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基于气相色谱质谱联用技术分析木香及川木香不同炮制品挥发油的化学成分
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作者 梁淞婷 陈瑞鑫 +2 位作者 次仁卓嘎 蒋桂华 杜蕾蕾 《成都中医药大学学报》 2024年第2期1-10,共10页
目的:探讨不同炮制方法对木香及川木香挥发油成分的影响。方法:采用切制、清炒、麸炒、纸煨方法炮制木香与川木香,测定不同炮制品的挥发油含量,应用气相色谱质谱联用技术检测各样品成分组成。结果:经炮制后,药材中挥发油含量减少,且随... 目的:探讨不同炮制方法对木香及川木香挥发油成分的影响。方法:采用切制、清炒、麸炒、纸煨方法炮制木香与川木香,测定不同炮制品的挥发油含量,应用气相色谱质谱联用技术检测各样品成分组成。结果:经炮制后,药材中挥发油含量减少,且随辅料的加入,油量变更少。鉴定出化合物木香生品38种、清炒品36种、麸炒品34种、纸煨品34种;川木香生品32种、清炒品35种、麸炒品35种、纸煨品34种。木香经过炮制后,水芹烯、桧烯、石竹烯等一些芳香成分含量降低,去氢木香内酯、石竹素、香叶基丙酮等药效成分含量逐渐升高。川木香成分变化与木香相似,但芳香成分更少。木香与川木香的相同成分有去氢木香内酯、单紫杉烯、榄香烯、木香醇、α-木香醇;经正交偏最小二乘法判别分析得木香与川木香的含量差异物质有二氢去氢木香内酯、mokkolactone、α-木香醇、γ-木香醇、α-bergamotenol、萘、单紫杉烯、α-selinene、2-isopropenyl-4a,8-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene、(3Z,3aR,7aS)-3-ethylidene-1,2,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindene、榄香烯。结论:木香与川木香挥发油中约60%的化学成分基本相同;与生品相比,炮制后二者挥发油的化学成分均有变化,但二者成分的差异减少。其中纸煨法对木香及川木香的化学成分影响最大,辛香气味化合物的减少与一些药效成分的增多可能是纸煨品实肠止泻的物质基础。 展开更多
关键词 木香 川木香 气相色谱质谱联用 正交偏最小二乘法判别分析 聚类分析
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基于气相色谱质谱联用技术研究缬草油中挥发性成分
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作者 王翰书 何峰 +3 位作者 王新惠 李瑞丽 张峻松 潘文亮 《农产品加工》 2024年第6期60-63,共4页
采用气相色谱质谱联用技术对缬草油中的挥发性成分进行分析,结果表明,①缬草油中共检测出61种挥发性成分,包括醇类、酮类、酯类、醛类、烷烃类、烯烃类、杂化类、酸类化合物;②烯烃类化合物含量占总挥发性成分比例最大,为39.91%;③缬草... 采用气相色谱质谱联用技术对缬草油中的挥发性成分进行分析,结果表明,①缬草油中共检测出61种挥发性成分,包括醇类、酮类、酯类、醛类、烷烃类、烯烃类、杂化类、酸类化合物;②烯烃类化合物含量占总挥发性成分比例最大,为39.91%;③缬草油中含量较高的物质乙酸龙脑酯(839.12 mg/g)、莰烯(567.71 mg/g)、萜品烯(3196.00 mg/g)、1-丙基-3-(丙烯-1-基)金刚烷(151.56 mg/g)、左旋-β-蒎烯(129.77 mg/g)。 展开更多
关键词 缬草油 气相色谱质谱联用 挥发性成分 溶剂萃取
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气相色谱和气相色谱质谱联用在农药残留检测中的应用
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作者 李晶 《中文科技期刊数据库(全文版)农业科学》 2024年第3期0024-0027,共4页
食品加工产业的发展给人们带来了很深的影响,随着食品的生产和加工产业发展迅速,农药和添加剂在食品原材料种植、养殖以及食品生产加工方面不断应用广泛,人们对食品安全问题的关注不断增加,农药残留检测工作顺应而生。利用科学有效的方... 食品加工产业的发展给人们带来了很深的影响,随着食品的生产和加工产业发展迅速,农药和添加剂在食品原材料种植、养殖以及食品生产加工方面不断应用广泛,人们对食品安全问题的关注不断增加,农药残留检测工作顺应而生。利用科学有效的方法对食品进行检测,能够有效的保障食品安全。气相色谱质谱联用就是农药残留检测中的有效的应用之一,气相色谱质谱联用的应用能够使得农药和添加剂等化学物质的残留被科学、快速和准确的检测出来。而本文就将对食品安全和农药残留检测进行分析,探讨出气相色谱质谱联用的具体技术、方法等的应用。 展开更多
关键词 相色谱 气相色谱质谱联用 农药残留检测
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气相色谱质谱联用仪在食品检测中的应用及推广
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作者 李梦莹 杨露 +2 位作者 杨茜 王兴妍 罗磊 《江西农业》 2024年第4期175-177,共3页
随着食品安全问题日益受到关注,人们对食品中有害物质和污染物的检测要求也越来越高,这是因为食品中存在的污染物和有害物质,如农药残留、食品添加剂、重金属和毒素等,对人体健康构成潜在风险.因此,通过可靠的检测方法保证食品安全性和... 随着食品安全问题日益受到关注,人们对食品中有害物质和污染物的检测要求也越来越高,这是因为食品中存在的污染物和有害物质,如农药残留、食品添加剂、重金属和毒素等,对人体健康构成潜在风险.因此,通过可靠的检测方法保证食品安全性和合规性至关重要.其中,气相色谱质谱联用仪作为一种高效、准确、敏感和多组分分析的分析仪器,逐渐成为食品检测领域的重要工具,因此,要在食品检测中积极推广和应用气相色谱质谱联用仪,以便保障公众的食品安全和健康.基于此,就气相色谱质谱联用仪在食品检测中的应用及推广进行了研究,为食品检测工作的开展提供科学参考依据. 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 食品检测 食品安全
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气相色谱质谱联用法测定纹身贴中18种多环芳烃 被引量:1
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作者 郝晓红 蒋莹 马红青 《化学分析计量》 CAS 2023年第1期21-25,共5页
建立气相色谱质谱联用法(GC-MS)同时测定纹身贴中18种多环芳烃。纹身贴样品用水润湿背纸后,取下覆膜上的油墨,在烘箱中烘干至恒重,用甲苯超声提取,冷却后供GC-MS仪分析,以色谱峰面积内标法定量。样品于60℃用甲苯超声60 min,方法定量限... 建立气相色谱质谱联用法(GC-MS)同时测定纹身贴中18种多环芳烃。纹身贴样品用水润湿背纸后,取下覆膜上的油墨,在烘箱中烘干至恒重,用甲苯超声提取,冷却后供GC-MS仪分析,以色谱峰面积内标法定量。样品于60℃用甲苯超声60 min,方法定量限为0.2~1.0 mg/kg,18种多环芳烃的质量浓度在0.005~2.0 mg/L范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,线性相关系数均大于0.9995,低、中、高三个浓度水平的加标回收率为94.3%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为0.2%~3.7%(n=7),满足测定要求。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 纹身贴 多环芳烃
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加速溶剂萃取-QuEChERS-气相色谱质谱联用法测定土壤中增塑剂 被引量:2
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作者 唐会智 宋冬梅 《分析测试技术与仪器》 CAS 2023年第1期105-110,共6页
建立加速溶剂萃取-QuEChERS-气相色谱质谱联用法对土壤样品中17种增塑剂进行检测.土壤样品以正己烷饱和乙腈萃取,经25 mg乙二胺-N-丙基硅烷和25 mg硅胶净化,气相色谱质谱联用法选择离子监测(SIM)模式下检测,以外标法进行定量分析.17种... 建立加速溶剂萃取-QuEChERS-气相色谱质谱联用法对土壤样品中17种增塑剂进行检测.土壤样品以正己烷饱和乙腈萃取,经25 mg乙二胺-N-丙基硅烷和25 mg硅胶净化,气相色谱质谱联用法选择离子监测(SIM)模式下检测,以外标法进行定量分析.17种增塑剂在0.01~2 mg/L质量浓度内线性关系良好,各化合物相关系数均在0.999以上.方法的检出限在0.01~0.05 mg/kg之间,定量限在0.03~0.15 mg/kg之间,17种增塑剂在0.5、1.0、5.0 mg/kg添加水平下,加标回收率和精密度分别为72.8%~116.2%和1.73%~6.15%.方法简易便捷、灵敏度和准确度高,适合于检测土壤中17种增塑剂. 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 QUECHERS 气相色谱质谱联用 土壤 增塑剂
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气相色谱质谱联用法测定封窖泥中的两种土霉味物质 被引量:1
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作者 黄箭 谢正敏 +4 位作者 施思 魏金萍 张倩 范涛 薛润萍 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第2期215-220,共6页
土臭素(GSM)和二甲基异茨醇(2-MIB)是引起白酒土霉味的主要物质。该研究建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定封窖泥中GSM和2-MIB。该实验对比常压蒸馏萃取和超声波提取对封窖泥中GSM和2-MIB的提取效果,优... 土臭素(GSM)和二甲基异茨醇(2-MIB)是引起白酒土霉味的主要物质。该研究建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)法测定封窖泥中GSM和2-MIB。该实验对比常压蒸馏萃取和超声波提取对封窖泥中GSM和2-MIB的提取效果,优化顶空固相微萃取(HS-SPME)条件,并对HS-SPME和直接进样两种模式检测结果进行比较。结果表明,超声波提取的最佳条件为:10 mL体积分数50%的乙醇提取两次;HS-SPME最佳萃取条件为:采用65μm PDMS/DVB萃取头,萃取温度50℃,NaCl添加量0.3 g/mL,萃取时间50 min,体积分数5%乙醇提取两次。HS-SPME和直接进样两种进样模式检测结果相对标准偏差(RSD)在3.9%~12.9%之间,相关系数(R2)均≥0.997,加标回收率均在78.47%~110.24%。该方法操作简便高效,精密度、准确度高,适用于封窖泥中GSM和2-MIB的检测。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱质谱联用 土臭素 二甲基异茨醇 封窖泥
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气相色谱质谱联用法在食品检测中的运用 被引量:4
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作者 杨光绪 《现代食品》 2023年第2期185-187,共3页
气相色谱质谱联用法是现阶段食品检测中较为常用的一种方法,可用于食品成分分析、添加剂检测和农药残留检测。本文以某连锁超市购买的辣椒油作为检测对象,运用气相色谱质谱联用法进行食品中苏丹红I的检测,并重点从试验仪器与试剂选用、... 气相色谱质谱联用法是现阶段食品检测中较为常用的一种方法,可用于食品成分分析、添加剂检测和农药残留检测。本文以某连锁超市购买的辣椒油作为检测对象,运用气相色谱质谱联用法进行食品中苏丹红I的检测,并重点从试验仪器与试剂选用、样品制作与试验操作流程等方面展开了简要分析。结果表明,该检测方法的检出限为0.6×10^(-3)μg/g,苏丹红I的平均回收率在93.7%~95.3%,相对标准偏差(RSD)<5%,符合农药残留分析要求。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 食品检测 添加剂检测 苏丹红
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气相色谱质谱联用仪日常维护及真空泄露排查 被引量:1
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作者 张芬鹊 刘轲 +2 位作者 韩晓蓉 任乐 房俊波 《农业与技术》 2023年第4期177-180,共4页
本文以实验室日本岛津单重四级杆气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020)为例,详细阐述了载气系统、进样系统、色谱质、真空系统和离子源的日常维护,真空泄漏排查和故障解决的具体操作方法。旨在为广大仪器使用者在日常使用中提供借鉴和帮助。
关键词 气相色谱质谱联用 日常维护 真空泄漏排查
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苏马罐-预浓缩仪-气相色谱质谱联用分析环境空气中117种挥发性有机物
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作者 和莹 孙谦 +4 位作者 周玉海 范智超 杜世娟 张鑫 王蕾 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期2128-2131,共4页
本文建立了苏马罐-预浓缩-气相色谱质谱联用系统同时分析大气中117种挥发性有机物的方法,确定了预浓缩仪、气相色谱及质谱仪的参考条件.该方法的检出限、线性相关性、精密度等方法学指标均能满足HJ759方法及《2018年重点地区环境空气挥... 本文建立了苏马罐-预浓缩-气相色谱质谱联用系统同时分析大气中117种挥发性有机物的方法,确定了预浓缩仪、气相色谱及质谱仪的参考条件.该方法的检出限、线性相关性、精密度等方法学指标均能满足HJ759方法及《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》附录的要求,能够满足环境空气中挥发性有机物的监测需求. 展开更多
关键词 环境空 预浓缩 气相色谱质谱联用
原文传递
三重四级杆气相色谱质谱联用法检测水中11种氯苯类化合物
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作者 周翠 贾海舰 +2 位作者 朱仁庆 冯琳 张逸林 《给水排水》 CSCD 北大核心 2023年第S01期595-599,604,共6页
建立用三重四极杆气相色谱质谱联用仪快速、高效检测水中11种氯苯类化合物的方法。水样经正己烷液液萃取,无水硫酸钠脱水后,采用脉冲不分流模式进样,多反应检测扫描模式(MRM)检测。11种氯苯类化合物采用菲-d10做内标,标准曲线相关系数均... 建立用三重四极杆气相色谱质谱联用仪快速、高效检测水中11种氯苯类化合物的方法。水样经正己烷液液萃取,无水硫酸钠脱水后,采用脉冲不分流模式进样,多反应检测扫描模式(MRM)检测。11种氯苯类化合物采用菲-d10做内标,标准曲线相关系数均在0.998以上,方法检出限为0.010~0.052μg/L,检测下限为0.039~0.125μg/L,在纯水、自来水、地表水中的低、高加标回收率为79.4%~120%,方法精密度为2.2%~8.2%。 展开更多
关键词 三重四级杆气相色谱质谱联用 氯苯类化合物 正己烷
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自动液液萃取-固相萃取净化-气相色谱质谱联用法测定地下水中14种酚类化合物
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作者 顾桔 鞠华 《中国资源综合利用》 2023年第11期4-6,共3页
水样调节至酸性(pH<2)的条件下,采用自动液液萃取方式,用二氯甲烷/乙酸乙酯(体积比1∶1)萃取水样中的酚类化合物,萃取液经过无水硫酸钠除水、硅胶柱净化、氮吹浓缩定容后,经气相色谱质谱联用仪进行分离检测,根据保留时间和目标化合... 水样调节至酸性(pH<2)的条件下,采用自动液液萃取方式,用二氯甲烷/乙酸乙酯(体积比1∶1)萃取水样中的酚类化合物,萃取液经过无水硫酸钠除水、硅胶柱净化、氮吹浓缩定容后,经气相色谱质谱联用仪进行分离检测,根据保留时间和目标化合物的特征离子进行定性,采用内标法定量,建立一种快速、准确测定地下水中14种酚类化合物的方法。结果表明,酚类化合物的线性范围为1~20 mg/L,相关系数良好,为0.995~0.999,方法回收率为60%~86%,相对标准偏差为2.5%~14.4%,方法检出限为0.1~0.4μg/L。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱质谱联用 地下水 酚类化合物
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自动液液萃取-固相萃取净化-气相色谱质谱联用法测定水中3,3’-二氯联苯胺
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作者 顾桔 龚文超 《中文科技期刊数据库(全文版)自然科学》 2023年第12期0005-0008,共4页
采集的水样调节至pH>11的条件下,样品萃取用自动液液仪,用二氯甲烷溶剂萃取水样中的3,3’-二氯联苯胺,萃取液用无水硫酸钠过滤脱水、弗洛里硅酸镁柱净化、氮吹浓缩定容后,经过气相色谱-质谱联用法(GC/MS)分离检测,根据保留时间和目... 采集的水样调节至pH>11的条件下,样品萃取用自动液液仪,用二氯甲烷溶剂萃取水样中的3,3’-二氯联苯胺,萃取液用无水硫酸钠过滤脱水、弗洛里硅酸镁柱净化、氮吹浓缩定容后,经过气相色谱-质谱联用法(GC/MS)分离检测,根据保留时间和目标化合物的特征离子定性,内标法定量,建立一种快速、准确测定地表水、地下水和废水中的3,3’-二氯联苯胺的检测方法。结果表明:3,3’-二氯联苯胺的线性范围为1.0~20.0mg/L,相关系数为0.995,方法平均回收率为66.0%~96.8%,相对标准偏差 (n=7)为 1.5% ~10.9%,方法检出限为0.2μg/L,检测下限0.8μg/L。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱质谱联用 3 3’-二氯联苯胺
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液液萃取-气相色谱质谱联用测定水中49种农药及代谢物残留
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作者 温馨 谭淑铧 +3 位作者 林庆昶 林小贞 黎小鹏 贾晓菲 《绿色科技》 2023年第10期139-145,156,共8页
建立了一种气相色谱质谱联用同时测定水中49种农药及代谢物残留的方法。样品经二氯甲烷∶丙酮(V/V,1∶1)二次萃取浓缩后,在VF-1701 ms毛细管柱条件下,多反应监测模式,内标法定量,GC-MS-MS上机分析。结果显示:49种农药及代谢物在10-500μ... 建立了一种气相色谱质谱联用同时测定水中49种农药及代谢物残留的方法。样品经二氯甲烷∶丙酮(V/V,1∶1)二次萃取浓缩后,在VF-1701 ms毛细管柱条件下,多反应监测模式,内标法定量,GC-MS-MS上机分析。结果显示:49种农药及代谢物在10-500μg/L质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995,定量限为0.003-0.464μg/L;平均加标回收率在62.6%-116.5%,精密度相对标准偏差在0.8%-12.2%。该方法前处理简单,准确灵敏,回收率高,适合水中多种农药残留的定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱质谱联用 农药残留
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顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用测定烷基铅的研究 被引量:10
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作者 帅琴 杨薇 +2 位作者 张生辉 郑楚光 郑岳君 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期14-17,共4页
建立了顶空固相微萃取(HS SPME)与气相色谱 质谱(GC/MS)联用测定水样中四甲基铅和四乙基铅的方法,探讨了SPME萃取烷基铅的实验条件,并对GC/MS条件进行了优化。结果表明:四甲基铅和四乙基铅分别在5~1000ng/mL和1~500ng/mL范围内有良好... 建立了顶空固相微萃取(HS SPME)与气相色谱 质谱(GC/MS)联用测定水样中四甲基铅和四乙基铅的方法,探讨了SPME萃取烷基铅的实验条件,并对GC/MS条件进行了优化。结果表明:四甲基铅和四乙基铅分别在5~1000ng/mL和1~500ng/mL范围内有良好的线性关系,检出限分别为四甲基铅5.19ng/mL,四乙基铅1.05ng/mL。方法用于合成水样分析,四甲基铅和四乙基铅的回收率在87.5%~110.6%之间,相对标准偏差在1.7%~6.5%之间。 展开更多
关键词 烷基铅 顶空固相微萃取 气相色谱质谱联用 四甲基铅 四乙基铅
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微波辅助提取-气相色谱质谱联用测定肉桂中的挥发油 被引量:10
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作者 朱晓楠 魏士刚 +6 位作者 王浩南 孙颖 姜春竹 王健 王璐 王丽英 宋大千 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1300-1304,共5页
利用非极性溶剂微波辅助提取(NPSMAE)-气相色谱质谱联用研究了肉桂中的挥发油成分,并测定了挥发油中的主要成分肉桂醛(Cinnamaldehyde)的含量.考察了NPSMAE提取溶剂的种类、提取温度、提取时间及固液比等对测定的影响,同时将NPSMAE与超... 利用非极性溶剂微波辅助提取(NPSMAE)-气相色谱质谱联用研究了肉桂中的挥发油成分,并测定了挥发油中的主要成分肉桂醛(Cinnamaldehyde)的含量.考察了NPSMAE提取溶剂的种类、提取温度、提取时间及固液比等对测定的影响,同时将NPSMAE与超声波辅助提取(UAE)及水蒸气蒸馏(HD)等方法进行了比较.结果表明,与常规提取方法相比,NPSMAE具有提取时间短、提取产率高等优点,是一种实用的中药挥发油提取方法. 展开更多
关键词 肉桂 挥发油 非极性溶剂微波辅助提取 气相色谱质谱联用
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气相色谱质谱联用技术分析热处理前后番木瓜汁挥发性香气 被引量:14
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作者 孔祥琪 施瑞城 +2 位作者 张彦军 谭乐和 皋香 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期189-194,共6页
运用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用(HS-SPME/GC-MS)技术,对海南"solo"番木瓜原汁以及经过不同温度热处理后的挥发性香气成分进行分析。结果表明:未经加热的番木瓜原汁中共检测出34种香气成分,包括醇类化合物、酯类、萜烯类... 运用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用(HS-SPME/GC-MS)技术,对海南"solo"番木瓜原汁以及经过不同温度热处理后的挥发性香气成分进行分析。结果表明:未经加热的番木瓜原汁中共检测出34种香气成分,包括醇类化合物、酯类、萜烯类、酸类、醛类等。其中芳樟醇含量最大为60.02%,其次为具有番木瓜香味的异硫氰酸苄酯,含量达到9.71%。经过热处理的番木瓜汁中醇类物质含量随温度升高而下降,原汁中含量为69.62%,100℃处理后降至58.59%;酯类、醛类含量分别由10.13%、0.15%上升至12.39%、1.16%;具有不愉快气味的辛酸、癸酸呈现先上升后下降趋势,原汁中含量分别为2.59%、0.14%,在70℃和80℃处理后,峰值含量分别达到9.62%、2.96%,继续升高温度二者含量下降至1.86%、1.25%。热处理温度在70~80℃时对番木瓜汁原有香气影响较大。 展开更多
关键词 番木瓜 热处理 顶空固相微萃取/气相色谱质谱联用(HS-SPME/GC-MS)
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气相色谱质谱联用法检测牛奶及奶粉中肌醇 被引量:8
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作者 姜瑞清 李梅 +3 位作者 常建军 陈军 胡桂林 周琳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期375-376,379,共3页
利用70%的乙醇从样品中提取肌醇,然后采用硅烷化试剂(三甲基氯硅烷∶六甲基二硅胺烷∶N,N二甲基甲酰胺=1∶2∶8)进行衍生,通过GC/MS进行检测。通过全扫描确定,特征离子的m/z73.0、147.0、191.1、217.1、305.2为定性离子,其中m/z73.0为... 利用70%的乙醇从样品中提取肌醇,然后采用硅烷化试剂(三甲基氯硅烷∶六甲基二硅胺烷∶N,N二甲基甲酰胺=1∶2∶8)进行衍生,通过GC/MS进行检测。通过全扫描确定,特征离子的m/z73.0、147.0、191.1、217.1、305.2为定性离子,其中m/z73.0为定量离子。方法线性关系良好,相关系数为0.9987,方法检出限为9μg/100g,RSD分别为7.997%、2.515%、2.529%(n=7),方法的回收率在88.5%~108.1%之间,均能满足样品检测的要求。 展开更多
关键词 肌醇 气相色谱质谱联用 牛奶 奶粉
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海水中痕量苯系物的吹扫捕集/气相色谱质谱联用测定 被引量:17
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作者 吴金浩 王摆 +1 位作者 王召会 周遵春 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1531-1535,共5页
建立了海水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯以及苯乙烯7种苯系物的测定方法。采用吹扫捕集法对海水中的苯系物进行富集,热解吸后导入气相色谱-质谱仪,并选用选择离子模式(SIM)进行检测。结果表明:在100.0~2 000.0 ng/... 建立了海水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯以及苯乙烯7种苯系物的测定方法。采用吹扫捕集法对海水中的苯系物进行富集,热解吸后导入气相色谱-质谱仪,并选用选择离子模式(SIM)进行检测。结果表明:在100.0~2 000.0 ng/L范围内7种苯系物浓度与仪器响应值的线性关系良好,相关系数为0.999 6~0.999 8,方法检出限为5.9~10.7 ng/L;两种不同浓度加标水平(250.0、1000.0 ng/L)的平均回收率分别为84%~105%和96%~97%,相对标准偏差(n=6)分别为3.7%~6.5%和2.1%~3.3%。该方法准确、快速,且具有富集效率高、无试剂再污染等优点,适用于海水中痕量苯系物的分析测定。 展开更多
关键词 苯系物 吹扫捕集 气相色谱质谱联用
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多壁碳纳米管固相萃取净化-气相色谱质谱联用同时测定茶叶中26种农药 被引量:11
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作者 陈啟荣 杨明 +3 位作者 梁颖 朱琳娜 邵鹏 范筱京 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第4期1686-1693,共8页
目的建立一种多壁碳纳米管固相萃取净化-气相色谱质谱联用同时测定茶叶中26种农药的检测方法。方法样品经乙腈提取,过滤型多壁碳纳米管柱净化后,使用气相色谱质谱仪检测。结果碳纳米管净化能够有效去除茶叶中干扰物质,简化实验步骤,降... 目的建立一种多壁碳纳米管固相萃取净化-气相色谱质谱联用同时测定茶叶中26种农药的检测方法。方法样品经乙腈提取,过滤型多壁碳纳米管柱净化后,使用气相色谱质谱仪检测。结果碳纳米管净化能够有效去除茶叶中干扰物质,简化实验步骤,降低前处理过程中农药的分解。26种农药在0.04~1.6μg/m L范围内具有较好的线性。方法的检出限为0.005~0.05 mg/kg,定量下限为0.015~0.15 mg/kg。采用该方法对茶叶样品进行加标回收率实验,加标回收率在66.6%~125.5%,相对标准偏差为0.3%~6.4%(n=5)。结论该方法快速、准确、灵敏,适合茶叶中多种农药的同时测定。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 茶叶 农药残留 气相色谱质谱联用
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