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液液萃取处理样品-毛细管柱气相色谱法测定水中四乙基铅 被引量：11
1
作者 王晋宇 彭亮 +2 位作者 陈玲瑚 赵辰 郭志宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期972-973,共2页
四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中，由于其高度脂溶性，并且挥发性较强，可以抑制人体中枢神经系统，从而表现为严重的神经系统症状，四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性，因此，大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油... 四乙基铅作为一种抗震剂曾广泛地应用于汽油中，由于其高度脂溶性，并且挥发性较强，可以抑制人体中枢神经系统，从而表现为严重的神经系统症状，四乙基铅对人体还具有明显的耳毒性，因此，大部分国家均禁止或限制使用四乙基铅作为汽油添加剂。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 四乙基铅 液液萃取 中枢神经系统 汽油添加剂 测定 样品 限制使用
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二维毛细管柱气相色谱法测定大气中的挥发性烃类 被引量：8
2
作者 王木林 程红兵 +1 位作者 孟昭阳 丁国安 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期172-177,共6页
用二维毛细管柱气相色谱法测定了大气中的挥发性烃类 (VHCs)C3 ～C10 共 5 7种化合物。采用吸附 /两级热解吸预富集样品。采用双柱 (PLOT柱 :5 0m× 0 32mmi d × 8μm ,Al2 O3 /Na2 SO4 ;HP 1柱 :5 0m× 0 2 2mmi d ... 用二维毛细管柱气相色谱法测定了大气中的挥发性烃类 (VHCs)C3 ～C10 共 5 7种化合物。采用吸附 /两级热解吸预富集样品。采用双柱 (PLOT柱 :5 0m× 0 32mmi d × 8μm ,Al2 O3 /Na2 SO4 ;HP 1柱 :5 0m× 0 2 2mmi d × 0 5 μm ,methylsilicone) /双FID系统进行样品分析。方法的定性稳定性好 ,峰面积的相对标准偏差小于 2 0 % ,用外标法定量 ,线性相关系数r2 分别为 0 9990和 0 9997。分析周期为 48min。通过对江苏常熟生态站 182个农田大气样品中VHCs的含量测定 ,表明方法准确 ,快速 ,可取得满意的结果。 展开更多
关键词 二维毛细管柱气相色谱法 热解吸 挥发性烃类 大气 污染物 测定
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毛细管柱气相色谱法测定血浆中的丙戊酸浓度 被引量：11
3
作者 邹远高 黄英 +2 位作者 梁茂植 秦永平 余勤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第1期51-52,共2页
目的　建立测定血浆中VPA浓度的毛细管柱气相色谱法。方法　血浆样品在 6mol·L-1H2 SO4条件下 ,用CHCl3 萃取 ,萃取液于DB -FFAP毛细管柱 ,FID检测器中进行分析。结果　最低检测浓度为 0 .78mg·L-1,线性范围 1.5 6～ 4 0 0mg&... 目的　建立测定血浆中VPA浓度的毛细管柱气相色谱法。方法　血浆样品在 6mol·L-1H2 SO4条件下 ,用CHCl3 萃取 ,萃取液于DB -FFAP毛细管柱 ,FID检测器中进行分析。结果　最低检测浓度为 0 .78mg·L-1,线性范围 1.5 6～ 4 0 0mg·L-1,加样回收率 91.2 %～ 10 1.0 % ,日内RSD为 3.2 2 %～ 4 .77% ,日间RSD为 3.93%～ 6 .4 3%。结论　该方法简便快速 ,准确可靠 ,适用于临床的常规监测。 展开更多
关键词 丙戊酸 气相色谱法 毛细管柱气相色谱法 血浆 抗阗痫药
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大口径毛细管柱气相色谱法测定鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的含量 被引量：5
4
作者 邓亮 叶利民 +3 位作者 陈聪 李章万 张学容 姚倩 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第2期117-119,共3页
目的 测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量。方法 采用530 μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量。结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0 min和12.0 min,其标准曲线分别在... 目的 测定鱼油软胶囊中二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)和二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的含量。方法 采用530 μm大口径毛细管柱气相色谱法,外标法测定EPA-E和DHA-E的含量。结果 EPA-E和DHA-E的保留时间分别为8.0 min和12.0 min,其标准曲线分别在0.52～1.22μg和0.58-1.36μg之间有良好的线性关系,回收率分别为97.1％和98.2％。结论 该方法专属性强,适用于鱼油软胶囊中EPA-E和DHA-E的定量分析。 展开更多
关键词 大口径毛细管柱气相色谱法 鱼油软胶囊 EPA-E DHA-E 含量测定 质量控制
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毛细管柱气相色谱法测定养阴清肺糖浆中薄荷脑的含量 被引量：7
5
作者 姜姗 冯丽君 +2 位作者 孙茂 林宏英 倪健 《中国药师》 CAS 2013年第6期849-852,共4页
目的:建立毛细管柱气相色谱法测定养阴清肺糖浆中薄荷脑含量的方法方法:采用气相色谱法(GC)。色谱条件:DM-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气:氮气,流速2.0 ml·min^(-1);进样口温度130℃;FID温度250℃;柱温:程序... 目的:建立毛细管柱气相色谱法测定养阴清肺糖浆中薄荷脑含量的方法方法:采用气相色谱法(GC)。色谱条件:DM-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);载气:氮气,流速2.0 ml·min^(-1);进样口温度130℃;FID温度250℃;柱温:程序升温结果:薄荷脑与内标物萘分离效果理想,薄荷脑浓度在0.051-0.306 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),加样回收率为100.18%(RSD=2.26%,n=6)测得的11个厂家养阴清肺糖浆中薄荷脑含量差异明显,同一厂家不同批次产品薄荷脑含量无明显差异。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于测定养阴清肺糖浆中薄荷脑的含量。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 养阴清肺糖浆 薄荷脑 含量测定
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毛细管柱气相色谱法测定氢气中的氯化氢 被引量：3
6
作者 于晓艳 杨红燕 +4 位作者 卢菊花 赵建为 李剑南 王桃萍 任国扬 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期86-87,共2页
多晶硅生产中,干法回收氢气作为原料还原剂和载流气体，若其中氯化氢含量高，则在多晶硅生产过程的前期可能出现倒炉现象，后期可能出现磷超标现象，严重影响多晶硅的质量。因此需对回收氢气中的氯化氢进行测定。
关键词 毛细管柱气相色谱法 回收氢气 氯化氢 测定 生产过程 多晶硅 超标现象 还原剂
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直接进样毛细管柱气相色谱法检测血中乙醇含量快速诊断酒精中毒 被引量：9
7
作者 克明 韩燕 +4 位作者 王玉瑾 尉志文 邢建刚 高鹏翔 王龙梅 《中西医结合心脑血管病杂志》 2006年第5期379-380,共2页
目的建立血中乙醇的直接进样毛细管柱气相色谱法检测方法,快速诊断酒精中毒。方法血液离心后取上清液,内标溶液1∶4或1∶9稀释,直接进样,气相色谱检测,校正曲线法计算乙醇含量,根据乙醇含量诊断酒精中毒及程度。结果乙醇、异丙醇、正丁... 目的建立血中乙醇的直接进样毛细管柱气相色谱法检测方法,快速诊断酒精中毒。方法血液离心后取上清液,内标溶液1∶4或1∶9稀释,直接进样,气相色谱检测,校正曲线法计算乙醇含量,根据乙醇含量诊断酒精中毒及程度。结果乙醇、异丙醇、正丁醇、异戊醇的保留时间分别为(3.43±0.01)min(n=3)、(4.63±0.01)min(n=3)、(5.83±0.01)min(n=3)和(6.80±0.01)min(n=9),血中浓度检测的校正曲线为Y=-0.32+6.45X,线性范围为5mg/100mL^200mg/100mL,相关系数为0.99,最低检出浓度为1mg/100mL,69例可疑乙醇中毒或饮酒过量者中55例检出乙醇,平均血浓度为159.6mg/100mL。377例交通肇事司机199例血中检出乙醇,平均血浓度为130.0mg/100mL。结论直接进样毛细管柱气相色谱法检测血中乙醇含量具有快速、准确、操作简便、结果可靠的特点,可应用于酒精中毒诊断和酒后肇事的判定。 展开更多
关键词 酒精中毒 快速诊断 毛细管柱气相色谱法 直接进样
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毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中12种有机物质 被引量：11
8
作者 蔡嵘 朱杰 +1 位作者 彭谦 陈惠珠 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第3期392-393,共2页
目的：建立毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中醇类、酯类、醛类12种有机物质的方法。方法：用AT酒柱分离，FID检测器检测，同时测定白酒中多种成分。结果：该法分离效果好，检出限在0．5—1．5mg／100ml之间，相关系数0．9999，回收率... 目的：建立毛细管柱气相色谱法同时测定白酒中醇类、酯类、醛类12种有机物质的方法。方法：用AT酒柱分离，FID检测器检测，同时测定白酒中多种成分。结果：该法分离效果好，检出限在0．5—1．5mg／100ml之间，相关系数0．9999，回收率为90．4％～107．9％，RSD在0．90％～1．68％之间。结论：方法操作简便、灵敏、快速、准确。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 白酒 醇类 酯类 醛类
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毛细管柱气相色谱法对测定固体食品中甜蜜素方法的改进 被引量：5
9
作者 郑三燕 林少美 +1 位作者 梁晓蓉 陈珞洛 《中国热带医学》 CAS 2008年第11期2034-2035,共2页
目的建立毛细管柱气相色谱分析固体食品中甜蜜素含量。方法采用了carrez1试剂,carrez2试剂对食品进行了沉淀处理,离心后取上清液进行衍生化反应,衍生化产物用HP-5毛细管柱分离。结果甜蜜素含量在0.25～4.0mg/ml范围内呈良好线性关系(相... 目的建立毛细管柱气相色谱分析固体食品中甜蜜素含量。方法采用了carrez1试剂,carrez2试剂对食品进行了沉淀处理,离心后取上清液进行衍生化反应,衍生化产物用HP-5毛细管柱分离。结果甜蜜素含量在0.25～4.0mg/ml范围内呈良好线性关系(相关系数为0.9997),加标回收率在96.0%～101%,相对标准偏差为1.6%。结论本方法简便,快速,准确,适用于批量样品的测定。 展开更多
关键词 沉淀法 毛细管柱气相色谱法 甜蜜素 固体食品
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毛细管柱气相色谱法同时分离鉴定23种有机磷农药 被引量：9
10
作者 孟宇航 李建文 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期165-166,共2页
目的　实现对 2 3种有机磷农药的分析鉴定 ;方法　采用毛细管柱气相色谱法 ,四段程序升温 ;结果　全部分析时间约35min ,检出限在 0 0 5～ 0 5ng之间。采用此法 ,对 6种市售农药的混和样品及一份农药中毒患者的洗胃液进行分析 ,结果... 目的　实现对 2 3种有机磷农药的分析鉴定 ;方法　采用毛细管柱气相色谱法 ,四段程序升温 ;结果　全部分析时间约35min ,检出限在 0 0 5～ 0 5ng之间。采用此法 ,对 6种市售农药的混和样品及一份农药中毒患者的洗胃液进行分析 ,结果令人满意 ;结论　本法简便快捷、灵敏、准确 。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 有机磷农药 分离 鉴定 农药中毒
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溶胶-凝胶毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸 被引量：6
11
作者 王东新 周耀明 陈维 《分析仪器》 CAS 2003年第3期35-37,共3页
报道了用溶胶 -凝胶聚二甲基硅氧烷毛细管柱气相色谱法直接测定萘乙酸的新方法。该方法快速 ,准确 ,灵敏 ,相对标准偏差为 0 372 % ,回收率为 97 1 %～ 1 0 2 .5 %。
关键词 萘乙酸 溶胶-凝胶 毛细管柱气相色谱法 测定 聚二甲基硅氧烷
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顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物方法 被引量：28
12
作者 姜丽娟 魏建荣 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第5期546-548,共3页
[目的]建立顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法。[方法]确立本检测方法的条件试验,如色谱条件、顶空条件等;进行顶空-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。[结果]8... [目的]建立顶空-毛细管柱气相色谱法测定水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯的检测方法。[方法]确立本检测方法的条件试验,如色谱条件、顶空条件等;进行顶空-毛细管柱气相色谱法的方法学试验。[结果]8种成份在11min内完成测定并具有较好的分离效果;在(1-100)μg/L浓度范围内可获得较好的直线方程,相关系数(r)为0.99-0.999;最低检出限分别为:苯0.36μg/L、甲苯0.57μg/L、乙苯0.84μg/L、间、对二甲苯0.57μg/L、苯乙烯1.35μg/L、邻位二甲苯1.30μg/I、异丙苯1.50μg/L;精密度RSD为3.3%-11.3%,回收率为83.4%-112%。[结论]此方法操作简便、重现性好,提高了灵敏度,适用于检测水中苯系物的含量。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 苯系物 色谱条件 方法学 RSD 含量 检测方法 乙苯 异丙苯 对二甲苯
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毛细管柱气相色谱法测定工作场所空气中乙二胺的含量 被引量：4
13
作者 李世霞 袁世柳 耿春香 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期106-108,共3页
乙二胺是一种具有碱性、有类似氨刺激性气味特征的脂肪胺,其广泛存在于周围大气环境、水环境中,可用于合成表面活性剂、环氧树脂胶黏剂中固定剂、氨茶碱的水溶性增强剂、合成无水哌嗪反应中的催化剂、染料固色剂,也可用于二氧化硫的吸... 乙二胺是一种具有碱性、有类似氨刺激性气味特征的脂肪胺,其广泛存在于周围大气环境、水环境中,可用于合成表面活性剂、环氧树脂胶黏剂中固定剂、氨茶碱的水溶性增强剂、合成无水哌嗪反应中的催化剂、染料固色剂,也可用于二氧化硫的吸收剂成分。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 乙二胺 工作场所 空气 测定 刺激性气味 表面活性剂 大气环境
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毛细管柱气相色谱法测定胡椒中有机磷农药残留量 被引量：3
14
作者 尹桂豪 王明月 吕岱竹 《热带作物学报》 CSCD 2003年第4期81-83,共3页
应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10(30m×0.32mmx0.25μm),火焰光度检测器(FPD)。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相... 应用毛细管柱气相色谱技术分析胡椒中有机磷农药敌敌畏、乐果和马拉硫磷的残留量。采用弹性石英毛细管柱AC10(30m×0.32mmx0.25μm),火焰光度检测器(FPD)。结果表明:样品的色谱图未出现与标准溶液色谱图中敌敌畏、乐果、马拉硫磷相一致的色谱峰,未检出相应农药残留量,3种农药的平均回收率分别为74.6％(RSD=7.9％)、76.4％(RSD=7.3％)、81.0％(RSD=8.3％);检出限分别为4.0,5.0,8.0μ·kg^(-1)。分析工作质量控制均符合要求。 展开更多
关键词 胡椒 有机磷 农药残留量 毛细管柱气相色谱法
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顶空-毛细管柱气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中有机溶剂的残留量 被引量：3
15
作者 肖小武 李婷婷 +3 位作者 程奇珍 熊蔚 易路遥 罗跃华 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期848-850,共3页
提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一... 提出了顶空-气相色谱法测定盐酸艾司洛尔中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、乙醚、吡啶和甲苯7种有机溶剂残留量的方法。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和30min,用DB-1 125-1032毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测。7种芳香烃化合物在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.5～3.8mg·L-1之间。在2个浓度水平上做回收试验,加标回收率在96.2%～102.7%之间,相对标准偏差(n=9)在0.69%～3.0%之间。 展开更多
关键词 顶空-毛细管柱气相色谱法 盐酸艾司洛尔 残留有机溶剂
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大口径毛细管柱气相色谱法测定注射用聚氯乙烯袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯含量 被引量：2
16
作者 邓亮 叶利明 陈聪 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期61-62,共2页
目的　建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法　以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果　DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ... 目的　建立注射用聚氯乙烯 (PVC)袋中注射液的邻苯二甲酸二异辛酯 (DEHP)含量测定的方法。方法　以邻苯二甲酸二正辛酯 (DOP)为内标 ,采用大口径毛细管柱气相色谱法测定DEHP的含量。结果　DEHP和DOP的保留时间分别为 6 . 4和10 . 0min ,其标准曲线在浓度 6 . 0 0～ 5 0 . 0 0 μg·mL-1之间有较好线性关系 ,平均回收率为 99 4. 9% ,RSD为 0 . 91%。最低检测限为 1 .16 μg·mL-1。结论　该方法专属性强 ,适用对注射用PVC袋中注射液的DEHP的含量测定。 展开更多
关键词 大口径毛细管柱气相色谱法 聚氯乙烯 邻苯二甲酸二异辛酯
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毛细管柱气相色谱法测定地瓜酒中甲醇、异丁醇和异戊醇 被引量：1
17
作者 尹桂豪 刘春华 +1 位作者 李春丽 徐志 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期875-876,共2页
关键词 毛细管柱气相色谱法 蒸馏酒 异丁醇 地瓜 甲醇 异戊醇 测定 发酵生产
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毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物及乙酸酯类化合物 被引量：3
18
作者 赵劲松 巩俐彤 李倩 《首都公共卫生》 2008年第6期286-288,共3页
关键词 毛细管柱气相色谱法 测定 苯系物 乙酸酯类
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毛细管柱气相色谱法测定酱油中山梨酸和苯甲酸 被引量：12
19
作者 王文芳 董春洲 《公共卫生与预防医学》 2005年第1期47-48,共2页
关键词 毛细管柱气相色谱法 酱油 梨酸 苯甲酸 色谱分离
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毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素 被引量：15
20
作者 周华 《中国卫生检验杂志》 CAS 2007年第4期649-649,686,共2页
目的:建立毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素的方法。方法:采用适当的样品处理方法,应用弱极性的HP-1毛细管柱取代填充柱检测食品样品中的甜蜜素。结果:在最佳分析条件下,样品中的甜蜜素经酯化后在0.50～3.00 mg/m l浓度范围内有良... 目的:建立毛细管柱气相色谱法测定食品中的甜蜜素的方法。方法:采用适当的样品处理方法,应用弱极性的HP-1毛细管柱取代填充柱检测食品样品中的甜蜜素。结果:在最佳分析条件下,样品中的甜蜜素经酯化后在0.50～3.00 mg/m l浓度范围内有良好的线性(r=0.9998),回收率为94.1%～97.6%,相对标准偏差3.0%～4.9%。结论:相对于国家标准方法推荐的填充柱,毛细管柱的柱效高,通用性好,结果更易重复,是食品中甜蜜素检测的另一选择。 展开更多
关键词 毛细管柱气相色谱法 食品 甜蜜素
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