手足背
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角化病的致病基因的研究进展
被引量:
2
17
作者
黄乐天
吕呈
任萍萍
机构
盛京医院学生科
出处
《中国实用医药》
2010年第14期243-244,共2页
文摘
残毁性掌跖角化病(vohwinkel syndrome)是一种罕见的常染色体显性遗传病。现已发现2个残毁性掌跖角化病的相关位点:①定位于染色体13q11-q12上,接近连接蛋白26基因编码区(GJB2);②定位于染色体1q21上,接近兜甲蛋白基因编码区(LOR)。研究表明,GJB2基因或者LOR基因的突变与残毁性掌跖角化病的发生有很大的联系,本文对该病的致病基因的研究进展进行了综述。
关键词
残毁性
掌跖角化病
致病基因
连接蛋白26
兜甲蛋白
Keywords
Vohwinkel syndrome
Virulence gene
Cx26
Loricrin
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)
被引量:
1
18
作者
彭涛
于荣安
机构
大连市皮肤病防治所放射科
出处
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第2期120-121,共2页
文摘
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)彭涛,于荣安残毁性掌跖角皮症(mutilatingpalmoplantarkeratoderma)是一种先天遗传性疾病,呈常染色体显性遗传。本病首先由Vohwinkel于1929年报道,故又称为Vohwinkel...
关键词
掌跖角皮症
残毁性
X线摄影
分类号
R816.8 [医药卫生—放射医学]
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职称材料
题名
残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
1
19
作者
吴卫平
景慧玲
卢晓
冯立霞
机构
西安市中医医院皮肤科
出处
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2008年第8期493-494,共2页
文摘
患者女,38岁。双掌跖皮肤弥漫增生肥厚、双手(足)小指(趾)逐渐环缩35年。查体见双掌跖皮肤弥漫增生肥厚,双足小趾脱落,双手小指第一关节处缩窄呈圆环形深沟,收缩环远端指头红肿呈球状,右手小指疼痛明显,并伴有缩窄环处糜烂、渗出、结痂。诊断为残毁性掌跖角皮症。予清热解毒、化瘀通络类中药口服,消炎止痛膏外敷治疗。1周后疼痛明显缓解,在随访中。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
分类号
R758.5 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例
被引量:
1
20
作者
李坤
李河山
机构
河北省皮肤病防治院
出处
《中国麻风皮肤病杂志》
2016年第1期29-30,共2页
文摘
患者,男,35岁。双手、足出现黄褐色凹凸不平增生物,伴疼痛30年,组织病理示特征性角化过度和颗粒层增厚,阿维A治疗12个月,症状明显好转。
关键词
残毁性
掌跖角皮症
阿维A
Keywords
mutilating palmoplantar keratoderma
acitretin capsules
分类号
R758.53 [医药卫生—皮肤病学与性病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
残毁性掌跖角皮症伴白癜风1例
冯兰珍
徐素芹
梁祖祺
林元珠
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2004
9
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职称材料
2
残毁性掌跖角皮症伴鱼鳞病1例
梁作辉
冉玉平
周光平
吴红
熊琳
代亚林
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
6
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职称材料
3
残毁性掌跖角皮症1例
焦健
李春阳
王玉坤
钟华
张友灿
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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职称材料
4
Vohwinkel残毁性掌跖角皮症
杨建强
王培光
杨森
张学军
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
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职称材料
5
残毁性掌跖角化病
郭玲
张谊芝
徐晨
王倩
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
1
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职称材料
6
残毁性掌跖角化病1例
胡玉贤
贾爱华
王大虎
四荣联
李玉平
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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职称材料
7
兄妹同患残毁性掌跖角皮症
杜红霞
邹勇莉
郑博文
柴艳杰
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010
1
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职称材料
8
遗传性残毁性掌跖角皮病一家系
李天航
邱莹
田防震
《中国麻风皮肤病杂志》
2011
1
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职称材料
9
残毁性掌跖角皮症1例
赵玲一
邢燕
唐清体
邹宇
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2010
0
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职称材料
10
残毁性掌跖角皮症患者一例
付兰芹
王宝玺
左亚刚
渠涛
李峰
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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职称材料
11
母子同患残毁性掌跖角皮症及其家系调查
潘红梅
李好鹏
陈明
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2013
0
原文传递
12
残毁性掌跖角化症1例
韩莉
李俊峰
韩占栋
马俊平
王展
《中国麻风皮肤病杂志》
2013
0
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职称材料
13
残毁性掌跖角皮症1例
任军
刘晓坤
王合
王晓慧
《中国麻风皮肤病杂志》
2009
0
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职称材料
14
有家族史的Vohwinkel残毁性掌跖角皮症一例并文献复习
郑岳臣
吴安陆
曾敬思
孔祥泉
《实用皮肤病学杂志》
2011
0
原文传递
15
残毁性掌跖角皮症一例
王瑞丽
敖俊红
张学才
王文岭
《实用皮肤病学杂志》
2015
0
原文传递
16
残毁性掌趾角皮症1例
蒋建华
《实用医学杂志》
CAS
2007
0
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职称材料
17
残毁性掌跖角化病的致病基因的研究进展
黄乐天
吕呈
任萍萍
《中国实用医药》
2010
2
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职称材料
18
残毁性掌跖角皮症X线征象(附二例报告)
彭涛
于荣安
《临床放射学杂志》
CSCD
北大核心
1994
1
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职称材料
19
残毁性掌跖角皮症1例
吴卫平
景慧玲
卢晓
冯立霞
《中国皮肤性病学杂志》
CAS
北大核心
2008
1
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职称材料
20
阿维A成功治疗残毁性掌跖角皮症1例
李坤
李河山
《中国麻风皮肤病杂志》
2016
1
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职称材料
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