目的建立一种简便的无创气管灌注构建小鼠矽肺纤维化模型的方法。方法将无特定病原体级的C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组,每组15只。麻醉后,采用22G动静脉留置针经小鼠口腔进行气管插管,模型组小鼠灌注质量浓度为25 g/L的二氧化硅...目的建立一种简便的无创气管灌注构建小鼠矽肺纤维化模型的方法。方法将无特定病原体级的C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组,每组15只。麻醉后,采用22G动静脉留置针经小鼠口腔进行气管插管,模型组小鼠灌注质量浓度为25 g/L的二氧化硅混悬液0.1 mL,对照组小鼠灌注等体积0.9%氯化钠溶液。于造模后第7、14和30天时,测定小鼠体质量,观察肺组织形态与病理变化;采用免疫荧光法检测造模后第30天小鼠肺组织中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)蛋白的表达。结果实验期间,2组小鼠均无死亡;2组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组小鼠于染尘后第7和14天肺组织呈粉灰色、色泽不均一;染尘后第30天肺组织呈灰色、质地硬,肉眼可见分布不匀的矽结节。肺组织病理检查结果显示,与对照组比较,模型组小鼠肺组织炎症反应持续性加重,肺泡间隔增厚,炎症细胞浸润并逐渐聚集成团,细胞性结节数量逐渐增多。染尘后第30天,模型组小鼠肺α-SMA和COL1A1蛋白相对表达水平均高于对照组[中位数:72.59 vs 5.91,35.62 vs 10.07,P值均<0.05]。结论采用22G动静脉留置针经小鼠口腔气管灌注二氧化硅混悬液的方法,可成功构建矽肺纤维化动物模型;该方法简便、安全、有效,值得推广。展开更多
文摘目的建立一种简便的无创气管灌注构建小鼠矽肺纤维化模型的方法。方法将无特定病原体级的C57BL/6小鼠随机分为对照组和模型组,每组15只。麻醉后,采用22G动静脉留置针经小鼠口腔进行气管插管,模型组小鼠灌注质量浓度为25 g/L的二氧化硅混悬液0.1 mL,对照组小鼠灌注等体积0.9%氯化钠溶液。于造模后第7、14和30天时,测定小鼠体质量,观察肺组织形态与病理变化;采用免疫荧光法检测造模后第30天小鼠肺组织中的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)蛋白的表达。结果实验期间,2组小鼠均无死亡;2组小鼠体质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。模型组小鼠于染尘后第7和14天肺组织呈粉灰色、色泽不均一;染尘后第30天肺组织呈灰色、质地硬,肉眼可见分布不匀的矽结节。肺组织病理检查结果显示,与对照组比较,模型组小鼠肺组织炎症反应持续性加重,肺泡间隔增厚,炎症细胞浸润并逐渐聚集成团,细胞性结节数量逐渐增多。染尘后第30天,模型组小鼠肺α-SMA和COL1A1蛋白相对表达水平均高于对照组[中位数:72.59 vs 5.91,35.62 vs 10.07,P值均<0.05]。结论采用22G动静脉留置针经小鼠口腔气管灌注二氧化硅混悬液的方法,可成功构建矽肺纤维化动物模型;该方法简便、安全、有效,值得推广。
